2025年人教版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养C.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质2、如图表示一个含有部分染色体的果蝇精原细胞，其在减数分裂过程中产生了一个基因型为EEeXbD的精子；下列说法正确的有几项（）

①其余三个精子的基因型是eXbD、Yad、Yad

②图中含有2对同源染色体；2个染色体组。

③在XY染色体Ⅰ区段上的基因的遗传也和性别相关联。

④形成该精子的原因是该细胞在减数第一次分裂和减数第二次分裂均有异常A.一项B.两项C.三项D.四项3、下列S型肺炎链球菌的物质中，可促使R型活菌转化为S型活菌的是（）A.DNAB.RNAC.蛋白质D.荚膜多糖4、某双链DNA分子含有200个碱基对，其中胞嘧啶有120个，下列关于该DNA分子的叙述，正确的是（）A.DNA分子中一条链上的相邻碱基通过氢键连接B.每个脱氧核糖上均连接两个磷酸和一个碱基C.若该DNA分子这些碱基随机排列，可能的排列方式有4200种D.该DNA分子在第3次复制时消耗320个腺嘌呤脱氧核苷酸5、如下图甲～丙依次表示某动物体内细胞分裂图；每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数目；染色单体数目与染色体DNA数目关系变化。下列叙述中正确的是（）

A.图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的②B.图甲是次级精母细胞C.图丙中与图乙中BC段对应的只有②D.图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制6、下图为某同学书写的玉米杂交遗传图解。下列对该遗传图解的评价错误的是（）

A.该遗传图解书写完全正确B.还应加入杂交符号C.还应标注出亲代、子代的表现型D.配子的结合方式都正确7、下列关于酶的叙述，正确的是A.酶的合成一定需要核糖体B.同一种酶不可能存在于不同种类的细胞中C.DNA聚合酶参与DNA复制及DNA的转录D.所有活细胞都具有与细胞呼吸有关的酶8、利用基因型为Aa的二倍体植株培育三倍体幼苗；其途径如下图所示，下列叙述正确的是。

A.①过程需要秋水仙素处理，并在有丝分裂后期发挥作用B.②过程称为单倍体育种，能明显缩短育种期限C.两条育种途径依据的生物学原理都主要是基因突变和染色体变异D.两条育种途径中，只有通过途径一才能获得基因型为AAA的三倍体幼苗评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、下图表示某种二倍体动物正在分裂的细胞；下列相关说法正确的是（）

A.甲细胞的染色体数目较上一时期加倍B.甲乙两细胞都发生了非同源染色体的自由组合C.甲乙两细胞都含有2个染色体组D.甲乙两细胞此时的染色体数目都与体细胞相同10、果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，下列分析错误的是（）A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变11、水稻细胞中由D基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使D因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Dd的个体自交，F1中三种基因型个体的比例为DD：Dd：dd=2：3：1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析正确的是（）A.亲本产生的雌雄配子的比例为2：1B.由F1的结果推测，亲本水稻产生的含d基因的花粉存活概率为1/3C.该水稻种群的D基因频率会随着杂交代数的增加而增大D.F2中基因型dd个体所占的比例为5/3612、下列关于DNA的结构与复制的叙述，正确的是（）A.含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×m个B.在一个双链DNA分子中，G+C占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的G＋C都占该链碱基总数的M%C.细胞内全部DNA被32P标记后在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第2次分裂后的每个子细胞染色体均有一半有标记D.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n13、某DNA分子（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图一所示结果；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图二所示结果。下列有关分析正确的是（）

A.X层全部是仅含14N的DNA分子B.W层中含15N标记的胞嘧啶有3150个C.Y层中含有的氢键数是X层的3倍D.W层与Z层的核苷酸数之比是7：114、下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙；丙、丁。有关叙述错误的是（）

A.乙细胞中可能发生基因突变和基因重组B.乙细胞产生的子细胞中的DNA与甲细胞相同C.因分裂方式不同，丙细胞不可能由乙细胞的子细胞分裂而来D.丁细胞产生的子细胞一定是异常的生殖细胞评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)15、一对相对性状实验的遗传图解：

P_____（高茎）_____dd_______

↓↓

_______________

F1_____

↓

__________（高茎）____________dd_______比例约_____16、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。17、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。18、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。19、遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中：碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的______________性。20、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。21、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分四、判断题(共1题，共10分)22、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共6分)23、下图为某动物精巢内的精原细胞在减数分裂过程中；一个细胞核内DNA相对量的变化曲线图(②--⑤),请据图回答(设该动物细胞核中有6个DNA分子)。

(1)图中②时期细胞的名称是____________。这时细胞内有_________条染色体，有______对同源染色体。

(2)图中④时期细胞的名称是_________。这时细胞内有______条染色体，有______个姐妹染色单体。

(3)图中③发展④时期，DNA分子数的变化是_________，发生这种变化是由于________分离；并进入两个子细胞。

(4)描述减数第二次分裂后期细胞图像________。

(5)描述该动物减数分裂染色体变化________24、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。评卷人得分六、综合题(共3题，共15分)25、下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病（相关基因A、a），乙病（相关基因B、b）；已知Ⅱ一4不携带乙病致病基因，人群中每6400人中有1个患甲病，请据图回答问题：

（1）Ⅱ-3的基因型为___________，Ⅰ-1的基因型为__________。

（2）甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是_________。Ⅲ-4是乙病携带者的概率为_________________。

（3）若Ⅲ一4与人群中一表现正常男性结婚，则他们所生男孩同时患两种病的概率是_______________。26、下图中的甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因；①～⑧表示培育水稻新品种的过程。回答下列问题。

(1)图中_________（填序号）为基因工程育种，需要使用秋水仙素处理的有___________（填序号）。

(2)⑤的育种原理是__________，由于其具有_________，所以需要处理大量的种子，其优点在于__________。

(3)用杂交育种的方法获得AAbb植株，需要通过连续自交，此育种方法需要从F2开始筛选的原因是_______。

(4)③为___________，出现Ab的概率为___________。27、果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由等位基因D/d控制。果蝇的体色受两对等位基因B/b、F/f的控制，其中基因B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时存在时，果蝇表现为黑色，其余皆为灰色。用直刚毛（♀）和焦刚毛（♂）果蝇进行正交实验，得到的F1只有直刚毛；用直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇进行反交实验，得到的F1雌果蝇全为直刚毛；雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X；Y的同源区段。回答下列问题：

(1)科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的材料，是因为果蝇有易于区分的相对性状以及__________（答两点）。

(2)控制直刚毛、焦刚毛的基因位于___________上，理由是________________，直刚毛（♂）和焦刚毛（♀）果蝇杂交得到的F1中，D的基因频率为________________。

(3)研究人员为了确定F/f（不在Y染色体上）与B/b的位置关系，选择一对灰色果蝇杂交，F1全部表现为黑色。所选择的该对灰色果蝇的基因型为________________。研究者让F1中雌雄个体随机交配，统计F2的性状表现及比例。

①若后代表型及比例为________________________________；说明F/f基因位于X染色体上；

②若后代表型及比例为________________________________；说明F/仟基因位于其他常染色体上；

③若后代无论雌雄果蝇；黑色：灰色=1：1，说明F/f基因位于2号染色体上。

(4)若后代无论雌雄果蝇，黑色：灰色=1：1，在上述（3）小题得到的F2中选择黑色直刚毛（♀）与灰色焦刚毛（♂）杂交，后代F3中出现了一只灰色焦刚毛雄蝇，则所选择的黑色直刚毛（♀）的基因型为__________，将F3中的黑色雌雄个体交配，F4中灰色焦刚毛雌性个体所占比例为________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。

2；标记噬菌体时应先标记细菌；用噬菌体侵染被标记的细菌，这样来标记噬菌体．因为噬菌体是没有细胞结构的病毒，只能在宿主细胞中繁殖后代，所以在培养基中它是不能繁殖后代的。

【详解】

A.噬菌体是病毒；是营活细胞寄生生活的生物，不能直接在培养基上培养，A错误；

B.该实验分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌；进行保温培养，但时间不能过长也不能过短，B错误；

C.35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳；而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有进入细菌内，离心后分布在上清液中，若沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分，少数蛋白质外壳未与细菌分离所致，C正确；

D.噬菌体侵染实验说明DNA是遗传物质；但不能说明蛋白质不是遗传物质，D错误。

故选C。2、D【分析】【分析】

题图分析，图中精原细胞的基因型为EeXbDYad，产生了一个基因型为EEeXbD的精子，说明在减数第一次分裂过程中Ee同源染色体没有分离，则另外一个次级精母细胞只含有Y染色体，形成两个精子是Yad，在减数第二次分裂过程中EE分配到细胞一侧，则另外一个精子是eXbD。

【详解】

①根据分析可知，其余三个精子的基因型是eXbD、Yad、Yad，①正确；

②图中显示了2对同源染色体；2个染色体组，②正确；

③伴性遗传是指位于性染色体上的基因的遗传往往与性别相关联的现象；因此，在XY染色体Ⅰ区段上的基因的遗传也和性别相关联，③正确；

④由分析可知；该精子形成过程中减数第一次分裂时同源染色体没有正常分开，在减数第二次分裂时，分开的染色体没有正常进入不同的配子中导致的，即形成该精子的原因是该细胞在减数第一次分裂和减数第二次分裂均有异常，④正确。即D正确。

故选D。

【点睛】3、A【分析】【分析】

1；R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙）；后者有荚膜（菌落表现光滑）。2、由肺炎双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。

【详解】

在肺炎双球菌转化实验中；可促使R型活菌转化为S型活菌的是DNA，DNA是转化因子，A正确，故选A。

【点睛】4、D【分析】【分析】

DNA分子是双螺旋结构；结构特点有：

（1）DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向行方式盘旋成双螺旋结构。

（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。

（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。

【详解】

A；DNA分子中一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖和磷酸基团和脱氧核糖链接；两条链上的相邻碱基通过氢键连接，A错误；

B、对于DNA分子，除了两条链的3，端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团；其余每个脱氧核糖上均连接两个磷酸和一个碱基，B错误；

C、若该DNA分子这些碱基随机排列，不考虑每种碱基的比例的话，可能的排列方式有4200种，但是该DNA分子的碱基比例已经确定，鸟嘌呤等于胞嘧啶等于120个，腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80个，所以可能的排列方式少于4200种；C错误；

D；该DNA分子在第3次复制时的模板是第二次复制得到的4个DNA；通过第三次复制会得到8个DNA，所以第三次复制新合成了4个DNA，每个DNA有胞嘧啶120个，所以鸟嘌呤也有120个，所以腺嘌呤等于胸腺嘧啶等于80个，所以4个DNA共需要消耗320个腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。

故选D。5、C【分析】【分析】

分析甲图：着丝点分裂；存在同源染色体，属于有丝分裂的后期图；

分析图乙：AB段形成的原因DNA的复制；BC段存在染色单体；细胞可能处于处于有丝分裂前期和中期；减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；

分析图丙：①中无染色单体；染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期；减数第一次分裂；③中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目和体细胞染色体的数目相等，所以处于减数第二次分裂和有丝分裂的末期。

【详解】

A；图甲所示细胞对应于图乙中的DE段、图丙中的①；原因是着丝点分裂，染色体数目加倍，没有染色单体，A错误；

B；通过分析可知；图甲是进行有丝分裂，属于体细胞，B错误；

C；图丙中与乙图BC段对应的只有②；每条染色体上2个DNA，2条染色单体，C正确；

D；图丙中引起②→①变化的原因是着丝点分裂；D错误。

故选C。6、A【分析】【分析】

绘制遗传系谱图时要注意：①明确各代的基因型和表现型；②明确的标出“亲代”；“配子”、“子代”；③写出后代的分离比。

【详解】

A；该遗传图解书写并不完全正确；如：应明确各代表现型，A错误；

B；遗传图解中亲本之间的杂交符号“×”不能缺少；B正确；

C；绘制遗传系谱图时要注意明确亲代、子代的基因型和表现型；C正确；

D；该遗传图解中配子的结合方式正确；D正确。

故选A。7、D【分析】少部分酶的化学本质为RNA，核糖体上合成的是蛋白质，A项错误；同一种酶可存在于不同种类的细胞中，如ATP酶，B项错误；DNA聚合酶参与DNA复制，不参与DNA的转录，C项错误；所有活细胞都需要通过细胞呼吸为各项生命活动提供能量，具有与细胞呼吸有关的酶，D项正确。8、D【分析】【详解】

A；①过程需要秋水仙素处理；并在有丝分裂前期发挥作用，A错误；

B；②过程是花药离体培养；属于单倍体育种的过程之一，B错误；

C；两条育种途径依据的生物学原理都主要是染色体变异；C错误；

D；两条育种途径中；只有通过途径一才能获得基因型为AAA的三倍体幼苗，而途径二获得的是AAa或者Aaa，D正确。

故选D。二、多选题(共6题，共12分)9、C:D【分析】【分析】

甲为减数第一次分裂后期的细胞；乙为减数第二次分裂后期的细胞。

【详解】

A；甲的染色体数目未发生改变；乙的染色体数目较上一时期加倍了，A错误；

B；甲发生了非同源染色体的自由组合；乙发生的是子染色体的分离，B错误；

C；甲乙两细胞都含有两个染色体组；C正确；

D；甲乙两细胞；此时的染色体数目都与体细胞相同，D正确。

故选CD。

【点睛】10、A:B:C【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱分布；细胞内无同源染色体；②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜；核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A、该细胞基因型为AAXBXb；可知细胞内无Y染色体，说明该细胞正处于减数第二次分裂，是次级精母细胞，A错误；

B；该细胞正处于减数第二次分裂；核DNA数与体细胞相同，B错误；

C；形成该细胞过程中；A和a是等位基因，随同源染色体的分开发生了分离，C错误；

D、精原细胞的基因型为AaXBY，该细胞基因型为AAXBXb，说明形成该细胞过程中，有节律基因（XB）突变为无节律基因（Xb）；D正确。

故选ABC。11、C:D【分析】【分析】

基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A；亲本产生的雌配子远小于雄配子；A错误；

B；基因型为Dd的个体自交；子代中dd=1/6=1/2×1/3，雌配子正常，说明花粉中含d基因的概率为1/3，雄配子中D：d=2：1，亲本水稻产生的含d基因的花粉存活的概率为1/2，B错误；

C；由题干可知；D基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡改变后代分离比，使D基因有更多的机会遗传下去，C正确；

D、F1中三种基因型个体的比例为DD:Dd:dd＝2:3:1，F1随机授粉；用配子法计算，基因型DD；Dd、dd都作为母本，则产生的雌配子D7/12、d5/12，基因型DD、Dd、dd都作为父本，Dd产生的含d基因的花粉存活的概率为1/2，则产生的雄配子D2/3、d1/3，杂交子二代中三种基因型的比例为dd＝5/12×1/3=5/36，D正确。

故选CD。12、A:B【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制，增加2n-1个DNA，每个需要m个腺嘌呤脱氧核苷酸，那么2n-1个DNA分子就需要2n-1×m个腺嘌呤脱氧核苷酸；A正确；

B；由于DNA分子两条链（分别称为1链和2链）上的碱基数量关系是C1=G2、G1=C2；因此双链DNA分子中，C+G的比值与每一条链上的该比值相等，即在一个双链DNA分子中，C+G占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的C+G都占该链碱基总数的M%，B正确；

C、细胞内全部DNA被32P标记后，在不含32P的环境中进行连续有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞的每条染色体都含有32P，但每条染色体上的DNA分子一条链含有32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂间期复制后，每条染色体上只有1条染色单体含有32P标记；进行第二次有丝分裂形成的子细胞的染色体标记情况无法确定，因为第二次有丝分裂后期着丝点分裂后染色体移向两极是随机的，C错误；

D、DNA双链被32P标记后，在不含32P的环境中复制n次，子代DNA中有标记的是2个，占2/2n；D错误。

故选AB。13、B:C:D【分析】DNA分子由磷酸和脱氧核糖交替连接而成的反向平行两条长链；遵循碱基互补配对原则，A与T；G与C配对。利用同位素标记和密度梯度离心的方法证明了DNA是半保留复制。

【详解】

A、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层全部是含14N和15N的基因，无仅含14N的DNA分子；A错误；

B、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链。又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个。所以W层中含15N标记胞嘧啶为450×14÷2=3150个；B正确；

C、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N，6个DNA分子只含15N；所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，C正确；

D、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，其中含15N标记的有14条链。所以W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1；D正确。

故选BCD。

【点睛】14、A:C【分析】【分析】

图示分析：乙是有丝分裂后期；丙是减数分裂第一次分裂中期，丁是发生了易位的细胞，减数第一次分裂前期联会。

【详解】

A；乙细胞处于有丝分裂后期；可能发生基因突变。但不能发生基因重组，A错误；

B；细胞有丝分裂产生的子细胞的细胞核与母细胞有相同的遗传物质；B正确；

C；丙细胞是正在进行减数分裂的细胞；乙细胞是正在进行有丝分裂（后期）的细胞，有丝分裂产生的子细胞可能进行减数分裂，例如，精原（或卵原）细胞有丝分裂产生的子细胞可进行减数分裂，C错误；

D；丁细胞中的“十字形结构”的出现；是由于染色体结构变异中的易位导致的异常联会现象，其产生的子细胞是生殖细胞且不正常，D正确。

故选AC。三、填空题(共7题，共14分)15、略

【解析】①.DD②.×③.矮茎④.配子⑤.D⑥.d⑦.Dd（高茎）⑧.F2⑨.DD⑩.Dd⑪.高茎⑫.矮茎⑬.1:2:116、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率18、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略19、略

【分析】【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，碱基排列顺序的千变万化和碱基的特定的排列顺序，分别构成了DNA分子的多样性和特异性。【解析】多样性和特异20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子21、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序四、判断题(共1题，共10分)22、B【分析】略五、非选择题(共2题，共6分)23、略

【分析】【分析】

②间期；③减数第一次分裂、④减数第二次分裂前期、中期和后期、⑤减数第二次分裂的末期。

【详解】

（1）②表示减数第一次分裂的间期；对应雄性的细胞名称是精原细胞，该生物体细胞含6条染色体，故精原细胞中含有6条染色体，3对同源染色体。

（2）④表示减数第二次分裂前期；中期和后期；细胞名称是次级精母细胞，前期和中期含有3条染色体，6条染色单体；后期含有6条染色体，0条染色单体。

（3）③减数第一次分裂经过细胞分裂进入④减数第二次分裂前期；中期和后期；DNA和染色体均会发生减半12→6，因为同源染色体分裂进入不同的子细胞中。

（4）减数第二次分裂的后期同源染色体彼此分离；非同源染色体自由组合。

（5）精原细胞和处于减数第一次分裂的初级精母细胞中含有6条染色体；次级精母细胞中前期和中期含有3条染色体，后期着丝点分裂发生短暂的加倍为6条，末期细胞分裂，染色体数目变为3。故染色体的数目变化是：6→3→6→3。

【点睛】

DNA加倍的原因是DNA复制，染色体数目加倍的原因是着丝点分裂，DNA和染色体减半的原因均为细胞分裂。【解析】精原细胞63次级精母细胞3或66或012→6同源染色体同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合6→3→6→324、略

【分析】试题分析：根据题干信息分析，两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。已知F１代中白青秆狭裂片型叶、白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1，分别考虑两对性状，白青秆：紫红秆=1:1，为测交实验类型，亲本相关基因型为Aa、aa；狭裂片型叶：宽裂片型叶=3:1，为杂合子自交类型，亲本相关基因型为Bb、Bb，因此亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（1）在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中，控制各自性状的基因型各有3种（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制这两对性状的基因是独立遗传的，基因间可自由组合，故基因型共有3×3=9种；根据以上分析已知，亲本的基因型为AaBb、aaBb。

（2）根据题干信息分析；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，而染色体是在纺锤体的牵引下运动和分离的，说明低温的作用是抑制了纺锤体的形成，进而导致染色体不分离。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿（二倍体）杂交，后代含有三个染色体组，在减数分裂过程中，三个染色体组之间联会紊乱，不能形成正常的配子，因此不可育。【解析】9AaBb×aaBb低温抑制纺锤体形成不可育减数分裂时同源染色体联会紊乱六、综合题(共3题，共15分)25、略

【分析】【分析】

从图中看出Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常；生下Ⅲ1患甲病的女孩，则甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，但生下了Ⅲ3患乙病的男孩，乙病是隐性病，且Ⅱ-4不携带乙病致病基因，所以乙病是X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由于Ⅲ-3两病皆患，其基因型是aaXbY，而Ⅱ-3表现正常，所以其基因型是AaXBXb；Ⅱ-3乙病的致病基因只能来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1表现正常，所以其基因型是AAXBXb或AaXBXb。

（2）甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病；Ⅱ-3关于乙病的基因型是XBXb，Ⅱ-4基因型是XBY，所以Ⅲ-4关于乙病的基因型是XBXB或XBXb；携带者的概率为1/2。

（3）Ⅲ一4的兄弟Ⅲ一4关于甲病的基因型是aa，所以其父母基因型是Aa，本人1/3AA或2/3Aa，乙病的基因型1/2XBXB和1/2XBXb，而人群中每6400人中有1个患甲病，即aa的频率=1/6400，a=1/80，A=79/80，所以正常人群中的携带者Aa的概率因此二人婚配生下患甲病的孩子的概率为2/3×2/81×1/4=1/243，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，两病皆患的概率为1/243×1/4=1/972。

【点睛】

本题以遗传病系谱图为背影材料，考察有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算．要求学生具备很强的分析推理能力和计算能力；学生注意熟练掌握遗传病的发病规律、基因型的推导、概率计算的基本。【解析】AaXBXbAAXBXb或AaXBXb常染色体隐性伴X染色体隐性1/21/97226、略

【分析】【分析】

据图分析：①②为杂交育种；操作简便但培育周期较长；③花药离体培养④秋水仙素处理染色体加倍，此过程为单倍体育种；⑤⑥为诱变育种，其