高等有机化学（山东联盟）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋青岛科技大学

高等有机化学（山东联盟）知到智慧树章节测试课后答案2024年秋青岛科技大学第一章单元测试

下列关于EPM法的描述错误的是（

）

A:EPM法推测反应机理的方法可以预测新体系的产物

B:电子推动箭头可以从电子云密度高的区域指向电子云密度低的区域C:EPM法推测的机理是反应的真实机理D:应首先寻找合理的正负电性反应中心，从而完成电子的推动

答案:EPM法推测的机理是反应的真实机理用EPM法推测反应机理时，形成四元环过渡态反应比较容易发生（

）

A:对B:错

答案:错在用EPM法推测反应的机理时，酸性条件下不应该出现碳负离子，也不能用HO–或RO–等作进攻试剂（

）

A:对B:错

答案:对在用EPM法推测反应机理时，碱性条件下可以用H+或其它正离子作进攻试剂（

）

A:对B:错

答案:错用同位素标记的化合物，其化学性质会发生改变（

）

A:错B:对

答案:错下列对同位素标记的说法中正确的是（

）

A:有助于弄清化学反应的详细过程B:用同位素标记的化合物，其化学性质不变C:可以用同位素追踪物质运行和变化的过程D:可以发现许多通常条件下很难观察到的现象

答案:有助于弄清化学反应的详细过程；用同位素标记的化合物，其化学性质不变；可以用同位素追踪物质运行和变化的过程；可以发现许多通常条件下很难观察到的现象可以用下列哪种方法证明氯苯和KNH2在液氨下反应生成了苯炔中间体（

）

A:分离中间体B:同位素效应C:哈密特方程D:14C标记

答案:14C标记

KH/KD=4.0，说明霍夫曼消除反应的决速步骤中发生了碳氢键断裂（

）

A:对B:错

答案:对在苯的硝化反应中，测得KH/KD=1.0，说明决速步骤中未出现碳氢键断裂（

）

A:对B:错

答案:对次级同位素效应的值很小，最高只有（

）

A:1.5B:2C:1D:3

答案:1.5

第二章单元测试

下列物质中能发生付克酰基化反应的是（

）

A:甲苯B:苯甲醚C:吡啶D:硝基苯

答案:甲苯；苯甲醚下列对付克酰基化反应描述正确的是（

）

A:产物可继续发生酰基化B:是典型的亲核取代反应C:可以生成重排产物D:生成产物芳酮

答案:生成产物芳酮付克酰基化反应与烷基化类似，反应只需要催化量的AlCl3（

）

A:错B:对

答案:错利用付克酰基化反应可以在芳环上引入直链烷烃（

）

A:错B:对

答案:对当苯环的β-位有离去基团时，可以发生邻基参与得到苯鎓离子中间体（

）

A:错B:对

答案:对反应过程中如果得到构型保持的产物，该反应可能发生了（

）

A:SN2反应B:邻基参与C:芳香亲核取代反应D:SN1反应

答案:邻基参与卤素中，邻基参与能力最强的是哪一个（

）

A:碘B:氟C:氯D:溴

答案:碘芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂（

）

A:对B:错

答案:错下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是（

）

A:协同机理B:加成消除机理C:消除加成机理D:自由基机理

答案:加成消除机理对于芳香亲核取代反应，活性最高的离去基团是（

）

A:氟B:氯C:碘D:溴

答案:氟

第三章单元测试

狄尔斯-阿尔德反应的机理是（

）

A:碳负离子机理B:协同机理C:自由基机理D:碳正离子机理

答案:协同机理狄尔斯-阿尔德反应是立体专一性的顺式加成反应，加成产物仍保持亲双烯体原来的构型（

）

A:错B:对

答案:对维悌希反应是亲核加成反应，经历了四元环状中间体（

）

A:错B:对

答案:对下列化合物发生维悌希反应，活性最高的是（

）

A:丙酮B:乙酸乙酯C:甲醛D:苯甲醛

答案:甲醛稳定的叶立德发生维悌希反应时，主要得到哪种构型的产物（

）

A:Z型B:Z,E构型混合物C:外消旋体D:E型

答案:E型瑞福尔马斯基反应使用的有机锌试剂较格氏试剂稳定，不与下列哪个化合物反应（

）

A:乙醛B:丙酮C:环戊酮D:乙酸甲酯

答案:乙酸甲酯醛、酮与α-卤代酯的有机锌试剂生成β-羟基酯的反应称为瑞福尔马斯基反应（

）

A:错B:对

答案:对瑞福尔马斯基试剂除了与醛酮反应，还可以与酰氯、亚胺等亲电试剂发生反应（

）

A:错B:对

答案:对铃木反应的机理经历了哪些过程（

）

A:转金属B:配体交换C:还原消除D:氧化加成

答案:转金属；配体交换；还原消除；氧化加成

铃木反应过程中催化剂金属钯的化合价没有发生变化（

）

A:错B:对

答案:错

第四章单元测试

罗宾逊环化可用于合成α,β-不饱和环酮（

）

A:对B:错

答案:对在碱性条件下，丙二酸二乙酯与丙烯醛会发生（

）

A:曼尼希反应B:达村斯反应C:羟醛缩合反应D:迈克尔加成反应

答案:迈克尔加成反应下列不能发生曼尼希反应的化合物是（

）

A:六氢吡啶B:二甲胺C:苯胺D:甲胺

答案:苯胺曼尼希反应的机理首先生成的是亚胺正离子中间体（

）

A:对B:错

答案:对带有活泼α-氢的醛、酮与叔胺，以及不能发生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反应称为曼尼希反应（

）

A:对B:错

答案:错达村斯反应的机理是（

）

A:自由基机理B:负离子机理C:正离子机理D:协同机理

答案:负离子机理在乙醇钠作碱的条件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯发生的是瑞福尔马斯基反应（

）

A:错B:对

答案:错在碱性条件下，环戊酮与α-氯代乙酸乙酯反应生成（

）

A:α,β-不饱和酯B:α-羟基酯C:α,β-环氧酯D:β-羟基酯

答案:α,β-环氧酯狄克曼缩合是分子间的克莱森缩合反应（

）

A:错B:对

答案:错下列化合物中，能发生相同克莱森酯缩合反应的是（

）

A:甲酸乙酯B:甲酸苯酯

C:丙酸乙酯D:苯甲酸乙酯

答案:丙酸乙酯

第五章单元测试

频哪醇重排一般发生在（

）

A:碱性条件B:上述条件都可以C:中性条件D:酸性条件

答案:酸性条件频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（

）

A:对B:错

答案:对发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（

）

A:对B:错

答案:错克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（

）

A:错B:对

答案:对克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（

）

A:对B:错

答案:错酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯丙基重排到对位的产物（

）

A:错B:对

答案:对N-原子取代1,5-二烯的重排称为（

）

A:氮杂克莱森重排B:频那醇重排C:霍夫曼重排D:氮杂科普重排

答案:氮杂科普重排霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体（

）

A:对B:错

答案:对霍夫曼重排在碱性条件下进行，底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团（

）

A:对B:错

答案:错霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入胺，反应得到的产物是（

）

A:伯胺B:脲C:氨基甲酸酯D:酰胺

答案:脲

第六章单元测试

邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，断裂碳碳键，生成醛或酮（

）

A:错B:对

答案:对环戊烯臭氧化（O3）后，经还原水解可以得到（

）

A:戊二醛

B:环戊烯酮C:环氧化物D:戊二酸

答案:戊二醛

下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是（

）

A:过氧化氢B:四氧化锇

C:酸性高锰酸钾D:臭氧化

答案:四氧化锇

斯文氧化的副产物有哪些（

）

A:水B:一氧化碳C:二氧化碳D:二甲基硫醚

答案:一氧化碳；二氧化碳；二甲基硫醚斯文氧化是将伯醇氧化为酸，仲醇氧化为酮的好方法（

）

A:对B:错

答案:错戴斯-马丁氧化反应完成后，体系中碘的化合价不会发生变化（

）

A:错B:对

答案:错下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是（

）

A:异丙醇B:乙醇C:叔丁醇D:烯丙醇

答案:叔丁醇β-氨基醇经戴斯-马丁氧化，得到产物ɑ-氨基醛（

）

A:错B:对

答案:对巴顿脱氧反应的机理是（

）

A:协同机理B:碳正离子机理C:碳负离子机理D:自由基机理

答案:自由基机理醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应（

）

A:对B:错

答案:对

第七章单元测试

不对称合成的方法有哪些（

）

A:其余三个方法都是B:使用手性源C:使用手性辅基D:使用手性催化剂

答案:其余三个方法都是利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（

）

A:使用手性源B:外消旋体的拆分C:使用手性催化剂D:使用手性辅基

答案:使用手性催化剂使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（

）

A:对B:错

答案:错假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（

）

A:前者等于后者B:无法确定C:前者小于后者D:前者大于后者

答案:前者小于后者在合成麻醉剂苯佐卡因时，由对氨基苯甲酸倒推为对硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能团添加（

）

A:对B:错

答案:错在对1,6-二羰基化合物进行逆合成分析时，通常采用的策略是将其倒推为环己烯（

）

A:错B:对

答案:对在对目标分子进行逆合成分析时，一般选取分子中有官能团的地方进行切断（

）

A:对B:错

答案:对下列反应可以用来构筑1,5-二羰基化合物的是（

）

A:铃木反应B:迈克尔加成反应C:维悌