2025年人教版选修五化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选修五化学上册阶段测试试卷892考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是A.B.C.D.2、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是（）

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①＝③>②>④B.②>③＝①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④3、1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃，1mol此氯代烃能和6molCl2发生取代反应，生成物中只有碳、氯两种元素，则A的化学式为A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H44、对羟基扁桃酸是农药；药物、香料合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。

下列有关说法不正确的是A.上述反应的原子利用率可达到100%B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应和取代反应D.上述反应属于取代反应5、有机物M：可用作涂料。对M的分析错误的是（）A.M中含酯基B.M可通过加聚反应制得C.个M水解得到个RCOOHD.M的水解产物中仍有高分子化合物6、下列有机物命名正确的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔7、某研究性小组为了探究石蜡油分解产物；设计了如下实验方案。下列说法错误的是。

A.碎瓷片有催化和积蓄热量的作用B.结束反应时，先撤出导管，再停止加热C.石蜡油是液态烷烃D.C中溶液均褪色，反应类型相同8、中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示:

下列叙述正确的是A.M的相对分子质量是180B.1molM最多能与2molBr2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________10、已知：

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①____________，反应③____________。

（2）写出化合物B的结构简式_____________________________。

（3）写出反应②的化学方程式____________________________。

（4）写出反应④的化学方程式____________________________。

（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为________________。

（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________（填写字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚11、在通常情况下；多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键结构：

下面是9种物质的转化关系。

（1）化合物①是________，它跟氯气发生反应的条件是___________。

（2）⑦的结构简式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分异构体很多种，写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________12、按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类(填写字母)，填在横线上。H．苯的同系物I．酯J．卤代烃K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。13、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________14、完成下列有关反应的化学方程式；并注明有关反应条件：

（1）2-溴丙烷消去反应方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________；评卷人得分三、有机推断题(共6题，共12分)15、近年来；由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。

请回答下列问题：

（1）写出反应类型：反应①______________，反应②__________________。

（2）写出结构简式：PVC________________，C______________________。

（3）写出AD的化学方程式_______________________________。

（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有________种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_______________________________________。16、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下：

已知：

(1)D生成E的反应类型为________；

(2)F的官能团名称为________；

(3)E的含苯环同分异构体共有________种(含E)；

(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为________，H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为________。

(5)利用題中信总写出以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图(其它试剂自选)。

_______________________17、肉桂酸甲酯是调制具有草莓；葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:

已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下：

Ⅱ．烃A在标准状况下的密度为1.25g/L.

请回答：

(1)化合物H中的官能团为_____________________________。

(2)肉桂酸甲酯的结构简式为__________________，J的结构简式为________________。

(3)G→H的反应类型为______________________。

(4)写出反应H发生银镜反应的化学方程式_______________，H→I的反应________________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由_______________________________________。

(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式：

A．能发生水解反应。

B．与银氨溶液作用出现光亮的银镜。

C．能与溴发生加成。

_____________、_____________。18、抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物；H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：

已知：I.

II.酯和醇可发生如下交换反应：

（1）有机物H中含氧官能团的名称是_________。

（2）CD的反应类型是_________。

（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为_________。

（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是__________。

（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_________。

（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_________。

（7）下列说法正确的是_______。（填字母）

a．A能发生取代反应；氧化反应、消去反应。

b．1molH与足量的银氨溶液反应；能生成1molAg

c．已知烯醇式结构不稳定；而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响。

（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_________。

a．与F具有相同种类和个数的官能团。

b．能发生银镜反应。

c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶219、(药物利伐沙班临床主要用于预防髋或膝关节置换术患者静脉血栓栓塞。药物利伐沙班的合成路线如下：

已知：(R代表烃基)

(1)A的名称是_______。

(2)B→C的化学方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反应类型是_______。

(4)F的结构简式是_______。

(5)F→G所需的试剂a是_______。

(6)G→H的化学方程式是______________________________________________。

(7)以为原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，将下列流程图补充完整：_______、_______

(8)J制备利伐沙班时，J发生了还原反应，同时生成了水，则J与HCl物质的量之比为_______。20、某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应；偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共6分)21、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。22、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共6分)23、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应24、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。25、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】A、存在对称轴，因此一氯代物有3种；B、存在对称轴，一氯代物有5种；C、一氯代物有3种；D、一氯代物有4种；综上所述一氯代物最多是选项B，故选项B正确。2、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子，其一氯代物有2种；③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子，其一氯代物有3种；④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子，其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③＞②＞④，故选A。3、D【分析】【详解】

1体积气态烃A最多能和2体积HCl加成生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个C≡C，此氯代烃lmol能和6molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有6个H原子，其中有2个H原子为加成反应得到，则烃A分子中应含有4个H原子，选项中只有C3H4符合；

故选D。4、D【分析】分析：A.生成物只有一种；B.对羟基扁桃酸中含6种H；C.对羟基扁桃酸含-OH；–COOH；苯环、可以发生加成反应和取代反应；D.醛基变为醇羟基，属于加成反应。

详解：生成物只有一种,则反应的原子利用率可达到100%，A正确；对羟基扁桃酸中含6种H,则在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰,B正确；对羟基扁桃酸含酚-OH、–COOH，可发生取代反应、缩聚反应,含苯环可与氢气发生加成反应,C正确；酚羟基与醛基发生加成反应，D错误；正确选项D。5、C【分析】有机物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酯基，故A正确，B正确。水解后为聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正确。M水解得R-OH不能得到RCOOH，故C错误，本题的正确选项为C。6、B【分析】【详解】

试题分析：烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链；依碳数命名主链，前十个以天干(甲；乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知，B正确。A不正确，应该是1，2，4-三甲苯；C不正确，应该是2－丁醇；D不正确，应该是3-甲基-1-丁炔，答案选B。

考点：考查有机物命名的正误判断。

点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，侧重能力的培养，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。该题的关键是明确有机物命名的原则，然后灵活运用即可。7、D【分析】分析：本题考查化学实验方案的设计与评价。石蜡油在碎瓷片催化作用下发生裂化反应；生成物中含有烯烃。把生成物通入酸性高锰酸钾溶液后，发生了氧化反应，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；通入溴的四氯化碳溶液中，发生加成反应，溶液褪色。

详解：A.装置A中碎瓷片有催化和积蓄热量的作用；有助于石蜡油分解，A正确；

B.结束反应时；应先撤出导管，再停止加热，防止因温度变化出现倒吸现象，B正确；

C.石蜡油是17个碳原子以上的液态烷烃混合物；C正确；

D.装置B中酸性高锰酸钾溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生氧化反应；装置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因为分解生成的烯烃发生加成反应，反应类型不相同，D错误；

故本题选D。8、C【分析】【详解】

A.M的分子式为C9H6O4；其相对分子质量是178，A错误；

B.M可与Br2发生的反应包括酚羟基邻对位的氢原子取代反应以及碳碳双键的加成反应，1molM最多能与3molBr2发生反应；B错误；

C.M与足量的NaOH溶液反应产物为化学式为C9H4O5Na4；C正确；

D.M不与NaHCO3反应，不能生成CO2；D错误；

因此答案选C。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯10、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A，结合A的分子式可以知道，A为HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2个H原子，据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基，则B为HOCH2CH2CH2CHO；B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，GHB发生缩聚反应生成高分子化合物，则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水，应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D，则D为CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

（1）反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程，故反应①为加成反应；反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反应③为消去反应；

故答案为加成反应；消去反应；

（2）化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比少2个H，据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基，B为HOCH2CH2CH2CHO；

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反应②的方程式为：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环，生成反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物为

故答案为

（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd11、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①为则②为④为水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

（1）根据上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因为氯原子取代的是甲基上的氢原子，因此它跟氯气发生反应的条件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根据上面分析可知，⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨，⑨的结构简式是

答案：

（3）②和⑧发生取代反应生成化合物⑨，此反应的化学方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因为芳香醇，芳香醚、酚有可能为同分异构体，因此同分异构体的结构简式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（2）分子中的羟基直接连在苯环上；所以该有机物属于酚，答案为G。

（3）分子中只有一个苯环；苯环连接的是饱和烷烃基，所以该有机物属于苯的同系物，答案为H。

（4）分子中含有酯基；所以属于酯类化合物，答案为I。

（5）分子中有羧基；所以该有机物属于羧酸，答案为E。

（6）是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物，所以属于卤代烃，答案为J。13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯14、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，其反应方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开，在其中间两个碳原子之间形成新的双键，其反应方程式为：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸，其反应的方程式为：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O三、有机推断题(共6题，共12分)15、略

【分析】【分析】

煤干馏得到焦炭，焦炭在电炉中和氧化钙发生反应，生成碳化钙，CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔，由转化关系可知A为CH≡CH，CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl，CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯故B为CH2═CHCl，PVC为CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN，CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛，故D为CH2=CHOOCCH3，乙炔与E反应生成CH2=COOCCH3，故E为CH3COOH；据此解答。

【详解】

（1）根据上面的分析可知，反应①是加成反应，人造羊毛（）是由单体H2C═CH-OOCCH3和H2C═CH-CN；通过加聚反应而形成，所以反应②为加聚反应；

故答案为加成反应；加聚反应；

（2）根据上面的分析可知，PVC为C为H2C═CH-CN；

故答案为H2C═CH-CN；

（3）D为CH2═CHOOCCH3，它是由乙炔和E发生加成反应生成的，而E为乙酸，所以反应的方程式为HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

故答案为HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3；

（4）与CH2=CHOOCCH3互为同分异构体且可发生碱性水解的物质，该物质含有酯基（不包括环状化合物），可能结构有：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C（CH3）OOCH；

故答案为4，CH2=CHCOOCH3或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C（CH3）OOCH。【解析】①.加成反应②.加聚反应③.④.H2C=HC－CN⑤.HC≡CH＋CH3COOHH2C=CH－OOCCH3⑥.4⑦.CH2=CHCOOCH316、略

【分析】【详解】

试题分析：利用逆推原理，根据可知C是(CH3)3CMgBr、F是逆推E是D是B是A是2-甲基丙烯；

根据H是J是

解析：根据以上分析，(1)在铁作催化剂的条件下与溴反应生成的反应类型为取代反应；

(2)含有的官能团名称为醛基；溴原子；

(3)的含苯环同分异构体有。

共有4种(含E)；

(4)J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，J的结构简式为H生成高分子化合物K的化学方程式为

(5)根据题目信息，以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图

点睛：在铁作催化剂的条件下，苯的同系物与溴发生苯环上的取代反应，在光照条件下，苯的同系物与溴发生烷烃基上的取代反应。【解析】取代反应醛基、溴原子4

17、略

【分析】【分析】

烃A在标准状况下的密度为1.25g/L。则A的摩尔质量是1.25g×22.4L/mol=28g/mol，则A是乙烯；与水发生加成反应生成乙醇，则B是乙醇，乙醇在Cu作催化剂、加热的条件下与氧气反应生成乙醛，所以C是乙醛；甲苯发生侧链取代后再发生水解反应生成苯甲醇，苯甲醇也被氧化，所以F是苯甲醛，乙醛与苯甲醛发生已知I的反应，所以G的结构简式为加热失水得到H为被银氨溶液氧化，醛基变为羧基得到I为I含有羧基；在浓硫酸存在的条件下与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯；I含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物J，据此解答。

【详解】

(1)根据以上分析，H为H中的官能团是碳碳双键和醛基；

故答案为碳碳双键和醛基；

(2)肉桂酸甲酯是苯丙烯酸与甲醇反应生成的酯，其结构简式为

J是苯丙烯酸发生加聚反应的产物，结构简式是

故答案为

(3)G→H发生的是羟基的消去反应；

故答案为消去反应；

(4)H为H发生银镜反应的化学方程式H→I的反应不能改为高锰酸钾溶液；因为碳碳双键也会被高锰酸钾溶液氧化；

故答案为不能；氧化醛基的同时氧化了碳碳双键；

(5)根据题意可知I的同分异构体中含有醛基、酯基、碳碳双键，所以该物质中只能是甲酸某酯，根据所给的同分异构体的结构简式可知另外2种的结构简式是

故答案为【解析】碳碳双键和醛基消去反应+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O不能氧化醛基的同时氧化了碳碳双键18、略

【分析】（1）由知有机物H中含氧官能团的名称是醛基。

（2）由分析知CD的反应类型是加成反应。

（3）A是饱和一元醇由AB(是醇与卤代烃的取代反应，由G的结构知知A为CH3CH2CH2CH2OH所以AB反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O

（4）因1molE水解生成2molCH3OH，说明E中含有两个酯基，E的分子式为所以E的结构简式是CH2(COOCH3)2。

（5）由已知E的结构式为CH2(COOCH3)2跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，此反应的化学方程式

（6）因为E的结构简式是CH2(COOCH3)2经过EF已知F分子存在较好的对称关系，所以F的结构简式是H3COOCCH(NH2)COOCH3。

（7）a．A的结构式为CH3CH2CH2CH2OH，含羟基，所以能发生取代反应、氧化反应、消去反应，故a正确；b．由中含有一个醛基，所以1molH与足量的银氨溶液反应，能生成2molAg，故b错；c．已知烯醇式结构不稳定，的结构式而G却可以稳定存在；其原因可能是由于基团间的相互影响，故c对；

（8）因为F的结构简式H3COOCCH(NH2)COOCH3含有两个酯基，一个氨基，所以符合a．与F具有相同种类和个数的官能团即含有两个酯基，一个氨基；b．能发生银镜反应含有醛基c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2的同分异构体为：HCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH【解析】醛基加成反应CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2OCH2(COOCH3)2H3COOCCH(NH2)COOCH3acHCOOCH2CH(NH2)CH2OOCH19、略

【分析】【分析】

本题考查的是有机推断。

A的分子式为C2H4，为不饱和烃，有一个不饱和度，且A能与水发生加成反应，则A为乙烯，B为乙醇，B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D，D为乙酸，乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E，根据E的分子式，可知此反应为取代反应；F为溴苯，溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸、浓硝酸，G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为E与H反应生成I，此反应为取代反应，I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去，脱去小分子HCl生成J，J与铁；HCl发生还原反应生成利伐沙班。

【详解】

A的分子式为C2H4，为不饱和烃，有一个不饱和度，且A能与水发生加成反应，则A为乙烯，B为乙醇，B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，乙醛与氧气、催化剂条件下发生氧化反应生成D，D为乙酸，乙酸与①Cl2、②PCl3反应生成E，根据E的分子式，可知此反应为取代反应；F为溴苯，溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸、浓硝酸，G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为E与H反应生成I，此反应为取代反应，I在氢氧化钠的条件下发生分子内脱去，脱去小分子HCl生成J，J与铁；HCl发生还原反应生成利伐沙班。

根据上述分析A为乙烯。本小题答案为：乙烯。

B能与氧气、铜、加热条件下发生氧化反应生成C，C为乙醛，反应方程式为本小题答案为：

C为乙醛；乙醛与氧气；催化剂条件下发生氧化反应生成D，此反应为氧化反应。本小题答案为：氧化反应。

（4）F为溴苯，结构简式为本小题答案为：

（5）F为溴苯；溴苯与试剂a生成G，此反应为硝化反应也为取代反应，试剂a为浓硫酸；浓硝酸。本小题答案为浓硫酸、浓硝酸。

（6）G的结构简式为根据信息提示G生成H的反应为取代反应，H为反应方程式为+HBr。本小题答案为：+HBr。

（7）以为原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，根据信息提示的反应，生成发生分子内脱去，脱去小分子HCl，生成J为本小题答案为：

（8）J制备利伐沙班时，J发生了还原反应，同时生成了水，主要是-NO2转化为-NH2，一个-NO2中的N原子需结合2个H原子生成一个-NH2，2个O原子需结合4个H原子生成2个H2O，则共需6个H原子，即需6个HCl，则J与HCl物质的量之比1:6。本小题答案为：1:6。【解析】乙烯氧化反应浓HNO3、浓H2SO41:620、略

【分析】【分析】

从合成路线图可知，C→D过程用酸，可知D为D与H的反应，结合信息反应①可知，偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜草黄R的结构简式为(6)合成过程推导；利用题干信息，整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成。

【详解】

(1)G中官能团名称为氨基、硝基；故答案为：硝基；D是通过C酸化得到，故D的结构简式为化学名称为2-羟基苯甲酸。故答案为：2-羟基苯甲酸。

(2)A→E过程中氨基被取代；在F→G过程中氨基重新生成，起氨基保护作用。故答案为：保护氨基不被硝酸氧化。

(3)生成高分子化合物的化学方程式：故答案为：

(4)由题意可知，M应该比A多2个CH2基团，分子式为C8H11N，含有苯环存以下几种情况：如果含有1个侧链，则应该是－CH2CH2NH2、－CH(CH3)NH2、－NHCH2CH3、－N(CH3)2、－CH2NHCH3，共计5种；如果含有2个取代基，则可以是乙基和氨基或甲基和－NHCH3或甲基和－CH2NH2；其位置均邻间对三种，共计是9种；如果是3个取代基，则是2个甲基和1个氨基，其位置有6种，总计20个。故答案为：20种；其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式根据上面情况分析，可能情况有。

或或故答案为：或或

(5)结合信息反应①可知；偶合反应的实质是重氮盐中的Cl原子被取代，故茜。

草黄R的结构简式为故答案为：

(6)整个过程通过偶合反应增长碳链，并在合成过程中通过保护氨基引入羧基即可合成，路线为故答案为：

【点睛】

本题难点在第(4)小题，在已知分子式的情况下，做题时，根据已知条件，分侧链取代情况，罗列清楚，能达到快速解题效果，并且不会出现遗漏问题。【解析】硝基2-羟基苯甲酸保护氨基不被硝酸氧化20种或或

四、元素或物质推断题(共2题，共6分)21、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.22、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理综合题(共3题，共6分)23、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH