标准解读
《GB/T 22249-2024 保健食品中番茄红素的测定》与《GB/T 22249-2008 保健食品中番茄红素的测定》相比,在内容上进行了多方面的更新和调整。主要变化包括:
-
方法适用范围扩展:新版标准对适用范围进行了更详细的描述,明确了更多类型的保健食品可以采用该标准进行番茄红素含量的测定。
-
术语定义更加明确:对于涉及到的关键术语如“番茄红素”等给出了更为准确的定义,有助于提高检测过程中的标准化程度。
-
样品处理方式优化:针对不同性质的样品(如固体、液体),提供了更加具体的操作步骤指导,使得实验人员能够根据实际情况选择最适合的方法来进行样品前处理。
-
仪器设备要求更新:随着科学技术的发展,新版本增加了对使用高效液相色谱法时所需仪器设备的具体参数要求,并推荐了性能更优的型号或类型,以确保测试结果的准确性与可靠性。
-
质量控制措施加强:为了保证分析结果的一致性和可比性,增加了关于空白试验、回收率测定以及精密度评价等方面的要求,强化了整个检测流程的质量管理体系。
-
附录资料补充完善:在附录部分新增了一些参考信息和技术指南,比如典型图谱示例、常见问题解答等内容,为使用者提供更多的技术支持和服务。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
查看全部
- 即将实施
- 暂未开始实施
- 2024-12-31 颁布
- 2025-07-01 实施
文档简介
ICS67050
CCSX.83
中华人民共和国国家标准
GB/T22249—2024
代替GB/T22249—2008
保健食品中番茄红素的测定
Determinationoflycopeneinhealthfoods
2024-12-31发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T22249—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件规定了食品质量相关技术要求食品安全相关要求见有关法律法规政策和食品安全标准等
,、
文件
。
本文件代替保健食品中番茄红素的测定与相比除结
GB/T22249—2008《》,GB/T22249—2008,
构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
,:
更改了试样制备和处理方法见年版的
a)(7.1、7.2,20085.1);
更改了色谱参考条件见年版的
b)(7.3,20085.3);
更改了检出限定量限见第章年版的第章
c)、(10,20081);
增加了番茄红素标准储备溶液校正方法见附录
d)(A)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC466)。
本文件起草单位中轻技术创新中心有限公司浙江省食品药品检验研究院中国食品发酵工业研
:、、
究院有限公司晨光生物科技集团股份有限公司南京中科药业有限公司仙乐健康科技广东有限公
、、、()
司无限极中国有限公司广东长兴生物科技股份有限公司帝斯曼中国有限公司昌吉回族自治州
、()、、()、
检验检测中心河北晨光检测技术服务有限公司新疆新茄食品有限责任公司完美广东日用品有限
、、、()
公司广东保健品商会
、。
本文件主要起草人钟其顶梁晶晶王道兵连运河陈楠楠周亚杰黄照荣许伟沂梁楠王晓燕
:、、、、、、、、、、
马小春杨清山俞春山李晓敏焦昌娅武竹英徐潇颖刘明郭新光陈碧莲袁瑞钱一帆谢荣雄
、、、、、、、、、、、、、
李青陈静珊毛雪丹焦利卫熊素玉殷光玲严建刚黄敏鑫马鹏飞洪梅玲
、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为
———2008GB/T22249—2008;
本次为第一次修订
———。
Ⅰ
GB/T22249—2024
保健食品中番茄红素的测定
1范围
本文件描述了保健食品中番茄红素的高效液相色谱测定方法
。
本文件适用于软胶囊硬胶囊片剂粉剂等剂型形态的保健食品中番茄红素的测定
、、、。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义
。
4原理
非微囊化试样中的番茄红素经有机溶剂提取或溶解后制得样品液微囊化试样经氨磷酸缓冲溶液
;-
破壁后试样中番茄红素被分散至溶液中加入四氢呋喃溶解制得样品液样品液经过滤后采用高效液
,,。
相色谱分离紫外检测器检测以保留时间定性外标法定量
,,,。
5试剂或材料
除非另有规定仅使用分析纯试剂
,。
51试剂
.
511水按规定的一级水
..,GB/T6682。
512乙醇
..(C2H5OH)。
513石油醚沸程
..:60℃~90℃。
514NN二甲基甲酰胺色谱纯
..,-(C3H7NO):。
515氨磷酸缓冲溶液的配制量取的氨水加入到水中混合均匀用磷酸调至
..-:143mL,857mL,,pH
9.8±0.1。
516二叔丁基对甲酚四氢呋喃溶液的配制称取精确至用
..0.025%2,6-(BHT):0.25g(0.1mg)BHT,
四氢呋喃定容至混合均匀
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