2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质）；所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）

。

混合物。

试剂。

分离方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

过滤。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸馏。

C

甲烷（甲醛）

银氨溶液。

洗气。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D2、下列有关醛的判断正确的是A.乙醛能使高锰酸钾酸性溶液褪色B.能发生银镜反应的有机物一定是醛类C.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgD.用溴水能检验中是否含有碳碳双键3、2022年冬奥会吉祥物“冰墩墩”寓意创造非凡；探索未来、其使用的材料之一为ABS树脂；结构简式如图所示：

下列有关ABS树脂的说法正确的是A.易溶于水B.属于热固性材料C.由4种单体通过加聚反应制备D.其中碳原子的杂化方式有3种4、下列实验操作能达到目的的是。

。

实验目的。

实验操作。

A

除去乙烷中的乙烯。

将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液。

B

除去乙醇中的水。

加入生石灰；蒸馏。

C

鉴别苯和环己烷。

加入溴水振荡；静置后观察分层及颜色差异。

D

分离苯和溴苯。

加水后分液。

A.AB.BC.CD.D5、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形平面结构，理由是A.CH3Cl只有一种结构B.CH2Cl2只有一种结构C.CH4分子中含非极性键D.CH4的四个价键的键角和键长都相等6、有甲；乙两种有机物其结构如图所示；下列说法正确的是。

A.两者既不互为同系物，又不是同分异构体B.甲比乙的沸点高，密度大C.甲、乙的一氯代物分别有三种和两种D.等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多7、下列高聚物一定是由两种单体缩聚而成的是A.B.C.聚氯乙烯D.评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家，战争结束日军撤退时，在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹，芥子气是其中一种毒气。芥子气的分子式为(ClCH2CH2)2S。人接触低浓度芥子气并不会立即感受痛苦；然而，嗅觉不能感受的极低浓度芥子气已能对人造成伤害，而且，伤害是慢慢发展的。

(1)用系统命名法命名芥子气_____。

(2)芥子气可用两种方法制备。其一是(ClCH2CH2)2S与Na2S反应，反应产物之一接着与氯化氢反应；其二是CH2=CH2与S2Cl2反应，反应物的摩尔比为2：1.写出化学方程式_____。

(3)用碱液可以解毒。写出反应式_____。9、A、B、C三种烃的含氧衍生物，B所含元素的质量分数C：40％，H：6.7％，B的相对分子质量小于100，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B小2，C能发生银镜反应，B与A反应生成酯D，D的相对分子质量比A大84。则B的结构简式为______________，C的结构简式为______________，等物质的量的A、B、D混合物，碳元素的质量分数为______________________10、烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮；例如：

1mol某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到。

各1mol。

(1)观察题中给出的化学方程式可知：烃分子中每有一个双键，则产物中会有________个羰基()，产物与烃分子中原子个数相等的元素有________。

(2)A分子中有________个双键，A的分子式是________________。

(3)已知可以简写为其中线表示化学键，线的端点、折点或交点表示碳原子，碳原子剩余的化合价用氢原子补足。写出A所有可能的结构简式：___________。11、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)12、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)13、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误14、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误15、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误16、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误17、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误18、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误19、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共20分)20、化合物G是一种药物合成中间体；其合成路线如下：

已知A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题：

(1)A的化学名称是_______。

(2)C中的官能团名称是_______。

(3)D生成E的反应类型是_______。

(4)F的结构简式是_______。

(5)D与乙醇在催化剂作用下反应化学方程式为_______。

(6)X是G的同分异构体，其中核磁共振氢谱有5组峰且面积比为6∶2∶2∶1∶1的是_______(写结构简式)。

①含苯环且苯环上只有两个取代基；

②含醛基且与苯环直接相连；

③除苯环外不含其他环状结构。

(7)设计由苯和甲苯制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。21、EPR橡胶()和PC塑料()的合成路线如下：

(1)A的名称是_________。

(2)C的结构简式_________。

(3)下列说法正确的是(选填字母)_________。

A．反应Ⅲ的原子利用率为100%

B．CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用。

C．1molE与足量金属Na反应，最多可生成22.4LH2

D．反应Ⅱ为取代反应。

(4)反应Ⅰ的化学方程式是_______。

(5)写出满足下列条件F的芳香族化合物的同分异构体______(任写一种)。

①含有羟基；②不能使三氯化铁溶液显色，③核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1

(6)已知：以和乙酸为起始原料合成无机试剂任选，写出合成路线__________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件)22、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料；在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：

已知：①烃A的相对分子质量为70；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；

②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8；

③E；F为相对分子质量差14的同系物；F是福尔马林的溶质；

④R1CHO+R2CH2CHO

回答下列问题：

(1)①A的结构简式为______，G的化学名称为_______。

②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为_______(填标号)。

a．48b．58c．76d．122

(2)由B生成C的化学方程式为_______。

(3)由D和H生成PPG的化学方程式为______。

(4)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构)：

①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应；又能发生皂化反应。

其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是________(写结构简式)：D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填标号)。

a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪23、合成纤维Z的吸湿性接近于棉花。合成Z的流程图如下所示：

已知：下列反应中R；R′、R″代表烃基。

I.+

Ⅱ.++

Ⅲ.2R-OHRO-CH2-OR

(1)A的电子式为___________。

(2)E的名称为___________。

(3)反应①的化学方程式是___________。

(4)下列说法正确的是___________。

a.反应②的反应类型为加成反应。

b.D能与Na、NaOH、NaHCO3反应。

c.Q是一种水溶性很好的高分子化合物。

d.G在酸性或碱性环境中均能水解。

(5)E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的有___________种(不含E)，其中核磁共振氢谱显示有3种氢原子，且能发生银镜反应的结构简式是___________。

(6)合成纤维Z含有六元环状结构，Z的结构简式是___________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共4题，共20分)24、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂；山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是___________

（2）①的反应的类型是___________，③的反应条件是___________

（3）②的反应方程式为____________________________________________________________

（4）D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上；且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ．当羟基与双键碳原子相连接时；这种结构是不稳定的，易发生如下转化：

（5）苯甲酸钠（）也是一种重要的防腐剂，写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。（其他试剂任选）_______________

（合成路线常用的表示方式为AB目标产物）25、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。26、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。27、A；B、C、D、E五种短周期元素；已知：它们的原子序数依次增大，A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和；B原子最外层电子数比其次外层电子数多2；在元素周期表中，C是E的不同周期邻族元素；D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表：（用元素符号作答）

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A：C=1：1

B：A=1：2

D：E=1：3

B：E=1：4

（1）写出A~E的元素符号。

A：_________B：_________C：_________D：_________E：_________

（2）向甲的水溶液中加入MnO2，氧化产物是____________。

（3）已知有机物乙的分子为平面结构，碳氢键键角为120°，实验室制取乙的化学方程式为：__________________________________________________

（4）丙的水溶液呈酸性，与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物，有关离子方程式是：______________________________________评卷人得分六、原理综合题(共2题，共16分)28、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____29、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．三溴苯酚易溶于苯；无法过滤分离，故A错误；

B．水和生石灰反应后增大了与乙醇的熔沸点差异；蒸馏可以分离，故B正确；

C．甲醛和银氨溶液反应会生成氨气；引入新的杂质，故C错误；

D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解；故D错误；

综上所述答案为B。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．乙醛具有还原性；能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色，故A正确；

B．能发生银镜反应的有机物含有醛基；但不一定是醛类，例如甲酸；葡萄糖等，故B错误；

C．甲醛可以看成含有两个醛基；故1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg，故C错误；

D．有机物含有碳碳双键和醛基；都可以使溴水褪色，不能用溴水进行检验，故D错误；

故选A。3、D【分析】【详解】

A．ABS树脂无亲水官能团；难溶于水，A项错误；

B．ABS树脂为链状结构；不属于热固性材料，B项错误；

C．该高聚物的形成过程属于加聚反应，加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键，碳碳三键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应，其产物只有一种高分子化合物，凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，则直接合成该高聚物的物质为CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、即三种单体，C项错误；

D．碳碳双键和苯环上的碳为sp2杂化，亚甲基中的碳为sp3杂化；-CN中的碳为sp杂化，则碳原子的杂化方式有3种，D项正确；

答案选D。4、B【分析】【详解】

A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化产生二氧化碳；混入二氧化碳气体，不能除杂，A错误；

B．加入生石灰；石灰石与水反应生成不挥发的氢氧化钙，再蒸馏可得无水乙醇，B正确；

C．苯和环己烷密度均比水小且均不溶于水；和溴水都会发生萃取，水均在下层，无现象差异，故不能用溴水鉴别苯和环己烷，C错误；

D．苯和溴苯互溶但均不溶于水；无法使苯和溴苯分离，应该用蒸馏分离苯和溴苯，D错误；

答案选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．无论甲烷是正四面体结构还是正方形结构，CH3Cl只有1种结构；不存在同分异构体，故A不符合；

B．若甲烷是正方形的平面结构，CH2Cl2有2种（相邻或对角线上的氢被Cl取代）；而实际上其二氯代物只有一种结构，因此甲烷只有是正四面体结构才符合，故B符合；

C．不同元素原子之间形成的共价键均为极性键；甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，C-H键都是极性键，故C不符合；

D．甲烷分子中四个碳氢键完全相同；则甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，四个键的键角；键长都相等，故D不符合；

故选B。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．二者结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团；因此二者互为同系物，A错误；

B．二者都是由分子构成；结构相似，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔沸点就越高。由于甲的相对分子质量比乙大，所以甲比乙的沸点高，密度大，B正确；

C．甲；乙分子中含有2种H原子；因此其一氯代物有2种，C错误；

D．甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物质的分子中含有的C、H原子数越多，等物质的量的物质燃烧反应消耗O2就越多。由于甲分子中含有C、H原子数多，所以甲燃烧消耗的O2多；D错误；

故合理选项是B。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．是由单体2-甲基-1；3-丁二烯加聚而成的，故A错误；

B．是由1；3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B错误；

C．聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的；故C错误；

D．是由乙二酸和乙二醇缩聚而成的；故D正确。

故选：D。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-9、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物B分子中碳、氢、氧原子数目之比为：=1：2：1，故最简式为CH2O，B与A反应生成酯，则B为羧酸，B的相对分子质量小于100，B为乙酸，式量60，B的结构简式是CH3COOH；A为醇；A的相对分子质量比B大2，式量62，D的相对分子质量比A大84，则A为乙二醇，C为乙二醛，结构简式为OHCCHO，D为乙二醇二乙酸酯，D的相对分子质量比A大84=62+84=146，等物质的量的A；B、D混合物，碳元素的质量分数为120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考点：考查有机物的有机物推断，计算确定有机物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%10、略

【分析】【详解】

(1)分子中碳碳双键氧化生成羰基；每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子；H原子总数与烃中相等；

(2)由产物结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键、1个环，故A的分子式为C8H12；

(3)将产物中羰基中O去掉，再相互结合形成碳碳双键，由产物结构，可知A的结构简式可能为【解析】①.2②.碳和氢③.2④.C8H12⑤.11、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I12、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O2三、判断题(共7题，共14分)13、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。14、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。15、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。18、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、有机推断题(共4题，共20分)20、略

【分析】【分析】

A分子中只含有一种官能团且能与NaHCO3反应生成CO2，说明A中含有羧基一种官能团，结合A的分子式和A到B的条件、B的结构简式可以推导出A的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B与苯发生类似加成反应生成C，C发生还原反应生成D，D发生取代反应生成E，结合E和G的结构简式、F的分子式可以推导出F的结构简式为

【详解】

(1)根据分析可知A为HOOCCH2CH2COOH；化学名称是丁二酸；

(2)根据C结构可知；C中的官能团名称是羰基和羧基；

(3)根据D和E的结构可知；羧基中的-OH被氯原子代替，反应类型是取代反应；

(4)结合E和G的结构简式、F的分子式可以推导出F的结构简式为

(5)D中含有羧基，在催化剂作用下可以和乙醇发生酯化反应，化学方程式为+C2H5OH+H2O；

(6)X是G的同分异构体，分子式为C11H11O，满足①含苯环且苯环上只有两个取代基；②含醛基且与苯环直接相连；③除苯环外不含其他环状结构，说明一个取代基为醛基，另一个取代基为含有4个碳原子的烃基，其中核磁共振氢谱有5组峰且面积比为6：2：2：1：1的是

(7)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸与SOCl2反应生成然后再与苯在氯化铝条件下反应生成最后与Zn（Hg）/HCl发生还原反应生成合成路线流程图为：【解析】丁二酸羰基、羧基取代反应+C2H5OH+H2O21、略

【分析】【分析】

EPR橡胶()的单体为CH2=CH2和CH2=CHCH3，EPR由A、B反应得到，B发生氧化反应生成环氧己烷，则B为CH2=CH2、A为CH2=CHCH3；结合PC和碳酸二甲酯的结构，可知C15H16O2为D与丙酮反应得到C15H16O2，结合D的分子式，可推知D为结合C的分子式，可知A和苯发生加成反应生成C，再结合C的氧化产物，可推知C为与甲醇反应生成E与碳酸二甲酯的反应为取代反应，可推知E为HOCH2CH2OH；据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析，A为CH2=CHCH3；名称为丙烯；

(2)根据分析，C为

(3)A．反应Ⅲ为加成反应；产物只有一种，原子利用率为100%，故A正确；

B．生成PC的同时生成甲醇，生成E时需要甲醇，所以CH3OH在合成PC塑料的过程中可以循环利用；故B正确；

C．E为HOCH2CH2OH；1molE与足量金属Na反应，最多可以生成1mol氢气，气体的体积与温度和压强有关，题中未告知，无法计算生成氢气的体积，故C错误；

D．根据分析可知；反应Ⅱ为加成反应，故D错误；

故答案为AB；

(4)反应Ⅰ为D与丙酮反应得到C15H16O2，化学方程式是2++H2O；

(5)F的分子式为C15H16O2，结构简式为F的芳香族化合物的同分异构体满足：①含有羟基；②不能使三氯化铁溶液显色，说明羟基没有直接连接在苯环上；③核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1，满足条件的F的芳香族化合物的同分异构体为或

(6)和氢气发生加成反应生成发生消去反应生成发生信息中的氧化反应生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO，OHCCH2CH2CH2CH2CHO发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸发生酯化反应生成因此合成路线为：

【点睛】

本题的易错点为(5)，要注意从结构的对称性考虑，难点为(6)中合成路线的设计，要注意充分利用题干流程图提供的信息和已知信息，可以采用逆推的方法思考。【解析】丙烯AB2++H2O或(任写一种)22、略

【分析】【分析】

烃A的相对分子质量为70，由10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A的结构简式为A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B，则B为B发生消去反应生成C为化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)3COOH，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG()；据此分析解答。

【详解】

(1)①根据上述分析可知，A的结构简式为G为HOCH2CH2CHO；名称为3−羟基丙醛(或β-羟基丙醛)；

②根据结构简式可知链节的式量是172，所以若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为10000÷172＝58，答案选b；

(2)B发生消去反应生成C为化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O；

(3)D为HOOC(CH2)3COOH，H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG()，反应的化学方程式为nHOOC(CH2)3COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；

(4)①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有羧基；②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应，说明含有醛基和酯基，因此是甲酸形成的酯基，所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH，共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是

a．质谱仪又称质谱计，分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。b．红外光谱仪是测定结构的；d．核磁共振仪是测定氢原子种类的；c．元素分析仪是测定元素种类的，因此完全相同的是元素分析仪，答案选c。【解析】3−羟基丙醛(或β-羟基丙醛)b+NaOH+NaCl+H2OnHOOC(CH2)3COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O5c23、略

【分析】【分析】

碳化钙和水反应生成乙炔，乙炔和水发生加成反应生成乙醛，即B是乙醛，乙醛含有醛基，发生银镜反应，所以C是乙酸。乙烯发生氧化反应也可以生成乙醛，根据已知信息I可知，反应②的生成物D的结构简式为CH3COOCHOHCH3.D中含有羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成E，所以E的结构简式为CH3COOCH=CH2.E中含有碳碳双键，发生加聚反应生成F，则F的结构简式是根据信息Ⅱ可知G和Q分别是CH3COOCH3、

【详解】

(1)乙炔的电子式为

故答案为

(2)根据酯的命名原则某酸某酯可知；其名称是乙酸乙烯酯；

故答案为乙酸乙烯酯；

(3)反应①是乙炔和乙酸的加成反应，方程式为

故答案为

(4)D中含有羟基和酯基，不能和碳酸氢钠反应，b不正确；其余是正确的的，答案选acd；

故答案为acd；

(5)E中的官能团是酯基和碳碳双键，所以同分异构体有HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH2=CHCOOCH3.共计4种。核磁共振氢谱显示有3种氢原子，且能发生银镜反应的结构简式是

故答案为4；

(6)合成纤维Z含有六元环状结构，所以根据信息Ⅲ可知，Z的结构简式是

故答案为【解析】乙酸乙烯酯acd4五、元素或物质推断题(共4题，共20分)24、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；据此分析解题。

【详解】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B为含有的含氧官能团名称是酯基；(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应，反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，则③的反应条件是浓硫酸、加热；(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分异构体中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上，且只有一个环，此环应为六元环；Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子，说明结构对称，再结合双键上不能连接羟基，则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠，合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.25、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O26、略

【分析】【详解】

I、由Z2Y、Z2Y2可推测是H2O、H2O2或Na2O、Na2O2，又因为Y离子和Z离子具有相同的电子层结构，所以只能是Na2O、Na2O2，由此知Z为Na，Y为O，由于XY2、XY3；可知X可形成+4；+6价的化合物，且X离子比Y离子多1个电子层，X只能是S；

（1）X是S元素，在周期表中的位置第三周期第VIA族，Z2Y2是Na2O2，其的电子式含有的化学键离子键和非极性共价键；（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑；（3）用电子式表示Z2X的形成过程：

II、C2H4发生加聚反应得到聚乙烯，乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH，乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应CH3CHO，B为CH3CHO，CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH，C为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3，D为CH3COOCH2CH3

（4）反应①为乙烯和水的加成反应；反应②是醇和酸反应生成酯的反应，反应类型是酯化反应；（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是羟基、羧基；（6）图示反应②、③的化学方程式：②乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为③乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，nCH2＝CH2【解析】第三周期第VIA族离子键和非极性共价键2Na2O2+2H2O＝4NaOH+O2↑加成反应酯化反应羟基、羧基nCH2＝CH227、略

【分析】【分析】

根据原子核外电子排布规律；元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类；根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。

【详解】

（1）原子序数依次增大的A；B、C、D、E五种短周期元素；B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个，则B为C元素；A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电