辽宁中医药大学《药理学A》2023-2024学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页辽宁中医药大学

《药理学A》2023-2024学年第一学期期末试卷题号一二三四总分得分批阅人一、单选题（本大题共35个小题，每小题1分，共35分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、在药物合成的过程中，反应条件的优化对于提高产率和纯度至关重要。对于一个需要高温高压条件的有机合成反应，以下哪种改进措施可能有助于降低反应条件的苛刻程度？（）A.更换催化剂B.增加反应物浓度C.延长反应时间D.改变溶剂体系2、在天然药物化学的生物碱类成分研究中，对于吗啡、可待因等生物碱的化学结构、性质和提取分离方法，以下说法不正确的是（）A.生物碱具有碱性B.结构差异影响其溶解性C.提取分离方法多种多样D.所有生物碱的化学性质相同3、在药学的微生物学研究中，抗生素的作用机制和耐药性问题一直是热点。对于一种新型的广谱抗生素，以下哪种作用机制更有可能使其不易诱导细菌产生耐药性？（）A.抑制细菌细胞壁合成B.干扰细菌蛋白质合成C.破坏细菌的细胞膜D.抑制细菌核酸代谢4、在微生物与生化药学的疫苗研发中，新型疫苗的设计思路不断涌现。对于一种基于基因工程技术的重组疫苗，以下关于其优点的描述，哪一项是不准确的？（）A.安全性高B.免疫原性强C.易于大规模生产D.可以针对多种病原体5、对于药理学中的消化系统药物，关于抗酸药、胃黏膜保护药、促胃肠动力药等的作用机制和临床应用，以下表述不准确的是（）A.抗酸药中和胃酸缓解胃痛B.胃黏膜保护药促进胃黏膜修复C.促胃肠动力药对所有消化不良都有效D.联合用药可提高治疗效果6、在药物的研发流程中，临床前研究和临床试验之间需要进行衔接。以下关于这一衔接过程的描述，不准确的是？（）A.临床前研究结果直接决定临床试验方案B.要综合考虑药物的安全性和有效性C.需根据相关法规和指导原则进行D.可以根据需要随时调整研发计划7、在药理学的学习中，了解药物的作用机制至关重要。对于一种通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的药物，以下哪种细菌对其可能具有较强的耐药性？（）A.革兰阳性菌，细胞壁结构简单且缺乏外膜B.革兰阴性菌，具有复杂的细胞壁结构和外膜C.厌氧菌，生长环境特殊且代谢方式独特D.真菌，细胞壁成分与细菌显著不同8、在药物分析的仪器分析方法中，以下哪种方法能够同时对多种药物成分进行快速分离和检测，适用于复杂样品的分析？（）A.高效液相色谱-串联质谱法B.气相色谱法C.毛细管电泳法D.以上方法均可9、在中药药理学的研究中，中药的复方制剂具有独特的作用特点。以下关于中药复方的协同作用，描述不正确的是？（）A.不同成分之间相互增强药效B.可以减少药物的副作用C.作用机制明确且单一D.符合中医的整体观念10、在药物研发的过程中，临床前研究包括药效学、药动学和毒理学等多个方面。对于一种针对神经系统疾病的候选药物，以下哪种临床前研究结果更能为其进入临床试验提供有力的支持？（）A.在动物模型中显示出显著的治疗效果B.具有良好的药代动力学特征，如高生物利用度C.毒理学研究表明无明显的器官毒性D.以上结果均不可或缺11、在药学综合知识与技能方面，药物的相互作用是需要重点关注的问题。当一位患者同时服用阿司匹林和华法林时，以下关于这两种药物相互作用的描述，哪一项是不准确的？（）A.可能增加出血的风险B.需要密切监测凝血功能C.可以同时使用，无需调整剂量D.作用机制可能涉及对血小板功能的影响12、在药物分析中，准确测定药物的含量均匀度和溶出度是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物含量均匀度和溶出度的同时测定？（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度测定仪法13、在药物毒理学的致癌性研究中，长期动物实验是常用的方法。对于一种可疑的致癌物质，以下哪种实验结果最能支持其具有致癌性？（）A.实验组动物肿瘤发生率显著高于对照组B.实验组动物出现了良性肿瘤C.实验组动物的体重明显低于对照组D.实验组动物的寿命缩短14、在药理学的教学中，药物的作用靶点是一个重要的概念。对于一种作用于离子通道的药物，以下关于其作用特点的描述，哪一项不准确？（）A.作用迅速，起效快B.药效的维持时间通常较短C.选择性较高，副作用相对较少D.容易受到生理和病理状态的影响15、在药物分析中，准确测定药物的有关物质是确保药物质量的重要内容。以下哪种分析方法常用于药物有关物质的测定？（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.薄层色谱法D.紫外分光光度法16、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助筛选潜在的活性化合物。以下哪种虚拟筛选方法基于药物分子与靶点的三维结构匹配？（）A.基于药效团的筛选B.分子对接C.定量构效关系研究D.相似性搜索17、在临床药学领域，对于药物治疗方案的制定和优化，以下关于根据患者的病情、年龄、合并疾病等因素选择合适药物和剂量的考虑，不正确的是（）A.老年人用药需减少剂量B.儿童用药可按照成人剂量减半C.合并多种疾病时要考虑药物相互作用D.个体化治疗能提高药物疗效18、在药理学中，药物的量效关系可以用曲线来表示。对于一种作用于受体的药物，其量效曲线呈现S型，以下哪个参数能够反映药物的内在活性？（）A.最大效应B.半数有效量C.效能D.效价强度19、在内分泌系统药物中，胰岛素是治疗糖尿病的重要药物。以下关于胰岛素的使用注意事项，不准确的是？（）A.可以口服给药B.应根据血糖水平调整剂量C.注射部位要经常更换D.保存时要注意温度20、药物的不良反应是临床用药中需要密切关注的问题。当使用一种抗生素治疗感染时，患者出现了过敏性休克，这种不良反应属于以下哪种类型？（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应21、在药物的临床评价中，有效性评价是重要的内容之一。以下关于有效性评价指标的选择，不准确的是？（）A.完全依赖患者的主观感受B.结合客观指标和主观指标C.考虑疾病的特点和治疗目的D.参考相关的临床研究文献22、在药物的制剂开发中，需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下关于提高药物生物利用度的方法，不准确的是？（）A.增加药物的水溶性B.制成固体分散体C.增大药物的粒径D.设计缓控释制剂23、药物的剂型设计需要考虑药物的稳定性和生物利用度。以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性？（）A.微囊制剂B.脂质体制剂C.纳米制剂D.以上都是24、在药物制剂稳定性的研究中，关于影响药物制剂稳定性的因素和提高稳定性的方法，以下哪种表述是正确的？（）A.影响药物制剂稳定性的因素只有温度和湿度，提高稳定性只需控制这两个因素即可B.药物制剂的稳定性受到处方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影响，可通过优化处方、选择合适的包装材料和储存条件等方法来提高稳定性C.药物制剂一旦制成，其稳定性就无法改变，无需采取任何措施来提高D.研究药物制剂的稳定性没有实际意义，只要在有效期内使用就不会有问题25、药物的不良反应可以通过多种方式进行监测和报告。以下哪种方式是药物不良反应监测的主要方式？（）A.自发报告系统B.医院集中监测C.病例对照研究D.队列研究26、对于生物制药的生产过程，以下哪种细胞培养技术能够大规模生产具有复杂结构和高活性的生物药物，同时保证产品的质量和稳定性？（）A.微生物发酵技术B.动物细胞悬浮培养技术C.植物细胞培养技术D.昆虫细胞培养技术27、在天然药物的化学成分研究中，生物碱的分离和鉴定是重要内容。对于一种混合生物碱的样品，以下哪种分离方法可以根据生物碱的碱性差异进行分离？（）A.pH梯度萃取法B.硅胶柱色谱法C.凝胶过滤色谱法D.大孔吸附树脂法28、在药学的药物经济学评价中，以下哪种评价方法能够综合考虑药物的治疗效果和成本，为医疗决策提供参考？（）A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可29、关于药物的作用靶点筛选，以下哪种方法能够从大量的化合物中快速筛选出与靶点具有潜在结合活性的小分子化合物？（）A.高通量筛选B.虚拟筛选C.基于片段的药物设计D.以上方法均可30、药物的副作用通常是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。对于一种降压药，患者在用药后出现干咳，这种副作用可能与药物影响以下哪个生理过程有关？（）A.血管扩张B.肾素-血管紧张素系统C.缓激肽系统D.交感神经系统31、在药物的作用靶点研究中，酶是常见的靶点之一。以下关于酶抑制剂的作用，不准确的是？（）A.使酶的活性降低B.改变酶的催化反应速率C.总是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治疗多种疾病32、在天然药物化学的研究中，黄酮类化合物具有多种生物活性。对于一种从植物中提取的黄酮苷类化合物，以下哪种方法可以有效地将其水解为黄酮苷元？（）A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.加热水解33、药物的毒理学研究是评估药物安全性的重要环节。在长期毒性实验中，观察到动物出现器官组织的病理变化，以下哪个器官通常是药物毒性作用的常见靶器官？（）A.心脏B.肝脏C.肺脏D.肾脏34、在药物代谢动力学的研究中，清除率是一个重要的参数。对于一种主要通过肝脏代谢清除的药物，以下哪个因素的变化可能会显著影响其清除率？（）A.肝脏血流量B.血浆蛋白结合率C.药物的脂溶性D.以上都是35、对于药理学中的内分泌系统药物，关于胰岛素、甲状腺素、性激素等的生理作用、药理作用和临床应用，以下说法不准确的是（）A.胰岛素调节血糖代谢B.甲状腺素影响机体代谢C.性激素的临床应用没有禁忌证D.合理使用这些药物可治疗相关疾病二、多选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分．有多个选项是符合题目要求的．）1、在药物临床试验中，主要分为哪几个阶段？（）。A.Ⅰ期临床试验；B.Ⅱ期临床试验；C.Ⅲ期临床试验；D.Ⅳ期临床试验。2、对于药物的受体，以下描述正确的是：A.可以位于细胞膜上B.可以位于细胞内C.与配体结合具有特异性D.数量是固定不变的3、以下药物中，属于非甾体抗炎药的有：A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.地塞米松4、对于呼吸系统疾病常用的镇咳药，以下说法正确的是：A.可待因适用于剧烈干咳B.右美沙芬安全性较高，无成瘾性C.喷托维林适用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通过祛痰发挥止咳作用5、下列哪些药物属于抗心绞痛药？（）。A.硝酸甘油；B.硝苯地平；C.美托洛尔；D.阿司匹林。6、在治疗心力衰竭的药物中，以下属于血管紧张素转化酶抑制剂的是：A.贝那普利B.依那普利C.赖诺普利D.氯沙坦7、在治疗支气管哮喘的药物中，以下关于吸入制剂的使用，正确的是：A.使用吸入制剂前应先摇匀药物B.吸入后应漱口，减少药物在口咽部的残留C.掌握正确的吸入方法可以提高药物疗效D.定期清洁吸入装置，保证药物正常释放8、镇痛药在缓解疼痛方面发挥着重要作用，但使用时需要严格遵循原则。以下关于镇痛药的说法，正确的是：A.吗啡是强效镇痛药，适用于严重疼痛，但有成瘾性。B.哌替啶镇痛作用较吗啡弱，常用于分娩镇痛。C.解热镇痛药如对乙酰氨基酚对轻中度疼痛有效，无成瘾性。D.癌痛患者应遵循阶梯镇痛原则，根据疼痛程度选择合适的镇痛药。9、药物的临床试验需要遵循伦理原则和科学方法。以下关于药物临床试验的伦理要求，正确的是：A.试验前必须获得受试者的知情同意，充分告知试验的风险和受益。B.试验方案应经过伦理委员会的审查和批准。C.应保护受试者的隐私和个人信息。D.对于试验中出现的严重不良事件，应及时采取措施并向受试者和监管部门报告。10、眼部疾病的治疗常常需要使用眼用制剂，以下关于眼用制剂的描述，正确的是：A.眼用制剂的质量要求较高，需要无菌、无刺激性B.滴眼剂使用时应将药液滴入下结膜囊内C.眼膏剂的作用时间较长，但使用后可能会影响视力D.眼内注射剂可以直接将药物注入眼内，发挥局部治疗作用三、简答题（本大题共3个小题，共15分)1、（本题5分）药物的质量标准是保证药物质量的法定依据，请详细论述药物质量标