2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷401考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体2、“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是A.环上的一氯代物为3种B.与互为同系物C.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该分子中sp3杂化的原子数为11个3、符合限制条件的同分异构体数目最多的有机物是。选项分子式限制条件(不考虑立体异构)AC4H8Br2含2个甲基BC8H10与苯互为同系物CC5H12O能与金属钠反应DC4H8O2能与氢氧化钠溶液反应

A.AB.BC.CD.D4、下列关于苯的说法中，正确的是A.苯的分子式是C6H6，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以苯属于烯烃C.在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同5、香叶醇是合成玫瑰精油的主要原料；其结构简式如图所示。下列有关香叶醇的叙述错误的是。

A.香叶醇的分子式为C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应6、乙醇、都是重要的有机化工原料，其中是常见的不饱和烃，分子中碳；氢原子数相等；各物质的转化关系如图所示，则下列说法不正确的是。

A.由题目推出：是乙烯，是乙炔B.反应①②③的反应类型相同C.均能使酸性溶液褪色D.有机物中所有原子一定在同一平面上评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)7、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代；若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，得到的分子的结构简式如图所示，下列对该分子的描述不正确的是。

A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃8、2022年北京冬奥会的场馆建设中用到一种耐腐蚀；耐高温的表面涂料。是以某双环烯酯为原料制得的；其结构如图。下列有关该双环烯酯的说法正确的是。

A.分子式为C14H18O2B.1mol该物质能与2molH2发生加成反应C.该分子中所有原子可能共平面D.与H2完全加成后产物的一氯代物有9种(不含立体异构)9、下表所列各组物质中；物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D10、有机物A()在一定条件下的转化如图；下列说法正确的是。

A.物质B的名称为3－甲基－1－丁烯B.物质A中含有1个手性碳原子C.物质B可能存在顺反异构D.与物质C互为同分异构体的醇共有7种11、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应12、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)13、某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：

已知：

回答下列问题：

(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___。

Ⅰ．分子结构中含六元碳环；甲基和羰基。

Ⅱ．既能发生水解反应；又能发生银镜反应。

Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰14、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。15、（I）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：

（1）物质的量相同，下列物质充分燃烧与A消耗氧气的量不相等的是（填序号）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为______________。

（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3:2:1，则A的名称为____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为_____________.

（II）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：。实验步骤实验结论（1）称取A4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。A的相对分子质量为：_____。（2）将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6gA的分子式为：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成1.12LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)写出A中含有的官能团____________、________。（4）A的核磁共振氢谱如下图：综上所述，A的结构简式为________16、Ⅰ.现有各组物质：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和质量数为238、中子数为146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

请按要求用序号填空:

(1)属于同系物的是___________

(2)属于同分异构体是_________

(3)属于同位素的是_________

(4)属于同素异形体的是________

(5)属于同种物质的是___________

II.命名或写出结构简式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支链上只有一个乙基，且式量最小的烷烃_________________17、(1)在下列物质中是同系物的有_____________；互为同分异构体的有_______；互为同素异形体的有_________；互为同位素的有_________；属于同一物质的是：__

(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热，看到铜丝表面变黑，再迅速插入盛乙醇的试管中，看到铜丝表面__________；反复多次后，试管中生成有特殊气味的物质，反应的化学方程式为_____；乙醇所含的官能团的名称______18、下表是A；B、C、D、E5种有机物的有关信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为③能与水在一定条件下反应生成C

B

①由C、H两种元素组成；②比例模型为

C

①由C；H、O三种元素组成；②能与Na反应；但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。

D

①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为

回答下列问题：

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的产物的结构简式是________。

(2)A与氢气发生加成反应后生成F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)。当n＝________时；这类有机物开始出现同分异构体。

(3)B在浓硫酸作用下；B与浓硝酸反应的化学方程式为____________。

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯；该反应的反应类型为________；其化学方程式为__________________________。

(5)由C氧化生成D的化学方程式为_____________________。19、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。20、（1）有机物用系统命名法命名：__。

（2）写出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的结构简式：__。

（3）下列物质中属于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增39g。该烃的分子式为___；若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___。(写出其中一种即可)21、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)22、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误23、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共1题，共2分)24、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共28分)25、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。26、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。27、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。28、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．一般条件下；烷烃与浓盐酸不反应，故A错误；

B．一定条件下；乙烯可以加聚得到聚乙烯，可用作食品等包装，故B正确；

C．室温下；乙醇与水任意比互溶，溴乙烷不溶于水，故C正确；

D．乙酸分子式为甲酸甲酯结构简式为分子式为两者结构不同，分子式相同，互为同分异构体，故D正确；

故选A。2、A【分析】【详解】

A．该分子环不对称；所以其一氯代物为6种，A项错误；

B．两者结构相似，且分子式相差4个CH2；故为同系物，B项正确；

C．该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色；C项正确；

B．该分子中C和O均为sp3杂化；共有11个，D项正确；

故选A。3、C【分析】【详解】

A．C4H8Br2含2个甲基的同分异构体有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2；共4种。

B．C8H10与苯互为同系物；可以为乙苯或邻二甲苯或间二甲苯，或对二甲苯，共4种。

C．C5H12O能与金属钠反应说明其含有羟基，则根据C5H11-有8种分析；该物质有8种结构。

D．C4H8O2能与氢氧化钠溶液反应；说明为羧酸或酯，对应的同分异构体有：丁酸；2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6种。

故同分异构体数目最多的为C。故选C。4、D【分析】【详解】

A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；A项错误；

B.苯分子中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键；苯分子内不存在双键；苯不属于烯烃，B项错误；

C.在溴化铁的催化作用下；苯与液溴反应生成溴苯发生的是取代反应，C项错误；

D.苯分子为平面正六边形结构；6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间的一种特殊的；完全相同的化学键，D项正确；

答案选D。5、D【分析】【详解】

A．由结构可知香叶醇的分子式为C10H18O；故A正确；

B．含碳碳双键；能够与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；

C．含碳碳双键；-OH；均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．含碳碳双键可发生加成反应；含-OH可发生取代反应，故D错误。

故选：D。6、C【分析】【分析】

乙醇；A、B都是重要的有机化工原料；其中A、B是常见的不饱和烃，是乙醇发生了羟基的消去反应生成乙烯，A为乙烯，B分子中含碳量最高，则B为乙炔，2分子乙炔加成生成D或F，3分子乙炔加成生成E。

【详解】

A．根据上述分析；A是乙烯，B是乙炔，故A正确；

B．反应①为乙炔与氢气的加成反应；②、③分别为2分子乙炔加成生成D；3分子乙炔加成生成E，故B正确；

C．E为苯，不能能使酸性KMnO4溶液褪色；故C错误；

D．碳碳双键为平面结构；碳碳三键为直线结构，有机物F中所有原子一定在同一平面上，故D正确；

故选C。二、多选题(共6题，共12分)7、AB【分析】【分析】

【详解】

A．该分子中含有4个苯环，与苯结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团；二者不互为同系物，故A错误；

B．该分子中含有饱和碳原子；该饱和碳原子具有甲烷的结构特点，所有的碳原子不可能在同一平面内，故B错误；

C．根据对称性可知；四个苯环完全相同，每个苯环上含有3种H，则此一卤代物有3种同分异构体，故C正确；

D．该有机物只含碳和氢；且含有苯环，则属于芳香烃，故D正确；

答案选AB。8、BD【分析】【详解】

A．根据结构简式，分子式为C14H20O2；故A错误；

B．该分子中含有2个碳碳双键，1mol该物质能与2molH2发生加成反应；故B正确；

C．该分子含有单键碳原子；不可能所有原子共平面，故C错误；

D．与H2完全加成后产物是分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故D正确；

选BD。9、BC【分析】【分析】

【详解】

略10、BD【分析】【分析】

A经消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B经与水加成生成醇，C为(CH3)2CCH(CH3)OH；C与HCl发生取代反应生成A，据此分析解题。

【详解】

A．根据B的分子式可知B的名称为2－甲基－2-丁烯；A错误；

B．物质A中含有1个手性碳原子B正确；

C．由于2号碳上存在两个甲基；故不存在顺反异构，C错误；

D．与物质C互为同分异构体的醇共有7种，分别为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改变甲基位置此结构有3种，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正确；

答案选BD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

略12、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。三、填空题(共9题，共18分)13、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)F结构简式是其同分异构体满足条件：Ⅰ．分子结构中含六元碳环、甲基和羰基；Ⅱ．既能发生水解反应，又能发生银镜反应，说明含有HCOO-结构；Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有四种不同位置的H原子，则该同分异构体结构简式是【解析】14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷15、略

【分析】【分析】

（I）某烃A的相对分子质量为84，由商除法可得=612可知，A的分子式为C6H12；

（1）物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烃的衍生物充分燃烧时；耗氧量相同；

（2）由烃A为链烃；分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种可知，A为结构对称的烯烃；

（3）由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知，分子中含有3种氢原子，由氢原子个数之比为3：2：1可知，A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一种可知，A为环己烷；

（II）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为45×2=90，由一定质量的A燃烧生成二氧化碳和水的量，结合相对分子质量可知A的分子式为C3H6O3，由A与碳酸氢钠反应生成二氧化碳的量和与钠反应放出氢气的量可知，A分子中含有一个羧基和一个羟基，由核磁共振氢谱可知A中应含有4种不同环境的氢原子，结构简式为

【详解】

（I）（1）A.C7H12O2可改写为C6H12·CO2，则物质的量相同的C6H12与C7H12O2充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

B.C6H14的氢原子数目大于C6H12，物质的量相同的C6H12与C6H14充分燃烧时，C6H14的耗氧量大；故正确；

C.C6H14O可改写为C6H12·H2O，则物质的量相同的C6H12与C6H14O充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

D.C7H14O3可改写为C6H12·CO2·H2O，则物质的量相同的C6H12与C7H14O3充分燃烧时；耗氧量相同，故错误；

B正确；故答案为：B；

（2）由烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯取代物只有一种可知，A为结构对称的烯烃，分子中只含一种H，即含4个甲基，每个不饱和碳原子都连有2个甲基，结构简式为故答案为：

（3）由核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰可知，分子中含有3种氢原子，由氢原子个数之比为3：2：1可知，A的结构简式为或CH3CH2CH=CHCH2CH3；则A的名称为2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案为：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种可知，A为环己烷，结构简式为：故答案为：

（II）由其密度是相同条件下H2的45倍；可知A的相对分子质量为：45×2=90，故答案为：90；

（2）由题意可推知：有机物A的物质的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物质的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氢原子的物质的量为n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物质的量为n（O）==0.15mol，则n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3；

（3）由0.1molA与NaHCO3反应放出0.1molCO2可知A分子中应含有一个羧基，有与足量金属钠反应则生成0.1molH2可知A分子中还含有一个羟基；故答案为：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子，则A的结构简式为故答案为：

【点睛】

物质的量相同的烃CxHy充分燃烧与符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烃的衍生物充分燃烧时，耗氧量相同是解答技巧。【解析】B2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH16、略

【分析】【分析】

同系物是指结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；据此解答。

（1）

和的结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，答案选④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而结构不同；属于同分异构体，答案选⑦；

（3）

质量数为238，中子数为146的原子其质子数为238-146=92，与的质子数相同；质量数（或中子数）不同，互称同位素，答案选⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素组成的不同单质；互为同素异形体，答案选①；

（5）

和组成和结构都相同；为同一物质，答案选⑤；

（6）

烷烃命名时，选最长碳链为主链，从支链最近的一端进行编号；该物质最长碳链含有七个碳，2个-CH3分别在3；4号位；1个乙基在4号位，故命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳双键在内最长碳链有5个碳原子，离双键最近的一端编号，碳碳双键在1号碳，2号碳有一个乙基，据此写出结构简式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支链的长度不能超过其所在位置两侧的主链的长度，烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)17、略

【分析】【分析】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；以此来解答；

(2)乙醇分子含有羟基；在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性气体，据此解答。

【详解】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；则(9)(10)互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；则(3)(4)互为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素，则(5)(6)互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；则(7)(8)或(1)(2)为同种物质；

(2)乙醇中官能团的名称为羟基，在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性气体，铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基18、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，结合其比例模型可知A为CH2=CH2；B由C、H两种元素组成，根据B的比例模型可知B为C可以由乙烯与水反应生成，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，则C为NaOH；D的相对分子质量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三种元素组成，E和C反应生成相对分子质量为100的酯，说明E含有羧基，结合E的球棍模型可知E为CH2=CHCOOH。

【详解】

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应，类型为加成反应，所以产物为溴乙烷，结构简式为

(2)乙烯与氢气发生加成反应后生成乙烷，与乙烷在分子组成和结构上相似的有机物有很多，它们均符合通式CnH2n＋2(n为正整数)；当n＝4时，这类有机物开始出现同分异构体；

(3)B为苯，在浓硫酸作用下与浓硝酸在极爱热条件下发生取代反应生成硝基苯，化学方程式为

(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为酯化反应(或取代反应)，则C与E反应化学方程式为：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反应的化学方程式为2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O。【解析】4酯化反应(或取代反应)CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O19、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n420、略

【分析】【分析】

（1）烷烃的命名首先确定碳原子数目最多的碳链为主链；从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号，书写时支链由简单的开始，相同的基团数目合并，如果有官能团，主链为包含官能团的最长碳链，从靠近官能团一侧开始编号，命名时要注明官能团在主链上的位置，据此规则可以给有机物命名，也可根据名称书写结构简式；

（2）根据同系物概念进行判断；

（3）碱石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根据烷烃的通式将生成的水和二氧化碳的物质的量表示出来，通过计算确定分子式，再由题中条件确定结构简式。

【详解】

（1）为烷烃；最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，两边都是第三个碳原子上有支链，从支链较多的左侧开始编号，在3；4号C上各有一个甲基，3号C上有一个乙基，该有机物名称为：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，该有机物的主链为戊烯，官能团碳碳双键在1号C上，在4号C上有1个甲基，2号C上有1个乙基，其结构简式为：

（3）同系物是指结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物，同系物中含有的官能团种类和数目必须相同，②CH2=CHCl中含有一个碳碳双键，其他物质都没有，所以没有与②互为同系物的有机物；④CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，其他物质都含有1个或者不含氯原子，所以没有与④互为同系物的有机物；⑤⑥为烷烃，碳原子个数都为4，属于同分异构体，不属于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl满足同系物条件，二者分子里都含有1个氯原子，分子间相差1个CH2基团；所以答案选C；

（4）烷烃的通式为CnH2n+2，0.1mol该烷烃完全燃烧生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，质量为44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，该烃的分子式为C6H14，根据核磁共振氢谱图共有3个峰值，则含3种类型的等效氢原子，该烃可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【点睛】

烯烃这样的有机物命名时要指明官能团碳碳双键在主链的位置，核磁共振氢谱共有3个峰就是该有机物结构中有3种不同环境的氢，峰的面积之比为氢原子的个数之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH321、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误四、判断题(共2题，共4分)22、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。23、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。五、计算题(共1题，共2分)24、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】六、结构与性质(共4题，共28分)25、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大26、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的