二零二五年度药店临床试验合同3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME二零二四年度药店临床试验合同本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.试验目的2.1研究药品名称2.2研究药品适应症2.3研究目的3.试验设计3.1试验方法3.2试验分组3.3纳入和排除标准4.试验药品4.1试验药品名称4.2试验药品规格4.3试验药品数量5.研究人员5.1研究人员名单5.2研究人员职责6.数据收集与处理6.1数据收集方法6.2数据质量控制6.3数据分析7.试验药品的储存与使用7.1药品储存条件7.2药品使用方法8.遵守的法规与标准8.1遵守的法规8.2遵守的标准9.隐私与伦理9.1隐私保护9.2伦理审查10.保密条款10.1保密内容10.2保密期限11.违约责任11.1违约行为11.2违约责任承担12.争议解决12.1争议解决方式12.2争议解决程序13.合同生效与解除13.1合同生效条件13.2合同解除条件14.其他14.1合同附件14.2合同变更与补充第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：[药店名称]乙方：[临床试验机构名称]1.2合同双方地址甲方地址：[药店地址]乙方地址：[临床试验机构地址]1.3合同双方联系方式甲方联系方式：[药店联系人姓名]联系电话：[药店联系电话]乙方联系方式：[临床试验机构联系人姓名]联系电话：[临床试验机构联系电话]2.试验目的2.1研究药品名称[研究药品名称]2.2研究药品适应症[研究药品适应症描述]2.3研究目的[研究目的描述，例如：评估[研究药品名称]在治疗[疾病名称]中的安全性和有效性。]3.试验设计3.1试验方法[试验方法描述，例如：采用随机、双盲、对照的临床试验设计。]3.2试验分组[试验分组描述，例如：分为治疗组和对照组。]3.3纳入和排除标准[纳入标准，例如：年龄1870岁，确诊为[疾病名称]等。][排除标准，例如：患有严重心、肝、肾等疾病，对研究药品过敏等。]4.试验药品4.1试验药品名称[研究药品名称]4.2试验药品规格[药品规格描述，例如：片剂，每片含[药物含量]mg。]4.3试验药品数量[药品数量描述，例如：每组提供[药品数量]盒。]5.研究人员5.1研究人员名单[研究人员名单，包括姓名、职称、联系方式等。]5.2研究人员职责[研究人员职责描述，例如：负责试验药品的发放、回收，患者的招募、随访，数据收集等。]6.数据收集与处理6.1数据收集方法[数据收集方法描述，例如：采用电子病历、问卷等方式收集数据。]6.2数据质量控制[数据质量控制措施，例如：定期进行数据核查，确保数据准确性。]6.3数据分析[数据分析方法描述，例如：采用统计学软件进行数据分析。]8.遵守的法规与标准8.1遵守的法规[法规名称，例如：《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》等。]8.2遵守的标准[标准名称，例如：国际通用临床试验标准（GCP）、药品生产质量管理规范（GMP）等。]9.隐私与伦理9.1隐私保护[隐私保护措施，例如：对受试者个人信息进行加密存储，仅限于授权人员访问。]9.2伦理审查[伦理审查机构名称，例如：[伦理委员会名称]已批准本试验。]10.保密条款10.1保密内容[保密内容描述，例如：试验药品信息、受试者个人信息、试验数据等。]10.2保密期限[保密期限描述，例如：自合同签订之日起至试验结束后5年。]11.违约责任11.1违约行为[违约行为描述，例如：未按时提供试验药品、未按照约定进行数据收集、泄露保密信息等。]11.2违约责任承担[违约责任承担描述，例如：违约方应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方损失、终止合同等。]12.争议解决12.1争议解决方式[争议解决方式描述，例如：通过协商解决，协商不成的，提交[仲裁机构名称]仲裁。]12.2争议解决程序[争议解决程序描述，例如：自争议发生之日起30日内提交争议解决申请，仲裁机构应在收到申请之日起60日内作出裁决。]13.合同生效与解除13.1合同生效条件[合同生效条件描述，例如：双方签署并盖章后生效。]13.2合同解除条件[合同解除条件描述，例如：因不可抗力导致合同无法履行、双方协商一致解除等。]14.其他14.1合同附件[合同附件描述，例如：试验方案、知情同意书、伦理审查文件等。]14.2合同变更与补充[合同变更与补充描述，例如：任何对合同的变更或补充必须以书面形式进行，并经双方签署。]第二部分：第三方介入后的修正1.第三方介入概述1.1第三方定义在本合同中，第三方是指除甲乙双方以外的任何个人、组织或机构，包括但不限于中介方、咨询方、审计方、数据管理方等。1.2第三方介入目的第三方介入旨在协助甲乙双方更好地完成临床试验，提高试验质量，确保试验数据的准确性和可靠性。1.3第三方介入方式提供专业咨询和指导；执行部分或全部试验操作；进行数据管理、分析和报告；提供审计和监督服务。2.第三方介入的额外条款2.1第三方资质要求甲乙双方有权对第三方进行资质审核，确保第三方具备完成相应工作的能力。2.2第三方责任和义务确保其提供的服务符合法律法规和行业标准；对其提供的服务质量承担相应责任；保守秘密，不得泄露任何与本合同相关的信息；按照甲乙双方的要求提供工作进度和报告。2.3第三方费用第三方的费用包括但不限于咨询费、服务费、审计费等，具体费用由甲乙双方与第三方协商确定。3.第三方责任限额3.1责任限额定义本合同中，责任限额是指第三方因履行合同义务而造成甲乙双方损失时，第三方应承担的最高赔偿责任。3.2责任限额确定第三方的专业能力；第三方提供服务的重要性；第三方可能造成的潜在损失。3.3责任限额条款第三方的赔偿责任不超过其服务费用；第三方对甲乙双方造成的直接经济损失负责；第三方不对甲乙双方因合同履行而产生的间接经济损失负责。4.第三方与其他各方的划分说明4.1职责划分甲乙双方应明确第三方在其介入范围内的职责，并与第三方达成一致。第三方不得超出其职责范围，否则应承担相应责任。4.2沟通协调4.3权利与义务收取约定的费用；要求甲乙双方提供必要的信息和资源；按照合同约定履行职责。遵守本合同和相关规定；保守秘密，不得泄露任何与本合同相关的信息；按时完成工作任务，确保工作质量。4.4责任归属第三方在介入过程中因自身原因造成的损失，由第三方自行承担；因甲乙双方原因造成的损失，由甲乙双方共同承担。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：试验方案详细要求：包括试验设计、研究方法、纳入/排除标准、数据收集与分析计划等。说明：试验方案是试验执行的基础，需经伦理委员会审查批准。2.附件二：知情同意书详细要求：包括试验目的、风险与收益、自愿参与权、隐私保护等。说明：知情同意书是受试者知情同意参与试验的法律文件。3.附件三：伦理审查文件详细要求：包括伦理委员会的批准文件、审查意见等。说明：伦理审查文件证明试验符合伦理标准。4.附件四：试验药品供应协议详细要求：包括药品规格、数量、供应时间、费用等。说明：药品供应协议确保试验药品的及时供应。5.附件五：数据管理协议详细要求：包括数据收集、存储、处理、分析、报告等规定。说明：数据管理协议确保试验数据的完整性和安全性。6.附件六：第三方服务协议详细要求：包括第三方介入的职责、权利、义务、费用等。说明：第三方服务协议明确第三方在试验中的角色和责任。7.附件七：财务报告详细要求：包括试验费用预算、支出、审计报告等。说明：财务报告确保试验资金的合理使用。详细要求：包括试验结果、讨论、结论等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：未按时提供试验药品或提供不合格药品；未按照试验方案执行试验；未按时提交试验数据；泄露受试者个人信息；未遵守伦理规范。2.责任认定标准：违约行为的性质；违约行为对试验的影响程度；违约行为的重复性。3.责任认定示例：若甲方未按时提供试验药品，导致试验延迟，则甲方应承担违约责任，包括赔偿乙方因延迟造成的损失。若乙方未按照试验方案执行试验，导致数据不准确，则乙方应承担违约责任，并重新进行试验。若第三方泄露受试者个人信息，则第三方应承担违约责任，并赔偿甲乙双方因此遭受的损失。全文完。二零二四年度药店临床试验合同1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方法定代表人1.3合同双方地址1.4合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.研究药物与试验设计3.1研究药物信息3.2试验设计概述3.3试验分期3.4试验地点4.试验参与者4.1参与者选择标准4.2参与者排除标准4.3参与者权益保护5.数据收集与分析5.1数据收集方法5.2数据分析方法5.3数据保密与安全6.药物供应与管理6.1药物供应责任6.2药物储存与运输6.3药物使用与监控7.试验费用与预算7.1试验费用总额7.2费用支付方式7.3预算分配8.里程碑与进度安排8.1里程碑节点8.2进度安排8.3迟期处理9.合同期限与终止9.1合同期限9.2合同终止条件9.3合同终止程序10.保密条款10.1保密信息定义10.2保密义务10.3保密信息的披露11.知识产权11.1知识产权归属11.2知识产权使用11.3知识产权争议解决12.违约责任12.1违约情形12.2违约责任承担12.3违约赔偿13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决程序13.3争议解决机构14.其他条款14.1合同生效条件14.2合同附件14.3合同解释与争议14.4合同修改与补充14.5合同签署与生效第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：[甲方全称]乙方：[乙方全称]1.2合同双方法定代表人甲方法定代表人：[甲方法定代表人姓名]乙方法定代表人：[乙方法定代表人姓名]1.3合同双方地址甲方地址：[甲方详细地址]乙方地址：[乙方详细地址]1.4合同双方联系方式甲方联系方式：[甲方联系电话及电子邮箱]乙方联系方式：[乙方联系电话及电子邮箱]2.项目背景与目的2.1项目背景[项目背景描述，包括项目背景的详细情况]2.2项目目的[项目目的描述，包括项目预期的目标和成果]3.研究药物与试验设计3.1研究药物信息[研究药物名称、规格、批号、生产厂家等信息]3.2试验设计概述[试验设计的基本原则、方法、流程等信息]3.3试验分期[试验分期的具体安排，如I期、II期、III期等]3.4试验地点[试验地点的具体地址和相关信息]4.试验参与者4.1参与者选择标准[详细列出参与者选择的标准，如年龄、性别、病情等]4.2参与者排除标准[详细列出参与者的排除标准，如病情不适宜、过敏等]4.3参与者权益保护[详细列出保护参与者权益的措施，如知情同意、隐私保护等]5.数据收集与分析5.1数据收集方法[详细描述数据收集的方法和工具]5.2数据分析方法[详细描述数据分析的方法和统计方法]5.3数据保密与安全[详细描述数据保密和安全措施，如数据加密、存储等]6.药物供应与管理6.1药物供应责任[详细描述甲方和乙方在药物供应方面的责任和义务]6.2药物储存与运输[详细描述药物的储存和运输条件及要求]6.3药物使用与监控[详细描述药物的使用过程和监控措施]8.试验费用与预算8.1试验费用总额[试验费用总额的具体金额]8.2费用支付方式[费用支付的具体方式，如分期支付、按项目支付等]8.3预算分配[详细列出预算分配的各个部分和金额，如人员费用、设备费用等]9.里程碑与进度安排9.1里程碑节点[列出所有里程碑节点及对应的完成时间]9.2进度安排[详细描述每个阶段的具体工作内容和时间表]9.3迟期处理[描述对于项目进度延误的处理措施和责任归属]10.合同期限与终止10.1合同期限[合同的有效期限，包括起始日期和终止日期]10.2合同终止条件[列出合同终止的具体条件，如一方违约、项目完成等]10.3合同终止程序[详细描述合同终止的程序和通知要求]11.保密条款11.1保密信息定义[定义合同中的保密信息范围，如技术数据、商业秘密等]11.2保密义务[详细描述双方的保密义务，包括保密期限和保密措施]11.3保密信息的披露[规定在何种情况下可以披露保密信息，以及披露的程序]12.知识产权12.1知识产权归属[规定研究过程中产生的知识产权的归属]12.2知识产权使用[规定知识产权的使用范围和条件]12.3知识产权争议解决[规定知识产权争议的解决方式和程序]13.违约责任13.1违约情形[详细列出可能发生的违约情形]13.2违约责任承担[规定违约方的责任承担方式，如赔偿、终止合同等]13.3违约赔偿[规定违约赔偿的计算方法和标准]14.争议解决14.1争议解决方式[规定争议解决的途径，如协商、调解、仲裁、诉讼等]14.2争议解决程序[详细描述争议解决的具体程序和步骤]14.3争议解决机构[规定争议解决机构的名称和地址，如仲裁委员会等]14.其他条款14.1合同生效条件[规定合同生效的具体条件，如双方签字盖章、政府批准等]14.2合同附件[列出合同附件的名称和内容]14.3合同解释与争议[规定合同条款的解释原则和争议解决方式]14.4合同修改与补充[规定合同修改和补充的程序和效力]第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1本合同所指第三方包括但不限于中介方、顾问方、监测机构、数据管理方、伦理审查委员会等。15.1.2第三方应具备相应的资质和能力，能够履行其在合同中的职责。15.2第三方介入目的15.2.1第三方介入旨在保证临床试验的顺利进行，提高数据质量和安全性。15.2.2第三方介入的具体目的将在合同中明确，包括但不限于质量控制、数据监测、伦理审查等。15.3第三方选择与授权15.3.1甲方和乙方共同协商确定第三方，并签署相应的合作协议。15.3.2第三方应获得甲方和乙方的授权，明确其在合同中的权利和义务。15.4第三方职责15.4.1第三方应按照合同约定和相关规定履行其职责，包括但不限于：15.4.1.1质量控制：确保临床试验过程符合相关法规和标准。15.4.1.2数据监测：对临床试验数据进行实时监测和分析。15.4.1.3伦理审查：对临床试验方案进行伦理审查，确保受试者权益。15.5第三方费用15.5.1第三方费用包括但不限于服务费、人员费、设备费等。15.5.2第三方费用将在合同中明确，并由甲方和乙方按照约定支付。16.甲乙方额外条款16.1甲方法定代表人授权16.1.1甲方法定代表人授权乙方代表其处理与第三方相关的所有事宜。16.2乙方法定代表人授权16.2.1乙方法定代表人授权甲方代表其处理与第三方相关的所有事宜。16.3通知义务16.3.1甲方和乙方应及时将第三方介入的信息通知对方。16.4第三方变更16.4.1如需更换第三方，甲方和乙方应协商一致，并书面通知对方。17.第三方责任限额17.1第三方责任限额17.1.1第三方因自身原因造成甲方或乙方损失的，其责任限额由合同中约定。17.1.2第三方责任限额包括但不限于直接损失、间接损失、罚款等。17.2责任限制条款17.2.1本合同中的责任限制条款不适用于因第三方故意或重大过失造成的损失。17.3保险17.3.1第三方应购买相应的责任保险，以保障其在合同履行过程中的责任。17.4争议解决17.4.1第三方责任争议的解决方式应遵循本合同中关于争议解决的相关规定。18.第三方与其他各方的关系18.1第三方与甲方的关系18.1.1第三方应向甲方报告其工作进展和发现的问题。18.1.2甲方有权对第三方的工作进行监督和检查。18.2第三方与乙方的的关系18.2.1第三方应向乙方报告其工作进展和发现的问题。18.2.2乙方有权对第三方的工作进行监督和检查。18.3第三方与其他各方的划分说明18.3.1第三方应明确其与甲方、乙方及其他各方的责任和权利划分。18.3.2第三方应遵守本合同中的相关规定，不得损害甲方、乙方及其他各方的合法权益。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.甲方营业执照复印件要求：提供最新的营业执照复印件，加盖公章。说明：用于证明甲方具有合法经营资格。2.乙方营业执照复印件要求：提供最新的营业执照复印件，加盖公章。说明：用于证明乙方具有合法经营资格。3.项目背景与目的说明书要求：详细描述项目背景、目的和预期成果。说明：用于明确项目的基本情况和目标。4.研究药物信息表要求：包括研究药物名称、规格、批号、生产厂家等信息。说明：用于明确研究药物的具体信息。5.试验设计说明书要求：详细描述试验设计的基本原则、方法、流程等信息。说明：用于明确试验设计的具体内容和实施要求。6.参与者选择标准表要求：列出参与者选择的标准，如年龄、性别、病情等。说明：用于明确参与者的选择条件。7.参与者排除标准表要求：列出参与者的排除标准，如病情不适宜、过敏等。说明：用于明确参与者的排除条件。8.数据收集与分析方法说明书要求：详细描述数据收集的方法和数据分析的方法。说明：用于明确数据收集和分析的具体要求。9.药物供应与管理说明书要求：详细描述药物供应、储存、运输和使用的要求。说明：用于明确药物管理的具体规定。10.费用预算表要求：详细列出预算分配的各个部分和金额。说明：用于明确试验费用的预算和分配情况。11.里程碑与进度安排表要求：列出所有里程碑节点及对应的完成时间。说明：用于明确项目进度安排和里程碑节点。12.合同附件要求：列出合同附件的名称和内容。说明：用于补充合同中的相关内容。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：1.1甲方未按时支付费用1.2乙方未按时完成试验任务1.3第三方未按照合同约定履行职责1.4双方未按照合同约定进行沟通和协调2.责任认定标准：2.1违约方应承担因其违约行为导致的直接损失和间接损失。2.2违约方应按照合同约定支付违约金或赔偿金。2.3违约方应承担因其违约行为导致的其他法律责任。3.示例说明：3.1甲方未按时支付费用，导致乙方无法按期购买所需药品，乙方因此遭受损失，甲方应承担相应的赔偿责任。3.2乙方未按时完成试验任务，导致项目进度延误，甲方因此遭受损失，乙方应承担相应的赔偿责任。3.3第三方未按照合同约定履行职责，导致试验数据不准确，甲方和乙方有权要求第三方承担相应的责任。3.4双方未按照合同约定进行沟通和协调，导致项目出现争议，双方应通过协商解决争议，如协商不成，可提交仲裁或诉讼解决。全文完。二零二四年度药店临床试验合同2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.项目背景与目的2.1项目背景2.2项目目的3.试验药品信息3.1药品名称3.2药品规格3.3药品批号3.4药品生产厂商4.试验方案4.1试验设计4.2试验分期4.3试验方法4.4试验指标5.试验地点与设施5.1试验地点5.2试验设施要求5.3设施提供方6.研究者与参与者6.1研究者资质6.2参与者选择标准6.3参与者权益保护7.试验药品的供应与使用7.1药品供应7.2药品使用规范7.3药品回收与处理8.数据收集与分析8.1数据收集方法8.2数据分析方法8.3数据存储与保密9.试验进度安排9.1试验启动时间9.2各阶段时间节点9.3试验结束时间10.试验费用及支付方式10.1试验费用总额10.2费用构成10.3支付方式11.合同双方的权利与义务11.1合同双方权利11.2合同双方义务12.违约责任12.1违约情形12.2违约责任承担13.争议解决13.1争议解决方式13.2争议解决机构14.合同的生效、变更与终止14.1合同生效条件14.2合同变更程序14.3合同终止条件第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.1.1药店名称：[药店全称]1.1.2研究机构名称：[研究机构全称]1.2合同双方地址1.2.1药店地址：[药店详细地址]1.2.2研究机构地址：[研究机构详细地址]1.3合同双方联系方式1.3.1药店联系人：[药店联系人姓名]1.3.2联系电话：[药店联系电话]1.3.3电子邮箱：[药店电子邮箱]1.3.4研究机构联系人：[研究机构联系人姓名]1.3.5联系电话：[研究机构联系电话]1.3.6电子邮箱：[研究机构电子邮箱]2.项目背景与目的2.1项目背景[简要介绍项目背景信息，如：项目背景]2.2项目目的[详细说明项目目的，如：项目目的是为了评估[药品名称]在临床上的疗效和安全性。]3.试验药品信息3.1药品名称[药品名称]3.2药品规格[药品规格]3.3药品批号[药品批号]3.4药品生产厂商[药品生产厂商名称]4.试验方案4.1试验设计[试验设计详细描述，如：采用随机、双盲、安慰剂对照的设计]4.2试验分期[试验分期详细描述，如：分为筛选期、治疗期、随访期]4.3试验方法[试验方法详细描述，如：采用标准化的临床评估方法]4.4试验指标[试验指标详细描述，如：主要疗效指标为[指标名称]，次要疗效指标为[指标名称]等]5.试验地点与设施5.1试验地点[试验地点详细描述，如：试验将在[药店名称]进行]5.2试验设施要求[试验设施要求详细描述，如：试验室应具备符合GCP要求的设施]5.3设施提供方[设施提供方详细描述，如：试验设施由[药店名称]提供]6.研究者与参与者6.1研究者资质[研究者资质详细描述，如：研究者应具备临床药理学相关资质]6.2参与者选择标准6.3参与者权益保护[参与者权益保护详细描述，如：确保参与者知情同意，保护个人隐私等]7.试验药品的供应与使用7.1药品供应[药品供应详细描述，如：药品由[药品生产厂商名称]提供，[药店名称]负责储存和分发]7.2药品使用规范[药品使用规范详细描述，如：严格按照药品说明书进行使用]7.3药品回收与处理[药品回收与处理详细描述，如：试验结束后，剩余药品应按照规定进行回收和处理]8.试验进度安排8.1试验启动时间：[具体日期]8.2各阶段时间节点8.2.1筛选期：[具体日期]8.2.2治疗期：[具体日期]8.2.3随访期：[具体日期]8.3试验结束时间：[具体日期]9.试验费用及支付方式9.1试验费用总额：[金额]9.2费用构成9.2.1药品费用：[金额]9.2.2研究者费用：[金额]9.2.3设备与材料费用：[金额]9.2.4其他费用：[金额]9.3支付方式9.3.1预付款：[金额]于合同签订后[天数]内支付9.3.2进度款：根据试验进度分期支付9.3.3结算款：试验结束后[天数]内支付10.合同双方的权利与义务10.1合同双方权利10.1.1药店权利10.1.1.1获取试验药品的权利10.1.1.2参与试验方案制定的权利10.1.1.3获取试验数据的权利10.1.2研究机构权利10.1.2.1获得试验费用的权利10.1.2.2控制试验进程的权利10.1.2.3获取试验成果的权利10.2合同双方义务10.2.1药店义务10.2.1.1按照试验方案进行试验10.2.1.2保证试验药品的合理使用10.2.1.3及时提供试验数据10.2.2研究机构义务10.2.2.1提供试验药品10.2.2.2制定试验方案10.2.2.3对试验过程进行监督11.违约责任11.1违约情形11.1.1药店未按试验方案进行试验11.1.2研究机构未按时提供试验药品11.1.3双方未按合同约定支付费用11.2违约责任承担11.2.1违约方应承担相应的违约责任11.2.2违约方应赔偿守约方因此遭受的损失12.争议解决12.1争议解决方式12.1.1双方友好协商12.1.2仲裁12.1.3诉讼12.2争议解决机构12.2.1[仲裁委员会名称]12.2.2[法院名称]13.合同的生效、变更与终止13.1合同生效条件13.1.1双方签字盖章13.1.2合同内容符合法律法规13.2合同变更程序13.2.1双方协商一致13.2.2书面修改并签字盖章13.3合同终止条件13.3.1试验目的达到13.3.2双方协商一致13.3.3法律法规规定14.合同附件14.1试验方案14.2药品说明书14.3参与者知情同意书14.4其他相关文件第二部分：第三方介入后的修正1.第三方定义1.1第三方是指在本合同履行过程中，除合同双方以外的任何个人或组织，包括但不限于中介方、顾问、审计机构、数据管理公司等。2.第三方介入的必要性2.1第三方介入的目的是为了确保试验的公正性、有效性，提高试验数据的准确性，以及协助合同双方更好地履行合同义务。3.第三方的选择与授权3.1合同双方应共同选择第三方，并签订相应的合作协议。3.2第三方应具备相应的资质和经验，能够胜任其承担的职责。4.第三方的职责与权利4.1.1对试验方案进行审核，确保其科学性、合理性。4.1.2监督试验过程，确保试验按照约定进行。4.1.3对试验数据进行收集、整理和分析。4.1.4对试验药品进行质量检查。4.2.1要求合同双方提供必要的信息和资料。4.2.2对试验过程中的问题提出建议或意见。4.2.3依照合同约定收取服务费用。5.第三方的责任限额5.1.1第三方在履行职责过程中因自身原因导致的损失，责任限额为[金额]。5.1.2第三方在履行职责过程中因合同双方原因导致的损失，责任限额为[金额]。5.1.3