标准解读

《GB/T 18649-2024 牛传染性胸膜肺炎诊断技术》与《GB/T 18649-2014 牛传染性胸膜肺炎诊断技术》相比,在多个方面进行了更新和改进。首先,新标准对术语定义部分进行了更加详细的描述,确保了专业术语的一致性和准确性。其次,在样本采集方法上,2024版增加了对于不同类型样本(如血液、组织液)采集的具体指导原则,以及如何避免污染的建议,旨在提高检测结果的可靠性。

此外,关于实验室检测方法,2024版本引入了最新的分子生物学技术,比如数字PCR等先进技术的应用指南,以增强病原体识别的灵敏度和特异性。同时,该版本还强调了质量控制的重要性,并提出了更为严格的质量管理体系要求,包括但不限于内部质控品的选择、使用及外部质量评估程序等,从而保证实验过程中的数据准确无误。

最后,新版标准中也加入了更多关于生物安全管理的内容,详细规定了从样本处理到废弃物处置整个流程的安全操作规范,这反映了当前对实验室安全重视程度的提升。通过这些修订,2024年发布的国家标准旨在为牛传染性胸膜肺炎的确诊提供更科学、更高效的技术支持。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2024-12-31 颁布
  • 2025-07-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS11.220

CCSB41

中华人民共和国国家标准

GB/T18649—2024

代替GB/T18649—2014

牛传染性胸膜肺炎诊断技术

Diagnostictechniquesforcontagiousbovinepleuropneumonia

2024⁃12⁃31发布2025⁃07⁃01实施

国家市场监督管理总局

国家标准化管理委员会发布

GB/T18649—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。

本文件代替GB/T18649—2014《牛传染性胸膜肺炎诊断技术》,与GB/T18649—2014相比,除结

构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下:

a)更改了范围(见第1章,2014年版的第1章);

b)将牛传染性胸膜肺炎的病原名称更改为“丝状支原体丝状亚种”(见第3章,2014年版的

第5章);

c)增加了实验室生物安全措施(见第5章);

d)删除了“流行病学”“临床症状”“病理变化”(见2014年版的第2章~第4章);

e)增加了临床诊断(见第6章);

f)增加了样品采集、保存与处理(见第7章);

g)更改了病原分离鉴定,删除了其中病料采集和生化特性等内容(见第8章,2014年版的

第5章);

h)增加了竞争ELISA实验(见第11章);

i)更改了综合判定(见第12章,2014年版的第9章);

j)删除了糖培养管、乙酸铅纸条、硝酸盐还原试验培养基和指示剂、靛基质试验培养基和指示

剂、甲基红(MR)试验培养基和指示剂、维培二氏(V⁃P)试验培养级、巴比妥缓冲液(VB)、

阿氏液的配制,以及补体结合百分率判定(见2014年版的附录B~附录I,附录N);

k)更改了试剂配制,并将支原体培养基的制备移至其中(见附录B,2014年版的附录A);

l)将6%绵羊红细胞的制备、溶血素效价测定、补体效价测定和抗原效价测定合并为“补体结合

试验试剂效价测定”(见附录D,2014年版的附录J~附录M)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中华人民共和国农业农村部提出。

本文件由全国动物卫生标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。

本文件起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳市绿诗源生物技术有限公司、中国农业

大学。

本文件主要起草人:辛九庆、李媛、王秀梅、徐青元、于海峰、许芳、吴文学。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为:

——2002年首次发布为GB/T18649—2002,2014年第一次修订;

——本次为第二次修订。

GB/T18649—2024

引言

牛传染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia,CBPP)是由丝状支原体丝状亚种(Myco⁃

plasmamycoidessubsp.Mycoides,Mmm)引起的一种牛属动物传染病,又称牛肺疫。以肺小叶间淋巴

管浆液⁃渗出性纤维素性炎和浆液纤维素性胸膜炎为特征。世界动物卫生组织(WOAH)将其列为须报

告的动物传染病,我国农业农村部2022年最新修订的《一、二、三类动物疫病病种名录》将其列为一类

动物疫病。

我国于1960年成功研制出高效的弱毒疫苗,通过大范围、高密度疫苗接种并结合屠宰、检疫等各

种控制措施,1989年后再没有发现临床病例,最终消灭了本病。2011年我国获得WOAH颁发的

CBPP无疫认证证书,成为世界公认的CBPP无疫国家。

本文件中的病原分离、聚合酶链式反应(PCR)、补体结合试验(CFT)、竞争酶联免疫吸附试验

(ELISA)等实验室检测方法分别应用于附录A中给出的不同场景。

GB/T18649—2024

牛传染性胸膜肺炎诊断技术

1范围

本文件描述了CBPP的流行病学、临床症状、病理变化、样品采集、保存与处理,以及病原分离鉴

定、PCR检测、CFT检测、竞争ELISA试验等诊断方法。

本文件适用于CBPP的诊断、检疫、监测和流行病学调查。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文

件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于

本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB19489实验室生物安全通用要求

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

CBPP:牛传染性胸膜肺炎(ContagiousBovinePleuropneumonia)

CFT:补体结合试验(ComplementFixationTest)

DNA:脱氧核糖核酸(DeoxyribonucleicAcid)

ELISA:酶联免疫吸附试验(EnzymeLinkedImmunosorbentAssay)

Mmm:丝状支原体丝状亚种(Mycoplasmamycoidessubsp.Mycoides)

OD值:光密度值(OpticalDensity)

PBS:磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferedSaline)

PCR:聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)

5实验室生物安全措施

在对病牛做出疑似CBPP感染判断后,将有关病料送农业行政主管部门批准的实验室做进一步的

病原分离及鉴定。进行CBPP实验室诊断时,按照GB19489的规定进行,同时依照《动物病原微生物

实验活动生物安全要求细则》的相关要求,病原分离与鉴定需要在生物安全三级实验室内开展。样品

采集、

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