2021年高中化学选修三第二章《烃》(答案解析)(1)资料

一、选择题1．某有机物的结构简式为。下列关于该分子结构的说法正确的是A．最多有18个原子在同一平面上B．最多有4个碳原子在同一条直线上C．最多有12个碳原子在同一平面上D．所有原子都可能在同一平面上答案：B【分析】苯环是平面结构，键角为120°，苯环上的6个碳原子以及和苯环上的碳原子相连的碳原子以及氢原子也都在苯环的平面上。碳碳双键也是平面结构，键角约为120°，和碳碳双键相连的四个原子和两个双键碳原子一起处于同一平面上。碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，键角为180。甲烷是正四面体结构，键角为109°28′，即饱和碳原子以及它所连接的四个原子构成了四面体结构，最多有三个原子处于同一平面。解析：A．苯环平面和碳碳双键构成的平面用碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所以苯环平面和碳碳双键构建的平面可以重合。碳碳三键是直线结构，在这个直线上有两个碳原子在碳碳双键构成的平面上，所以碳碳三键这条直线上的所有原子都在碳碳双键构成的平面上。碳碳单键可以旋转，所以和相连的一个甲基上的碳原子以及这个甲基上的一个氢原子也可以处于这个平面上，故处于同一平面上的原子最多有22个，故A错误；B．碳碳三键是直线结构，和碳碳三键相连的两个碳原子和两个三键碳原子一起处于同一直线上，根据各种结构的键角可知，只有这4个碳原子处于同一直线上，故B正确；C．根据A的分析，处于同一平面上的碳原子最多有13个，故C错误；D．饱和碳原子构成的是立体结构，不可能所有原子都在同一平面上，故D错误；故选B。2．下列说法正确的是(NA表示阿伏伽德罗常数)A．1mol聚乙烯含有的原子数目为6NAB．20℃时，1L己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NA/22.4C．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAD．1mol甲基含10NA个电子答案：C解析：A．聚乙烯是高分子化合物，聚合度不知道，无法计算原子数目，A错误；B．20℃时，己烷为液态，不能使用气体摩尔体积，B错误；C．乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子物质的量为，所以含碳原子数为0.2NA，C正确；D．1个甲基中含有9个电子，1mol甲基含9NA个电子，D错误；答案选C。3．下列有机物名称正确的是A．2-乙基丁烷 B．2-甲基-3-丁烯C．3-甲基戊烷 D．3-丁炔答案：C解析：A．1-甲基、2-乙基都是错误的，说明选取的主链不是最长的，正确的命名为3-甲基戊烷，选项A错误；B．2-甲基-3-丁烯，丁烯的命名，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在1号C，甲基中3号C，该有机物正确命名为：3-甲基-1-丁烯，选项B错误；C．3-甲基戊烷，主链为戊烷，在3号C含有1个甲基，该有机物命名满足烷烃的系统命名原则，选项C正确；D．碳碳三键位置不对，应该为2-丁炔，选项D错误．答案选C。4．下列对同系物的说法正确的是A．同系物一定具有相同的最简式B．分子式相同的有机物一定互为同系物C．同系物彼此在组成上相差一个或若干个CH2D．同系物的物理性质完全相同，例如苯的同系物都难溶于水答案：C解析：A．同系物不一定具有相同的最简式，如甲烷、乙烷、丙烷是烷烃的同系物，但它们的最简式分别为CH4、CH3、C3H8，选项A错误；B．分子式相同的有机物一定不互为同系物，同系物是结构相似，组成上相差一个或若干个CH2的有机物，选项B错误；C．同系物结构相似，组成上相差一个或若干个CH2，选项C正确；D．同系物的分子式不同，分子量不同，物理性质不同，相对分子质量越大，熔沸点越高，选项D错误；答案选C。5．下列有机物的系统命名正确的是A．3－甲基－2－戊烯B．2－甲基－3－丁炔C．1，3，4－三甲苯D．1，1-二甲基-1-氯乙烷答案：A解析：A．含有碳碳双键且碳链最长为5个碳，2，3号碳之间有一个碳碳双键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-2-戊烯，选项A正确；B．含有碳碳三键且碳链最长为4个碳，1，2号碳上有一个碳碳三键，3号碳上有一个甲基，名称为3-甲基-1-丁炔，选项B错误；C．苯环上1，2，4位上各有一个甲基，名称为1，2，4-三甲苯，选项C错误；D．含氯原子且碳链最长为3个碳，2号碳上有一个氯原子和一个甲基，名称为2-甲基-2-氯丙烷，选项D错误；答案选A。6．1mol某链烃最多能和1molHCl发生加成反应,所得的加成产物1mol又能与7mol发生取代反应,生成只含碳、氯两种元素的有机物。则该烃可能是（）A．丙烯 B．丁烯 C．1-丁炔 D．1,3-丁二烯答案：A解析：1mol某链烃最多能和1molHCl发生加成反应，则分子中含有1个C=C键，1个某链烃分子已引入1个Cl原子形成卤代烷；1mol该卤代烷能和7molCl2发生取代反应，说明1个卤代烷中引入7个Cl原子，所以最后的有机化合物1个分子含有8个Cl原子，则C原子数目为3，故该烃的分子式为C3H6，为丙烯，A正确；故选A。7．某有机物的结构简式为①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应其可能发生的反应有：A．全部 B．①④⑥ C．③⑤⑥ D．②③④答案：A解析：①该有机物分子中含有苯环和不饱和的碳碳双键，能够发生加成反应，①正确；②该物质分子中含有酚羟基和卤素原子及酯基，能够发生取代反应，②正确；③该物质分子中含有Cl原子，由于Cl原子连接的C的邻位C原子上有H原子，因此能够发生消去反应，③正确；④该物质分子中含有不饱和碳碳双键，能够发生催化氧化反应；该物质是烃的衍生物，也可以发生燃烧的氧化反应，④正确；⑤该物质分子中含有酯基和Cl原子，因此能够发生水解反应，⑤正确；⑥该物质分子中含有酚羟基，含有Cl原子，因此能够与氢氧化钠发生反应，⑥正确；综上所述可知：该物质能够发生上述所有类型的反应，故合理选项是A。8．下列说法正确的是（）A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子在一条直线上B．丙烯中所有原子均在同一平面上C．中所有碳原子一定在同一平面上D．中至少有16个原子共平面答案：D解析：A．直链烃是锯齿形的，所以分子中3个碳原子不可能在一条直线上，选项A错误；B．CH3—CHCH2中甲基上至少有1个氢原子不和它们共平面，选项B错误；C．因为该环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，选项C错误；D．该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中1个苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共平面，选项D正确。答案选D。9．实验室制得的乙炔中常混有H2S、PH3等杂质气体，如图是学生设计的实验装置（气体发生装置省略），用来测定电石样品中CaC2的纯度。下列说法不正确的是A．实验室制取乙炔的反应方程式为CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑B．A瓶中的液体可以用酸性KMnO4溶液或CuSO4溶液来除杂C．用上述装置来测定电石样品中CaC2的纯度结果将偏低D．C装置的主要作用是吸收挥发的溴单质答案：B解析：A．实验室用电石和水反应制取乙炔，反应的方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，故A正确；B．酸性高锰酸钾溶液能与乙炔反应生成二氧化碳，所以不能选酸性高锰酸钾溶液除杂，故B错误；C．少量乙炔气体从长颈漏斗逸出，用上述装置来测定电石样品中CaC2的纯度结果将偏低，故C正确；D．溴能和氢氧化钠反应生成溴化钠、次溴酸钠，所以C装置的主要作用是吸收挥发的溴单质，故D正确；选B。10．某烷烃有两种同分异构体，含相同数目碳原子的单烯烃的同分异构体有几种（含顺反异构）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种答案：C解析：某烷烃有两种同分异构体，因此该烷烃一定为丁烷，而丁烯的同分异构体为四种，分别为：CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3（包括顺反两种物质）、及，答案选C。11．下列关于甲烷的说法不正确的是（）A．甲烷结构为正四面体型 B．可使高锰酸钾溶液褪色C．能发生氧化反应 D．工业上用作生产C和H2答案：B解析：A．甲烷分子中C原子是sp3杂化，其分子结构是正四面体型，故A正确；B．甲烷性质稳定，不能使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．甲烷能在氧气中燃烧，发生氧化反应，故C正确；D．甲烷高温下，隔绝空气可分解生成碳和氢气，则工业上可用甲烷生产C和H2，故D正确；故答案为B。12．苯乙烯的键线式为，下列说法正确的是A．苯乙烯的同分异构体只有B．苯乙烯中所有原子一定处于同一平面C．苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D．苯乙烯的二氯代物有14种答案：D解析：A.苯乙烯的同分异构体有、环辛四烯和链烃等，A错误；B.苯乙烯中有苯环和乙烯两个平面，两平面之间单键连接，故所有原子可能处于同一平面，B错误；C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C错误；D.苯乙烯的二氯代物有：如果氯原子都在苯环，有6种，如果氯原子的都在烃基，有2种，分别在烃基、苯环，有邻、间、对位置，各有3种，共14种，D正确；故答案为：D。13．下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有A．氯代环己烷 B．2，2－二甲基－1－氯丙烷C．2－甲基－2－氯丙烷 D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷答案：BD【分析】烯烃和HCl加成后，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上含有C-H键。解析：A．氯代环己烷符合分析要求，可由环己烯与HCl加成制取，A与题意不符；B．2，2－二甲基－1－氯丙烷的结构简式为(CH3)3CCH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，B符合题意；C．2－甲基－2－氯丙烷的结构简式为(CH3)2CClCH3，符合分析情况，可由(CH3)2C=CH2与HCl直接加成制取，C与题意不符；D．2，2，3，3－四甲基－1－氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，D符合题意；答案为BD。14．已知：，下列关于M、N两种有机物的说法中正确的是A．M、N均可以用来萃取溴水中的溴B．M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)C．M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色D．M、N分子中所有原子均可能处于同一平面答案：BC解析：A．N含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，不能用于萃取溴，故A错误；B．M、N分别含有4种H，则一氯代物均只有4种，故B正确；C．M含有甲基，N中含有碳碳双键，则M、N均能被高锰酸钾溶液氧化，故C正确；D．M含有甲基，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能共平面，故D错误；故选BC。15．工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2，下列说法正确的是A．该反应的类型为消去反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内一定共平面的碳原子数均为8答案：AC解析：A．苯乙烯分子中去掉了2个H原子，生成碳碳双键，该反应的类型应为消去反应，A正确；B．乙苯的同分异构体有邻、间、对二甲苯，连同乙苯共有四种同分异构体，B不正确；C．苯乙烯分子中含有碳碳双键，能使Br2/CCl4褪色，而乙苯不反应，所以可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯，C正确；D．从苯环的12个原子共平面考虑，乙苯和苯乙烯分子内一定共平面的碳原子数均为7，其它碳原子构成的平面与苯环构成的平面只共用2个碳原子，所以两平面不一定重合，则一定共平面的碳原子为7个，D不正确；故选AC。二、填空题16．按要求回答下列问题：(1)写出乙烯分子的电子式：___________。(2)写出有机物2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯的结构简式___________。(3)立方烷()的二氯代物有___________种。(4)下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是___________。①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3A．②④①③B．④②①③C．④③②①D．②④③①(5)下列选项中互为同系物的是___________；互为同分异构体的是___________；①O2和O3②1H、2H、3H③④⑤⑥戊烯和环戊烷⑦(6)若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为___________。答案：A⑤⑥CH3C≡CCH3解析：(1)乙烯中含碳碳双键，电子式为，故答案为：；(2)2-甲基-1，3-丁二烯含有2个碳碳双键，且含有5个C原子，主链为4个C，结构简式为，故答案为：；(3)立方烷()中只有1种等效H，二氯代物有一条棱、面对角线、体对角线上3种位置，二氯代物有3种，故答案为：3；(4)烷烃的沸点随着分子中碳原子数的递增逐渐升高；碳原子数相同的烃，支链越多，熔沸点越低。①、③中碳原子都是4个，①无支链，沸点：①＞③；②、④中碳原子数为5，比①、③中碳原子数都多，则沸点较高，②无支链，沸点：②＞④；故沸点由高到低的顺序是②④①③，故答案为：A；(5)⑤的结构相似，分子式不同，互为同系物；⑥戊烯和环戊烷的结构不同，分子式相同，互为同分异构体，故答案为：⑤；⑥；(6)乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3，故答案为：CH3C≡CCH3。17．按要求回答下列问题：(1)系统命名的名称为：___________。(2)写出2-丁烯在一定条件下加聚产物的结构简式_____(3)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：①烃A的分子式为_______________②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为___________。③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，烃A可能的结构简式为___________，___________，___________。答案：3，6-二甲基-3-庚烯C6H12解析：(1)中最长的碳链有6个碳原子，所以系统命名的名称为：3，6-二甲基-3-庚烯。(2)2-丁烯在一定条件下加聚生成聚2-丁烯，结构简式为。(3)某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，①则1mol烃燃烧生成6mol二氧化碳和6mol水，说明烃A分子中含有6个碳原子核12个氢原子，烃A的分子式为C6H12。②若烃A不能使溴水褪色，说明没有碳碳双键，则有环状结构，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，结构有对称性，则此烃A的结构简式为。③若烃A能使溴水褪色，说明有碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，说明主链有4个碳原子，有两个甲基支链烃，则A可能的结构简式为、、。18．根据所学知识回答下列问题(1)写出NaHSO3在水溶液中的电离方程式______；(2)写出制作印刷电路板常用的反应离子方程式______；(3)写出有机物1，3-丁二烯的结构简式______；(4)写出“84消毒液”有效成分的电子式______。答案：解析：(1)NaHSO3是弱酸的酸式盐，在水溶液中电离产生Na+、，故其电离方程式为：；(2)在制作印刷电路板时，用FeCl3溶液与Cu反应产生FeCl2、CuCl2，该反应的离子方程式为；(3)有机物1，3-丁二烯在1、2号C原子之间及3、4号C原子之间各存在一个碳碳双键，根据C原子价电子数目为4个，可知其结构简式为：；(4)“84消毒液”有效成分是NaClO，该物质是离子化合物，Na+与ClO-之间以离子键结合，在ClO-中Cl原子与O原子之间以离子键结合，其电子式为：。19．(1)用离子方程式表达纯碱溶液为什么可去油污：___________。(2)请写CH3COONa溶液的电荷守恒式：___________，该溶液各离子浓度从大到小的序列式：___________。(3)写出泡沫灭火器工作原理的离子方程式：___________。(4)与H2加成生成2,5-二甲基己烷的炔烃的系统命名___________。(5)写出2-丙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生的化学方程式___________。(6)写出2-甲基丙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式___________。答案：＋H2O＋OH-c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO-)＋c(OH-)c(Na＋)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H＋)Al3＋＋3HCO=Al(OH)3↓＋3CO2↑2,5-二甲基-3-己炔CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O解析：(1)纯碱为Na2CO3，为强碱弱酸盐，其溶液中碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子和氢氧根离子，使溶液显碱性，油污在碱性条件下水解，生成可溶性的物质，去污的离子方程式为CO32-＋H2OHCO3-＋OH-。(2)CH3COONa溶液中，溶液呈电中性，阳离子所带的正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数，则c(Na＋)＋c(H＋)=c(CH3COO-)＋c(OH-)；CH3COONa为强碱弱酸盐，醋酸根离子少量水解，生成醋酸分子和氢氧根离子，导致溶液呈碱性，则离子大小顺序为c(Na＋)＞c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H＋)。(3)泡沫灭火器中有硫酸铝与碳酸氢钠，两溶液混合时，发生双水解反应，生成氢氧化铝和二氧化碳，离子方程式为Al3＋＋3HCO=Al(OH)3↓＋3CO2↑。(4)2,5-二甲基己烷的碳架为：C-C(C)-C-C-C(C)-C，在该碳架上添加碳碳三键，可以得到炔烃，该炔烃的结构简式为：，系统命名为2,5-二甲基-3-己炔。(5)2-丙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成酯和水，为可逆反应，其化学方程式为CH3CH(OH)CH3+CH3COOHCH3COOCH(CH3)2+H2O。(6)2-甲基丙醛与新制Cu(OH)2发生氧化反应生成2-甲基丙酸钠、氧化亚铜和水，其化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。20．按要求回答下列问题：(1)在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中，属于饱和烃的是_______，互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。(填写序号)(2)的系统命名法名称是_______；(3)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。答案：①④⑤①和⑤、②和⑥④和⑥4-甲基-2-戊烯解析：(1)饱和烃应该是分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，从而达到结合H原子的最大数目，在上述物质中，属于饱和烃的有CH3CH2CH3、、(CH3)2CHCH3，故物质序号有①④⑤；同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物。在上述物质中，CH3CH2CH3与(CH3)2CHCH3都是烷烃，它们分子式不同，二者互为同系物；CH3-CH=CH2与都是烯烃，分子式不同，二者互为同系物，故相应的物质序号是①和⑤、②和⑥；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物，在上述物质中，④与⑥分子式都是C4H8，结构不同，它们互为同分异构体，则互为同分异构体的物质序号是④和⑥；(2)对于，要从离双键较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链和碳碳双键的位置，则该物质的系统命名法名称为4-甲基-2-戊烯；(3)根据炔烃的系统命名方法，可知3，4，4-三甲基-1-戊炔在主链上有5个C原子，在1、2号C原子之间有1个碳碳三键，在3、4、4号C原子上各有一个甲基，则该物质的结构简式为应该为。21．按要求填空：（1）有机物命名：______________；___________________；（2）依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷_____________；3，4，4-三甲基-1-戊炔____________。答案：2，4-二甲基-2-己烯苯乙烯解析：(1)，含有双键最长的碳链中的碳原子数为6，从距离双键最近的一端给碳链编号，在2、4号C上各含有一个甲基，故该有机物命名为2，4-二甲基-2-己烯；，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原子，故该有机命名为苯乙烯；(2)3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为；3，4，4-三甲基-1-戊炔，主碳链上含有5个碳原子的炔烃，1-戊炔说明三键位置位于碳链的顶端，3，4，4-三甲基，根据编号，说明3号碳上有一个甲基，4号碳上有2个甲基，故其结构为。22．100多年前，“化学守护神”德国化学家李比希发现了一种至今仍在临床使用的催眠药(化合物IV)。由源自石油的基本化工原料I合成化合物IV的一种途径为：(1)由化合物I合成化合物II的反应类型为____________。(2)下列关于化合物I和化合物II的说法正确的有________(填字母)。A．化合物I可以作为植物生长调节剂B．化合物I能发生加聚反应，不能使酸性KMnO4溶液褪色C．化合物II能发生酯化反应D．化合物II不能与金属Na反应(3)由化合物III合成化合物IV的反应的原子利用率为100%，则除化合物III外，另一种反应物是________。(4)化合物I含有的官能团是______(填名称)，化合物II与IV都含有的官能团是______(填名称)，化合物IV的分子式为__________。答案：加成反应AC水碳碳双键羟基C2H3O2Cl3解析：(1)由化合物I(CH2=CH2)合成化合物II(CH3CH2OH)，应与水发生加成，反应类型为加成反应。答案为：加成反应；(2)A．化合物I(CH2=CH2)是植物果实的催熟剂，所以可以作为植物生长调节剂，A正确；B．化合物I分子中含有碳碳双键，能还原酸性KMnO4溶液并使之褪色，B不正确；C．化合物II为乙醇，含有醇羟基，能与酸发生酯化反应，C正确；D．化合物II为乙醇，含有活泼氢原子，能与金属Na发生反应，D不正确；故选AC。答案为：AC；(3)由化合物III合成化合物IV的反应的原子利用率为100%，由[Cl3CCH(OH)2]-[Cl3CCHO]=H2O可知，除化合物III外，另一种反应物是水。答案为：水；(4)化合物I为CH2=CH2，含有的官能团是碳碳双键，化合物II(CH3CH2OH)与IV[Cl3CCH(OH)2]都含有的官能团是羟基，化合物IV的分子式为C2H3O2Cl3。答案为：碳碳双键；C2H3O2Cl3。23．写出下列有机物的名称或结构简式、键线式(1)的名称是__________(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________(3)中含有的官能团的名称为____________(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________答案：2，2，3-三甲基庚烷羟基、酯基解析：(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为；(3)中含有的官能团是-OH和-COO-，它们的名称分别为羟基、酯基；(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为。24．(1)中含有的官能团名称为__________。(2)异戊烷的一氯代产物有_________种(不考虑立体异构)。(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_________。(4)(CH3)2CHC≡CCH3其系统命名法名称应为________________。(5)写出乙烷生成氯乙烷的化学方程式是__________________。(6)写出制备TNT的化学方程式是___________________。(7)写出丙烯在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式是__________。答案：羧基42,2-二甲基-5-乙基庚烷4-甲基-2-戊炔CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl＋3HNO3＋3H2OnCH3CH=CH2【分析】解析：(1)中含有的官能团名称为羧基；故答案为：羧基。(2)异戊烷的结构简式为，有4种位置的氢()，因此一氯代产物有4种；故答案为：4。(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其结构为，从离支链最近的一端开始编号，其系统命名法名称应为2,2-二甲基-5-乙基庚烷；故答案为：2,2-二甲基-5-乙基庚烷。(4)(CH3)2CHC≡CCH3其结构为，从离官能团(碳碳三键)最近的氧原子开始编号，其系统命名法名称为4-甲基-2-戊炔；故答案为：4-甲基-2-戊炔。(5)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，其化学方程式是CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；故答案为：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。(6)制备TNT是甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成2,4,6-三硝基甲苯，其化学方程式是＋3HNO3＋3H2O；故答案为：＋3HNO3＋3H2O。(7)丙烯在一定条件下生成高分子化合物(聚丙烯)的化学方程式是nCH3CH=CH2；故答案为：nCH3CH=CH2。【点睛】书写有机物的名称时，一定要将有机物书写成常规的结构简式，有利于分析从哪开始编号并命名。25．按要求写出下列有机物的系统命名、结构简式、分子式：用系统命名法命名：（1）_____________________________（2）_____________________________（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________写出下列物质的结构简式：（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。写出下列物质的分子式：（7）_____________（8）_________答案：4-甲基-3-乙基-2-己烯2，2，3一三甲基戊烷2，3，3－三甲基己烷CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CHCH2CH3CH≡C-CH(CH3)CH3C5H10C7H12【分析】根据烷烃、烯烃及炔烃的系统命名法分析解题。解析：（1）的名称为4-甲基-3-乙基-2-已烯；（2）的名称为2，2，3一三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称为2，3，3－三甲基己烷；（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式为CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；（5）2－甲基－2－戊烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH3；（6）3－甲基－1－丁炔的结构简式为CH≡C-CH(CH3)CH3；（7）的分子式为C5H10；（8）的分子式为C7H12。【点睛】烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。26．按要求回答下列问题：（1）系统命名的名称为：______________________________________。（2）下列物质的熔沸点由高到低的排序为______________________________________(填序号）。①2-甲基丁烷②2，3-二甲基丁烷③2，2-二甲基丙烷④戊烷⑤3-甲基戊烷（3）写出2-丁烯在一定条件下加聚产物的结构简式______________________________________。（4）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：①烃A的分子式为______________________________________。②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为______________________________________。③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有4个甲基，烃A可能的结构简式为______________________________________，______________________________________，______________________________________。答案：3,6-二甲基-3-庚烯⑤②④①③C6H12【分析】(1)根据烯烃的命名原则对该有机物进行命名；(2)由烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，则沸点戊烷＞丁烷；同分异构体中支链越多，沸点越低；(3)加聚反应是通过加成反应聚合成高分子化合物的反应；(4)①根据元素守恒，计算烃A的分子式为；②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明A是环己烷；③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，这说明A是烯烃，据此作答。解析：(1)含有碳碳双键为烯烃，含有双键的最长链上有7个碳为庚烯，从离双键近的一端给碳原子编号，3、4号碳原子之间有双键，3、6号碳原子连有甲基，所以该烯烃的名称是：3,6-二甲基-3-庚烯，故答案为：3,6-二甲基-3-庚烯；(2)由烷烃中碳原子个数越多，沸点越大，则沸点戊烷＞丁烷；同分异构体中支链越多，沸点越低，则2，2-二甲基丙烷＜2-甲基丁烷＜戊烷＜2，3-二甲基丁烷＜3-甲基戊烷，故沸点大小顺序为：⑤＞②＞④＞①＞③，故答案为：⑤②④①③；’(3)2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，烯烃的加聚反应，从形式上看就是碳碳双键中断开一个键，然后首尾相连，所以异丁烯加聚后的高分子化合物的结构简式为，故答案为：；(4)①烃含有C、H两种元素，某烃A0.2mol在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，所以碳原子和氢原子的个数是6、12，因此烃A的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明A是环己烷，则烃A的结构简式是，故答案为：；③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，这说明A是烯烃，则烃A可能有的结构简式是、、，故答案为：；；。【点睛】本题重点(1)，关键要掌握烷烃的沸点规律：随碳原子数的增多而升高，碳原子数相同时，支链越多，沸点越低；则可根据烃类物质中，烃含有的C原子数目越多，相对分子质量越大，熔沸点越高，同分异构体分子中，烃含有的支链越多，分子间的作用力越小，熔沸点越小，据此分析解题。三、解答题27．完成下列各题：(1)烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_________________________________________。(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有_______种，该烃的结构简式为______________________。(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式是___________________________________________，反应类型为___________________，反应②的反应类型为____________________。(4)麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：下列各物质：A.B.C．D.E.与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是______。(5)多氯代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是____________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_________________。答案：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB四氯化碳分馏解析：(1)烃A的结构简式为，主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3；(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1，2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；(4)分子式相同而结构不同的有机物互称为同分异构体，根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON，则与麻黄素互为同分异构体的是C、D；结构相似，类别相同，在分子组成上相差一个或多个“-CH2-”原子团的有机物互称为同系物，麻黄素结构中含有一个苯环，一个亚氨基、一个醇羟基，A．中无醇羟基，二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团，与麻黄素互为同系物，故B符合题意；C．含有酚羟基，与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；D．与麻黄素分子式相同，互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；E．含有酚羟基，与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；答案选B；(5)甲烷是正正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，还是有极性键构成的非极性分子。由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。28．硝基苯用作有机合成中间体及生产苯胺的原料，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业，实验室可用如下反应合成：(浓)△H＜0已知：①该反应在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。②制备反应装置：③有关数据如表：物质熔点/沸点//密度溶解性苯微溶于水硝基苯难溶于水间二硝基苯微溶于水浓硝酸—易溶于水浓硫酸___________易溶于水回答下列问题：(1)仪器的名称是___________，使用该仪器前必须进行的操作是___________。(2)稀释浓硫酸方法是___________。(3)反应在下进行，其主要原因可能是___________(写一条即可)，水浴加热的优点是___________。答案：分液漏斗检查是否漏液将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌防止温度过高浓硝酸分解、减少副产物间二硝基苯的生成(或温度较低，反应速率慢，温度过高硝基苯产率降低)(任写两点即可)受热均匀，便于控制温度【分析】本实验的目的，是由苯与混酸反应制取硝基苯，但需要控制温度，因为温度低时反应速率慢，温度过高会造成苯和硝酸的挥发(进行冷凝回流)、硝酸的分解、生成副产物间二硝基苯。解析：(1)仪器A是混酸的加入装置，同时需控制用量，其名称是分液漏斗；分液漏斗的活拴部位易漏液，所以使用该仪器前必须进行的操作是检查是否漏液。答案为：分液漏斗；检查是否漏液；(2)浓硫酸与浓硝酸混合，与浓硫酸加水稀释的方法相似，都是烧杯内先加入水或浓硝酸，后加入浓硫酸，且设法让热量尽快散失，由此得出稀释浓硫酸方法是将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌。答案为：将浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌；(3)温度低时，反应速率较低，一定时间内产量低，温度高时，易造成原料的挥发和副反应的发生，所以反应在下进行，其主要原因可能是防止温度过高浓硝酸分解、减少副产物间二硝基苯的生成(或温度较低，反应速率慢，温度过高硝基苯产率降低)(任写两点即可)；水的导热能力弱，但有利于控制温度的快速上升和下降，由此得出水浴加热的优点是受热均匀，便于控制温度。答案为：防止温度过高浓硝酸分解、减少副产物间二硝基苯的生成(或温度较低，反应速率慢，温度过高硝基苯产率降低)(任写两点即可)；受热均匀，便于控制温度。【点睛】反应所得的有机产物硝基苯中混有苯、间二硝基苯，分离时应进行分馏。29．溴苯是重要的有机合成中间体，下图为溴苯的制备实验装置：实验步骤：I.检查气密性后，关闭K2，打开K1、K3和分液漏斗活塞，将苯和溴的混合物缓慢滴加到