分子生物学及实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋台州学院

分子生物学及实验知到智慧树章节测试课后答案2024年秋台州学院第一章单元测试

下面描述错误的是（）。

A:重组DNA技术可用于定向改造某些生物的基因组结构B:生物大分子拥有特定的空间结构C:基因表达实质上就是遗传信息的转录和翻译D:T2噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是蛋白质

答案:T2噬菌体侵染细菌实验证明了遗传物质是蛋白质分子生物学的3条基本原理（）。

A:某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性B:遗传物质是DANC:构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的D:生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则

答案:某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性；构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的；生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则具有光滑外表的S型肺炎链球菌具有致病性。（）

A:对B:错

答案:对将经烧煮杀死的S型细菌和活的天然无致病力的R型细菌混合再感染小鼠时，小鼠不会死亡。（）

A:错B:对

答案:错重组DNA技术就是基因工程。（）

A:错B:对

答案:错现代分子生物学主要包括多方面的研究，它们是（）

A:重组DNA技术B:基因组、功能基因组与生物信息学C:基因表达调控D:生物大分子的结构功能

答案:重组DNA技术；基因组、功能基因组与生物信息学；基因表达调控；生物大分子的结构功能我国的重组DNA技术不输发达国家，近年来有了很多原创性突破性成果。（）

A:对B:错

答案:对实时荧光定量PCR简称qPCR，灵敏度高特异性好，是目前检测微小残留病变的常用方法。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，发出的荧光可被检测到,随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值。下列相关叙述错误的是（）

A:在反应过程中，无需ATP为新链的合成提供能量B:每个模板DNA分子含有2个游离的磷酸基团C:做qPCR之前，需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和Taqman探针D:荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环次数越少，说明含有病变的概率越小

答案:荧光信号达到设定的阈值时，经历的循环次数越少，说明含有病变的概率越小阴性结果也不能排除新型冠状病毒感染。可能产生假阴性的因素有（）

A:样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解B:取样太早，样本中病毒量少，达不到实时荧光PCR检测阈值C:病毒发生变异

答案:样本被污染，RNA酶将病毒RNA降解；取样太早，样本中病毒量少，达不到实时荧光PCR检测阈值；病毒发生变异在PCR扩增过程中，每个反应管内的荧光信号达到设定的荧光阈值时所经历的扩增循环数。因此，当样本中初始模板越多时，Ct值就越大。（）

A:对B:错

答案:错分子生物学与哪一学科的关系最密切？（）

A:遗传学B:生物化学C:微生物学D:细胞生物学

答案:遗传学；生物化学；细胞生物学人类基因组计划正式启动（）

A:2001年B:1990年C:1995年D:1980年

答案:1990年

第二章单元测试

DNA有三种构象，它们是（）。

A:D-DNAB:A-DNAC:B-DNAD:Z-DNA

答案:A-DNA；B-DNA；Z-DNA研究细菌质粒DNA时发现，天然状态下该DNA以负超螺旋为主，稍被破坏就会出现开环结构，两条链均断开则呈线性结构。（）

A:对B:错

答案:对错配修复系统能识别母链，一种被称为Dam甲基化酶的蛋白质可使5’端GATC序列中腺苷酸N6位甲基化，这个过程很漫长。（）

A:对B:错

答案:错DNA分子中一旦产生了AP位点，AP核酸内切酶就会把受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开，并移除包括AP位点核酸在内的小片段DNA。（）

A:对B:错

答案:对细菌经紫外线照射后，再放在波长310-440nm的可见光下，存活率会大大提高。（）

A:错B:对

答案:对最简单的转座子是（）

A:Tn3B:TnAC:复合型转座子D:插入序列

答案:插入序列

第三章单元测试

以下关于真核生物RNA聚合酶与原核生物RNA聚合酶表述正确的是（）

A:原核生物RNA聚合酶很简单，由6个亚基组成；真核生物则比较复杂，由8-16个亚基组成B:功能相同C:结构形态相似D:原核生物RNA聚合酶仅有一种，而真核生物有三种

答案:原核生物RNA聚合酶很简单，由6个亚基组成；真核生物则比较复杂，由8-16个亚基组成；功能相同；结构形态相似；原核生物RNA聚合酶仅有一种，而真核生物有三种下列不属于RNA化学修饰的是哪个？（）

A:去氨基化B:糖基化C:甲基化D:硫代

答案:糖基化核酶的化学本质是什么？（）

A:RNAB:DNAC:蛋白质D:都有可能

答案:RNA真核生物启动子的TATAbox位于：（）

A:－10区B:转录起始位点C:–25～–30bp区D:–70～–80区

答案:–25～–30bp区下列关于增强子的表述不正确的是（）

A:无物种和基因的特异性B:仅在真核基因中存在；C:仅可在基因上游发挥作用；D:仅可近距离发挥作用；

答案:仅可近距离发挥作用；

第四章单元测试

下面描述错误的是（）。

A:由于某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，称为无义突变。B:几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。C:mRAN上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这3个核苷酸就称为密码子。D:对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。

答案:由于某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码，称为无义突变。蛋白质的生物合成主要包括（）。

A:肽链的终止B:翻译的起始C:氨基酸的活化D:肽链的延伸

答案:肽链的终止；翻译的起始；氨基酸的活化；肽链的延伸4嘌呤霉素是蛋白质生物合成的抑制剂。（）

A:错B:对

答案:对密码子具有简并性，因此所有的氨基酸都有一个以上的密码子。（）

A:错B:对

答案:错核糖体上有3个tRNA结合位点，分别成为A位点、P位点和E位点.。（）

A:错B:对

答案:对

第五章单元测试

普通琼脂糖凝胶电泳很难分离大于50kb的DNA分子，为了进行超大片段DNA研究，科学家发明了脉冲电场凝胶电泳技术，用于分离超大相对分子质量DNA。（）

A:错B:对

答案:对凝胶的分辨能力与凝胶的浓度无关。（）

A:错B:对

答案:错DNA由于磷酸基团带负电荷，在凝胶电泳中，会朝正极移动，相对分子质量小的泳动速率慢。（）

A:错B:对

答案:错当特定的DNA片段与细胞提取物混合后，若该复合物在凝胶电泳中的迁移速率变小，就说明该DNA可能与提取物中某个蛋白质分子发生了相互作用。（）

A:对B:错

答案:对为节约试剂和保证实验效果，EMSA实验中，加入的探针DNA不要过量。（）

A:错B:对

答案:错EMSA实验中，探针DNA的分子量要求不严，与待测蛋白分子量接近也可以。（）

A:对B:错

答案:错EMSA实验中，32P标记DNA分子，而不是标记蛋白质。（）

A:错B:对

答案:对

第六章单元测试

现代遗传学，又叫反向遗传学，它与经典遗传学研究顺序相反，首先从基因序列出发，推测其表型，进而推导出该基因的功能。（）

A:错B:对

答案:对动物基因敲除时采用的是显微注射胚胎干细胞，虽然难度相对大些，但成功率相对较高。（）

A:错B:对

答案:对RNA干扰（RNAi）中诱导同源mRNA降解过程的是（）

A:单链DNAB:双链RNAC:miRNAD:双链DNAE:单链RNA

答案:miRNARNAi是由单链RNA介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。（）

A:对B:错

答案:错基因敲除的两种技术分别为完全基因敲除和条件型基因敲除。（）

A:对B:错

答案:对

第七章单元测试

操纵子是指包含结构基因、操纵基因以及启动基因的一些相邻基因组成的DNA片段，其中结构基因的表达受到操纵基因的调控。（）

A:对B:错

答案:对乳糖操纵子中，结构基因Z编码的产物是（）。

A:β-半乳糖苷透过酶B:β-半乳糖苷乙酰基转移酶C:β-半乳糖苷酶

答案:β-半乳糖苷酶启动子P(promoter):位于结构基因的上游，是RNA聚合酶的结合位点。（）

A:错B:对

答案:对乳糖操纵子中，直接诱导物是别乳糖。（）

A:错B:对

答案:对乳糖操纵子的正调控，环腺苷酸受体蛋白(CRP)与cAMP装配后可与CAP位点结合。（）

A:错B:对

答案:对

第八章单元测试

人类基因组计划的主要任务不包括绘制以下哪种图谱（）

A:遗传图B:转录图C:全序列图D:蛋白互作图

答案:蛋白互作图遗传图，又称连锁图谱，是指基因或DNA标志在染色体的绝对位置与遗传距离（）。

A:对B:错

答案:错在整个人类基因组中，只有2%的序列编码蛋白质，即2~2.5万个蛋白质编码基因（）。

A:对B:错

答案:对（）4月13日，六国联合发布了《关于完成人类基因组序列图的联合声明》，标志着人类基因组计划的完成（）。

A:2003年B:2001年C:2002年D:2000年

答案:2002年我国在人类基因组计划中承担1%的任务（）。

A:对B:错

答案:对

第九章单元测试

分子生物学实验室移取体积较小液体的设备为（）

A:微量可调移液器B:注射器C:玻璃移液管D:电导仪

答案:微量可调移液器无菌室内紫外灯对环境进行消毒时，可以同时打开白炽灯。（）

A:对B:错

答案:错高压蒸汽灭菌器可对（）进行灭菌。

A:血清B:培养基C:玻璃器皿D:抗生素

答案:培养基；玻璃器皿菌液浓度和核酸浓度均可通过分光光度计进行测定。（）

A:错B:对

答案:对除菌过滤的滤膜孔径一般选用（）微米。

A:0.60B:0.10C:0.45D:0.22

答案:0.22冰箱主要用于试剂、酶、抗生素和菌种等的保藏，最常使用的有（）

A:-196℃B:-20℃C:4℃D:-80℃

答案:-20℃；4℃；-80℃液氮罐主要用于储存细胞、病毒或某些微生物，液氮温度为（）

A:4℃B:-80℃C:-20℃D:-196℃

答案:-196℃水平式电泳槽通常用于核酸的电泳，垂直式电泳槽通常用于蛋白质的电泳。（）

A:对B:错

答案:对实现固液分离的仪器是（）

A:电泳仪B:离心机C:色谱仪D:生化分析仪

答案:离心机在搬运和使用有毒有害试剂时必须穿戴好防护用具，如防毒服，防毒口罩及防毒手套等，有条件时在通风柜中使用，使用完毕及时洗手。（）

A:错B:对

答案:对

第十章单元测试

可见光的波长范围是（）

A:400~760nmB:小于400nmC:200~400nmD:760~1000nm

答案:400~760nm两种是互补色关系的单色光，按一定的强度比例混合可成为（）

A:白光B:蓝色光C:黄色光D:红色光

答案:白光测定Fe含量时，加入KSCN显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的（）

A:蓝光B:紫光C:青光D:红光

答案:青光紫外-可见分光光度计的波长范围是（）

A:200~760nmB:200~1000nmC:400~760nmD:1000nm以上

答案:400~760nm在分光光度分析中，透过光强度（It）与入射光强度（I0）之比，即It/I0称为（）

A:透光率B:光密度C:吸光度D:吸光系数

答案:透光率朗伯-比尔定律，即光的吸收定律，表述了光的吸光度与（）

A:溶液浓度的关系B:溶液液层厚度的关系C:波长的关系D:溶液的浓度与液层厚度的关系

答案:溶液的浓度与液层厚度的关系氢氧化铁胶体呈红褐色，插入两个惰性电极，通直流电一段时间，阴极附近的颜色逐渐变深，这种现象叫（）

A:渗析B:布朗运动C:丁达尔现象D:电泳

答案:电泳琼脂糖和琼脂的主要成分一致，也可用琼脂来代替琼脂糖作电泳介质。（）

A:对B:错

答案:错一般来说，琼脂糖凝胶浓度越低，孔隙越大，其分辨能力就越强。（）

A:错B:对

答案:错DNA分子由于其磷酸基团带负电荷，因而向正极泳动，具体来说，就是从红色电极向黑色电极端泳动。（）

A:对B:错

答案:对

第十一章单元测试

一般来说，植物基因组大小与其进化程度正相关，即越高等的植物，基因组越大。（）

A:错B:对

答案:错植物核基因组DNA常用的提取方法有（）

A:SDS法B:试剂盒法C:CTAB法D:PVP法

答案:SDS法；试剂盒法；CTAB法；PVP法CTAB能跟核酸形成复合物，在高盐溶液（0.7mol/LNaCl）中可溶并且稳定存在；但在低盐浓度下（0.3mol/LNaCl）中，CTAB与核酸的复合物会因溶解度降低而沉淀出来，而大部分的蛋白与多糖仍溶于溶液中；因此通过（）可将CTAB核酸复合物分离出来，然后溶于高盐溶液中。

A:离心技术B:可溶并且稳定存在C:电泳技术D:因溶解度降低而沉淀出来

答案:离心技术植物基因组DNA提取的质量受到多种因素的影响。一般来说，（）核基因组DNA的提取较为容易。

A:老茎B:嫩叶C:嫩茎D:老叶

答案:嫩叶下面关于植物基因组的说法中错误的是（）

A:每条染色体的DNA分子具有多个复制起点B:基因组大部分位于细胞核中，基因组数目庞大，结构复杂C:编码序列仅占基因组DNA的一小部分D:结构基因都是单拷贝

答案:结构基因都是单拷贝代谢产物少、细胞数量相对较多的幼嫩叶片和花是最好的提DNA材料。（）

A:对B:错

答案:对由于植物组织含大量多酚类化合物，易氧化与DNA结合，因此研磨时并且动作要迅速。（）

A:错B:对

答案:对提取植物基因组时，加入裂解液以后及加入氯仿/异戊醇后，避免剧烈振荡，以免DNA断裂。（）

A:对B:错

答案:对植物基因组提取后进行电泳，如果加样孔很亮，表明DNA中有多糖污染。（）

A:错B:对

答案:错如果提取的DNA沉淀呈棕色，可通过减少提取液洗涤次数或减少提取液中β-巯基乙醇的用量等进行改进。（）

A:对B:错

答案:错

第十二章单元测试

关于质粒的描述，（）是错误的。

A:为细菌染色体外的遗传物质B:具有自我复制传给后代的特点C:可从一个细菌转移至另一个细菌体内D:细菌生命活动不可缺少的基因

答案:细菌生命活动不可缺少的基因下列（）不是基因工程中常用的载体？

A:动植物病毒B:噬菌体C:细菌质粒D:细菌核区的DNA

答案:细菌核区的DNA下列关于质粒载体的说法，不正确的是（）

A:使用质粒载体是为了避免目的基因被分解B:质粒载体的复制和表达也遵循中心法则C:没有限制酶就无法使用质粒载体D:质粒只能与目的基因重组后才能进入细胞

答案:质粒只能与目的基因重组后才能进入细胞质粒在细菌间的转移方式主要是（）

A:转导B:接合C:转化D:溶原性转换

答案:接合关于质粒的描述不正确的是（）

A:能自我复制B:有不相容性或相容性C:能赋予宿主细胞某些特征D:是宿主菌不可或缺的结构成份

答案:是宿主菌不可或缺的结构成份第一个作为重组DNA载体的质粒是（）

A:ColElB:pUCl8C:pBR322D:pSC101

答案:pSC101碱法质粒DNA提取过程中，溶液I中葡萄糖的作用增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。（）

A:错B:对

答案:对碱法质粒DNA提取过程中，溶液I中EDTA的作用是螯合Mg2＋、Ca2＋等金属离子，抑制脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用。（）

A:错B:对

答案:对用无水乙醇沉淀质粒DNA，其优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。（）

A:对B:错

答案:对质粒DNA一般保存于由Tris和EDTA配制而成的TE缓冲液中。（）

A:对B:错

答案:对

第十三章单元测试

PCR可在体外模拟细胞的DNA复制过程。（）

A:对B:错

答案:对PCR基本反应步骤包括（）

A:高温变性B:低温退火C:中温延伸D:适温酶解

答案:高温变性；低温退火；中温延伸普通PCR仪最关键的部分是（）

A:热盖B:软件系统C:温度控制系统D:荧光检测系统

答案:温度控制系统引物的退火温度跟下列哪项有关（）

A:Tm值B:Taq酶C:pI值D:dNTPs

答案:Tm值下列物质是PCR反应中不需要的（）

A:dNTPsB:镁离子C:DNA连接酶D:缓冲液

答案:DNA连接酶Taq酶最早从黄石公园热泉中的水生嗜热杆菌（Thermusaquaticus）分离得。（）

A:错B:对

答案:对下列不是PCR反应体系组分的是（）

A:DNA连接酶B:PCR引物C:TaqaseD:dNTPs

答案:DNA连接酶大肠杆菌Klenow片段的缺点是（）

A:耗时B:易出错C:不耐热D:费力

答案:耗时；易出错；不耐热；费力20世纪末，数字PCR出现，它可以（）

A:直接计算目标序列的拷贝数B:克隆基因C:无需依赖于对照样品和标准曲线D:实现绝对定量检测。

答案:直接计算目标序列的拷贝数；无需依赖于对照样品和标准曲线；实现绝对定量检测。称为PCR之父的是（）

A:米勒B:穆利斯C:塞卡D:科拉纳

答案:科拉纳实时荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入荧光染料，利用荧光信号的变化监测整个过程，最后利用标准曲线对模板进行定量的方法。（）

A:错B:对

答案:对荧光定量PCR可以用10-15个循环的荧光值作为阈值或基线，但不能以阴性对照荧光值的最高点作为基线。（）

A:对B:错

答案:错利用实时定量PCR确定靶基因表达强度时，每次实验都应设（）

A:阴性对照B:无需重复C:4个以上的标准品D:每个样品做3个重复

答案:阴性对照；4个以上的标准品；每个样品做3个重复能检测不同细胞表达区别的PCR技术是（）

A:原位PCRB:差异显示PCRC:不对称PCRD:定量PCR

答案:差异显示PCR短时间存放PCR产物的温度是（）

A:-80°CB:4°CC:25°CD:-20°C

答案:4°C

第十四章单元测试

下面哪项不属于理想的目的基因分离纯化方法的条件（）。

A:经济实惠B:分离纯化后的DNA片段应有较高的纯度C:能回收不同大小的DNA片段D:回收效率高

答案:经济实惠下列哪项不属于硅胶膜吸附法的特点（）。

A:价格比较便宜B:回收率高C:操作简单D:不需要使用酚、氯仿等物质，比较安全。

答案:价格比较便宜下面哪些情况需要分离纯化目的基因（）。

A:待处理的样品中除了目的基因外，含有蛋白质B:待处理的样品中除了目的基因外，含有模板DNAC:待处理的样品中除了目的基因外，含有剩余引物D:待处理的样品中除了目的基因外，含有盐离子

答案:待处理的样品中除了目的基因外，含有蛋白质；待处理的样品中除了目的基因外，含有模板DNA；待处理的样品中除了目的基因外，含有剩余引物；待处理的样品中除了目的基因外，含有盐离子常用的目的基因纯化方法有哪些（）

A:硅胶膜吸附法纯化PCR扩增产物B:外源DNA的琼脂糖凝胶电泳回收C:乙醇沉淀法纯化PCR扩增产物D:萃取纯化方法纯化目的基因片段

答案:硅胶膜吸附法纯化PCR扩增产物；外源DNA的琼脂糖凝胶电泳回收；乙醇沉淀法纯化PCR扩增产物硅胶膜吸附法纯化目的基因片段时，对DNA的量是没有限制的。（）

A:对B:错

答案:错下面哪个说法是不正确的（）。

A:HindIII是第一个分离出的II型限制性内切酶B:I型限制性内切酶基因工程操作中意义不大C:EcoK是第一个分离出的限制酶D:限制性内切酶是基因工程中重要的工具酶

答案:HindIII是第一个分离出的II型限制性内切酶以下哪个描述是正确的（）。

A:限制性内切酶识别的序列是回文序列B:EcoRI切割后产生的末端是平末端C:限制性内切酶对DNA的切割是特异的D:HindIII切割后产生黏性末端

答案:HindIII切割后产生黏性末端关于限制性内切酶的命名，下面哪些说法是正确的（）。

A:第一个字母为获得该酶的微生物属名的第一个英文字母B:第二个字母是获得该酶的微生物种名的第一个英文字母C:第三个字母为该微生物同种内不同的株系的株名D:限制性内切酶的名称根据酶的来源的属、种名而定

答案:第一个字母为获得该酶的微生物属名的第一个英文字母；第二个字母是获得该酶的微生物种名的第一个英文字母；限制性内切酶的名称根据酶的来源的属、种名而定属于限制性内切酶一般反应条件的有（）

A:反应时间一般为1-3hB:一般分析用的反应体积为为20-100μlC:通用缓冲液D:反应温度一般为37℃

答案:一般分析用的反应体积为为20-100μl；通用缓冲液；反应温度一般为37℃限制性酶根据亚基组成和识别、切割DNA序列的不同，分成3种，即I型、II型和III型。（）

A:对B:错

答案:对

第十五章单元测试

关于质粒载体的人工改造，以下说法正确的是（）。

A:缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量B:增加合适的酶切位点，便于重组C:根据基因工程的特殊要求加装特殊的基因元件D:加入合适的选择标记基因

答案:缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量；根据基因工程的特殊要求加装特殊的基因元件；加入合适的选择标记基因下列哪些属于表达载体应该具备的条件（）

A:具有能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别的强大启动子B:具有强终止子C:能自主复制D:具有方便、灵活的克隆位点和筛选标记

答案:具有能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别的强大启动子；具有强终止子；能自主复制；具有方便、灵活的克隆位点和筛选标记T载体是目前最常见的商品化克隆载体，利用TA克隆。（）

A:对B:错

答案:对提高平末端连接效率的方法有哪些（）。

A:加入适量的聚乙二醇B:适当的提高酶的浓度C:适当的提高外源DNA和载体DNA的浓度D:使用T4DNA连接酶

答案:加入适量的聚乙二醇；适当的提高酶的浓度；适当的提高外源DNA和载体DNA的浓度；使用T4DNA连接酶DNA连接的方法有哪些（）

A:T载体连接法B:平末端连接法C:同聚尾连接法D:黏性末端连接法

答案:T载体连接法；平末端连接法；同聚尾连接法；黏性末端连接法pMD19-T载体不能进行蓝白斑筛选。（）

A:错B:对

答案:错制备感受态细胞有哪些方法（）。

A:电击法B:Hanahan方法C:氯化钙法D:Inoue方法

答案:Hanahan方法；氯化钙法；Inoue方法氯化钙法制备感受态细胞时，提高转化效率的因素有哪些（）

A:整个操作过程均应该在无菌条件下进行B:DNA