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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年上外版选修5化学下册月考试卷543考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、已知(a)、(b)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是A.a的同分异构体只有b一种B.a、b的一氯代物分别有5种和3种(不考虑立体异构)C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能处于同一平面2、有机物Z是合成某药物的中间体,其合成“片段”如下所示:

下列说法不正确的是A.Y分子中一定有7个碳原子共平面B.X、Y、Z分别与过量NaOH溶液反应,均生成2种产物C.与Z具有相同官能团的Z的同分异构体有10种D.有机物X能发生加成、取代、氧化反应3、下列实验所用装置错误的是A.B.C.D.4、现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中碳的质量分数为a,则氧的质量分数是A.1-(7a/6)B.3a/4C.6(1-a)/7D.12(1-a)/135、只用水就能鉴别的一组物质是()A.苯乙酸四氯化碳B.乙醇乙醛乙酸C.乙醛乙二醇硝基苯D.苯酚葡萄糖蔗糖6、冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子,并能发生下列反应:Cl+O3→ClO+O2ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O3转变为O2B.Cl原子是总反应的催化剂C.氟氯甲烷是总反应的催化剂D.Cl原子起分解O3的作用7、SCl6是一种无色的很稳定的物质,可用于灭火。SCl6的分子结构如图所示,呈正八面体型。如果氯原子被氢原子取代,则SCl6的氢取代物的分子种数为()

A.6B.9C.10D.128、下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是A.B.C.D.评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)9、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法10、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)11、已知:

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题:

(1)写出反应类型:反应①____________,反应③____________。

(2)写出化合物B的结构简式_____________________________。

(3)写出反应②的化学方程式____________________________。

(4)写出反应④的化学方程式____________________________。

(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含结构),它的结构简式为________________。

(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填写字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚12、已知:HCN的结构为H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R为烃基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定条件下可发生以下变化:

⑴写出反应类型:②_________,④_________。

⑵写出反应③的化学方程式:________________________________________;

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物,则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物,则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式:___________;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式:____________;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之:______________________。13、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________14、已知:

从A出发可发生下图所示的一系列反应,其中G为高分子化合物,化合物B的分子式为C8H8O;当以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种。

请填空:

(1)结构简式:A__________,M___________。

(2)反应类型:III__________,Ⅳ_________。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

(4)与C互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物共有__________种15、按官能团的不同;可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类(填写字母),填在横线上。H.苯的同系物I.酯J.卤代烃K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。16、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________17、完成下列有关反应的化学方程式;并注明有关反应条件:

(1)2-溴丙烷消去反应方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________;18、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为___________;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________;

C的系统命名名称是_____________;

E2的结构简式是_____________;

④、⑥的反应类型依次是______________、___________;19、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共8分)20、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。21、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、实验题(共3题,共27分)22、丁烷在一定条件下裂解可按两种方式进行:C4H10C2H6+C2H4,C4H10CH4+C3H6,下图是某化学兴趣小组进行丁烷裂解的实验流程。(注:CuO能将烃氧化成CO2和H2O;G后面装置与答题无关,省略)

按上图连好装置后;需进行的实验操作有:①给D;G装置加热;②检查整套装置的气密性;③排出装置中的空气等。

⑴这三步操作的先后顺序依次是_______________________。

⑵写出仪器F的名称__________,写出甲烷与氧化铜反应的化学方程式_________

⑶B装置所起的作用是_____________________________。

⑷反应结束后对E装置中的混合物;按以下流程进行实验:

回答下列问题:

①操作I、操作II分别是____________、____________

②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,则D的结构简式____________

③Na2SO3溶液的作用是______________

(5)假定丁烷完全裂解,当(E+F)装置的总质量比反应前增加了0.7g,G装置的质量减少了1.76g,则丁烷的裂解产物中甲烷和乙烷的物质的量之比n(CH4):n(C2H6)=______(假定流经D、G装置中的气体能完全反应)23、实验室可利用甲醇;空气、铜或氧化铜来制备甲醛。如图是甲、乙两位同学设计的实验装置;甲和乙的反应装置和收集装置相同,而气体发生装置不同,D处的气球均在反应结束时使用,分别如甲和乙所示。

请回答:

(1)若按乙装置进行实验;则B管中应装入___,B管中发生反应的化学方程式为___。

(2)C试管中装入的试剂是___;管内收集到的物质有___。

(3)对甲、乙两装置中的A、B、C,还需要采取什么措施(实验室提供用品),才能使实验顺利进行?对A是___,对B是___,对C是___。24、环己酮是重要的工业溶剂和化工原料。实验室可通过环己醇氧化制环己酮;其反应原理如下:

已知:反应时强烈放热;过量氧化剂会将环己醇氧化为己二酸。物质相对分子质量沸点/℃密度/(g∙cm-3,20℃)溶解性环己醇100161.10.9624能溶于水和醚环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚

实验步骤:

I.配制氧化液:将5.5g重铬酸钠配成溶液;再与适量浓硫酸混合,得橙红色溶液,冷却备用。

II.氧化环己醇:向盛有5.3mL环己醇的反应器中分批滴加氧化液;控制反应温度在55~60℃;

搅拌20min。

III.产物分离:向反应器中加入一定量水和几粒沸石;改为蒸馏装置,馏出液为环己酮和水的混合液。

IV.产品提纯:馏出液中加入NaCl至饱和,分液,水相用乙醚萃取,萃取液并入有机相后加入无水MgSO4干燥;水浴蒸除乙醚,改用空气冷凝管蒸馏,收集到151~156℃的馏分2.5g。

回答下列问题:

(1)铬酸钠溶液与浓硫酸混合的操作是_______。

(2)氧化装置如图所示(水浴装置略):

①反应器的名称是____;控制反应温度在55~60℃的措施除分批滴加氧化液外,还应采取的方法是____。

②温度计示数开始下降表明反应基本完成,此时若反应混合物呈橙红色,需加入少量草酸,目的是__。

(3)产品提纯时加入NaCl至饱和的目的是___,分液时有机相从分液漏斗的___(填“上”或“下”)口流出(或倒出);用乙醚萃取水相的目的是___。

(4)由环己醇用量估算环己酮产率为____。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、B【分析】A、a还有链状同分异构体,不止b一种,故A错误;B.a、b的一氯代物分别有5种如图和3种如图(不考虑立体异构)故B正确;C.a可使溴的四氯化碳溶液退色,b不能,故C错误;D、b中所有原子均可能处于同一平面,a中碳碳单键可旋转,故D错误;故选B。2、C【分析】【详解】

A.Y分子中苯环上的6个碳原子和酯基上的碳原子;共7个碳原子一定共平面,故A正确;

B.X中羧基和酚羟基都和NaOH溶液反应;产物还有水生成;Y;Z分别与过量NaOH溶液反应,都是酯基水解,生成羧酸钠和甲醇,故B正确;

C.Z中有三种官能团,氨基(-NH2),酯基和醚键(-OCH3),酯基有三种-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3;三个不同的取代基在苯环上的排列方式有10种,故同分异构体数目大于10种,故C错误;

D.有机物X;苯环上能与氢气发生加成反应,羧基和醇可以发生酯化反应(取代反应),酚羟基和羧基可以取代反应,故D正确;

故选C。3、D【分析】【详解】

A.实验室制取乙烯需要用乙醇和浓硫酸加热至170℃;温度计测量的是溶液的温度,乙烯难溶于水,可以用排水法收集,故A正确;

B.乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下发生酯化反应制得乙酸乙酯;收集乙酸乙酯用饱和碳酸钠溶液,导气管在液面以上可以防止倒吸,故B正确;

C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小;实验室制取乙酸乙酯时有部分乙酸和乙醇蒸出,可以用饱和碳酸钠溶液除去,乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液互不相溶,溶液分层,可以用分液的方法分离,分液时分液漏斗下端玻璃管应该紧靠在烧杯内壁上,故C正确;

D.蒸馏米酒时;温度计测量的还是蒸汽的温度,位置在蒸馏烧瓶具支试管口,冷凝管用于冷凝蒸气,接水流的方向是下进上出,故D错误;

答案选D。4、A【分析】【详解】

乙酸的化学式为C2H4O2,单烯烃的通式为CnH2n,从化学式可发现两者C、H原子数之比为1:2,质量比为6:1,碳的质量分数为a,则C、H的总质量分数为a,则O的质量分数是1-a;故选A项。

综上所述,本题正确答案为A。5、A【分析】【详解】

A;分别加水后;苯的密度比水小,在水上层,乙酸与水互溶,四氯化碳密度比水大,在水的下层,可以鉴别,A正确;

B;乙醇、乙醛、乙酸均能与水互溶;无明显现象,不能区分,B错误;

C;乙醛、乙二醇与水互溶;无明显现象,无法鉴别,C错误;

D;葡萄糖、蔗糖均能溶于水;无明显现象,无法鉴别,D错误;

故选A。6、C【分析】【详解】

将题给反应叠加:Cl+O3→ClO+O2ClO+O→Cl+O2,得总的反应式:O3+O2O2,氯原子参与反应,但反应前后的质量不变,说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物),反应的结果是将O3转变为O2;氟氯甲烷被紫外线照射后产生Cl原子和其他物质(设为B);由于Cl原子未能再与B生成氟氯甲烷,即氟氯甲烷不是反应前后质量和化学性质都没有改变的物质,所以氟氯甲烷不是催化剂。

答案选C。

【点睛】

本题考查催化剂的判断,分析题给信息总反应为O3+O=2O2,氯原子参与反应,但反应前后的质量不变,说明Cl原子起催化剂的作用(ClO是中间产物),反应的结果是将O3转变为O2。7、B【分析】SCl6分子结构呈正八面体型,6个Cl原子完全等同。一氢取代物只有1种,则五氢取代物也只有1种;二氢取代物有2种(和),则四氢取代物也有2种;三氢取代物有3种(的一氢取代物有2种,的一氢取代物有1种);SCl6的氢取代物的分子共9种,答案选B。8、B【分析】A、存在对称轴,因此一氯代物有3种;B、存在对称轴,一氯代物有5种;C、一氯代物有3种;D、一氯代物有4种;综上所述一氯代物最多是选项B,故选项B正确。二、多选题(共2题,共4分)9、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。10、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共9题,共18分)11、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反应①为加成反应;HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A,结合A的分子式可以知道,A为HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2个H原子,据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基,则B为HOCH2CH2CH2CHO;B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物,说明GHB中有羧基和羟基,所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH,GHB发生缩聚反应生成高分子化合物,则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水,应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D,则D为CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

(1)反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程,故反应①为加成反应;反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反应③为消去反应;

故答案为加成反应;消去反应;

(2)化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH,B与A相比少2个H,据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基,B为HOCH2CH2CH2CHO;

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反应②的方程式为:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环,生成反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物为

故答案为

(6)化合物E只有3个不饱和度,而酚至少4个不饱和度,所以它的同分异构体不可能是酚,故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd12、略

【分析】【分析】

由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A();第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应,生成B(),B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C();B与氢气加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C与D发生缩聚反应生成E();据此分析。

【详解】

(1)反应②为A与氢气的加成反应;由信息②可知反应④为取代反应;

答案:加成反应;取代反应。

(2)对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O;含有-CHO,可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应,反应的方程式为。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可反应生成环状化合物,为

答案:

(4)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可发生缩聚反应生成高聚物,为

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W,应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应,

①温室气体Q为CO2,电子式为

答案:

②气体P应为CH2=CH2,可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成;

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O13、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者14、略

【分析】【分析】

B的分子式为C8H8O,由A发生题干信息反应生成B,当B以铁作催化剂进行氯化时,一元取代物只有两种,应为2个侧链处于对位,可知B为A为B在新制氢氧化铜、加热条件下氧化生成C,则C为B与氢气1:1发生加成反应生成D,则D为B被酸性高锰酸钾氧化生成M,D氧化也生成M,结合反应信息可知,M为C与D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成H,则H为C光照发生甲基中取代反应生成E,E在氢氧化钠水溶液、加热条件发生水解反应,并酸化生成F,F生成G为高分子化合物,则F中含有-OH、-COOH,则C发生一氯取代生成E,则E为故F为F发生缩聚反应生成G,则G为据此分析。

【详解】

(1)根据上面分析可知A的结构简式为M的结构简式为

答案:

(2)反应III的化学方程式为++H2O反应类型为酯化反应或取代反应;反应Ⅳ的化学方程式为n+(n-1)H2O;反应类型为缩聚反应;

答案:取代反应(酯化反应)缩聚反应。

(3)写出下列反应的化学方程式:

C+D→H反应的化学方程式为++H2O。

F→G反应的化学方程式为n+(n-1)H2O;

答案:n+(n-1)H2O

++H2O

(4)与C()互为同分异构体且均属于酯类的芳香族的化合物有:共有6种;

答案:6【解析】①.②.③.取代反应(酯化反应)④.缩聚反应⑤.n+(n-1)H2O⑥.++H2O⑦.615、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(2)分子中的羟基直接连在苯环上;所以该有机物属于酚,答案为G。

(3)分子中只有一个苯环;苯环连接的是饱和烷烃基,所以该有机物属于苯的同系物,答案为H。

(4)分子中含有酯基;所以属于酯类化合物,答案为I。

(5)分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(6)是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物,所以属于卤代烃,答案为J。16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯17、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯,其反应方程式为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开,在其中间两个碳原子之间形成新的双键,其反应方程式为:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸,其反应的方程式为:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O18、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为84/1=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为C发生1,2-加成生成D1,则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1为D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:

(2)中含有C=C双键的平面结构;4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面;

(3)反应②的化学方程式为:C为化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物质推断题(共2题,共8分)20、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.21、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、实验题(共3题,共27分)22、略

【分析】【分析】

(1)首先必须检验装置的气密性;为了防止烃与氧气发生爆炸;故在加热前需要排除系统内的空气;

(2)仪器F的名称球形干燥管;甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质,通过原子守恒配平反应;

(3)通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率;

(4)向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴;混合液分为有机层与水层,分液后有机层的主要成分为:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依据两物质沸点的不同;蒸馏分开;依题意,D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,确定D的结构简式;

(5)仔细分析装置根据质量变化计算。

【详解】

(1)首先必须检验装置的气密性;为了防止烃与氧气发生爆炸;故在加热前需要排除系统内的空气,所以此三步操作的顺序为:②③①;

答案:②③①

(2)仪器F的名称球形干燥管,甲烷与CuO的反应中CuO被还原为铜单质,通过原子守恒可配平反应:CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu;

答案:球形干燥管CH4+4CuO→CO2+2H2O+4Cu

(3)通过观察B装置中气泡的快慢来控制通入的丁烷的速率;

答案:观察;控制丁烷气体的流速。

(4)裂解产物乙烯、丙烯与溴发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br、CH2=CHCH3+Br2→CH2Br—CHBrCH3,向混合物加入Na2SO3溶液除去过量的溴:Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,混合液分为有机层与水层;分液后有机层的主要成分为:CH2Br—CH2Br、CH2Br—CHBrCH3;依据两物质沸点的不同,蒸馏分开,分别碱性条件下水解、催化氧化;CH2Br—CH2Br→CH2OH—CH2OH→OHC-CHO,CH2Br—CHBrCH3→CH2OH—CH(OH)CH3→OHC—CO—CH3依题意;D的氢核磁共振谱图上只有一种峰,则D的结构简式OHC-CHO,根据分析回答问题。

①操作I;操作II分别是分液、蒸馏;

答案:分液;蒸馏。

②已知D的氢核磁共振谱图上只有一种峰;则D的结构简式OHC-CHO;

答案:OHC-CHO

③Na2SO3溶液的作用是除去有机物中溶解的Br2;

答案:除去有机物中溶解的Br2

(5)C4H10→C2H6+C2H4,C4H10→CH4+C3H6

设丁烷裂解产物中含有xmol甲烷;丙烯;ymol乙烷、乙烯。

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