押山东卷第17题-遗传与进化模块模块(山东专用)(原卷版)

押山东卷第17题遗传与进化3年考题考情分析遗传与进化2020年山东卷第17题2021年山东卷第17题2022年山东卷第17题遗传题是高中生物学学科每年高考必考的，单选、不定项及简答题都有相应的题目，是能够拉开学生差距的题型之一。遗传题突出考查学生的信息获取能力、思维能力、知识迁移运用能力，体现科学思维核心素养。很多学生因为种种原因，未能掌握遗传题解题方法,容易在考试中产生畏惧情绪，导致得分率低。山东高考遗传题注重思维的考查而不是对于复杂计算问题的考查，遗传定律的应用，比如基因定位、育性基因频频出现，基因频率计算、子代分离比的分析也多次考查，应该说基础性、应用性、综合性、灵活性均很强，难度相对较高。抓住问题的本质，利用好多样化的题目信息，具有扎实的遗传分析思维，问题解决起来不会很难。在教学中，遗传学应该重视基础的变式训练和专题的综合提升相结合，比如引导学生进行基因定位的专题梳理，训练学生在复杂问题情境中准确找到问题本源和实质的能力。训练题目应该偏重于思维训练而非复杂的规律计算，不要把遗传题做成数学题，遗传还是需要回归本源，通过对数字的分析，找到背后的隐含规律并做出合理的假设，如果可能还需要设计实验进行验证。1.（2020年山东卷T17）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病2.（2021年山东卷T17）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F1，F1小鼠雌雄间随机杂交得F2，刚F2小鼠中雌雄比例可能为A．4:3

B.3:4

C.8:3

D.7:83.（2022年山东卷T17）某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因1不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是(

)杂交组合F1表型F2表型及比例甲×乙紫红色紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4乙×丙紫红色紫红色：红色：白色=9：3：4A.让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型B.让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6C.若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种D.若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色1.(2022山东济南三模)果蝇的正常眼和棒眼受一对等位基因A/a控制,黑檀体和灰体由另一对等位基因E/e控制,两对等位基因独立遗传且均不位于Y染色体上。一群数量相等的灰体棒眼雌果蝇与黑檀体棒眼雄果蝇交配,F1的表型及比例为♀灰体棒眼∶♀黑檀体棒眼∶♂灰体棒眼∶♂灰体正常眼∶♂黑檀体棒眼∶♂黑檀体正常眼=4∶2∶2∶2∶1∶1。F1果蝇自由交配得F2。下列叙述不正确的是()A.亲代灰体棒眼雌果蝇中纯合子的比例为1/3B.控制果蝇黑檀体和灰体的等位基因位于X染色体上C.F2果蝇中A、e的基因频率分别为2/3、1/3D.F2果蝇中黑檀体正常眼雌果蝇的比例为1/362.生菜的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交，F1自交，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2部分红色植株的DNA进行PCR扩增，结果如图所示。下列分析正确的是()A．人工栽培的生菜均为绿色的原因是不能合成花青素B．红色生菜不能进行光合作用，在进化过程中易被淘汰C．F2中杂合的绿色生菜植株自交，后代在各种环境下均为绿色D．由扩增结果可知，编号为3和5的植株是能稳定遗传的红色生菜3.(2022·湖南长沙一中高三一模)果蝇的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系(XBXb)，其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合(XsXs、XsY)时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法正确的是()A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B的基因频率是1/6B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B的基因频率是2/5C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减数分裂Ⅰ时同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中4.(2022·江苏模拟预测)家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体(A/a)，蚕丝颜色有彩色和白色(B/b)，且两对基因均不位于W染色体，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体蚕丝白色(♂)∶透明体蚕丝白色(♂)∶黄体蚕丝彩色(♀)∶透明体蚕丝白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考虑突变和互换。下列相关叙述正确的是()A．黄体对透明体为显性，且A/a基因位于常染色体上B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZBC．若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体∶透明体＝9∶7D．让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，子代均为蚕丝白色5.(2022·山东济南高三模拟)研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)，女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2)，产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是()A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失C．若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%D．Ⅱ－2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体6.小鼠的性别决定方式为XY型，毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常为两对相对性状，分别由等位基因A、a和B、b控制。某科研小组从鼠群中选择多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型为黄毛尾弯曲的雄鼠作父本，进行杂交实验，杂交所得F1的表型及比例为黄毛尾弯曲(♂)∶黄毛尾正常(♂)∶灰毛尾弯曲(♂)∶灰毛尾正常(♂)∶黄毛尾弯曲(♀)∶灰毛尾弯曲(♀)＝3∶3∶1∶1∶5∶2，据此分析，下列叙述正确的是()A．毛色的黄色和尾形的弯曲均为显性性状B．尾形的遗传属于伴性遗传C．亲本基因型为AaXBXb×AaXBYD．F1中致死的基因型为__XbXb7.(2022·重庆高三模拟)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花：仅雌蕊发育；雄花：仅雄蕊发育；两性花：雌雄蕊均发育)，位于非同源染色体上的F和M基因均是花芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用。F和M基因的作用机制如图所示。下列表述正确的是()A．M基因的表达与乙烯的产生之间存在正反馈，造成乙烯持续积累，进而抑制雄蕊发育B．FFMM基因型的黄瓜植株开雌花，FFmm基因型的黄瓜植株开两性花C．ffMM基因型的黄瓜植株与FFmm基因型的黄瓜植株杂交，F1开雌花D．对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加乙烯抑制剂时，可以出现雌花8．果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性。红眼(W)对白眼(w)显性，两对基因均位于X染色体的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色体组成为X＋X－的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X＋Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2∶1。下列分析正确的是()A．Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律B．F1中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼C．F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼缺刻翅雌果蝇占eq\f(1,4)D．A片段缺失的X－Y受精卵不能发育9.（2023年枣庄二模）果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状，选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交，子代中星眼雌蝇：圆眼雌蝇：星眼雄蝇：圆眼雄蝇=1：1：1：1。下列说法正确的是（）A.据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中B.据此结果可以确定子代中圆眼基因的基因频率为1/4或3/4C.若相关基因仅位于X染色体，则F1星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占1/4D.若相关基因位于XY同源区段，则F1自由交配的后代中圆眼雄蝇占3/810.（2022年青岛二模）某植物花的颜色受一对等位基因（A、a）控制，色素是否形成受另一对同源染色体上的等位基因（B、b）控制，无色素时为白花。已知基因B或b所在的染色体上有一条带有致死基因（纯合时胚胎致死）。现用一株紫花植株和一株红花植株杂交，F1中紫花∶白花＝2∶1。下列说法正确的是（）A.花色中紫花对红花为显性，紫花亲本的基因型为AABbB.可以判断致死基因是隐性基因，且与基因b位于同一条染色体上C.含有致死基因的配子失去活性，不能完成受精作用D.F1中同时取一紫花植株与一白花植株杂交，子代紫花∶红花∶白花＝3∶1∶411.（2022年济南二模）两点测验法是指每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因定位的最基本方法。例如，某雌雄同株植物控制两对相对性状的两对等位基因位于一对同源染色体上，选具有相对性状的纯合个体进行杂交得F1，让F1进行测交，所得F2中，重组类型所占的比率即可代表两个基因间的遗传距离（若所占比率为5%，则遗传距离为5cM）。已知玉米粒糊粉层有色C（或无色c）、胚乳饱满Sh（或凹陷sh）、胚乳非糯性Wx（糯性wx）三对相对性状表现连锁遗传。利用两点测交法，每次就两对性状进行测定，通过三次杂交和三次测交就可以测定出这三个基因位点之间的距离和顺序，测交结果如下图所示，下列说法错误的是（）亲本组合CSh/CSh×csh/cshWxsh/Wxsh×wxSh/wxShF2中籽粒的基因型及数量CSh/csh4032WxSh/wxsh1448Csh/csh149Wxsh/wxsh5991cSh/csh152wxSh/wx