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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年沪教版选择性必修3化学下册月考试卷515考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、有机物E具有抗肿瘤镇痉等生物活性;它的一种合成方法的最后一步如图,下列说法正确的是。
A.G→E发生了水解反应B.E分子中所有碳原子一定在同一平面内C.化合物G的一卤代物有6种D.G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMnO4溶液反应2、下列有关乙烯的说法正确的是A.常温下易溶于水B.不能发生氧化反应C.能发生聚合反应D.不能与溴的四氯化碳溶液反应3、下列烃分子中所有原子均在同一平面内的是A.甲烷B.苯C.丙烯(CH2=CH—CH3)D.正戊烷4、将等物质的量的CH4和Cl2混合后,在光照射下充分反应,生成物中物质的量最大的是A.CH2Cl2B.CH3ClC.HClD.CCl45、用下图装置(夹持;加热装置已略)进行实验;有②中现象,不能证实①中反应发生的是()
。
①中实验。
②中现象。
A
铁粉与水蒸气加热。
肥皂水冒泡。
B
加热NH4Cl和Ca(OH)2混合物。
酚酞溶液变红。
C
NaHCO3固体受热分解。
澄清石灰水变浑浊。
D
石蜡油在碎瓷片上受热分解。
Br2的CCl4溶液褪色。
A.AB.BC.CD.D6、下列有机物的结构和性质正确的是A.三联和四联互为同系物B.能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应C.所有原子一定共平面D.分子式C5H10的烯烃中不存在顺反异构7、分子式为的同分异构体(要考虑顺反异构)中能使溴水褪色的有A.4种B.5种C.6种D.7种8、某有机物的结构简式见图,取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热),完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是。
A.3:4:2B.3:5:1C.3:5:2D.3:4:19、下列化合物的命名正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.对羟基甲苯C.3-甲基-4-戊烯D.2-甲基-1,3-丁二烯评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)10、有机物M是一种抑制生长的植物激素;可以刺激乙烯的产生,催促果实成熟,其结构简式如图所示,下列关于有机物M的性质的描述正确的是。
A.M既可以和乙醇发生酯化反应,也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应,且可生成22.4LCO211、为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水
A.AB.BC.CD.D12、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是。
A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等13、某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代产物,此烷烃是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH314、标准状况下无色可燃气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀的质量为若用足量碱石灰吸收燃烧产物,测得其增重下列说法正确的是A.该气体若是单一气体,则可能为或B.该气体可能由等物质的量的和组成C.不能确定该气体是否含氧元素D.该气体不可能由等物质的量的和组成15、香豆素类化合物具有抗病毒;抗癌等多种生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备.下列说法正确的是。
A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。在一定温度下取6.0g某有机物在足量的O2中完全燃烧,产物仅为CO2和水蒸气。将生成物依次用浓硫酸和碱石灰充分吸收;浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重8.8g.已知该有机物的相对分子质量为60。
(1)通过计算确定该有机物的化学式___________。
(2)若该有机物易溶于水,向溶液中滴入石蕊试液,溶液变红,则该有机物的结构简式为___________。17、按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)如图化合物分子式为:_____,1mol该物质完全燃烧消耗_____molO2。
(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____。
(3)写出下列各有机物的结构简式。
①2,3-二甲基-4-乙基己烷_____。
②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃_____。
③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式_____。
(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称_____。
18、回答下列问题:
(1)观察下面几种烷烃的球棍模型:
①A的结构简式为_____,B的最简式为_____。
②B的一氯代物有_____种,D的分子式为_____。
(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五种烃各为1mol,在足量O2中燃烧,消耗O2最多的是_____(填化学式,下同);上述四种烃各为1g,在足量O2中燃烧,消耗O2最多的是_____;1molC5H12在足量O2中燃烧,消耗O2的是_____mol。19、请按要求回答下列问题:
(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍,A的分子式:_______。
(2)烷烃B的分子中含有200个氢原子,烷烃B的分子式:________。
(3)请用化学方程式表示氯碱工业的反应原理:________。
(4)请用化学方程式表示铝热法炼铁的反应原理:________。20、下图为周期表的一部分;表中所列字母分别代表周期表对应的化学元素。针对所列元素回答问题。
(1)元素C在周期表的位置是_______。
(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然气的主要成分是_______(填电子式),该物质与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为_______,属于_______(填反应类型)。
②元素A和B形成的二元化合物中能标志一个国家石油化学工业发展水平的是_______(填结构简式),该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为_______,属于_______(填反应类型)。
③元素A和B形成的二元化合物中,最简单的芳香烃是_______(填名称)。该物质加入溴水后水层褪色,该变化属于_______(填物理变化或者化学变化)。该物质与液溴发生取代反应的方程式_______。
(3)用电子式表示氯化镁的形成过程:_______。
(4)G、H、I形成的简单离子中,离子半径最大的是_______(填离子结构示意图)。
(5)E单质在D单质中燃烧生成物的电子式为_______,元素B、C、D的最简单氢化物中,沸点最高的是_______(填化学式。)
(6)I单质和水反应的离子方程式是_______。21、立方烷”是一种新合成的烃;其分子为正方体结构,其碳架结构如图所示:
(1)“立方烷”的分子式为___________
(2)该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是___________
(3)下列结构的有机物属于立方烷同分异构体的是___________
A、B、
C、D、
(4)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷的分子结构相似,如图所示,则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为___________(填字母)。
A、3B、4C、5D、622、0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成的化合物B;C均为1.2mol。试回答:
(1)烃A的分子式为___________。
(2)若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下,能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A的结构简式为___________。
(3)若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2加成,经测定其加成产物分子中含有4个甲基,则烃A可能的结构简式为___________;比烃A少2个碳原子的A的同系物有___________种结构,其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的A的同系物的名称是___________。23、用系统命名法命名(1)(2)有机物;写出(3)(4)的结构简式:
(1)___________
(2)___________
(3)2;6—二甲基—4—乙基辛烷:___________;
(4)3—甲基—1—戊炔:___________。评卷人得分四、判断题(共2题,共6分)24、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误25、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题,共30分)26、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体;分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应;其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品;其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是_________________________________。
(2)写出F生成G的化学方程式____________________________________。
(3)写出J的结构简式__________________________________。
(4)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。
①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。
③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线,设计一条由乙醛(无机试剂任选)为原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路线_____________。27、已知A;B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同;且常温下是液体,E是天然气的主要成分。
请回答:
(1)写出D、E两种物质的化学式:D___________,E___________;
(2)写出D物质的一种用途:___________;
(3)写出A→B+C的化学方程式:___________。28、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素,可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构;X离子比Y离子多1个电子层。试回答:
(1)X在周期表中的位置___________,Z2Y2的电子式_________,含有的化学键____________。
(2)Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。
(3)用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。
II;以乙烯为原料可以合成很多的化工产品;已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题:
(4)反应①②的反应类型分别是__________、__________。
(5)决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。
(6)写出图示反应②;③的化学方程式:
②_________________________________________;
③__________________________________________。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【详解】
A.G→E羰基转化为羟基;发生了加成反应,A错误;
B.E分子中含有多个饱和碳原子;所有碳原子不可能在同一平面内,B错误;
C.化合物G分子中氢原子含有6类;其一卤代物有6种,C正确;
D.G分子不含有羟基或羧基,与钠不反应,E含有羟基,和钠反应,G、E分子中均含有苯环和酯基,均能与H2、NaOH溶液反应,G含有羰基,E含有羟基,均与酸性KMnO4溶液反应;D错误;
答案选C。2、C【分析】【详解】
A.乙烯常温下难溶于水;A错误;
B.乙烯与氧气反应;且因其具有碳碳双键而具有还原型,B错误;
C.因为乙烯中含有碳碳双键;所以可以发生聚合反应,C正确;
D.乙烯可以与溴发生加成;故使溴的四氯化碳褪色,D错误;
故答案为:C。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.甲烷是正四面体形分子;所有原子不可能都在同一平面上,A项错误;
B.苯是平面形分子;所有原子处于同一平面,B项正确;
C.丙烯(CH3—CH=CH2)中含有甲基;甲基碳上所连的原子不可能在同一平面内,C项错误;
D.正戊烷中含有甲基;甲基具有甲烷的结构特点,因此所有原子不可能处于同一平面,D项错误;
故选B。4、C【分析】【详解】
假设甲烷和氯气的物质的量都是1mol,1mol甲烷和1mol氯气在光照条件下发生完全反应,生成有机物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4,根据碳原子守恒知,生成的各种氯代烃的物质的量都小于1mol,但生成的氯化氢的物质的量1mol,所以生成物中物质的量最多的产物是HCl,答案选C。5、A【分析】【分析】
【详解】
A.加热过程中的热空气;铁和水蒸气反应生成的氢气都能使肥皂水冒泡;所以肥皂水冒泡该反应不一定发生,故A错误;
B.NH4Cl+Ca(OH)2NH3↑+CaCl2+H2O、NH3+H2O⇌NH3.H2O⇌NH4++OH﹣;氨水溶液呈碱性,所以能使酚酞试液变红色,故B正确;
C.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O;二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊,如果②中澄清石灰水变浑浊,则①中一定发生反应,故C正确;
D.溴的四氯化碳褪色说明有不饱和烃生成;所以①中一定发生化学反应,故D正确;
故选A。6、B【分析】【详解】
A.含苯环的个数不同;二者不是同系物,A错误;
B.该物质能够发生燃烧反应,燃烧属于氧化反应;能够与H2发生加成反应,与H2的加成反应也属于还原反应;含有甲基;能够发生取代反应;B正确;
C.苯环;-COOH为平面结构;两个平面共直线,故两个平面可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,C错误;
D.分子式为C5H10的烃存在顺反异构,如D错误;
故合理选项是B。7、C【分析】【分析】
【详解】
分子式为的同分异构体(要考虑顺反异构)中能使溴水褪色的说明含有碳碳双键,则可能的结构有CH3CH=CHCH2CH3(含有顺反异构),共计6种。
故选C。8、B【分析】【分析】
【详解】
酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应,则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa;酚-OH、-COOH、-COO-(酚酯)、-Br均与NaOH反应,则1mol该物质消耗5molNaOH;只有-COOH与NaHCO3反应,则1mol该物质消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时,Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3:5:1。
故选B。9、D【分析】【详解】
A.乙基不能位于第二个C的位置上;正确命名为2,4-二甲基己烷,故A错误;
B.当有羟基连在苯环上时;以将其为母体,故正确的命名为对甲基苯酚或4-甲基苯酚,故B错误;
C.烯烃命名时;选取含有碳碳双键的最长碳链为主链,且要尽可能使双键位置最小,正确命名为3-甲基-1-戊烯,故C错误;
D.2-甲基-1,3-丁二烯的结构简式为主链;支链位置均正确,故D正确;
综上所述答案为D。二、多选题(共6题,共12分)10、AB【分析】【分析】
【详解】
A.M中含有羟基;可以和乙酸发生酯化反应,含有羧基,可以和乙醇发生酯化反应,故A正确;
B.羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气,且2-OH~H2,2-COOH~H2,因此1molM和足量的钠反应生成1molH2;故B正确;
C.碳碳双键可以和溴发生加成反应,则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应;故C错误;
D.羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳;未告知是否为标准状况,生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L,故D错误;
故选AB。11、AB【分析】【分析】
【详解】
A.实验室制备并收集氯气,发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗,浓盐酸、进行反应;收集装置需要导管和集气瓶,尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液,A正确;
B.将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液;用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基,实验需要用到胶头滴管以及试管,并在酒精灯上直接加热,B正确;
C.食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定;需要玻璃仪器还有表面皿,另试管实验还需要胶头滴管,C错误;
D.制备并收集乙烯需要控制温度在170℃;需要温度计,D错误;
故选AB。12、AB【分析】【详解】
A.X中能与NaOH反应的官能团是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羟基,都能与氢氧化钠发生中和反应,1mol这样的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能与3molNaOH反应,A不正确;
B.Y中含有羟基;对比X和Y的结构简式,Y和乙酸发生酯化反应得到X,B不正确;
C.碳碳双键及连接苯环的碳原子上含有H原子的结构都能与酸性高锰酸钾溶液反应;而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;
D.X中只有碳碳双键能和溴发生加成反应;Y中碳碳双键能和溴发生反应,两种有机物与溴反应后,X;Y中手性碳原子都是3个,D正确;
故答案选AB。13、BD【分析】【分析】
某烷烃发生氯代反应后;只能生成三种沸点不同的一氯代产物,则说明该有机物的一氯代物有3种;根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类,有几种类型的氢原子就有几种一氯代物,据此进行解答。
【详解】
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5种位置不同的氢;所以其一氯代物有5种,能生成5种沸点不同的产物,选项A错误;
B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3种位置不同的氢;所以其一氯代物有3种,能生成3种沸点不同的产物,选项B正确;
C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢;所以能生成2种沸点不同的有机物,选项C错误;
D.(CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢;所以其一氯代物有3种,能生成3种沸点不同的产物,选项D正确。
答案选BD。14、BC【分析】【分析】
【详解】
设燃烧产物中的质量为则:
CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O
44100
x14.0g
解得而碱石灰既能吸收水,又能吸收二氧化碳,因此,碱石灰增重的质量是二氧化碳和水的总质量,即无色可燃气体的物质的量(气体)则则即气体中含有原子和原子,所以该气体中含有原子、原子,可能含有氧元素。若该气体为单一气体,则其分子式是(在标准状况下不是气体),若该气体为等物质的量的两种气体的混合物,则在混合气体中,应含有原子原子,这两种气体可能是和或和或和等,故选BC。15、AC【分析】【详解】
A.水杨醛分子中含有苯环;与苯环直接相连的原子在同一个平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一个平面上,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面,故A正确;
B.中间体X属于酯类物质;难溶于水,故B错误;
C.香豆素3羧酸含有碳碳双键;可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故C正确;
D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应;故D错误;
答案选AC。三、填空题(共8题,共16分)16、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据浓硫酸增重3.6g,说明生成水的质量为3.6g,物质的量n=0,2mol,则H原子的物质的量n=0.4mol;碱石灰增重8.8g.说明生成二氧化碳的质量为3.6g,物质的量n=0,2mol,则C原子的物质的量n=0.2mol;含O原子的物质的量n==0.2mol,所以有机化合物的最简式为CH2O,根据已知该有机物的相对分子质量为60,所以分子式为C2H4O2,故答案:C2H4O2。
(2)因为该有机物易溶于水,向溶液中滴入石蕊试液,溶液变红,说明溶液显酸性,所以该有机物的结构简式为CH3COOH,故答案:CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH17、略
【分析】【详解】
(1)根据结构简式,可数出有11个碳原子和24个氢原子,故分子式为C11H24;根据方程式故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。
(2)其结构式可以写成其名称为2,3-二甲基戊烷。
(3)①2,3-二甲基-4-乙基已烷:根据其名称可知结构简式为:
②要出现五个碳才可能出现乙基,故其结构简式为
③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3
(4)从图中可以看出,所包含的官能团有:羟基;碳碳双键;羧基;醛基【解析】(1)C11H2417
(2)2;3-二甲基戊烷。
(3)CH3CH(CH3)CH3
(4)羟基;碳碳双键;羧基;醛基18、略
【分析】【详解】
(1)①
根据A的球棍模型可知,A的结构简式为CH3CH2CH3;B为CH3CH2CH2CH3,故其最简式为C2H5;
②B为CH3CH2CH2CH3,有两种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有2种,根据球棍模型可知,D为CH3CH2CH(CH3)2,D的分子式为C5H12;
(2)假设烃的化学式为CxHy,1mol烃CxHy完全燃烧耗氧量=1mol=mol,则CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五种烃各为1mol,在足量O2中燃烧,消耗O2的量分别为2mol、3.5mol、6.5mol、11mol,所以消耗O2的量最多的是C7H16;如果1g烃完全燃烧耗氧量==(1-)mol=(1-)mol,根据“(1-)”知,越大耗氧量越少,根据烃的化学式知,最大的是甲烷,所以耗氧量最多的是CH4;根据上述分析可知,1molC5H12在足量O2中燃烧,消耗O2的是(5+)mol=8mol。【解析】(1)CH3CH2CH3C2H52C5H12
(2)C7H16CH4819、略
【分析】【详解】
(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是氢气的36倍,A的相对分子质量是36×2=72,根据烷烃的通式CnH2n+2可知14n+2=72,解得n=5,所以A的分子式为C5H12。(2)烷烃B的分子中含有200个氢原子,根据烷烃的通式CnH2n+2可知2n+2=100,解得n=49,所以烷烃B的分子式为C49H100。(3)电解氯化钠溶液得到氯气、氢气和氢氧化钠,其化学方程式为:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH;(4)在高温下铝与氧化铁反应生成铁和氧化铝,方程式为2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【解析】C5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe20、略
【分析】【分析】
由元素在周期表中的位置可知;A为氢;B为碳、C为氮、D为氧、E为Na、F为Al、G为硫、H为Cl、I为钾,结合元素周期律和物质的性质分析解答。
【详解】
(1)C为氮;N处于周期表中第二周期第VA族,故答案为:第二周期第VA族;
(2)①天然气的主要成分是CH4,电子式为甲烷与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为CH4+Br2CH3Br+HBr,该反应属于取代反应,故答案为:CH4+Br2CH3Br+HBr;取代反应;
②碳、氢元素组成的一种物质能标志一个国家石油化学工业发展水平,该物质为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;乙烯与溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br,反应方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,故答案为:CH2=CH2;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;加成反应;
③C和H形成的二元化合物中,最简单的芳香烃是苯。该物质加入溴水后水层褪色,发生了萃取,该变化属于物理变化;苯与液溴发生取代反应的化学方程式为+Br2+HBr,故答案为:苯;物理变化;+Br2+HBr;
(3)氯化镁为离子化合物,其形成过程用电子式表示为故答案为:
(4)元素G、H、I形成的简单离子分别为:S2-、Cl-、K+,它们是电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,故离子半径:S2->Cl->K+,故答案为:
(5)钠在氧气中的燃烧生成物为过氧化钠,过氧化钠的电子式为元素B、C、D的最简单氢化物分别为甲烷、氨气和水,常温下,水为液体,沸点最高,故答案为:H2O;
(6)I为钾,钾与水反应的离子方程式为2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑,故答案为:2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑。【解析】第二周期第VA族CH4+Br2CH3Br+HBr取代反应CH2=CH2CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反应苯物理变化+Br2+HBrH2O2K+2H2O═2K++2OH-+H2↑21、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)立方烷为对称结构,有8个角,每一个角为一个碳原子,这个碳原子和相邻的3个角上的碳原子以共价键结合,碳原子有4个价电子,所以每个碳原子只能和一个氢原子结合,故分子式为C8H8;
(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占据同一边上的两个顶点;面对角线的两个顶点、体对角线的两个顶点;共3种情况;
(3)选项中的分子式分别是A为C4H4,B为C8H8,C为C10H8,D为C8H8;故B;D与立方烷互为同分异构体;
(4)化合物A的二氯代物在面对角线上有2种同分异构体,在立方体的同一边上有1种同分异构体,在体对角线上有1种同分异构体,共有4种同分异构体,故选B。【解析】C8H83BDB22、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)0.2mol的烃A用化学式CxHy表示,其完全燃烧产生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O,根据C、H原子守恒可知x=6,y=12,故烃A分子式为C6H12;
(2)烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则说明烃A分子中只有一种H原子,根据物质分子式可知烃A为环己烷,结构简式为
(3)烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下,能与H2加成,加成产物经测定分子中含有4个甲基,则A加成反应产生比烯烃A少2个碳原子的同系物分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,所以比烯烃A少2个碳原子的同系物有有3种同分异构体;其中能和H2发生加成反应生成2-甲基丙烷的同分异构体的名称是2-甲基丙烯。【解析】C6H1232-甲基丙烯23、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)将整理为从右往左编号,则双键在2,3碳原子之间,第3碳原子上连有乙基,第4碳原子上连有甲基,则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯;答案为:4—甲基—3—乙基—2—己烯;
(2)将整理为从右往左编号,甲基在前,溴原子在后,则名称为2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;答案为:2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;
(3)2,6—二甲基—4—乙基辛烷:先写主链的8个碳原子,再从左往右编号,最后确定取代基的位置,则结构简式为答案为:
(4)3—甲基—1—戊炔:先写主链的5个碳原子,再从左往右编号,最后确定叁键和取代基的位置,则结构简式为答案为:【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2,2,3—三甲基—3—溴戊烷四、判断题(共2题,共6分)24、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。25、B【分析】【详解】
乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。五、元素或物质推断题(共3题,共30分)26、略
【分析】【详解】
(1)A的分子式为:C7H6O2,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,可得A的结构简式为:含有的官能团名称为:羟基(或酚羟基)、醛基。(2)有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应,C是乙醇,D是乙醛;根据已知信息可知A和D反应生成E,则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F,则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应,G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H,H水解生成I,I发生酯化反应生成J,又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环,所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应;化学方程式为:
(3)J的结构简式为(4)①FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应,含有醛基;③苯环上只有两个对位取代基;④能发生水解反应,含有酯基,因此是甲酸形成的
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