2021年药士职称资格考试题库（真题导出版）

2021年药士职称资格考试题库（真题导出版）

一、单选题

1.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g；硫酸锌：30g；樟脑髓：250ml；竣甲基

纤维素钠：5g；甘油：100ml；蒸僧水加至1000ml。其中竣甲基纤维素钠在本处

方中为

A、润湿剂

B、助悬剂

C、防腐剂

D、矫味剂

E、增溶剂

答案:B

解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑酷为主药，其中硫磺为疏水性药物,

甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；粉甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混

悬液的动力学稳定性。

2.寄生虫病流行的三个特点是

A、阶段性、连续性、季节性

B、自然疫源性、阶段性、季节性

C、多发性、自然疫源性、连续性

D、地方性、季节性、自然疫源性

E、地方性、阶段性、自然疫源性

答案：D

解析：寄生虫病的分布有明显的地区性特点，主要因气候的差异、中间宿主的种

类、分布以及当地居民生活习俗和生产方式等不同；气候的季节性变化会影响中

间宿主或媒介的活动及繁殖;许多寄生虫还可在动物体内寄生，对人类造成威胁。

3.按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是

A、酊剂

B、栓剂

C、溶液剂

D、颗粒剂

E、片剂

答案：D

解析：颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

4.胰岛素的等电点pH值约为

A、4.1~4.5

B、2.5〜3.5

C、5.1~5.3

D、7.1—7.4

E、4.5〜5.0

答案：A

5.阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括

A、形成毒性代谢物

B、生物利用度低

C、半衰期太长

D、消除太快

E、首过效应较大

答案：C

解析：阻碍创新药物开发成功的药动学性质有：不易通过肠黏膜吸收、首过效应

较大、生物利用度低、半衰期太短、消除太快、不易通过生物膜进入靶器官、形

成毒性代谢物。

6.茶碱在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5,乙二胺的作用是

A、防腐

B、增大溶液的pH

C、增溶

D、助溶

E、矫味

答案：D

解析：表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明

溶液的过程称为增溶，具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，如：吐温类；助溶

是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为

助溶剂。助溶与增溶不同，其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物,

而不是胶体电解质或非离子表面活性剂，如：苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。

7.哪种碱基只存在于RNA而不存在于DNA

Ax尿喀口定

B、腺口票吟

C、胞嘴咤

D、鸟瞟吟

E、胸腺口密咤

答案：A

解析：本题要点是核酸的组成成分及基本单位。天然存在的核酸有两类，DNA和

RNAo核昔酸是核酸的基本组成单位，而核昔酸则包含碱基、戊糖和磷酸三种成

分。DNA中的碱基有腺瞟吟、乌口票吟、胞嘴口定、胸腺嘴咤；RNA中的碱基有腺口票

吟、鸟噂吟、胞嘴口足、尿嘴唳。DNA含有脱氧核糖，RNA含有核糖。

8.双肌类降糖药的作用机制是

A、促进葡萄糖的排泄

B、增强胰岛素的作用

C、刺激胰岛B细胞

D、抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖

E、以上均不对

答案：D

9.治疗某一疾病时，多数情况下选择

A、作用于两种受体的药物

B、作用于三种受体的药物

C、作用于一种受体无内在活性的药物

D、作用于一种受体的药物

E、作用于一种受体具有内在活性的药物

答案：D

10.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.在溶液表面做定向排列

A、HL

B、值

C、表面活性

D、在溶液中形成胶束

E、具有昙点

答案：A

解析：表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表

面张力下降。

11.我国解放后第1版药典出版于()

A、1952

B、1953

C、1955

D、1950

E、1951

答案：B

12.肝功能不全应避免或慎用的药物是

A、氨基昔类

B、氨节西林

C、利福平

D、头抱嘤咻

E、四环素

答案：C

13.氟口奎诺酮类药物的药动学特点有

A、表观分布容积大，体内分布较广

B、大多数通过肝脏代谢

C、渗透性强，可进入骨、关节、前列腺等组织

D、大多数以原形由肾排泄

E、口服吸收良好

答案：B

14.布比卡因属于局麻药中的

A、其他类

B、氨基酮类

C、对氨基苯甲酸酯类

D、乙内酰服类

E、酰胺类

答案：E

HH

A、阿莫西林

B、头胞曙吩

C、苯嗖西林钠

D、青霉素钠

E、头抱嚷后钠

答案：D

16.为提高浸出效率，采取的措施正确的是

A、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率

B、减少浓度差

C、将药材粉碎得越细越好

D、不能加入表面活性剂

E、选择适宜的溶剂

答案：E

解析：药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分，这有利于提高药

效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸

出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效

率；一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提

高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加

浓度差；加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸

出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分浸出量增

多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择E。

17.淀粉、蔗糖、乳糖等制剂埔料可能干扰

A、沉淀滴定

B、配位滴定

C、酸碱滴定

D、氧化还原滴定

E、非水酸碱滴定

答案：D

18.能彻底破坏热原的条件是

A、180℃加热30min

B、180℃加热120min

C、250℃加热20min

D、650℃加热1min

E、60℃加热60mir)

答案：D

解析：一般说来，热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解，在18

0C3〜4h、25CTC30〜45min或65CfC1min可使热原彻底破坏。

19.系统溶剂分离法采取的溶剂，其极性顺序是

Av从大到小

B、从小到大

C、先从大到小，后从小到大

D、先从小到大，后从大到小

E、从大到小，从小到大，再从大到小

答案：B

解析：系统溶剂萃取法利用各组分极性差别，依次以正己烷（或石油酸）、氯仿（或

乙醴）、乙酸乙酯、正丁醉萃取，然后分别减压回收各有机层溶媒，则得到相应

极性的中药成分。

20.1,6-二磷酸果糖在细胞内的作用是

A、作为糖有氧氧化过程限速酶的较强激活剂

B、作为糖酵解过程限速酶的较强激活剂

C、作为磷酸戊糖途径过程限速酶的较强激活剂

D、作为糖原合成过程限速酶的较强激活剂

E、作为糖异生过程限速酶的较强激活剂

答案：B

解析：本题要点是糖酵解过程的限速酶。糖酵解过程的限速酶是磷酸果糖激酶-

1,1,6-二磷酸果糖是该酶的较强激活剂，有加速糖酵解过程的作用。

21.生物组织中含量最高的含氮物是

A、氨基酸

B、脂肪

C、蛋白质

D、核糖核酸

E、糖类

答案：C

22.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是

A、无GABA的作用，不能直接增加CL内流

B、通过加快CL通道开放频率增加CL内流

C、低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用

D、增强GABA介导的C「内流

E、直接作用于中枢起抑制作用

答案：D

23.杂质测定限度检查方法要求

A、检测限，选择性，耐用性

B、耐用性，选择性

C、耐用性

D、检量限

E、准确性，精密性

答案：A

24.慈醍类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是

A、含有粉基

B、含有臻基

C、含有1个B-羟基

D、含有1个a-羟基

E、含有氨基

答案：A

解析：意酿类衍生物酸性强弱顺序：含-COOH(5%NaHC03)>2个以上B-OH(5%N

aHC03)>1个(3-OH(5%Na2C03)>2个以上a-OH(1%NaOH)>1个a-OH(5%NaOH)°

25.治疗哮喘严重持续状态时，可选用

A、色甘酸钠气雾吸入

B、肌注麻黄碱

C、静脉琥珀酸氢化可的松

D、肾上腺素气雾吸入

E、异丙托漠胺气雾吸入

答案：C

26.对于制剂的检查，下列说法中正确的是()

A、注射剂一般检查包括重量差异检查

B、防腐剂检查属于注射剂一般检查项目

C、片剂检查时常需要消除维生素E的干扰

D、含量均匀度检查不属于片剂一般检查

E、溶出度检查属于片剂一般检查项目

答案：D

27.地高辛的有效血药浓度范围为

Ax1.5〜5.Ong/ml

B、0.5〜1.Ong/mI

Cv0.1〜0・5ng/ml

D、0.8〜2・Ong/ml

E、1.。〜3・Ong/ml

答案：D

28.舒喘灵的通用名是

Ax麻黄碱

B、沙丁胺醇

C、异丙肾上腺素

D、异丙托溪铁

E、肾上腺素

答案：B

29.肝素抗凝作用的主要机制是A.直接灭活凝血因子

A、激活血浆中的

B、Till

C、激活纤溶酶原

D、抑制肝脏合成凝血因子

E、与血中的钙离子结合

答案：B

解析：肝素体内、体外均有迅速而强大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通过激

活抗凝血酶lll(ATIII)实现的。

30.主要作用于S期的抗肿瘤药物是

A、氟尿口密咤

B、长春新碱

C、环磷酰胺

D、紫杉醇

E、氮芥

答案：A

解析：S期特异性药物：如甲氨蝶吟、筑口票吟、氟尿喀咤、阿糖胞甘等。

31.下列哪个药物几乎没有抗炎作用

A、n引噪美辛

B、尼美舒利

C、对乙酰氨基酚

D、保泰松

Ex阿司匹林

答案：C

32.药物的不良反应不包括0

Ax后遗效应

B、副作用

C、毒性反应

D、局部作用

E、继发反应

答案：D

33.下列关于处方的管理，不正确的是

A、处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配，如有医疗

需要，必须超剂量用药时，医师须在剂量旁重新签字方可调配

B、处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写

C、药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发，凡处方不

合规定者药剂科有权拒绝调配

D、只要能合理用药，医师可以为自己或家属开处方

E、处方一般用拉丁文或中文书写，字迹要清楚，不得涂改，若有涂改医师必须

在涂改处签字，急诊处方应在左上角盖“急”字图章

答案：D

34.有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A、肝药酶位于肝细胞内质网

B、多种药物可受同一种酶系代谢

C、一种药物能接受多个酶系的催化

D、一种药物既可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

E、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

答案：E

解析：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为

“肝药酶”，影响药物的药效。许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性，能

提高活性的药物称为“药酶诱导剂”，反之称为“药酶抑制剂，多种药物可受同一

种酶系代谢,一种药物能接受多个酶系的催化,一种药物既可以是肝药酶抑制剂,

也可以是肝药酶诱导剂。有些药物受肝药酶代谢之后，其活性反而增强。

35.患儿，6个月。需给予复方甘草合剂（成人量为10毫升），按Fried's公式

应选择的剂量为

A\0.1毫升

B、0.4毫升

C、0.8毫升

D、2.0毫升

E、4.0毫升

答案：B

解析：Fried5s公式：婴儿量=月龄X成人量/150,计算得。

36.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药

品和违法所得，并

A、处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

B、处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C、处违法收入50%以上3倍以下的罚款

D、处2万元以上10万元以下的罚款

E、处1万元以上20万元以下的罚款

答案：B

解析：《药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法

生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5

倍以下的罚款。

37.评价药物安全性大小的最佳指标是

A、半数有效量

B、效价强度

C、效能

D、半数致死量

E、治疗指数

答案：E

解析：治疗指数(TI)：半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。可用

TI来估计药物的安全性，其值越大，表示药物越安全。一般认为，比较安全的

药物，其治疗指数不应小于3。

38.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是

A、氯化钠

B、硼酸

C、氯化钾

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有

害，所以不采用。

39.下列不属于气雾剂基本组成的是

A、崩解剂

B、药物与附加剂

C、耐压容器

D、阀门系统

E、抛射剂

答案：A

40.以下不属于混悬剂的稳定剂的是

A、反絮凝剂

B、絮凝剂

C、助悬剂

D、润湿剂

E、助溶剂

答案：E

?H尸

HO-^Y^-NHC<

41.下列结构的药物名称为HO'SxJC%

A、多巴胺

B、麻黄碱

C、异丙肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、肾上腺素

答案：C

42.肾小管对HCOT重吸收()

A、不依赖于H*的分泌

B、以HC03-的形式吸收

G滞后于CI一吸收

D、以C02的形式吸收

E、主要在远曲小管进行

答案：D

43.国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据

和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护

的时间为

Av5年

B、8年

C、3年

D、6年

E、4年

答案：D

44.硫眼类抗甲状腺药作用主要在于A.抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程

A、抑制已合成的甲状腺素的释放

B、抑制促甲状腺素(TS

C、的分泌

D、作用于甲状腺细胞核内受体

E、作用于甲状腺细胞膜受体

答案：A

解析：硫服类药物能抑制甲状腺过氧化物酶催化的氧化反应，从而使I-不能被

氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸(MlT)和二碘酪氨酸(DIT),且使

MIT和DIT不能缩合成T3和T4O

45.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药

A、氢氯嘎嗪

B、味塞咪

C、螺内酯

D、乙酰嗖胺

E、氨苯蝶咤

答案：A

46.心肌自律细胞生物电活动的共同特征是

A、复极速度快

B、0期去极速度快

C、4期自动去极化

D、复极速度慢

E、静息电位绝对值小

答案：C

47.可用于解救有机磷中毒时患者出现的症状如瞳孔缩小、腹痛、腹泻、呼吸困

难、心动过缓等毒蕈碱样症状的药物是

A、毒扁豆碱

B、加兰他敏

C、阿托品

D、碘解磷定

E、毛果芸香碱

答案：C

解析：阿托品具有扩瞳、抑制腺体分泌、解除平滑肌痉挛等作用，因此能对抗腹

痛腹泻、瞳孔缩小、出汗、呼吸困难、心动过缓等症状。

48.布洛芬为

A、镇静催眠药

B、抗癫痫药

C、中枢兴奋药

D、非笛体抗炎药

E、麻醉药

答案：D

解析:布洛芬为非笛体抗炎药，可用于风湿性及类风湿关节炎和骨节炎等的治疗。

49.毫微粒制剂最适宜的制备方法是

A、交联剂固化法

B、胶束聚合法

C、高压乳匀法

D、注入法

Ex重结晶法

答案：B

50.下列能用于提取和精制纯化小分子的蔡醍及苯酿类化合物的性质是

A、升华性

B、酸性

G氧化性

D、还原性

E、碱性

答案：A

51.二转分子异戊二烯数目是

A、2个

B、4个

C、6个

D、3个

E、5个

答案：B

52.下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()

A、减少用药次数

B、血药浓度平稳，避免峰谷现象

C、使用方便，提高患者服药的顺应性

D、不减少用药的总剂量

E、降低毒副作用

答案：D

53.关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是

A、诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形

B、医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散

C、白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫

D、停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全

E、抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣

病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用

答案：D

解析：糖皮质激素停药后会出现医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象与停药症

状。故正确答案为D。

54.体现药学部工作”咨询指导性“这一特点的工作，错误的是

A、药学情报

B、药学咨询

C、制订个体化给药方案

D、临床药学

E、药品供应

答案：E

55.陵羊西林属于

A、头抱菌素类

B、抗绿脓杆菌广谱青霉素类

C、单胺氧化酶抑制剂

D、多巴脱段酶抑制剂

E、胆碱酯酶抑制剂

答案：B

解析：竣苇西林属于抗绿脓杆菌广谱青霉素类，适用于烧伤病人绿脓杆菌感染的

治疗。

56.百分吸收系数的表示符号是

pl%

A、切g

B、

C、A

D、e

E、\

答案：A

解析：紫外一可见分光光度法的定量基础是A二ELC。其中A为吸光度；E为吸收

pl%

系数，分为百分吸收系数（匕1g）和摩尔吸收系数（£）;C为溶液浓度；L为

液层厚度或光路长度。卜口卜为物质比旋度的符号。入为波长。

57.片重差异超限的原因不包括

A、颗粒流动性不好

B、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

C、加料斗内的颗粒时多时少

D、冲头与模孔吻合性不好

E、冲模表面粗糙

答案：E

解析：片重差异超限：片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。产生片重差

异超限的主要原因是：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相

差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。应根据不同

情况加以解决。

58.90年代后上市的大环内酯类新品种有

A、阿霉素

B、罗红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、克林霉素

答案：B

59.公式F=[(Xuoo)t/(Xuoo)jv]X100%^

A、血药法测定药物的相对生物利用度

B、尿药法测定药物的相对生物利用度

C、尿药法测定药物的绝对生物利用度

D、血药法测定药物的生物利用度

E、血药法测定药物的绝对生物利用度

答案：C

60.絮凝状态的混悬剂的特点是

A、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

B、沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

C、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

D、沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

E、沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬

状态

答案：C

61.治疗药物监测的意义除外

A、控制药品质量，增强市场竞争力

B、改进检查方法，提高监测水平

C、改进老药质量，为设计新处方提供数据

D、指导临床合理用药，实现给药方案个体化

E、促进新药开发，提供可靠的申报资料

答案：B

62.香豆素与Emerson试剂反应生成

Ax蓝色缩合物

B、紫色缩合物

C、白色缩合物

D、红色缩合物

E、黄色缩合物

答案：D

解析：香豆素与Emerson试剂反应出现橙至红色。

63.卓一艾氏综合征应首选

A、哌仑西平

B、奥美拉哩

C、雷尼替丁

D、丙谷胺

E、硫糖铝

答案：B

64.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量全量10

00ml已知:1%硫酸锌冰点下降为0.O85'C1%硼酸冰点下降为0.283“C调节等渗

加入硼酸的量是

Ax1.1g

B、17.6g

C、1.8g

D、13.5g

E、10.9g

答案：B

解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25%a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52

-0.02125)/0.283=1.76%因为要配制1000ml,所以需加硼酸1000X1.76%=17.

6g需要注意的是该公式中各符号的单位。

65.哪个结构不属于蛋白质的二级结构

A、a-螺旋

B、B-折叠

C、B-转角

D、不规则卷曲

E、亚基

答案：E

66.快雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有

A、羟基

B、醇羟基

C、乙快基

D、氟原子

E、甲基酮

答案：C

解析：焕雌醵存在乙快基，其乙酹溶液遇硝酸银试液产生白色快雌醇银沉淀。

67.下列细菌中，引起假膜性肠炎的是

A、铜绿假单胞菌

B、肺炎球菌

C、金黄色葡萄球菌

D、淋球菌

Ex大肠杆菌

答案：C

68.下列有关被动转运的叙述，错误的是()

A、小分子、脂溶性高的药物易被转运

B、由高浓度向低浓度方向转运

C、无饱和性

D、由低浓度向高浓度方向转运

E、不消耗能量

答案：D

69.下列A环为苯环，C3位上有酚羟基，C17位上有羟基的药物是

A、甲睾酮

B、氢化泼尼松

C、己烯雌酚

D、黄体酮

E、雌二醇

答案：E

70.罗格列酮的药理作用是

A、促进脂肪组织摄取葡萄糖

B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油

C、不影响胰腺胰岛面积

D、抑制胃肠吸收葡萄糖

E、改善胰岛素抵抗

答案：E

解析：曝理烷二酮类的药物通过各种途径改善胰岛素抵抗，增加组织对胰岛素的

敏感性。

71.广谱抗生素所致伪膜性肠炎可选用

A、头抱氨不

B、万古霉素

C、氧氟沙星

D、庆大霉素

E、粉节西林

答案：B

72.煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为

A、20〜40min

B\20〜30min

C\40〜60min

D、30〜60min

Ex10〜20min

答案：D

73.普通处方的有效期

A、当日有效

B、3日有效

C、7日有效

Dv15日有效

E、以上均不正确

答案：A

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明

有效期限，但有效期最长不得超过3天。

74.审批医疗机构制剂的部门是

A、国家卫生部

B、国家食品药品监督管理局

C、省级卫生行政部门

D、省级药品监督管理部门

E、市级卫生行政部门

答案：D

解析：我国规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准,

并发给制剂批准文号后方可配制。

75.环糊精常见有a、0、Y等多种，目前最为常用的是

A、Y

B、6

C、p

Dxa

E、£

答案：C

76.下列细菌中，抵抗力最强的是

A、葡萄球菌

B、大肠杆菌

C、淋球菌

D、肺炎球菌

E、痢疾杆菌

答案：A

77.肥胖及单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用的是

A、氯磺丙服

B、格列齐特

C、格列瞳酮

D、二甲双肌

E、胰岛素

答案：D

解析：二甲双肌可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等，主要用于

轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者。

78.福摩特罗属下述何种药物

A、祛痰药的一种

B、B受体激动药

C、非成瘾性中枢性镇咳药

D、糖皮质激素类药

E、以上均不对

答案：B

79.高分子溶液剂加入大量电解质可导致

A、胶体带电，稳定性增加

B、使胶体具有触变性

C、高分子化合物分解

D、产生凝胶

E、盐析

答案：E

解析：向高分子溶液剂中加入大量电解质，由于电解质的强烈水化作用破坏高分

子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析。一些亲水性高分子溶液

在温热条件下为黏稠性流动液体，温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。

高分子溶液剂本身就具有荷电性。触变性与温度有关。

80.下列关于滴耳剂的使用方法，错误的是

A、滴耳剂一定要滴入外耳道

B、不要将滴管触及耳道的壁或边缘

C、为了使药液和体温接近，可把药瓶放入沸水中加热

D、滴管用完后不要冲洗或擦拭

E、滴耳时要将头侧向一边，患耳朝上，抓住耳垂拉向后上方

答案：C

解析：在使用滴耳剂之前，可能需要将药瓶放在手掌之间前后滚动以使药液达到

身体温度，但不要将药瓶放入沸水中加热，滴耳时，不要将滴管触及耳道的壁或

边缘，以免污染滴管。

81.环丙沙星7位的取代基是

A、氟原子

B、乙基

C、哌嗪环

D、酮基

E、竣基

答案：C

82.膜剂的物理状态为

A、膜状固体

B、胶状溶液

C、乳浊液

D、混悬溶液

E、以上答案都不正确

答案：A

83.定点生产企业生产精神药品时应取得

A、特殊药品包装证书

B、特殊药品生产准许证

C、药品批准文号

D、精神药品资格证

E、精神药品生产经营准许证

答案：C

解析：特殊管理的药品属于药品中的一大类，因此，其生产前必须取得药品的批

准文号。

84.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是

A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂

B、加热灭菌后pH值不变

C、加热灭菌使pH值下降

D、防止变色可用滤过除菌法制备

E、以上都是

答案：C

-,一,一k'ZAZB

85.Igk-lgkoo----e—方程描述的是什么对药物稳定性的影响

A、湿度

B、pH

C、光线

D、氧气

E、溶剂

答案：E

86.吗啡是中枢镇痛药中的

A、内源性多肽

B、天然生物碱

C、全合成代用品

D、全合成与内源性多肽的结合

E、半合成代用品

答案:B

87.调配肠内营养制剂的最适宜分散媒是

A、开水

B、凉开水

C、新制蒸储水

D、37〜45℃的温开水

E、30〜40℃的温开水

答案：E

解析：氨基酸型肠内营养制剂中100席的游离氨基酸占15%,脂肪占2.5%（脂肪0.

8g,亚油酸0.6g）,碳水化合物占82.2%（61.7g为麦芽糖、糊精、食用淀粉），

其余为人体必需矿物质、多种维生素和微量元素等。短肽型肠内营养制剂中蛋白

质为乳清蛋白水解物。使用30〜40℃的温开水配制能避免上述热不稳定的成分

变化。

88.阿托品治疗虹膜炎的机制是

A、抑制细菌繁殖

B、抑制炎症细胞浸润

C、抑制严重介质的产生

D、松弛虹膜括约肌

E、抑制细胞因子产生

答案：D

解析：阿托品可松弛瞳孔括约肌和睫状肌，使之充分休息，利于消炎止痛。

89.对于清除率的概念，错误的叙述是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率

的单位是L/h或L/（hkg）

A、清除率的表达式是

B、l=kV

C、体内总的清除率是各种途径清除率之和

D、清除率

E、I是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数

答案：A

90.具有H2受体拮抗作用的药物为

A、盐酸苯海索(TrihexyphenidyIHydrochIoride)

B、贝那替秦(Benactyzine)

G樟柳碱(Anisodine)

D、哌仑西平(Pirenzepine)

Ex滨丙胺太林(PropantheIineBromide)

答案：D

91.B-D-葡萄糖昔酶能水解

A、B-D-葡萄糖昔键

B、a-D-昔键

C、B-D-昔键

D、所有昔键

E、a-D-葡萄糖昔键

答案：A

解析：由于酶的专一性，B-D-葡萄糖昔酶只能水解B-D-葡萄糖昔键。

92.用纸色谱(分配色谱)分离糖，固定相宜选用

A、石油酸

B、硅油

G水

D、液状石蜡

E、植物油

答案：C

93.下列对膜剂叙述错误的是

A、工艺简单，生产中没有粉尘飞扬

B、成膜材料较其他剂型用量多

C、含量准确、稳定性好

D、起效快，可制成控速释药制剂

E、只适合于小剂量的药物

答案：A

94.下列哪一项不是磺胺类药物共同的不良反应

A、心脏毒性

B、引起结晶尿、血尿、管型尿

C、过敏反应

D、溶血性贫血

E、消化道反应

答案：A

解析：磺胺类药物的不良反应较多，随个体差异而不同。其共同的不良反应为：

①泌尿系统：引起结晶尿、血尿、管型尿；②过敏反应；③造血系统反应：偶见

粒细胞减少、再生障碍性贫血及血小板减少症，对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者

可致溶血性贫血；④恶心、呕吐、等消化道反应；⑤新生儿黄疸等，未见有心脏

毒性的报道。

95.可与硝酸银试剂产生银的黑色沉淀的药物是()

A、维生素B1

B、维生素B12

C、维生素C

D、维生素B6

E、维生素B2

答案：E

96.下列不属于H1受体阻断剂临床应用的是

A、过敏性休克

B、变态反应性疾病

C、药物所致呕吐

D、失眠

E、晕动病

答案：A

解析：H1受体阻断剂临床应用有：变态反应性疾病、晕动病和呕吐以及镇静催

眠；但是其只能对由组胺释放增多所产生的病症有效，而过敏性休克发生时多为

速度快，多种活性物质大量释放。H1受体阻断剂不能对抗除组胺以外的活性物

质，故不能治疗过敏性休克。

97.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为

A、40℃以下

B、93℃以下

C、100℃以上

D、121℃以上

E、85℃以下

答案:B

98.在体温调节过程中，可起调定点作用的是

A、丘脑温度敏感神经元

B、延髓温度敏感神经元

C、视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元

D、脊髓温度敏感神经元

E、网状结构温度敏感神经元

答案：C

解析：在视前区一下丘脑前部存在着类似恒温器的调定点，此调定点的高低决定

着体温水平。

99.安替比林在体内的分布特征是

A、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

B、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关

C、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

D、组织中药物浓度比血液中药物浓度低

E、组织中药物浓度高于血液中药物浓度

答案：C

解析：大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分

布大致分三种情况：（1）组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等的药物,

即具有在各组织内均匀分布特征的药物。安替比林是这一类药物的代表，也就是

说该类药物的分布容积近似于总体液量。（2）组织中的药物浓度比血液中的药物

浓度低，则V将比该药实际分布容积小。水溶性药物或与血浆蛋白结合率高的药

物，例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物，主要存在于血液中，不易进入

细胞内或脂肪组织，故它们的V值通常较小，为0.15~0.30L/kg。（3）组织中

的药物浓度高于血液中的药物浓度，则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物

易被细胞或脂肪组织摄取，血浆浓度较低，V值常超过体液总量，如地高辛的表

观分布容积为600Lo当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物排出就慢，

比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久，毒性要大。

100.患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉

素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼

痛。该药的作用机制为

A、阻断B受体

B、阻断M受体

C、局部麻酉牛作用

D、阻断a受体

E、全身麻醉作用

答案：D

解析：该药阻断小血管a受体，舒张血管。

101.下列关于一次文献的叙述，错误的是

A、高等院校的学位论文、研究部门上报的科研成果、临床试验药物疗效的评价

和病例报告等药学资料属于一次文献

B、药学科技原始资料、学术会议交流论文属于一次文献

C、国内期刊、国外期刊属于一次文献

D、一次文献即原始文献

E、中国药学文摘属于一次文献

答案：E

解析：一次文献即原始资料，包括国内期刊、国外期刊、药学科技资料（包括药

学科技原始资料、学术会议交流的论文、高等院校的学位论文、研究部门上报的

科研成果、临床试验药物疗效的评价和病例报告等药学资料）、其它药学资料（包

括药学专刊、药物经济学和法规资料等）。

102.青霉素的抗菌作用机制是、

A、破坏细胞膜

B、干扰细菌蛋白合成

C、抑制细菌的酶活性

D、抑制细菌的核酸代谢

E、破坏细胞壁中的肽聚糖结构

答案：E

解析：青霉素破坏四肽链与五肽桥之间的连接，使肽聚糖骨架不能形成，导致细

菌死亡。

103.抗铜绿假单胞菌感染有效药物是

A、竣芾西林

B、青霉素G

C、头抱味辛

D、羟氨茉西林

E、头抱氨芳

答案：A

104.应当判定为用药不适宜的处方是

A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

B、无适应证用药的处方

C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D、无正当理由超说明书用药的处方

E、无正当理由开具高价药的处方

答案：A

解析：第十八条有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：（一）适应证不

适宜的；（二）遴选的药品不适宜的；（三）药品剂型或给药途径不适宜的；（四）

无正当理由不首选国家基本药物的；（五）用法、用量不适宜的；（六）联合用药不

适宜的；（七）重复给药的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（九）其他用药

不适宜情况的。

105.下列抗生素中，性质比较稳定的是（）

A、氯霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、链霉素

E、四环素

答案：A

106.新生儿使用维生素K1,可使血浆中游离胆红素浓度

A、降低

B、先增加后降低

C、无改变

D、急剧增加

E、稍降低

答案：D

解析:新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒、

机体本身提供结合力很低的血浆蛋白与之结合，维生素K1与血浆蛋白结合强于

胆红素，能将胆红素从结合部位置换出来，使血浆中游离胆红素浓度急剧增加而

引起高胆红素血症。

107.治疗香豆素类药过量引起的出血直选用

A、垂体后叶素

B、右旋糖酊

C、硫酸鱼精蛋白

D、维生素K

E、维生素C

答案：D

108.硝酸酯类的临床应用正确的是

A、不宜用于急性心肌梗塞

B、仅对稳定型心绞痛有效

C、不宜用于不稳定型心绞痛

D、可用于治疗和预防各种类型的心绞痛

E、不宜用于变异心绞痛

答案：D

109.老年人服用水溶性药物地高辛等出现血药浓度高和毒性反应，源于

A、血浆蛋白含量降低

B、脂肪组织减少

C、细胞内液减少

D、细胞内液增加

E、胃酸分泌减少

答案：C

解析：老年人机体的脂肪组织增加，细胞内液减少，以致水溶性药物（地高辛、

普蔡洛尔、哌替咤）分布容积减少、血药浓度高；脂溶性药物（地西泮、利多卡

因、氯丙嗪）分布容积增大、血药浓度低；分别出现毒性反应或显效弛缓等现象。

110.心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间

A、男性延长

B、明显延长

C、明显缩短

D、不变

E、女性缩短

答案：B

111.不属于国家发展药品的方针政策的是

A、国家发展现代药和传统药

B、充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

C、保护野生药材资源

D、鼓励培育中药材

E、保障人民用药安全

答案：E

解析：《药品管理法》规定，国家发展药品的方针政策包括发展现代药和传统药，

充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用。同时国家保护野生药材资源，鼓励

培育中药材。保障人民用药安全是“药品管理法”的立法目的，而不是发展药品

的方针政策。故正确答案是E。

112.刚出生的足月新生儿胃液pH的变化过程是

A、pH始终为6〜8

B、pH始终为1〜3

C、pH始终为7

D、pH由6〜8降至1〜3再升至6〜8

E、pH由1〜3升至6〜8

答案：D

解析：刚出生的足月新生儿胃液接近中性，其pH达6〜8,但出生后24〜48小

时pH下降至1〜3,然后又回升到6〜8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。

113.医疗机构制剂留样观察制度的表述，正确的是

A、本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次

B、本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每月观察一次

C、本批号用完后3个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次

D、本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每月观察一次

E、本批号用完后2个月可撤去留样，留样期间每半个月观察一次

答案：A

114.属于阿昔洛韦前体药物的是

A\利巴韦林

B、阿糖腺昔

C、齐多夫咤

D、伐昔洛韦

E、金刚烷胺

答案：D

解析：伐昔洛韦为阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速而完全地转化成母体

药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。

115.能引起红斑狼疮样症状的降压药物是

A、普蔡洛尔

B、胱屈嗪

C、硝苯地平

D、卡托普利

E、可乐定

答案：B

116.关于氯丙嗪的叙述不正确的是

A、本品有引湿性

B、本品具有吩睡嗪环结构，易被氧化

C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色

D、可用于人工冬眠

E、本品与三氟化铁反应显棕黑色

答案：E

解析：氯丙嗪有吩嘎嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化

成红棕色，故在其注射液中加入维生素C。对氢酿、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻

止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。

117.下列药物中哪个是质子泵抑制剂()

A、马来酸氯苯那敏

B、奥美拉嘤

C、盐酸雷尼替丁

D、盐酸赛庚咤

E、法莫替丁

答案：B

118.应激时，机体各种功能和代谢变化发生的基础主要是

A、神经内分泌反应

B、免疫反应

C、急性期反应

D、情绪反应

E、适应性反应

答案：A

解析：应激时，神经内分泌的反应是机体发生各种功能和代谢变化的基础。

119.进行三羚酸循环的亚细胞部位是

A、图尔基体

B、线粒体

C、微粒体

D、细胞核

E、细胞液

答案：B

120.常作为片剂的黏合剂的是

A、交联聚维酮

B、竣甲基淀粉钠

C、粉甲基纤维素钠

D、低取代羟丙基纤维素

E、干淀粉

答案：C

解析：粘合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的

辅料。常用粘合剂有：淀粉浆（常用浓度为8%〜15%）、聚维酮（PVP）的纯溶

液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物如甲基纤维素（MC）、

羟丙基纤维素（HPC）x羟丙基甲基纤维素（HPMC）、竣甲基纤维素钠（CMC-Na）

乙基纤维素（EC）等。

121.有关磺酰服类降血糖药的论述错误的是

A、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效

B、对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效

C、对磺胺类药物过敏者禁用

D、对切除胰腺的动物无降血糖作用

E、主要用于轻型、中型糖尿病

答案：B

122.下列有关DNA二级结构的叙述哪一项是不正确的()

A、双螺旋每周含有10对碱基

B、碱基A与T配对，C与G配对

C、双螺旋中的两条DNA链的方向相反

D、双螺旋以左手方式盘绕为主

E、双螺旋的直径大约为2nm

答案：D

123.在碱性尿液中弱酸性药物

A、解离多，重吸收少，排泄慢

B、解离少，重吸收多，排泄快

C、解离多，重吸收多，排泄快

D、解离少，重吸收多，排泄慢

E、解离多，重吸收少，排泄快

答案：E

124.下列哪项原因不会引起高钾血症

A、急性肾衰竭少尿期

B、碱中毒

C、洋地黄类药物中毒

D、缺氧

E、严重休克

答案：B

解析：酸中毒时，由于钾离子向细胞外转移和肾泌钾减少，致血钾升高，B项叙

述错误。

125.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型

A、氮芥类

B、乙撑亚胺类

C、磺酸酯类

D、多元醇类

E、亚硝基服类

答案：A

解析：环磷酰胺，化学名：P-[N,N-双（。-氯乙基）]T-氧-3氮-2-磷杂环己烷-

P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。

126.患者女性，53岁，萎缩性胃炎病史12年，平素饮食清淡，因入睡困难长期

间断口服艾司嘤仑片，近一年出现皮肤苍白、疲劳等症状，诊断为“巨幼细胞性

贫血”，给予叶酸口服治疗。下列可与叶酸联合应用的是A.维生素

A、12

B、甲氧喋口定

C、乙胺口密咤

D、抗惊厥药

E、口服避孕药

答案：A

解析：叶酸药物相互作用：①甲氧喋唾，乙胺喀口定等对二氢叶酸还原酶有较强的

亲和力，能阻止叶酸转化为四氢叶酸，中止叶酸的治疗作用；②抑制二氢叶酸还

原酶的药物如甲氨蝶吟，甲氧茉噬和干扰叶酸吸收的药物如某些抗惊厥药，口服

避孕药都能降低叶酸的血浆浓度，严重时能引起巨幼红细胞性贫血，这是由这两

种药物在细胞内代谢有最后的共同通路所造成的。故答案是A。

127.癫痼复杂部分性发作时首选

A、丙戊酸

B、卡马西平

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

E、地西泮

答案：B

128.维生素K3的临床用途包括

A、治疗和预防坏血症

B、口角炎

C、凝血作用

D、习惯性流产

E、促进钙磷吸收

答案：C

129.氯化钠注射液pH值为

Ax4.0〜9.0

B、6.0~9.5

C、3.0—10.0

D、4.5〜7.0

E、3.5〜8.0

答案：D

130.下列具有升华性的化合物是

A、香豆素

B、黄酮类化合物

C、强心普

D、木脂素

E、氨基酸

答案：A

131.属于二次文献的是

A、国内期刊

B、学术会议交流的论文

C、化学文摘

D、油床试验药物疗效的评价和病理报告

E、研究部门上报的科研结果

答案：C

解析：二次文献是对分散的一次文献进行筛选、压缩和组织编排而形成的进一步

加工产物。二次文献是管理和查找利用一次文献的工具，本身并不含有用户需要

的详细情报资料。目录、索弓I、文摘、题录等形式的文献检索工具就是二次文献。

132.治疗三叉神经痛可选用

A、革巴比妥

B、地西泮

C、乙琥胺

D、阿司匹林

E、苯妥英钠

答案：E

解析：在抗癫痫药中，苯妥英钠可用于治疗中枢疼痛综合征，如三叉神经痛和舌

咽神经痛等，其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。苯妥英钠能使疼痛减轻,

发作次数减少。

133.具有收敛性和涩味，几乎所有收敛性中草药都含的是

A、糅质

B、有机酸

C、氨基酸

D、蛋白质

E、多糖

答案：A

解析：这是糅质的性质。

134.有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律，肌内注射生效快

A、抗癫痫作用与N

B、+、K+、CA2+通道开放有关

C、无诱导肝药酶作用

D、有镇静催眠作用

E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒

答案：E

解析：苯妥英钠静脉注射用于治疗癫痫持续状态，血药浓度低于10ug/ml时按

一级动力学消除，中/2约20小时。高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆

t1/2可延至60小时。

135.下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是

A、均匀度

B、粒度

C、溶出度

D、干燥失重

E、重量差异

答案：E

136.处方调配的基本程序正确的是

A、收方T划价T收费T调配T发药

B、划价T收费T审方T调配T核查T发药

C、收方T划价-调配T核查T发药

D、划价T收费-►审方T调配T发药

E、收方T审方T收费T调配T发药

答案：c

137.水飞蓟素具有保护肝脏的作用，它在结构上

A、具有木脂素的结构

B、具有有机酸的结构

C、既具有木脂素的结构又有黄酮的结构

D、具有黄酮的结构

E、具有香豆素的结构

答案：C

138.属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

E、GPC

答案：A

解析：《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)；《药品生产质量管理规范》(G

MP)；《药品经营质量管理规范》(GSP)；《药品临床试验管理规范》(GCP)o

139.下列抑制COX、磷脂酶列C以及T、B淋巴细胞作用较强者为

A、对乙酰氨基酚

B、非那西丁

C、苯漠马隆

D、口引噪美辛

E、丙磺舒

答案:D

140.葡萄糖在小肠黏膜重吸收的Na+-葡萄糖转运过程属于

A、单纯扩散

B、原发性主动转运

C、继发性主动转运

D、通道介导的易化扩散

E、载体介导的易化扩散

答案:C

解析：继发性主动转运：许多物质逆浓度梯度或电位梯度跨膜转运时，所需能量

不直接来自ATP分解，而是来自由Na+泵利用分解ATP释放的能量，在膜两侧建

立的Na+浓度势能差，这种间接利用ATP能量的主动转运过程称为继发性主动转

运。其机制是一种称为转运体的膜蛋白，利用膜两侧Na+浓度梯度完成的跨膜转

运。如被转运的物质与Na+都向同一方向运动，称为同向转运，如葡萄糖在小肠

黏膜重吸收的Na+-葡萄糖同向转运。如被转运的物质与Na+彼此向相反方向运动,

则称为反向转运，如细胞普遍存在的Na+-H+交换和Na+-Ca2+交换。

141.下列哪项是固体分散体的难溶性载体材料A.胆固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.po

lox

Axm

B、r188

C、

D、

E、P

答案：A

解析：难溶性载体材料常用的有乙基纤维素（EC）、含季铁基的聚丙烯酸树脂E

udragit（包括E、RL和RS等几种），其他类常用的有胆固醇、丫-谷哥醇、棕

桐酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕桐蜡及氢化薨麻油、魂麻油蜡等脂

质材料，均可制成缓释固体分散体。

142.以下不作为片剂崩解剂的是

A、交联竣甲基纤维素钠

B、微粉硅胶

C、交联聚维酮

D、竣甲基淀粉钠

E、干淀粉

答案：B

143.以下不是热原的主要污染途径的是

A、从原料中带入

B、灭菌过程中带入

C、从溶剂中带入

D、制备过程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

144.口服降糖药磺酰服类降血糖作用的主要机制是

A、促进葡萄糖的转化

B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

C、减少葡萄糖的来源

D、促进糖异生

E、抑制a葡萄糖昔酶

答案：B

解析：磺酰服类药物降血糖作用的主要机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素。

145,苗体化合物依据什么位置取代基的不同将苗体类成分分类

A、CJ立

B\Go位

C、C13位

D、C”位

E、C3位

答案：D

146.易诱发心绞痛的降压药是

A、肿苯达嗪

B、普蔡洛尔

C、可乐定

D、哌嘤嗪

E、利血平

答案：A

147.下列有关硝普钠，错误的是

A、起效快，但作用短暂

B、可治疗心肌梗死

C、口服、静注均可

D、可治疗|W）血压危象

E、松弛小动脉和小静脉

答案：C

148.下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的

药物是0

A、（1-；臭-|3-蔡酚

B、三氯叔丁醇

C、碘他拉酸

D、泛影酸

E、氯烯雌醛

答案：A

149.有关别构调节（或别构酶）的叙述哪一项是不正确的（）

A、别构调节可有效地和及时地适应环境的变化

B、动力学曲线呈S形曲线

C、催化部位与别构部位位于同一亚基

D、都含有一个以上的亚基

E、该调节可调整整个代谢通路

答案：C

150.药物透过血脑屏障的主要机制是

A、被动扩散

B、胞饮作用

C、促进扩散

D、主动转运

E、离子对转运

答案：A

151.化学分析法不包括

A、氧化还原滴定法

B、pH值测定法

C、沉淀滴定法

D、配位滴定法

E、非水溶液滴定法

答案：B

解析：化学分析法包括重量分析法、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴

定法、沉淀滴定法、配位滴定法。

152.下列不属于甲状腺激素生理作用的是

A、促进脂肪的分解

B、促进脑和长骨的生长发育

C、抑制肌肉、肝和肾合成蛋白质

D、作用于心脏引起心率加快

E、增加组织耗氧量和产热量

答案：C

153.双相酸碱滴定法采用的溶剂为

A、水-丙酮

B、乙醇-乙醛

C、水-乙醇

D、水-乙醴

E、水-冰醋酸

答案：D

154.动脉血压升高时可导致

A、颈动脉窦、主动脉弓感受器抑制

B、心交感神经紧张性加强

C、窦神经传入冲动增多

D、心率加快

E、心迷走神经紧张性活动减弱

答案：C

解析：颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射其反射过程是：当动脉血压升高时,

动脉管壁受阜张的程度增加，刺激颈动脉窦和主动脉弓压力感受器兴奋，神经冲

动经窦神经和主动脉神经传至延髓心血管中枢，使心迷走神经紧张性活动加强,

心交感和交感缩血管神经紧张性活动减弱，导致心肌收缩力减弱，心率减慢；心

输出量减少，外周阻力下降，故动脉血压回降至正常水平。反之，当动脉血压降

低时，压力感受器传入冲动减少，使迷走神经紧张减弱，交感紧张加强，于是心

率加快，心输出量增加，外周血管阻力增加，血压回升。该压力感受性反射是一

种负反馈调节，感受血压变化的范围为60〜180mmHg,对10OmmHg动脉血压的快

速变化最敏感，且具有双向调节能力；压力感受性反射在心输出量、外周血管阻

力、血量等发生突然改变时，对动脉血压进行快速调节，从而维持人体正常动脉

血压的相对稳定。

155.下列不可作为被动靶向制剂载体的是

A、乳剂

B、微球

C、纳米粒

D、脂质体

E、免疫纳米球

答案：E

156.由食物引起药物不良反应的说法错误的是

A、接受异烟肿治疗的病人不能进食含高组胺成分的海鱼

B、茶中含有大量茶配酸，能与多种药物中的金属离子结合而影响药物的治疗效

果

C、酒能诱导肝微粒体药物代谢酶，但长期大量饮酒可产生酶抑作用

D、吸烟能引起外周血管收缩，导致血压暂时升高，心率加快，从而影响药物的

吸收

E、高盐饮食可加重保泰松、皮质激素类药物的不良反应

答案：B

157.以下药物结构中含1个手性碳原子的是

A、白消安

B、塞替派

C、氮甲

D、氟尿喀口定

E、卡莫司汀

答案：C

158.治疗晕动病可选用

A、苯海拉明

B、雷尼替丁

C、尼扎替丁

D、西咪替丁

E、特北那定

答案：A

159.以下不是乳剂形成理论的是

A、相比对乳剂的影响

B、降低"C电势

C、形成牢固的乳化膜

D、乳化剂对乳剂的类型的影响

E、降低表面张力

答案：B

160.关于制剂生产洁净室的清洁消毒不正确的是

A、洁净室（区）应定期消毒，用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分钟

B、不同级别净化区的洁具应分开储存和使用

C、普通制剂净化区先用75%乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手

及传递窗的底部和两壁

D、普通制剂净化区每季度工作结束后，进行大清洁、消毒一次

E、每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次

答案：D

解析：洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留10分

钟。用于清洗洁净区和一般区域的洁具应严格分开，不同级别净化区的洁具应分

开储存和使用。普通制剂净化区用75%乙醇擦拭和消毒所有的不锈钢设备、台

面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁。再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面。

每周工作结束后，进行清洁、消毒一次。

161.蒸播水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是（）

A、对氨基苯磺酰胺、盐酸蔡乙二蔡胺试液

B、碱性蔡酚试液

C、硫代乙酰胺试液

D、变色酸

E、碱性碘化汞钾试液

答案：A

162.下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是

A、低血糖

B、IWJ血压

C、诱发神经失常和癫痫发作

D、诱发或加重感染

E、诱发胃和十二指肠溃疡

答案：A

解析：医源性肾上腺皮质功能亢进症：表现为肌无力与肌萎缩、皮肤变薄、向心

性肥胖、满月脸、水牛背、疼疮、多毛、水肿、高血压、高血脂、低血钾、糖尿、

骨质疏松等。停药后一般可自行恢复正常。必要时可对症治疗。

163.下列哪个可在注射剂中作金属离子络合剂0

A、亚硫酸钠

B、焦亚硫酸钠

C、依地酸二钠

D、亚硫酸氢钠

E、硫代硫酸钠

答案：C

164.拟除虫菊酯类药物中毒时可用来减轻抽搐症状的药物是

A、阿托品

B、普蔡洛尔

C、革巴比妥

D、美索巴莫

E、地西泮

答案：B

165.阿米巴肠病的肠道溃疡典型特征呈

A、表浅的小溃疡

B、口大底小的溃疡

C、深切的柱状溃疡

D、三角形的锐利溃疡

E、口小底大的烧瓶样溃疡

答案：E

解析：初期的病变为细小散在的浅表溃疡，继而形成小脓肿，但脓肿破溃后形成

口小底大的烧瓶样溃疡，后者为肠阿米巴病所特有。

166.下列要求在21°C的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A、泡腾片

B、薄膜衣片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

答案:D

解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在2

1℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180um孔径的筛网），可口服或加

水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易

溶性的。所以答案应选择D。

167.下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂

A、非那雄胺

B、氟他胺

C、米非司酮

D、安宫黄体酮

E、雌二醇

答案：B

解析：非那雄胺为雄性激素生物合成抑制剂；氟他胺为雄性激素受体拮抗剂；米

非司酮为抗孕激素；安宫黄体酮为孕激素；雌二醇为雌性激素。

168.初治肺结核治疗方案强化期的时间是

Av1个月

B、2个月

C、3个月

D、4个月

E、6个月

答案：B

解析：初治肺结核治疗方案为：强化期2个月或巩固期4个月。

169.在下列氨基糖苔类药物中耳毒性、肾毒性最低的是

A、新霉素

B、卡那霉素

C、庆大霉素

D、奈替米星

E、链霉素

答案：D

170.下列关于氯哇的正确叙述是

A、杀灭血中配子体

B、对疟原虫红外期有杀灭作用

C、对疟原虫的原发性红外期有效

D、对疟原虫的继发性红外期有效

E、抗疟作用强、生效快、作用持久

答案：E

解析：氯口奎对间日疟和三日疟原虫，以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期的裂殖

体有杀灭作用。能迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟的症状发作，也可用于症

状抑制性预防。其特点是疗效高、生效快、作用持久。

171.医疗用毒性药品的处方的保存期限为

A、四年

B、两年

C、一年

D、五年

E、三年

答案：B

172.每100ml毒剧药品（药材）酊剂相当于原药物

A、10mg

B、50mg

C、1g

Dv10g

E、20g

答案：D

解析：根据《中国药典》2015版第二部对酊剂的规定：含有毒剧药品（药材）的

酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g。

173.氯丙嗪不用于

A、精神分裂症

B、人工冬眠疗法

C、躁狂症

D、晕动病呕吐

E、顽固性呃逆

答案：D

解析：本题重在考核氯丙嗪的临床应用。氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性

呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的

呕吐无效。故正确答案为Do

174.笛体皂昔元由多少个碳原子组成

A、27

B、30

C、25

D、40

E、15

答案：A

175.应用强心昔治疗时下列不正确的是

A、选择适当的强心昔制剂

B、选择适当的剂量与用法

C、洋地黄化后停药

D、联合应用利尿药

E、治疗剂量比较接近中毒剂量

答案：C

解析：强心昔类主要用于治疗心衰及心房扑动或颤动，需长时间治疗，必须维持

足够的血药浓度，一般开始给予小量，而后渐增至全效量称“洋地黄化量”使达

到足够效应，而后再给予维持量。在理论上全效量是达到稳态血药浓度产生足够

治疗效应的剂量，故洋地黄化后，停药是错误的。故正确答案为C。

176.氟化物中毒解救时的用药顺序是

A、亚硝酸异戊酯吸入T硫代硫酸钠静注T亚硝酸钠溶液静注

B、亚硝酸钠溶液静注T硫代硫酸钠静注1亚硝酸异戊酯吸入

C、硫代硫酸钠静注T亚硝酸钠溶液静注T亚硝酸异戊酯吸入

D、亚硝酸钠溶液静注T亚硝酸异戊酯吸入T硫代硫酸钠静注

E、亚硝酸异戊酯吸入T亚硝酸钠溶液静注T硫代硫酸钠静注

答案：E

177.肝性脑病是指

A、肝脏病症并发脑部疾病

B、肝功能衰竭并发脑水肿

C、肝功能衰竭所致昏迷

D、肝功能衰竭所致的精神紊乱性疾病

E、肝功能衰竭所致的精神神经综合征

答案：E

解析：肝性脑病是继发于严重肝脏疾病的精神神经综合征，发生于肝细胞广泛坏

死引起的肝功能衰竭或慢性肝脏病症引起门体静脉分流的基础上。它不是一种独

立的疾病。肝性脑病的临床表现是一系列精神神经症状。早期可出现注意力不集

中、欣快感、烦躁不安或反应淡漠；重者可表现为性格行为异常，出现语无伦次，

哭笑无常、衣着不整等，最后才出现嗜睡、昏迷及不协调运动。因此，昏迷并不

是肝性脑病的特有症状。

178.下列关于平静呼吸过程的叙述，错误的是

A、呼气时，肺内压大于大气压

B、吸气时，肺内压小于大气压

C、肺通气的原动力是呼吸运动

D、吸气和呼气过程均是被动过程

E、吸气末和呼气末肺内压等于大气压

答案：D

解析：肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时，吸气肌收缩，胸廓扩大，肺随之

扩大，肺内压低于大气压，外界空气进入肺泡即吸气，所以吸气过程是主动的。

吸气肌舒张，胸廓缩小，肺随之缩小，肺内压大于大气压，气体排出肺即呼气,

所以呼气过程是被动的。

179.眼膏剂的制备，配制用具一般应用

A、紫外线灯照射进行灭菌即可

B、2%苯酚溶液浸泡，应用时用蒸僧水冲洗干净，烘干即可

C、12%苯酚溶液浸泡即可

D、水洗净即可

E、70%乙醇擦洗即可

答案：E

180.关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测

器-记录仪（工作站）

B、测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子T并将流速逐渐降为“0”一依次关

闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关T关闭ups电源开关T拔下电源插头

C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰

高、校正因子和拖尾因子等指标

答案：E

解析：色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等

4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高

是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。

181.下列不属于治疗短暂性脑缺血发作的药物是

A、曝氯匹定

B、华法林

C、降纤酶

D、双喀达莫

E、维生素K

答案：E

解析：短暂性脑缺血发作可以选用抗血小板药、抗凝药和降纤药物；维生素K

属于促凝血药物。

182.对强心昔的叙述错误的是0

A、能改善心肌舒张功能

B、能增敏压力感受器

C、有负性频率作用

D、对房室结有直接抑制作用

E、能增强心肌收缩力

答案：A

183.药物中杂质的限量计算式为

A、L=(C-V/S)X100%

B、L=(杂质的量/供试品的量)X100%

C、L二(测得量/供试品质)X100%

D、含量(%)二M・V・(m/n)-：M/1000)/WX100%

Ex含量(％)=(A・D・V/EQX100%

答案：A

184.在混合时,若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。

常用的吸收剂是

A、磷酸钙

B、碳酸氢钠

C、碳酸镁

D、硬脂酸镁

E、月桂醇硫酸镁

答案：A

185.有关影响散剂混合质量的因素不正确的是

A、组分的比例

B、组分的密度

C、组分的色泽

D、含液体或易吸湿性组分

E、组分的吸附性与带电性

答案：C

解析：此题考查影响混合效果的因素。混合