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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、关于有机物GibepyroneD(),下列说法错误的是A.分子式为C10H10O4B.该化合物中所有原子可能共平面C.该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1mol该物质最多可与2molNaOH反应2、胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为下列叙述中不正确的是A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B.1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应C.胡椒酚可以发生加聚反应,生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度3、化学中有“四同”,根据“四同”的概念,下列物质间关系正确的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分异构体C.S2-、S-同素异形体D.-同系物4、下列物质中,能显示酸性,还能发生酯化反应和消去反应的是A.B.C.D.5、合成某种镇痉利胆药物的中间反应:
下列说法正确的是A.a的分子式为B.最多消耗C.在加热条件下可用新制氢氧化铜鉴别a和bD.等物质的量的a和b最多消耗氢氧化钠的物质的量之比为6、下列有关化学用语的使用,正确的是A.乙炔的结构简式:B.对氯甲苯的结构简式:C.的系统命名:二氯乙烷D.的名称:甲基丁烯7、下列实验操作和现象匹配的是。选项实验操作现象A向苯中分别滴几滴酸性溶液,振荡溶液褪色且不分层B在溶液中滴加NaOH溶液至过量先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解得到无色溶液C向溶液中加入小块钠有气体产生且溶液依然澄清D向溶液中先通入再通入先无明显现象,后生成白色沉淀
A.AB.BC.CD.D8、苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可以证明该结论的事实是()
①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳键的键长完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷④经实验测得对二甲苯只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下与液溴可发生取代反应,但不能因发生化学反应而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤9、甲;乙、丙三种有机物的结构简式如图;下列说法错误的是。
A.甲与溴水加成的产物有3种B.乙中所有原子不可能共平面C.丙的同分异构体中,属于炔烃的有3种D.丙的二氯代物有4种评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)10、A~G是几种烃的分子球棍模型;请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]:
(1)属于同系物的脂肪烃是______________,等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。
(2)与氯气发生取代反应,只生成两种一氯取代产物的是_____________。
(3)分子中共平面原子数最多的是________。
(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式:_________________________。
(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物,它的顺式结构简式为___________。11、以A和乙醇为有机基础原料;合成香料甲的流程图如下:
已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;
杏仁中含有A;A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3gA完全。
燃烧时,生成15.4gCO:和2.7gHO。
(1)A的分子式为___________,A发生银镜反应的化学方程式为________________。
(2)写出反应②的化学方程式______________________。
(3)上述反应中属于取代反应的是:______________________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种;
a.能发生银镜反应b.不含Cuc.不能水解。
写出其中2种结构简式________________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式_________________________。12、有下列各组物质(在横线上填相应的序号):
①O2和O3②H2、D2和T2③12C和14C④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5⑤癸烷和十六烷⑥和
(1)互为同位素的是___________。
(2)互为同分异构体的是___________。
(3)互为同素异形体的是___________。
(4)互为同系物的是___________。13、I.下列各物质中:
①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑦CH4和CH3CH3
(1)互为同素异形体的是______。
(2)互为同位素的是_____。
(3)互为同分异构体的是______。
(4)互为同系物的是______。
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式______。
(6)键线式表示的分子式为______。
(7)其正确的系统命名为______。14、苯的分子式为C6H6,不能使酸性KMnO4溶液退色,属于饱和烃。(____)评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)15、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误16、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误17、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误18、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误19、甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误21、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误22、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误23、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题,共5分)24、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体;分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:
已知:
①A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应;其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品;其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。
回答以下问题:
(1)A中含有的官能团名称是_________________________________。
(2)写出F生成G的化学方程式____________________________________。
(3)写出J的结构简式__________________________________。
(4)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。
①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。
③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线,设计一条由乙醛(无机试剂任选)为原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路线_____________。评卷人得分五、计算题(共4题,共24分)25、将4.88g含有C、H、O三种元素的有机物装入元素分析装置中,通入足量的O2使其完全燃烧;将生成的气体依次通过盛有无水氯化钙的干燥管A和盛有碱石灰的干燥管B。测得A管质量增加了2.16g,B管质量增加了12.32g。已知该有机物的相对分子质量为122。计算:(要写出计算过程)
(1)4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量______。
(2)确定该有机物的分子式______。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,试写出它的所有同分异构体的结构简式______。26、(1)有两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中,溴水增重2.8g,则此混和气体的组成是______
A.CH4与C3H6B.C2H4与C3H6C.C2H4与CH4D.CH4与C4H8
(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后;生成物B;C各1.2mol。
①烃A的分子式为_______
②若烃A能使溴水褪色,在催化剂的作用下可与氢气加成,其产物分子中含有4个甲基,则所有符合条件的烃A的结构简式为___________27、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:
(1)该烃的相对分子质量_______。
(2)该烃的分子式_______。28、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。
(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。
(2)某两种碳原子数相同的上述有机物,若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。
(3)在这些有机物中有一种化合物,它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______,并可推导出它的分子式应是____________。评卷人得分六、实验题(共2题,共4分)29、乙酸乙酯是重要的有机合成中间体;广泛应用于化学工业。为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用下图所示装置进行了以下四个实验,实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡试管Ⅱ,再测试管Ⅱ中有机层的厚度,实验记录如下:
。实验编号试管Ⅰ中的试剂试管Ⅱ中试剂测得有机层的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1浓硫酸。
饱和碳酸钠溶液5.0B3mL乙醇;2mL乙酸。
0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1硫酸。
1.21.2D3mL乙醇;2mL乙酸、盐酸。
1.21.2(1)干燥管的作用为________________________________________________。
(2)实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L-1。
(3)分析实验________(填实验编号)的数据;可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_________________________________________________________________。
(4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率;但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是_____________________________________________________。
(5)实验中不同条件下酯化反应进行的快慢不同,这个结果对探索乙酸乙酯发生水解反应时的最佳条件有什么启示?_______________________________30、2019年3月8日;联合国妇女署在推特上发布了一张中国女科学家屠呦呦的照片。致敬她从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物青蒿素。
已知:青蒿素是烃的含氧衍生物;为无色针状晶体。乙醚沸点为35℃。
(1)我国提取中草药有效成分的常用溶剂有:水;或亲水性溶剂(如乙醇,与水互溶);或亲脂性溶剂(如乙醚,与水不互溶)。诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中,记录如下:“青蒿素的水煎剂无效;乙醇提取物的效用为30%~40%;乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_____;。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素,效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚
(2)用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下:
将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中;缓缓通入空气数分钟后,再充分燃烧,精确测定装置E和F实验前后的质量,根据所测数据计算。
①装置D的作用是______,装置E中吸收的物质是______,装置F中盛放的物质是______。
②实验装置可能会产生误差,造成测定含氧量偏低,改进方法是______。
③合理改进后的装置进行实验,称得:。装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2
则测得青蒿素的实验式是_____。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、B【分析】【分析】
【详解】
A.根据D的结构简式,D的分子式为C10H10O4;故A正确;
B.该化合物的分子结构中含有甲基;甲基是四面体结构,分子中所有原子不可能共平面,故B错误;
C.该化合物分子结构中含有碳碳双键;能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
D.该化合物分子结构中含有酯基和羧基;酯基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应,因此1mol该物质最多可与2molNaOH反应,故D正确;
故选B。2、B【分析】【分析】
【详解】
A.该物质中能和氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键;1mol胡椒酚含有1mol苯环和1mol碳碳双键,1mol苯环最多能和3mol氢气发生反应,1mol碳碳双键最多能和1mol氢气发生反应,所以1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应,故A正确;
B.胡椒酚苯环上酚羟基的邻;对位上氢原子能和溴发生取代反应;碳碳双键能和溴水发生加成反应,1mol胡椒酚能和2mol溴发生取代反应,和1mol溴发生加成反应,所以1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应,故B错误;
C.胡椒酚含有碳碳双键;可以发生加聚反应,生成聚合物,故C正确;
D.胡椒酚-OH的对位上的基团为憎水基;所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小,故D正确;
故选B。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.同位素是同种元素的不同原子,而是氢元素组成的两种单质;所以不互为同位素,A不正确;
B.立方烷()、苯乙烯的分子式都为C8H8;二者的结构不同,所以互为同分异构体,B正确;
C.同素异形体是同种元素组成的不同单质,S2-不属于单质;所以与S不互为同素异形体,C不正确;
D.中;前者属于羧酸,后者属于酯,二者不属于同系物,D不正确;
故选B。4、B【分析】【详解】
A.分子中;羟基连接的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误;
B.含有羧基;能显示酸性,羟基连接的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,能消去反应,含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,故B正确;
C.不能发生消去反应;故C错误;
D.不能发生消去反应;故D错误。
答案选B。5、C【分析】【详解】
A.由a的结构简式可知,a的分子式为:C8H8O3;A错误;
B.1mol苯环最多加成3molH2,酯基、酚羟基、醚键不与氢气加成,因此1molb最多消耗3molH2;B错误;
C.a中含醛基、b中不含醛基,在加热条件下可用新制氢氧化铜鉴别a和b;C正确;
D.a中1mol酚羟基消耗1molNaOH,b中1mol酚羟基消耗1molNaOH、1mol酯基消耗1molNaOH,等物质的量的a和b最多消耗NaOH的物质的量之比为:1:2;D错误;
答案选C。6、D【分析】【详解】
A.乙炔的结构简式为A错误;
B.对氯甲苯的结构简式应为B错误;
C.的系统命名应为1,二氯乙烷;C错误;
D.的名称为甲基丁烯;D正确;
故选D。7、D【分析】【详解】
A.苯与酸性高锰酸钾溶液不反应;溶液不褪色且分层,故A不符合题意;
B.在硫酸铜溶液中加入过量NaOH溶液;生成的沉淀不溶解,故B不符合题意;
C.钠先与水反应生成NaOH,生成的NaOH与反应;生成红褐色沉淀,故C不符合题意。
D.向溶液中先通入无现象,该溶液是氯化钡和亚硫酸混合溶液,再通入二氧化氮溶于水生成硝酸,硝酸具有强氧化性,将亚硫酸氧化,因此最终生成硫酸钡白色沉淀,故D符合题意。
综上所述,答案为D。8、C【分析】【详解】
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;②苯环上碳碳键的键长完全相等,说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。③苯能在一定条件下与加成生成环己烷,假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构,也能发生加成反应;④对二甲苯只有一种结构,无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;⑤苯在存在下与液溴可发生取代反应;生成溴苯,苯不能因发生化学反应而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。综上所述,本题选C。
【点睛】
不论苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构,对二甲苯都只有一种。可以用邻二甲苯只有一种判断苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。若苯环上的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键的交替结构,则邻二甲苯有两种:一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳单键,一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳双键,而事实是邻二甲苯只有一种,所以可以证明苯环上的碳碳键不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。9、A【分析】【详解】
A.甲中含有2个碳碳双键;能和溴发生1,2-加成和1,4-加成,或全部加成,1,2-加成产物有两种,其他各一种,所以其与溴水加成产物有4种,故A错误;
B.乙中有3个C原子采用sp3杂化;具有甲烷结构特点,则乙中所有原子不能共平面,故B正确;
C.丙的分子式为C5H8,不饱和度是2,碳碳三键的不饱和度是2,则丙的同分异构体中属于炔烃时应该是链状结构,主链上有5个碳原子,其碳链结构为C≡C-C-C.C-C≡C-C-C;主链上有4个碳原子,其碳链结构为所以符合条件的有3种;故C正确;
D.丙的二氯代物中两个氯原子可能位于同一个碳原子上;有1种;可能位于不同碳原子上,有3种,所以符合条件的有4种,故D正确;
故选A。二、填空题(共5题,共10分)10、略
【分析】【详解】
(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃,结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物,因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE;等质量的烃(CxHy)完全燃烧时;烃分子中y与x的比值越大,耗氧量越大,因此,D;F物质中y与x的比值最大,因此D、F消耗的氧气量最大;
(2)A;B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子;故只有一种一氯取代物;E有两种不同环境的H原子,故有二种一氯取代物;G有四种不同环境的H原子,故有四种一氯取代物,故答案选E;
(3)A物质最多有2个原子共平面;B物质最多有4个原子共平面,C物质最多有6个原子共平面,D物质最多有4个原子共平面,E物质最多有6个原子共平面,F物质最多有12个原子共平面,G物质最多有13个原子共平面,因此,答案选G;
(4)G为甲苯,可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯,反应方程式为+3HNO3+3H2O;
(5)C物质存在碳碳双键,其同系物中可能出现顺反异构,C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯,顺式结构为【解析】ABEDFEG+3HNO3+3H2O11、略
【分析】【分析】
杏仁中含有A,A能发生银镜反应,含有醛基;质谱测定,A的相对分子质量为106;5.3gA完全燃烧时,生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有机物含氧的质量为:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最简式C7H6O;由于A的相对分子质量为106,所以A的分子式为C7H6O;A能发生银镜反应,含有醛基,且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。
【详解】
根据上述分析可知;
(1)结合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A发生银镜反应的化学方程式为:
综上所述,本题正确答案:C7H6O;
(2)苯甲醇和氢溴酸发生取代反应,方程式为:
综上所述,本题正确答案:
(3结合以上分析可知;①为还原反应;②为取代反应;③为取代反应;④为氧化反应;⑤为取代反应;
综上所述;本题正确选项:②③⑤;
(4)有机物E的结构简式:符合下列条件的E的同分异构体:a.能发生银镜反应:含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,没有酯基;因此符合该条件下的有机物的结构简式为:可能的结构共有5种;
综上所述,本题正确答案:任写2种如下:
(5)苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯;反应的方程式:
综上所述,本题正确答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任写2种)⑦.12、略
【分析】【分析】
同位素研究的是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同核素;同分异构体是指分子式相同,结构不同的有机物之间的互称;同素异形体是指由同种元素组成的不同性质的单质;同系物是指组成相同,结构相似,相差n个CH2原子团的有机物之间互称。
【详解】
①O2和O3是由氧元素组成的不同性质的单质;属于同素异形体;
②H2、D2和T2是氢元素形成的单质分子;均属于氢分子;
③12C和14C是质子数相同;中子数不同的不同的碳原子,属于同位素;
④CH3(CH2)4CH3和CH3CH2CH(CH3)C2H5;二者均属于饱和烃,分子相同,结构不同,属于同分异构体关系;
⑤癸烷和十六烷,均属于饱和烷烃,分子组成上相差6个CH2原子团;属于同系物关系;
⑥由于甲烷属于正四面体结构,和二者为甲烷的二元取代物,均为二溴甲烷,属于同种物质;
(1)互为同位素的是:③;
(2)互为同分异构体的是:④;
(3)互为同素异形体的是:①;
(4)互为同系物的是:⑤。【解析】①.③②.④③.①④.⑤13、略
【分析】【详解】
(1)同素异形体为同种元素所组成的不同单质,①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质;④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质;所以互为同素异形体的为①④;
(2)同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素,则②35Cl和37Cl;⑤H;D、T;分别为Cl和H的同位素;
(3)同分异构体为有机化学中,将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体,⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同;结构式不同属于同分异构体;
(4)同系物是指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物,⑦CH4和CH3CH3互为同系物;
(5)2-甲基-1-戊烯的结构简式为
(6)键线式表示的分子式为C6H14;
(7)其正确的系统命名为2,2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④
(2)②⑤
(3)⑥
(4)⑦
(5)
(6)C6H14
(7)2,2-二甲基-4-乙基己烷14、略
【分析】【分析】
【详解】
从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于碳碳单链与碳碳双键之间的独特的键所致,故错误。【解析】错误三、判断题(共9题,共18分)15、B【分析】【详解】
乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。16、B【分析】【详解】
在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团,两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团,故该说法错误。17、B【分析】【详解】
细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。18、A【分析】【详解】
核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA;是生物体的遗传物质,正确;
故答案为:正确。19、B【分析】【详解】
甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应,错误。20、A【分析】【详解】
苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接,两个平面共用一条线,通过旋转,所有原子可能在同一平面上,正确。21、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。22、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。23、A【分析】【分析】
【详解】
3个碳原子的烷基为丙基,丙基有3种,甲苯苯环上的氢有邻间对2种,则所得产物有3×2=6种,正确。四、元素或物质推断题(共1题,共5分)24、略
【分析】【详解】
(1)A的分子式为:C7H6O2,A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1︰2︰2︰1,可得A的结构简式为:含有的官能团名称为:羟基(或酚羟基)、醛基。(2)有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应,C是乙醇,D是乙醛;根据已知信息可知A和D反应生成E,则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F,则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应,G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H,H水解生成I,I发生酯化反应生成J,又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环,所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应;化学方程式为:
(3)J的结构简式为(4)①FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生银镜反应,含有醛基;③苯环上只有两个对位取代基;④能发生水解反应,含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,则可能的结构简式为(5)根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛(无机试剂任选)为原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路线为
点睛:有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系,涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移,运用所学知识分析、解决实际问题,这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行,常见的官能团:醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好,这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有:碳链异构、官能团异构、位置异构等,有时还存在空间异构,要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料,然后进行逐步推断,从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基(或酚羟基)、醛基②.③.④.⑤.五、计算题(共4题,共24分)25、略
【分析】【分析】
先计算有机物的物质的量;再根据无水氯化钙吸收水的质量计算有机物中氢的质量,再根据碱石灰吸收二氧化碳的质量计算有机物中碳的质量,再计算有机物中氧的质量,再计算C;H、O的物质的量,再得到最简比,再根据相对分子质量得到有机物的分子式。
【详解】
(1)根据质量守恒定律得到生成物总质量等于有机物质量加氧气质量;因此4.88g该有机物完全燃烧时消耗氧气的质量为2.16g+12.32g−4.88g=9.6g;故答案为:9.6g。
(2)4.88g有机物的物质的量为无水氯化钙的干燥管A质量增加了2.16g,即为生成水的质量为2.16g,水的物质的量为n(H)=0.24mol,m(H)=0.24mol×1g∙mol−1=0.24g,盛有碱石灰的干燥管B质量增加了12.32g,即生成二氧化碳的质量为12.32g,二氧化碳的物质的量为n(C)=0.28mol,m(C)=0.28mol×12g∙mol−1=3.36g,则氧的质量为4.88g−0.24g−3.36g=1.28g,则n(C):n(H):n(O)=0.28mol:0.24mol:0.08mol=7:6:2,最简式为C7H6O2,根据相对分子量112得到该有机物的分子式为C7H6O2;故答案为:C7H6O2。
(3)如果该有机物分子中存在1个苯环和1个侧链,则苯环含有6个碳原子,剩余1个碳和两个氧可能为羧基,可能为酯基,因此该物质的所有同分异构体的结构简式和故答案为:和
【点睛】
利用质量守恒计算氧的质量,计算有机物的分子式,先确定最简式,再根据相对分子质量分析有机物的分子式。【解析】9.6gC7H6O2和26、略
【分析】【分析】
(1)两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26,混合气体的平均摩尔质量为26g/mol,烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol;则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合气体中一定含有甲烷,又根据溴水增重质量为烯烃的质量,可推算出烯烃的分子结构;
(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol;则0.2mol该烃含有C;H的物质的量为1.2mol、2.4mol,据此分析作答;
②若烃A能使溴水褪色;则是烯烃,与氢气加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,据此分析作答。
【详解】
(1)两种气态烃组成的混和气体,对氢气的相对密度为13,则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26,混合气体的平均摩尔质量为26g/mol,烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol,而28g/mol>26g/mol,则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol,小于26g/mol的只有甲烷,因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n,一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,其质量为m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g,其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g,甲烷的物质的量为n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol,溴水增重质量为烯烃的质量,烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol,所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)=2.8g÷0.05mol=56g/mol,12n+2n=56,解得n=4,所以烯烃分子式为C4H8,则这两种烃为CH4和C4H8;故答案为:D;
(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O,生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol,则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.2mol、2.4mol,那么该烃分子中有6个C原子,12个H原子,分子式为C6H12,故答案为:C6H12;
②若烃A能使溴水褪色,则是烯烃,与氢气加成,其加成产物经测定分子中含有4个甲基,烃A可能有的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3,故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3。【解析】①.D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)327、略
【分析】【分析】
n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中,含C原子2mol,H原子4mol,改烃为C2H4。
【详解】
(1)根据分析;该烃为乙烯,相对分子质量为28;
(2)乙烯分子式为:C2H4。【解析】28C2H428、略
【分析】【分析】
有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O,所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时;完全燃烧的耗氧量是相同的。
C、H、O元素组成的有机物,燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3:4,即有机物和3O2反应可以得到4CO2,相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子,则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子,也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子,故则这类有机物的通式可写为[(C2O)m(H2O)n];据此分析可得结论。
【详解】
(1)相对分子质量最小的物质应是通式中m=1,n=1的物质,此时其分子式为:C2H2O2;故答案为C2H2O2;
(2)若两有机物碳原子数相同,则在通式中m值相同,若其相对分子质量不同,必是n不同;若a
(3)此化合物有两个羧基,则为二元酸,因1mol二元酸可中和2molNaOH,根据此类关系式可求得二元酸物质的量为:n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210;
在通式中(C2O)的式量为40,(H2O)的式量为18,即:210=40m+18n;则(H2O)n中只有当n=5时,m才能是正整数,令n=5时,m=(210-90)÷40=3,得此二元羧酸的分子式为[(C2O)3,(H2O)5],即:C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O8六、实验题(共2题,共4分)29、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)乙酸;乙醇易溶于碳酸钠溶液;受热不均匀会导致装置内气体压强减小,容易发生倒吸,所以装置中使用干燥管主要作用是防止倒吸,同时也能起到冷凝作用,故答案为:防止倒吸;
(2)实验C和实验D是证明H+对酯化反应的催化作用,测得有机层厚度相同,要求是H+的浓度相同,可知取6mol·L-1盐酸6mL;故
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