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文档简介
河东区2023~2024学年度第二学期期末质量检测高二化学本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟.第I卷1至4页,第II卷4至8页.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码.答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回.祝各位考生考试顺利!第I卷(选择题 共36分)本卷可能用到的相对原子质量:本题包括12小题,每小题3分,共36分.每小题只有一个选项符合题意1.下列说法正确的是()A.蛋白质、淀粉、纤维素、油脂均为高分子化合物B.向鸡蛋清中加入醋酸铅溶液,可看到蛋白质发生凝聚,再加入蒸馏水,振荡后蛋白质不会发生溶解C.植物的秸秆的主要成分是纤维素,纤维素在催化剂条件下可水解为葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下可水解为乙醇D.动物脂肪和稀硫酸混合加热,可发生皂化反应,得到肥皂的主要成分和甘油2.下列有机物的命名正确的是()A.异戊烷B.:对二甲苯:C.甲基戊烯D.二甲基己烷3.下列关于的说法正确的是()A.所有原子可能都在同一平面上 B.最多有9个碳原子在同一平面C.最多有8个原子共线 D.只可能有5个碳原子共线4.下列有关化学用语表示正确的是()A.的电子式: B.乙酸的空间填充模型为:C.甲基丁二烯的键线式: D.邻羟基苯甲酸的结构简式:5.若是某单烯烃与氢气加成后的产物,则烯烃可能有()种结构;若是炔烃与氢气加成的产物,则此炔烃可能有()种结构.A.4种;1种 B.4种;2种 C.5种;1种 D.5种;2种6.下列有关反应和反应类型不相符的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热制取硝基苯(取代反应)B.在一定条件下,苯与氯气生成六氯环己烷(加成反应)C.由乙炔制取氯乙烯(氧化反应)D.在催化剂的作用下由乙烯制取氯乙烷(加成反应)7.下列有机物中不能发生催化氧化反应的是()A. B. C. D.8.用下列装置进行实验,能达到实验目的的是()图1图2图3图4A.用图1所示装置制取乙烯 B.用图2所示装置制取乙酸乙酯C.用图3所示装置比较和苯酚酸性强弱 D.用图4所示装置检验是否有乙烯生成9.一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是()选项物质转化试剂A溴的四氯化碳溶液B酸性溶液C浓硫酸和浓硝酸的混合溶液D的乙醇溶液A.A B.B C.C D.D10.某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断不正确的是()A.该有机物只能与发生加成反应 B.能使酸性溶液褪色C.能被银氨溶液氧化 D.该有机物能与发生加成反应11.下列有关工程塑料()的说法中,正确的是()A.是加聚反应得到的高分子化合物 B.的单体中有芳香烃C.分子中含有羧基、羟基和酯基 D.的单体均能与反应12.头孢拉定又名先锋霉素,是常用的一种抗生素,其结构简式如图,下列说法不正确的是()A.头孢拉定分子含有键B.头孢拉定最多可与和发生加成反应C.头孢拉定与溶液、溶液都可以反应D.头孢拉定既可与盐酸反应,也可与溶液反应第Ⅱ卷 非选择题(共64分)13.(16分)请按要求回答:(1)现有下列各组物质:①和 ②和 ③和 ④和 ⑤和 ⑥和质量数为238中子数为146的原子 ⑦和 ⑧和其中属于同系物的是_______;属于同分异构体的是_______;属于同位素的是_______;属于同素异形体的是_______;属于同种物质的是_______.(填序号)(2)下列反应中:①由乙烯制一氯乙烷;②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;③乙烷在光照下与氯气反应;④乙烯使溴水褪色.属于取代反应的是_______(填序号,下同);属于加成反应的是_______;属于氧化反应的是_______.(3)写出正确的化学方程式①苯与液溴的反应_______;②苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳_______;③乙醇在铜催化的条件下与氧气反应_______;④丙醛与银氨溶液水浴加热______________.14.(14分)有机化学是化学科学中一门重要的分支,请回答下列问题:(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______.(2)某炔烃A与氢气加成后的产物是,则A的系统命名为_______.(3)已知物质C()和物质D()①物质C中所含官能团的名称为_______.②写出物质D的分子式_______.(4)没食子酸()是多酚类有机化合物,在食品、医药、化工等领域有广泛应用.该物质分别与足量反应,消耗和的物质的量之比为_______.(5)水杨酸()是天然的消炎药.水杨酸需密闭保存,其原因是_______.(6)通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线,能直接在人体内降解吸收,其发生缩聚反应的化学方程式是_______.15.(16分)实验室制备苯乙酮的化学方程式如图1为:图1制备过程中还有等副反应,主要实验装置和步骤如图2所示:图2图3(I)合成:在三颈瓶中加入无水和无水苯.为避免反应液升温过快,边搅拌边慢慢滴加乙酸酐和无水苯的混合液,控制滴加速率,使反应液缓缓回流.滴加完毕后加热回流1小时.(Ⅱ)分离与提纯:①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液,分离得到有机层②水层用苯萃取,分液③将①②所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品④蒸馏粗产品得到苯乙酮.回答下列问题:(1)仪器a的名称:_______;装置b的作用:_______.(2)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致_______.A.反应太剧烈 B.反应变缓慢 C.副产物增多(3)分离和提纯操作②的目的是_______.该操作中是否可改用乙醇萃取?_______(填“是”或“否”).(4)分液漏斗使用前须_______并洗净备用.萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并_______后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层.分离上下层液体时,应先_______,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出.(5)粗产品蒸馏提纯时,如图3装置中温度计位置正确的是_______,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是_______.16.(18分)布洛芬可有效缓解病毒感染引起的发烧和全身酸痛.其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的名称是_______.(2)布洛芬中官能团的名称为_______.(3)E的分子式为_______.(4)的反应类型为_______.(5)由D生成E的化学反应方程式为______________.(6)终止剂可将转化为,从而使反应终止,下列物质中最适合作为终止剂的物质是_______(填序号).a. b. c.(7)M与F(布洛芬)互为同系物,M分子中有8个C原子,写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式______________.①属于芳香族化合物②能发生银镜反应,也能发生水解反应③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为(8)根据要求,补齐由布洛芬合成缓释布洛芬的流程.试剂X的结构简式:_______,条件①:_______,物质Y的结构简式:_______.
河东区2023-2024学年度第二学期期末质量检测高二化学答案1~12题,每小题3分,共36分.题号123456789101112答案BDDBCCDBAACB13.(共16分)(1)⑤;⑧;⑥;①;③④⑦(每空1分) (2)③;①④;②(每空1分)(3)①②③④14.(共14分)(1)(2分) (2)二甲基戊炔(2分)(3)①氨基、羧基;(2分)②(2分) (4)(2分)(5)水杨酸中存在酚羟基,酚羟基不稳定,容易被氧气氧化(2分)(6)15.(共16分)(1)(球形)干燥管(2分) 吸收气体,并防止倒吸(2分) (2)AC(2分)(3)把溶解在水
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