2025年粤教版选择性必修3化学上册月考试卷VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教版选择性必修3化学上册月考试卷679考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、傅-克反应是合成芳香化合物的一种重要反应。有机物a和苯通过傅-克反应合成b的过程可表示如下(无机小分子产物略去)：下列说法正确的是。

+A.该反应是加成反应B.R为时，b的二氯代物有6种C.R为时，b中共平面的原子至少有8个D.R为时，1b完全燃烧最多消耗122、下列关于有机物的说法不正确的是A.分子式为C5H11Cl的同分异构体有8种B.4—甲基—2—己醇的键线式为：C.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D.和互为同系物3、某高聚物的结构式如图：其单体的结构简式为A.B.C.和CH3CH=CH2D.和CH2=CH24、具有美白功效的某化妆品主要成分Z的合成如下图所示；下列分析错误的是。

A.X最多与发生加成反应B.Z中所有碳原子可能共面C.X和Y反应生成Z为加成反应D.Z中苯环上一氯代物有5种5、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。选项。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

溴化钠溶液(NaI)

氯水、CCl4

萃取；分液。

B

氯化铵溶液(FeCl3)

氢氧化钠溶液。

过滤。

C

二氧化碳(CO)

氧化铜粉末。

通过灼热的氧化铜粉末。

D

乙酸乙酯(CH3COOH)

乙醇；浓硫酸。

加热蒸馏。

A.AB.BC.CD.D6、大黄素是中药大黄的有效成分；可由X在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X和大黄素的说法正确的是A.X最多与反应B.大黄素分子中所有原子可能在同一平面上C.大黄素与足量的加成产物分子中含有6个手性碳原子D.等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗物质的量之比为7、下列物质一定能使酸性KMnO4溶液褪色的是。

①CH3CHO②HCHO③④⑤⑥⑦C4H8⑧C2H2A.②③④⑥B.①②④⑤⑥⑧C.③④⑦⑧D.③⑥⑦⑧8、下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是A.由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B.由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D.由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子10、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是。

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品11、下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是A.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B.在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D.96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸馏12、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种13、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体14、有机物M是一种抑制生长的植物激素；可以刺激乙烯的产生，催促果实成熟，其结构简式如图所示，下列关于有机物M的性质的描述正确的是。

A.M既可以和乙醇发生酯化反应，也可以和乙酸发生酯化反应B.1molM和足量的钠反应生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2发生加成反应D.1molM可以和NaHCO3发生中和反应，且可生成22.4LCO215、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水

A.AB.BC.CD.D16、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列说法正确的是A.M和N通过缩聚反应形成聚脲B.M分子中碳原子的杂化方式有3种C.N苯环上的一氯代物有2种D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)17、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。18、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)19、碳；氢、氧3种元素组成的有机物A；相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是_______。

(3)一定条件下；A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

①A的结构简式是_______。

②A不能发生的反应是(填写序号字母)_______。

a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.还原反应。

(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：_______、_______。

(5)A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_______。

(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是_______。20、为了达到下表中的实验目的，请选择合适的化学试剂或实验方法，将其标号填入对应的空格中。序号实验目的试剂或方法(1)鉴别甲烷和乙烯________(2)提取青蓄中的青蒿素________(3)证明某雨水样品呈酸性________(4)除去氯气中混有的水蒸气________

供选择的化学试剂或实验方法：

A．浓硫酸B．用乙醚萃取C．酸性高锰酸钾溶液D．用pH试纸测定溶液pH21、烯烃中的碳碳双键是重要的官能团；在不同条件下能发生多种变化。

(1)烯烃的复分解反应是两个烯烃分子交换双键两端的基团，生成新烯烃的反应。请写出在催化剂作用下，两个丙烯分子间发生复分解反应的化学方程式___________。

(2)已知烯烃在酸性高锰酸钾溶液中可发生反应：

+R3-COOH；+CO

某二烯烃的分子式为它在酸性高锰酸钾溶液中反应得到的产物有乙酸()、和丙酮酸()，则此二烯烃的结构简式可能为___________。

(3)有机物A的结构简式为B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则符合条件的B的同分异构体的结构简式为___________。22、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面；

（2）金刚烷的分子式为___________，其分子中的CH2基团有___________个；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是_______________，反应③的反应类型是____________；

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

___________________________。23、(1)写出羟基的电子式：_______

(2)的分子式_______

(3)写出2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的键线式：_______

(5)的习惯命名：_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名：_______

(7)的系统命名：_______

(8)的系统命名：_______

(9)的系统命名：_______

(10)的系统命名为_______24、糖类都能发生水解反应。(_______)评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)25、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误26、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．由反应过程可知；苯环上的H被R取代，故该反应为取代反应，A错误；

B．R为CH，时，b为当一个取代上的氢，另一个的位置有4种结构，当两个均取代苯环上的氢有6种结构，则b的二氯代物有种结构；B错误；

C．苯环为平面结构，则中至少有12个原子共平面；C错误；

D．烃的含氧衍生物燃烧的通式：R为时，有机物b的分子式为则1b完全燃烧，消耗氧气的物质的量为D正确。

故选D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．C5H11Cl相当于1个Cl原子取代戊烷上的H，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，分别有3、4、1中H原子，则C5H11Cl的同分异构体由8种；故A正确；

B．4−甲基−2−己醇，先写主链的碳原子，在写官能团羟基，在写碳的支链，这样的键线式为故B正确；

C．乙烯和溴反应生成无色油状的1,2-二溴乙烷；因此甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去，故C正确；

D．是醇类，而是酚类物质；它们不属于同系物，故D错误；

故选：D。3、D【分析】【详解】

由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其他杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃和烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键其中双键中1个C-C断裂，再恢复原来的双键，故单体为答案选D。4、B【分析】【详解】

A．X中苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1molX最多能与4molH2发生加成反应；A正确；

B．Z中含有饱和碳原子且有3个碳原子与之相连；Z中所有碳原子不可能共面，B错误；

C．根据图示可知；X与Y发生加成反应生成Z，C正确；

D．Z苯环上有5种不同化学环境的氢原子；Z苯环上的一氯代物有5种，D正确；

故答案选B。5、C【分析】【详解】

A．氯水也能与NaBr反应；不符合除杂的要求，A错误；

B．NH4Cl也能与NaOH反应；不符合除杂的要求，B错误；

C．一氧化碳通过灼热的氧化铜粉末生成二氧化碳；C正确；

D．乙酸和乙醇发生的酯化反应是可逆反应，不能加乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的乙酸。除去乙酸乙酯中的CH3COOH可以先加入饱和Na2CO3溶液；然后分液，D错误；

故选C。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应，则X最多与2mol反应；故A错误；

B．甲基为四面体结构；大黄素分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；

C．大黄素与足量的加成产物为分子中含有10个手性碳原子()；故C错误；

D．酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此等物质的量的X、大黄素分别与足量浓溴水反应消耗物质的量之比为故D正确；

故选D。7、B【分析】【分析】

有机化合物若能被酸性KMnO4溶液氧化，则会使酸性KMnO4溶液褪色；

【详解】

①乙醛具有还原性，能被被酸性KMnO4溶液氧化为CH3COOH；故①符合题意；

②HCHO被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；高锰酸钾溶液褪色，故②符合题意；

③苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；酸性高锰酸钾溶液不褪色，故③不符合题意；

④乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故④符合题意；

⑤苯乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑤符合题意；

⑥苯甲醛被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑥符合题意；

⑦若是烯烃，则能被酸性KMnO4溶液氧化，若是环烷烃，则不能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑦不符合题意；

⑧是乙炔，能被酸性KMnO4溶液氧化；故⑧符合题意；

综上所述；选项B项正确；

答案为B。8、D【分析】【详解】

A．CH3CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CH2，与HBr发生加成反应可以生成CH3CHBrCH3，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CHOHCH3(2-丙醇)；故A不符合题意；

B．CH3CH2CHBrCH2在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应可生成CH3CH=CHCH3，再与Br2发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，然再氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2(1；3-丁二烯)，故B不符合题意；

C．CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2，再与Br2发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成CH3CH2CHOHCH2OH(1；2-丁二醇)，故C不符合题意；

D．CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，然后在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2OH；然后在铜催化氧化条件下生成OHCCHO，应继续被氧化才能生成HOOCCOOH(乙二酸)，故D符合题意；

综上所述答案为D。二、多选题(共8题，共16分)9、AB【分析】【分析】

【详解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，故A正确；

B．能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可与2molNaOH反应；故B正确；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羟基；羟基可发生氧化、消去反应，酯基可发生水解反应，但该物质不能发生加成反应，故C错误；

D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子（）；故D错误。

故选AB。10、BD【分析】【详解】

A．水浴加热可保持温度恒定；水浴加热的优点为使反应物受热均匀；容易控制温度，故A正确；

B．混合时；应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释)，故B错误；

C．冷凝管可冷凝回流反应物；则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确；

D．反应完全后；硝基苯与酸分层，应分液分离出有机物，再蒸馏分离出硝基苯，蒸馏时，需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。

故选BD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在苯甲酸重结晶实验中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；

B．蒸馏时；测定蒸汽的温度，所以在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；

C．水在加热过程中会蒸发；苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；

D．水与生石灰反应生成氢氧化钙；酒精与生石灰不反应，蒸馏可以分离，不应该加熟石灰，故D错误；

故选AD。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。13、CD【分析】【分析】

【详解】

略14、AB【分析】【分析】

【详解】

A．M中含有羟基；可以和乙酸发生酯化反应，含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，故A正确；

B．羟基和羧基能够与金属钠反应放出氢气，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的钠反应生成1molH2；故B正确；

C．碳碳双键可以和溴发生加成反应，则1molM最多可以和3molBr2发生加成反应；故C错误；

D．羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molM可以和NaHCO3发生中和反应生成1mol二氧化碳；未告知是否为标准状况，生成的二氧化碳的体积不一定为22.4L，故D错误；

故选AB。15、AB【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制备并收集氯气，发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗，浓盐酸、进行反应；收集装置需要导管和集气瓶，尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液，A正确；

B．将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液；用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基，实验需要用到胶头滴管以及试管，并在酒精灯上直接加热，B正确；

C．食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定；需要玻璃仪器还有表面皿，另试管实验还需要胶头滴管，C错误；

D．制备并收集乙烯需要控制温度在170℃；需要温度计，D错误；

故选AB。16、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲；故A错误；

B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；O=C=N—中碳原子为sp杂化；碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；

D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D错误；

故选BC。三、填空题(共8题，共16分)17、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.18、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误19、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氢原子个数为氧的5倍，即含有O原子个数为2，N(C)==5，则分子式为C5H10O2。

【详解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2个氧原子；且有2个含氧官能团，则含氧官能团名称是羟基；醛基；

(3)①B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团，有机物A含有5个碳原子，则2个相同基团为-CH2OH，A中的醛基与氢气加成生成-CH2OH，A的结构简式是

②A中与羟基相连碳原子的相邻碳原子没有氢原子，则不能发生消去反应，含有羟基能发酯化反应(取代反应)，含有醛基，能与氢气发生还原反应，答案为b；

(4)A具有羟基、醛基，且带有支链的同分异构体的结构简式有

(5)A还有另一类酯类同分异构体，即含有酯基，水解生成两种相对分子质量相同的化合物，即生成酸比醇少一个碳原子，且醇中含有2个甲基，则酸为乙酸，醇为异丙醇，反应的化学方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根据反应的方程式，B中含有2个羟基，且由A加成生成，则B为HOCH2C(CH3)2CH2OH，则高聚物的结构简式是【解析】C5H10O2羟基醛基b(任写2个)CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH20、略

【分析】【详解】

(1)乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，而甲烷不能与KMnO4溶液作用；因此溶液不褪色，故可以鉴别甲烷与乙烯，故合理选项是C。

(2)青蒿素为有机物；难溶于水，易溶于乙醚等有机物，故可用乙醚萃取，故合理选项为B。

(3)用pH试纸测定溶液pH从而可以确定溶液的酸碱性；故合理选项为D。

(4)浓硫酸不与氯气反应，可吸水，故可以用浓硫酸干燥氯气，故合理选项为A。【解析】CBDA21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由题意知丙烯的复分解反应生成乙烯和2-丁烯，反应的化学方程式为

(2)根据题述信息，可确定烯烃的碳碳双键所在位置，由反应产物的结构可推出该烯烃的结构简式为：或

(3)有机物A的结构简式为B是A的一种同分异构体，能通过加成反应得到B的单烯烃只有2种，且这2种单烯烃的分子结构非常对称，并互为顺反异构体，则原碳碳双键在对称位中心，有2个碳上有3个甲基，符合条件的B的同分异构体的结构简式为【解析】22、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）C=C为平面结构；与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，最多有9个原子共平面；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16；（3）由合成路线可知；反应①为光照条件下的取代反应，其产物名称为氯代环戊烷；反应③是烯烃的加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：产物的结构简式：

考点：考查有机物的合成，涉及有机物的官能团、碳链骨架等的