2025年人教新起点必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教新起点必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（）A.血友病是一种常染色体隐性遗传病B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关2、如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合子；下列有关叙述正确的是（）

A.乙病在人群中的发病率男性多于女性B.Ⅱ－5的基因型为aaBB的概率是1/4C.Ⅲ－10是纯合子的概率是1/3D.Ⅲ－9与Ⅲ－10结婚生下正常男孩的概率是5/123、对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行分析，则结果应当是（）A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1D.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为14、以下各组中，具有相同的表现型的是（外界条件相同）（）A.BbDD和BBddB.AaCc和aaccC.BBCc和BbCCD.ddEe和ddee5、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是

A.产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBBB.图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同C.该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率D.图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、将某精原细胞（2N=8）的DNA分子用15N标记后置于含14N的环境中培养，经过连续的两次细胞分裂。下列推断正确的是（）A.若这两次分裂为有丝分裂，则含15N的染色体的子细胞比例为1/2B.若这两次分裂为有丝分裂，则第二次分裂中期一个细胞中含14N的染色单体有16条C.若这两次分裂为减数分裂，则减数分裂Ⅰ中期一个细胞中含14N的染色单体有16条D.若这两次分裂为减数分裂，则子细胞中每条染色体均含15N7、下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.配子死亡不会导致种群基因频率发生变化B.三倍体植株不育是因为体细胞中缺少同源染色体C.农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大D.华南虎与东北虎交配能产生可育后代，说明华南虎与东北虎是同一物种8、下图是由位于X染色体上的基因控制的遗传病的系谱图；该病在男性人群中的发病率是1/100，下列叙述正确的是（）

A.该病是显性遗传病，第Ⅱ代所有的个体都只有一种基因型B.Ⅲ8与正常女性结婚，所生孩子都患病C.Ⅱ4与Ⅱ5再生一患病女儿的概率是1/2D.Ⅲ6与人群中一患病女性结婚，所生儿子正常的概率是99/1999、已知猫的黑毛对黄毛为显性，分别由位于X染色体上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY为雄性）。当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫（毛色黑黄相间）即是典型的例子，其形成过程如下图所示。下列分析正确的是（）

A.可用高倍镜观察巴氏小体的有无，以确定正常猫的性别B.若出现黑黄相间的玳瑁型雄猫，其基因型可能是XAXaYC.为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰其他体色的猫D.无法根据黑色雌猫与黄色雄猫杂交后代的毛色判断性别10、克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病；是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6；8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；⑥UAG（终止密码子）。下列叙述错误的是（）

A.5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者B.克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号C.该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失D.假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、关于减数分裂的叙述，下面不正确的是A.减数第一次分裂，同源染色体不配对，着丝点分裂B.减数第一次分裂，同源染色体配对，着丝点不分裂C.减数第二次分裂，无同源染色体配对，着丝点不分裂D.减数第二次分裂，无同源染色体配对，着丝点分裂12、如图表示在正常情况下，果蝇（2n=8）体内的不同细胞在分裂过程中的部分染色体变化。下列有关叙述，正确的是（）

A.细胞甲、丙的染色体行为相同，且细胞中DNA都是8条B.细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体C.能体现基因自由组合定律实质的图像是细胞甲、细胞丙D.细胞乙所产生的成熟生殖细胞中，含有染色体数目为2对13、所有磷酸基团被32P标记的某DNA分子复制过程如图所示，该DNA分子由500个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。将该DNA分子放在只含31P的培养液中让其复制，共产生100个DNA分子。下列有关叙述，错误的是（）

A.DNA的复制需要DNA聚合酶参与，该酶以解开的每一条母链为模板B.图中的DNA具有从多个起点同时开始复制、边解旋边双向复制的特点C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA单链与含31P的单链比例为1：49D.该DNA中含氢键为1300个，该过程至少需要3×104个鸟嘌呤脱氧核苷酸评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)14、在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_____________。15、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。16、研究生物进化历程的主要依据：_______________。17、中心法则图解：_____18、生物的登陆改变着陆地环境，陆地上复杂的环境又为生物的进化提供了____________。19、自由组合定律的实质：位于___________上的_________的分离或组合是互不干扰的；减数分裂产生配子时，等位基因随__________的分开而分离，非等位基因（随非同源染色体）________________。20、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。21、胚乳是由胚珠中的_______________和精子结合发育而来。评卷人得分四、判断题(共3题，共6分)22、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误23、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误24、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共27分)25、果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性、刚毛(B)对截毛(b)为显性。为探究两对相对性状的遗传规律,进行如下实验。

(1)若只根据实验一,可以推断出等位基因A、a位于____染色体上;等位基因B、b可能位于____染色体上,也可能位于______染色体上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)

(2)实验二中亲本的基因型为________;若只考虑果蝇的翅型性状,在F2的长翅果蝇中,纯合体(子)所占比例为________。

(3)用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交,后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中,符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为________和________。

(4)另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致,产生相似的体色表现型——黑体。它们控制体色性状的基因组成可能是:①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致,它们的基因组成如图甲所示;②一个品系是由于D基因突变为d基因所致,另一品系是由于E基因突变成e基因所致,只要有一对隐性基因纯合即为黑体,它们的基因组成如图乙或图丙所示。为探究这两个品系的基因组成,请完成实验设计及结果预测。(注:不考虑交叉互换)

I．用_______为亲本进行杂交，如果F1表现型为_______，则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用F1个体相互交配，获得F2；

II．如果F2表现型及比例为______________；则两品系的基因组成如图乙所示；

III．如果F2表现型及比例为______________，则两品系的基因组成如图丙所示。26、果蝇中小翅是位于X染色体上的突变基因控制的性状，一个野生型雄果蝇与一个小翅纯合雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有小翅表现型。这个小翅雌果蝇的出现不知是X染色体上缺失造成的还是基因突变造成的，请你根据所学，分析出现小翅雌果蝇的原因。提示：染色体缺失纯合体不活（雄果蝇一条X上有缺失即为缺失纯合体，而雌果蝇两条X染色体都缺失为缺失纯合体），完成该题只需要说明思路并分析原因，不需要实验设计的详细步骤________________。27、（1）已知果蝇体色有灰身与黑身两种，由一对等位基因控制。实验室现有未交配过的、纯合的、能够正常繁殖的灰身与黑身雌雄果蝇若干。请设计一代杂交实验来确定控制体色的这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。__________________________________________。

（2）已知果蝇的灰身（B）和黑身（b）、红眼（R）和白眼（r）分别受-一对等位基因控制。现有纯合的灰身红眼、灰身白眼、黑身红眼、黑身白眼果蝇可供选择（假设没有发生基因交叉互换和染色体变异），请设计实验来确定控制体色和眼色的两对基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上。_____________________。评卷人得分六、综合题(共1题，共9分)28、新型冠状病毒感染的肺炎病原体为2019新型冠状病毒（COVID­19）；结构如图，病毒外有包膜，这层包膜主要来源于宿主细胞膜，包膜还含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合，从而使病毒识别并侵入宿主细胞，新型冠状病毒（COVID­19）是一种单股正链RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。

（1）新冠病毒的糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合体现了膜的____________功能。

（2）ss（＋）RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质；下图是新冠病毒增殖过程示意图。

上图体现了遗传信息传递中_______________，若ss（＋）RNA含有n个碱基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x个，尿嘧啶核糖核苷酸y个，从ss（＋）RNA复制到（＋）RNA的过程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________个。

（3）研究表明吸烟会引起肺部细胞ACE2的表达显著增加，重度吸烟者比不吸烟者肺部细胞膜表面ACE2多55%，因此，抽烟更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出现腹泻、眼结膜红肿、睾丸刺痛症状，可能的原因是____________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；血友病是一种伴X染色体隐性遗传病；A错误；

B；由于男性和女性的细胞内都有X染色体；故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；

C；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症；比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；

D；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关；如21-三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

系谱图显示，Ⅰ-1与Ⅰ-2均患甲病，其女儿Ⅱ-5正常，据此可推知：甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1与Ⅰ-2均不患乙病；其女儿Ⅱ-4为乙病患者，说明乙病为常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；结合分析可知；乙病为常染色体隐性遗传病，该病在男女中的发病率相等，A错误；

B、Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型均为AaBb，进而推知Ⅱ-5的基因型为aaBB或aaBb；即Ⅱ－5的基因型为aaBB的概率是1/3，B错误；

C、若Ⅱ-7为纯合子，则Ⅱ-7的基因型为aaBB，而Ⅱ-6的基因型为1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ-10是纯合子的概率是1-2/3×1/2aaBb＝2/3；C错误；

D、Ⅲ-9的基因型为aabb，Ⅲ-10的基因型为2/3aaBB或1/3aaBb；二者剩下正常男孩即aaB-XY的概率为（2/3+1/3×1/2）×1/2=5/12，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

母亲有两条X染色体；父亲有一条X染色体，女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。

【详解】

A；甲的两条X染色体一条来自父亲；一条来自母亲,彼此相同的概率为0，同理，乙的两条X染色体彼此相同的概率为0，A错误；

B；甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1/2；B错误；

C；甲和乙的两条X染色体中有一条都是来自父亲；所以甲的任何一条与乙的任何一条不可能都不相同，C错误；

D；由于父亲只含一条X染色体；所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，D正确。

故选D。

【点睛】

答题关键在于掌握基因分离定律的应用，明确母亲的两条染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方，可能不同。4、C【分析】【分析】

基因型指与表现型有关的基因组成；表现型指生物个体表现出来的性状；只要有显性遗传因子存在就是显性性状；否则为隐性性状。

【详解】

A、BbDD是双显性性状；而BBdd是一显一隐性状，A错误；

B；AaCc是双显性性状；而aacc是双隐性性状，B错误；

C、BBCc和BbCC均是双显性性状；C正确；

D；ddEe是一隐一显性状；而ddee是双隐性性状，D错误。

故选C。5、C【分析】【分析】

【详解】

根据图示，可分析出产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为aaB_、A_bb，A错误。图示中过程①与过程②分别由基因B中的链1、链2转录，由于链1、链2可能存在差异，因此其过程所需要的嘧啶碱基数量不一定相同，B错误。当抑制基因B表达后，其形成的RNA会与mRNA形成双链，从而通过抑制翻译过程减少酶b的量，使PEP形成油脂，提高产油率，C正确。图示表明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，D错误。二、多选题(共8题，共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

1、根据DNA分子的半保留复制特点，将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，再分裂一次，DNA分子复制形成的2个DNA分子中一个是N14-N14，一个是N15-N14，两个DNA分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中含15N染色体的子细胞比例为1/2-1。

2、根据DNA分子的半保留复制特点，将将某精原细胞的DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养。如果进行减数分裂，减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，细胞分裂间期DNA复制形成的DNA分子都含有一条14N的单链和一条15N的单链，因此减数分裂形成的子细胞中每条染色体都含有15N。

【详解】

A、根据分析可知，如果细胞进行2次有丝分裂，含15N染色体的子细胞比例为1/2～1；A错误；

B、如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N-14N，再复制一次形成2个DNA分子分别是15N-14N、14N-14N，中期存在于2条染色单体上，则第二次分裂中期含14N的染色单体有16条；B正确；

C、如果进行减数分裂，则减I中期每条染色体上含有2条染色单体都含有14N，因此含14N的染色单体有16条；C正确；

D、如果进行减数分裂，DNA复制一次，且为半保留复制，所以形成的子细胞中每条染色体均含15N；D正确。

故选BCD。

【点睛】7、C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；配子死亡会导致种群基因频率发生变化；A错误；

B；三倍体植株的体细胞中含有同源染色体；其不育是因为减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的配子，B错误；

C；农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大；C正确；

D；华南虎与东北虎交配能产生可育后代；说明华南虎与东北虎没有产生生殖隔离，华南虎与东北虎是同一物种，D正确。

故选CD。8、A:D【分析】【分析】

分析遗传系谱图，已知该病由位于X染色体上的基因控制，由于Ⅱ4女患者有一个正常的儿子，因此不是伴X染色体隐性遗传病，则该病为伴X染色体显性遗传病，由此可推知Ⅰ1的基因型为XbXb，Ⅰ2的基因型为XBY，Ⅱ3基因型为XbY，Ⅱ4基因型为XBXb，Ⅱ5基因型为XbY，Ⅲ6基因型为XbY,Ⅲ7基因型为XbXb，Ⅲ8基因型为XBY。

【详解】

A、由分析可知该病是伴X显性遗传病，据此可确定Ⅱ3的基因型为XbY，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅱ5基因型为XbY；A正确；

B、Ⅲ8的基因型为XBY，与正常女性XbXb结婚，后代女孩的基因型为XBXb是患者，男孩的基因型是XbY表现正常；B错误；

C、Ⅱ4XBXb与Ⅱ5XbY再生一患病女儿XbXb的概率是1/4；C错误；

D、已知该病在男性人群中的发病率是1/100，则可知XB的基因频率为1/100，Xb的基因频率为99/100，则女性中XBXB的基因型频率为（1/100）2，XBXb的基因型频率为21/10099/100，XbXb的基因型频率为（99/100）2，人群中患病女性的基因型及概率为XBXB为1/199、XBXb为198/199，Ⅲ6（XbY）与人群中一患病女性结婚，所生儿子正常的概率1/2198/199=99/199；D正确。

故选AD。9、A:B:D【分析】【分析】

猫的性别决定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色体上，且黑猫是显性性状，黄猫是隐性性状，因此黑猫的基因型是XAXA、XAY，黄猫的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎发育过程中会有一条随机失活形成高度螺旋化的巴氏小体，因此基因型为XAXa或XAXaY中的X染色体随机失活后；可能会出现玳瑁猫。

【详解】

A；雌猫的性染色体组型是XX；含有一个巴士小体，雄猫的性染色体组型是XY，不含有巴士小体，因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别，A正确；

B、当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，若出现玳瑁型雄猫，则为XAXa或XAXaY；B正确；

C；由题意可知；玳瑁猫为杂合子，雌猫和雄猫杂交时应保证二者体色不同，且均为纯合子，则可保证后代全为杂合子，即可得到玳瑁猫，故为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰玳瑁猫，C错误；

D、由于黑色雌猫（基因型为XAXA，若为XAXa时为玳瑁色）与黄色雄猫（XaY、XaXaY）杂交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性）；不能判断性别，D正确。

故选ABD。10、B:C【分析】【分析】

据图甲5；6家庭发病情况推断；该遗传病为隐性遗传，题中“对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性”，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，即克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传。

【详解】

A；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种碱基序列，说明5、7、10都是杂合子，即均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者，A正确；

B；克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传；伴X隐性遗传特点之一是男患者多于女患者，如果1号含有CSS突变基因，则1号患病，B错误；

C；题干信息“CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对”属于碱基对的替换；C错误；

D、7号个体是杂合子，假设相关基因用A、a表示，则7号个体的基因型为XAXa，患病男性的基因型为XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正确。

故选BC。11、A:C【分析】【详解】

试题分析：减数第一次分裂；同源染色体配对，着丝点不分裂，A项错误；减数第二次分裂，无同源染色体配对，着丝点分裂，C项错误。

考点：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生能区分减数第一次和减数第二次分裂的异同。12、B:C【分析】【分析】

细胞甲含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞乙不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞；细胞丙含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞；细胞丁不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体。

【详解】

A；图示为果蝇（2n=8）的部分染色体变化；实际上，上述细胞中都应该有8条染色体，DNA包含核DNA、质DNA，因此，细胞中的DNA的数量要远大于8条，A错误；

B；据以上分析；细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体，B正确；

C；基因自由组合定律的实质是等位基因分离的同时；非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂I后期，C正确；

D；细胞乙产生的成熟生殖细胞是卵细胞；由于卵细胞中不含有同源染色体，所以只能说卵细胞中含有4条染色体，而不能说含有2对染色体，D错误。

故选BC。13、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA复制过程为：

（1）解旋：需要细胞提供能量；在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；

（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；

（3）形成子代DNA分子：延伸子链；母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

2；分析题图：图中DNA分子都是边解旋边双向复制的；这种复制方式加速了复制过程。

【详解】

A；DNA复制过程中；DNA聚合酶以解开的每一条母链为模板，A正确；

B；由图像可知；图中三个复制起点形成DNA片段的长度不同，圈比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA复制的起始时间不同；图中DNA的复制过程是边解旋边双向复制的，B错误；

C、每个DNA分子中含有2条单链，100个DNA分子则共有200条单链，只含32P的DNA单链为2条，含31P的单链为198条，故含32P的单链与含31P的单链比例为2：198=1：99；C错误；

根据题意，该DNA分子中共1000个核苷酸，其中鸟嘌呤脱氧核苷酸占30%，其数量是G=300个。由于G=C=300，A=T=200，所以氢键数为200×2+300×3=1300，该DNA复制出100个DNA，至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸为300×（100-1）=2.97×104个；D错误。

故选BCD。三、填空题(共8题，共16分)14、略

【分析】【详解】

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。【解析】性状分离15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】广阔的舞台19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体非等位基因同源染色体自由组合20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞21、略

【分析】【详解】

胚乳是由胚珠中的2个基因型相同的极核与精子结合发育而来。【解析】2个基因型相同的极核四、判断题(共3题，共6分)22、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。23、A【分析】略24、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、实验题(共3题，共27分)25、略

【分析】【分析】

分析表格：

实验一、二：长翅与残翅杂交，子一代全部是长翅，说明长翅是显性性状，子二代在雌雄性中长翅：残翅都是3：1，说明与性别无关，在常染色体上，亲本基因型为AA、aa，子一代都是Aa；

实验一：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，说明刚毛是显性性状，子二代在雌性全部是刚毛，雄性刚毛：截毛=1：1，说明与性别相关联，基因可能在X染色体上，或X、Y染色体的同源区。

实验二：刚毛×截毛，子一代全部是刚毛，子二代在雌性是刚毛：截毛=1：1，雄性全部是刚毛，说明与性别相关联，基因在X、Y染色体的同源区，子一代基因型为XBXb、XbYB，则亲本基因型为XBYB、XbXb。

【详解】

则实验一中的果蝇子一代基因型为XBXb、XBYb，则亲本基因型为XbYb、XBXB．

（1）根据以上分析已知控制长翅和残翅的基因Aa位于常染色体上，长翅是常染色体显性遗传．刚毛（B）对截毛（b）的基因可能在X染色体上，或X、Y染色体的同源区。

（2）根据以上分析已知实验二中亲本的基因型为AAXBYB、aaXbXb，若只考虑果蝇的翅型性状，子一代都是Aa，所以F2的长翅果蝇中，纯合体所占的比例是1/3。

（3）根据题意分析可知符合要求的雄果蝇的基因型是X_YB，实验一的后代不存在这样的雄性个体，实验二中这样的雄性个体占后代的1/2。

（4）Ⅰ用图甲Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为d2d、d1d；表现型都为黑体；

Ⅱ．用图乙Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为DdEe，则F2表现型及比例为灰体：黑体=9：7；

Ⅲ．Ⅰ品系1和品系2为亲本进行杂交，F1基因型为则F2表现型及比例为灰体：黑体=1：1。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生判断基因型和表现型的能力．【解析】①.常②.X③.X和Y④.AAXBYB、aaXbXb⑤.1/3⑥.0⑦.1/2⑧.品系1和品系2（或：两个品系）⑨.黑体⑩.灰体∶黑体=9∶7⑪.灰体∶黑体=1∶126、略

【分析】【分析】

1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2；决定性别的基因位于性染色体上；但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。

【详解】

因为X染色体发生缺失后；雄果蝇的缺失杂合体相当于缺失纯合体，不能成活，即该小翅雌果蝇产生的带缺失X染色体配子与Y精子受精结合的雄果蝇全部死亡。所以，将该小翅雌果蝇与正常雄果蝇杂交，如果是X染色体上缺失引起的，则杂交子代雄果蝇将有50%的死亡；如果是由基因突变引起的，则杂交后代的正常性别比例不会改变。

【点睛】

本题考查基因突变和伴性遗传的相关知识，考查了学生获取信息的能力和分析理解的能力，具有一定的难度。【解析】将该小翅雌果蝇与正常雄果蝇杂交，如果是缺失引起的，则杂交子代雄果蝇将有50%的死亡，换而言之，即杂合子代雌：雄＝2：1（正常应该是1：1）。因为X染色体发生缺失后，雄果蝇的缺失杂合体相当于缺失纯合体，不能成活，即该小翅雌果蝇产生的带缺失X染色体配子与Y精子受精结合的雄果蝇全部死亡。如果是由基因突变引起的，则杂交后代的正常性别比例不会改变。27、略

【分析】【分析】

判断基因是位于常染色体还是X染色体的实验设计。

（1）已知一对相对性状中的显隐性关系（方法：隐性的雌性×显性的雄性）

（2）未知一对相对性状中的显隐性关系--正交和反交。

利用正交和反交法判断：用具有相对性状的亲本杂交；若正反交结果相同，子一代均表现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中常染色体上；若正反交结果不同，子一代性状均与母本相同，则控制该性状的基因位于细胞质中的线粒体和叶绿体上；若正反交结果不同，子一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核中的性染色体上。

【详解】

（1）要确定控制体色的这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上；可采取正反交实验，即设计两组杂交实验：①灰身雌果蝇×黑身雄果蝇；②黑身雌果蝇×灰身雄果蝇。

如果两种杂交实验的后代性状表现一致；则该对等位基因位于常染色体上；

如果两种杂交实验的后代性状表现不一致；则该对等位基因位于X染色体上。

（2）要确定控制体色和眼色的两对基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，可采取自交或测交实验。即方法1：选纯合的灰身红眼与黑身白眼（或灰身白眼与黑身红眼）果蝇杂交，得到F1果蝇，让F1果蝇自由交配，得到F2果蝇，统计F2果蝇的性状及比例。

如果灰身红眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身红眼：黑身红眼=1：2：1）；则两对基因位于一对同源染色体上；

如果灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=9：3：3：1；则两对基因位于两对同源染色体上。

方法2：选纯合的灰身红眼与黑身白眼（或灰身白眼与黑身红眼）果蝇杂交，得到F1果蝇，让F1果蝇与黑身白眼果蝇杂交，得到F2果蝇，统计F2果蝇的性状及比例。

如果灰身红眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身红眼=1：1）；则两对基因位于一对同源染色体上；

如果灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼=1：1：1：1；则两