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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙教新版选修化学下册阶段测试试卷231考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、如图,电解用粗盐(含Mg2+、Ca2+、SO42-等杂质)配制的食盐水,以下说法正确的是()

A.a是电解池的正极B.a电极上发生还原反应C.b电极上有黄绿色气体产生D.b电极附近有白色沉淀出现2、不能正确表示下列反应的离子方程式是A.向澄清石灰水中加入醋酸:B.锅炉除垢的沉淀转化:C.用惰性电极电解氯化铝溶液:D.向溶液中通入过量的氨气:3、有机物甲能发生银镜反应,甲催化加氢还原成有机物乙,乙足量的金属钠反应放出(标准状况下)氢气据此推断乙可能是A.B.C.D.4、木质素是一种非糖类膳食纤维;其单体之一芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是。

A.芥子醇属于芳香族化合物,分子式是C11H12O4B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇分子中含9种不同化学环境的H原子D.芥子醇能发生的酯化反应、加成反应5、为完成下列各组实验,所选实验器材和试剂均完整正确的是。选项实验实验器材试剂A配制100mL一定物质的量浓度的NaCl溶液100mL容量瓶、胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒蒸馏水、NaCl固体B测定酸碱滴定曲线酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹、烧杯、锥形瓶、铁架台0.1000mol•L-1NaOH溶液、0.1000mol•L-1盐酸溶液、甲基橙C淀粉水解产物检验试管、胶头滴管、酒精灯淀粉溶液、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液D证明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)试管、胶头滴管0.10mol•L-1CuSO4溶液、0.10mol•L-1ZnSO4溶液、1mol•L-1Na2S溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列有机物的系统命名正确的是A.2,2,4-三甲基-3-戊烯B.1-甲基-1-丙醇C.6-甲基苯酚D.2-乙基-1,5-戊二酸7、7-ACCA是合成头孢克罗的关键中间体;其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.该化合物的化学式为B.分子中有5种不同化学环境的氢原子C.分子中含有3个手性碳原子D.不存在分子中含有苯环的同分异构体8、垃圾分类并回收利用,可以节约自然资源,符合可持续发展的要求。与食用油桶对应的垃圾分类标志是A.可回收物B.其他垃圾C.厨余垃圾D.有害垃圾9、滴定的方法有酸碱中和滴定;沉淀滴定、络合滴定等。沉淀滴定所用的指示剂本身就是一种沉淀剂;已知一些银盐的颜色和Ksp(20℃)如下,测定水体中氯化物的含量,常用标准硝酸银溶液进行滴定。

滴定时,你认为该滴定适宜选用的指示剂是下列中的A.KIB.K2CrO4C.KBrD.K2S评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)10、向200mLFe2(SO4)3和CuSO4的混合溶液中逐渐加入铁粉;充分反应后溶液中固体剩余物的质量与加入铁粉的质量如图所示。忽略溶液体积的变化,下列说法正确的是()

A.a点时溶液中发生的反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+B.b点时溶液中固体剩余物为Fe和CuC.c点时溶液中溶质的物质的量浓度为0.25mol·L-1D.原溶液中Fe2(SO4)3和CuSO4的物质的量浓度之比为1∶111、常温下,用0.1000mol·L-1的盐酸滴定20.00mL未知浓度的Na2CO3溶液;溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。下列有关叙述正确的是。

A.a点溶液呈碱性的原因用离子方程式表示为C+2H2OH2CO3+2OH-B.c点处的溶液中:c(Na+)-c(Cl-)=c(HC)+2c(C)C.滴定过程中使用甲基橙作为指示剂比酚酞更准确D.d点处溶液中水电离出的c(H+)大于b点处12、巴豆酸是一种对胃肠道有强烈刺激性、对呼吸中枢和心脏有麻痹作用的有机酸,其结构简式为CH3—CH=CH—COOH,下列对巴豆酸的性质描述不正确的是A.不能与Na2CO3溶液反应B.在一定条件下能发生加成聚合反应C.在浓硫酸作用下,能与乙醇发生酯化反应D.巴豆酸中4个碳原子处于同一直线13、某抗氧化剂Z可由图中反应制得:

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色,1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素14、下列叙述中,不正确的是A.乙二醇可用于配制汽车防冻液B.酶不属于蛋白质C.在植物油中滴入溴水,溴水褪色D.蔗糖水解生成的两种有机物互为同系物评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)15、根据要求解答下列问题(常温条件下):

(1)pH=5的H2SO4溶液,加水稀释到500倍,则稀释后c(SO42—)与c(H+)的比值为_____。

(2)取浓度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2体积比相混合,所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓度为______。

(3)在一定体积pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物质的量浓度的NaHSO4溶液,当溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时,溶液pH=11。若反应后溶液的体积等于Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积之和,则Ba(OH)2溶液与NaHSO4溶液的体积比是_____。

(4)将pH=a的NaOH溶液VaL与pH=b的稀盐酸VbL混合,若所得溶液呈中性,且a+b=13,则=___。16、根据化学平衡理论;请回答下列几个问题:

(1)某温度(t℃)时,水中c(H+)和c(OH-)的关系如图所示,a点水的离子积Kw=___________。该温度下,pH=12的NaOH溶液与pH=2的H2SO4溶液等体积混合,溶液显___________(填“酸”或“碱”或“中”)性。

(2)向含有酚酞的0.1mol·L−1的氨水中加入少量NH4Cl固体,观察到的现象是___________,请结合离子方程式分析产生该现象的主要原因是:___________。

(3)将体积相等的NaOH稀溶液和CH3COOH溶液混合,若溶液呈中性,则溶液中c(Na+)______c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”),则混合前c(NaOH)_______c(CH3COOH)(填“>”“<”或“=”)。

(4)为配制SbCl3溶液,取少量SbCl3固体溶于2~3mL水中,观察到有白色沉淀生成,为避免出现该现象,配制SbCl3溶液的正确方法是___________。

(5)25℃时,已知Ksp[Cu(OH)2]=2×10−20,要使c(Cu2+)=0.2mol·L−1溶液中的Cu2+沉淀较完全[残留在溶液中的c(Cu2+)降低到2×10−4mol·L−1],则应加入NaOH溶液调节pH为___________。17、按要求填空:

(1)试解释碳酸氢钠水溶液显碱性的原因_____________________________。(用离子方程式和文字叙述解释)

(2)CuSO4的水溶液呈酸性的原因是:________(用离子方程式表示);实验室在配制CuSO4溶液时,需向CuSO4的溶液中加入少量硫酸,其目的是________。

(3)在25℃时,在浓度均为0.1mol/L的下列溶液中:①(NH4)2SO4②(NH4)2CO3③(NH4)2Fe(SO4)2④氨水,其中NH4+的物质的量浓度由小到大的顺序是________(填序号)。

(4)用0.1mol·L-1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液;得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。

①滴定醋酸的曲线是___________(填“I”或“Ⅱ”)。

②滴定开始前,0.1mol·L-1NaOH、0.1mol·L-1的盐酸和0.1mol·L-1醋酸三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是_______溶液。

③图I中,V=10时,溶液中的c(H+)_________c(OH-)(填“>”、“=”或“<”,下同),c(Na+)_________c(CH3COO-)。

(5)常温下两种溶液:a.pH=4NH4Cl,b.pH=4盐酸溶液,其中水电离出c(H+)之比为______。

(6)已知:25℃时KSP[Cu(OH)2]=2×10-20。常温下:某CuSO4溶液中c(Cu2+)=0.02mol∙L-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH最小为________。18、按要求填空:

(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式是___________________;

(2)的系统命名为______________________;

(3)键线式表示的分子式为_________________;

(4)2-溴丙烷的消去反应(化学方程式)______________________;

(5)在澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体,溶液浑浊,其反应方程式是____________________。19、糖类。

(1)糖类的概念和分类。

①概念:从分子结构上看;糖类可以定义为多羟基醛;多羟基酮和它们的脱水缩合物。

②组成:______三种元素。大多数糖类化合物的通式为_______;所以糖类也叫碳水化合物。

③分类。糖类多糖糖水解后能生成以上单糖的糖,如淀粉、纤维素水解低聚糖(寡糖)糖水解后能生成_______单糖的糖,如蔗糖、麦芽糖糖水解后能生成_______单糖的糖,如蔗糖、麦芽糖水解单糖不能水解的糖,如葡萄糖、果糖不能水解的糖,如葡萄糖、果糖

(2)单糖。

①葡萄糖:多羟基醛它与果糖[多羟基酮]互为_______。还原性能发生_______,能与新制的_______反应加成反应与发生加成反应生成己六醇发酵成醇_______生理氧化能量

②戊糖——核糖;脱氧核糖。

核糖和脱氧核糖是生物体的遗传物质——核酸的重要组成部分。分子式环式结构简式核糖_______脱氧核糖_______

(3)二糖——蔗糖与麦芽糖。比较项目蔗糖麦芽糖相同点分子式均为_______性质都能发生_______都能发生_______不同点是否含醛基不含含有水解产物_____________________相互关系互为同分异构体

(4)多糖——淀粉与纤维素。

①相似点。

a.都属于天然有机高分子,属于多糖,分子式都可表示为_______。

b.都能发生水解反应,如淀粉水解的化学方程式为_______。

c.都不能发生银镜反应。

②不同点。

a.通式中n值不同。

b.淀粉溶液遇碘显_______。评卷人得分四、判断题(共2题,共14分)20、在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,滴加银氨溶液,验证产物中的葡萄糖。(____)A.正确B.错误21、硝基丁酸。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、结构与性质(共1题,共3分)22、Ⅰ.(1)按要求写出方程式:硫酸铁和氢氧化钡溶液反应(离子方程式)________。

(2)高铁酸钠(Na2FeO4)(铁为+6价)是一种新型的净水剂,可以通过下述反应制取:2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O

①该反应中氧化剂是_______(用化学式表示,下同),______元素被氧化,氧化产物为______。

②用单线桥在方程式中标出电子转移的情况:___________。

③当反应中有1molNa2FeO4生成,转移的电子有________mol。

Ⅱ.(1)在KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中,氧化产物与还原产物的物质的量之比:_______。

(2)将高锰酸钾逐滴加入到硫化钾溶液中发生如下反应,其中K2SO4和S的物质的量之比为3∶2,完成下列化学方程式(横线上填系数,括号内填物质):___KMnO4+____K2S+______=___K2MnO4+___K2SO4+___S↓+______H2O。

(3)Cl2是一种有毒气体,如果泄漏会造成严重的环境污染,化工厂可用浓氨水来检验Cl2是否泄漏,有关反应的化学方程式为:3Cl2(气)+8NH3(气)=6NH4Cl(固)+N2(气),若反应中消耗Cl21.5mol则被氧化的NH3在标准状况下的体积为__________L。评卷人得分六、计算题(共3题,共9分)23、(1)取300mL0.2mol/L的KI溶液与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则消耗KMnO4的物质的量是________mol。

(2)在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,过一会又变为棕黄色,溶液先变为浅绿色的离子方程式是___________________,又变为棕黄色的原因是(用离子方程式解释)________________________________________________。

(3)在100mLFeBr2溶液中通入标准状况下3.36LCl2,溶液中有1/4的Br-被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为________mol/L。

(4)将Al、Al2O3和Al(OH)3的混合物恰好与NaOH溶液反应,反应后溶液中溶质的化学式__________________。向反应后的溶液中通入过量CO2,反应的离子方程式为__________________。

(5)三氟化氮(NF3)是一种无色,无味的气体,它是微电子工业技术的关键原料之一,三氟化氮在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO和HNO3;请根据要求回答下列问题:

①写出该反应的化学方程式_______________________________________,反应中生成0.2molHNO3,转移的电子数目为_______________________。

②NF3无色、无臭,但一旦在空气中泄漏,还是易于发现,判断该气体泄漏时的现象是_______。24、为了测定某有机物A的结构;做如下实验:

①将2.3g该有机物完全燃烧,生成0.1molCO2和2.7g水;

②用质谱仪测定其相对分子质量;得如图1所示的质谱图;

③用核磁共振仪处理该化合物;得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1:2:3。

试回答下列问题:

(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的分子式是________。

(3)写出有机物A的结构简式:_______________。25、取0.68g某一元羧酸甲酯和40mL0.2mol∙L-1的氢氧化钠溶液混合加热,使之完全水解。再用0.2mol∙L-1的盐酸中和剩余的烧碱,消耗盐酸15mL。已知27.2mg该甲酯完全燃烧可得70.4mgCO2和14.4mgH2O.求:

(1)该甲酯的最简式_______;

(2)该甲酯的相对分子质量_______;

(3)该甲酯的化学式、结构简式和名称_______。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、D【分析】【详解】

A.电解池只分阴极和阳极;无正极和负极的说法,A项错误;

B.a与电源正极相连;故为阳极,阳极失电子发生氧化反应,B项错误;

C.电解食盐水时;氯气在阳极产生,即a电极上产生氯气,C项错误;

D.电解食盐水时阴极附近碱性增强,pH上升,故会产生等白色沉淀;D项正确;

答案选D。2、C【分析】【详解】

A.向澄清石灰水中加入醋酸,醋酸为弱酸不拆:A正确;

B.锅炉除垢,加入过量碳酸根离子,微溶硫酸钙沉淀转化为碳酸钙沉淀:B正确;

C.用惰性电极电解氯化铝溶液阳极生成氯气、阴极生成氢气和氢氧化铝沉淀,C错误;

D.过量的氨气会生成D正确;

故选C。3、B【分析】【分析】

有机物甲能发生银镜反应,含有-CHO,为醛或甲酸形成的酯,甲催化加氢还原成有机物乙,则甲中含有不饱和键,1mol乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下H222.4L;氢气的物质的量为1mol,说明乙中含有2个羟基或2个羧基或1个羟基;1个羧基,结合选项判断乙的可能结构,据此解答。

【详解】

A.若乙为1mol乙与钠反应生成1mol氢气,甲与氢气发生加成反应生成乙,则甲不可能含有-CHO,甲不能发生银镜反应,故A不符合题意;

B.若乙为1mol乙与钠反应生成1mol氢气,甲与氢气发生加成反应生成乙,则甲可以为OHCCH(OH)CH3能发生银镜反应;故B符合题意;

C.只含有1个羟基;故C不符合题意;

D.只含有1个羟基;故D不符合题意;

故答案为B。4、D【分析】【分析】

【详解】

A.芥子醇中含有苯环,故属于芳香族化合物,由题干的结构简式可知,其分子式是C11H14O4;A错误;

B.由题干结构简式可知;芥子醇分子中由苯环和碳碳双键两个平面结构,平面间均以单键连接,故所有碳原子可能在同一平面上,B错误;

C.根据等效氢原理可知;芥子醇分子中含7种不同化学环境的H原子,C错误;

D.芥子醇中含有醇羟基和碳碳双键;苯环等结构;故能发生的酯化反应、加成反应,D正确;

故答案为:D。5、D【分析】【详解】

A.实验器材中缺少称量药品质量的天平;钥匙;A错误;

B.测定酸碱滴定曲线时需要pH计测定pH值;且指示剂用甲基橙误差较大,应用酚酞试剂,B错误;

C.淀粉水解需要硫酸做催化剂;C错误;

D.分别向等浓度的硫酸铜;硫酸锌溶液中加入硫化钠即可验证溶度积常数的大小;D正确;

故选D。6、D【分析】【分析】

有机物系统命名法步骤:1;选主链:找出最长的①最长-选最长碳链为主链;②最多-遇等长碳链时;支链最多为主链;③最近-离支链最近一端编号;④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;⑥含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,并表示出官能团的位置,官能团的位次最小。

【详解】

A.应该为2;4,4-三甲基-2-戊烯,A错误;

B.应该为2-丁醇;B错误;

C.应该为2-甲基苯酚;C错误;

D.2-乙基-1;5-戊二酸命名正确,D正确;

故选D。7、B【分析】【详解】

A.键线式中端点和拐点均有省略的C原子,再按碳的四价结构补充H的数目即可。该物质的化学式为C7H7N2O3SCl;A项错误;

B.该分子为不对称分子;不同化学的氢有5种,B项正确;

C.手性碳的特点:连接四个不同基团或原子,该分子有2个,如图红色标记C项错误;

D.该分子不饱和度为5;碳原子数为7,存在含有苯环的同分异构体,D项错误;

故选B。8、A【分析】【分析】

【详解】

食用油桶通常为塑料制品;属于可回收物,A项正确;

答案选A。9、B【分析】【分析】

沉淀滴定实验是利用沉淀变色指示反应沉淀完全,在氯化银刚好沉淀完全,再滴加硝酸银溶液,与指示剂作用生成不同现象来进行判断;测定水体中氯化物的含量,必须使氯离子完全生成白色沉淀,指示沉淀反应完全的试剂溶解性一定小于氯化银,所以本题应在Ag+和Cl-生成AgCl沉淀后;再生成不同颜色沉淀指示沉淀终点.则指示剂的溶解度应比AgCl大,据此分析判断。

【详解】

A.氯化银、溴化银、碘化银的组成都是1:1,依据Ksp可以直接比较溶解性大小为氯化银溴化银碘化银;随着硝酸银的滴入,应先出现碘化银沉淀;再出现溴化银,最后才沉淀氯化银,所以不符合滴定实验的目的和作用,不能测定氯化物的含量,A项错误;

B.铬酸银的阳、阴离子个数比为2:1,计算氯化银、铬酸银饱和溶液的浓度,Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10,

Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)c(CrO42-)=2.0×10-12,氯离子的浓度小于铬酸根离子浓度,说明铬酸银溶解度大于氯化银,加入做指示剂可以正确的测定氯化物的含量;B项正确;

C.依据A分析可知碘化银优先于氯化银析出;不能测定氯化物的含量,C项错误;

D.硫化银的Ksp很小,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)c(S2-)=2.0×10-48,饱和硫化银溶液中硫离子浓度Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl-)=1.8×10-10,硫化银的溶解度小于氯化银的溶解度,则硫化银也比氯化银先沉淀,不能测定氯化物的含量,D项错误;

答案选B。二、多选题(共5题,共10分)10、AC【分析】A项,向200mLFe2(SO4)3和CuSO4的混合溶液中逐渐加入铁粉,先发生反应:Fe+2Fe3+=3Fe2+故A正确;B项,由图可得,加入铁粉从0.56g--1.68g时,剩余物为1.28g,而1.28gCu的物质的量为0.02mol,所以此时发生反应为:Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,b点时溶液中固体剩余物为Cu,故B错误;C项,加入铁粉为从0.56g--2.24g时,若发生反应Fe+Cu2+=Cu+Fe2+,则生成1.92gCu,而由图示可得剩余物为1.84g,所以此时溶液中早已没有Cu2+,设0.03mol铁粉中与Cu2+反应的为xmol,剩余ymol,则生成Cu的质量为64xg,剩余铁的质量为56yg,所以x+y=0.03、64x+56y=1.84,解得:x=0.02(mol)、y=0.01(mol),因此加入铁粉从0.56g--1.68g,刚好与溶液中的Cu2+反应完全,溶液中溶质为FeSO4,又根据前面的分析可得反应Fe+2Fe3+=3Fe2+生成Fe2+为0.03mol,又因为反应Fe+Cu2+=Cu+Fe2+生成Fe2+为0.02mol,所以c点时溶液中溶质的物质的量浓度为:(0.03mol+0.02mol)÷0.2L=0.25mol·L-1,故C正确;D项,由前面的分析可得,原溶液中Fe3+为0.02mol,则Fe2(SO4)3为0.01mol,Cu2+为0.02mol,则CuSO4为0.02mol,所以原溶液中Fe2(SO4)3和CuSO4的物质的量浓度之比=物质的量之比;为1:2,故D错误。

点睛:本题通过铁与Fe2(SO4)3和CuSO4的反应,结合图像考查氧化还原反应的有关计算问题,重在考查分析推理、数据处理和计算等能力,综合性较强、难度较大,解题时注意把握氧化性的强弱及发生的反应,结合图像数据分析推理计算,特别注意:当铁不足时,剩余物的质量为生成铜的质量,当铁过量时,剩余物的质量为生成的铜和剩余铁的质量之和,根据这一点结合图像数据及反应关系,确定溶液中Cu2+的物质的量11、BC【分析】【详解】

A.a点溶液中的溶质为碳酸钠;碳酸钠水解溶液显碱性,碳酸钠的水解分步进行,故A错误;

B.c点溶液呈中性,电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(HCO)+2c(CO)+c(OH-),因为c(H+)=c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(HCO)+2c(CO),即c(Na+)-c(Cl-)=c(HCO)+2c(CO);故B正确;

C.碳酸氢钠溶液的pH接近8.2;与酚酞变色的pH接近,变色时的pH和反应终点的pH不好判断;而使用甲基橙容易判断终点,且反应产生的二氧化碳不能全部逸出使溶液偏酸性,因此使用甲基橙的误差小(使用甲基橙易判断滴定终点,误差小),故C正确;

D.d点溶液显酸性,是碳酸的电离导致的,水的电离受到抑制,b点处溶液显碱性,是碳酸氢钠水解导致的结果,水的电离受到促进,因此b点处溶液中水电离出的c(H+)大于d点;故D错误;

故选BC。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A.该物质含有羧基,具有酸性,可以与Na2CO3溶液反应;A符合题意;

B.该物质含有碳碳双键;可以发生加聚反应,B不符合题意;

C.由结构式可知;物质含有羧基,在浓硫酸作用下,能与乙醇发生酯化反应,C不符合题意;

D.有碳碳三键;则原子处于一条直线上,该物质含碳碳双键,和乙烯结构相似,4个碳原子共平面,但不在同一直线上,D符合题意;

答案选AD。13、AB【分析】【详解】

A.根据有机物Z的结构简式可知,采用杂化的碳原子有6个,采用杂化的碳原子有10个;因此二者比为3∶5,A正确;

B.连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子,化合物Y中含有一个手性碳原子B正确;

C.化合物X中,酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应,碳碳双键可以与一个发生加成,因此1molX最多可消耗C错误;

D.同周期从左向右,元素的第一电离能逐渐增大,但N>O;因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素,D错误。

故选AB。14、BD【分析】【详解】

A.乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成;沸点较高,不易结冰,可用于配制汽车防冻液,故A正确;

B.酶的主要成分属于蛋白质;故B错误;

C.植物油中含有不饱和键;能使溴水褪色,故C正确;

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖;葡萄糖和果糖的分子式相同而结构不同,互为同分异构体,不是同系物,故D错误;

故选BD。三、填空题(共5题,共10分)15、略

【分析】【分析】

(1)加水稀释到500倍,稀释前后溶液中SO42—离子的物质的量不变,溶液中c(H+)稀释后接近水电离出的c(H+),约为10-7mol·L-1;

(2)由题意可知,所得溶液的pH等于12,说明氢氧化钠溶液过量,由反应后溶液中OH—浓度建立关系式求解;

(3)当溶液中的Ba2+恰好完全沉淀时,Ba(OH)2的物质的量等于NaHSO4的物质的量;

(4)若所得溶液呈中性;氢氧化钠的物质的量等于氯化氢的物质的量。

【详解】

(1)稀释前c(SO42—)=mol·L-1,稀释后c(SO42—)=mol·L-1=10-8mol·L-1,c(H+)稀释后接近水电离出的c(H+),约为10-7mol·L-1,所以≈=故答案为

(2)由题意可知,所得溶液的pH等于12,说明氢氧化钠溶液过量,设原溶液的浓度为c,则由反应后溶液中OH—浓度建立关系式:c(OH—)==0.01mol·L-1,解得c=0.05mol·L-1,故答案为0.05mol·L-1;

(3)设氢氧化钡溶液体积为V1L,硫酸氢钠溶液的体积为V2L,依题意知,n(Ba2+)=n(SO42—),由方程式Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+NaOH+H2O知,生成的氢氧化钠的物质的量为n(NaOH)=n[Ba(OH)2]=0.5×10-2V1mol,则溶液中c(OH—)==1×10-3mol·L-1,解得V1∶V2=1∶4;故答案为1:4;

(4)pH=a的NaOH溶液中c(OH-)=10a-14mol·L-1,pH=b的稀盐酸中c(H+)=10-bmol·L-1,根据中和反应可知若所得溶液呈中性,氢氧化钠的物质的量等于氯化氢的物质的量,则c(OH-)·Va=c(H+)·Vb,===1014-(a+b),因a+b=13,则=10;故答案为10。

【点睛】

溶液无限稀释时,稀释前后溶液中SO42—离子的物质的量不变,溶液中c(H+)稀释后接近水电离出的c(H+),约为10-7mol·L-1是解答关键,也是易错点。【解析】0.05mol·L-11∶41016、略

【分析】【详解】

(1)根据图中信息得到某温度(t℃)时a点水的离子积该温度下,pH=12的NaOH溶液即氢氧根物质的量浓度c(OH-)=1.0mol∙L−1,pH=2的H2SO4溶液即氢离子物质的量浓度为c(H+)=1.0×10−2mol∙L−1,pH=12的NaOH溶液与pH=2的H2SO4溶液等体积混合,则氢氧根的物质的量大于氢离子物质的量,因此溶液显碱性;故答案为:1×10−12;碱。

(2)向含有酚酞的0.1mol·L−1的氨水中加入少量NH4Cl固体,铵根离子浓度增大,氨水电离平衡逆向移动,氢氧根浓度减小,因此观察到的现象是红色的溶液颜色变浅,请结合离子方程式分析产生该现象的主要原因是:加入NH4Cl固体,增大,平衡向左移动,c(OH-)减小,因此溶液颜色由红色变浅;故答案为:加入NH4Cl固体,增大,平衡向左移动,c(OH-)减小;因此溶液颜色由红色变浅。

(3)将体积相等的NaOH稀溶液和CH3COOH溶液混合,混合后溶液呈中性,再根据电荷守恒得到溶液中c(Na+)=c(CH3COO-);若浓度相等、体积相等混合,则生成醋酸钠,醋酸钠中醋酸根水解显碱性,而要使混合溶液呈中性,则还需加酸,由于体积相等,因此混合前c(NaOH)<c(CH3COOH);故答案为:=;<。

(4)根据题意为配制SbCl3溶液,避免出现有白色沉淀生成,主要是加盐酸来抑制SbCl3水解,因此配制SbCl3溶液的正确方法是先将SbCl3固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释到所需浓度;故答案为:先将SbCl3固体溶解在较浓的盐酸中;再加水稀释到所需浓度。

(5)根据题意得出则pH=6;故答案为:6。【解析】1×10−12碱红色的溶液颜色变浅加入NH4Cl固体,增大,平衡向左移动,c(OH-)减小,因此溶液颜色由红色变浅=<先将SbCl3固体溶解在较浓的盐酸中,再加水稀释到所需浓度617、略

【分析】【分析】

(4)由于醋酸钠溶液中存在醋酸根的水解;所以溶液显碱性,即NaOH溶液滴定醋酸时滴定终点显碱性,所以I为滴定醋酸的曲线,II为滴定盐酸的曲线。

【详解】

(1)碳酸氢钠溶液中存在碳酸氢根的电离平衡:HCO3-⇌H++CO32-,存在水解平衡:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-;且其水解程度大于电离程度,所以碳酸氢钠溶液显碱性;

(2)Cu离子水解使硫酸铜水溶液显酸性,水解方程式为:Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+;在配制CuSO4溶液时,向CuSO4的溶液中加入少量硫酸可以抑制铜离子的水解;

(3)4种溶液浓度相等,(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2均为强电解质可以电离大量铵根,而一水合氨为弱碱,所以氨水中铵根离子浓度最小,碳酸根的水解可以促进铵根的水解,Fe2+的水解可以抑制铵根的水解,硫酸根既不促进也不抑制,所以NH4+的物质的量浓度由小到大的顺序是:③>①>②>④;

(4)①由于醋酸钠溶液中存在醋酸根的水解;所以溶液显碱性,即NaOH溶液滴定醋酸时滴定终点显碱性,所以I为滴定醋酸的曲线;

②酸或碱的电离可以抑制水的电离,酸或碱电离出的氢离子或氢氧根浓度越大对水的抑制作用越强,HCl为强酸,NaOH为强碱,所以同浓度的二者对水的电离的抑制程度相同,而醋酸为弱酸,相同浓度时电离出的氢离子浓度较小,对水的电离的抑制程度较弱,所以三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是醋酸溶液;

③据图可知V=10时溶液显酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中存在电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),而c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-);

(5)任何溶液中水电离出的氢氧根浓度和氢离子浓度均相等,常温下:pH=4的NH4Cl溶液中c(H+)=10-4mol/L,且全部由水电离;pH=4的盐酸溶液中c(OH-)=10-10mol/L,且全部由水电离,所以二者水电离出c(H+)之比为

(6)Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20,所以当c(Cu2+)=0.02mol∙L-1时,c(OH-)==1×10-9mol/L,温度为25℃,则溶液中c(H+)=1×10-5mol/L;pH=5。

【点睛】

弱电解质的电离、盐类的水解都是微弱的,所以第3题在比较铵根离子浓度要先考虑强电解质的电离。【解析】溶液存在电离平衡:HCO3-⇌H++CO32-,同时存在水解平衡:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,水解程度大于电离程度Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+抑制铜离子的水解③>①>②>④I醋酸><106518、略

【分析】【详解】

(1)根据有机物的名称,写出有机物的结构简式,即为CH3CH=C(CH3)CH2CH3;

(2)根据有机物命名原则,此烷烃为2,2,3-三甲基戊烷;

(3)根据有机物碳原子成键特点,此有机物的分子式为C4H7Cl;

(4)发生消去反应生成碳碳双键,反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O;

(5)电离出H+强弱顺序是H2CO3>苯酚>HCO3-,因此反应方程式为ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3。

【解析】①.CH3CH=C(CH3)CH2CH3②.2,2,3-三甲基戊烷③.C4H7Cl④.CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O⑤.ONa+CO2+H2OOH+NaHCO319、略

【分析】【详解】

(1)糖类含碳、氢、氧三种元素。大多数糖类化合物的通式为所以糖类也叫碳水化合物。根据能否水解以及水解后产物,糖类可分为单糖、低聚糖和多糖,糖水解后能生成以上单糖的糖为多糖,如淀粉、纤维素,糖水解后能生成2~10单糖的糖为低聚糖,如蔗糖、麦芽糖,答案:碳、氢、氧;2~10;

(2)①葡萄糖它与果糖]互为同分异构体,葡萄糖含有醛基,能发生银镜反应,能和新制的悬浊液反应生成砖红色沉淀,葡萄糖能在酒化酶的作用下生成乙醇,化学方程式:答案:同分异构体;银镜反应;

②核糖分子式环式结构简式脱氧核糖环式结构简式答案:

(3)蔗糖和麦芽糖分子式互为同分异构体,两者均能发生水解反应,1分子蔗糖和麦芽糖均能水解生成2分子单糖,但水解产物不同,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,麦芽糖水解生成葡萄糖,答案:水解反应;葡萄糖和果糖;葡萄糖;

(4)淀粉与纤维素为多糖,两者都属于天然有机高分子,属于多糖,分子式都可表示为都能发生水解反应,如淀粉水解的化学方程式为都不能发生银镜反应。但是通式中n值不同,不互为同分异构体,淀粉溶液遇碘显蓝色,答案:蓝色。【解析】(1)碳、氢、氧2~10

(2)同分异构体银镜反应

(3)水解反应葡萄糖和果糖葡萄糖。

(4)蓝色四、判断题(共2题,共14分)20、B【分析】【详解】

在蔗糖与稀硫酸共热后的溶液中,先加碱将溶液调成碱性,再滴加银氨溶液,验证产物中的葡萄糖,故该说法错误。21、A【分析】【详解】

根据系统命名法,该有机物是主链上有4个碳原子的羧酸,在3位置上有一个硝基,故命名为:答案为:正确。五、结构与性质(共1题,共3分)22、略

【分析】【详解】

Ⅰ.(1)硫酸铁和氢氧化钡反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铁沉淀,反应的离子方程式是:3Ba2++3SO+2Fe3++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓;

(2)①在2Fe(OH)3+4NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O反应中;次氯酸钠中氯元素的化合价降低被还原作氧化剂,氢氧化铁中铁元素的化合价升高被氧化,对应的高铁酸钠是氧化产物;

②Fe元素化合价由+3价升高为+6价,总共升高3价,NaClO→NaCl,Cl元素的化合价由+1价降低为−1价,总降低2价,化合价升降最小公倍数为6,用单线桥标出电子转移的情况如下:

③当反应中有2molNaFeO4生成,转移的电子有6mol;当反应中有lmolNaFeO4生成;转移的电子有3mol;

Ⅱ.(1)在KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中;碘化钾中碘元素的化合价升高对应的碘单质是氧化产物,碘酸钾中碘元素的化合价降低被还原对应的的碘单质是还原产物,依据电子守恒可得氧化产物与还原产物的物质的量之比5:1;

(2)该反应中,高锰酸钾是氧化剂,一个高锰酸钾化学式得5个电子,硫化钾是还原剂,K2SO4和S的物质的量之比为3:2,所以硫化钾生成硫酸钾和硫单质失去的电子数是28个电子,所以得失电子的最小公倍数是140,所以高锰酸钾的计量数是28,硫化钾的计量数是5,其它元素根据原子个数相等配平,所以方程式为:28KMnO4+5K2S+24KOH=28K2MnO4+3K2SO4+2S↓+12H2O;

故答案为:28;5;24KOH;28;3;2;12;

(3)被氧化的氨气生成氮气,根据方程式可知生成氨气的物质的量为1.5mol×13=0.5mol;根据氮原子守恒可知被氧化的氨气的物质的量为0.5mol×2=1mol,故被氧化氨气的体积为1mol×22.4L/mol=22.4L;

故答案为:22.4。【解析】3Ba2++3SO+2Fe3++6OH-=3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓NaClOFeNa2FeO435:128524KOH28321222.4六、计算题(共3题,共9分)23、略

【分析】【详解】

(1)根据题给信息可知n(KI)=0.06mol,与一定量的酸性KMnO4溶液恰好反应,生成等物质的量的I2和KIO3,则n(I2)=n(KIO3)=0.02mol,失电子的物质的量为2×0.02mol+0.02mol×6=0.16mol,1molMnO4-得电子5mol,根据得失电子数目相等,则消耗KMnO4的物质的量的是0.032mol;

(2)在Fe(NO3)3溶液中加入Na2SO3溶液,溶液先由棕黄色变为浅绿色,原因是Fe3+与SO32-发生氧化还原反应生成Fe2+和SO42-,根据电荷守恒和原子守恒配平,则反应的离子方程式为2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,反应后溶液呈酸性,则在酸性条件下,H+与NO3-组成的硝酸把Fe2+氧化成Fe3+,过一会又变为棕黄色,根据电荷守恒和原子守恒配平,则反应的离子方程式为3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO+2H2O。

(3)标准状况下3.36L氯气的物质的量为3.36L÷22.4L/mol=0.15mol,还原性Fe2+>Br-,氯气先氧化亚铁离子,亚铁离子反应完毕,再氧化溴离子,令原溶液中FeBr2的物质的量为amol,根据电子转移守恒,则:amol×(3-2)+0.25×2×amol×[0-(-1)]=0.15mol×2,解得a=0.2,原FeBr2溶液的物质的量浓度0.2mol÷0.11L=2mol/L。

(4)Al、Al2O3、Al(OH)3都能和NaOH溶液反应生成NaAlO2,偏铝酸钠溶液能和过量的CO2反应生成Al(OH)3和碳酸氢钠,反应的离子方程式为AlO2-

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