2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案_第1页
2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案_第2页
2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案_第3页
2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案_第4页
2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩30页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教新起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、常用燃烧法测定有机物的组成。现取3.2克某有机物在足量的氧气中充分燃烧,生成4.4克CO2和3.6克H2O,则该有机物中A.一定含有H两种元素,可能含有O元素B.一定含有H、O三种元素C.一定含有O两种元素,可能含有H元素D.只含有H两种元素,不含O元素2、利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展。某Diels-Alder反应催化机理如下;下列说法正确的是。

A.化合物X为B.Ⅰ和Ⅴ互为同系物C.总反应为取代反应D.Ⅳ是反应的催化剂3、下列有关化学用语表达正确的是A.氟原子的结构示意图:B.二氧化碳的结构式:C.中子数为146、质子数为92的铀(U)原子:D.系统命名为:2-甲基-1,4-丁二烯4、等物质的量的下列物质:

CH2=CH-CH=CH2、分别与足量氢气发生加成反应,消耗氢气的物质的量之比为()A.1:2:3:4B.1:2:3:5C.2:4:6:7D.2:4:7:85、下列实验不能达到实验目的的是。

A.证明氨气极易溶于水B.配制一定物质的量浓度的溶液C.分离氯化铵和碘单质D.实验室制乙酸乙酯6、下列说法错误的是()A.按系统命名法,化合物的名称为2,4—二甲基己烷B.等质量的甲烷、乙烯、1,3—丁二烯分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减少C.苯酚、水杨酸()和苯甲酸都是同系物D.2-甲基-2-丁烯不存在顺反异构7、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中~表示链延长)

X为Y为A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)8、某有机化合物经李比希法测得其中含碳的质量分数为54.5%;含氢的质量分数为9.1%;其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88.请回答下列有关问题:

(1)该有机物的分子式为_______。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性,且结构中不含支链,则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为_______。

(3)若实验测得该有机物中不含结构,利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是_______、_______(写出两种即可)。

9、

(1)图A是由4个碳原子结合成的某种烷烃(氢原子没有画出)。

①写出该有机物的系统命名法的名称___________。

②该有机物的同分异构体的二氯取代物有___________种。

(2)图B的键线式表示维生素A的分子结构。

①该分子的化学式为___________

②1mol维生素A最多可与___________molH2发生加成反应。

(3)某物质只含C;H、O三种元素;其分子模型如图C所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为___________。

②该物质中所含官能团的名称为___________和___________。10、I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互为同位素的是___(填序号;下同)。

(2)互为同分异构体的是___。

(3)互为同系物的是___。

(4)互为同素异形体的是___。

(5)属于同一种物质的是___。

Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:___。

现有①乙烷;②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):

(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是___。

(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。11、下图是三种有机物的结构;请回答下列问题。

(1)维生素C的分子式是____,该分子中碳碳双键中的碳原子的杂化轨道类型是____。

(2)写出葡萄糖分子中含有的官能团的名称是_______。

(3)依据σ键、π键的成键特点,分析阿司匹林分子中至少有_______个原子共平面。

(4)下列说法正确的是_______。

a.维生素C和葡萄糖均有还原性。

b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一。

c.阿司匹林属于芳香烃。

(5)观察三种物质的分子结构,推测常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是_(填序号)。

(6)写出阿司匹林与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式_______。12、乙酰水杨酸是使用广泛的解热镇痛剂;合成原理为:

(1)水杨酸的分子式为____________;

(2)水杨酸含氧官能团的名称_____________;

(3)有关水杨酸的说法,不正确的是____________:

A.能与溴水发生取代和加成反应。

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.1mol水杨酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液显紫色。

(4)写出一种符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式_____________.

①能发生银镜反应。

②遇FeCl3溶液显紫色。

③苯环上的一溴取代物只有2种。

(5)乙酰氯(CH3COCl)与水杨酸反应可以生成乙酰水杨酸,化学反应方程式:_________(不写条件).

(6)乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________.13、Ⅰ.下列变化中:①干冰气化;②硝酸钾熔化;③KHSO4熔融;④硫酸溶于水;⑤蔗糖溶于水;⑥HI分解。用序号填空:

(1)未破坏化学键的是_____________,(2)仅离子键被破坏的是_____________;

(3)仅共价键被破坏的是_____________;

Ⅱ.有下列各组物质:①石墨和足球烯C60;②126C和136C;③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH(CH3)CH3;④漂白粉和漂白液主要成分;⑤正丁烷和异庚烷;⑥乙烯和聚乙烯;⑦和⑧丙烷和环丙烷。用序号填空:

(1)__________组两者互为同位素,(2)__________组两者互为同素异形体;

(3)__________组两者属于同系物,(4)__________组两者互为同分异构体;

(5)__________组两者是同一物质;

Ⅲ.化合物A的结构简式为:它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物,用系统命名法对它命名_____________________,其中A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为:_______________;若A是由烯烃和H2通过加成反应得到,则该烯烃的结构简式为__________________。14、如图表示生物体内的某种物质;请分析回答下列问题。

(1)图1中物质B的名称叫_______。豌豆的叶肉细胞中,含有B的种类是_______种。

(2)图1中物质D彻底水解的产物是磷酸、碱基和_______。

(3)图2中所示物质的生物学名称是_______。其与相邻的核糖核苷酸通过_______的方式,形成_______键。

15、用化学方程式表示下列物质间的转化关系;并指出反应类型。

编号化学方程式反应类型①________________②________________③________________④________________⑤________________评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)16、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误19、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误20、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共4题,共24分)21、各物质之间的转化关系如下图,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,在周期表中X的原子半径最小;Y;Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。

请回答下列问题:

(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的电子式______________。

(2)比较Y与Z的原子半径大小:___________________(填写元素符号)。

(3)写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示):___________________________;

反应类型:_____。

(4)写出实验室制备G的离子反应方程式:_______________________。

(5)气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q,在P中Na的质量分数为43%,其俗名为____________。

(6)实验室中检验L溶液中的阳离子常选用__________(填化学式)溶液,现象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为_____________。

(8)研究表明:气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为正四面体,请写出N及其一种同素异形体的名称_______________________________________、__________________。22、已知气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1;B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,G是一种高分子化合物。现有A;B、C、D、E、F、G存在如下关系:

请回答:

(1)D中的官能团名称是_______________。B的结构式为_________;

(2)写出C+E→F反应的化学方程式__________;

(3)写出C→D反应的化学方程式为__________;

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,写出该合成反应的化学方程式___________,反应类型为___________。

(5)下列有关叙述正确的是_____________。

a.A;B、C、D、E、F、G均为非电解质。

b.A中所有原子不可能处于同一平面上。

c.加热时;D能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。

d.75%(体积分数)的C水溶液常用于医疗消毒。

e.将绿豆大小的钠块投入C中,钠块浮于液面上,并有大量气泡产生23、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构;X离子比Y离子多1个电子层。试回答:

(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的电子式_________,含有的化学键____________。

(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

(3)用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II;以乙烯为原料可以合成很多的化工产品;已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题:

(4)反应①②的反应类型分别是__________、__________。

(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

(6)写出图示反应②;③的化学方程式:

②_________________________________________;

③__________________________________________。24、A;B、C、D、E五种短周期元素;已知:它们的原子序数依次增大,A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和;B原子最外层电子数比其次外层电子数多2;在元素周期表中,C是E的不同周期邻族元素;D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表:(用元素符号作答)

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A:C=1:1

B:A=1:2

D:E=1:3

B:E=1:4

(1)写出A~E的元素符号。

A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________

(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化产物是____________。

(3)已知有机物乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,实验室制取乙的化学方程式为:__________________________________________________

(4)丙的水溶液呈酸性,与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物,有关离子方程式是:______________________________________评卷人得分五、有机推断题(共3题,共18分)25、有机化合物F为一种药物合成中间体。其合成路线如图:

(1)A的名称为___________;反应①的条件___________。

(2)反应②的化学方程式为。___________。

(3)D的结构简式为___________。

(4)反应④分两步进行,第一步中D与发生加成反应的化学方程式为___________,第二步的反应类型为___________。

(5)反应⑤中E断键的位置为___________(填编号)。

(6)的同分异构体中,满足下列条件①除苯环外,没有其它环;②苯环上只有两个取代基;③能与NaHCO3溶液反应生成气体;④遇FeCl3溶液显紫色的同分异构体共有___________种;其中核磁共振氢谱有四组峰,面积比为2:2:1:1的结构简式为___________。26、化合物M是重要的有机合成中间体;H为高分子化合物,共合成路线如图所示:

知①(R为烃基);

②2R—CH2CHO

(1)I的名称为___,H的结构简式为___。

(2)C→D涉及的反应类型有___。

(3)J生成K的化学方程式为___。

(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为___。

(5)写出符合下列条件的M的一种同分异构体的结构简式___(不考虑立体异构)。

①官能团种类和数目与M相同。

②分子中含有1个—CH3和1个—CH2CH2—

③不含—CH2CH2CH2—27、肉桂酸甲酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精。M属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应。测得M的摩尔质量为162g·mol-1;只含碳;氢、氧三种元素,且原子个数之比为5∶5∶1。

请回答下列问题:

(1)肉桂酸甲酯的结构简式是______。

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为____。

(3)以芳香烃A为原料合成G的路线如图所示:

①化合物E中的含氧官能团有________________(填名称)。

②E→F的反应类型是________,F→G的化学方程式为______________。

③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种):_______________。

i.分子内含苯环;且苯环上只有一个支链;

ii.在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,消耗5molH2;

iii.不能发生水解反应。

④框图中D到F的转化,先发生催化氧化,后发生消去反应,能不能先发生消去反应,后发生催化氧化?___________(填“能”或“不能”);理由是_____________________。评卷人得分六、计算题(共4题,共20分)28、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断29、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)

(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。

(2)确定该有机物的分子式______。

(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。30、(1)0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后,生成CO2和H2O各1.2mol。试回答:

①烃A的分子式为_______。

②若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯取代物只有一种,则烃A的结构简式为_______。

(2)将6.2g有机物B与足量O2在密闭容器中充分燃烧,产物只有H2O和CO2,产物通过浓H2SO4后;质量增加5.4g,再通过碱石灰完全吸收,质量增加8.8g。用质谱法测得B的相对分子质量为62。

①写出其分子式_______;

②若0.2mol的该有机物恰好与9.2g的金属钠完全反应,计算并推断出该有机物的结构简式_______。

③它在核磁共振氢谱中将会出现_______个信号。31、(1)有两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中,溴水增重2.8g,则此混和气体的组成是______

A.CH4与C3H6B.C2H4与C3H6C.C2H4与CH4D.CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成物B;C各1.2mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色,在催化剂的作用下可与氢气加成,其产物分子中含有4个甲基,则所有符合条件的烃A的结构简式为___________参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

4.4gCO2中C原子的质量为3.6gH2O中H原子的质量为所以C和H的总质量为1.2g+0.4g=1.6g,故一定还含有O元素。

故选B。2、A【分析】【详解】

A.I+Ⅳ→X+Ⅱ,由I、Ⅳ、Ⅱ的结构简式可知,X为H2O;A正确;

B.结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团;两者不互为同系物,B错误;

C.由催化机理可知,总反应为该反应为加成反应,C错误;

D.由催化机理可知;反应消耗了Ⅵ又生成了Ⅵ,Ⅵ是反应的催化剂,Ⅳ是反应中间体,D错误;

故答案为:A。3、B【分析】【详解】

A.氟原子是9号元素,最外层只有7个电子,结构示意图A项错误;

B.二氧化碳中碳与氧形成碳氧双键,结构式:B项正确;

C.中子数为146、质子数为92的铀(U)原子,质量数为故铀(U)原子:C项错误;

D.系统命名为:2-甲基-1;3-丁二烯,D项错误;

答案选B。4、A【分析】【详解】

1mol碳碳双键可以与1mol氢气发生加成反应;1mol苯环可以与3mol氢气发生加成反应。CH2=CH-CH=CH2中含有2个碳碳双键,1mol完全加成需消耗2molH2;中含有1个苯环和1个碳碳双键,则1mol该物质完全加成需消耗4molH2;中含有2个苯环,则1mol该物质完全加成需消耗6molH2;中含有2个苯环和2个碳碳双键,则1mol该物质完全加成需消耗8molH2;故题中四种物质与足量氢气完全发生加成反应时,消耗氢气的物质的量的比为2mol:4mol:6mol:8mol=1:2:3:4,故合理选项是A。5、C【分析】【详解】

A.氨极易溶于水;形成压强差使气球膨胀变大,能达到实验目的,A正确;

B.配制一定物质的量浓度的溶液转移时;使用玻璃棒引流,B正确;

C.加热氯化铵分解产生产生NH3、HCl,二者在烧瓶底部遇冷会重新化合形成NH4Cl固体;加热碘单质会升华成碘蒸汽,在烧瓶底部遇冷会凝华得到碘固体,无法达到分离目的,C错误;

D.加热加有乙酸;乙醇和浓硫酸的混合溶液能制得乙酸乙酯;盛有饱和碳酸钠溶液的试管可以除去乙酸、吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于析出乙酸乙酯,D正确;

故选C。6、C【分析】【详解】

A.依据烷烃的命名方法;选主链最长;编号位次和最小,离官能团取代基最近、写名称由简到繁,即化合物的名称为2,4—二甲基己烷,符合系统命名法则,故A正确;

B.含氢量越高耗氧量越高;甲烷;乙烯、1,3-丁二烯含氢量逐渐降低,所以耗氧量逐渐降低,故B正确;

C.苯酚、水杨酸()和苯甲酸;官能团不同;结构不同,故C错;

D.由2-甲基-2-丁烯的结构简式可知;该物质不存在顺反异构,故D正确。

答案选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A.由聚合物P的结构片段可知;P中含有酯基,能发生水解反应,故A正确;

B.聚合物P中含有酯基;观察X;Y的结构,可判断其合成单体为邻苯二甲酸和丙三醇,二者发生缩聚反应生成P,故B正确;

C.由B项分析可知;聚合物P的合成单体之一为丙三醇,油脂发生水解生成丙三醇和高级脂肪酸(盐),故C正确;

D.聚合物P是网状高分子化合物,乙二醇(HOCH2CH2OH)与邻苯二甲酸在聚合时只能形成线型高分子化合物;不能形成类似P的交联结构,故D错误;

答案为D。二、填空题(共8题,共16分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据已知:有机物的相对分子质量为88,含碳的质量分数为54.5%、含氢的质量分数为9.1%,其余为氧,所以1mol该有机物中,故该有机物的分子式为故答案:

(2)若该有机物的水溶液呈酸性,说明含有羧基;结构中不含支链,则该有机物的结构简式为则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为3:2:2:1。故答案:3:2:2:1;

(3)由图可知,该有机物分子中有2个1个1个-C-O-C-结构或2个1个-COO-结构,据此可写出该有机物可能的结构简式有:故答案:【解析】3:2:2:19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①是含有4个碳原子的烷烃,结构简式是系统命名是2-甲基丙烷,故填2-甲基丙烷;

②的同分异构体的结构简式是CH3CH2CH2CH3,二氯取代物的结构简式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3;共6种。(定一移二法),故填6;

(2)①根据图B的键线式,维生素A的分子式是C20H30O,故填C20H30O;

②维生素A的分子中含有5个碳碳双键,所以1mol维生素A最多可与5molH2发生加成反应;故填5;

(3)①根据C的分子模型可知C的结构简式是或CH2=C(CH3)COOH,故填或CH2=C(CH3)COOH;

②C中所含官能团的名称为碳碳双键和羧基,故填碳碳双键、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳双键羧基10、略

【分析】【分析】

【详解】

I.(1)具有相同质子数;不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素,所以为①;

(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;所以为⑦;

(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物;所以为③;

(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体;所以为②;

(5)苯中化学键相同;所以同一种物质的为④;⑥;

Ⅱ.(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O;

(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定,乙烷消耗O2的量为3.5,乙烯消耗O2的量为3,苯消耗O2的量为7.5,丁烷消耗O2的量为6.5;故为③;

(3)假设质量都为1g,则乙烷的物质的量为mol,由以上可知,消耗消耗O2的量为=0.116mol,乙烯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.107mol,苯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.096mol,丁烷的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.112mol,所以消耗O2的量最多的是①乙烷;

(4)①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml,30ml,75ml,65ml,苯是液体,所以有丁烷不能完全燃烧,若完全燃烧,则混合气体是CO2、O2,设烃为CxHy,则由方程式可得,减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25,则有1:1+=10:25,解得y=6,所以一分子烃中H原子的个数为6,所以气态烃是乙烷;若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml,小于50ml,所以混合气体是CO2、CO,设烃为CxHy,根据C原子守恒,有10x=35,x=3.5,碳原子为整数,不成立,故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①11、略

【分析】【分析】

(1)

根据维生素C的结构简式得到维生素C的分子式是C6H8O6,该分子中碳碳双键中的碳原子价层电子对数为3+0=3,则碳原子的杂化轨道类型是sp2;故答案为:C6H8O6;sp2。

(2)

根据葡萄糖的结构式得到分子中含有的官能团的名称是羟基;醛基;故答案为:羟基、醛基。

(3)

苯环形成大π键;12个原子都在同一平面内,碳碳σ键可以旋转,因此阿司匹林分子中至少有12个原子共平面;故答案为:12。

(4)

a.维生素C和葡萄糖都含有羟基,因此都有还原性,故a正确;b.葡萄糖是人类能量的主要来源之一,故b正确;c.阿司匹林含有苯环和其他元素,因此属于芳香族化合物,故c错误;综上所述,答案为:ab。

(5)

葡萄糖含羟基数目大于维生素C含羟基数目;而阿司匹林含一个羧基,根据羟基属于亲水基团,因此常温下三种物质在水中溶解度由大到小的顺序是②>①>③;故答案为:②>①>③。

(6)

阿司匹林含有羧基和酚酸酯,因此两种基团都要与NaOH溶液反应,因此与足量NaOH溶液混合加热,反应的化学方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O;故答案为:+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】(1)C6H8O6sp2

(2)羟基;醛基。

(3)12

(4)ab

(5)②>①>③

(6)+3NaOH+CH3COONa+2H2O12、略

【分析】【详解】

(1)由水杨酸的结构简式可知分子式为C7H6O3,故答案为C7H6O3;

(2)水杨酸含氧官能团的名称为羧基;酚羟基;故答案为羧基、酚羟基;

(3)A.水杨酸含有酚羟基;能与溴水发生取代反应,但不能与溴发生加成反应,故A错误;

B.水杨酸含有酚﹣OH;能被高锰酸钾氧化,使其褪色,故B正确;

C.羧基;酚羟基均与氢氧化钠反应;1mol水杨酸最多能与2molNaOH反应,故C正确;

D.含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色;故D正确;

故答案为A;

(4)水杨酸的同分异构体符合①能发生银镜反应;含﹣CHO;

②遇FeCl3溶液显紫色;含酚﹣OH;

③苯环上的一溴取代物只有2种,则苯环上只有2种H,符合条件的同分异构体的结构简式为

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以与水杨酸反应生成乙酰水杨酸,属于取代反应,反应同时生成HCl,反应方程式为:

(6)乙酰水杨酸中羧基与氢氧化钠发生中和反应,酯基水解得到酚羟基与乙酸,酚羟基、乙酸与氢氧化钠发生反应,则乙酰水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式为【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羟基③.A④.(任意一种)⑤.⑥.13、略

【分析】【详解】

Ⅰ.①干冰属于分子晶体,气化时不破坏化学键,破坏分子间作用力;②硝酸钾为离子晶体,熔化破坏的是离子键;③KHSO4为离子晶体;熔融破坏的是离子键;④硫酸是共价化合物,溶于水电离出氢离子和硫酸根离子,所以溶于水破坏的是共价键;⑤蔗糖是分子晶体,溶于水不破坏化学键,破坏分子间作用力;⑥HI是共价化合物,分解时破坏的是共价键;故(1)未破坏化学键的是①⑤;(2)仅离子键被破坏的是②③(3)仅共价键被破坏的是④⑥;

Ⅱ.①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性质的单质,互称为同素异形体;②126C和136C是同一元素的质子数相同而中子数不同的原子,互称为同位素;③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同结构不同,是同分异构体;④漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙,而漂白液主要成分为次氯酸钠和氯化钠,两者之间无关系;⑤正丁烷和异庚烷都是烷烃,结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物;是同系物;⑥乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,即乙烯是聚乙烯的单体,两者间无上述任何关系;⑦是二溴甲烷的在平面的两种表示,属于同一物质;⑧丙烷属于烷烃,环丙烷属于环烷烃,两者之间无关系;故:(1)②组两者互为同位素,(2)①组两者互为同素异形体,(3)⑤组两者属于同系物,(4)③组两者互为同分异构体,(5)⑦组两者是同一物质;

Ⅲ.化合物A:用系统命名法的化学名称为2,2,4—三甲基戊烷;A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种物质为2,2,3,3-四甲基丁烷,结构简式为:若A是由烯烃和H2通过加成反应得到,则该烯烃的结构简式可能为【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2,2,4—三甲基戊烷⑩.⑪.14、略

【分析】【分析】

据图分析;图1中C表示核酸,其基本单位B表示核苷酸,组成元素A表示C;H、O、N、P。核酸中的D表示DNA,主要分布于细胞核;E表示RNA,主要分布于细胞质。图2分子结构中含有腺嘌呤、核糖和磷酸,表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

(1)根据以上分析可知;图中B表示核苷酸,豌豆的叶肉细胞中的核苷酸有8种。

(2)根据以上分析可知;图1中物质D是DNA,其彻底水解的产物是脱氧核糖;磷酸和碱基。

(3)根据以上分析可知,图2中所示物质为腺嘌呤核糖核苷酸;其与相邻的核糖核苷酸之间通过脱水缩合的方式形成磷酸二酯键。【解析】(1)核苷酸8

(2)脱氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脱水缩合磷酸二酯15、略

【分析】【详解】

①燃烧发生氧化反应,生成水和二氧化碳,反应的化学方程式为

②和氢气发生加成反应,生成乙烷,反应的化学方程式为

③和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,反应的化学方程式为

④和HCl发生加成反应,生成氯乙烷,反应的化学方程式为

⑤和H2O在加热、加压、催化剂的条件下发生加成反应,生成乙醇,反应的化学方程式为【解析】氧化反应加成反应加成反应加成反应加成反应三、判断题(共5题,共10分)16、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应,错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。18、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、元素或物质推断题(共4题,共24分)21、略

【分析】【详解】

(1)X在周期表中的原子半径最小,为H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中两种元素组成,则Y、Z中有氧(O),再结合Y、Z原子最外层电子数之和为10,X、Y、Z的原子序数依次增大,可以确定Z为氧(O)、Y为碳(C)。进而推出D(由H、C、O中的两种元素组成;无色非可燃性气体)为CO2。最后,从A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸盐,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G为黄绿色单质气体,G为氯元素,所在周期表中的位置为第3周期ⅦA族;C为H2O,水的电子式为:(2)Y与Z分别是C、O,依据同周期原子半径依次减小判断,C、O的原子半径C>O;(3)依据判断可知,反应②是葡萄糖和氢氧化铜加热反应,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;属于氧化反应;(4)实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热条件下反应制备氯气的离子反应方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(5)二氧化碳气体与NaOH溶液反应可生成两种盐碳酸钠和碳酸氢钠,其中碳酸钠中Na的质量分数为43%,其俗名为纯碱或苏打;(6)实验室中检验氯化铁溶液中的阳离子铁离子常选用KSCN溶液,现象是溶液变血红色;(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为Cu2(OH)2CO3;(5)CO2可以还原成正四面体结构的晶体N,即化合价降低,显然生成了金刚石,它的同素异形体必须为含碳的单质,同素异形体的名称为:金刚石、如石墨、富勒烯(C60)等。

点睛:本题综合考查无机框图物质的推断,考查了化学用语、元素化合物、同素异形体等知识点.该题主要以金属Cu、Fe、Cl2及化合物知识为载体考查了化学用语,仔细斟酌不难发现Cu2O与稀硝酸反应方程式的书写,有机物知识的渗透,并不是简单寻找与合并的过程,而是实现知识迁移,考查学生发散能力的过程。【解析】①.第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O⑤.氧化反应⑥.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O⑦.纯碱(或苏打)⑧.KSCN⑨.溶液变血红色⑩.Cu2(OH)2CO3⑪.金刚石⑫.石墨(足球烯)22、略

【分析】【分析】

气态烃A在标准状况下的密度是1.16g·L−1,M=22.4ρ=22.4L·mol−1×1.16g·L−1=26g/mol,B的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平,说明B为CH2=CH2,则A为HC≡CH,C为CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化变为D(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化变为E(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH3COOCH2CH3);G是一种高分子化合物,则G为聚乙烯。

【详解】

(1)D为CH3CHO,官能团名称是醛基。B是乙烯,其结构式为故答案为:醛基;

(2)C+E→F是乙酸和乙醇发生酯化反应,其反应的化学方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化变为乙醛,其反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

(4)已知三分子A在一定条件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物,根据合成反应的特点和原子守恒得到该有机物为苯,该合成反应的化学方程式3CH≡CH反应类型为加成反应;故答案为:3CH≡CH加成反应。

(5)a.E(CH3COOH)是电解质;故a错误;

b.A(HC≡CH)中所有原子处于同一直线上,故b错误;

c.加热时,D(CH3CHO)能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀;故c正确;

d.75%(体积分数)的乙醇水溶液常用于医疗消毒;故d正确;

e.将绿豆大小的钠块投入乙醇中;钠块在液体底部,缓慢冒气泡,故e错误;

综上所述,答案为:cd。【解析】醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O3CH≡CH加成反应cd23、略

【分析】【详解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推测是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2,又因为Y离子和Z离子具有相同的电子层结构,所以只能是Na2O、Na2O2,由此知Z为Na,Y为O,由于XY2、XY3;可知X可形成+4;+6价的化合物,且X离子比Y离子多1个电子层,X只能是S;

(1)X是S元素,在周期表中的位置第三周期第VIA族,Z2Y2是Na2O2,其的电子式含有的化学键离子键和非极性共价键;(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;(3)用电子式表示Z2X的形成过程:

II、C2H4发生加聚反应得到聚乙烯,乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO,B为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH,C为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3,D为CH3COOCH2CH3

(4)反应①为乙烯和水的加成反应;反应②是醇和酸反应生成酯的反应,反应类型是酯化反应;(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是羟基、羧基;(6)图示反应②、③的化学方程式:②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的方程式为③乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯,nCH2=CH2【解析】第三周期第VIA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑加成反应酯化反应羟基、羧基nCH2=CH224、略

【分析】【分析】

根据原子核外电子排布规律;元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类;根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。

【详解】

(1)原子序数依次增大的A;B、C、D、E五种短周期元素;B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个,则B为C元素;A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和,且它们形成化合物时B:A=1:2,则A为H元素;C是E的不同周期邻族元素,E的原子序数大于C元素,且B:E=1:4,则E位于第三周期,应该为Cl元素;D和E的原子序数之和为30,则D的原子序数为:30-17=13,所以D为Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的邻族元素,C的原子序数小于Al,则C为O元素;

(1)由上面的分析可知;A为H元素;B为C元素、C为O元素、D为Al元素、E为Cl元素,故答案为H;C;O;Al;Cl;

(2)A为H元素、C为O元素,甲是A:C=1:1组成的化合物,则甲为双氧水,双氧水在二氧化锰作催化剂条件下分解生成氧气,反应的化学方程式为:2H2O22H2O+O2↑,氧化产物为O2;

(3)A为H元素、B为C元素,B:A=1:2,且乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,则乙为乙烯,实验室制取乙烯的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

(4)丙中D:E=1:3,为氯化铝,铝离子水解其水溶液呈酸性,氯化铝与饱和NaHCO3溶液发生反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑五、有机推断题(共3题,共18分)25、略

【分析】【分析】

根据C的结构简式逆推,可知A是甲苯,甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成苯甲醇被氧化为和反应生成和反应生成

【详解】

(1)根据以上分析,A是名称为甲苯;甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成反应①的条件是光照。

(2)反应②是在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成化学方程式为

(3)苯甲醇被氧化为苯甲醛,D是苯甲醛,结构简式为

(4)反应④分两步进行,第一步中与发生加成反应生成反应的化学方程式为第二步的反应为→+H2O;类型为消去反应;

(5)反应⑤是与发生加成反应生成E断键的位置为②;

(6)的同分异构体中,满足下列条件①除苯环外,没有其它环;②苯环上只有两个取代基;③能与NaHCO3溶液反应生成气体,说明含有-COOH;④遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基;根据分析,苯环上含有的2个取代基是-OH、两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种,所以其同分异构体共有3种;其中核磁共振氢谱有四组峰,面积比为2:2:1:1的结构简式为

【点睛】

本题考查有机物的推断,根据合成路线图,结合有机物的结构确定发生的反应是解题关键,明确官能团的结构和性质,会根据要求书写同分异构体。【解析】甲苯光照消去反应②326、略

【分析】【分析】

苯和氢气加成生成I为环己烷,I在光照下和氯气发生取代反应生成J,J发生催化氧化生成K,K能与过氧化物发生已知①反应生成L,说明K中含有C=O,L中含有酯基,L能水解生成M,根据M的分子式可知,M为HO(CH2)5COOH,则J为K为L为苯和发生取代反应生成能与过氧化物发生已知①反应生成A,则A为A发生水解反应生成B和F,B能发生催化氧化反应,则B为醇ROH,F为苯甲酸,B经催化氧化生成的C在NaOH溶液作用下发生已知②反应生成D,可知C、D分子中均含醛基,结合D的相对分子质量为70和D分子中含有1个氧原子可知D的分子式为C4H6O,结合已知②可知D的结构简式为CH3CH=CHCHO,则C为CH3CHO,B为CH3CH2OH,A为E的相对分子质量比D大2,且E和F可在浓硫酸催化下发生反应,则E中含有羟基,可知E为CH3CH=CHCH2OH,G为又知H为高分子化合物,则G发生加聚反应生成H,H的结构简式为

【详解】

(1)I为名称为环己烷,H的结构简式为

(2)C→D的反应是两分子乙醛先发生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CHO,然后发生消去反应生成CH3CH=CHCHO和水;涉及的反应类型有加成反应和消去反应。

(3)J为K为J生成K是醇的催化氧化,化学方程式为:2+O22+2H2O。

(4)D为CH3CH=CHCHO,含有醛基,与银氨溶液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+H2O+2Ag↓+3NH3。

(5)M的一种同分异构体要求①官能团种类和数目与M相同,即含有一个羧基和一个羟基,②分子中含有1个—CH3和1个—CH2CH2—,③不含—CH2CH2CH2—,羧基和甲基连在链端,可写出CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH或CH3CH2CH2CH(OH)CH2COOH。【解析】环己烷加成反应和消去反应2+O22+2H2O。CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+H2O+2Ag↓+3NH3CH3CH2CH(OH)CH2CH2COOH27、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由题意知肉桂酸甲酯的最简式为C5H5O,设它的分子式为(C5H5O)n,因M=162g·mol-1,则有(60+5+16)n=162,n=2,故它的分子式为C10H10O2。结合题意知,肉桂酸甲酯分子中含有苯环、酯基(—COO—)和碳碳双键,因为苯环上只含一个直支链,故苯环上的直支链为—CH=CH—COOCH3。

(2)根据分子结构模型知;黑球表示碳原子,白球表示氢原子,花球表示氧原子。根据碳原子形成四个共价键(一个双键视为两个共价键),氧原子形成两个共价键,氢原子形成一个共价键,可推知G的结构简式。

(3)根据框图中的反应条件、分子式和结构简式知,A到B发生加成反应,B到C发生水解反应,C到D是醇羟基发生催化氧化反应,D到E是醛基发生催化氧化反应,E到F发生消去反应,F到G发生酯化反应。A、B、C、E、F的结构简式分别为【解析】①.②.③.羧基、羟基④.消去反应⑤.⑥.(任写一种)⑦.不能⑧.—OH直接相连的碳原子上没有氢原子,该醇羟基不能被催化氧化。如果先消去,生成碳碳双键,在醛催化氧化过程中,碳碳双键也会被氧化,导致副产物增多六、计算题(共4题,共20分)28、略

【分析】【详解】

(1)0.1mol烃中所含n(C)==0.4mol,所含n(H)=×2=1mol,则每个烃分子中含有4个C原子、10个H原子,即该烃的化学式为C4H10。

(2)该烃的摩尔质量M=22.4L·mol−1×1.9643g·L−1=44g·mol−1,即相对分子质量为44。该烃分子中N(C)∶N(H)=该烃的最简式为C3H8,结合该烃的相对分子质量为44,可知其化学式为C3H8;

(3)设该烷烃化学式为CnH2n+2,则14n+2=128,解得n=9,则该烷烃的化学式为C9H20;

(4)在120℃和101kPa的条件下,设该烃的分子式为CxHy,则CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g),因为反应后气体体积缩小了,则1+x+>x+即y<4;综上所述,本题答案是A。【解析】C4H10C3H8C9H20A29、略

【分析】【分析】

先计算有机物的物质的量;再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量,再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量,再计算有机物中氧的质量,再计算C;H、O的物质的量,再得到最简比,再根据相对分子质量得到有机物的分子式。

【详解】

(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量;因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g+12.32g−4.88g=9.6g;故答案为:9.6g。

(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g,即为生成水的质量为2.16

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论