2024年北师大版选修化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年北师大版选修化学下册月考试卷966考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列离子在一定条件下能共存，且加入相应试剂后发生反应的离子方程式正确的是。选项离子组加入试剂加入试剂后发生反应的离子方程式ABC少量NaOHD少量

A.AB.BC.CD.D2、下列实验选择的仪器和药品都正确且能达到目的的是。

A．测定醋酸和NaOH的反应热B．用KMnO4溶液滴定双氧水C．测定生成H2的速率D．提纯乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D3、室温下，柠檬水溶液的pH=3，其中c(OH-)为多少A.0.1mol/LB.1×10-3mol/LC.1×10-7mol/LD.1×10-11mol/L4、某有机物M的结构简式如图所示；下列关于M的说法正确的是。

A.M与乙炔互为同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可与5molH2发生加成反应D.M与互为同分异构体5、设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是A.室温下，23gC2H6O分子中，含有的C-O键总数可能为NAB.通式为CnH2n的烃含有的共用电子对数为(3n+1)NAC.在光照条件下，Cl2与足量的CH4充分反应，生成0.1molHCl分子，则消耗Cl2为0.1NAD.标准状况下，10.4g苯乙烯分子中，含有的碳碳双键总数为0.1NA6、下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是A.NH4Cl的电子式：B.聚丙烯的结构简式：C.CCl4的比例模型：D.乙烯的球棍模型：7、酚酞的结构简式如图；下列说法一定正确的是。

A.酚酞的分子式是C20H12O4B.分子中的碳原子不在同一平面C.1mol酚酞最多可以和2molNaOH发生反应D.1mol酚酞最多可以和10molH2发生反应8、下列说法不正确的是A.用钠融法可定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素B.和发生酯化反应的有机产物是C.等质量的乙烯与环丙烷分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同D.甲醇在能源工业领域有很好的应用前景，因为甲醇燃料电池能实现能量转化率100%9、生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示；该反应产生的能量传递给荧光染料，再由染料发出荧光。下列说法正确的是。

A.荧光棒的发光原理是酯的水解反应B.二苯基草酸酯的一溴代物有3种C.二苯基草酸酯在酸性条件下水解生成三种有机物D.二苯基草酸酯与草酸()互为同系物评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)10、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；属于比例模型的为___________；属于球棍模型的为___________。

(2)写出⑨的分子式：___________。

(3)写出⑩中官能团的电子式：___________、___________。

(4)②的分子式为___________，最简式为___________。11、按要求回答下列问题：

(1)中含有的官能团为_______。

(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是_______。

(3)键线式表示的分子式_______；

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应_______。

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。

(6)实验室制乙炔的化学方程式_______。12、聚碳酸酯(PC)是一种具有良好抗冲击性能和光学性能的工程塑料。以葡萄糖加氢脱水制得的异山梨醇()和碳酸二甲酯()为原料可以制得聚碳酸酯。

(1)葡萄糖的加氢产物山梨醇()是一种链式多元醇；其分子内脱水反应有多种可能。

①写出葡萄糖的结构简式：___。

②设计实验检验糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖，请写出实验方案：___。(实验中须使用的试剂有：2%的CuSO4溶液；10%的NaOH溶液)。

③山梨醇中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水反应的产物的结构简式为___；其进一步脱水即得异山梨醇。

(2)在催化剂CeO2表面上；一种合成碳酸二甲酯的反应机理如图：

①研究表明，生成的中间体上某种官能团影响催化活性，该官能团名称为___。

②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为___。

(3)异山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路线如图：

反应①中若1mol异山梨醇充分反应，得到的产物除1mol中间体外还有__(注明物质的量)。13、按要求回答下列问题：

（1）梯恩梯（TNT）结构简式为__。

（2）中含有的官能团的名称为__。

（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式__。

（4）某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，该炔烃的结构简式是__，名称是__。

（5）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为__。

（6）分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为__。14、某药物C能治疗血管疾病；它在人体内能释放出一种“信使分子”D。已知C的相对分子质量为227，由C；H、O、N四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。

（1）C的分子式为________。D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为______。

（2）药物C可由油脂A经如图途径得到。反应②的化学方程式为________________。

（3）0.1molB与足量的金属钠反应,消耗____g金属钠。15、研究发现，在CO2低压合成甲醇的反应(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中，Co氧化物负载的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性，Mn(NO3)2是制备该催化剂的原料之一。

(1)Co基态原子核外电子排布式为__________。

(2)C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序是_________，中，N原子的杂化方式为________，写出一种与互为等电子体的分子的化学式：__________。

(3)CO2分子中，σ键和π键的数目之比为________。

(4)H2O的沸点高于CO2的原因是__________。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)16、甲醛和乙醛在通常状况下都是液体，而且都易溶于水。(_______)A.正确B.错误17、甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛。(____)A.正确B.错误18、蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正确B.错误19、淀粉、油脂和蛋白质都能在NaOH溶液中发生水解。(_______)A.正确B.错误20、苯的核磁共振氢谱图中只有一组峰，证明苯中的碳碳键完全相同。(_____)A.正确B.错误21、有机物的1H－核磁共振谱图中有4组特征峰。(___________)A.正确B.错误22、酚醛树脂和聚氯乙烯都是热固性塑料。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共16分)23、立方烷()具有高度对称性；高致密性、高张力能及高稳定性等特点；因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：

回答下列问题：

(1)C的结构简式为______，E中的官能团名称为______。

(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。

(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

若反应1所用试剂为Cl2，则反应2的化学方程式为______。

(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有______种。24、β-羰基酯化合物是重要的化工合成原料；在有机合成工业和制药工业具有广泛的用途。某β-羰基酯化合物G的合成路径如图：

已知：I.CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5

II.

回答下列问题：

(1)B的化学名称为_______。

(2)C到D的反应类型为_______。

(3)C中的官能团名称_______。

(4)写出反应E到F的化学方程式_______。

(5)写出G的结构简式_______。

(6)化合物的F的同分异构体H能同时满足以下三个条件，H的结构简式_______。

(ⅰ)不能发生银镜反应；(ⅱ)易水解，且1molH和3molNaOH反应；(ⅲ)苯环上二取代，且核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：6。25、已知：RCH2COOHRCHClCOOH、

Ⅰ．冠心平F是降血脂；降胆固醇的药物；它的一条合成路线如下：

（1）A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2（标准状况），A的分子式为__________。

（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：__________。

（3）B是氯代羧酸，其核磁共振谱有两个峰，写出B→C的反应方程式：__________。

（4）C+E→F的反应类型为__________。

（5）写出A和F的结构简式：A．__________；F．__________。

（6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为__________；写出a、b所代表的试剂：a．__________；b．__________。

Ⅱ．（7）有机物H的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性H有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成H的路线流程图（其他原料任选）。_________26、化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下：

回答以下问题：

（1）A中的官能团名称为_______。E的分子式为_______。

（2）由A生成B和由F生成G的反应类型分别是_______、_______。

（3）由C生成D的化学方程式为_______。

（4）G的结构简式为______。

（5）芳香化合物X是B的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molX可与4molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。

（6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___（其他试剂任选）。评卷人得分五、推断题(共3题，共9分)27、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。28、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。29、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【详解】

A．能大量共存，加入后，发生氧化还原反应，生成Fe3+、NO等，离子方程式为A正确；

B．在溶液中能大量共存，加入后，除有BaSO4沉淀生成外，还发生反应+H+=H2O+SO2↑；B不正确；

C．在溶液中，能发生氧化还原反应2+=S↓+SO2↑+H2O；C不正确；

D．Fe3+混合后，除发生S2-与Fe3+的氧化还原反应外，还会发生Fe3+的双水解反应；D不正确；

故选A。2、A【分析】【详解】

A．可用简易量热器测定酸碱中和反应的反应热；A正确；

B．高锰酸钾溶液能腐蚀橡胶；应该用酸式滴定管盛装酸性高锰酸钾溶液，B错误；

C．硝酸具有强氧化性；锌和稀硝酸反应不能生成氢气，C错误；

D．乙酸乙酯；乙酸能都和氢氧化钠溶液反应；故不能用氢氧化钠，应该用饱和碳酸钠溶液，D错误；

选A。3、D【分析】【详解】

室温下，Kw=c(H+)×c(OH-)=1×10-14，柠檬水溶液的pH=3，即溶液中c(H+)=1×10-3mol/L，则溶液中c(OH-)==mol/L=1×10-11mol/L，故答案为D。4、C【分析】【详解】

A．有机物M有2个三键和1个双键；1个环；与乙炔的结构不相似，二者不互为同系物，A错误；

B．分子中与乙炔基相连的碳原子都与另外三个碳原子以单键相连；故所有碳原子不可能共平面，B错误：

C．1个碳碳双键与1个氢气发生加成反应，1个碳碳三键可以与2个H2发生加成反应，则1molM最多可与5molH2加成；C正确；

D．M的分子式为C12H14，的分子式为C12H10；二者不互为同分异构体，D错误；

故选C。5、B【分析】【详解】

A．23gC2H6O的物质的量为结构为CH3-O-CH3，含有0.5mol×2=1molC-O键，含有的C-O键总数可能为NA；A正确；

B．满足通式为CnH2n的烃可能为单烯烃或环烷烃，但无论是哪种结构，在C原子和H原子间均存在2n对共用电子对，在碳原子间均存在n对共用电子对，故共存在3n对共用电子对，则含有的共用电子对数为3nNA；B错误；

C．在光照条件下，Cl2与CH4发生取代反应，每消耗1molCl2生成1molHCl，则生成0.1molHCl分子，则消耗0.1molCl2，分子数为0.1NA；C正确；

D．10.4g苯乙烯的物质的量为苯环上不含有碳碳双键，苯乙烯只含1个碳碳双键，则含有的碳碳双键总数为0.1NA；D正确；

故选：B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A.NH4Cl为离子化合物，由铵根离子和氯离子构成，Cl-的电子式应表示出最外层的8个电子，并用中括号括起来，标上电荷数，正确的电子式为：故A错误；

B.丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，故其结构简式为：故B错误；

C.Cl原子的半径大于C原子的半径；故该比例模型不符合，故C错误；

D.乙烯的结构式为故其球棍模型为故D正确。

故选D。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知酚酞的分子式是C20H14O4；故A错误；

B．每个苯环中的碳原子在一个平面上；但是具有甲烷结构的碳原子和它们不能同时共面，故B正确；

C．酯基能水解后生成的羧基；酚羟基有酸性；他们均和氢氧化钠反应，1mol酚酞最多可消耗3molNaOH，故C错误；

D．能与氢气发生加成的反应的为苯环，则1mol酚酞可与9molH2加成；故D错误；

故选B。8、D【分析】【分析】

【详解】

A．钠熔法是将有机样品与金属钠混合熔融；氮；氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在，再用无机定性分析法测定，可用于定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，故A正确；

B．醇与羧酸发生酯化反应过程中，反应原理为“酸脱羟基醇脱氢”，因此和发生酯化反应的有机产物是故B正确；

C．乙烯和环丙烷的实验式均为CH2，等质量的乙烯与环丙烷分别在足量的氧气中完全燃烧，即等质量的CH2完全燃烧；因此二者消耗氧气的物质的量相同，故C正确；

D．甲醇燃料电池在放电过程中；化学能主要转化为电能，另还有能量转化为热能等，因此不能实现100%能量转化率，故D错误；

综上所述，说法不正确的是D项，故答案为D。9、B【分析】【分析】

【详解】

A．二苯基草酸酯水解应该生成苯酚(盐)和草酸(盐)；在该反应中，二苯基草酸酯与双氧水反应生成苯酚和二氧化碳，应为氧化反应，故A错误；

B．二苯基草酸酯结构对称；只考虑1个苯环上的1个氢原子被溴取代的情况即可，即存在邻；间、对3种一溴代物，故B正确；

C．二苯基草酸酯在酸性条件下水解生成草酸和苯酚两种有机物；故C错误；

D．二苯基草酸酯含有苯环；与草酸结构不同，不互为同系物，故D错误；

答案为B。二、填空题(共6题，共12分)10、略

【分析】【分析】

结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略；而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，在此作图方式中，线代表化学键，据此判断。

【详解】

(1)根据以上分析结合题干信息可知属于结构式的有：⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有：⑤；属于球棍模型的有：⑧；

(2)根据⑨的键线式可知其分子式的分子式为

(3)⑩为其中含官能团为羟基、醛基，官能团的电子式分别是

(4)②为其的分子式为：C6H12，所以最简式为【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含有的官能团为羟基和羧基。

(2)CH2=CH-CH3含有碳碳双键，可以发生加聚反应，其加聚产物的结构简式是

(3)键线式属于烯烃，表示的分子式为C8H16；

(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3属于烷烃；其系统命名法名称应为2，2，4－三甲基己烷。

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为CH≡CCH(CH3)C(CH3)3。

(6)实验室利用碳化钙和水反应制乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.羟基和羧基②.③.C8H16④.2，2，4－三甲基己烷⑤.CH≡CCH(CH3)C(CH3)3⑥.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)212、略

【分析】【分析】

葡萄糖具有还原性，检验尿液中是否含有葡萄糖，可以用新制的氢氧化铜悬浊液加热检验，据此分析解答；山梨醇()中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水生成五元环，据此分析书写产物的结构简式；根据图示，CH3OH和CO2在催化剂作用下反应生成CH3OCOOCH3；据此分析解答；反应①为异山梨醇和碳酸二甲酯发生的取代反应，据此分析解答。

【详解】

(1)①葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO；

②设计实验检验尿液中是否含有葡萄糖，实验步骤：在试管中加入适量10%的NaOH溶液，滴入几滴2%的CuSO4溶液，振荡后加入适量尿液，加热(煮沸)，若有砖红色沉淀产生，说明尿液中含有葡萄糖，故答案为：在试管中加入适量10%的NaOH溶液，滴入几滴2%的CuSO4溶液；振荡后加入适量尿液，加热(煮沸)，若有砖红色沉淀产生，说明尿液中含有葡萄糖；

③山梨醇()中编号为1、4碳原子上羟基发生分子内脱水生成五元环，产物的结构简式为其进一步脱水即得异山梨醇，故答案为：

(2)①根据图示；生成的中间体上某种官能团影响催化活性，该官能团为醚键，故答案为：醚键；

②合成碳酸二甲酯的总反应方程式为2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O，故答案为：2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O；

(3)反应①为异山梨醇和碳酸二甲酯发生的取代反应，1mol异山梨醇充分反应，得到的产物除1mol中间体外()还有2mol甲醇生成，故答案为：2mol甲醇。【解析】CH2OH(CHOH)4CHO在试管中加入适量10%的NaOH溶液，滴入几滴2%的CuSO4溶液，振荡后加入适量尿液，加热(煮沸)，若有砖红色沉淀产生，说明尿液中含有葡萄糖醚键2CH3OH+CO2CH3OCOOCH3+H2O2mol甲醇13、略

【分析】【详解】

（1）梯恩梯（TNT）为甲苯和硝酸发生硝化反应生成的2，4，6-三硝基甲苯，结构简式为

（2）中含有的官能团的名称为羟基；羧基。

（3）戊烷有三种同分异构体，其中新戊烷只有一种一氯代物，新戊烷的结构简式为

（4）炔烃和氢气充分加成生成烷烃，碳链骨架不变，只是碳碳三键变为碳碳单键，某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷则相应的炔烃为在2，2，5-三甲基己烷的两个CH2间有一个碳碳三键，结构简式是(CH3)3CCCCH(CH3)2；名称是2，2，5-三甲基-3-己炔。

（5）乙烯为平面结构，若乙烯分子中的四个氢原子均被碳原子代替，则6个碳原子均在同一平面上。分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为

（6）乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3C≡CCH3。【解析】羟基、羧基(CH3)3CCCCH(CH3)22，2，5-三甲基-3-己炔CH3C≡CCH314、略

【分析】【详解】

(1)C分子中C、H、O、N原子个数为：N(C)==3，N(H)==5，N(N)==3，N(O)==9；所以C的分子式为C3H5O9N3；根据题意，D是双原子分子，相对分子质量为30，则D的分子式为NO，正确答案：C3H5O9N3；NO；

（2）油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，根据题意可知，B为甘油，在一定条件下与硝酸发生取代反应可以生成C，反应的方程式为：.+3HNO3+3H2O；正确答案：+3HNO3+3H2O；

（3）1mol甘油分子中含有3mol-OH，就得需要3mol金属钠与之完全发生反应生成氢气；0.1mol甘油与足量的金属钠反应，消耗金属钠0.3mol，钠的质量0.3×23=6.9g；正确答案：6.9。【解析】C3H5O9N3NO+3HNO3+3H2O6.915、略

【分析】【分析】

根据Co的原子序数和周期表的位置，写出其电子排布式；根据电负性递变规律判断；根据VSEPR理论判断杂化类型；根据等电子体概念写出等电子体；根据CO2成键情况判断；根据水分子间形成氢键判断。

【详解】

（1）Co是27号元素，位于元素周期表第4周期第Ⅷ族，其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；答案为[Ar]3d74s2。

（2）同一周期元素，元素的电负性从左至右，依次增大，则C、N、O属于同一周期元素，原子序数O＞N＞C，电负性O＞N＞C；NO3-的价层电子对数=3+=3，故N原子采取sp2杂化；等电子体是指原子总数相等，价电子总数相等的微粒，则NO3-中原子总数为4，价电子总数为24，与NO3-互为等电子体的分子为SO3或BCl3；答案为O＞N＞C，sp2，SO3或BCl3。

（3）CO2分子中，碳原子与每个氧形成两对共用电子对，其电子式为结构式为O=C=O，CO2分子中；σ键2个和π键2个，数目比为1：1；答案为1：1。

（4）水的沸点高于CO2的原因是水分子间含氢键，二氧化碳分子中只含范德华力；答案为水分子间含氢键，二氧化碳分子中只含范德华力。【解析】[Ar]3d74s2O＞N＞Csp2SO3(BCl3等)1:1H2O分子间存在氢键，而CO2分子间只存在范德华力三、判断题(共7题，共14分)16、B【分析】【详解】

甲醛通常状况下为气体，甲醛和乙醛的官能团均为-CHO，而醛基为亲水基，故两者均溶于水，错误，故答案为：错误；17、B【分析】【详解】

甲醛是是一个碳原子构成的醛，故错误。18、A【分析】【详解】

蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，分子中含有C、H、O、N等元素，故正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

淀粉水解的条件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此认为淀粉、油脂和蛋白质都能在NaOH溶液中都发生水解的说法是错误的。20、B【分析】【详解】

苯的核磁共振氢谱图中只有一组峰，说明苯分子中只有1种H原子，由于苯分子中若存在单双建交替结构，也只有1种H原子，故无法证明苯中的碳碳键完全相同，故错误。21、A【分析】【详解】

有机物的1H－核磁共振谱图中有4种H，正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

酚醛树脂结构为网状结构，属于热固性塑料；聚氯乙烯结构为线型结构，属于热塑性塑料，题中说法错误。四、有机推断题(共4题，共16分)23、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，根据B和D结构简式的差异性知，C应为C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答。

【详解】

(1)根据分析，C的结构简式为E的结构简式为其中的官能团名称为羰基；溴原子；

(2)通过以上分析中；③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应；

(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y，Y为在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl；

(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种。【解析】羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl324、略

【分析】【分析】

根据给定信息II结合C的结构简式可逆推知B为所以可知A为苯酚，C与NaCN发生取代反应生成D，D在酸性条件下可生成E（），其分子式为C9H10O3，E与甲醇在浓硫酸作用下可发生酯化反应生成F，根据给定条件I可知，G的结构简式为据此分析解答。

【详解】

根据上述分析可知；

(1)B为其化学名称为苯甲醚；

(2)C与NaCN发生反应；-CN替换原来的-Cl转化为D，所以其反应类型为取代反应；

(3)C的结构简式为：其中的官能团名称为氯原子；醚键；

(4)E与甲醇在浓硫酸作用下可发生酯化反应生成F，其化学方程式为：CH3OH+H2O+

(5根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)F为其分子式为：C10H12O3，不饱和度为5，其同分异构体H不能发生银镜反应，则没有醛基；易水解，且1mol该和3molNaOH反应，说明分子中可能含酯基或羧基，结合O原子个数为3，可推知分子结构中含又分子中核磁共振氢谱峰面积比为1：1：2：2：6，则说明含有2个甲基，所以推知H的结构简式为：【解析】苯甲醚取代反应氯原子、醚键CH3OH+H2O+25、略

【分析】【详解】

Ⅰ．A为一元羧酸，8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2（标准状况），二氧化碳为0.1mol，则A为0.1mol，故A的相对分子质量为8.8÷0.1=88，去掉1个-COOH后剩余基团式量为88-45=43，则剩余基团为-C3H7，故A的分子式为C4H8O2。A与氯气发生取代反应生成B，B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B为则A为B与乙醇发生酯化反应生成C，故C的结构简式为由苯酚→D→E转化，结合苯酚、E的结构简式可知，D为试剂a为氯气和氯化铁，D转化为E时酚羟基发生反应，故试剂b可以为氢氧化钠溶液，C与E发生取代反应生成F为则。

（1）由上述分析可知，A的分子式为C4H8O2；

（2）符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2；

（3）由上述分析可知B→C的反应的化学方程式为

（4）C+E→F的反应可看成E中Cl原子被取代；属于取代反应；

（5）由上述分析可知，A的结构简式为F的结构简式为

（6）D为含有的官能团为羟基、氯原子。a所代表的试剂为Cl2/FeCl3，b所代表的试剂为氢氧化钠水溶液；

II．（7）有机物H的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，则H为OHC-COOH，乙酸与氯气、在红磷条件下生成ClCH2COOH，然后再经氢氧化钠水溶液、加热发生水解反应生成HOCH2COONa，再用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后发生催化氧化生成OHC-COOH，合成路线流程图为CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC－COOH。

【点睛】

本题考查有机物推断与合成，侧重考查学生分析推断能力，明确物质的官能团及其性质是解本题关键，以A的结构为突破口进行推断，注意结合题给信息分析分析解答。【解析】①.C4H8O2②.HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2③.④.取代反应⑤.⑥.⑦.羟基、氯原子⑧.Cl2/FeCl3⑨.NaOH溶液⑩.CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHOHC－COOH26、略

【分析】(1)由A的分子式为C6H6O3,能和乙酸反应,可判断出A中有羟基,E的结构简式已给出，可以数出各原子的个数,进而知道E的分子式为C17H14O4。（2）由A生成B的反应是酯化反应，也是取代反应，由E到F的反应是E和氯化氢发生的加成反应。（3）由C生成D的反应是已知条件中给出的反应类型，是含羰基的物质和含醛基的物质反应生成含碳碳双键的物质和水，此反应的化学方程式为：（4）E到F是和氯化氢发生的取代反应，所以F中没有甲基，F到G的反应为加成反应，可以判断出G的结构简式为（5）根据条件，芳香化合物X可与FeCl3溶液发生显色反应，可以判断分子中有苯酚的结构，1molX可与4molNaOH反应，可知分子中含有的酚羟基或羧基或酯基。其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，说明该分子对称，苯环上有两个或4个取代基。符合条件的同分异构体有：任写两种即可。（6）由环戊烯和正丁醛到化合物的过程中涉及到了分子碳链的变化，官能团的种类和位置的变化。其合成路线为：

点睛：本题考查的是有机合成，特别要注意合成过程中物质的碳链和官能团的变化。同分异构体的书写是难点，也是经常考的知识点，要注意同分异构体的几种情况，碳链异构、位置异构和官能团异构，有时也可能涉及对应异构等。【解析】羟基C17H14O4取代反应加成反应或还原反应五、推断题(共3题，共9分)27、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或28、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式