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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年湘教新版选择性必修3生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列关于如下图所示DNA分子片段的说法;正确的是()
A.限制酶可作用于①部位,解旋酶作用于③部位B.限制酶可作用于④部位,解旋酶作用于①部位C.作用于①部位的限制酶同时也可以作用于④部位D.作用于①部位的限制酶与作用于⑤部位的限制酶的碱基识别序列相反2、下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述,不正确的是()A.人类对转基因生物安全性的争议集中在食物安全、生物安全和环境安全方面B.设计试管婴儿实质是选择性移植体外受精形成的胚胎,应予以禁止C.我国政府对生物武器采取的态度是不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散D.基因筛检可能帮助人类及早预防某些遗传性疾病,但也会引发基因歧视问题3、引发伦理问题的生物技术主要包括()
①试管婴儿②设计试管婴儿③基因身份证④转基因生物A.①②B.②③C.①②③④D.④4、以H1N1病毒核衣壳蛋白为抗原,采用细胞工程制备单克隆抗体,下列叙述正确的是()A.用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内,产生的血清为单克隆抗体B.体外培养单个B淋巴细胞可以获得大量针对H1N1病毒的单克隆抗体C.将等量B淋巴细胞和骨髓瘤细胞混合,经诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞D.利用该单克隆抗体与H1N1病毒核衣壳蛋白特异性结合的方法可以诊断该病毒感染体5、下表为培养某种微生物的培养基配方,下列说法正确的是()。成分NaNO3KHPO4KClMgSO4·7H2OFeSO4(CH2O)H2O青霉素含量3g1g0.5g0.5g0.01g30g1L0.1万单位
A.该培养基培养的微生物同化作用类型是自养型B.该培养基属于液体培养基,培养时均需在摇床上进行C.培养基中的唯一碳源是(CH2O),唯一氮源是NaNO3D.若用该培养基培养纤维素分解性细菌应除去(CH2O),添加纤维素6、下列有关基因工程操作工具的叙述正确的是()A.限制性核酸内切酶将DNA双链切割成两条单链B.限制性核酸内切酶的基因只存在于微生物中C.质粒通常具有多个限制性核酸内切酶切点,以便与外源基因连接D.将动物基因转人大肠杆菌等宿主细胞内只能以病毒为载体7、为了解决杂交瘤细胞在传代培养中出现来自B淋巴细胞的染色体丢失的问题,研究者除了用抗原刺激之外,还用EBV(一种病毒颗粒)感染动物B淋巴细胞,并使之成为“染色体核型稳定”的细胞株。上述细胞株能够在HAT培养基中存活,但对乌本苷(Oua)敏感。下图为该实验操作示意图。相关分析合理的是()
A.B淋巴细胞可从多次间歇注射某种抗原的动物脾脏中筛选获得B.HAT培养基的作用主要是为了去除未融合的EBV转化细胞C.导致EBV转化细胞和骨髓瘤细胞死亡的原因完全相同D.杂交瘤细胞具有持续产生抗EBV抗体的能力8、我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是()A.抗虫基因的提取和运输都需要专用的工具B.重组DNA分子中增加一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失C.抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染D.转基因棉花是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)9、下图1表示的是某DNA分子上的一些限制性内切酶的酶切位点。用XhoI和SalI两种限制酶分别处理该DNA分子;经电泳分离结果如图2。以下叙述正确的是()
A.所用两种限制性核酸内切酶识别的核苷酸序列可能相同B.限制酶通过作用于磷酸二酯键和氢键得到相应产物C.根据泳道②电泳示意图可知使用的限制性内切酶为XhoID.用两种限制酶同时处理后进行电泳,条带可多于6条10、下图是胚胎干细胞潜能示意图,相关叙述正确的是()
A.由细胞形态判断,4种细胞中细胞②最可能连续分裂B.胚胎干细胞能分化为各种细胞的实质是基因的选择性表达C.分化得到的各种细胞,功能不同的主要差异是特定蛋白不同D.定向诱导胚胎干细胞分化形成的组织或器官,进行自体移植可避免免疫排斥反应11、白地霉侵染是导致柑橘酸腐病的主要原因,实验证明桔梅奇酵母通过分泌普切明酸对白地霉具有生物防治能力。已知铁是真菌生长的必需元素,是胞内重要酶活性中心的组成部分。普切明酸是桔梅奇酵母产生的一种水溶性铁螯合剂,能快速在培养基中扩散并与其中的Fe3+形成稳定红色复合物。研究配制的含有不同浓度FeCl3的培养基如下表所示。实验结果为随FeCl3浓度增大,抑菌圈红色加深但变窄,如下图所示。相关叙述正确的是()。成分MgSO4NaH2PO4蛋白胨FeCl3溶液水琼脂用量5g7g15g500mL7g20g
A.蛋白胨可以提供碳源、氮源、维生素,琼脂不是营养物质B.白地霉采用了平板划线法,桔梅奇酵母采用了涂布平板法C.结果表明,FeCl3浓度增大,普切明酸与Fe3+结合的数量减少D.结果表明,FeCl3能降低桔梅奇酵母对白地霉的防治效果12、如图是单克隆抗体制备过程示意图,1~3代表相关过程,a~e代表相关细胞,其中c是两两融合的细胞。以下叙述错误的是()
A.过程1是给小鼠注射特定抗原蛋白,可刺激小鼠产生特异性免疫反应B.过程2的促融方法可采用电融合技术,该技术能击穿核膜促使核融合C.c细胞有三种,每种细胞染色体组数不相等,e细胞是杂交瘤细胞D.过程3是进行抗体检测,并克隆产生阳性细胞的过程13、生物技术的飞速发展在安全性和伦理道德方面引发了许多争论,你认为下列说法哪些是正确的?()A.科学家要对自己的科学研究负责,对社会负责B.科学家应向公众传播科学知识C.公众应该理性地、负责任地对待这些问题D.公众可以根据自己的价值观采取不同的态度14、图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是()
A.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物a和引物cB.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅡ这两种限制酶C.图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制得到所需目的基因的分子数为8个D.只利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)15、为了避免外源DNA等因素污染,PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行_____________。而使用的缓冲液并在__________℃存储。16、去除DNA中的杂质,可以在滤液中加入2mol/L浓度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再调节NaCL溶液浓度为0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用浓度为2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________17、胚胎工程。
胚胎工程指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术,由______、______、______、胚胎冷冻保存技术和______技术等组成的现代生物技术。18、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________19、我国中科院神经科学研究所团队率先攻克了体细胞克隆灵长类动物这一世界难题。他们首次成功培育出体细胞克隆猴,分别叫中中和华华(下图)。猴子与人类同属灵长类,此前克隆灵长类动物在技术上存在着不可逾越的障碍。克隆猴的诞生打破了这个障碍,也再次引起人们对于克隆人的担忧和猜测。
从1997年宣布克隆羊多莉(上图)的出生,到2018年克隆猴中中、华华的诞生,这期间一些科学家试图克隆人。举例说出克隆人面临哪些伦理问题。_____评卷人得分四、实验题(共4题,共12分)20、苹果树腐烂病是由黑腐皮壳菌引起的;是限制苹果产量的重要因素之一。生产上主要以化学药剂防治该病。为开发生物防治途径,科研人员拟从土壤中分离筛选出能抑制黑腐皮壳菌生长的枯草芽孢杆菌,实验流程图如图1:
(1)①中木糖和硝酸钾的作用分别是______________。
(2)②→③中梯度稀释的目的是_____________________________________________。
(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培养基中水分过快蒸发之外,还有______________。
(4)现有经纯化后获得的4个枯草芽孢杆菌品系,为探究哪个品系对黑腐皮壳菌的抑制效果更好,科研人员在如图2平板中的A处接种黑腐皮壳菌,在距离A处等距离的B1~B4处分别接种等量的4个枯草芽孢杆菌品系,在适宜条件下培养3﹣5天后,通过观察_________________________筛选出抑菌更好的枯草芽孢杆菌菌株。
图2
(5)在利用稀释涂布平板法统计土样中活菌的数目时,为了保证结果准确,一般选择菌落数在______________的平板进行计数。该方法所得结果往往比实际细菌的数目要少,原因是__________________________________。21、科学家的发现给人类的生活带来了无限的想象;他们采集了某深海海域的沉积物样品,分离;鉴定得到其中的深海放线菌,以期获得具有前景的抗生素替代品。据此回答下列问题:
(1)研究人员欲筛选出深海放线菌进行研究,取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后取菌液通过_______________法接种到高氏一号(加数滴质量分数为10%的酚)培养基表面以获得单菌落。
(2)通过PCR技术扩增分离得到的放线菌的16SrRNA基因可进行菌株的种属鉴定。PCR技术中起关键作用的酶是_____________。该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR产物一般可通过_________________鉴定。
(3)科学家还将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中。2~3周后,这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力,它们就是iPS细胞。在这个实验过程中,逆转录病毒的作用是_______________如何证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用?请写出实验设计思路______________22、黏多糖贮积症是由IDUA基因突变导致的遗传病。科研人员对此病的治疗进行相关研究。
(1)黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因由于碱基对___________造成突变,转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子,最终导致合成的IDUA酶分子量___________;与正常IDUA酶的空间结构差异显著而失去活性,积累过多的黏多糖无法及时清除,造成人体多系统功能障碍。
(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)与普通tRNA的结构、功能相同,但它的反密码子可以与终止密码子配对。在上述这一类突变基因的翻译过程中,加入sup-tRNA可以发挥的作用是___________;从而诱导通读获得有功能的全长蛋白。
(3)不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸;为比较它们的通读效果,科研人员进行了相关研究,实验结果如图。
注:“-”代表未加入。
据图分析,实验组将___________基因导入受体细胞,并采用___________技术检测导入基因的表达情况。据结果分析,携带酪氨酸的sup-tRNA能___________。
(4)科研人员利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠及IDUA基因敲除小鼠进行治疗,检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量,与不治疗的小鼠相比较,实验结果为_____________,表明携带酪氨酸的sup-tRNA可以治疗黏多糖贮积症。23、我国有近一亿公顷的盐碱地,大部分植物无法在此生存,而耐盐植物藜麦却能生长。通过研究藜麦叶片结构后发现,其表皮有许多盐泡细胞,该细胞体积是普通表皮细胞的100倍以上,里面没有叶绿体,Na+和Cl-在盐泡细胞的转运如下图所示。请回答问题。
(1)据图推测,藜麦的耐盐作用机制是通过_________的方式,将Na+和Cl-运送到表皮盐泡细胞的________(细胞器)中储存起来;从而避免高盐对其他细胞的影响。
(2)下表为藜麦盐泡细胞和其他几种普通植物的叶肉细胞膜中部分蛋白的相对表达量。其中______(填下列选项字母)更可能是藜麦,理由是_______________________。
。
ABCDNa+载体蛋白812511Cl-载体蛋白2646葡萄糖转运蛋白38286668(3)藜麦根系从土壤中吸收盐分是主动运输还是被动运输?有同学设计实验进行了探究。
①实验步骤:
a.取甲、乙两组生长发育基本相同的藜麦幼苗植株,放入适宜浓度的含有Na+、Cl-的溶液中。
b.甲组给予正常的细胞呼吸条件,乙组加入______________。
c.一段时间后测定两组植株根系对Na+、Cl-的吸收速率。
②预测实验结果及结论:若乙组_______________;说明藜麦从土壤中吸收盐分的方式是主动运输。
(4)研究人员尝试将藜麦中的耐盐基因转移到其他植物体内,从而培育新型耐盐植物。若要从分子水平上检测耐盐基因是否成功转入受体细胞,请写出两种常用的检测方法_________、___________。从经济价值和生态价值角度考虑,培育耐盐植物的主要意义是_______________(写出两条)。评卷人得分五、综合题(共2题,共8分)24、下图所示为一种限制性核酸内切酶切割DNA分子的示意图;请据图回答下列问题:
(1)这种限制性核酸内切酶的切点在_____________;形成__________个黏性末端。
(2)由图可知限制性核酸内切酶识别特点是_____________________________________。
(3)如果A突变成G,则突变最可能发生在________________时期(或过程)中,结果使该限制性核酸内切酶__________________________________________________________________________。25、青蒿素是被誉为“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”;几乎不溶于水,且对热不稳定,所以提取工艺一直难以突破。中国科学家屠呦呦因在抗疟疾药物青蒿素的提取方面做出了突出贡献而获2015年诺贝尔生理学或医学奖。下图为组织培养获得含青蒿素较高的黄花蒿的基本流程。试回答下列问题:
(1)建立无菌体系时,需要用到______的酒精溶液,幼嫩的材料易在酒精溶液中失绿,所以浸泡时间要短,而且酒精处理后马上要用________冲洗。获得愈伤组织属于植物组织培养技术过程中的________阶段。
(2)题中④培养基与③培养基是否一致,并请说明理由。________________________。
(3)组织培养过程中外植体通常选取黄花蒿的分生区组织的原因________________,愈伤组织中提取不到青蒿素的原因是________________。步骤③青蒿叶片组织加入抗生素的作用是____________________。
(4)某小组对生根的青蒿继续组织培养得到了的黄花蒿幼苗,但是幼苗叶片颜色为黄色,可能的原因是培养基中没有添加__________元素,也可能是________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【分析】
重组DNA技术中切割DNA分子的工具是限制性内切酶;这类酶主要是从原核生物中分离纯化出来的,它们能识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。分析图示可知,①②④⑤为磷酸二酯键,③为氢键。
【详解】
AB;限制酶可切开特定位置的两个核苷酸之间的磷酸二酯键;即可作用于①②④⑤部位(磷酸二酯键),而解旋酶能将DNA双螺旋的两条链解开,即作用于③部位(氢键),A正确,B错误;
C;由图示DNA片段的碱基序列可知;作用于①部位的限制酶同时也可以作用于⑤部位,在G与A之间切割,C错误;
D;作用于①部位的限制酶与作用于⑤部位的限制酶的碱基识别序列相同;它们识别的序列都为—GAATTC—,D错误。
故选A。2、B【分析】克隆人:两种不同观点;多数人持否定态度.否定的理由:克隆人严重违反了人类伦理道德,是克隆技术的滥用;克隆人冲击了现有的婚姻;家庭和两性关系等传统的伦理道德观念;克隆人是在人为的制造在心理上和社会地位上都不健全的人.肯定的理由:技术性问题可以通过胚胎分级、基因诊断和染色体检查等方法解决.不成熟的技术也只有通过实践才能使之成熟.中国政府的态度:禁止生殖性克隆,不反对治疗性克隆.四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人的实验;
设计试管婴儿:是指体外受精形成的胚胎在植入母体孕育前;根据人们的需要,将胚胎的一个细胞取出,进行某些基因检测.当检测结果符合人们需要是,再把胚胎植入母体孕育.否定的理由:把试管婴儿当作人体零配件工厂,是对生命的不尊重;早期生命也有活下去的权利,抛弃或杀死多余胚胎,无异于“谋杀”。肯定的理由:解决了不育问题。
【详解】
A;人类对转基因生物安全性考虑主要集中在食物安全、生物安全和环境安全方面;A正确;
B;设计试管婴儿实质是选择性移植体外受精形成的胚胎;应正确判断其利与弊,不能完全禁止,有利方面如解决了不育问题,不利方面如破坏了人类正常的性别比例,违反了伦理道德,B错误;
C;我国政府对生物武器采取的态度是不发展、不生产、不储存生物武器;并反对生物武器及其技术和设备的扩散,以维持全球安定,C正确;
D;基因筛检可能帮助人类及早预防某些遗传性疾病;但也可引发基因歧视问题,D正确。
故选B。
【点睛】3、B【分析】【分析】
引发伦理问题的生物技术主要包括设计试管婴儿;基因身份证,即涉及人自身的社会地位;家庭观念、两性关系等伦理方面,但不包括转基因生物,试管婴儿等。
【详解】
①试管婴儿可解决不孕不育问题;属于生物技术的正常应用,不会引发伦理问题,是我国的法律所允许的,①错误;
②设计试管婴儿把试管婴儿当作人体零配件工厂;是对生命的不尊重;早期生命也有活下去的权利,抛弃或杀死多余胚胎,无异于“谋杀",②正确;
③个人基因资讯的泄漏造成基因歧视;势必造成遗传学失业大军;造成个人婚姻困难、人际关系疏远等严重后果,③正确;
④转基因生物不涉及人自身的社会地位;家庭观念、两性关系等伦理方面;是目法律在一定范围内允许利用的,④错误。
B正确;ABD错误。
故选B。4、D【分析】【分析】
1;效应B细胞能够分泌抗体;但是不具有增殖能力,而骨髓瘤细胞具有无限增殖的能力,因此利用动物细胞融合技术将效应B细胞和骨髓瘤细胞融合成杂交瘤细胞,利用该细胞制备单克隆抗体。
2;该杂交瘤细胞既能无限增殖;又能产生特异性抗体,并且单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高、可大量制备等特点。
【详解】
A;用纯化的核衣壳蛋白反复注射到小鼠体内;产生的血清抗体化学性质不单一,不是单克隆抗体,A错误;
B、体外培养单个B淋巴细胞,不能无限繁殖,所以无法获得大量针对H1N1病毒的单克隆抗体;B错误;
C;将等量B细胞和骨髓瘤细胞混合;经PEG诱导融合后的细胞不都是杂交瘤细胞,还有B细胞自身融合的细胞、骨髓瘤细胞自身融合的细胞,C错误;
D、由于抗体具有专一性,利用该单克隆抗体与H1N1病毒核衣壳蛋白特异性结合的方法;即抗原-抗体杂交可以诊断是否感染该病毒,D正确。
故选D。
【点睛】5、C【分析】【分析】
分析图表;该培养基的配方中,含有青霉素,可以抑制细菌的生长繁殖,所以该培养基为选择培养基。
【详解】
A、该培养基中含有有机物碳源(CH2O);所以该培养基培养的微生物同化作用类型是异养型,A错误;
B;该培养基没有加入凝固剂;属于液体培养基,摇床可以增加培养液中的溶解氧,对于厌氧型微生物的培养不需要用摇床,B错误;
C、分析表格可知,(CH2O)含有C,NaNO3中含有N,该培养基中的唯一碳源是(CH2O),唯一氮源是NaNO3;C正确;
D、纤维素分解性细菌能利用纤维素(碳源),且青霉素能抑制细菌生长,若用该培养基培养纤维素分解性细菌应除去(CH2O)和青霉素;添加纤维素,D错误;
故选C。6、C【分析】【分析】
1;基因工程的工具:
(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。
(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。
(3)运载体:常用的运载体:质粒;噬菌体的衍生物、动植物病毒。
2;作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点;②要有标记基因(如抗性基因)③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的;对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来。
【详解】
A;限制性核酸内切酶将一个DNA双链片段切割成两个DNA分子片段;而不是切割成两条单链,A错误;
B;限制性核酸内切酶主要来源于微生物;故限制性核酸内切酶的基因主要存在于微生物体内,B错误;
C;质粒是一种常用的运载体;必须具备的条件之一是:具有一个或多个限制性核酸内切酶切点,以便与外源基因连接,C正确;
D;常用的运载体有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒;可用质粒和噬菌体的衍生物作为载体,将动物基因转人大肠杆菌等宿主细胞内,D错误。
故选C。7、A【分析】【分析】
在制备单克隆抗体时;首先要给小鼠免疫,产生相应的浆细胞,然后将浆细胞与骨髓瘤细胞融合,经过选择培养基两次筛选,最后获得能产生所需抗体的杂交瘤细胞。在单克隆抗体的制备过程中,使用了动物细胞培养和动物细胞融合等动物细胞工程技术。
【详解】
A;B淋巴细胞在骨髓中发育成熟;可分布于淋巴结和脾脏等处,故B淋巴细胞可来源于抗原刺激后动物的淋巴结和脾脏等处,A正确;
B;HAT培养基的作用主要是为让细胞存活;乌本苷(Oua)起筛选作用,B错误;
C;导致EBV转化细胞由于不能增殖而死亡;骨髓瘤细胞由于对乌本苷(Oua)敏感而死亡,C错误;
D;本实验中EBV的作用是使B细胞染色体核型更稳定;而不是刺激B细胞分化成浆细胞产生抗体,所以该杂交瘤细胞不能产生抗EBV的抗体,D错误。
故选A。8、D【分析】【分析】
基因工程技术的基本步骤:(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取;利用PCR技术扩增和人工合成。(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤;基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。(4)目的基因的检测与鉴定。
【详解】
A;抗虫基因的提取和运输需要专用的工具和运载体;如提取时可能需要限制酶,而运输时需要运载体等,A正确;
B;重组DNA分子中增加一个碱基对;会引起基因突变,但由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会导致毒蛋白的毒性丧失,B正确;
C;抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘物种;从而造成近缘物种也有抗虫基因,该近缘物种再通过授粉会造成基因进一步扩散和污染,C正确;
D;转基因棉花是否具有抗虫特性;是通过检测棉花细胞中是否产生毒蛋白或从个体水平上检测转基因棉花是否能抗虫来确定的,D错误。
故选D。二、多选题(共6题,共12分)9、C:D【分析】【分析】
题图分析:限制酶SalⅠ有三处切割位点;切割后产生4个DNA片段,泳道①中是用SalⅠ处理得到的酶切产物;限制酶XhoⅠ有2处切割位点,切割后产生3个DNA片段,泳道②中是用XhoⅠ处理得到的酶切产物。
【详解】
A;酶具有专一性;不同的限制酶识别并切割不同的核苷酸序列,A错误;
B;限制酶通过作用于磷酸二酯键得到相应产物;B错误;
C;分析图1;限制酶XhoⅠ有2处切割位点,切割后产生3个DNA片段,泳道②中是用XhoⅠ处理得到的酶切产物,C正确;
D;用两种限制酶同时处理后进行电泳;若某些位点未被切割,则条带可多于6条,D正确。
故选CD。10、A:B:C:D【分析】【分析】
干细胞:在个体发育过程中;通常把那些具有自我复制能力,并能在一定条件下分化形成一种以上类型的细胞的多潜能细胞称为干细胞。
(1)全能干细胞:如胚胎干细胞;
(2)多能干细胞:如造血干细胞;
(3)专能干细胞:如骨髓瘤细胞;皮肤生发层干细胞。
【详解】
A;由细胞形态判断;①为精细胞,③为肌肉细胞,④为神经细胞,这3种细胞都是高度分化的细胞,所以推测图示4种细胞中细胞②分化程度最低,最可能连续分裂,A正确;
B;胚胎干细胞分化为各种细胞的实质是基因的选择性表达;B正确;
C;分化得到的各种细胞;功能不同的主要差异是特定蛋白不同,C正确;
D;定向诱导胚胎干细胞分化形成的组织或器官;进行自体移植可避免免疫排斥反应,D正确。
故选ABCD。
【点睛】11、A:D【分析】【分析】
1;培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求;配制出供其生长繁殖的营养基质;根据物理性质分为固体培养基和液体培养基,培养基中一般含有水、碳源、氮源和无机盐。在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物生长对pH、特殊营养物质和氧气的要求。
2;微生物常见的接种的方法:
(1)平板划线法:将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板;接种,划线,在恒温箱里培养。在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌数逐渐减少,最后可能形成单个菌落。
(2)稀释涂布平板法:将待分离的菌液经过大量稀释后;均匀涂布在培养皿表面,经培养后可形成单个菌落。
【详解】
A;蛋白胨可以提供碳源、氮源、维生素;琼脂是凝固剂的一种,并不是营养物质,在培养液中加入琼脂可以使液体培养基成为琼脂固体培养基,A正确;
B;白地霉、桔梅奇酵母的接种都采用了涂布平板法;B错误;
C、随培养基中FeCl3浓度的增加,普切明酸与Fe3+的结合增强;抑菌圈的红色加深,C错误;
D、普切明酸与Fe3+形成红色复合物,但随培养基中FeCl3浓度的增加,抑菌圈变窄,说明FeCl3能降低桔梅奇酵母对白地霉的防治效果;D正确。
故选AD。12、B:C【分析】【分析】
单克隆抗体的制备涉及细胞融合;细胞培养和细胞筛选;从题干信息图可看出,过程1代表的是注射特异性抗原使小鼠免疫,从而获得能产生相应抗体的B淋巴细胞;过程2是将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合的过程;过程3是克隆培养筛选后的阳性细胞,一共需要进行两次,最终获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,此后在培养基或小鼠腹腔中培养。
【详解】
A;图中过程1是通过注射抗原或抗原蛋白来获得产生相应抗体的B淋巴细胞;A正确;
B;过程2是促进细胞融合的过程;其中电融合技术是用低压电流击穿细胞膜促使细胞融合,B错误;
C;c细胞为杂交瘤细胞;有三种,分别是骨髓瘤细胞-骨髓瘤细胞、骨髓瘤细胞-B淋巴细胞、B淋巴细胞-B淋巴细胞,其中骨髓瘤细胞和B淋巴细胞都有两个染色体组,融合后的细胞都含有4个染色体组,其中e细胞是杂交瘤细胞,C错误;
D;过程3是专一抗体检测及克隆培养筛选后获得阳性细胞;该过程需要多次进行,D正确。
故选BC。13、A:B:C【分析】【分析】
1;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响).对待转基因技术的正确做法是趋利避害;不能因噎废食.
2;对生物技术中的伦理问题的争论;中国政府的态度:禁止生殖性克隆人,坚持四不原则(不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验),不反对治疗性克隆人.
【详解】
A;科学家要对自己的科学研究负责;对社会负责,重视转基因生物的安全性等问题,A正确;
B;科学家应向公众传播科学知识;使人们正确认识生物技术的安全性和伦理道德问题,B正确;
C;公众应科学理性地对待转基因生物和转基因食品等生物技术问题;正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食,C正确;
D;公众应该理性地、负责任地对待这些问题;不可以根据自己的价值观采取不同的态度,D错误。
故选ABC。14、B:D【分析】【分析】
分析题图:构建表达载体时;不能选用限制酶BamHⅠ,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该选择Bc1I和HindⅢ这两种限制酶,根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c。
【详解】
A;PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合;根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c,A正确;
B;根据图甲可知;BamHⅠ会导致两种抗性基因都被破坏,同时为防止目的基因自身环化,因此只能选BclI和HindⅢ两种限制酶切割,B错误;
C;图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制可得到16个DNA片段;其中所需目的基因的分子数为8个,C正确;
D;由于选择BclI和HindⅢ这两种限制酶;破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,因此应该先用含四环素的培养基筛选出含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌,再用含氨苄青霉素的培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌,培养基加氨苄青霉素含普通质粒的大肠杆菌能生存,而含重组质粒的不能生存,从而筛选出成功导入表达载体的受体细胞,D错误。
故选BD。三、填空题(共5题,共10分)15、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】高压灭菌—2016、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】不容的杂质析出DNA过滤溶液中的杂质DNA17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】体外受精技术、胚胎移植技术、胚胎分割技术性别控制18、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗19、略
【分析】【详解】
①克隆人是对人权和人的尊严的挑战:
人不仅是自然人;在生物进化中人自从脱离了动物界,还成为有价值观念的社会的人,因此人是具有双重属性的,是生物;心理和社会的集合体。克隆人也就是人工无性生殖的人,只在遗传性状上与原型人一致,而人的心理、行为、社会特征和特定人格是不能克隆的,因此克隆人是不完整的人,是一个丧失自我的人,严重违反了人权,危害人类尊严;
②克隆人冲击了现有的婚姻家庭和两性关系等传统的伦理道德观念:
克隆人的出现将彻底搅乱代际关系和家庭伦理定位;克隆人过程中可以出现体细胞核供者;卵细胞供者以及孕育者三位生物学父母,以及抚养者的社会学父母的多种选择,被克隆者只是生物学上复制,人类世代的传承也将被打破,家庭伦理关系含混不清;
③克隆人是制造在心理上和社会地位上都不健全的人;
④克隆人违反生物进化的自然发展规律:
人类所以发展到如此高的进化文明程度,是由其自然发展规律形成的。而克隆人要把有性生殖倒退到无性生殖,这种行为如不加阻止,必将给人类种下无穷的灾难。【解析】①克隆人是对人权和人的尊严的挑战;②克隆人冲击了现有的婚姻家庭和两性关系等传统的伦理道德观念;③克隆人是制造在心理上和社会地位上都不健全的人;④克隆人违反生物进化的自然发展规律等。四、实验题(共4题,共12分)20、略
【分析】【分析】
微生物的分离:①利用该分离对象对某一营养物质的“嗜好”;专门在培养基中加入该营养物质,使该微生物大量增殖。这些物质主要是一些特殊的碳源;氮源,如纤维素可用来富集纤维素分解微生物,尿素可用来富集尿素分解微生物。②利用该分离对象对某种抑制物质的抗性,在混合培养物中加入该抑制物质,经培养后,由于原来占优势的它种微生物的生长受到抑制,而分离对象却可趁机大量增殖,使之在数量上占优势。如筛选酵母菌和霉菌,在培养基中加入青霉素,因青霉素可抑制细菌和放线菌的细胞壁的合成,从而抑制两类微生物的生长,而酵母菌和霉菌正常生长增殖。
【详解】
(1)微生物的生长需要碳源;氮源、水和无机盐;①中木糖含有C、H、O元素,故能提供碳源,硝酸钾中含有N元素,可以提供氮源和无机盐。
(2)分离筛选枯草芽孢杆菌需要得到单菌落;②→③中梯度稀释的目的是将聚集在一起的微生物分散成单个细胞,从而能在固体培养基表面形成单个菌落。
(3)制作的平板需要倒置的目的除了防止培养基中水分过快蒸发之外;还可以防止冷凝水落入培养基造成污染。
(4)分析题意可知,A处接种黑腐皮壳菌,在距离A处等距离的B1~B4处分别接种等量的4个枯草芽孢杆菌品系;在适宜条件下培养3-5天,由于枯草芽孢杆菌能抑制黑腐皮壳菌生长,通过观测黑腐皮壳菌菌落的形状(黑腐皮壳菌菌落边缘与4个枯草芽孢杆菌菌落的距离),就能筛选出抑菌更好的枯草芽孢杆菌菌株。
(5)在利用稀释涂布平板法统计土样中活菌的数目时;为了保证结果准确,一般选择菌落数在30~300的平板进行计数。当两个或多个细菌连在一起时平板上观察到的只是一个菌落,故该方法所得结果往往比实际细菌的数目要少。
【点睛】
本题考查微生物的分离和计数的相关知识,意在考查考生利用所学知识解决实际问题的能力,难度中等。【解析】提供碳源,提供氮源和无机盐将聚集在一起的微生物分散成单个细胞,从而能在固体培养基表面形成单个菌落防止冷凝水落入培养基造成污染观测黑腐皮壳菌菌落的形状(黑腐皮壳菌菌落边缘与4个枯草芽孢杆菌菌落的距离)30~300当两个或多个细菌连在一起时平板上观察到的只是一个菌落21、略
【分析】【分析】
PCR原理:在解旋酶作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4种游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。
【详解】
(1)分析题意可知;研究人员取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后可通过稀释涂布平板法接种到培养基表面以获得单菌落。
(2)PCR技术是一项通过体外控制温度扩增DNA的技术,该技术中由于温度较高,起关键作用的酶是耐高温DNA聚合酶;PCR扩增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段,分析题意,该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是:引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的;PCR产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定:凝胶中的DNA分子通过染色;可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。
(3)分析题意,科学家将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中,该过程中逆转录病毒是载体,能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞;分析题意,实验目的是iPS细胞的产生不是由于培养基的作用,故实验的自变量是外源基因的有无,因变量是IPS细胞的产生情况,实验设计应遵循对照与单一变量原则,故可设计实验如下:将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中,在相同且适宜的条件下,如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞,则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用。【解析】(1)稀释涂布平板法##涂布平板法
(2)耐高温DNA聚合酶引物能与16SrRNA基因特异性结合(引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的)琼脂糖凝胶电泳。
(3)逆转录病毒是载体,能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞。将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中,在相同且适宜的条件下,如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞,则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用22、略
【分析】【分析】
基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换;增添和缺失;而引起的基因结构的改变。翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
密码子由位于mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基组成。终止密码子的作用是终止翻译过程。
基因工程中检测目的基因在受体细胞内是否成功表达可以用抗原-抗体杂交技术。
【详解】
(1)由题干信息可知;黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因突变后,转录出的mRNA长度不变,说明其没有发生碱基对的增添和缺失,因为这两者改变会导致转录出的mRNA长度改变,因此推测其基因突变是由于碱基对替换。由于终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,肽链变短,IDUA酶分子量变小,空间结构改变而失活。
(2)由题干可知;抑制性tRNA(sup-tRNA)可以最终诱导核糖体通读mRNA上的遗传信息合成具有功能的全长蛋白,并且抑制性tRNA(sup-tRNA)与普通tRNA的结构;功能相同,据此推测该抑制性tRNA可以携带氨基酸至核糖体并与终止密码子碱基配对使翻译过程继续。
(3)本实验目的是比较携带不同氨基酸的sup-tRNA的通读效果;需要保证实验组细胞含有突变IDUA基因,即其不能合成具有正常功能的IDUA酶(防止正常IDUA酶对实验结果产生干扰),同时保证在不同的实验组细胞中可以转录出携带不同中氨基酸的sup-tRNA,因此实验组中受体细胞中应该含有导入携带不同氨基酸的sup-tRNA基因和突变IDUA基因。若要判断各个实验组细胞中携带不同氨基酸的sup-tRNA是否成功诱导了具有功能的IDUA酶,可以采用该酶的特异性抗体对其进行检测,即进行抗原-抗体杂交。分析题图可知,与对照组(含正常IDUA基因的组)相比,含携带酪氨酸的sup-tRNA的受体细胞中表达的全长IDUA蛋白量比其他实验组都多,说明其能有效恢复细胞中全长IDUA蛋白的合成,且效果最好。
(4)由以上实验可知,携带酪氨酸的sup-tRNA能有效诱导核糖体对突变IDUA基因转录出的mRNA进行通读,进而产生具有正常功能的IDUA酶,因此利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠进行治疗,与不进行治疗的IDUA突变基因纯合小鼠相比,治疗组小鼠的IDUA酶活性高,组织黏多糖积累量少;同时,利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA基因敲除小鼠进行治疗,与不进行治疗的IDUA基因敲除小鼠相比,由于二者都不含有IDUA基因,则其细胞内都没有相应mRNA,因此携带酪氨酸的sup-tRNA无法发挥作用,最终导致治疗组与不治疗组的IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异。【解析】(1)替换减少。
(2)识别终止密码子并携带氨基酸至核糖体使翻译过程继续。
(3)携带不同氨基酸的suptRNA基因和变IDUA抗原一抗体杂交恢复细胞中全长IDUA蛋白的合成;且效果最好。
(4)IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性高,组织黏多糖积累量少;IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异23、略
【分析】【分析】
物质跨膜运输的方式包括自由扩散;协助扩散、主动运输;自由扩散不需要载体和能量;协助扩散需要载体,但不需要能量;主动运输需要载体,也需要能量;自由扩散和协助扩散是由高浓度向低浓度运输,是被动运输。
【详解】
(1)由图中信息可知Na+和Cl-的运输需要借助载体蛋白;同时逆浓度梯度运输,为主动运输。钠离子和氯离子进入表皮细胞后储存在液泡中,从而避免高盐对其它细胞的影响。
(2)由题干信息可知盐泡表皮细胞吸收钠离子和氯离子;同时细胞内无叶绿体,则细胞膜表面钠离子和离子载体蛋白含里较多,由于细胞不能产生有机物供能,故所需能量只能通过其他细胞转运的葡萄糖分解提供,故葡萄糖转运蛋白含量也较多(细胞内无叶绿体,营养依靠外部细胞),所以D更可能是藜麦的盐泡细胞。
(3)①主动
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