2025年冀教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列物质都是可以作为人工心脏；人工血管等人体植入物的高分子生物材料。

下列关于上述高分子生物材料的说法中不正确的是A.用于合成有机硅橡胶的单体为B.用于合成维通橡胶的单体为C.可通过加聚反应制聚甲基丙烯酸甲酯D.上述三种高分子生物材料均为混合物2、大豆异黄酮是大豆及其制品中的一类天然活性物质；具有突出的抗氧化作用，还有预防癌症；心血管疾病的特殊功效。其中一种成分(大豆黄素)的结构简式如图所示。下列有关大豆黄素的叙述正确的是。

A.属于苯的同系物B.与丙酮[(CH3)2C=O]有相同的官能团C.能发生加成反应、取代反应和氧化反应D.分子中所含三个羟基的性质完全相同3、丁烷广泛应用于家用液化石油气，也用于打火机中作燃料，下列叙述正确的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四个碳原子排列成一条直线B.丁烷共有3种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同C.丁烷在光照条件下能与氯水发生取代反应D.C4H10发生氯取代反应后，可得到四种一氯取代有机物4、用如图所示实验装置可以测定有机物中碳元素和氢元素含量：取4.6g某烃的含氧衍生物样品A置于氧气流中，用氧化铜作催化剂，在760℃左右样品A全部被氧化为二氧化碳和水，实验结束后测得装置a增重5.4g，装置b增重8.8g。下列有关说法错误的是。

A.装置a、b中依次盛放的试剂可以为无水氯化钙和碱石灰B.由实验数据只能确定A的最简式，无法确定A的分子式C.开始加热前、停止加热后均需通入一段时间O2D.采用核磁共振氢谱法可确定A的结构式5、检验淀粉水解程度的实验如下：

步骤1：向淀粉溶液中加入稀加热几分钟，冷却后取少量水解液于一支试管中，向试管加入碘水，溶液显蓝色。

步骤2：另取少量水解液于试管中，加入NaOH溶液至碱性，再加入新制悬浊液加热至沸腾；有砖红色沉淀生成。

下列说法正确的是A.步骤1如果不加入稀淀粉就不会发生水解B.步骤1中的实验现象说明淀粉没有发生水解C.步骤2中的实验现象说明淀粉的水解产物具有氧化性D.步骤1和步骤2的实验现象说明淀粉部分发生水解6、化学与入体健康息息相关。下列有关说法正确的是A.食物中的维生素可为人体提供能量B.还原铁粉可用于食品袋内的脱氧剂C.聚乙烯与聚氯乙烯均可用于包装食品D.用Cl2对自来水净化和消毒，改善水质7、下列实验分离操作能达到目的的是。

A.甲：分离碘单质和氯化铵的混合固体B.乙：分离硫酸钡固体和氯化钠溶液的混合物C.丙：分离乙醇和水的混合溶液D.丁：分离硝基苯和苯的混合溶液8、北京冬奥会将于2022年举办；绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐；耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是。

A.该双环烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol该双环烯酯能与3molH2发生加成反应C.该双环烯酯的分子式为C14H20O2D.该双环烯酯的一氯代物有9种评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)9、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。10、依据要求填空：

(1)羟基的电子式________________。

(2)含氧官能团的名称是________________。

(3)顺−2−丁烯的结构简式为________________。

(4)有机物按系统命名法命名为_________________________。

(5)的分子式为______________________。

(6)用系统命名法命名：____________________________。11、CH3CH(OH)CH3的名称是_______12、分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质：

①A＋Na→迅速产生气泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物质。

(1)根据上述信息；对该化合物可做出的判断是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有机化合物A为乙醇D．有机化合物A为乙酸。

(2)A与金属钠反应的化学方程式为________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_____________。13、化学反应方程式书写。

(1).钠和水反应的离子反应方程式___________

(2).碳酸氢钠加热分解的化学反应方程式___________

(3).铝片投入氢氧化钠溶液中的离子反应方程式___________

(4).刻蚀印刷电路板的离子反应方程式___________

(5).氯气和水反应化学反应方程式___________

(6).实验室制备氨气的化学反应方程式___________

(7).实验室制备溴苯的化学反应方程式___________

(8).乙醇和金属钠的化学反应方程式___________

(9).铜和稀硝酸反应的化学反应方程式___________

(10).一氧化氮和氧气的化学方程式___________14、甲烷是天然气的主要成分；是生产生活中应用非常广泛的一种化学物质。下列各图均能表示甲烷的分子结构，按要求回答下列问题。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷与丙烷互为___；

A.同位素B.同素异形体C.同系物D.同分异构体。

(3)某研究小组为了探究甲烷和氯气反应的情况；设计了以下实验。

[实验一]用如图所示装置；试管中是甲烷和氯气的混合气体，光照后观察实验现象，回答以下问题。

①该反应的反应类型为_____。

②该反应的化学方程式为(只写第一步)____。

③该实验的实验现象为____、___；试管壁上出现油状液滴。

④若题目中甲烷与氯气体积之比为1∶1，则得到的产物为___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.15、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)16、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误17、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误18、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误19、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误20、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共1题，共9分)22、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共8分)23、利用上述信息，按以下步骤从合成（部分试剂和反应条件已略去）

请回答下列问题：

（1）写出的分子式：___

（2）分别写出B、D的结构简式：B___、D___．

（3）反应①～⑦中属于消去反应的是___．（填数字代号）

（4）试写出C→D反应的化学方程式（有机物写结构简式，并注明反应条件）：___．24、根据下列流程图，回答有关问题：

已知：RX+NaCN→RCNRCOOH

（1）写出化合物的结构简式：H____________

（2）下列说法正确的是：__________

A.反应①的试剂与条件为氯气、光照

B.化合物E是乙醛的同分异构体，能发生银镜反应

C.从乙烯到化合物F的转化过程中，涉及的反应类型有氧化反应、加成反应

D.X的分子式为C11H13NCl2

（3）反应④的方程式：__________________________________________________

（4）写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：

____________________________________________________________________

①氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢，且苯环上的一溴代物只有两种

②可以发生银镜反应，能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应

（5）设计以甲苯为原料生产水杨酸的合成路线。___________25、药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体；其合成路线如图：

已知：(1)R—OHR—Cl

(2)

回答下列问题：

(1)检验A中官能团的方法是___，B的化学名称为___。

(2)C→D的反应类型是___，J+F→K的反应类型是___。

(3)I中官能团的名称为___，F的分子式是___。

(4)E的结构简式为___。

(5)由G生成H的化学反应方程式为___。

(6)X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___。

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇FeCl3溶液发生显色反应；

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。

(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。26、福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物；可通过以下方法合成：

回答下列问题：

(1)物质A的含氧官能团的名称为___________；B→C的转化属于___________反应(填反应类型)

(2)上述流程中设计A→B步骤的目的是________；F分子中共平面的原子最多有________个。

(3)D与银氨溶液发生反应的化学方程式为___________。

(4)福酚美克具有多种同分异构体．写出其中符合下列条件的有机物结构简式：___________和___________。

①含有－CONH2；

②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③核磁共振氢谱的吸收峰数目有4个。

(5)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制的合成路线：___________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，合成有机硅橡胶的单体为一定条件下发生縮聚反应生成有机硅橡胶；故A正确；

B．由结构简式可知，合成维通橡胶的单体为CH2=CF2和CF2=CFCF3；故B错误；

C．由结构简式可知；甲基丙烯酸甲酯一定条件下发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正确；

D．三种高分子生物材料的聚合度n值都为不确定值；都没有固定的熔沸点，属于混合物，故D正确；

故选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．由题中结构可知；该有机物中含C；H、O三种元素，则大豆黄素属于烃的衍生物，属于芳香族化合物，不属于苯的同系物，故A错误；

B．由题中结构可知，大豆黄素中不含酮基，与丙酮[(CH3)2C=O]的官能团不相同；故B错误；

C．由题中结构可知；大豆黄素含碳；氢、氧三种元素，能燃烧(氧化)，且结构中含苯环和碳碳双键，能发生加成反应、取代反应和氧化反应；故C正确；

D．由题中结构可知；大豆黄素分子中所含三个羟基有醇羟基和酚羟基，性质不完全相同，故D错误；

答案为C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．正丁烷分子中四个碳原子均为饱和碳原子；呈锯齿形排列，不在一条直线上，A错误；

B．丁烷有正丁烷；异丁烷2种同分异构体；B错误；

C．丁烷在光照条件下能与氯气发生取代反应；不能和氯水发生取代反应，C错误；

D．C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体；正丁烷和异丁烷的一氯取代均有2种，则可生成四种沸点不同的有机产物，D正确；

故选D。4、B【分析】【分析】

氧化铜作催化剂，在760℃左右使有机物在氧气流中全部氧化为CO2和H2O，通过测定生成的CO2、H2O的量确定实验式；用氯化钙吸收水蒸气，用碱石灰吸收二氧化碳，由于碱石灰会同时吸收水蒸气和二氧化碳，故先用氯化钙吸收水蒸气，再用碱石灰吸收二氧化碳；计算生成水；二氧化碳的物质的量，根据质量守恒判断是否含有O元素，若含有O元素，计算原子物质的量；根据原子数目之比确定有机物最简式，再确定分子式，最后根据有机物A的核磁共振氢谱确定结构简式。

【详解】

A．由分析装置a、b中依次盛放的试剂可以为无水氯化钙和碱石灰；作用分别为吸收水和二氧化碳，故A正确；

B．生成水物质的量为=0.3mol，H原子物质的量为0.6mol，生成二氧化碳为=0.2mol，碳原子物质的量为0.2mol，C、H原子质量和为0.6mol×1g/mol+0.2mol×12g/mol=3g，所以O原子的质量为4.6g-3g=1.6g，氧原子物质的量为==0.1mol，则有机物A中N(C)：N(H)：N(O)=0.2：0.6：0.1=2：6：1，由于有机物A中N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，H原子已经饱和碳的四价结构，所以有机物分子式为C2H6O；故B错误；

C．开始加热前通入一段时间O2，赶走装置中的水和二氧化碳、停止加热后通入一段时间O2；使反应生成的水和二氧化碳分别被无水氯化钙和碱石灰吸收，使测量结果更准确，故C正确；

D．采用核磁共振氢谱法得出A中氢原子的种类；可确定A的结构式，故D正确；

故选B。5、D【分析】【详解】

A．硫酸是淀粉溶液水解的催化剂，所以步骤1加入稀H2SO4，目的是为了加快淀粉的水解速率，并不是不加入稀淀粉就不会发生水解；A错误；

B．淀粉水解生成葡萄糖；又淀粉遇碘变蓝，可能是因为淀粉部分发生水解，则步骤1中的实验现象不能说明淀粉没有发生水解，B错误；

C．氢氧化铜变为砖红色氧化亚铜沉淀；即铜元素被还原，所以步骤2中的实验现象说明淀粉的水解产物具有还原性，C错误；

D．淀粉水解生成葡萄糖；且葡萄糖能和氢氧化铜作用生成砖红色沉淀，淀粉遇碘变蓝，所以步骤1和步骤2的实验现象说明淀粉部分发生水解，D正确；

故选D。6、B【分析】【详解】

A．糖类；脂肪、蛋白质能为生命活动提供能量；维生素不能为人体直接提供能量，故A错误；

B．脱氧剂应具有还原性，还原铁粉可与氧气反应，可用于食品袋内的脱氧剂，故B正确；

C．聚氯乙烯受热分解产生有毒物质，不能用于食品包装，故C错误；

D．Cl2是有毒气体；能够对自来水消毒，但不能净水，其能部分溶解在水中，对人体健康带来危害，不能水改善水质，故D错误；

故选：B。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．碘易升华；氯化铵受热易分解成HCl和氨气；当碘凝华时HCl和氨气又重新反应生成氯化铵，无法用加热的方法分离二者的固体混合物，且烧杯一般不用来加热固体，也没有接收碘单质、氯化铵的仪器，A不能达到目的；

B．过滤时漏斗内需要有滤纸；且需要玻璃棒引流，B不能达到目的；

C．乙醇和水互溶；不能用分液的方法分离，应用蒸馏的方式分离，C不能达到目的；

D．硝基苯和苯互溶；沸点不同，可用蒸馏的方法分离，蒸馏时注意温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处，冷凝水要下进上出，苯的沸点为78.83℃，硝基苯的沸点为210.9℃，可用水浴加热，D能达到目的；

答案选D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据甲烷的结构，分子中红圈标出的碳原子通过3个单键与另外3个碳原子连接；不可能所有碳原子共面，故A错误；

B．该双环烯酯分子中含有2个碳碳双键，1mol该双环烯酯能与2molH2发生加成反应；故B错误；

C．该双环烯酯的分子式为C14H20O2；故C正确；

D．该双环烯酯分子结构不对称；有13种等效氢，一氯代物有13种，故D错误；

选C。二、填空题(共7题，共14分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH310、略

【分析】【分析】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子；羟基中存在一对共用电子对；

(2)中官能团的名称是羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子；从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基。

【详解】

(1)羟基的中心原子O周围7个电子，羟基中存在一对共用电子对，羟基的电子式为：

(2)中官能团的名称是：羧基；

(3)顺−2−丁烯的结构简式为:

(4)中主链上有7个碳原子；2号位上有两个甲基，5号位上有一个甲基，则系统命名为：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4个碳原子，9个氢原子，1个氯原子，2个氧原子，该有机物的分子式为：C4H9ClO2；

(6)主链上有5个碳原子，从碳碳三键开始编号，3号位上有一个甲基，4号位上有两个甲基，系统命名法命名为：3,4,4―三甲基―1―戊炔。【解析】羧基2,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔11、略

【分析】【详解】

CH3CH(OH)CH3含有羟基，属于醇，主链有3个碳原子，羟基位于2号碳原子上，CH3CH(OH)CH3的名称是2-丙醇或异丙醇。【解析】2-丙醇(或异丙醇)12、略

【分析】【分析】

①A+Na→产生气泡；可说明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的产物；该产物为酯，说明A中含有-COOH；

A的化学式为C2H4O2，A中含有-COOH，则A为CH3COOH；据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析，A为CH3COOH；官能团为-COOH，故答案为：BD；

(2)A为CH3COOH，与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案为：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】BD2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH313、略

【分析】【分析】

【小问1】

钠和水反应生成NaOH和H2，离子反应方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案为：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小问2】

碳酸氢钠加热分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化学反应方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案为：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小问3】

铝片投入氢氧化钠溶液生成NaAlO和H2，其离子反应方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案为：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小问4】

刻蚀印刷电路板是铜和铁离子反应生成铜离子和亚铁离子，其离子反应方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案为：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小问5】

氯气和水反应生成HCl和HClO，其化学反应方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案为：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小问6】

实验室制备氨气常用氯化钙、氨气和水，其化学反应方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案为：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小问7】

实验室制备溴苯是苯和液溴在催化剂反应生成溴苯和溴化氢，其化学反应方程式+Br2(液)+HBr；故答案为：+Br2(液)+HBr；【小问8】

乙醇和金属钠反应生成乙醇钠和氢气，其化学反应方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案为：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小问9】

铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，其化学反应方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案为：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小问10】

一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮，其化学方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案为：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小题1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小题2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小题3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小题4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小题5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小题6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小题7】+Br2(液)+HBr

【小题8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小题9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小题10】2NO＋O2＝2NO214、略

【分析】【详解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案选C。

(2)甲烷与丙烷结构相似，分子式相差2个CH2；互为同系物，答案选C。

(3)①甲烷与氯气光照发生取代反应；所以该反应的反应类型为取代反应。

②该反应的第一步为：

③该实验氯气被消耗；生成了难溶于水的有机物，气体总物质的量减少，所以实验现象为：量筒内液面上升；黄绿色褪去、试管壁上出现油状液滴。

④该取代反应四种有机产物和无机物HCl均会产生，与反应物投料比无关，所以答案为D。【解析】CC取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒内液面上升黄绿色褪去D15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O三、判断题(共6题，共12分)16、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。17、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。18、B【分析】略19、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。20、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、工业流程题(共1题，共9分)22、略

【分析】【分析】

黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液；蒸馏分离出青蒿素粗品，在重结晶得到精品；

【详解】

（1）将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素；

（2）实验操作I为分离固液的操作；为过滤，装置选c；操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素，为蒸馏，装置选择a；

（3）萃取是利用物质溶解性不同的分离方法；蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法；裂化是炼制石油的方法；操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程；为重结晶；故选a；

（4）由图可知；其它含氧的官能团名称是醚键；酯基；

（5）A．青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质；碘离子具有还原性；则青蒿素能和碘离子生成单质碘，能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色，A正确；

B．青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团；不能发生加成反应，B错误；

C．分子中含有酯基；可以发生水解反应，C正确；

D．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子；D正确；

故选B；

（6）加氢去氧的反应为还原反应；由图可知，分子中羰基变为羟基，为还原反应，故选C；

（7）双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键，故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积；提高浸出效果提取黄花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚键酯基。

(5)B

(6)C

(7)易双氢青蒿素中含有羟基，能和水分子形成氢键五、有机推断题(共4题，共8分)23、略

【分析】【分析】

与H2发生加成反应生成A，则A的结构简式为A在浓H2SO4作用下发生消去反应生成B，B的结构简式为B与Br2发生加成反应生成C，C的结构简式为D能与Br2发生反应生成E，E能与H2发生加成反应生成F，则C→D为消去反应，结合中两个羟基处于对位，D的结构简式为D与Br2发生1，4-加成反应生成E，E的结构简式为E与H2发生加成反应生成F，F的结构简式为发生水解反应生成据此分析作答。

【详解】

(1)的分子式为C6H6O，故答案为：C6H6O；

(2)根据上述分析，B的结构简式为D的结构简式为故答案为：

(3)反应①为苯酚与H2的加成反应；反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应，反应⑤为1，4-加成反应，反应⑥为加成反应，反应⑦为取代反应，则属于消去反应的是②④，故答案为：②④；

(4)C→D为消去反应，则化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。【解析】C6H6O②④+2NaOH+2NaBr+2H2O24、略

【分析】【详解】

由流程可知，反应①甲苯发生侧链上的取代生成A，A为氯化苄（一氯甲苯），然后氯化苄与氰化钠发生取代反应、水解、酸化后生成B，B为苯乙酸；反应②苯乙酸发生苯环上的取代生成C，C为邻氯苯乙酸；反应③邻氯苯乙酸发生取代反应生成乙烯氧化为E，E为环氧乙烷，然后环氧乙烷与甲胺发生（开环）加成反应生成F，F为CH3NHCH2CH2OH，CH3NHCH2CH2OH与发生取代反应生成G，G为G与乙硼烷反应生成H，H与五氯化磷反应生成X（），对比G与X的结构并结合两步反应的条件，可以推断，H为

（1）H的结构简式为

（2）A.反应①的试剂与条件为氯气、光照，A正确；B.化合物E是乙醛的同分异构体，但是因其没有醛基，故其不能发生银镜反应，B不正确；C.从乙烯到化合物F的转化过程中，涉及的反应类型有氧化反应（乙烯到环氧乙烷）、加成反应（E到F），C正确；D.X（）的分子式为C11H1５NCl2；D不正确。综上所述，说法正确的是AC。

（3）反应④的方程式为CH3NHCH2CH2OH+→+HCl。

（4）①氢谱显示分子中有四种不同化学环境的氢，且苯环上的一溴代物只有两种，则苯环上可能有两个互为对位的取代基（或苯环上只有种个可以被取代的H）；②可以发生银镜反应，则其分子中有醛基；有氯原子，能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则其水解产物有酚羟基，氯原子有可能直接连在苯环上、水解后得到酚羟基（题中有信息），或者酯基水解后生成酚羟基。同时符合上述条件的C（）的同分异构体有等；共3种。

（5）以甲苯为原料生产水杨酸（邻羟基苯甲酸），可以先由甲苯与氯气发生苯环上的取代制取邻氯甲苯，然后再用邻氯甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制备邻氯苯甲酸，最后经水解、酸化得到水杨酸。具体合成路线如下：

【点睛】

本题的合成路线设计有多种方案，如果依据题中流程进行设计，可以先由甲苯制邻氯甲苯，邻氯甲苯再发生链上的取代制得邻氯一氯甲苯，邻氯一氯甲苯经水解得到邻氯苯甲醇，邻氯苯甲醇氧化得到邻氯苯甲醛，邻苯甲醛氧化得到邻氯苯甲酸，最后再水解、酸化得到产品。这样至少要6个步骤，步骤越多，产品的产率就越低。因此，要根据我们所学的知识，结合题中信息，尽量设计出步骤较少的合成路线。【解析】ACCH3NHCH2CH2OH+→+HCl25、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B，B取代反应生成C，根据C结构简式知，B为则A为D发生信息1的反应生成E，E为G发生信息2的反应生成H，H发生取代反应、水解反应得到I，根据I结构简式知H为HOCH2CN，G为HCHO，I发生酯化反应生成J，F+J发生取代反应生成K，J为F为

(7)以苯甲醇为原料制备化合物可由发生酯化反应得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN发生加成反应得到苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛。

【详解】

(1)由分析可知A的结构简式为A能和氯化铁溶液发生显色反应、能和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，所以可以用氯化铁溶液、浓溴水