2024年市场研究专题报告七-抗肝炎病毒药物-摩熵咨询

摩熵咨询2024年10月慢性肝炎肝硬化肝癌02.病毒性肝炎诊疗指南及药物市场竞争格局03.病毒性肝炎药物市场趋势分析病毒性肝炎主要包括五种类型，乙肝、丙肝是最主要的类型>肝炎(Hepatitis)是肝脏的炎症，按导致肝炎的病因进行分类，可分为非病毒性肝炎和病毒性肝炎，非病毒性肝炎包括脂肪性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎、代谢性肝炎、自身免疫性肝炎病等。>病毒性肝炎是由多种肝炎病毒引起的常见传染病，我国病毒性肝炎主要包括甲型、乙型、丙型、丁型、戊型和未分型肝炎，其中，乙型肝炎(HBV)和丙型肝炎(HCV)是最主要的类型。病毒来源粪便血液/体液血液/体液血液/体液粪便粪-口传播传播传播粪-口慢性感染否是是是否致癌性无有有存疑无预防疫苗有有无无无治疗效果可治愈急性可治愈慢性难以治愈可治愈难以治愈可治愈常用检测方法甲肝抗体两对半病毒DNA检测丙肝抗体病毒RNA检测丁肝抗原丁肝抗体戊肝抗体肝炎肝炎5种类型：肝炎全球范围内亚洲、非洲乙肝流行率较高，我国乙肝病毒感染者近9000万人>根据一项发表于《Lancet》的研究数据，乙型肝炎在不同地区的流行率和感染率存在显著差异。全球范围内亚洲和非洲乙型肝炎的流行率较高，中国、印度、尼日利亚等国家是乙型肝炎的高流行国家。>根据《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》显示，我国慢性乙型肝炎病毒感染者约为8600万，慢性乙型肝炎患者约为2000万至3000万例。乙型肝炎发病率总体保持下降趋势，2020年发病率为64.29/10万人。慢性乙肝病毒全球流行率分布2009-2020年我国乙型肝炎发病率(1/10万人)020092010201120122013201420152016201720182012009201020112012201320142015201620172018201我国丙肝病毒感染人数近1000万人，北方地区发病率整体高于南方>据世界卫生组织估计，2019年全球有慢性丙肝病毒感染者5800万人，全球新发感染者约150万人，29万人死于丙肝病毒感染引起的肝硬化或肝癌。地域分布方面，全球80%的丙肝病毒感染发生在31个国家，其中6个国家(中国、巴基斯坦、尼日利亚√埃及、印度和俄罗斯)占所有感染病例的50%以上。>根据《丙型肝炎防治指南(2022年版)》显示，2020年我国丙肝病毒感染者估计为948.7万人，全国各地抗-HCV阳性率有一定差异，以长江为界，北方(0.53%)高于南方(0.29%),丙型肝炎发病率总体保持稳定，2020年发病率为13.82/10万人，2015-2020年我国丙型肝炎发病率(1/10万人)502004—2015年全国七大地理区域丙肝发病率情况地理分区西北地区东北地区华南地区华中地区华北地区西南地区华东地区合计>病毒性肝炎危害性较大，需要高度重视预防和治疗。以慢性丙肝举例，感染HCV后大部分患者无明显症状和体征，急性感染后有高达55-85%的感染者会发展为慢性感染，可导致肝脏慢性炎症、坏死和纤维化，部分慢性丙肝患者可进一步发展为肝硬化或肝细胞癌，对健康和生命危害较大。>根据Polaris数据，2020年我国乙型肝炎病毒感染者诊断率为22%,治疗率为17%;丙型肝炎病毒感染者诊断率为30%,治疗率仅为9%。整体来看，我国病毒性肝炎的诊断率和治疗率较低，距离世界卫生组织提出的2030年达90%/80%的目标还有很大差慢性丙型肝炎的疾病进展2-7%peryearWHO2025年、2030年消除病毒性肝炎关键措施指标HBV感染者获得诊断/治疗比例HCV感染者获得诊断/治疗比例新生儿首针及时接种率儿童乙肝疫苗覆盖率(3针)200支200支200支血液安全安全注射摩熵·咨询数据来源：Polaris、WHO、摩熵咨询整理601.病毒性肝炎疾病简介目目录02.病毒性肝炎诊疗指南及药物市场竞争格局>根据慢性乙型肝炎防治指南(2022年版),目前临床对慢性乙型肝炎患者主要以抗病毒治疗为主，常用的抗病毒治疗药物主要包括核苷(酸)类药物(NAs)和干扰素两大类。>NAs可以直接抑制HBV复制，强效降低病毒载量，而干扰素则可通过病毒学和免疫学双重机制抑制HBV。NAs或聚乙二醇干扰素单独使用的作用有限，合理联用能够产生协同和互补的效慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)简介(核苷(酸)类药物)恩替卡韦(ETV)一种环戊基鸟嘌呤核苷类似物，具有强大的抗乙肝病毒作用，是首个真正实现“高屏障低耐药”目标的口服抗病毒药物，可以强效抑制病毒复制，改善肝功能且有较高的安全一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，口服吸收后很快水解为可被细胞激酶磷酸化，具有药理活性的代谢产物—替诺福富马酸丙酚替诺福韦(TAF)一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，进入肝细胞后，可水解成替诺福韦，替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸艾米替诺福韦(TMF)是我国自主研发的第一款抗乙肝病毒核苷(酸)类药物，TMF是第二代替诺福韦前体药，与第一代TDF相比，TMF血浆半衰期更长，细胞内药物递送效率更高。α干扰素治疗单药治疗聚乙二醇干扰素α,是一种具有抗病毒和免疫调控双重作用的生物制剂，主要通过生成抗病毒蛋白对HBV复制产联合治疗主要包括初始联合治疗和序贯联合治疗，核苷(酸)药物可以直接抑制HBV复制，强效降低病毒载量，而干扰素则是通过病毒学和免疫学双重机制抑制HBV,两者的联合能提高HBsAg(表面抗原)清除率。其他治疗HBV感染后导致肝细胞炎症坏死是疾病进展的重要病理生理过程，甘草酸制剂、水飞蓟素制剂多不饱和卵磷脂制剂和双环醇等具有抗炎、抗氧化和保护肝细胞等作用，有望减轻肝脏炎症损多个抗纤维化中药方剂如安络化纤丸、复方整甲软肝片、扶正化片，在动物实验和临床研究中均显示一定的抗纤维化作用。>核苷(酸)类药物在实现基本的治疗终点(抗病毒治疗期间HBVDNA检测不到)方面具有显著优势，该类药物给药方式为口服给药，给药周期为每日给药，一般需要长期用药，难以安全停药。目前，恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦酯(TDF)、富马酸丙酚替诺福韦(TAF)以及艾米替诺福韦(TMF)为我国《慢性乙型肝炎防治指南》推荐的NAs类药物一线临床用药。核苷(酸)类药物结构式核苷(酸)类药物用药情况用药情况用药情况每日给药>不确定疗程，>抑制乙肝病>核苷(酸)类药物的作用在于抑制乙肝病毒复制过毒复制强度细胞进一步感染的风险毒复制强度细胞进一步感染的风险X>核苷(酸)类药物无法清除受感染肝细胞，受感染肝细胞还会不断表达HBsAg和HBeAg等抗原，肝脏一般需长期安全停药>停药后，乙肝病毒复制及cccDNA一般需长期安全停药恩替卡韦：受集采冲击销售额一路下滑，原研企业BMS占主要市场份额>恩替卡韦分别于2018年和2019年进入首轮4+7集采和第一批(4+7全国扩围)国家集采，二者皆于2019年开始实施，2019年销售额开始下降，2020年全部执行中标价后，销售额大幅下降，据统计，2023年恩替卡韦全国医院销售额仅为14.99亿元。>从企业竞争格局看，原研企业百时美施贵宝2023年市场份额为56.4%,保持绝对领先，排名第二的企业为正大天晴，2023年占据19.03%的市场份额，苏州东瑞制药、福建广生堂药业等其余厂家市场份额较小。【恩替卡韦】【销售额】全国医院(全终端)-销售趋势【恩替卡韦】【销售额】全国医院(全终端)-销售趋势14.99亿元销售额均值0增长率(%)2017增长率(%)【恩替卡韦】【2023】【销售额】全国医院(全终端)-企业分析TOP10百时美施贵宝83552.50■百时美施贵宝83552.50(万元)(56.40%)■正大天晴药业集28187.96(万元)(19.03%)■苏州东瑞制药有限么9437.01(万元)(6.37%)■福建广生堂药业股7998.38(万元)(5.40%)■江西科睿药业有限26468.19(万元)(4.37%)■齐鲁制药有限公司3863.14(万元)(2.61%)摩熵·咨询数据来源：摩熵医药全国医院销售数据库、摩熵咨询整理10>富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是核苷酸逆转录酶抑制剂类抗病毒药物，可用于治疗慢性乙肝，也可与其他抗逆转录病毒药物合用治疗艾滋病。>据摩熵医药数据库显示，富马酸替诺福韦二吡呋酯在我国院内的销售峰值曾达到17亿元，2020年出现断崖式下跌，2023年销售额仅剩5.12亿元。据摩熵医药药品集中采购数据库显示，该品种仅有片剂进入集采，累计共入选三次，包括两次国家集采(4+7试点、4+7扩围)和一次地方集采(2021年广东联盟药品集团带量采购),药品价格平均降幅52.55%。>该品种原研企业为吉利德，而在中国的商业化许可已授予葛兰素史克，据统计，2023年GSK市场份额约73%。增长率(%)增长率(%)均值■销售额-○-增长率(%)…均值-O-最小值-O最大值5.12亿元0【富马酸替诺福韦酯】【2023】【销售额】全国医院(全终端)-企业分析TOP10■齐鲁制药有限公司4824.11(万元)(9.43%){■成都倍特药业股份有3821.46(万元)(7.47%)■杭州和泽坤元药业有1595.57(万元)(3福建广生堂药业股61263.65(万元)(2.47%)■安徽贝克生物制药有1195.64(万元)(成都倍特药业股份有限公司3821.46齐鲁制药有限公司4824.11葛兰素史克37401.82富马酸丙酚替诺福韦：上市后销售额持续上涨，吉利德市场份额近80%>富马酸丙酚替诺福韦(TAF)是富马酸替诺福韦酯(TDF)的升级版，与上一代相比，TAF剂量仅为TDF的1/10,每天口服一次即可，耐药性更好，对骨骼和肾脏的毒副作用小，具有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。>吉利德的富马酸丙酚替诺福韦于2018年在我国获批进口，上市后销售额持续上涨，2022年达到医院端销售峰值17.06亿元。企业竞争格局方面，原研企业吉利德市场份额约80%,原研产品暂未进入集采，仿制药企众多，包括正大天晴、苑东生物、齐鲁制药等。大天晴药业集团股份有限公司8053.97大天晴药业集团股份有限公司8053.97增长率(%)-0-增长率(%)…均值-0最小值O-最大值增长率(%)均值30【富马酸丙酚替诺福韦】【2023】【销售额】全国医院(全终端)-企业分析TOP10■正大天晴药业集团F8053.97(万元)(8.64%)■成都苑东生物制药臣2163.10(万元)(2.32%)■齐鲁制药有限公司1822.37(万元)(1.96%)■江西青峰药业有限21622.13(万元)(1.74%);吉利德74326.29吉利德74326.29■石家庄龙泽制药股《1442.40(万元)(1.55%);摩熵·咨询数据来源：摩熵医药全国医院销售数据库、摩熵咨询整理1富马酸丙酚替诺福韦各级医院市场分析(以海南省为例)富马酸丙酚替诺福韦2023年销售额TOP10医院(海南省为例)(单位：元) 6.19万5.66万2.76万2.42万1.89万1.77万 1.51万1.28万据摩熵药物流向数据显示，以海南省为例，富马酸丙酚替诺福韦2023年各季度销售量和销售额如右图；>富马酸丙酚替诺福韦2023年销售额TOP3医院(海南省为例)分别为海口市人民医院、海南省人民医院、昌江黎族自治县中西医结合医院。66.15万61.62万富马酸丙酚替诺福韦2023年各季度销售额与销量(海南省为例)47.31万47.31万42.52万33.68万31.72万富马酸丙酚替诺福韦各级医院市场分析(以海南省为例)>据摩熵药物流向数据显示，以海南省为例，富马酸丙酚替诺福韦2023年销售市场主要分布在三级医院，各季度三级医院销售额占比均超过80%。2023年各季度富马酸丙酚替诺福韦不同等级医院销售额情况(海南省为例)●2级●3级●其它2023年各季度富马酸丙酚替诺福韦不同等级医院销售额占比(海南省为例)34.06万29.26万28.43万8.46万4.72万4.34万2.98万艾米替诺福韦：首款国产乙肝新药，有望重塑百亿乙肝用药市场格局艾米替诺福韦是江苏豪森药业自主研发的1类新药，于2021年获批上市，是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。与TDF、TAF相比，TMF靶向效果非常突出，对机体的骨密度和肾脏的影响也明显少于前两者，具有更高的安全性。>据摩熵医药数据库显示，艾米替诺福韦上市第二年放量迅速，2022年医院端销售额迅速达到2.39亿元，销售增速高达14038%,2023年医院端销售额成倍增长，达5.87亿元，该品种作为首款国产乙肝新药，有望重塑我国百亿乙肝用药市场格局。分类强效低耐药前体药物强效低耐药前体药物强效低耐药前体药物儿童≥2岁≥6岁≥18岁肝硬化失代偿期推荐使用推荐使用尚无数据肝衰竭推荐使用推荐使用肝硬化代偿期推荐使用尚无数据慢性肾脏病不推荐使用推荐使用推荐使用接受肾脏替代治疗不推荐使用推荐使用尚无数据肝癌推荐使用推荐使用HBV相关肝癌推荐使用妊娠推荐使用推荐使用不推荐使用对存在骨和肾脏疾病风险者，推荐首选TA干扰素：每周皮下注射一次，有机会实现安全停药抑制病毒复制，根据其结合的不同受体分为三种类型(I型、Ⅱ型和IⅢ型)。我国已上市的短效干扰素主要有重组人干扰素a1b、重组人干扰素a2a、重组人干扰素a2b;长效干扰素主要有聚乙二醇干扰素α2a、聚乙二醇干扰素α2b。>聚乙二醇干扰素α在实现安全停药、实现满意的治疗终点具有显著优势，该类药物每周皮下注射一次，推荐疗程为48周。类型亚型I型IFNAR1和I型IFNGR1和ⅢI型IFNLR1和IL-核心作用机制核心作用机制治疗特点用药情况>尽可能清除>聚乙二醇干扰素α通过激活人体免疫系统，清除受体内受感染感染的肝细胞，真正抑制cccDNA的表达表达水平>在降低HBsAg和HBeAg的水平到一定程度(实现血清学清除甚至转化)后，人体自身免疫系统已能够建立起相对稳定的持续应答，可实现安全停次(48周)肝硬化、肝2023年国产新药派格宾院端销售额近20亿元，未来有望独占市场>目前我国获批用于慢性乙肝治疗的长效干扰素只有三款产品，分别为罗氏派罗欣、默沙东佩乐能以及特宝生物派格宾，目前，默沙东的佩乐能已经停产，特宝生物派格宾于2016年获批上市，为首款国产长效干扰素。>据摩熵医药数据库显示，派罗欣近年来销售额逐步下滑，主要原因为受派格宾竞争，罗氏调整其在中国大陆地区市场策略，派欣罗已于2022年末退出中国市场；由于具备本土优势，派格宾获批上市后销售额实现快速增长，于2021年首次突破10亿，2023年全国医院销售额为18.72亿元，市场份额达90.96%。历年聚乙二醇干扰素全国医院销售额(亿元)2023年聚乙二醇干扰素企业市场份额派格宾派欣罗【聚乙二醇干扰素】【2023】【销售额】全国医院(全终端)-企业分析TOP10厦门特宝生物工程股118.72(亿元)(90.96%■罗氏1.86(亿元)(9.04%)丙肝诊疗指南：直接抗病毒药物(DAAs)为目前丙肝治疗领域的主流疗法4343历代丙肝治疗方法对比21历代丙肝治疗方法对比21药物组合普通干扰素(注射)利巴韦林(口服)长效干扰素(注射)利巴韦林(口服)长效干扰素(注射)利巴韦林(口服)直接抗病毒药物(口服)直接抗病毒药物(口服)治疗方案简称—目前使用情况淘汰逐步淘汰逐步过渡24-48周24-48周8-12周持续病毒学应答率副作用吏用长效干扰素及利巴韦林导致嗜发热、乏力、头痛等副作用幅减短，副作用降低副作用轻微指南依据《丙型肝炎防治指南(2004年《丙型肝炎防治指南(2004年《丙型肝炎防治指南(2019年版)丙肝诊疗指南：泛基因型方案未来将成为丙肝治疗的主流方案>DAAS是一类针对丙型肝炎病毒的新一代药物，它们直接与病毒的生命周期相关的分子结构进行作用，直接作用于丙肝病毒>在国际上已经获批准的DAAs中，大部分已经在我国获得批准。药物分类方面，我国已获批的丙肝直接抗病毒药物主要包括NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5A抑制剂、NSSB聚合酶抑制剂。治疗方案根据适用基因型的不同分为基因型特异性方案和泛基因型方案，防治指南优先推荐泛基因型方案。结构性蛋白结构性蛋白非结构性蛋白自剪切蛋白酶丝氨酸蛋白酶RNA解旋酶酶辅助因子回7NS2NS3NS4ANS48NS5A抑制剂NIs(盐酸达拉他韦)Asunaprevir(阿舒瑞韦)病毒衣壳霞膜糖蛋白(索磷布韦)(达赛布韦)药品缩写类别药品缩写类别泛基因型韦NS5B聚合酶抑制剂+NS5A抑制剂基因型特异性韦制剂+NS5A抑制剂韦+伏西瑞韦NS5B聚合酶抑制剂+NS5A抑制剂+NS3/4A蛋白酶抑制剂达诺瑞韦制剂可洛派韦依米他韦拉维达韦韦+NS5B聚合酶抑制剂索磷布韦NS5B聚合酶抑制剂我国已上市丙肝DAA治疗方案超10种，吉利德丙沙通为丙肝治疗新里程碑目前我国共有超过10种丙肝DAA治疗方案获批，主要厂家包括百时美施贵宝、吉利德、艾伯维、默沙东、歌礼制药等。>基因型特异性DAAs产品主要包括：百立泽/速维普、维建乐/易奇瑞、择必达、戈诺卫、索华迪、东卫思等；泛基因型DAAs产品主要包括：丙通沙、沃士韦、艾诺全、凯力唯/赛波唯等。吉利德丙沙通为我国首个获批的泛基因型、每日一次、针对慢性丙型肝炎病毒的单一片剂，被誉为“丙肝治疗新里程碑”,以其独特的疗效和安全性，为丙肝患者带来新的治愈希望。产品美国上市时间我国上市时间百时美施贵宝百立泽/速维普达拉他韦/阿舒瑞韦艾伯维维建乐/易奇瑞奥比帕利/达塞布韦默沙东择必达艾尔巴韦/格拉瑞韦歌礼制药戈诺卫达诺瑞韦—新力莱拉维达韦—吉利德索华迪索磷布韦夏帆宁来迪派韦/索磷布韦东阳光东卫思依米他韦—泛基因型吉利德丙通沙索磷布韦/维帕他韦沃士韦索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦艾伯维艾诺全格卡瑞韦/哌仑他韦凯因科技凯力唯/赛波唯盐酸可洛派韦/索磷布韦—圣诺迪/圣迪优奥磷布韦/达拉他韦一泛基因型DAAs市场规模远超基因型特异性DAAs,预计未来市场规模将逐步扩大>基因特异性方案指治疗方案仅针对某种或几种特异基因型有效，采用基因特异性DAAs方案治疗的感染者需要在治疗前进行基因分型检测，检测成本高，患者经济负担较大，适用范围有限；泛基因型方案更适合无条件进行基因分型检测的广大基层患者，是目前我国广大丙肝患者的主要治疗选择。>据摩熵医药数据库显示，基因型特异性DAAs药物整体市场规模较小，2023年医院端销售额仅0.78亿元；泛基因型DAAS药物市场规模逐步扩大，2023年全国医院销售额为7.65亿元，预计未来几年该市场将保持高速增长态势，未来泛基因型方案将成为丙肝治疗的主流方案。增长率(%)增长率(%)0■销售额-○-增长率(%)…均值-o-最小值-O-最大值0.78亿元产品销售额统计包括百立泽、速维普、维建乐、易奇瑞、择必达、戈诺卫、新力莱、索华迪、夏帆宁【销售额】全国医院(全终端)销售趋势【销售额】全国医院(全终端)销售趋势增长率(%)增长率(%)20o7.65亿元0产品销售额统计包括丙沙通、沃士韦、艾诺全、凯力唯、圣诺迪摩熵·咨询数据来源：摩熵医药全国医院销售数据库、摩熵咨询整理21吉利德丙沙通市场份额约74%,国产品种凯力唯表现亮眼2023年丙肝直接抗病毒药物市场竞争格局吉利德-丙沙通凯因科技-凯力唯吉利德-夏帆宁默沙东-择必达吉利德-沃士韦歌礼制药-戈诺卫歌礼制药-新力莱吉利德-丙沙通凯因科技-凯力唯吉利德-夏帆宁默沙东-择必达吉利德-沃士韦歌礼制药-戈诺卫歌礼制药-新力莱吉利德-索华迪>排名第二的为凯因科技的凯力唯，2023年市场份额为15.54%。该品种于为第一个被纳入国家医保目录的国产直接抗病毒药物。丙沙通：中国首个泛基因型HCV单一片剂，2023年医院销售额突破6亿元吉利德公司旗下有三款高效抗病毒药物，分别为吉一代索华迪、吉二代夏帆宁、吉三代丙沙通，三款药物均已在我国获批。吉一代主要适用于1、2、3、4基因型慢性丙肝病毒感染；吉二代主要用于治疗1、4、5、6基因型慢性丙肝病毒感染，也可与其它药物联合治疗代偿期肝硬化；吉三代可用于治疗基因型1-6、混合型及未知型慢性HCV的成人感染者，总体治愈率高达98%,是中国首个泛基因HCV单一片剂。>据摩熵医药数据库显示，丙沙通自2018年在我国上市后，销售额一路攀升，2023年全国医院销售额达624亿元，占丙肝DAAs吉利德三代抗丙肝病毒产品汇总(商品名：索华迪R,通用名：索磷布韦),是一种核苷酸类似物抑制剂，也是首款用于治疗成人丙肝病毒感染的药物。是一种复方制剂，其组份为：每片含90mg来迪派韦和是由索磷布韦和维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成的单片固定复方，每片含400mg索磷布韦和100mg维帕历年丙沙通全国医院销售额(亿元)【索磷布韦维帕他韦片】【销售额】全国医院(全终端)-销售趋势【索磷布韦维帕他韦片】【销售额】全国医院(全终端)-销售趋势{24均值0销售额销售额目录>针对慢性乙肝治疗，聚乙二醇干扰素α与核苷(酸)类药物的联合治疗方案将不断增多，两类药物联用可有效提高HBsAg清>全新靶点突破性药物将不断涌现，包括进入抑制剂、cccDNA抑制剂、RNA干扰、反义寡核苷酸、衣壳抑制剂、HBsAg抑制剂等。病毒性肝炎已上市/在研新药盘点作用机制进入抑制剂HBV通过NTCP吸附在肝细胞膜上，脱去核衣壳进入肝细胞，进入抑制MyrcludexB吉利德已上市贺普拉肽上海贺普药业Ⅱ期临床RNA干扰剂通过小干扰RNA(siRNA)靶向病毒mRNA,干扰其转录过程，极大地减少了HBsAg、HBeAg和HHBV感染的目的罗氏Ⅱ期临床鲁制药Ⅱ期临床3T衣壳抑制剂过抑制HBV病毒组装和DNA复制来抑制病毒产生，恢复自主免疫功能愈率拜耳Ⅲ期临床强生Ⅱ期临床HBsAg释放抑制剂HBsAg是HBV外膜蛋白，可通过多种机制抑制机体免疫功能，阻碍病毒清除，阻止HBsAg产生的抑制剂可能解除HBV对免疫系统的抑制作用从而达到清除病毒的目的Ⅱ期临床Ⅱ期临床数据库全国医院销售数据数据基于全国各省市2200+二级及以上医院的分层抽样(含1795家综合医院专科医院),根据城市级别医院数量、医院床位、医院类型、地域性疾病、当地医疗水平等等，通过专业的计算模型分层放大，最终涵盖所有的二级及以上已有上千家医药相关企业购买数据库，准确性证高销售查询全国医院销售(全终端)基于2200+各省市二级及以上医院的分层抽样(≥100床位，含1795家综合医院、生院6500+。根据各医院数量、医院床位、医院类型、地平等等，通过专业的计算模型分层放大，高全国药店零售数据别的药店类型、药店数量、地域性疾病等分层放大至全国所有地市级别城市的高全国样本医院销售数据样本数据本数据库主要源于合作医院采购数据及下游数据厂商据源，通过专业的数据清洗整合形成了全国样本医院销售数据库。高样本及核心市场查询分析多元数据城市数据真实样本数据的数据，包含患者画像、科室用药结构、处方频次等数据按项目收费，按具体项目沟通数据及处理，数据质量高(细分到科部分省市样本数据对接部分省、市样本数据，可提供相关具体销售数据，结合销售数样本及流向数据可针对具体药物进行定制化、深度数据挖掘药物流向数据与全国各省市多家药品流通配送商合作，可采集药物在全国的流向数据，可覆数据市场调研挖掘难获取的实信息患者/消费者问卷调研关于摩熵医药销售数据库体系以及相关应用关于摩熵医药销售数据库体系以及相关应用多方数据来源的医疗大数据的应用数据分析数据收集数据加工整合数据分析①医院管理信息系统(HIS系统)