2025年人民版选修化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人民版选修化学下册月考试卷113考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、25℃时，某溶液中，由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1，则该溶液的pH可能是A.13B.7C.2D.62、糠叉丙酮（）是一种重要的医药中间体。下列关于该化合物的说法错误的是（）A.分子式为C8H8O2，不属于芳香族化合物B.能发生氧化反应、水解反应和取代反应C.1mol糠叉丙酮最多可与3molBr2发生加成反应D.存在能与NaHCO3反应且属于芳香族的同分异构体3、下列属于用系统命名法命名的是A.异丁烷B.2，3-二甲基丁烷C.新戊烷D.异戊烷4、能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是（）A.乙烯分子里碳氢原子个数之比为1∶2B.乙烯完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量相等C.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色D.乙烯易与溴水发生加成反应，且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质5、下列有关说法不正确的是（）A.任何烷烃分子中碳氢原子个数比都是相同的B.烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐升高C.丙烷与发生取代反应后生成的一氯代物不只是一种D.正丁烷的熔点、沸点比异丁烷的高6、在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.FeFe3O4Fe(OH)3(s)B.N2NH3NOC.NOHNO3(aq)Cu(NO3)2(aq)D.CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH7、某有机物的结构简式如图所示；下列说法正确的是()

A.分子式为C12H18O5B.分子中含有2种官能团C.只能发生加成反应和取代反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色8、化学与社会、生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法正确的是A.“一带一路”被誉为现代丝绸之路，丝绸属于纤维素B.“天宫二号”使用的碳纤维，是一种新型有机高分子材料C.高铁酸钾是新型高效水处理剂，既能消毒杀菌又能净水D.汽车尾气中含有的氮氧化物，是由于汽油的不完全燃烧造成的9、已知反应：CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。起始以物质的量之比为1:1充入反应物，不同压强条件下，H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示(M；N点标记为)。下列有关说法正确的是。

A.上述反应的△H＜0B.N点时的反应速率一定比M点快C.降低温度，H2的转化率可达到100%D.工业用此法制取甲烷应采用更高的压强评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、常温下，下列有关醋酸溶液的叙述中不正确的是A.pH＝5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中：c(Na+)＜c(CH3COO－)B.浓度均为0.1mol·L－1的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后：c(CH3COO－)－c(CH3COOH)＝2[c(H+)－c(OH－)]C.将pH＝a的醋酸稀释为pH＝a+1的过程中，不变D.等体积pH＝a的醋酸与pH＝b的NaOH溶液恰好中和时，a+b＝1411、用AG表示溶液的酸度，其表达式为AG＝lg[]，298K时，向10mL0.lmol•L﹣1HX溶液中滴加0.1mol•L﹣1NaOH溶液。溶液的AG与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法错误的是()

A.溶液pH和AG的关系式为AG＝14﹣2pHB.对G点溶液加水稀释，溶液pH增大C.溶液中水电离的C(OH﹣)：F点＜P点D.298K时HX的电离常数Ka≈1.0×10﹣512、若A原子与两个氯原子及两个碘原子结合，形成ACl2I2分子。以下推理中正确的是A.如果ACl2I2分子呈正方形结构，则有两个同分异构体B.如果ACl2I2分子呈正方形结构，则没有同分异构体C.如果ACl2I2分子呈四面体结构，则有两个同分异构体D.如果ACl2I2分子呈四面体结构，则没有同分异构体13、室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验操作和现象结论A向X溶液中滴加溶液，振荡，有白色沉淀生成X溶液中一定含有B向浓度均为0.05mol·L-1的混合溶液中滴加少量溶液，有蓝色沉淀生成C向2mL浓度均为0.05mol·L-1的混合溶液中滴加几滴氯水，振荡，再滴加淀粉溶液，溶液显蓝色的还原性比的强D向浊液中加入足量的溶液，浊液变为澄清结合能力：

A.AB.BC.CD.D14、有机化合物M是合成某种抗新冠肺炎药物的中间体。M的结构简式如图所示。下列有关M的的叙述正确的是。

A.该有机物的分子式为C18H15OB.lmolM最多能与5molBr2(四氯化碳溶液)发生反应C.M分子中至少有11个碳原子共平面D.M分子中至少有5个碳原子在一条直线上15、根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（）。选项实验操作和现象结论A向某植物油试样X中滴入溴水，震荡后溴水褪色X的碳链上含有碳碳双键B向溴代烃Y中加入NaOH醇溶液，加热，将产生的气体通入Br2的CCl4溶液，溶液橙色逐渐褪去Y一定是C2H5BrC室温下，用精密pH试纸测得相同浓度CH3COONa溶液的pH比HCOONa溶液的大甲酸的酸性比乙酸强D向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热片刻后，再向其中加入新制Cu(OH)2，加热无红色沉淀产生蔗糖未发生水解

A.AB.BC.CD.D16、不能由醛加氢还原制得的醇是A.CH3CH2CH2CH2OHB.C.D.17、分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是。

A.分子中含有4种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同18、化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2；A的核磁共振氢谱有4个峰且峰面积之比为1：2：2：3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中，正确的是。

A.符合题中A分子结构特征的有机物有3种B.1molA在一定条件下可与3molH2发生加成反应C.A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D.与A属于同类化合物的同分异构体只有5种评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)19、已知：+热量。

(1)大卫之星烷的热稳定性___________立体瑞士烷(填“强于”或“弱于”或“等于”)。

(2)立体瑞士烷的分子式为_______________。

(3)大卫之星烷的一氯代物有____________种。20、人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。

(1)已知分子式为C6H6的结构有多种；其中的两种为：

ⅠⅡ

①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高锰酸钾溶液氧化b．与溴水发生加成反应。

c．与溴发生取代反应d．与氢气发生加成反应。

②C6H6还可能有另一种立体结构(如图所示)，该结构的二氯代物有____种。

(2)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是下列中的____。

(3)根据第(2)小题中判断得到的萘的结构简式，它不能解释萘的下列事实中的____。

A．萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．萘能与H2发生加成反应。

C．萘分子中所有原子在同一平面内D．一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体。

(4)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是__________。21、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。22、请按要求回答下列问题：

(1)乙炔的电子式_______。

(2)某气态有机物相对于氢气的密度为14，则其结构简式为_______。

(3)某有机物的结构简式如图所示，则其一氯代物共有_______种。

(4)有机物用系统命名法命名应为_______。

(5)分别将等物质的量的C3H8、C4H8完全燃烧，消耗氧气质量多的是_______(填分子式)。

(6)下列最简式中，只能代表一种有机物的有_______(选填对应的序号)。

①CH3②CH2③CH2O④CH4O23、根据题意；完成下列有机试题的填空：

(1)提纯互溶液体有机物常用的方法是___。

(2)有机物具有三种官能团：___、___和___(填官能团的名称)。

(3)化合物M分子式是C2H4Br2，M的核磁共振氢谱图如图所示，则M的结构简式为___。

(4)键线式表示的有机物的分子式为___。

(5)根据表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是___。

。1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

C2H4

C3H8

C4H8

C6H12

C7H16

C8H16

(6)将甲醛(HCHO)水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品(如图所示)。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为___。

评卷人得分四、判断题(共3题，共9分)24、用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维。(____)A.正确B.错误25、高分子化合物的结构大致可以分为线型结构、支链型结构和网状结构三类。(___)A.正确B.错误26、缩聚反应生成小分子的化学计量数为(n-1)。(___)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共2题，共12分)27、某有机化合物A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。取10.8g有机化合物Ａ；在足量氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠增重30.8g。

（1）试计算该有机物的分子式。（写出计算过程）___

（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基。在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物可能的结构简式为___。28、常温下一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体；A或B分子最多只含有4个碳原子，且B分子的碳原子数比A分子的多。

（1）将该混合气体1L充分燃烧在同温、同压下得2.5LCO2，试推断原混合气体A中和B所有可能的组合及其体积比___。

（2）120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合，充分燃烧后，当恢复到120℃和燃烧前的压强时，体积增大6.25%，试通过计算确定混合气中各成分的分子式___。评卷人得分六、实验题(共2题，共4分)29、利用淀粉可实现下列转化；请回答下列问题：

(1)糖类为人体提供能量，下列关于糖类的说法正确的是______________(填序号)。

a.葡萄糖分子式可表示为C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2O

b.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式。

c.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖。

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物。

(2)淀粉在酶的作用下发生反应①，葡萄糖的结构简式为_____。若要证明淀粉完全水解且生成葡萄糖，取少量两份水解液，一份_____(描述实验操作和现象，下同)，证明淀粉水解完全；另一份_____；证明生成葡萄糖。

(3)某化学课外活动小组探究反应③并验证产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为I、Ⅱ、Ⅲ三部分。仪器中盛放的试剂为a﹣无水乙醇(沸点：78℃)；b﹣铜丝；c﹣无水硫酸铜；d—为新制氢氧化铜悬浊液(已知乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热有明显现象)。

①对比两种方案，简述甲方案的优点_____。

②集中两种方案的优点，组成一套完善合理的方案，按照气流从左至右的顺序为_____(填写方法如：甲I；乙Ⅱ等)。

③对改进后的方案进行实验，研究表明通入氧气速率与反应体系的温度关系曲线如图所示，鼓气速率过快，反应体系温度反而下降的原因是_____，为解决该问题应采取的操作是_____。

(4)如果用CH3CH218OH实现反应⑤，写出反应方程式_____。

(5)实验室欲从乙酸乙酯；乙酸、乙醇的混合物得到乙酸乙酯；分离流程如下：

加入的试剂是_____，无水Na2SO4的作用是_____。30、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一；具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应；装置示意图和有关数据如表：

相对分子量密度/(g·cm-3)沸点/(℃)水中溶解性异戊醇()880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

实验步骤：在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体；进行蒸馏纯化，收集140~143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

(1)仪器B的名称是_______。

(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的_______，第二次水洗的主要目的是_______。

(3)容器A中发生反应的化学方程式为：_______。

(4)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_______(填标号)。A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_______。

(6)本实验的产率是_______(填标号)。A．30%B．40%C．60%D．90%(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏_______(填“高”或“低”)，其原因是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

25℃时，某溶液中，由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1<10-7mol/L，说明水的电离受到抑制，该溶液可能是酸溶液，也可能是碱溶液。若为酸溶液，溶液中c(H+)=1×10-2mol·L-1，pH=2；若为碱溶液，溶液中c(OH-)=1×10-2mol·L-1；pH=12。

在题中四个选项中；只有C符合题意。

故选C。

【点睛】

在常温下，水电离产生的c(H+)=c(OH—)=1×10-7mol/L，若水电离出的c(H+)或c(OH—)小于1×10-7mol/L时，水的电离受到抑制，则表明水中可能存在酸或碱；若水电离出的c(H+)或c(OH-)大于1×10-7mol/L时，水的电离受到促进，则表明水中可能存在强酸弱碱盐，或强碱弱酸盐，总之水电离程度增大，是因为受到离子水解的促进引起的。2、B【分析】【详解】

A.糠叉丙酮（）结构中没有苯环；不属于芳香族化合物，故不选A；

B.含有碳碳双键；能燃烧可以发生氧化反应；含有烷基可以发生取代反应，不能发生水解反应，故选B；

C.糠叉丙酮（）结构中含有三个碳碳双键，最多可与3molBr2发生加成反应；故不选C；

D.糠叉丙酮（）能与NaHCO3反应，属于芳香族含有苯环的同分异构体，有故不选D；

答案：B。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．异丁烷是(CH3)2CHCH3的习惯命名；A不符合题意；

B．2，3-二甲基丁烷，是(CH3)2CHCH(CH3)2的系统命名；B符合题意；

C．新戊烷是(CH3)3CCH3的习惯命名；C不符合题意；

D．异戊烷是(CH3)2CHCH2CH3的习惯命名；D不符合题意；

故选B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A.碳氢原子个数之比为1:2只能说明乙烯分子中有一个不饱和度；这个不饱和度不一定是碳碳双键提供的，A项错误；

B.完全燃烧得到等物质的量的和只能说明乙烯分子中碳氢原子个数之比为1:2，同A项，B项错误；

C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不一定是碳碳双键；也有可能是碳碳三键，C项错误；

D.若与溴水能发生加成反应；且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质，则可证明乙烯分子中含有一个碳碳双键，D项正确；

答案选D。5、A【分析】【详解】

A．根据烷烃的通式可知，=任何烷烃分子中碳氢原子个数比都是不相同的，故A错误；

B．烷烃熔沸点取决于分子间作用力．碳原子数越多；相对分子质量越大，分子间作用力越强，熔沸点越高，故B正确；

C．丙烷的一氯取代物有两种；故C正确；

D．正丁烷；异丁烷碳原子数相同；异丁烷有支链，正丁烷无支链，异丁烷沸点低，正丁烷的熔点、沸点比异丁烷的高，故D正确；

故选A．6、B【分析】【分析】

【详解】

A．Fe3O4不能和水反应生成Fe(OH)3(s)；A不符题意；

B．氮气和氢气在高温；高压、催化剂作用下合成氨气；氨在催化剂、加热条件下发生氧化反应生成NO，均能一步实现，B符合题意；

C．NO不能和水反应；C不符题意；

D．CH3CH2Cl在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯；不生成乙醇，D不符题意；

答案选B。7、D【分析】【详解】

A.从结构简式可以看出，该有机物的分子式为C12H20O5；故A不选；

B.分子中含有羧基；羟基和碳碳双键三种官能团；故B不选；

C.分子中有碳碳双键；可以发生加成反应，羧基可以和醇发生酯化反应，即取代反应，醇还能发生消去反应，故C不选；

D.分子中有碳碳双键；能和溴发生加成反应，从而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D选。

故选D。8、C【分析】【详解】

A．丝绸的主要成分为蛋白质；A错误；

B．碳纤维是一种碳单质；属于无机非金属材料，B错误；

C．高铁酸钾中Fe元素的化合价为+6价，处于高价态，具有强氧化性，可以杀菌消毒，被还原为Fe3+，Fe3+水解生成氢氧化铁胶体；可吸附悬浮物起净水的作用，C正确；

D．汽油不完全燃烧；产生一氧化碳，汽车尾气污染物中含有氮的氧化物是在汽车发动机气缸内高温富氧环境下氮气和氧气反应生成的，D错误；

答案选C。9、A【分析】【详解】

A．由图像可知，其他条件相同时，温度升高，H2的转化率降低；平衡逆向移动，根据化学平衡移动原理，升高温度，化学平衡向吸热反应分析移动，逆反应方向是吸热反应，则该反应的正反应是放热反应，所以△H＜0，A正确；

B．N点的温度比M点低；但压强又高于M点，无法判断哪一点的反应速率快，B错误；

C．降低温度，H2的转化率会增大；但可逆反应的反应物转化率不会达到100％，C错误；

D．控制合适的温度和压强，既能保证反应速率较快，也能保证H2有较高的转化率；采用更高的压强要提高对设备的要求，增加经济成本，D错误。

答案选A。二、多选题(共9题，共18分)10、CD【分析】【详解】

A．溶液中存在电荷守恒c(CH3COO－)+c(OH－)=c(Na+)+c(H+)，溶液显酸性，所以c(OH－)＜c(H+)，所以c(Na+)＜c(CH3COO－)；故A正确；

B．溶液中存在电荷守恒c(CH3COO－)+c(OH－)=c(Na+)+c(H+)，存在物料守恒c(CH3COO－)+c(CH3COOH)=2c(Na+)，二者联立可得c(CH3COO－)－c(CH3COOH)＝2[c(H+)－c(OH－)]；故B正确；

C．醋酸的电离平衡常数表达式Ka=所以=稀释过程中c(CH3COO－)减小，Ka不变，所以变小；故C错误；

D．常温下，等体积pH=a的醋酸与pH=b的NaOH溶液恰好中和时，则酸和碱的物质的量浓度相等，设醋酸的电离程度为α，则c(CH3COOH)==mol/L=10b-14mol/L(0＜α＜1)，所以α=1014-a-b(0＜α＜1)，则a+b＞14；故D错误；

故答案为CD。11、BC【分析】【详解】

A．AG＝lg[]＝lgc(H+)﹣lgc(OH﹣)＝lgc(H+)﹣lg＝2lgc(H+)+14＝14﹣2pH，A正确；

B．G点表示中性溶液，由电荷守恒可知：c(Na+)＝c(X﹣)＞c(H+)＝c(OH﹣)，对中性溶液加水，仍然为中性溶液，B错误；

C．F点加入5mL等浓度的NaOH溶液，反应后溶质为等浓度的NaX、HX，P点加入20mL等浓度的NaOH溶液，反应后溶质为等浓度的NaX、NaOH，NaOH为强电解质，对水的抑制程度更大，则P点水的电离程度小于F点水的电离程度，C错误；

D．E点为HX溶液，AG＝8，c(H+)＝1.0×10﹣3mol/L，则HA的平衡常数K＝＝＝1.0×10﹣5，D正确。

答案选BC。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．如果ACl2I2分子呈正方形结构；两个Cl原子可能位于相邻位置；也可能位于相对位置，所以有两种同分异构体，A正确；

B．根据选项A分析可知：若ACl2I2分子呈正方形结构；两个Cl原子可能位于相邻位置；也可能位于相对位置，故有两种同分异构体，B错误；

C．如果XC12I2分子呈四面体结构；可看作是甲烷分子中的4个H原子2个被Cl原子取代，2个被I原子取代，分子中任意一个C-Cl键与C-Cl键或与C-I键之间都处于相邻位置，只有一种位置，因此不存在同分异构体，C错误；

D．根据选项C分析可知：如果ACl2I2分子呈四面体结构；则只有一种分子结构，没有同分异构体，D正确；

故合理选项是AD。13、CD【分析】【详解】

A．产生的白色沉淀可能是氯化银；故A错误；

B．产生蓝色沉淀，说明相同条件下Cu(OH)2溶解度更小，更容易沉淀，二者为同类型沉淀，溶解度越小，溶度积就越小，所以Ksp[Mg(OH)2]<Ksp[Cu(OH)2]；故B错误；

C．根据实验现象可以有I2生成，氯水少量，先氧化了I-，说明I-的还原性更强；故C正确；

D．浊液变澄清，说明苯酚与碳酸钠反应生成了苯酚钠，即CO32-夺取了苯酚的氢离子，所以结合氢离子的能力32-；故D正确；

故答案为CD。

【点睛】

同种类型的沉淀如都为AB型、AB2型等，一般溶度积越小溶解度越小，不同种类型的沉淀，不能直接通过溶度积比较溶解度的大小。14、BC【分析】【分析】

结构中含有两个苯环；官能团有酚羟基；碳碳双键和碳碳三键。

【详解】

A.根据结构简式，可知该有机物的分子式为C18H16O；A错误；

B.酚羟基邻位和对位氢能与溴发生取代反应，则lmolM中有2mol氢原子能与溴发生取代反应，消耗2molBr2，每个C=C能与一个Br2发生加成反应，每个C≡C能与两个Br2发生加成反应，lmolM则最多能与5molBr2(四氯化碳溶液)发生反应；B正确；

C.苯环为平面结构、-C≡C-为直线型、C=C为平面结构，则结构中的11个碳原子肯定共平面；则M分子中至少有11个碳原子共平面，其它碳原子通过碳碳单键旋转，可能在这个平面内，C正确；

D.由于苯环为平面正六边形，C≡C为直线型，则M结构中的7个碳原子在一条直线上；D错误。

答案选BC。

【点睛】

通过苯环为平面结构、-C≡C-为直线型、C=C为平面结构，碳碳单键可以旋转，判断共平面和共直线的问题。15、AC【分析】【详解】

A．溴水褪色；说明和植物油试样X发生了加成反应，说明X含有碳碳双键，A正确；

B．向溴代烃Y中加入NaOH醇溶液，加热，将产生的气体通入Br2的CCl4溶液，溶液橙色逐渐褪去，该气体可能是乙烯、丙烯、1-丁烯，2-甲基-2-丙烯，则Y可能是C2H5Br；1-溴丙烷，2-溴丙烷，1-溴丁烷，2-溴丁烷，2-甲基-1-溴丙烷，2-甲基-2-溴丙烷，B错误；

C．CH3COONa溶液的pH比HCOONa溶液的大，则CH3COO-的水解程度比HCOO-的水解程度大，则HCOOH的酸性强于CH3COOH的酸性；C正确；

D．加热无红色沉淀产生，是因为新制Cu(OH)2和稀硫酸反应了；蔗糖可能已水解，D错误。

答案选AC。16、BC【分析】【详解】

A．CH3CH2CH2CH2OH与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能够由CH3CH2CH2CHO加成反应生成；故A不选；

B．（CH3）2CHCHOHCH3与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，能够由加成反应生成；但该物质属于酮，不属于醛，故B选；

C．（CH3）3COH羟基相连的碳原子上没有氢原子；不能被氧化为醛或酮，不能够由醛或酮加氢还原制得，故C选；

D．（CH3）2CHCH2OH与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，能够由（CH3）2CHCHO加成反应生成；故D不选；

故选：BC。17、AB【分析】【详解】

A.分子中含有羧基；醇羟基、碳碳双键、醚键4种官能团；A正确；

B.羧基可与乙醇发生酯化反应；醇羟基可与乙酸发生酯化反应，B正确；

C.1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可与2molNaOH发生中和反应，C不正确；

D.碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液中的Br2因加成反应而褪色；碳碳双键；醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液因还原而褪色，原理不相同，D不正确。

故选AB。

【点睛】

分枝酸分子中含有环二烯，而不是苯基，因而，羟基不能与NaOH溶液发生反应，解题时，若不注意区分，我们很容易出错。18、BC【分析】【分析】

有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在C-H，C=O，C-O-C，且苯环与C原子相连，故有机物A的结构简式为含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质，据此分析解题。

【详解】

A．由分析可知，符合题中A分子结构特征的有机物为只有一种，A错误；

B．1mol有机物A含有1mol苯环；可以与3mol氢气发生加成反应，-COOC-不能与氢气发生加成反应，B正确；

C．由分析可知，A分子为属于酯类化合物；故在一定条件下能发生水解反应，C正确；

D．含有酯基；苯环；若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，含苯环的就有6种异构体，D错误。

故答案为：BC。三、填空题(共5题，共10分)19、略

【分析】【分析】

由结构可知分子式；结合转化反应可知，反应物；生成物均只有一种，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，结合反应放热来解答。

【详解】

(1)根据已知条件可知；△H＜0，可知立体瑞士烷能量低，则立体瑞士烷稳定，答案为弱于；

(2)由结构可知立体瑞士烷的分子式C24H24；

(3)大卫之星烷为对称结构；含2种不同化学环境下的H，一氯代物有2种。

【点睛】

本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，把握有机物的官能团的性质为解答该题的关键，题目难度不大。【解析】弱于C24H24220、略

【分析】【分析】

(1)①I为苯不含双键；II中含2个碳碳双键，结合苯及烯烃的性质来解答；

②结构对称；只有一种H，二氯代物有三角形面上相邻；四边形面上相邻和相对位置；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环；

(3)根据萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；及苯的平面结构，等效氢解答；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8；含有两个苯环，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

(1)①I()中碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，而II()含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应。结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应，故答案为ab；

②的一氯代物只有1种，二氯代物中的另一个氯原子的位置有三角形面上相邻、四边形面上相邻和相对位置，共3种，即的二氯代物有3种；

(2)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为故答案为：c；

(3)萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键；

a．由萘的结构简式；萘分子能使溴水褪色，故a错误；

b．萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；

c．如图所示的6个碳原子处于同一平面1；2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；

d．萘是对称结构；只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确；

故答案为：a；

(4)萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为=8，含有两个苯环，结构简式为萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【点睛】

判断和书写烃的氯代物的异构体可以按照以下步骤来做：①先确定烃的碳链异构，即烃的同分异构体；②确定烃的对称中心，即找出等效的氢原子；③根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；④对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于单键与双键之间的独特的键21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】9622、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)乙炔的化学式为C2H2，结构简式为HC≡CH，则其电子式为：

(2)某气态有机物相对于氢气的密度为14，则其相对分子质量为14×2=28，分子式为C2H4，结构简式为CH2=CH2；

(3)烃分子中含有几种不同环境的氢原子；其一卤代物就有几种，由结构简式可以看出，此有机物分子中有2种氢原子，由此可确定其一氯代物共有2种；

(4)根据结构简式；最长的碳链为6个碳，离取代基最近的一端编号，3号碳上有一个乙基和一个甲基，4号碳上一个甲基，取代基由简到繁书写，名称为3，4-二甲基-3-乙基己烷；

(5)烃完全燃烧时，分子中C转化为CO2，H转化为H2O，则分子中C、H原子数越多，等物质的量消耗氧气质量越多，从而得出消耗氧气质量多的是C4H8；

(6)①最简式为CH3，分子式只能为C2H6，C2H6没有同分异构体；只代表乙烷，故①符合题意；

②CH2为烯烃和环烷烃的最简式；所以它们有无数种分子，故②不合题意；

③最简式CH2O可表示为HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、葡萄糖(C6H12O6)等；故③不合题意；

④最简式为CH4O，只能表示为CH3OH；故④符合题意；

答案为：①④。【解析】①.②.CH2=CH2③.2④.3，4-二甲基-3-乙基己烷⑤.C4H8⑥.①④23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据沸点不同；提纯互溶液体有机物常用的方法是蒸馏。

(2)有机物具有三种官能团：羧基；羟基和醛基。

(3)化合物M分子式是C2H4Br2，根据M的核磁共振氢谱图，M只有一种等效氢，则M的结构简式为CH2BrCH2Br；

(4)键线式中端点、折点都是C原子，根据价键规律，表示的有机物的分子式为C6H14。

(5)根据表中烃的分子式排列规律，空格中烃分子式是C5H12，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4；共3种；

(6)根据乌洛托品的结构简式，乌洛托品的分子式是C6N4H12，若甲醛与氨完全反应生成乌洛托品，根据C、N原子守恒，HCHO与NH3的物质的量之比应为3:2。【解析】蒸馏羟基羧基醛基CH2BrCH2BrC6H1433：2四、判断题(共3题，共9分)24、A【分析】【详解】

蚕丝是蛋白质，在灼烧时有烧焦羽毛的气味，人造纤维在灼烧时有特殊的气味，两种气味不同，可以用灼烧的方法区分蚕丝和人造丝，故正确。25、A【分析】【分析】

【详解】

合成高分子化合物按照结构可分为线型结构、支链型结构和网状结构，题中说法正确。26、B【分析】【分析】

【详解】

缩聚反应生成小分子的化学计量数为(n-1)，也可能为(2n-1)，如HOOC-COOH和HO-CH2-CH2-OH发生缩聚反应生成的H2O的计量数为(2n-1)，答案为：错误。五、计算题(共2题，共12分)27、略

【分析】【分析】

（1）先计算A的相对分子质量；再计算10.8gA的物质的量，再计算燃烧产物水和二氧化碳的物质的量，进而确定一个A分子中的C；H原子的个数，再结合相对分子质量计算O原子的个数，从而确定分子式；

（2）A分子结构中含有苯环和羟基，在常温下A可与浓溴水反应，说明A含有酚羟基，A中含有7个碳原子，不饱和度为4，A中除了苯环外还有一个甲基，1molA最多可与2molBr2作用；说明甲基和酚羟基位于邻位或对位，据此确定A的结构简式。

【详解】

（1）某有机化合物A的相对分子质量为甲烷的6.75倍，甲烷的相对分子质量是16，则A的相对分子质量为108，10.8gA的物质的量0.1mol，A完全燃烧生成的气体通过浓硫酸和氢氧化钠时，浓硫酸吸收水蒸气，氢氧化钠吸收二氧化碳，根据原子守恒知，n(H)=2n(H2O)=0.8mol，A中含有C、H原子，物质的量之比等于其个数之比，n(A):n(C):n(H)=0.1mol:0.7mol:0.8mol=1:7:8，A的相对分子质量为108，A中氧原子个数=所以A的分子式为C7H8O；

故答案为A的相对分子质量为M(A)=M(CH4)×6.75=108，A完全燃烧生成的水蒸气和二氧化碳的物质的量分别为根据原子守恒知，n(H)=2n(H2O)=0.8mol，则n(A):n(C):n(H)=0.1mol:0.7mol:0.8mol=1:7:8，A的相对分子质量为108，A中氧原子个数=所以A的分子式为C7H8O；

（2）A分子结构中含有苯环和羟基，在常温下A可与浓溴水反应，说明A含有酚羟基，A中含有7个碳原子，不饱和度为4，A中除了苯环外还有一个甲基，1molA最多可与2molBr2作用，说明甲基和酚羟基位于邻位或对位，当甲基和酚羟基位于对位时，其结构简式为：当甲基和酚羟基位于邻位时，其结构简式为：

故答案为【解析】A的相对分子质量为M(A)=M(CH4)×6.75=108，A完全燃烧生成的水蒸气和二氧化碳的物质的量分别为根据原子守恒知，n(H)=2n(H2O)=0.8mol，则n(A):n(C):n(H)=0.1mol:0.7mol:0.8mol=1:7:8，A的相对分子质量为108，A中氧原子个数=所以A的分子式为C7H8O28、略

【分析】【分析】

1升混合气体充分燃烧后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子数比A分子的多，混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。

【详解】

（1）混合气体只能由碳原子数小于2.5的烷烃（CH4和C2H6）和碳原子数大于2.5的烯烃（C3H6和C4H8）组成。它们有四种可能的组合：①CH4、C3H6；②CH4、C4H8；③C2H6、C3H6；④C2H6、C4H8；根据每一种组合中烷烃和烯烃的碳原子数及燃烧后生成的CO2体积，可确定A和B的体积比．如：①则V（CH4）：V（C3H6）=1：3，同理可得②CH4、C4H8的比1：1；③C2H6、C3H6的比是1：1；④C2H6、C4H8的比是3：1；

（2）设1升气态烃与氧充分燃烧后体积变化为△V升，则CH4+2O2CO2+2H2O（气）△V1=0（升）；C2H6+7/2O22CO2+3H2O（气）△V2=0.5（升）；C3H6+9/2O23CO2+3H2O（气）△V3=0.5（升）；C4H8+6O24CO2+4H2O（气）△V4=1.0（升）。各种组合的1升混合气体与氧气充分燃烧，体积增大为：组合①(△V1+3△V3)÷4=0.375（升），则组合②(△V1+△V4)÷2=0.5（升），则组合③(△V2+△V3)÷2=0.5（升），则组合④(3△V2+△V4)÷4=0.625（升），则故组合④符合题意，即A为C2H6；B为C4H8。

【点睛】

利用十字交叉法及差量方法在物质组成及物质燃烧的应用的知识进行解题。【解析】①.。组合编号A的分子式B的分子式A和B的体积比（VA：VB）①CH4C3H61：3②CH4C4H81：1③C2H6C3H61：1④C2H6C4H83：1②.C2H6、C4H8六、实验题(共2题，共4分)29、略

【分析】【分析】

①淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖；②葡萄糖在酒化酶作用下发酵生成乙醇，③乙醇与氧气在铜催化作用下氧化成乙醛，④乙醛催化氧化生成乙酸，⑤乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。

【详解】

(1)a.葡萄糖分子式可表示为C6(H2O)6，但葡萄糖分子中不含H2O分子；由C；H、O三种元素组成，故a不选；

b.糖类不一定有甜味，如纤维素，也不一定符合CnH2mOm的通式，如脱氧核糖为C5H10O4,故b不选；

c.麦芽糖水解生成的是葡萄糖；没有果糖，故c不选；

d.淀粉和纤维素相对分子