2025年湘师大新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘师大新版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、一对夫妇表现均正常，但生了一个患白化病的儿子，若这对夫妇想再生一个表现正常的女儿的概率是（）A.1/2B.1/4C.3/4D.3/82、鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（）A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/43、菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是（）。不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4

A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性4、如图为细胞分裂过程中染色体行为变化，下列叙述错误的是（）

A.甲图所示过程只能发生在减数分裂过程中B.乙图所示过程只能发生在体细胞形成的过程中C.甲图所示过程导致子细胞染色体数目减半D.乙图中两条子染色体上也可能含有等位基因5、一个基因型为TtMm（两对基因可以自由组合）的卵原细胞，在没有突变的情况下，若产生的卵细胞基因组成为TM，则由该卵原细胞分裂产生的下列细胞中，基因的数目、种类表示都正确的是（）A.减数第一次分裂产生的次级卵母细胞为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmB.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tm和TMC.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD.减数第一次分裂产生次级卵母细胞为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM和tm6、2020年2月11日，世卫组织宣布将新型冠状病毒正式命名为COVID-19，新型冠状病毒是一种RNA病毒，下列有关说法正确的是（）A.感染新型冠状病毒后人体内会产生相应的浆细胞和效应T细胞B.新型冠状病毒的遗传物质主要为RNA，因此更容易发生变异C.新型冠状病毒在进化过程中是独立进化的，与其他物种无关D.新型冠状病毒可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)7、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论_____还是_____，结出的种子(F1)都是_____。这表明_____和_____是显性性状，_____和_____是隐性性状。8、DNA的复制场所：_____。9、中心法则图解：_____10、拉马克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的，生物各种适应性特征的形成都是由于______________和____________。拉马克的进化学说在当时是有_____________的，但他对适应形成的解释是__________的，未被人们普遍接受。11、间断平衡学说：物种形成并不都是渐变的过程，而是物种_____________与___________________交替出现的过程。12、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)13、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误14、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误15、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误16、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误17、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误18、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共27分)21、下面为基因与性状的关系示意图；据图回答：

（1）通过①过程合成mRNA；在遗传学上称为___，与合成DNA不同，这一过程的特点是___；___。

（2）镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常所致；这属于基因对性状的_______（填“直接”或“间接”）控制。

（3）某人欲探究“抗生素对细菌蛋白质合成的影响”这一课题；并作出了“抗生素能阻断细菌转运RNA的功能”这一假设。设计实验的基本思路如下：

①设置甲；乙两组实验；进行体外模拟细菌的翻译过程．

甲组：加入___处理后的各种细菌的转运RNA；

乙组：加入___处理的各种细菌的转运RNA；其余条件相同且适宜.

②最后检测两组实验中___的合成量。

③预期实验结果并得出结论：

a.若___；则抗生素不能阻断细菌转运RNA的功能；

b.若___，则抗生素能阻断细菌转运RNA的功能。22、香味性状是优质水稻品种的重要特征之一。

（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为______；导致香味物质的积累。

（2）水稻的香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病水稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是______。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占的比例为________。

（3）用纯合无香味植株做母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出两种合理的解释：①________；②__________。

（4）单倍体育种可以缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成_________，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的______。若要获得二倍体植株，应在________时期用秋水仙素进行诱导处理。23、回答下列有关实验的问题：

（1）叶绿体中有多种色素，不同的色素的颜色不同。进行“绿叶中色素的提取和分离实验”的目的是_____________________________。在光合作用的探究历程中，恩格尔曼实验的结论是__________________。

（2）科学家研究生物膜结构的历程，是从____________的现象开始的。科学家发现细胞膜上有两大类通道蛋白：水通道蛋白和离子通道蛋白。试写出这两类通道蛋白的共同点（仅写一项）_____________________。

（3）在动物细胞培养液中加入分化诱导因子，可诱导细胞分化。对于多细胞生物体而言，细胞分化的主要意义是：Ⅰ.是生物个体发育的基础，Ⅱ.________________。

（4）图是黑腹雌雄果蝇体细胞和配子的染色体图，据图分析：配子的染色体与体细胞染色体的主要区别（写两点）____________________。评卷人得分五、非选择题(共1题，共3分)24、山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图展示了山羊某种性状的遗传；图中深色个体表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑变异的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测；该性状为____________（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上；依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_______________（填个体编号，写出一个即可）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填个体编号），可能是杂合子的个体是___________（填个体编号）。评卷人得分六、综合题(共4题，共40分)25、图甲是某DNA分子片段；图乙表示DNA遗传信息的传递和表达过程。请据图回答以下问题：

（1）图甲中5的名称是______________；6代表的是____________。DNA的基本骨架是由_________构成的。

（2）图乙中a过程发生在动物细胞的______________(填细胞结构名称)中。用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的______________部位(用图甲中的数字表示)。若DNA一条链被15N标记，另一条链被14N标记(如图乙中的①DNA)，该DNA在15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次；所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA所占比例是______________。

（3）若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成，则其对应的②中至少有______________个碱基(考虑终止密码子)，若②中第107位的碱基C被G取代，则可能导致该肽链第________________位氨基酸发生改变。26、某校学生进行了人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行________；以防止生出有遗传病的后代。

（2）在不考虑基因突变的条件下，通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。

（3）若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则可确定该致病基因位于________染色体上。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出________等特点。预防遗传性疾病发生的最有效的方法是________。27、分子靶向药物“格列卫”是治疗慢性粒细胞白血病的有效药物。随着格列卫的应用；临床上出现了耐药性，研究者发现耐药性的出现可能与癌细胞的自噬有关。细胞自噬就是细胞吃掉自身受损或功能退化的结构和物质，从而维持细胞内部环境稳定。

(1)慢性粒细胞白血病的病因是9号和22号染色体长臂发生融合，该变异属于_______。新融合基因编码的酪氨酸激酶会激活一系列原癌基因使细胞周期失控；诱发白血病。

(2)伊马替尼（IM,格列卫的有效成分）治疗原理是阻止融合基因的表达或干扰融合蛋白的作用使其无法引起原癌基因的激活。下图是测试使用IM和CQ(氯喹，一种自噬抑制剂)对癌细胞存活率影响的实验结果，能证明细胞自噬与癌细胞耐药性有关的证据是：_________________________。

（注：K562：人类慢性粒细胞白血病癌细胞；K562R：为对IM耐药的K562细胞株系）

(3)为什么使用伊马替尼会引发癌细胞的自噬从而表现出耐药性？研究者推测可能与ATG5基因的表达有关。已知干扰RNA（—种小RNA分子；引发与之互补的目标mRNA不翻译）可以干扰ATG5基因的表达。LC3－II是与自噬过程有关的蛋白质，自噬作用越强,该蛋白质的表达量就越高。请完成下列实验设计验证该假设。

实验设计思路：取相同的K562R细胞分为甲、乙、丙、丁四组，甲、乙为对照组，丙、丁加入________________________；再向乙；丁组各加入2µM的伊马替尼(IM)试剂；甲、丙组不加；一段时间后检测各组中LC3－II蛋白含量，根据LC3－II蛋白含量判断假设是否成立。

实验结果预测与结论：

甲、丙组LC3－II含量均________________；说明无伊马替尼(ＩM)时，自噬作用都很弱，ATG5基因是否翻译对自噬无影响。

乙、丁组LC3－II含量分别为______________，说明有伊马替尼(IM)时，自噬作用增强，然而ATG5基因不翻译时自噬作用减弱。证明伊马替尼(IM)通过促进ATG5基因翻译诱导自噬。28、利用杂种优势的杂交水稻（2n=24）种植时需要每年育种；为了突破年年育种的限制，研究人员以杂交水稻品系C为材料，研究了杂种优势固定的可行策略。

（1）品系C所结种子；第二年再种植时会发生___________现象，导致杂种优势无法保存。

（2）研究者利用基因编辑技术；让品系C中与减数分裂有关的3个基因（REC8；PAIR1、OSD1）发生__________，获得转基因品系M，使得品系M的减数分裂类似于有丝分裂。品系C和M的表现型没有差异，利用显微镜、品系C花药、品系M花药，鉴定品系M的思路是___________，预期结果是______________。

（3）品系M的子代和品系C的子代用流式细胞仪检测；对应结果依次为下图中的_________。

（4）水稻MTL基因失活能使雄配子染色体全部丢失。MTL基因中增添3个碱基AGG（如下图所示）导致功能失去活性时；表达出的蛋白质可能发生___________

A．氨基酸数目改变B．氨基酸排列顺序改变C．空间结构改变（5）依据上述研究，进一步让品系C的REC8、PAIR1、OSD1、MTL基因失活，获得品系F。品系F自交能使杂种优势固定下来，原理如下图所示，以1对同源染色体为例，在图中的圆框内填入染色体形态图。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

由题意分析可知：一对表现型正常的夫妇；生了一个白化病的儿子，说明白化病是常染色体隐性遗传病，设控制基因为A；a，则这对表现型正常的夫妇都是杂合体Aa。

【详解】

结合分析可知：该夫妇基因型均为Aa，则这对夫妇再生一个孩子是正常（A—）女孩的概率是3/4×1/2=3/8；D正确，ABC错误。

故选D。2、C【分析】【分析】

一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上。若控制芦花和非芦花性状的基因用A/a表示，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa。

【详解】

A、由分析可知，一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花；雌鸡均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因与性别有关，且不在W染色体上，故基因在Z染色体上，A正确；

B、假设种群中Za基因频率为p，雄性非芦花鸡的基因型为ZaZa，所占的概率为p2；雌性非芦花鸡的基因型为ZaW，所占的概率为p；由于p＜1，故p2＜p；即雄性非芦花鸡所占的比例比雌性非芦花鸡小。因此，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；

C、母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡的基因型为ZAZa、ZaZa，有2种表现型；雌鸡的基因型为ZAW、ZaW；有2种表现型，C错误；

D、由C选项的分析可知，F2中雄芦花鸡的基因型为ZAZa，雌芦花鸡的基因型为ZAW，F3中的基因型为ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中芦花鸡占3/4；D正确。

故选C。

【点睛】

掌握基因分离定律，结合伴性遗传的类型和特点等知识进行分析解答便可。3、B【分析】1基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2题意分析；不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，说明抗霜和不抗霜基因位于X染色体上，抗病和不抗病雌雄株都有，说明位于常染色体上。

【详解】

A；由分析可知；抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A错误；

B；子代雄性全是不抗霜；说明亲代雌性不抗霜性状为纯合子，又因为子代有两种表现型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性，抗霜是显性，由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基因是显性，B正确；

C；由分析可知；抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，C错误；

D；由B分析可知；抗霜性状和抗病性状都属于显性性状，D错误。

故选B。

【点睛】4、B【分析】【分析】

1；有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2；减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；甲图所示过程为同源染色体分离；只能发生在减数分裂的过程中，A正确；

B；乙图所示过程发生了着丝点分裂；能发生在体细胞形成的过程中即有丝分裂后期，也能发生在减数第二次分裂后期，B错误；

C；甲图所示过程为同源染色体分离；没有发生着丝点分裂，所以不会造成染色体数目的加倍，C正确；

D；乙图表示减数第二次分裂后期；且己发生了交叉互换，所以两条子染色体上可含有等位基因，D正确。

故选B。

【点睛】5、D【分析】【分析】

卵原细胞的基因型为TtMm；其产生的卵细胞的基因组成为TM，说明减数第一次分裂后期，含有基因T和基因M的非同源染色体组合到一起，共同进入次级卵母细胞（基因组成为TTMM），而含有基因t和基因m的非同源染色体组合到一起，共同进入第一极体（基因组成为ttmm）。次级卵母细胞分裂形成一个卵细胞（基因型为TM）和一个第二极体（基因型为TM），而第一极体分裂形成两个第二极体（基因型为tm）。因此，减数第一次分裂产生的极体基因组成为ttmm，减数第二次分裂产生的极体基因组成为TM和tm。

【详解】

A；由分析可知；减数第二次分裂产生的极体为TM和tm，A错误；

B；减数第一次分裂产生的极体的基因型是ttmm；B错误；

C；减数第一次分裂产生的极体为ttmm；减数第二次分裂产生的极体为tm和TM，C错误；

D；由分析可知；减数第一次分裂产生次级卵母细胞为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TM和tm，D正确。

故选D。6、A【分析】【分析】

1.可遗传的变异包括基因突变；基因重组和染色体变异：

（1）基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复；缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

2.病毒是非细胞生物；专性寄生在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒；动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。

【详解】

A；由于病毒是胞内寄生物；进入机体后会引起机体产生体液免疫和细胞免疫，故感染新型冠状病毒后人体内会产生相应的浆细胞和效应T细胞，A正确；

B；新型冠状病毒的遗传物质是RNA；RNA的结构通常为单链，稳定性差，因此更容易发生变异，B错误；

C；病毒没有独立的代谢系统；不能独立生存，更不能独立进化，故新型冠状病毒在进化过程中是与其宿主共同进化的，C错误；

D；新型冠状病毒无染色体结构；并且无有性生殖过程，故该病毒可遗传变异的来源只有基因突变，D错误。

故选A。二、填空题(共6题，共12分)7、略

【解析】①.正交②.反交③.黄色圆粒④.黄色⑤.圆粒⑥.绿色⑦.皱粒8、略

【解析】细胞核9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】用进废退获得性遗传进步意义肤浅的11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】长期稳定迅速形成新种12、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基三、判断题(共8题，共16分)13、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。14、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。15、A【分析】略16、A【分析】略17、B【分析】略18、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。19、B【分析】略20、A【分析】略四、实验题(共3题，共27分)21、略

【分析】【分析】

据图分析；图中①过程以DNA为模板，产物是三种RNA，代表的是转录过程；过程②以mRNA为模板，产物是蛋白质，代表的是翻译过程；图中显示的DNA通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进而直接或间接控制生物的性状。

【详解】

（1）根据以上分析已知；①过程代表的是转录；与DNA合成（DNA复制）相比，转录只以DNA的一条链为模板，且碱基互补配对原则不完全相同，其以U替代T与A配对。

（2）根据题意分析；镰刀型细胞贫血症是由基因编码的血红蛋白结构异常所致，说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的。

（3）①该实验的自变量是抗生素的有无；根据单一变量和对照性原则，甲组加入抗生素处理后的各种细菌的转运RNA，而乙组应该加入等量未用抗生素处理的各种细菌的转运RNA，其余条件相同且适宜。

②该实验的因变量是蛋白质的合成量；因此实验最后应该检测两组实验中的蛋白质合成量。

③a.若抗生素不能阻断细菌转运RNA的功能；则甲；乙两组中蛋白质的合成量相等；

b.若抗生素能阻断细菌转运RNA的功能；则甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因控制生物性状的两个途径、遗传信息的转录和翻译的过程，能够根据图示物质变化判断各个数字代表的过程的名称，进而利用所学知识分析答题。【解析】转录以DNA的一条链为模板以U替代T与A配对（合成的是RNA）直接①抗生素等量未用抗生素②蛋白质③a甲、乙两组中蛋白质的合成量相等b.甲组中蛋白质的合成量少于乙组中蛋白质的合成量22、略

【分析】【详解】

（1）由于无A基因，不合成相关酶，导致香味物质不分解积累，故有香味。（2）据图分析，子代无香味：香味=3:1，推断亲代相关基因组成为Aa×Aa；子代抗病：感病=1:1,推断亲代相关基因组成为Bb×bb，故亲本基因型为Aabb×AaBb。子代基因型为（1AA:2Aa:1aa）（1Bb：1bb），稳定遗传的有香味抗病植株为aaBB,子代只有AaBb（1/2×1/2=1/4）和aaBb（1/4×1/2=1/8）分别自交才能获得aaBB.。AaBb(1/4）自交获得aaBB.比例为1/4×1/4×1/4=1/64，aaBb（1/8）自交获得aaBB比例为1/8×1/4=1/32；故aaBB比例为1/64+1/32=3/64。（3)纯合无香味植株做母本与香稻品种甲进行杂交，即AA(母本)×aa（父本），子代为Aa，无香味。子代某一植株具有香味性状，可能为形成雌配子发生基因突变，A→a，形成aa个体；也可能是A基因染色体缺失，导致无A基因，形成a个体。（4）花粉经脱分化形成愈伤组织。花粉具有发育成完整植株所需的一整套基因，经脱分化形成愈伤组织，经过再分化形成单倍体植株。单倍体植株是由花药离体培养而成，无法形成种子，所以对单倍体植株需在幼苗期用一定浓度的秋水仙素处理，可形成二倍体植株。

[考点定位]本题考查育种和变异相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。【解析】①.a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失②.Aabb、AaBb③.④.某一雌配子形成时，A基因突变为a基因⑤.某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失⑥.愈伤组织⑦.全部遗传信息⑧.幼苗23、略

【分析】【分析】

本题考查光合作用；细胞的结构与功能、细胞分化、染色体组；考查对光合作用探索历程、细胞结构与功能、细胞分化意义、染色体组概念的理解。可在理解光合作用探索方法、细胞分化的意义等的基础上进行作答。

【详解】

（1）叶绿体中的色素经提取；层析后可观察到四种色素不同的颜色；“绿叶中色素的提取和分离实验”的目的是验证叶绿体色素的种类和颜色。在光合作用的探究历程中，恩格尔曼用水绵为实验材料，用极细的光束照射水绵的带状叶绿体，用好氧性细菌检测释放氧气的部位，证明氧是叶绿体释放出来的，叶绿体是进行光合作用的场所。

（2）科学家研究生物膜结构的历程；从物质跨膜运输的现象开始，根据脂溶性物质容易通过细胞膜推测细胞膜中含有脂质成分。细胞膜上的水通道蛋白和离子通道蛋白对运输的物质具有专一性，都只允许一种物质（分子或离子）通过。

（3）细胞分化产生了多种形态；结构不同的细胞；是生物个体发育的基础，同时使细胞功能趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率。

（4）性原细胞经过减数分裂产生配子；减数分裂过程中同源染色体分离，配子染色体数只有体细胞染色体数的一半；配子染色体是由体细胞每对同源染色体中分别取出一条组成的，其中不含有同源染色体。

【点睛】

恩格尔曼实验的巧妙之处：

（1）水绵的叶绿体呈螺旋式带状；便于观察；

（2）用好氧细菌检测释放氧气多的部位。

（3）在没有空气的黑暗环境中进行，排除氧气和除极细光束外的其他光的干扰。【解析】验证叶绿体色素的种类和颜色氧是叶绿体释放出来的，叶绿体是进行光合作用的场所物质跨膜运输都只允许一种物质（分子或离子）通过使细胞趋向专门化，有利于提高各种生理功能的效率配子染色体数是体细胞染色体数的一半；配子染色体是由体细胞每对同源染色体中分别取出一条组成的五、非选择题(共1题，共3分)24、略

【分析】【试题分析】

本题结合系谱图；考查伴性遗传的相关知识。要求考生识记相关遗传特点，能根据系谱图准确判断该性状的显隐性及可能的遗传方式，再结合系谱图准确判断各小题。根据题意和图示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表现该性状，但它们后代中有一只公羊表现该性状，可推知该性状为隐性性状（用a表示），据此答题。

（1）根据题意和图示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表现该性状，但它们后代中有一只公羊表现为该性状，即“无中生有为隐性”，说明该性状为隐性性状。

（2）Y染色体上基因的遗传具有只在雄性中传递的特点。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上；则第Ⅲ世代各个体的性状表现应为：Ⅲ1不表现该性状（因为Ⅱ1不表现该性状）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表现该性状（因为是雌性）、Ⅲ4表现该性状（因为Ⅱ3表现该性状）。结合系谱图可知，不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，且由（1）知该性状为隐性遗传（为解析方便假定该性状由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表现出该性状（XAX-），但他们的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）却表现出该性状（XaY）；同时考虑到雄性个体的X染色体来自于雌性亲本，据此断定Ⅰ2和Ⅱ2一定为杂合子（XAXa）。Ⅲ3表现该性状（XaXa），其所含的一条X染色体必然源自Ⅱ4（XaX-）；同时Ⅲ4不表现该性状，据此断定Ⅱ4为杂合体（XAXa）。Ⅲ2不表现该性状（XAX-），其雌性亲本Ⅱ2为杂合体（XAXa），因此Ⅲ2既可以是杂合子（XAXa）也可以是纯合子（XAXA）。【解析】隐性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2六、综合题(共4题，共40分)25、略

【分析】【分析】

基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程；基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。每个mRNA携带由遗传密码编码的蛋白质合成信息即三联体。

【详解】

（1）图甲为DNA片段；5的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。6代表的是碱基对。DNA的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的。

（2）图乙中a过程为DNA复制，发生在动物细胞的细胞核、线粒体中。3和4为含氮碱基，用放射性同位素15N标记DNA应标记在图甲中的3和4部位。若该DNA在15N标记的脱氧核苷酸为原料的培养液中复制3次；共得到8个DNA，根据DNA复制的半保留方式，所得子代中与亲代放射性情况完全相同的DNA有1个，所占比例是1/8。

（3）②为mRNA；mRNA上三个相连的核糖核苷酸（密码子）决定一个氨基酸，若图乙编码的肽链由218个氨基酸组成，则其对应的②中至少有218×3+3=657个碱基(考虑终止密码子)，若②中第107位的碱基C被G取代，因为密码子由3个相连的核糖核苷酸组成，105÷3=35，则可能导致该肽链第36位氨基酸发生改变。

【点睛】

熟记基因表达及DNA复制的原理及过程是解答本题的关键。【解析】胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对磷酸和脱氧核糖交替连接细胞核、线粒体3和41/86573626、略

【分析】【分析】

Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子Ⅲ8；所以该病是隐性遗传病。可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可根据题中条件再作具体判断。

【详解】

（1）为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；根据图可知，Ⅲ7号个体可能携带该病隐性基因，为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询。

（2）根据题意分析已知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子Ⅲ8，所以该病是隐性遗传病，即通过Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8个体可以排除这种病是显性遗传病。

（3）已知该病是隐性遗传病，Ⅱ4号个体不带有此致病基因；若为常染色隐性遗传病，则后代不会患病，与题图不相符合，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。

（4）多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响；群体中的发病率比较高，家族有聚集现象。预防遗传病发生的最简单最有效的方法是禁止近亲结婚，因为近亲结婚使隐性遗传病的患病率升高。

【点睛】

本题综合考查基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生的理解应用能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力。【解析】（1）单遗传咨询。

（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8

（3）X

（4）易受环境因素的影响，群体中的发病率比较高，家族有聚集现象禁止近亲结婚27、略