吉林城市职业技术学院《药物新剂型与新技术课程设计》2023-2024学年第一学期期末试卷

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2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分一、单选题（本大题共15个小题，每小题1分，共15分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在微生物与生化药学的研究中，抗生素的研发一直是热点。对于一种新发现的具有广谱抗菌活性的抗生素，在进行临床前研究时，以下哪项实验对于评估其安全性最为关键？（）A.急性毒性实验B.慢性毒性实验C.致畸实验D.致突变实验2、药物的作用靶点可以分为不同的类型。以下哪种作用靶点是目前药物研发的热点领域？（）A.G蛋白偶联受体B.离子通道C.酶D.核受体3、在药物研发中，药物的筛选是一个关键环节。以下哪种方法常用于药物的筛选？（）A.计算机辅助药物设计B.高通量筛选C.传统的药物筛选方法D.以上都是4、在药理学的研究中，药物的作用机制是理解其疗效和副作用的关键。对于受体激动剂，以下哪种说法是不正确的？（）A.与受体结合并产生生理效应B.可以模拟内源性配体的作用C.其作用强度与受体亲和力成正比D.不会导致受体脱敏和下调5、在药理学的研究中，药物的量效关系反映了药物效应与剂量之间的规律。对于一种具有线性量效关系的药物，以下关于其特点的描述，哪一项不准确？（）A.随着剂量的增加，药效相应增加B.药物的效能是固定不变的C.药物的效价强度可以通过量效曲线来确定D.药物的最大效应与剂量无关6、对于药物的经皮给药制剂，以下哪种促渗剂能够增加药物通过皮肤的渗透速率，提高制剂的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促渗剂均可7、在药学的微生物感染治疗中，抗菌药物的合理使用是避免耐药菌产生的关键。对于一种局部感染，以下哪种给药途径更能在保证疗效的同时减少全身副作用和耐药风险？（）A.口服给药B.静脉注射C.局部外用D.肌肉注射8、在呼吸系统药物中，平喘药的种类多样。以下关于糖皮质激素平喘药的特点，不正确的是？（）A.抗炎作用强B.长期使用副作用小C.全身用药不良反应多D.局部用药效果好9、在药物的分布过程中，血浆蛋白结合率对药物的作用有重要影响。以下关于血浆蛋白结合率的说法，不准确的是？（）A.结合型药物无药理活性B.血浆蛋白结合率高的药物消除慢C.药物之间不会竞争血浆蛋白结合位点D.疾病状态可能改变血浆蛋白结合率10、在药剂学中，栓剂是一种常见的直肠给药制剂。对于一种脂溶性药物制成的栓剂，以下关于其吸收特点的描述，哪一项不正确？（）A.可以避免肝脏的首过效应B.吸收速度通常比口服制剂快C.药物的吸收受直肠环境因素影响较大D.栓剂的基质对药物吸收没有影响11、对于药理学中的消化系统药物，关于抗酸药、胃黏膜保护药、促胃肠动力药等的作用机制和临床应用，以下表述不准确的是（）A.抗酸药中和胃酸缓解胃痛B.胃黏膜保护药促进胃黏膜修复C.促胃肠动力药对所有消化不良都有效D.联合用药可提高治疗效果12、药物的不良反应是临床用药中需要密切关注的问题。当使用一种抗生素治疗感染时，患者出现了过敏性休克，这种不良反应属于以下哪种类型？（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应13、在药物分析的方法验证中，线性范围的确定是重要的内容之一。对于一种浓度范围较宽的药物，以下哪种实验设计更能准确地确定其高效液相色谱分析方法的线性范围？（）A.配制等间距的标准溶液系列B.配制低浓度和高浓度的两个端点溶液C.配制多个不同梯度的标准溶液系列D.采用标准加入法14、在药学的抗生素研发中，新型抗生素的研发面临着细菌耐药性不断增加的挑战。对于一种针对耐药菌的新型抗生素，以下哪种研发策略更有可能突破现有耐药机制，实现有效的抗菌治疗？（）A.开发全新的作用靶点B.对现有抗生素进行结构修饰C.联合使用多种抗生素D.以上策略综合运用15、在药物化学领域，对于药物的构效关系研究，以下关于镇痛药吗啡及其衍生物的结构改造和活性变化的描述，不准确的是（）A.对吗啡的化学结构进行修饰可改变其镇痛活性和副作用B.去除吗啡中的某些官能团会完全丧失镇痛作用C.吗啡结构中的苯环改变会显著影响其药理性质D.对吗啡进行结构优化总能降低其成瘾性二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在抗菌药物的使用中，需要遵循一定的原则和注意事项。以下关于抗菌药物的说法，正确的是：A.广谱抗菌药的抗菌谱广，使用时不容易产生耐药性B.联合使用抗菌药物可以增强疗效，减少不良反应C.预防性使用抗菌药物可以有效预防所有感染的发生D.抗菌药物的使用应根据药敏试验结果选择合适的药物2、在心血管疾病的药物治疗中，以下属于抗心律失常药的是：A.利多卡因B.普萘洛尔C.胺碘酮D.地高辛3、下列哪些药物属于抗精神病药？（）。A.氯丙嗪；B.氟哌啶醇；C.利培酮；D.碳酸锂。4、药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。以下关于药物代谢动力学的描述，正确的是：A.零级动力学过程中，药物的消除速率与血药浓度无关。B.一级动力学过程中，药物的半衰期是固定不变的。C.药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越广泛。D.药物的清除率是指单位时间内从体内消除的药物表观分布容积。5、关于药物的效价强度，以下描述正确的是：A.反映药物的内在活性B.评价药物作用的强弱C.越大表示药物作用越强D.与药物的最大效应有关6、以下药物中，属于抗癫痫药中乙内酰脲类的是：A.苯妥英钠B.扑米酮C.加巴喷丁D.拉莫三嗪7、抗心律失常药物的分类复杂，以下关于抗心律失常药物的描述，正确的是：A.Ⅰ类抗心律失常药物分为Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc三类，作用机制不同B.Ⅱ类抗心律失常药物是β受体阻滞剂，通过减慢心率发挥作用C.Ⅲ类抗心律失常药物延长动作电位时程，如胺碘酮D.Ⅳ类抗心律失常药物是钙通道阻滞剂，减慢房室传导8、在肿瘤的药物治疗中，以下属于细胞毒类抗肿瘤药的是：A.紫杉醇B.环磷酰胺C.长春新碱D.顺铂9、内分泌系统疾病的治疗常常需要使用激素替代疗法。以下关于甲状腺功能减退症激素替代治疗的描述，正确的是（）A.使用左甲状腺素钠进行治疗B.治疗目标是使甲状腺功能恢复正常C.需要根据患者的年龄、体重等调整剂量D.定期监测甲状腺功能以调整药量10、以下药物中，通过抑制胃酸分泌发挥作用的是：A.奥美拉唑B.氢氧化铝C.枸橼酸铋钾D.西咪替丁三、论述题（本大题共5个小题，共25分)1、（本题5分）论述药物代谢酶在药物体内过程中的作用和影响，探讨药物相互作用的机制。2、（本题5分）论述药物代谢酶的诱导和抑制作用，分析其对药物相互作用和个体差异的影响，以及如何在临床用药中进行预测和预防。3、（本题5分）随着药物研发中的人工智能辅助药物设计平台的建设，探讨其数据整合、算法优化及在药物研发各环节的应用整合。4、（本题5分）随着药物研发中的虚拟筛选技术的不断发展，探讨如何提高虚拟筛选的准确性和可靠性，以及与实验筛选的结合策略。5、（本题5分）论述抗菌药物的合理应用原则及滥用抗菌药物的危害，结合实际案例说明如何规范使用抗菌药物。四、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）在药物研发中，药物的毒代动力学研究有助于评估药物的毒性风险，请阐述毒代动力学的研究内容、方法以