2025年北师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、吡啶()是类似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料；可由如下路线合成。下列叙述正确的是。

A.MPy只有两种芳香同分异构体B.EPy的分子式为C.VPy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应2、关于烷烃的命名正确的是A.3，3，5-甲基-5-乙基辛烷B.3，5-二甲基-5-乙基-3-丙基己烷C.4，6，6-三甲基-4-乙基辛烷D.3，3，5-三甲基-5-乙基辛烷3、下列有关糖类的叙述正确的是A.糖类都具有甜味B.糖类都含有羰基，对氢氧化铜等弱氧化剂表现出还原性C.糖类的组成都符合的通式D.糖类是多羟基醛或多羟基酮，及其脱水缩合物4、下列说法正确的是A.甘油属于油脂B.天然油脂有固定的熔点C.油脂的氢化也叫油脂的硬化D.煤油的主要成分是油脂5、下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是（）A.CH2=CH2B.C.D.CH2=CHCl6、设代表阿伏加德罗常数的数值，下列有关说法正确的是A.1mol甲基()所含有的电子数是9B.中一定含有个羟基C.22.4L乙烷中含键的数目为6D.常温下，水溶液中含有的氧原子数为7、分子式C8H8的芳香烃A，一定条件下与氢气完全加成得到产物B，下列说法正确的是A.A分子中所有原子一定在同一平面B.B的一氯代物有5种同分异构体C.B的二氯代物有15种同分异构体D.A的同分异构体立方烷(经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种8、绿原酸是金银花的提取物；它是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是。

A.绿原酸分子存在顺反异构现象B.绿原酸能够发生消去反应C.绿原酸最多能与反应D.绿原酸可以与发生加成反应9、下列有机物的命名正确的是A.4-甲基苯酚B.2-乙基丁烷C.2-甲基-3-丁炔D.1，2，3-三甲基丙烷评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)10、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。11、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________12、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应13、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

（1）下列化合物中，常温下易被空气氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一种重要为有机化工原料。

①苯乙烯的分子式为___。

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有___种。

Ⅱ.按要求写出下列反应的化学方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：___。

（2）1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应：___。

（3）发生银镜反应：___。

Ⅲ.水杨酸的结构简式为：用它合成的阿司匹林的结构简式为：

（1）请写出能将转化为的试剂的化学式___。

（2）阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应消耗NaOH的物质的量为___mol。14、按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。15、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图一所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。试回答下列问题：

（1）有机物A的相对分子质量是________。

（2）有机物A的实验式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的结构简式为___________________________________________。16、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后；测得生成的二氧化碳为11.2L(标准状况)，生成的水为10.8g。请完成下面的填空：

(1)该烃的分子式为_________。

(2)写出它可能存在的全部物质的的结构简式：_________。17、根据下列化学反应回答问题。

(1)在下列化学反应中。

①试剂NH4Cl在反应中的作用是___________。

②画出产物D的稳定的互变异构体结构简式___________。

③产物D中碱性最强的氮原子是___________。

(2)下列两个反应在相同条件下发生；分别画出两个反应的产物的结构简式。

______________________评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)18、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误19、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误20、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误21、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误22、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误23、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题，共2分)24、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________评卷人得分五、有机推断题(共3题，共21分)25、合成一种有机化合物的途径往往有多种；下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。

回答下列问题：

(1)甲分子中含氧官能团的名称是_______，由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有和_______(写结构简式)生成。

(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：1，写出戊的这种同分异构体的结构简式_______。

(3)由丁丙的反应类型为_______，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是_______(填下列各项中序号)。

a.Nab.NaHCO3溶液c.银氨溶液d.浓硫酸。

(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成。写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件：_______。(有机化合物均用结构简式表示)26、烯烃是重要的有机化工原料；在有机合成中有着广泛的应用。

I.已知：烯烃复分解反应是指在催化剂作用下，实现两边基团换位的反应：2CH2=CHCH3CH3CH=CHCH3+CH2=CH2。经测定的一种同分异构体M的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：3：下图为M合成Q的流程图。

的名称为______；

的化学反应类型为______；

写出的化学方程式______。

有机物广泛用作香精的调香剂。实验室的科技人员利用M的一种同分异构体；通过下列流程合成有机物E。

的化学方程式为______；

已知X的环上只有一个取代基，且取代基无支链，则E的结构简式为______；

写出满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：______

遇溶液显紫色苯环上的一氯取代物只有两种。27、聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体；其转化关系如下：

请按要求回答下列问题：

（1）反应①的反应类型为______________；B所含官能团的名称为：__________________。

（2）A的结构简式为______________________。

（3）H是C的同系物，比C的相对分子质量大14，其核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的名称（系统命名）为_____________________。

（4）写出下列反应的化学方程式：

④：__________________________。

（5）写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式：____________________。

①能与NaOH水溶液反应；②能发生银镜反应；

③核磁共振氢谱有三组吸收峰；且峰面积之比为1：1：4。

（6）已知：请以甲苯为原料（其它原料任选）合成聚酯G方框内写中间体的结构简式，在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂_______。

评卷人得分六、实验题(共2题，共6分)28、溴苯是一种化工原料；实验室用以下甲；乙、丙、丁等仪器组合，合成溴苯的装置示意图(其余辅助仪器略去)及有关数据如下，按要求回答下列问题：

苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶

(1)仪器乙的名称为：___________；

(2)用如图的装置制备溴苯时的操作为：向甲中预先加入少量铁屑，再加入适量苯，丙中预先装好适量液溴，将丙中所装的液溴缓慢滴入甲中，充分反应。写出制备溴苯的化学反应方程式是：___________；

(3)丁装置烧杯中倒置的漏斗的目的是：___________；写出丁中发生的主要化学反应的方程式为：___________；

(4)充分反应后，向甲中加入适量水，然后过滤除去未反应的铁屑；所得到滤液就是制得的粗溴苯，其中含有未反应完的液溴，最好应选择试剂___________除去；

A．氢氧化钠溶液B．稀盐酸溶液C．氯化钠溶液D．水。

经过上述操作所得的粗溴苯中还含有杂质苯，要进一步提纯，应选下列哪种操作___________除去。

E．重结晶F．过滤G．蒸馏H．萃取29、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

（1）装有铜网的玻璃管中发生反应的化学方程式为______；

（2）甲、乙两处水浴作用不相同。甲中装的是___(选填“热水”、“冷水”)；乙的作用是___；

（3）若试管a中收集到的混合液体可使紫色石蕊试液变红色，则可通过_____(填实验操作名称)的方法获得乙醛。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．结合MPy的结构简式可确定其分子式为其芳香同分异构体可能有等；A项错误；

B．结合该有机物的结构简式，EPy的分子式为B项错误；

C．VPy组成元素有碳；氢、氮三种元素；乙烯组成元素有碳、氢元素，二者组成元素不同，结构也不相似，故VPy与乙烯不是互为同系物关系，C项错误；

D．分析EPy与VPy的结构简式可知，环上支链-CH2-CH2OH转化为R-CH=CH2；由饱和变为不饱和，反应②为消去反应，D项正确；

故选D。2、D【分析】【详解】

题给烷烃的最长碳链有8个碳原子，改写后的结构简式为根据“近”“简”“小”原则可知：应从右向左对主链碳原子进行编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，其系统命名方法命名为：3，3，5三甲基5乙基辛烷，故合理选项是D。3、D【分析】【详解】

A．糖不一定有甜味；如淀粉和纤维素，故A错误；

B．糖是多羟基的酮或多羟基的醛或它们的脱水缩合物；故糖类中含醛基或羰基，分为还原性糖和非还原性糖，故B错误；

C．糖类不一定符合通式如鼠李糖C6H12O5；故C错误；

D．糖是多羟基的酮或多羟基的醛或它们的脱水缩合物；故D正确；

故选D。4、C【分析】【详解】

A．甘油是丙三醇的俗称；属于醇，故A错误；

B．天然油脂多为混合物；没有固定的熔点，故B错误；

C．油脂的氢化也叫油脂的硬化；故C正确；

D．煤油是烃的混合物；故D错误；

故答案选C。5、B【分析】【详解】

A.乙烯分子为平面结构；分子中碳原子和氢原子均在在同一平面上，故A不符合题意；

B.甲苯分子分子相当于甲烷中的一个氢原子被苯基取代；甲烷是正四面体结构，所有的原子不可能在同一平面上，故B符合题意；

C.苯为平面结构；苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以通过单键旋转共平面，所有原子可能都处在同一平面上，故C不符合题意；

D.乙烯分子为平面结构；氯乙烯相当于乙烯分子中一个氢原子被氯原子取代，所有的原子可能在同一平面上，故D不符合题意；

【点睛】

在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲基的电子式为1mol甲基中含有9mol电子，含9NA个电子；故A正确；

B．分子式C2H6O为不一定是醇，也可能醚，所以46gC2H6O中不一定含有NA个-OH；故B错误；

C．乙烷中含有6个键；未告知是否为标准状况，无法计算22.4L乙烷的物质的量，故C错误；

D．常温下，水溶液中含有1molCH3CHO，1molCH3CHO含有1mol氧原子，溶剂水分子中也含有氧原子，含有的氧原子数大于故D错误；

故选A。7、D【分析】【分析】

A为芳香烃，分子式为C8H8，则其结构为与氢气的加成产物为

【详解】

A．苯环和双键均为平面结构；但两个平面以单键相连，单键可以旋转，所以A中所有原子不一定共面，故A错误；

B．物质B中有如图所示6种氢原子所以一氯代物有6种，故B错误；

C．采用定一移一的方法讨论，B的二氯带物有：共有6+5+3+3+2+1=20种，故C错误；

D．立方烷经硝化可得到六硝基立方烷；两个H原子可能：相邻；位于同一面的对角线顶点上、位于通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故D正确；

综上所述答案为D。

【点睛】

本题C选项为易错点，要注意两个氯原子可以位于同一个碳原子上。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．绿原酸含有碳碳双键，碳碳双键左端连的两个原子或原子团不相同，碳碳双键右端连的两个原子或原子团不相同，即类似与因此绿原酸分子存在顺反异构现象，故A正确；

B．绿原酸右下角的羟基；连羟基的碳的相邻碳上有碳氢键，因此能够发生消去反应，故B正确；

C．绿原酸含有2mol酚羟基；1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能与4molNaOH反应，故C错误；

D．绿原酸含有苯环和碳碳双键，因此绿原酸可以与发生加成反应；故D正确。

答案为C。9、A【分析】【分析】

【详解】

A．4-甲基苯酚母体为苯酚，甲基取代在4号碳，命名正确，故A正确；

B．2-乙基丁烷烷烃的命名中出现了2-乙基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长主链含有5个C，主链为戊烷，在3号C有一个甲基，该有机物正确命名为：3-甲基戊烷，故B错误；

C．2-甲基-3-丁炔碳碳三键编号出错，正确编号为命名为3-甲基-1-丁炔，故C错误；

D．1，2，3-三甲基丙烷主链选错，正确编号为命名为3-甲基戊烷，故D错误；

故选：A。二、填空题(共8题，共16分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H211、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.12、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C13、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化；

d.苯酚易被空气中的氧气氧化；

（2）①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成的产物为

Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3；在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应；

（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应；

Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基；则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应。

【详解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，a错误；

b.甲苯可燃，能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，b错误；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高锰酸钾褪色，不易被空气中的氧气氧化，与题意不符，c错误；

d.苯酚易被空气中的氧气氧化；符合题意，d正确；

答案为d；

（2）①苯乙烯的结构简式为C6H5-CH=CH2，则分子式为C8H8；

②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，产物为其为对称结构，氯原子的取代位置有图中6种，即一氯取代产物有6种；

Ⅱ.(1)与羟基相连的碳原子上连有氢原子可被催化氧化成醛基或羰基，则方程式为(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的结构简式为CH2Br-CHBr-CH3，在氢氧化钠的醇溶液加热的条件下可发生完全消去反应，方程式为CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加热的条件下与银氨溶液发生银镜反应，其方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水杨酸中含有的羧基的酸性大于酚羟基，则碳酸氢钠的酸性小于羧基大于酚羟基，则用碳酸氢钠与水杨酸反应制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林与NaOH发生水解反应乙酸钠和酚羟基，酚羟基可继续与NaOH反应，羧基也可与NaOH反应，则1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.314、略

【分析】【详解】

（1）最长碳链含有5个C；称为戊烷，在3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为3－乙基戊烷；

（2）最长碳链含有7个C；称为庚烷，在3号碳上含有2个甲基，5号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最长碳链含有8个C；称为辛烷，在3号碳上含有1个乙基，4号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最长碳链含有7个C，称为庚烷，在2、5号碳上各含有1个甲基，3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为2，5－二甲基－3－乙基庚烷。【解析】(1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷15、略

【分析】【分析】

（1）根据质荷比判断有机物A的相对分子质量；

（2）根据n=m÷M计算生成的水的物质的量；计算碳元素；氢元素的质量，根据质量守恒判断有机物A是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧元素质量、氧原子物质的量，根据有机物A中C、H、O原子个数比值确定实验式；

（3）根据有机物的实验式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断；

（4）由核磁共振氢谱判断该有机物含有3种H；可确定分子的结构简式。

【详解】

（1）在A的质谱图中；最大质荷比为46，所以其相对分子质量也是46；

（2）2.3g该有机物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的质量为m（C）=0.1mol×12g•mol-1=1.2g，氢原子的物质的量为：n（H）=2×2.7g/18g•mol-1=0.3mol，氢原子的质量为m（H）=0.3mol×1g•mol-1=0.3g，该有机物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物质的量为n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，则n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的实验式是C2H6O；

（3）该有机物的最简式为C2H6O；H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式；

（4）A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有1个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有3个峰，而且3个峰的面积之比是1：2：3，显然CH3CH2OH符合题意，所以A为乙醇，结构简式为CH3CH2OH。

【点睛】

本题考查有机物的推断，侧重于学生的分析、计算能力的考查，题目着重考查有机物分子式、结构简式的计算方法，注意根据质量守恒确定有机物分子式的方法，明确质量比、核磁共振氢谱的含义是解题关键。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH16、略

【分析】【详解】

(1)根据题干信息，完全燃烧0.1mol某烃生成的二氧化碳为11.2L(标准状况)，则生成的水为10.8g，则根据原子守恒可知，1mol该烃分子中含有5molC原子，12molH原子，则该烃的分子式为：C5H12；

(2)由(1)可知，该烃的分子式为C5H12，分子的不饱和度为0，属于烷烃，分子中有5个C原子，为戊烷，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，其结构简式分别为：CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C。【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH3；(CH3)4C17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】作为Leiws酸与醛羰基相结合以活化反应底物第3号NC18H19NOC21H20F2N2O三、判断题(共6题，共12分)18、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。19、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。21、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。22、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、元素或物质推断题(共1题，共2分)24、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1，则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，则B为乙炔(C2H2)，B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，则E为CaCO3，F为Na2CO3，从而得出X中含有钙元素，则其为CaC2，A为Ca(OH)2，D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知；气体B为乙炔，结构式为H-C≡C-H。答案为：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X为碳化钙，化学式是CaC2。答案为：CaC2；

(3)溶液D为Ca(HCO3)2，与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水，离子反应方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应，则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、有机推断题(共3题，共21分)25、略

【分析】【分析】

由信息反应可知，戊→丁是在正丙基的对位上引入醛基，丁丙是醛基和氢气发生加成反应生成醇类；据此分析结合各物质的结构简式解答。

【详解】

(1)根据甲分子的结构简式可知甲分子中含氧官能团的名称是醛基；甲催化加氢生成乙，也可能碳碳双键加成生成也可能发生醛基的加成反应，生成

(2)戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3:1，说明H原子的位置有2种，且个数比为3:1，所以该物质的结构简式为：

(3)由丁丙为醛基转化为羟基；所以反应类型为：加成（还原）反应；丁中含有的官能团为醛基，丙中含有的官能团为羟基。

a．Na与丙反应而不与丁反应；无法检验丙中是否含有丁，故a错误；

b．NaHCO3溶液与丙；丁均不反应；无法检验，故B错误；

c．银氨溶液能与丁发生银镜反应而不与丙反应；所以能检验丙中是否含有丁，故c正确；

d．浓硫酸与丙；丁均不反应；无法检验，故d错误；

综上所述；答案选c；

(4)物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成，发生卤代烃的水解反应，化学方程式为：+H2O+HCl或+NaOH+NaCl。【解析】醛基加成（还原）反应c+H2O+HCl或。

+NaOH+NaCl26、略

【分析】【详解】

经测定的一种同分异构体M的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：3：6，则M的结构简式为：P和乙二酸发生酯化反应生成Q，Q是六元环酯，则P是乙二醇，O和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇，N和溴发生加成反应生成溴代烷，根据碳原子守恒知，N是乙烯，O是1，二溴乙烷；

的结构简式为：则M的名称是：甲基丁烯；

故答案为：甲基丁烯；

二溴乙烷发生水解反应或取代反应生成乙二醇，故答案为：水解反应或取代反应

在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应，反应方程式为：

故答案为：

根据甲基羟基丁酸的结构简式结合D的分子式知，D的结构简式为：B氧化生成C，则B的结构简式为：烯烃和溴发生加成反应生成A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A的结构简式为：则该烯烃的结构简式为：甲基羟基丁酸发生消去反应生成D，根据题意知，D的结构简式为：D和X反应生成E，X的环上只有一个取代基，且取代基无支链，所以X的结构简式为：E的结构简式为：

在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成C，反应方程式为：

故答案为：

通过以上分析知，E的结构简式为：

故答案为：

的同分异构体符合下列条件：遇溶液显紫色说明含有酚羟基；苯环上的一氯取代物只有两种；

所以符合条件的结构简式为：

故答案为：【解析】甲基丁烯水解反应或取代反应+HOOC-COOH+2H2O2+O22+2H2O27、略

【分析】【详解】

试题分析：本题考查有机推断，涉及有机物的命名，有机反应类型的判断，有机反应方程式的书写，限定条件同分异构体的书写，有机合成路线的设计。根据E→F→G的反应条件知，E中含醇羟基，F中含醛基，G中含羧基，结合G是分子式为C7H6O2的芳香化合物，则G的结构简式为F的结构简式为E的结构简式为E的分子式为C7H8O。A的分子式为C11H12O2，A的不饱和度为6，A是聚甲基丙烯酸酯的单体，A为甲基丙烯酸酯，A中含一个酯基，A在稀硫酸作用下发生水解反应生成E和B（可简化为A+H2O→E+B），结合名称和E的结构简式，A的结构简式为E属于醇，则B的结构简式为B能与H2发生加成反应生成C，C的结构简式为C与乙醇发生酯化反应生成D，D的结构简式为（CH3）2CHCOOCH2CH3。

（1）反应①为A发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸酯。B的结构简式为B中的官能团名称为碳碳双键；羧基。

（2）A的结构简式为

（3）C的结构简式为C属于饱和一元酸，H是C的同系物，H也属于饱和一元酸，H的相对分子质量比C大14，H为C4H9COOH，H的核磁共振氢谱仅有2个吸收峰，H的结构简式为（CH3）3CCOOH；H的系统名称为2，2-二甲基丙酸。

（4）反应④