2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是A.加聚反应B.+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O缩聚反应C.缩聚反应D.缩聚反应2、分子式为C7H12O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1∶2，则符合该条件的有机物有A.3种B.4种C.5种D.6种3、下列有关烯烃的说法中，正确的是A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应C.分子式是C4H8的烃一定属于烯烃D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色4、用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是（）A.除去CO2中的HCl气体B.制取乙酸乙酯C.组装铜锌原电池D.检查装置气密性5、下列各组有机物只用溴水无法鉴别的是A.乙醇、甲苯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、己烷D.己烯、己烷、乙醇评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸馏。

B

苯(环己烯)

溴水。

洗涤；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗气法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D7、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃8、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。

A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂9、有机合成与21世纪的三大发展学科:材料科学；生命科学、信息科学有着密切联系；某有机化合物合成路线如图，下列说法正确的是。

A.A分子为平面结构B.B分子可以发生加成反应C.该合成路线涉及取代反应，加成反应，消去反应三种基本反应类型D.参与反应的各有机化合物中B的熔点最高10、某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH311、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷12、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子13、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)14、现有下列6种有机物：

①CH≡CH②CH2=CH-CH=CH2③CH3-C≡C-CH3④⑤

(1)其中不属于烃的是_______(填序号)。

(2)与①互为同系物的是_______(填序号)。

(3)分子⑤中含有的官能团名称是_______；_______

(4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母)

A.②与③互为同分异构体。

B.④的名称为：2-甲基丁烷。

C.1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应。

D.⑤不能与乙酸反应生成酯15、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。16、糖类都能发生水解反应。(_______)17、烃被看作有机物的母体；请完成下列与烃的知识相关的练习：

（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为_________________________，任写A、B、C中一种的名称___________

（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。

④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____________事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。18、奴佛卡因是口腔科局麻用药；某兴趣小组以甲苯和乙烯为主要原料，采用以下合成路线进行制备。

已知：苯环上有羧基时；新引入的取代基连在苯环的间位。

请回答下列问题：

(5)写出两种同时符合下列条件的B的同分异构体___、___。

①红外光谱检测分子中含有醛基；

②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。19、从空气中捕获CO2直接转化为甲醇是二十多年来“甲醇经济”领域的研究热点；诺贝尔化学奖获得者乔治·安德鲁教授首次以金属钌作催化剂实现了这种转化，其转化如图所示。

(1)如图所示转化中，第4步常采取_______法将甲醇和水进行分离。

(2)如图所示转化中，由第1步至第4步的反应热(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，则该转化总反应的热化学方程式是_______20、I.按要求书写：

(1)甲基的电子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脱水成六元环酯的化学方程式：________。

II.有一种有机物的键线式如图所示。

(1)的分子式为________。

(2)有机物是的同分异构体，且属于芳香族化合物，则的结构简式是________。

(3)在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是________。21、根据下列化学反应回答问题。

(1)在下列化学反应中。

①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。

②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。

③产物D中碱性最强的氮原子是___________。

(2)下列两个反应在相同条件下发生；分别画出两个反应的产物的结构简式。

______________________22、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)23、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误24、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误25、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、原理综合题(共2题，共8分)26、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。27、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗评卷人得分六、工业流程题(共1题，共4分)28、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-CN加聚产物的结构简式为A项错误；

B．二醇和二酸之间可以分子间脱水形成酯基从而形成高聚物；B项正确；

C．对应的反应为加聚反应；C项错误。

D．该反应方程式中的反应漏写了产物(2n-1)H2O；D项错误；

综上所述答案为B。2、C【分析】【分析】

【详解】

C7H12O4的不饱和度=（7×2+2-12）/2=2；该有机物为饱和二元酯，在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇，且酸和醇的物质的量之比为1：2，说明羧酸为二元羧酸，若为甲醇，则此羧酸为戊二酸，有4种结构，故此酯类有4种；若为乙醇，则此羧酸为丙二酸，有1种结构，故此酯类有1种，故总共有5种。

故选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．烯烃分子中；与双键碳原子其直接相连的原子一定在同一平面上，而其他原子则不一定在处于该平面上，所以A错误；

B．加成反应是不饱和键的特征反应；但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，所以B错误；

C．分子式是C4H8的烃；可以是烯烃，还可能属于环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，所以C错误；

D．烯烃的碳碳双键既可以和Br2加成使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；所以D正确；

故选D。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．除去CO2中的HCl气体；应该是长进短出，故A不符合题意；

B．制取乙酸乙酯；乙酸乙酯也会和氢氧化钠溶液发生反应，不能用NaOH溶液，应该用饱和碳酸钠溶液，故B不符合题意；

C．组装铜锌原电池；左边锌为负极，电解液应为硫酸锌溶液，右边铜为正极，电解液为硫酸铜，故C不符合题意；

D．检查装置气密性；关闭止水夹，向长颈漏斗中加水至液面不再下降，静置一段时间，液面不下降，则气密性良好，故D符合题意。

综上所述，答案为D。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇与溴水互溶；甲苯与溴水混合后有机色层在上层、四氯化碳与溴水混合后有机色层在下层；现象不同可鉴别，故A正确；

B．苯与溴水混合后有机色层在上层；苯酚与溴水反应生成白色沉淀、己烯与溴水发生加成反应；现象不同可鉴别，故B正确；

C．苯；甲苯、己烷均与溴水发生萃取；且现象相同，不能鉴别，故C错误；

D．己烯与溴水发生加成反应；己烷与溴水混合后有机色层在上层、乙醇与溴水互溶；现象不同可鉴别，故D正确；

故选：C。二、多选题(共8题，共16分)6、AD【分析】【分析】

【详解】

A．H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2；而乙醇不反应，通过蒸馏将乙醇蒸出，得到较纯净的乙醇，A正确；

B．环己烯（）与Br2可以发生加成反应，生成和苯均为有机物；可以互溶，因此不能用分液的方法分离，B错误；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；引入新杂质，C错误；

D．Br2可以与NaOH反应生成NaBr、NaBrO；两种盐溶于水，用分液的方法将水层和有机层分开，D正确；

故选AD。7、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由题给条件，尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，则二者反应的化学方程式为A项正确；

B．尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应；生成物有小分子水，属于缩聚反应，B项错误；

C．交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基；其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，C项错误；

D．甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂；D项正确；

答案选BC。9、CD【分析】【分析】

由①的反应条件可知，该反应为取代反应，所以A的结构简式为②为卤代烃的消去反应；③为烯烃的加成反应，所以B的结构简式为对比反应④前后的结构简式可知；④为卤代烃的消去反应，条件为：NaOH的醇溶液；加热。

【详解】

A．环己烷中不存在双键或者三键之类的平面型结构；所以其结构为非平面，故A错误；

B．B的结构简式为其中不含不饱和键，所以不能加成，故B错误；

C．从其合成路线可知该过程所经历的反应类型有：①为取代反应；②为消去反应、③为加成反应、④为消去反应；共三种反应类型，故C正确；

D．对于只存在范德华力的分子，熔沸点与相对分子质量相关，相对分子质量越大，熔沸点越高，以上参与反应的各有机物中，的相对分子质量最大；熔点最高，故D正确；

故选CD。10、BD【分析】【分析】

某烷烃发生氯代反应后；只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物，据此进行解答。

【详解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢；所以其一氯代物有5种，能生成5种沸点不同的产物，选项A错误；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项B正确；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢；所以能生成2种沸点不同的有机物，选项C错误；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢；所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，选项D正确。

答案选BD。11、AC【分析】【详解】

A.属于烯烃；含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，有1个甲基为支链，名称为3-甲基-1-戊烯，故A正确；

B.属于饱和一元醇；含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—丁醇，故B错误；

C.属于苯的同系物，当苯环上含有多个相同的烷基时，环上编号应满足代数和最小，则的名称为1；2，4-三甲苯，故C正确；

D.为丙烷的二溴代物；名称为为1，3-二溴丙烷，故D错误；

故选AC。12、AB【分析】【分析】

【详解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，故A正确；

B．能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可与2molNaOH反应；故B正确；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羟基；羟基可发生氧化、消去反应，酯基可发生水解反应，但该物质不能发生加成反应，故C错误；

D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子（）；故D错误。

故选AB。13、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。三、填空题(共9题，共18分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物；所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤

(2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物；所以①和③互为同系物，故答案为：①③

(3)分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基；故答案为：羟基；醛基。

(4)A．②与③分子式相同；结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷；故B正确；

C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应；故C正确；

D．⑤中含有羟基；可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；

故答案为ABC。【解析】⑤①③羟基醛基ABC15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1516、略

【分析】【详解】

单糖就不能发生水解了，故错误。【解析】错误17、略

【分析】【分析】

（1）1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，根据元素守恒分析；

（2）烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A、B、C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A、B、C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为=70，组成通式为CnH2n，据此分析作答；

（3）①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠；

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C；苯与液溴易发生取代反应；

③1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，苯的能量低较稳定；

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；

⑤苯中C；C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，所以链烃分子中含有6个H原子，烃为C4H6，异构体由1−丁炔、2−丁炔、1，3−丁二烯，共3种，故答案为C4H6；3；

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A.B.C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A.B.C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为70.1=70，组成通式为CnH2n，故14n=70，则n=5，烃的分子式为C5H10，三种烯烃为：CH2=CHCH(CH3)2，名称为3−甲基−1−丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名称为2−甲基−2−丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名称为2−甲基−1−丁烯，发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案为CH3CH2CH(CH3)2；3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）；

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠，该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应，该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3；

③1，3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热；苯的能量低较稳定，则苯比1，3−环己二烯稳定，故答案为稳定；

④无论是否存在单、双键，bc均可解释；但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应；邻位取代物只有1种的事实，故答案为ad；

⑤苯中C.C之间的化学键相同，是一种介于单键与双键之间特殊的化学键，故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键18、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B是其同分异构体符合条件：①红外光谱检测分子中含有醛基；②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环上有2个处于对位的取代基，则其可能的结构为【解析】①.或②.或19、略

【分析】【详解】

（1）甲醇易挥发；沸点较低，与水的沸点相差较大，可以采用蒸馏或分馏的方法分离甲醇和水。

（2）根据图示是一个闭合的环，说明总反应的反应热是四步反应的反应热之和，结合碳元素守恒，可以写出总反应的热化学方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1。【解析】(1)蒸馏(或分馏)

(2)CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-120、略

【分析】【分析】

【详解】

I.(1)甲基是甲烷失去一个H，因此－CH3的电子式为故答案为

(2)乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH，乙二酸的结构简式为HOOC－COOH，通过酯化反应生成六元环酯，反应方程式为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案为HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根据X的键线式，推出X的分子式为C8H8，故答案为C8H8；

(2)X的分子式为C8H8，不饱和度为5，苯的不饱和度为4，推出该同分异构体中含有1个碳碳双键，因此Y的结构简式为故答案为

(3)Y的结构简式为苯乙烯通过加聚反应得到高分子化合物，其化学反应方程式为n故答案为n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O22、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确四、判断题(共3题，共18分)23、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。24、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。25、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。五、原理综合题(共2题，共8分)26、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应