2025年外研版必修2生物上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版必修2生物上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是()A.基因重组B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体数目变异2、在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（）A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质C.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中D.人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同3、已知果蝇长翅和小翅，红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上，为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3:3:1:1。分析杂交结果可以得出A.长翅为显性性状，小翅为隐性性状B.红眼为显性性状，棕眼为隐性性状C.翅长基因位于常染色体，眼色基因位于X染色体D.翅长基因位于X染色体，眼色基因位于常染色体4、对下列四幅图所对应的生物活动叙述错误的是。

A.（1）图中虚线能正确表示适当升高温度，而其他条件不变时，生成物量变化的曲线B.（2）图中若要抑制肿瘤细胞增殖，则药物作用的时期最可能是在S期C.（3）图表示次级精母细胞时，则该生物体细胞中染色体数最多为4个D.（4）图中①④的基本单位不相同，③约有20种5、甲图表示基因型为BbRr的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻DNA中的一个片段。下列叙述正确的是。

A.若乙图左侧的链为基因B，则乙图中右侧的链为基因b，这是一对等位基因B.若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组，就能产生两种重组型配子C.乙图中AT碱基对的缺失和染色体片段缺失一样，都是具有可逆性的变异D.若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为易位6、许多生物学概念之间的关系；可以用下图来表示，下列相关说法不正确的是（）

A.若①表示原、真核细胞共有的基本结构，则②、③可分别表示细胞膜和细胞质B.若①表示生命活动的主要承担者，则②、③可分别表示DNA和RNAC.若①表示染色体变异，则②、③可分别表示染色体结构变异和染色体数目变异D.若①表示人体内的体液，则②、③可分别表示细胞内液和细胞外液评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)7、下图是发生在玉米细胞中的一些特殊变化；下列有关叙述不符合生物学原理的是（）

A.①过程一定发生了基因突变，但生物性状不一定改变B.②过程可发生在减数第一次分裂后期，进而导致生物性状重新组合C.③过程发生了染色体结构的变异，其结果往往对生物体有害D.①不能在光学显微镜下观察到，②和③一般可在光学显微镜下观察到8、下图为某高等雄性动物（基因型为AaBb）细胞分裂不同时期的模式图；①和②是相互交换的染色体片段（包含A/a基因）。下列有关叙述正确的是（）

A.甲细胞分裂时同源染色体分离，形成次级精母细胞B.图甲细胞的基因型为AaBB或AabbC.精原细胞产生乙细胞的过程中，中心粒需进行2次复制D.甲、乙细胞可能来自于同一个初级精母细胞9、如图为某植株自交产生子代过程示意图，相关叙述错误的是（）

A.M、N、P分别为16、9、3B.a与b的自由组合发生在②过程C.自交子代中表现型占12份的个体中纯合子占1/12D.该植株测交后代表现型比例为1：1：1：110、基因型为AaXBY的果蝇产生了一个不含性染色体而基因组成为aa的配子，等位基因A、a位于2号染色体上。如果不考虑交叉互换和基因突变，下列关于该配子产生原因的分析，正确的是（）A.性染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期没有正常分离B.aa在减数第二次分裂后期没有分离C.减数第一次分裂后期2号同源染色体没有正常分离D.该变异属于染色体数目的变异11、对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）

A.甲图中生物自交，其产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例为1/8B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞中染色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB、AY、aY12、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变13、某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致组成血红蛋白分子的肽链上，某位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述正确的是（）A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人相同C.患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列与正常人不同D.镰状细胞贫血可用显微镜进行检测评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的_____，具有一定的_____；在减数分裂形成_____的过程中，_____会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个_____中，独立地随_____遗传给后代。15、基因自由组合定律的实质是：位于_____上的非等位基因的分离或组合是_____；在减数分裂过程中，____________________上的等位基因彼此分离的同时，_____。16、转录和翻译的比较。

。遗传信息的转录遗传信息的翻译概念以_____为模板通过碱基互补配对原则形成_____的过程。

游离在细胞质中的各种______，以_____为模板，合成具有_____的过程场所__________模板_________原料_________酶__________碱基互补配对原则____________产物__________17、噬菌体侵染细菌的实验：时间、人物：______年_____。18、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。19、真核细胞的分裂方式有三种；以二倍体生物（2n）为例，根据信息完善表格内容。

。分裂方式。

有丝分裂。

无丝分裂。

无丝分裂。

动物细胞（或低等植物细胞）

高等植物细胞。

高等植物细胞。

纺锤体。

（1）由___________发出星射线；形成纺锤体。

从细胞两极发出纺锤丝；形成纺锤体。

（同有丝分裂）

（2）________（填“形成”或“不形成”）纺锤体。

染色体数目变化。

2n→4n→2n

/

/

色体组数变化。

2→4→2

/

/

同源染色体存在时期。

（5）____________________

/

/

可遗传变异。

（7）_____________________

/

/

举例。

洋葱根尖分生区细胞。

（8）_________

（8）_________

评卷人得分四、判断题(共3题，共12分)20、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误21、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误22、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共2题，共10分)23、下图是DNA片段的结构图；图甲表示DNA片段的平面结构，图乙表示DNA片段的空间结构。请据图回答问题：

(1)填出图中部分结构的名称：[2]__________________，[5]________________。

(2)从图中可以看出，DNA分子的两条链是由________和________交替连接形成的。

(3)从图甲中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的，从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成规则的________结构。

(4)含有200个碱基的某DNA片段中碱基间的氢键共有260个。则该DNA片段中共有腺嘌呤____________个，C和G构成的碱基对共________对。24、已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：。亲本组合

后代的表现型及其他株数

组别

表现型

乔化蟠桃

乔化圆桃

矮化蟠桃

矮化圆桃

甲

乔化蟠桃×矮化圆桃

41

0

0

42

乙

乔化蟠桃×乔化圆桃

30

13

0

14

（1）根据组别_______的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为__________。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现______种表现型，比例应为_________。

（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子；欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：_______；分析比较子代的表现型及比例；

预期实验结果及结论：①如果子代______；则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代______，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

本题主要考查人类镰刀形细胞贫血症的病因：

患镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白合成的DNA碱基序列发生了改变；从而改变了遗传信息，镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病，患病者的血液红细胞表现为镰刀状，其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。

【详解】

人类镰刀形细胞贫血症的根本原因是基因突变，C正确；ABD错误。

故选C。2、C【分析】【分析】

1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌；然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】

A、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌；因此不可以在肺炎双球菌中复制和增殖，A错误；

B、病毒无细胞结构，T2噬菌体病毒颗粒内不可以合成mRNA和蛋白质；其在宿主细胞中才能合成mRNA和蛋白质，B错误；

C、噬菌体繁殖时利用的原料来自大肠杆菌，因此培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸（核酸元素组成含有P）中；C正确；

D、HIV病毒为RNA逆转录病毒，T2噬菌体为DNA病毒；因此两者的核酸类型不同，则增殖过程也不同，D错误。

故选C。3、A【分析】【分析】

雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交；子一代中出现小趐，即发生性状分离，说明长翅相对于小翅是显性性状，根据基因的分离定律，长翅：小翅=3：1，红眼：棕眼=1：1，无法判断眼色的显隐性，也无法判断控制这两对性状的基因是位于常染色体还是X染色体上。

【详解】

A.根据长翅：小翅=3：1；可判断长翅为显性性状，小翅为隐性性状，A正确；

B.根据红眼：棕眼=1：1；无法判断眼色的显隐性，B错误；

C.翅长基因位于常染色体；也可位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上，也可位于X染色体，C错误；

D.无法判断控制这两对性状的基因是位于常染色体还是X染色体上；D错误。

故选A。4、C【分析】【分析】

本题考查温度对酶活性的影响；细胞增殖及基因控制蛋白质的合成等相关知识；意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。

【详解】

A；温度影响酶的活性；在适当升高温度后，酶的活性升高，达到最大生成物量的时间提前，A正确；

B；根据图（2）表示细胞周期；其中S期发生的变化是DNA分子复制，为分裂期准备条件，是药物抑制细胞增殖的最佳时期，B正确；

C；图（3）细胞中无同源染色体且含有姐妹染色单体；处于减数第二次分裂，由此可推出体细胞中染色体数目为4条，则体细胞进行有丝分裂后期着丝点分裂将导致染色体数目变成8条，C错误；

D；图（4）表示转录和翻译过程；①是DNA，④是mRNA，二者基本组成单位分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸，③是氨基酸，生物体的氨基酸大约20种，D正确。

故选C。5、B【分析】【分析】

可遗传的变异包括基因突变；基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】

A.一对等位基因是位于一对同源染色体上；不是位于同一段DNA上，A错误；

B.若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组，就能产生4种配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中属于基因重组产生的配子是Rb、rB；B正确；

C.乙图中AT碱基对的缺失若造成基因结构改变；则属于基因突变，不属于染色体片段缺失，C错误；

D.甲图中两条染色体为同源染色体；则其右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为基因重组，D错误。

【点睛】

注意：基因突变与染色体结构变异的区别以及染色体中4种结构变异的相互区别是分析判断本题的关键。6、B【分析】【分析】

图示表示简单的概念图；其中①包含②和③。

【详解】

A；原核细胞核真核细胞共有的结构有细胞膜、细胞质；A正确；

B；①代表携带遗传信息的物质核酸；则②、③可分别表示DNA和RNA，B错误；

C；染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异；C正确；

D；人体体液分为细胞内液和细胞外液；D正确。

故选B。二、多选题(共7题，共14分)7、A:B:D【分析】【分析】

识图分析；图中①发生了碱基对的替换，②是同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交换，属于基因重组，③发生了染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；该片段可能不是基因，所以①过程不一定发生了基因突变，即使发生了基因突变，由于密码子的简并性，生物性状不一定改变，A符合题意；

B；②过程表示同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换；可发生在减数第一次分裂前期，导致生物性状重新组合，B符合题意；

C；③过程发生了染色体结构变异的易位；其结果往往对生物体有害，C不符合题意；

D；①和②不能在光学显微镜下观察到；③染色体变异一般可在光学显微镜下观察到，D符合题意。

故选ABD。8、B:C:D【分析】【分析】

分析题图：图示甲细胞不含同源染色体；且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期：图乙细胞不含同源染色体，且不含染色单体，是减数分裂形成的生殖细胞。

【详解】

A；甲细胞不含同源染色体；且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，判断甲处于减数第二次分裂中期，甲分裂时，着丝粒分类，姐妹染色单体分离，形成精细胞，A错误；

B、根据题意可知，甲细胞中发生了互换，由于①和②相互交换的染色体片段包含A/a基因，则甲细胞的基因组成为AaBB或Aabb；B正确；

C；精原细胞产生乙细胞的过程中；细胞连续分裂了两次，中心粒需进行2次复制，C正确；

D；甲细胞中染色体有三条白色；一条黑色，乙细胞中染色体有一条白色和三条黑色，从染色体来源可知，甲、乙细胞可能来自于同一个初级精母细胞，D正确。

故选BCD。9、B:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；M是雌雄配子间的组合方式；为4×4=16种，N是子二代基因型种类，是3×3=9种，P是表现型，图中是3种，A正确；

B、自由组合发生在减数分裂产生配子的过程中，a与B、b的自由组合发生在①减数分裂过程中；B错误；

C；自交子代中表现型占12份的个体中包括9份双显类型和3份单显类型；且各有一份纯合子，因此表现型为12份的个体中纯合子占2/12=1/6，C错误；

D、该植株测交后代的基因型为四种类型，分别为双显类型（AaBb）、两种单显类型（Aabb和aaBb）和双隐类型（aabb），且比例均等，结合F2产生表现型比例可知；双显类型和其中的一种单显类型表现出一种性状，因此该植株测交后代表现型比例为2∶1∶1，D错误。

故选BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

（1）对于2号染色体；两个a基因原本位于一条染色体上的两条姐妹染色单体上，应在减数第二次分裂后期随着丝点的分裂而分开，并分别进入不同的配子，若含有a基因的两条子染色体进入同一个配子，则会出现aa型配子；

（2）对于性染色体；由于该配子不含性染色体，说明同源的一对性染色体在减数第一次分裂后期时未分离，两条性染色体进入同一个次级精母细胞中，因此另一个次级精母细胞就不含性染色体，产生的精子中也不含性染色体；当然也可能在第二次减数分裂时，性染色体的着丝点没有分裂，使姐妹染色单体都进入同一个精细胞中，另外一个精细胞也就没有性染色体。

故选ABD。

【点睛】

本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，考查了减数分裂过程中染色体异常分离导致产生异常配子的情况，要求考生能熟记减数分裂过程中染色体变化，明确同源染色体在减一分离，姐妹染色单体在减二分离。11、A:D【分析】根据题意和图示分析可知：

1；图甲中两对等位基因位于非同源染色体上；遵循基因的自由组合定律。

2；图乙细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。

3；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病。

4；丁图细胞中有三对常染色体；一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y。

【详解】

A；甲图中两对基因位于非同源染色体上；因此遵循基因的自由组合定律，该细胞的基因型为AaDd，该个体自交，产生后代有9种基因型，其中aaDd所占的比例=1/4×1/2=1/8，A正确；

B；乙图细胞中有同源染色体；并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B错误；

C；丙图所示家系中；第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是常染色体显性遗传病，C错误；

D、丁图细胞表示雄果蝇的染色体组成，其中A和a基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，因此基因型可表示为AaXBY，正常情况下其产生配子基因型有AXB、aXB；AY、aY；D正确。

故选AD。12、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。13、C:D【分析】【分析】

1；基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变；叫基因突变；

2；由于基因突变；通过转录形成的mRNA的碱基序列会发生改变，由于翻译过程是以mRNA为模板进行的，因此突变后的基因控制合成的蛋白质中的氨基酸序列可能发生改变；

3；蛋白质多样性的原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构不同。

【详解】

A；患者细胞中携带谷氨酸的tRNA没有发生变化；与正常人相同，A错误；

B；血红蛋白基因发生突变导致血红蛋白的氨基酸种类发生改变；因此患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同，B错误；

C；由于患者红细胞中血红蛋白的基因结构发生改变；因此转录形成的mRNA的碱基序列发生改变，从而与正常人不同，C正确；

D；此病症可通过显微观察红细胞的形态来确定；D正确。

故选CD。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【解析】①.等位基因②.独立性③.配子④.等位基因⑤.配子⑥.配子15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体互不干扰的同源染色体非同源染色体上的非等位基因自由组合16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA的一条链RNA的过程氨基酸mRNA一定氨基酸顺序的蛋白质主要在细胞核核糖体DNA的一条链mRNA4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸RNA聚合酶多种酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白质（多肽）17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】1952赫尔希和蔡斯18、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略19、略

【分析】【详解】

（1）动物细胞有丝分裂过程中；由中心体发出星射线形成纺锤体；

（2）无丝分裂过程中；没有染色体的行为变化，也没有形成纺锤体；

（3）减数分裂过程中；染色体复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半，染色体数目由2n→n→2n（减数第二次分裂后期）→n。

（4）减数分裂第一次分裂结束；染色体数和染色体组数都减半，减数第二次分裂后期，染色体着丝点分开，所以染色体数和染色体组数加倍，所以染色体组数变化为2→1→2→1；

（5）有丝分裂各个时期都存在同源染色体；

（6）减数第一次分裂结束；同源染色体分开，细胞中没有同源染色体，因此同源染色体存在于减数第一次分裂各时期；

（7）有丝分裂过程中可遗传变异的方式有基因突变和染色体变异；

（8）蛙的红细胞进行无丝分裂。【解析】中心粒不形成2