2025年新世纪版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新世纪版选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、有机物A(结构简式如图所示)是一种可取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂；它含有的官能团有。

A.5种B.4种C.3种D.2种2、下列有机物名称正确的是A.2-乙基戊烷B.3，3-二氯丁烷C.3，4-二甲基戊烷D.2，2-二甲基-3-己醇3、下列物质分离(括号内的物质为杂质)方法正确的是A.溴苯(Br2)——分液B.乙酸丁酯(正丁醇)——过滤C.乙酸乙酯(乙酸)——蒸馏D.氯化铵(I2)——加热4、气态有机物①~④分别与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷()的能量变化如图所示。下列说法错误的是。

A.物质的热稳定性：②<③B.物质④中不存在碳碳双键C.物质①~④与氢气的加成反应都是放热反应D.物质③脱氢生成④的热化学方程式为：(g)(g)+H2(g)-21kJ5、将双螺旋结构的分子彻底水解，得到的产物是A.两条脱氧核苷酸长链B.四种脱氧核苷酸C.磷酸、含氮碱基、脱氧核糖D.五种元素6、生活处处有化学，下列说法正确的是A.甘油可以用作汽车和飞机燃料的防冻剂B.福尔马林可作食品的保鲜剂C.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染D.煎炸食物的花生油、牛油都属于可皂化的饱和酯类评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)7、以乙醇为原料设计合成乙二醇()，请设计合成路线____(无机试剂及溶剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如图示例流程图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH38、双酚A也被称为BPA；可用于生产塑料。回答下列问题：

（1）下列关于双酚A的叙述不正确的是____（填序号）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以发生还原反应③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可与NaOH溶液反应⑤双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比为1﹕2﹕2﹕3⑥1mol双酚A最多消耗2molBr2

（2）双酚A的一种合成路线如图所示：

①丙烯→A的反应类型是____。

②A→B反应方程式是____。

③D的名称是____。9、按要求填写：

（1）的名称（系统命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的结构简式是__________________________

（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式是_____________________

（4）合成高聚物其单体的结构简式是______________________10、用如下合成线路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的结构简式为

请回答：

(5)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式______。

①分子中有苯环且是苯环的对位二取代物。

②分子中含有硝基且不与苯环直接相连。

③分子不与金属钠反应放出氢气11、有机物X是苯环上的邻位二取代物，其相对分子质量不超过170，经测定氧的质量分数为既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，有机物X完全燃烧生成和的物质的量之比为则该有机物的分子式为_______，结构简式为_______。12、已知苯可以进行如图转化：

回答下列问题：

（1）化合物A的化学名称为___，化合物B的结构简式___，反应②的反应类型___。

（2）反应③的反应方程式为___。

（3）如何仅用水鉴别苯和溴苯___。13、下列四种有机物中：

A．CH4B．CH2=CH2C．苯D．CH3COOH

(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的是_____(填编号；下同)；

(2)实验室常用乙醇、浓硫酸和_____制备乙酸乙酯，并写出该反应的化学反应方程式_________。14、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。15、按要求填空：

（1）烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，其分子式为_________。

（2）0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O211.2L，其分子式为________。

（3）用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为_______。

（4）萘的结构式为其分子式为________，它的二氯代物又有_______种。

（5）立方烷其分子式为__________，它的六氯代物有_________种。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)16、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误17、苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应。(_____)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误19、某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正确B.错误20、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误22、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误23、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共28分)24、有机化合物A；B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示：

D可作为果蔬催熟剂，标准状况下测得烃D的密度为．回答下列问题：

(1)C的名称为_____，G中官能团的名称为_____，除去G中含有杂质C的所用的试剂为_______．

(2)D的结构简式为_______．

(3)的反应类型为____________．

(4)由F生成B的化学方程式是_______．

(5)写出G的同分异构体中既可发生银镜反应又可发生水解反应的同分异构体的结构简式为__．25、肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G()；继而合成H的路线如下：

请回答下列问题:

（1）化合物A的结构简式为___________。

（2）B→C所加试剂的名称是______________，F→G的反应类型为__________。

（3）G→H的化学方程式为__________________。

（4）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式_________。26、根据下面的反应路线及所给信息填空。

(1)A的结构简式是_______，B名称是_______。

(2)①反应的类型是_______，D中的官能团是_______。

(3)反应④所用的试剂和条件是_______。

(4)分别写出反应④、⑥反应的化学方程式是_______，_______。27、烃A的结构简式为：

（1）用系统命名法命名烃A：_______，烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有_______种。

（2）已知烃A中伯、仲、叔、季碳原子各有6个、4个、2个和1个，试判断在烷烃C7H16中，具有3个伯碳原子的同分异构体有_______种。

（3）烷烃B中含有4个伯碳原子、1个仲碳原子和2个叔碳原子，则烃B的分子式为_______，符合条件的烃B的结构简式为_______。

（4）若A是由某炔烃加成得到的产物，则炔烃可能的结构有_______种。(不考虑立体异构)。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共18分)28、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。29、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________评卷人得分六、工业流程题(共1题，共8分)30、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

观察该有机物的结构简式可知其含有－OH(羟基)、－CHO(醛基)、(碳碳双键)三种官能团。答案选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．2-乙基戊烷；烷烃中出现了2-乙基，说明选取的主链不是最长的，正确的主链应该为己烷，正确的命名为：2-甲基己烷，故A错误；

B．离氯原子近的一端开始编号；应该是2，2-二氯丁烷，故B错误；

C．3；4-二甲基戊烷，名称中主碳链起点编号错误，正确的是从离取代基近的一端编号，名称为2，3-二甲基戊烷，故C错误；

D．含羟基碳在内的六个碳原子的最长碳链；离羟基近的一端编号，得到2，2-二甲基-3-己醇，故D正确；

故选D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．溴苯和溴互溶；不能用分液的方法分离提纯，则除去溴苯中的溴应加入氢氧化钠溶液洗涤后分液，故A错误；

B．乙酸丁酯和正丁醇互溶；不能用过滤的方法分离提纯，则除去乙酸丁酯中的正丁醇应加入饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故B错误；

C．乙酸乙酯和乙酸互溶；除去乙酸乙酯中的乙酸时，可向混合物中加入碳酸钠，使乙酸与碳酸钠反应生成沸点较高的乙酸钠后，再用蒸馏的方法收集得到乙酸乙酯，故C正确；

D．氯化铵受热分解生成氯化氢和氨气；遇冷又生成氯化铵；碘受热发生升华，遇冷又凝结成固体碘，则不能用加热的方法除去氯化铵中的碘，故D错误；

故选C。4、D【分析】【分析】

从图中可知；四种物质与氢气加成生成1mol气态环己烷，均放出热量。

【详解】

A．从图中可知，物质②的能量高于物质③，则稳定性②<③；A正确；

B．物质④为苯；苯环中不存在碳碳双键，B正确；

C．从图中可知；四种物质与氢气发生加成反应生成1mol气态环己烷都放出热量，都是放热反应，C正确；

D．物质③能量高于物质④，则物质③脱氢生成④的热化学方程式为(g)(g)+H2(g)+21kJ；D错误；

故答案选D。5、C【分析】【详解】

分子由脱氧核苷酸聚合而成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基构成，故分子完全水解得到的产物是磷酸、含氮碱基、脱氧核糖，C正确。6、A【分析】【详解】

A．甘油的冰点低；可以用作汽车和飞机燃料的防冻剂，A正确；

B．福尔马林有毒；不能用可作食品的保鲜剂，B错误；

C．聚乙烯塑料难降解；应该用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料减少白色污染，C错误；

D．花生油属于不饱和的酯类；D错误；

故答案为：A。二、填空题(共9题，共18分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

乙醇先发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加热发生取代反应生成合成路线为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl8、略

【分析】【分析】

丙烯可以与HBr发生加成反应生成A，A中一定含有一个Br原子；A在NaOH溶液中加热后；发生卤代烃的水解反应生成B，B中含有一个羟基；B生成C即发生醇的催化氧化反应；C与D反应可生成双酚A，由双酚A的结构推测D即苯酚，C应当为丙酮；那么B即为2-丙醇，A即为2-溴丙烷。

【详解】

(1)①尽管双酚A中含有两个羟基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，这就不利于双酚A在水中的溶解，①正确；

②双酚A中含有两个苯环；可以与氢气加成，因此可认为双酚A能发生还原反应，②正确；

③双酚A中含有两个酚羟基；苯酚易被氧化，那么双酚A也易被氧化，所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，③错误；

④双酚A中含有两个酚羟基；所以可以与NaOH溶液反应，④正确；

⑤双酚A的结构中含有四种等效氢原子；分别为2,4,4,6个，所以其核磁共振氢谱显示的氢原子个数比为1:2:2:3，⑤正确；

⑥酚羟基相连的碳的邻位和对位碳上的H原子均可与溴水发生取代反应，因此1mol双酚A最多能消耗4molBr2；⑥错误；

综上所述；③⑥错误；

(2)①通过分析可知；丙烯生成A的反应为加成反应；

②通过分析可知，A生成B即卤代烃的水解反应，方程式为：

③通过分析可知，D即为苯酚。【解析】③⑥加成反应+NaOH+NaBr苯酚9、略

【分析】【详解】

分析：（1）该有机物为烷烃,根据烷烃的命名规写出其名称;

该烃为烯烃，主链含有5个碳原子,含有一个甲基,判断甲基的位置和双键位置可命名；(3)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),根据相对分子质量为72,列出方程式进行计算x值,支链越多,沸点越低;

(4)的单体为异戊二烯。

详解：（1）的最长碳链含有5个C,主链为戊烷,在2号C和3号C都含有1个甲基，该有机物名称为:2，3－二甲基戊烷，

因此；本题正确答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主链为2-戊烯,在4号C上含有一个甲基,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,该有机物结构简式为:

因此，本题正确答案是:

设烷烃的分子式为CxH(2x+2)，则14x+2=72，计算得出x=5，

所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主链有3个碳原子的:C(CH3)4；支链越多,沸点越低,故C(CH3)4,

因此，本题正确答案是:C(CH3)4;

(4)的单体为异戊二烯。因此，本题正确答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.10、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下发生取代反应生成可将酚羟基转化为甲氧基保护起来，与卤素单质（X2）可发生取代反应生成A（），A在NaOH水溶液的作用下发生水解生成B（），B发生氧化反应生成C（），C在HCN/OH-的作用下发生加成反应生成D（），D在酸性条件下转化为在HI作用下发生取代反应生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下发生取代反应生成F（），F与发生取代反应生成阿莫西林（）。

【详解】

(5)根据分析，F为分子中有苯环且是苯环的对位二取代物，含有硝基且不与苯环直接相连，不与金属钠反应放出氢气说明没有羟基、羧基等官能团，符合题意的同分异构体有【解析】11、略

【分析】【详解】

X既能和溶液发生显色反应，又能和溶液发生反应产生气体，则X中含有酚羟基和羧基，至少含有3个氧原子。其相对分子质量至少为依据相对分子质量不超过170，则再根据燃烧产生和的物质的量的比值，知设其分子式为解得即X的分子式为为剩余基团的相对分子质量。即X中除含有苯环、一个一个外还含有两个碳原子，两个碳原子之间必然含有一个碳碳三键，且由题干信息可知，两个支链在邻位，可知X的结构简式为【解析】12、略

【分析】【分析】

苯在催化剂存在下与氢气反应后生成C6H12，说明发生加成反应，生成环己烷，环己烷与氯气在光照条件反应发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液的条件下发生消去反应生成环己烯。

【详解】

（1）化合物A为苯和氢气发生加成反应生成的环己烷，化合物B为一氯环己烷，结构简式为反应②为消去反应。（2）反应③为苯和溴发生的取代反应，方程式为（3）仅用水鉴别苯和溴苯时就只能用苯和溴苯的物理性质的差异来鉴别，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液体为溴苯，浮在水面上的为苯。【解析】①.环己烷②.③.消去反应④.⑤.在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯。13、略

【分析】【详解】

(1)CH2=CH2含有碳碳双键，CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色；

(2)乙醇、乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应的化学反应方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。【解析】BDCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键15、略

【分析】【详解】

试题分析：（1）根据密度比等于相对分子质量比计算烷烃相对分子质量；再根据烷烃通式计算分子式。

（2）根据烷烃燃烧通式计算分子式。

（3）式量为43的烷基是

（4）根据萘的结构式写分子式。

（5）根据立方烷的结构式写分子式；根据它的二氯代物判断六氯代物。

解析：（1）根据密度比等于相对分子质量比，可知该烷烃的相对分子质量是86，根据烷烃通式14n+2=86，n=6，分子式为C6H14。

（2）根据烷烃燃烧通式。

1mol

0.1mol11.2L

n=3

分子式为C3H8。

（3）用式量为43的烷基是有两种结构取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物

共6种。

（4）根据萘的结构式为其分子式为C10H8，它的二氯代物又有

10种。

（5）根据立方烷的结构式分子式为C8H8，它的二氯代物有两个氯原子在同一个楞上、两个氯原子在面对角线、两个氯原子在体对角线，如图有3种，所以六氯代物也有3种。【解析】①.C6H14②.C3H8③.6④.C10H8⑤.10⑥.C8H8⑦.3三、判断题(共8题，共16分)16、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种，除此以外，苯环的不饱和度为4，还有不含苯环的同分异构体，故乙苯的同分异构体多于3种，错误。17、A【分析】【详解】

在催化剂作用下，苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故该说法正确。18、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

某烯烃的名称不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，应为2，4-二甲基－2－己烯，故错误。20、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、有机推断题(共4题，共28分)24、略

【分析】【分析】

D可作为果蔬催熟剂，标准状况下测得烃D的密度为则D的摩尔质量为所以D为CH2=CH2;D与HBr加成得到E(CH3CH2Br);在加热的条件下,E与NaOH溶液发生取代反应生成F(CH3CH2OH);乙炔与水发生加成反应生成B(CH3CHO);乙醛与银氨溶液反应生成CH3COONH4,再加入H+生成CH3COOH;C和F发生酯化反应生成G(乙酸乙酯)。据此解答。

【详解】

(1)由上述分析可知C为乙酸；G为乙酸乙酯；官能团为酯基；除去G中的杂质可用饱和碳酸钠，故答案为：乙酸；酯基；饱和碳酸钠溶液；

(2)由上述分析可知D为乙烯，结构简式为故答案为：

(3)E为F为为羟基取代溴原子的过程；反应类型为取代反应。故答案为：取代反应；

(4)由F生成B的化学方程式是故答案为：

(5)由上述分析可知G为乙酸乙酯，结构简式为由题意可知其符合要求的同分异构体中既含有醛基又含有酯基，则为甲酸形成的酯有两种结构：和故答案为：【解析】乙酸酯基饱和溶液取代反应25、略

【分析】【分析】

C的不饱和度=(9×2+2-12)/2=4，C的不饱和度为4，结合D结构简式知，C中含有一个苯环，C结构简式为B发生取代反应或水解反应生成C，B结构简式为A发生加成反应生成B，A结构简式为结合E分子式知，D发生氧化反应生成E，E结构简式为E发生加成反应结合F分子式知，F结构简式为F发生消去反应生成G：G与甲醇CH3OH发生酯化反应生成H，H结构简式为据此分析解答。

【详解】

(1)通过以上分析知，A的结构简式为

(2)B是B是卤代烃，在NaOH水溶液中发生取代反应生成C因此B→C所加试剂的名称是NaOH水溶液；F是与浓硫酸在加热条件下发生消去反应生成G：所以F→G的反应类型是消去反应；

(3)G是与甲醇CH3OH在浓硫酸存在时，在加热条件下发生酯化反应生成H：该反应的化学方程式为+CH3OH+H2O；

(4)与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该物质内含有不饱和碳碳键，还能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，符合条件的同分异构体结构简式为【解析】①.②.NaOH水溶液③.消去反应④.+CH3OH+H2O⑤.26、略

【分析】【分析】

根据转化图可知，环己烷通过反应①发生取代反应是1-氯环己烷，1-氯环己烷通过消去反应②生成环己烯A，环己烯通过反应③发生加成反应生成的B为1，2-二氯环己烷，B再通过反应④发生消去反应生成1，3-环己二烯，1，3-环己二烯通过反应⑤发生1，4加成生成然后通过取代反应⑥生成

【详解】

(1)A为环己烯，结构简式是B的结构简式为名称是1，2-二氯环己烷；

(2)反应①是环己烷在光照条件下和Cl2发生取代反应生成D为含有的官能团是溴原子；碳碳双键；

(3)反应④是发生消去反应；则所用的试剂和条件是NaOH/醇溶液；加热；

(4)反应④是发生消去反应，反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O；反应⑥是在碱性条件下的水解，发生反应的化学方程式是+2H2O+2HBr。

【点睛】

本题解题难点是能根据反应条件准确判断发生的反应原理，常见反应条件与发生的反应原理类型：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。【解析】1，2-二氯环己烷消去反应溴原子、碳碳双键NaOH/醇溶液、加热+2NaOH+2NaBr+2H2O+2H2O+2HBr27、略

【分析】【分析】

（1）

该有机物最长主链含有8个C；选取含有支链最多的碳链为主链，编号从左边开始，在2；6号C各含有2个甲基和1个甲基，在4号碳含有一个乙基，该有机物命名为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；该有机物中含有10种不同的H，那么就有10种一氯代物。答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；10；

（2）

拿出1个碳作甲基；那么此同分异构体为2种，分别为2-甲基己烷和3-甲基己烷；拿出2个碳作乙基，那么乙基只能连在3号碳上，此同分异构体为1种，即3-乙基戊烷，共3种。答案为：3；

（3）

烷烃B中含有4个伯碳原子、1个仲碳原子和2个叔碳原子，总共含有7个碳原子，分子式为：C7H16，符合条件的烃B的结构简式为和答案为：C7H16；

（4）

若A是由某炔烃加成得到的产物，则炔烃可能的结构为和共2种。答案为：2。

【点睛】

书写有机物的结构简式时，应先依据限制条件确定有机物的可能结构片断，再依据碳原子总数确定有机物的结构。【解析】（1）2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷10

（2）3

（3）C7H16

（4）2五、元素或物质推断题(共2题，共18分)28、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC