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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、工业上可用甲苯合成苯甲醛:下列说法正确的是()A.甲苯分子中最多有14个原子共面B.反应①②③的反应类型相同C.反应①的条件是氯化铁作催化剂D.苯甲醇可与金属钠反应,也可被氧化为苯甲酸2、下列有关乙酸的分子结构的说法,不正确的是A.乙酸分子中有两个碳原子B.乙酸分子是由一个乙基和一个羧基构成C.乙酸分子的官能团是羧基D.乙酸分子中含有一个羟基3、下列有关实验的说法,不正确的是A.待铜与浓硫酸反应停止并冷却后,可将试管里的物质慢慢倒入盛有少量水的试管里,观察溶液颜色B.酯化实验完毕后,可将乙酸乙酯从混合物中过滤出来C.用容量瓶配制溶液时,若加水时不慎超过了刻度线,则需要重新配制溶液D.将未打磨的铝片放入NaOH溶液中,一段时间后产生气泡,说明铝、氧化铝均能与NaOH溶液反应4、根据实验操作及现象推出的结论一定正确的是。选项操作现象解释或结论A向某溶液里滴加浓溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸变蓝原溶液中有B向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液均有固体析出蛋白质均发生变性C将某钾盐溶于硝酸溶液,再滴加1~2滴品红溶液品红不褪色该钾盐不含或D向某无色溶液中通入过量的气体有白色沉淀产生该溶液中一定含
A.AB.BC.CD.D5、实验室可用乙醇制备乙烯,化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,该过程还会产生CO2和SO2杂质。下列装置不能达到实验目的的是。A.制备乙烯B.除CO2和SO2C.检验乙烯D.收集乙烯
A.AB.BC.CD.D6、下列化学用语正确的是A.2,3-二甲基戊烷的键线式:B.羟基的电子式:C.聚丙烯的结构简式:D.溴乙烷的比例模型:评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)7、有A;B两种有机物;按要求回答下列问题:
(1)取有机物A3.0g,测得完全燃烧后生成3.6gH2O和3.36LCO2(标准状况),已知相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的分子式为___。
(2)有机物B的分子式为C4H8O2;其红外光谱图如图:
又测得其核磁共振氢谱图中有3组峰,且峰面积比为6:1:1,试推测该有机物的结构:___。
(3)主链含6个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有__(不考虑立体异构)(填序号)。
A.2种B.3种C.4种D.5种。
(4)维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为
下列关于二者所含官能团的说法正确的是___(填序号)。
A.均含酯基B.均含羟基C.均含碳碳双键8、A;B的结构简式如下:
(1)A分子中含有的官能团的名称是____________________________________。
(2)A、B能否与NaOH溶液反应:A________(填“能”或“不能”,下同),B________。
(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型是____________________。
(4)A、B各1mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是________mol、________mol。9、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___10、CO、CH4均为常见的可燃性气体。
(1)等体积的CO和CH4在相同条件下分别完全燃烧,转移的电子数之比是________________。
(2)已知在101kPa时,CO的燃烧热为283kJ/mol。相同条件下,若2molCH4完全燃烧生成液态水,所放出的热量为1molCO完全燃烧放出热量的6.30倍,CH4完全燃烧反应的热化学方程式是:__________________________________。
(3)120℃、101kPa下,amL由CO、CH4组成的混合气体在bmLO2中完全燃烧后;恢复到原温度和压强。
①若混合气体与O2恰好完全反应,产生bmLCO2,则混合气体中CH4的体积分数为。
_________(保留2位小数)。
②若燃烧后气体体积缩小了a/4mL,则a与b关系的数学表示式是_________________。11、在学习“生命的基础——蛋白质”时;我们对蛋白质的性质进行了科学探究:
(1)分别取2mL鸡蛋白溶液放入三支已编号的试管中;
(2)向试管1中加饱和(NH4)2SO4盐溶液;向试管2中加入少量硫酸铜溶液,向试管3中滴加几滴浓硝酸,微热:
(3)向3只试管中分别加入适量蒸馏水。
请填写下表:
。
试管1
试管2
试管3
步骤的实验现象。
出现白色沉淀。
①_______________
析出黄色沉淀。
步骤的实验现象。
②_______________
沉淀不溶解。
沉淀不溶解。
蛋白质所表现的性质。
盐析。
③_______________
④_______________
①______、②______、③______、④______。评卷人得分三、判断题(共9题,共18分)12、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误13、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误14、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误15、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误16、乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误17、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团,性质相似。(____)A.正确B.错误18、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误19、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误20、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题,共8分)21、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。22、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。23、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。
(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。
(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。
(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。
(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。
(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。
①图a中___________。
②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。24、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:
(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。
(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。
(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;
④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、计算题(共2题,共14分)25、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____,它可能的结构简式有_____、_____、_____。26、某烃的衍生物W,仅含C、H、O三种元素.测其密度是相同条件下H2的45倍,各元素的质量百分含量如下表:。C%H%O%40.00%6.67%53.33%
已知;W既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为3:1:1:1。
求:(1)W的相对分子质量为___;
(2)试计算确定W的分子式:___;
(3)W的结构简式为:___。评卷人得分六、有机推断题(共4题,共32分)27、化合物H属于黄酮醋酸类化合物;具有保肝的作用。一种合成化合物H的路线如图。
已知:
(1)A的名称是___________。
(2)D的分子式是___________。
(3)C所含官能团的名称为___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)B的同分异构体有多种,其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有_____种;这些同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的物质的结构简式为_____。
(6)某同学参照上述流程;设计了以乙醇为起始原料制备有机物1-丁醇的合成路线。请根据流程完成下列填空。
①K→L的化学反应方程式为___________。
②M→N的反应类型为___________。28、氯化两面针碱(H)具有抑制肿瘤细胞增殖和诱杀作用,被认定为潜在的抗肿瘤药物。其合成路线如下:
(1)化合物B中含氧官能团的名称为________和________。
(2)化合物C的结构简式为______________;
由E→F的反应类型为______________。
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②既能发生银镜反应又能发生水解反应;③分子中只含4种不同化学环境的氢。
(4)请以C6H5CH2CH2CH2OH为原料制备写出制备的合成路线流程图__________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。29、已如:通常羟基与碳碳双键相连时不稳定,易发生下列变化:依据如下图所示的转化关系;回答问题:
(1)A的化学式是____________________;
(2)B的结构简式是____________________;
(3)①的化学方程式是____________________________________________________________;
(4)F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链,写出F的结构简式____________________________________________________________________。
(5)G是F的同分异构体,有关G的描述;①能发生水解;②苯环上有三个取代基;③苯环上一溴代物有2种,据此推测G的结构简式可能是(写出其中一种)___________________。30、PET是乳白色或浅黄色;高度结晶的聚合物;在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能,长期使用温度可达120℃,电绝缘性优良。其常见的合成路线如图:
已知:①②化合物D不能发生银镜反应。
请回答:
(1)化合物A的结构简式是_______;化合物C中官能团的名称为_______。
(2)用键线式表示化合物D的结构:_______。
(3)下列说法不正确的是_______。A.化合物B分子中所有原子可能共平面B.PET的分子式为C.反应①②都是氧化反应D.化合物E属于酯类物质(4)化合物E与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_______。
(5)写出3种同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):_______。
①H-NMR显示苯环上只有一种氢;②能发生银镜反应;但不能水解。
(6)以乙烯和对苯二甲酸为原料,设计PET的合成路线______(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【详解】
A.甲苯分子中含有苯环和一个甲基;苯环为平面形结构,甲基为四面体结构,故最多有13个原子共面,A错误;
B.反应①为取代反应;反应②为水解(取代)反应,反应③为氧化反应,反应类型不相同,B错误;
C.反应①的条件是加热或光照;C错误;
D.苯甲醇含有羟基;可与金属钠反应,也可被氧化为苯甲酸,D正确。
答案为D。2、B【分析】【详解】
A.乙酸的结构简式为CH3COOH;分子中含有两个碳原子,A正确;
B.乙酸分子是由一个甲基和一个羧基构成;B错误;
C.乙酸分子的官能团是羧基;C正确;
D.羧基中含有羟基的结构;D正确。
故选B。3、B【分析】【分析】
【详解】
A.反应后试管中还是浓硫酸;相当于浓硫酸的稀释,应该酸入水,A正确;
B.乙酸乙酯和水互不相溶;应该采用分液的方法,B错误;
C.用容量瓶配制溶液时;若加水时不慎超过了刻度线,则所配溶液浓度减小,需要重新配置,C正确;
D.铝的表面有氧化铝;将未打磨的铝片放入NaOH溶液中,一段时间后产生气泡,说明铝和氢氧化钠溶液发生反应,也说明铝;氧化铝均能与NaOH溶液反应,D正确;
故选B。4、A【分析】【分析】
【详解】
A.向某溶液里滴加浓溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口试纸变蓝,氨气会使湿润的红色石蕊试纸变蓝,原溶液中有A正确;
B.向两份蛋白质溶液中滴加饱和溶液发生盐析,滴加溶液会发生变性;B错误;
C.含或均可以被硝酸氧化为硫酸根离子;再滴加1~2滴品红溶液,品红溶液不褪色,C错误;
D.向某无色溶液中通入过量的气体;有白色沉淀产生可能含有钙离子,碳酸钙为沉淀,D错误;
答案选A。5、B6、A【分析】【详解】
A.2,3-二甲基戊烷的结构简式为键线式为A正确;
B.羟基的结构式为-O-H,电子式为B不正确;
C.丙烯的结构简式为CH3-CH=CH2,则聚丙烯的结构简式为C不正确;
D.溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,比例模型为D不正确;
故选A。二、填空题(共5题,共10分)7、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)相同条件下,该有机物的蒸气密度是氢气的30倍,则该有机物的相对分子质量为30×2=60,该有机物的物质的量为完全燃烧后生成3.6g水和(标准状况),则该有机物分子中含C原子数为含H原子数为含O原子数为该有机物的分子式为
(2)由红外光谱可知有机物B中含有C=O、C-O-C结构,结合有机物B的分子式及B的核磁共振氢谱图可知其有6个氢原子处于相同化学环境,即分子中含有2个相同的甲基,则该有机物的结构为
(3)主链含6个碳原子,对主链碳原子进行编号:有甲基;乙基2个支链,则乙基只能连在3号碳原子上,3号碳原子上连有乙基后,分子结构不对称,甲基可以连在2、3、4、5号碳原子上,则共有4种结构,答案选C;
(4)由二者的结构简式可知,维生素C分子中含有碳碳双键、羟基、酯基;丁香油酚分子中含有羟基和碳碳双键,答案选B、C。【解析】C3H8OCB、C8、略
【分析】【详解】
(1)A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基;
(2)卤代烃;酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应;A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基,所以不能和NaOH溶液反应,B中含有的酚羟基能和NaOH反应,故答案为不能;能;
(3)A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B;故反应类型为消去反应;
(4)A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应,B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应,所以A能与1mol溴反应,B能和2mol溴发生取代反应,故答案为1;2。【解析】①.羟基、碳碳双键②.不能③.能④.消去反应⑤.1⑥.29、略
【分析】【分析】
戊烷属于饱和烃;没有官能团,只存在碳链异构,书写时要注意按一定的顺序进行书写,可有效避免遗漏;重复现象的发生,顺序为:无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链;支链的位置:由中到边但不到端。当支链不止一个时,彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位;
【详解】
命名为戊烷。
1个碳原子作为支链:命名为2-甲基丁烷。
2个碳原子作为支链:命名为2,2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。
1个碳原子作为支链:命名为2-甲基丁烷。
2个碳原子作为支链:命名为2,2-二甲基丙烷10、略
【分析】【详解】
试题分析:(1)相同条件下,体积之比等于物质的量之比,等体积即为等物质的量的CO、CH4完全燃烧都生成二氧化碳;碳元素的化合价变化分别为2;8,故二者完全燃烧转移电子数之比=2:8=1:4。
(2)CO的燃烧热为283kJ/mol.相同条件下,2molCH4完全燃烧生成液态水,所放出的热量为283kJ×6.3=1782.9kJ,根据盖斯定律故甲烷完全燃烧生成液态水的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1);△H=-891.45kJ/mol;
(3)①燃烧发生反应:2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O(g),根据碳原子守恒可知,V(CO+CH4)=V(CO2),故a=b,则:V(CO)+V(CH4)=a,0.5V(CO)+2V(CH4)=a,解得V(CO)=2a/3,V(CH4)=a/3,故混合气体中CH4的体积分数为0.33。
②燃烧发生反应:2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O(g);燃烧后体积变化由CO燃烧导致,则:
2CO+O2=2CO2体积减少△V
21
V(CO)a/4mL
故V(CO)=0.5amL,V(CH4)=0.5amL,由于完全燃烧,故0.5V(CO)+2V(CH4)≤b,即0.5a×0.5+2×0.5a≤b,故b≥5/4a。
考点:化学方程式的有关计算,热化学方程式,有关混合物反应的计算。【解析】①.1∶4②.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1);△H=-891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/411、略
【分析】【分析】
【详解】
鸡蛋白溶液遇饱和(NH4)2SO4盐溶液发生盐析;为可逆过程,加水后可溶解;故②为:出现白色沉淀;
蛋白质遇强酸;强碱、重金属盐发生变性;变性是不可逆过程;故①为:出现白色沉淀;③为:变性;
含有苯环的蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应和变性,变性是不可逆过程,故④为:颜色反应。【解析】出现白色沉淀白色沉淀溶解变性颜色反应三、判断题(共9题,共18分)12、B【分析】【详解】
羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成,醛酮中的羰基可以与氢气加成,故错误。13、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。14、B【分析】【分析】
【详解】
含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。15、A【分析】【详解】
乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,苯与溴水不反应,可将溴水中的溴萃取出来,二者原理不同,故答案为:正确。16、B【分析】【详解】
乙醇和水互溶,不可作萃取剂,错误。17、B【分析】【详解】
HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基;都有酸性,但是甲酸有醛基,具有醛的性质,而乙酸没有,所以性质不完全相似,故错误;
故答案为:错误。18、B【分析】【详解】
乙酸和乙醇互溶,不能用分液的方法分离,错误。19、B【分析】【详解】
酸脱羟基醇去氢,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:错误。20、B【分析】【详解】
甲醇不能发生消去反应,错误。四、结构与性质(共4题,共8分)21、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大22、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素23、略
【分析】【分析】
苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。
【详解】
(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;
(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;
(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;
(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;
(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;
②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大24、略
【分析】【分析】
非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。
【详解】
(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图
(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:
(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;
②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;
③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;
④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素五、计算题(共2题,共14分)25、略
【分析】【详解】
烷烃的通式为CnH2n+2,则14n+2=72,n=5,从而得出烷烃的分子式为C5H12,它可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。答案为:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)2CH3。
【点睛】
在求烷烃的分子式时,可以利用公式法,也可以利用商余法,商余法不仅适合于烷烃,同样适合于其它的各类烃。【解析】①.C5H12②.CH3CH2CH2CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH2CH3④.CH3C(CH3)2CH326、略
【分析】【分析】
⑴根据密度之比等于摩尔质量之比;等于相对密度,计算出有机物的相对分子质量。
⑵根据质量分数计算出碳;氢、氧的个数比;计算出最简比,再根据相对分子质量计算出分子式。
⑶W既能与乙酸反应;又能与乙醇反应,生成物都是酯和水,说明W含有—OH;—COOH,再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。
【详解】
⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍;所以有机物质的相对分子质量=45×2=90,故答案为:90。
⑵所以设分子为(CH2O)n,结合相对分子质量为90,30n=90,得n=3,因此分子式为C3H6O3,故答案为:C3H6O3。
⑶W既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,生成物都是酯和水,说明W的结构中有,—OH、—COOH,核磁共振氢谱图中有四种吸收峰,面积之比为3:1:1:1,得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为:CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH(OH)COOH六、有机推断题(共4题,共32分)27、略
【分析】【分析】
A与乙酸酐发生取代反应得到B,B在硝基苯和AlCl3催化下得到C,C与HCHO和HCl反应得到D,D与NaCN发生取代反应得到E,E与F发生已知中反应得到G,对比E和G的结构可知F为G在碘单质;硫酸合DMSO作用下发生分子内脱氢反应得到H,据此分析解答。
【详解】
(1)由A的结构简式可知其名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚);故答案为:对甲基苯酚(或4-甲基苯酚);
(2)由D的结构简式可知可知其分子式为:故答案为:
(3)由C的结构简式可知其所含官能团为羟基和羰基;故答案为:羰基;羟基;
(4)由以上分析可知F为故答案为:
(5)B的同分异构体,能发生水解反应说明存在酯基,能发生银镜反应说明存在醛基,芳香族化合物说明含有苯环,结合B的结构可知符合条件的同分异构体中应含有-OOCH,若只有一个取代基可以是:-CH2CH2OOCH、-CH(CH3)OOCH,各一种,若为两个取代基可能的组合有:-CH3、-CH2OOCH;-CH2CH3、-OOCH,各有邻、间、对三种结构,共6种,若为三个取代基则为:-CH3、-CH3、-OOCH,共有6种,所有符合条件的B的同分异构体共14种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为6:2:1:1的物质的结构简式为故答案为:14;
(6)K到L发生的乙醇的催化氧化生成乙醛,反应方程式为:M到N发生的是加成氢气的反应也属于还原反应,故答案为:加成反应(还原反应);【解析】对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)羰基、羟基14加成反应(还原反应)28、略
【分析】【详解】
(1)根据B的结构简式可知化合物B中含氧官能团的名称为羰基和醚键。(2)根据C的分子式和B的结构简式可知B和HCN发生取代反应生成C,则化合物C的结构简式为E→F的反应是羧基中的羟基被取代,反应类型为取代反应。(3)①能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;②既能发生银镜反应又能发
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