2025年外研衔接版选修化学下册月考试卷含答案VIP

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研衔接版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、在一定温度下的密闭容器中，发生反应：2SO2（g）＋O2（g）2SO3（g），达到平衡状态时缩小容器容积，下列叙述不正确的是A.该反应的平衡常数不变B.平衡向正反应方向移动C.SO3的浓度增大D.正反应速率增大，逆反应速率减小2、通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体的空间结构相同，则下列有关说法中正确的是（）A.CH4和NH4+是等电子体，键角均为60°B.NO3-和CO32-是等电子体，均为平面正三角形结构C.H3O+和PCl3是等电子体，均为三角锥形结构D.B3N3H6和苯是等电子体，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重叠的轨道3、下列互为同位素的是A.12C与13CB.H2O与H2O2C.氧气与臭氧D.正丁烷与异丁烷4、水杨酸甲酯的制备反应如图所示。下列有关说法错误的是。

A.水杨酸可以发生加成、取代、氧化反应B.水杨酸和水杨酸甲酯均能与NaOH溶液反应，且水杨酸可以与NaHCO3溶液反应C.水杨酸分子中所有原子有可能共平面D.与水杨酸甲酯具有相同官能团且羟基直接连在苯环上的同分异构体共有15种(不考虑立体异构)5、某有机物X的结构简式如图所示；下列有关说法正确的是。

A.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应；B.在催化剂的作用下，lmolX最多能与5molH2加成C.X的分子式为C12H16O3D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X6、为了确定某物质是否变质，所选试剂(括号内物质)错误的是A.FeCl2是否变质(KSCN)B.Na2SO3是否变质(BaCl2)C.KI是否变质(淀粉溶液)D.乙醛是否被氧化(pH试纸)评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、已知：25℃时，Ka1(H2SO3)=1.5×10-2，Ka2(H2SO3)=6×10‑8，Ka1(H2A)=1.3×10-7，Ka2(H2A)=7.1×10-10，Ksp(CaSO3)=3.1×10-7。

(1)H2SO3溶液和NaHA溶液反应的主要离子方程式为_______(不考虑H2SO3与HA-发生氧化还原反应)。

(2)0.1mol/LNa2SO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为____。

(3)25℃时.将10mL0.20mol·L-1的HCOOH溶液和10mL0.20mol·L-1的CH3COOH溶液分别与10mL0.20mol·L-1的NaHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如图所示：

①HCO的电离平衡常数表达式K=____。

②反应初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是______，反应结束后所得两溶液中，c(HCOO-)_________c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”)。

(4)25℃时，某溶液中含有0.001mol/LCa2+、0.010mol/LH2SO3，加入KOH固体以调节溶液pH(忽略溶液体积的变化、忽略H2SO3的挥发和分解)。当pH为7时，能否有CaSO3沉淀生成_______(填“能”或“否”)。8、(Ⅰ)按官能团的不同；可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。

(1)___________；

(2)___________；

(3)___________；

(4)___________；

(5)___________；

(6)___________；

(7)___________；

(8)___________；

(9)___________；

(10)___________。

(Ⅱ)

(11)同位素；同素异形体、同分异构体和同系物是不同的概念；观察下面列出的几种物质的化学式或者结构式，然后回答问题。

①②③④⑤⑥⑦

⑧⑨

其中，互为同分异构体的是___________(填序号，下同)；互为同系物的是___________；实际上是同种物质的是___________。9、特戊酸是一种重要的化学试剂和化工原料,工业上可用异丁烯与一氧化碳和水蒸气或叔丁醇与甲酸反应制得。

(1)异丁烯最简单同系物的分子式是______；甲酸分子中官能团的名称是__________。

(2)聚合度不大的聚异丁烯能给化妆品以极好的手感，写出异丁烯发生聚合反应的化学方程式____。

(3)与叔丁醇同类别的同分异构体(含叔丁醇)有________种。10、按要求写出下列化学方程式：

(1)甲苯→TNT_______；

(2)丙烯→聚丙烯_______；

(3)2-溴丙烷→丙烯_______；

(4)CaC2→乙炔_______。11、有机物的种类繁多；在日常生活中有重要的用途，回答下列问题：

(1)汽油辛烷值越高，品质越好。汽油中的异辛烷的键线式为其分子式为_______，系统命名法名称为_______。

(2)阿司匹林可缓解疼痛，如牙痛、头痛、神经痛，对感冒、流感等发热疾病的退热效果较好。阿司匹林的结构式为其中含有的官能团的名称为_______、_______。

(3)掺杂碘、溴等卤素的聚乙炔可用作太阳能电池、半导体材料。写出工业上制取聚乙炔的化学方程式：_______。

(4)A~G是几种烃的分子球棍模型；回答下列问题：

①分子中所有原子在同一平面上的是_______(填标号；下同)；

②常温下含碳量最高的液态烃是_______；

③能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃是_______；

④写出C与溴水反应的化学方程式：_______；

⑤写出G与足量发生硝化反应的化学方程式：_______。

(5)下列关于有机物的说法正确的是_______(填标号)。A．除去甲烷中混有少量的乙烯，可将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液B．1—丁烯和1，3—丁二烯互为同系物C．和二者互为同分异构体D．可采用点燃并观察火焰的明亮程度及产生黑烟量的多少，鉴别甲烷、乙烯、乙炔(6)环己二烯的结构简式为：1mol环己二烯与等物质的量的发生加成反应，其可能的产物有_______种(不考虑顺反异构)。12、阿司匹林（）能解热镇痛。

（1）阿司匹林中含氧官能团有酯基和___（填名称）。

（2）向阿司匹林的水溶液中滴入2～3滴紫色石蕊溶液，溶液颜色变红，说明阿司匹林溶液具有___性。

（3）阿司匹林在一定条件下水解生成水杨酸（）和另一种酸A，试写出另一种酸A的结构简式___。13、有机物A可以通过不同化学反应分别制得B；C和D三种物质；结构简式如图所示：

(1)A中含氧官能团名称是_______。

(2)B的分子式是_______。

(3)A→D的反应类型是_____。

(4)A、B、C、D四种物质中互为同分异构体的是_______(填字母)。

(5)D在酸性条件下水解的化学方程式是_______。

(6)检验B中醛基的方法________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、1.0×10-3mol·L-1盐酸的pH=3，1.0×10-8mol·L-1盐酸的pH=8。（______________）A.正确B.错误15、不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃。(___________)A.正确B.错误16、CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。(___________)A.正确B.错误17、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误18、CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高。(___________)A.正确B.错误19、丙醛和丙酮是不同类的同分异构体，二者的化学性质相似。(________)A.正确B.错误20、甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体。(____)A.正确B.错误21、棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O。(____)A.正确B.错误22、在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更加复杂的化合物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共2题，共14分)23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题，共3分)25、某溶液可能是由Mg2+、Ba2+、Al3+、K+、Cl-、SOHCONO中的几种组成；进行如下实验：

①取样后在溶液中加入足量NaOH溶液；生成的沉淀会部分溶解。

②将①所得的混合液分成两份，在一份中加入足量的稀H2SO4溶液，最终得不到澄清溶液；在另一份中加入足量的稀HNO3溶液进行酸化后加入AgNO3溶液；无沉淀产生。

根据实验回答下列问题：

(1)该溶液中一定存在的离子是__；可能存在的离子是__；一定不存在的离子是__。

(2)写出①中沉淀部分溶解时的离子方程式：__。

(3)如要进一步确定可能存在的离子是什么？应追加的实验操作是：__。评卷人得分六、原理综合题(共2题，共12分)26、某兴趣小组用镀锌铁皮按下列流程制备七水合硫酸锌（ZnSO4·7H2O）

相关信息如下：①金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH范围。金属离子pH开始沉淀完全沉淀完全沉淀Fe3+1.52.8Fe2+5.58.3Zn2+5.48.2

②ZnSO4的溶解度（物质在100g水中溶解的质量）随温度变化曲线。

请回答：

(1)①镀锌铁皮上的油污可用Na2CO3溶液去除，理由是_______________________________。②步骤Ⅰ，可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是_______________________________。

(2)步骤Ⅱ，需加入过量H2O2，理由是_______________________________。

(3)步骤Ⅲ，合适的pH范围是_______________________________。

(4)步骤Ⅳ，需要用到下列所有操作：a.蒸发至溶液出现晶膜；b.在60℃蒸发溶剂；c.冷却至室温；d.在100℃蒸发溶剂；e.过滤。请给出上述操作的正确顺序___________________（操作可重复使用）。

(5)步骤Ⅴ，某同学采用不同降温方式进行冷却结晶，测得ZnSO4·7H2O晶体颗粒大小分布如图1所示。根据该实验结果，为了得到颗粒大小相对均一的较大晶粒，宜选择_________方式进行冷却结晶。

A.快速降温B.缓慢降温C.变速降温。

(6)ZnSO4·7H2O产品的纯度可用配位滴定法测定。

①下列关于滴定分析，正确的是________________。

A.图2中；应将凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套内的c端。

B.滴定前；锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗。

C.将标准溶液装入滴定管时；应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移。

D.滴定时；通常用左手控制旋塞滴加溶液，右手摇动锥形瓶，使溶液向同一方向旋转。

E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡；滴定后尖嘴内有气泡，则测得的体积比实际消耗的小。

②图3中显示滴定终点时的度数是_____________mL。

27、【化学——选修5：有机化学基础】

奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物；一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为

请回答下列问题：

（1）A的名称是_________________；B中所含官能团的名称是____________。

（2）反应⑤的化学方程式为____________________________，反应①的反应类型是_______________。

（3）D的分子式为_____________。

（4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________、________。

Ⅰ.苯环上只有三个取代基。

Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰。

Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2

（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）___________________合成路线流程图示：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】分析：A.化学平衡常数只与温度有关；B.缩小容器容积,体现压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动；C.缩小容器容积,体现压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,根据平衡移动方向确定三氧化硫浓度变化；D.缩小容器容积；各物质浓度增大，正逆反应速率均增大。

详解：A.该反应体系温度不变,则化学平衡常数不变,化学平衡常数只与温度有关,A正确；B.缩小容器容积,体现压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,所以平衡向正反应方向移动,B正确；C.缩小容器容积,体现压强增大,平衡向气体体积减小的方向移动,平衡向正反应方向移动,则生成物三氧化硫浓度增大,C正确；D.缩小容器容积,各物质浓度增大，正逆反应速率均增大，D错误；正确选项D。2、B【分析】【详解】

A.CH4和NH4+是等电子体；都是正四面体结构，键角均为109°28′，A项错误；

B.NO3-和CO32-是等电子体；均为平面正三角形结构，B项正确；

C.H3O＋和PCl3价电子总数不相等；不是等电子体，C项错误；

D.B3N3H6与苯为等电子体，空间结构相同，所以B3N3H6分子存在“肩并肩”式重叠的轨道；D项错误；

答案选B。3、A【分析】【详解】

A．12C和13C的质子数相同；中子数不同，二者属于同位素，A符合题意；

B．H2O和H2O2为两种不同的物质；B不符合题意；

C．O2与O3均由O元素构成；但物质种类不同，二者互称同素异形体，C不符合题意；

D．正丁烷与异丁烷的化学式相同但结构不同；二者互称为同分异构体，D不符合题意；

故答案选A。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．水杨酸中含有苯环能发生加成反应；羧基和羟基均能发生取代反应，酚羟基易被氧化，故A正确；

B．水杨酸中的羧基和酚羟基；水杨酸甲酯中的酯基和酚羟基仅能与NaOH反应，羧基可以与碳酸氢钠反应，故B正确；

C．苯环是平面结构；羧基中碳氧双键也是平面结构，羟基是平面结构，几个平面通过单键相连，可以旋转到同一平面上，所有原子可能共面，故C正确；

D．与水杨酸甲酯具有相同官能团且羟基直接连在苯环上，可知其含有酚羟基，和酯基，若酯基为-COOCH3，则在苯环上还有间位和对位两种结构，若为-OOCCH3，在苯环上有邻、间、对三种结构，若为-CH2OOCH；在苯环有邻；间、对三种结构，共有8种，故D错误；

故选：D；5、D【分析】【详解】

A．根据X的结构简式，X在一定条件下能发生加成、加聚、取代反应，但羟基连接的碳原子的相邻碳原子上没有氢，羟基无法发生消去反应，故A错误；B．苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应，lmolX最多能与4molH2加成，故B错误；C．根据X的结构简式，X的分子式为C12H14O3，C错误；D．苯不能使酸性高锰酸钾褪色，X有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，D正确；答案选D。6、B【分析】【详解】

A.氯化亚铁不稳定；易被氧化生成氯化铁，氯化铁和硫氰化钾溶液反应生成血红色溶液，氯化亚铁和硫氰化钾溶液不反应，所以可以用硫氰化钾溶液检验氯化亚铁是否变质，故A正确；

B.亚硫酸钠不稳定；易被氧化生成硫酸钠，亚硫酸钠和硫酸钠与氯化钡溶液反应都生成白色沉淀，所以不能用氯化钡溶液检验亚硫酸钠是否变质，可以采用先加盐酸；再加入氯化钡溶液的方法检验，故B错误；

C.碘化钾易被氧化生成碘单质；碘遇淀粉溶液变蓝色，碘化钾和淀粉溶液不反应，所以可以用淀粉检验碘化钾是否变质，故C正确；

D.乙醛易被氧化为乙酸；乙酸遇到pH试纸变为红色，乙醛遇到pH试纸不变色，所以可以用pH试纸检验乙醛是否被氧化，故D正确。

故选B。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

(1)根据Ka1(H2SO3)=1.5×10-2，Ka2(H2SO3)=6×10‑8，Ka1(H2A)=1.3×10-7，Ka2(H2A)=7.1×10-10知，酸性：H2SO3＞H2A＞HSO＞HA-，据此分析判断H2SO3溶液和NaHA溶液反应的产物；再书写反应的离子方程式；

(2)0.1mol/LNa2SO3溶液中SO水解；溶液显碱性，水也电离出部分氢氧根离子，据此排序；

(3)①HCO的电离方程式为HCO3-⇌H++据此书写平衡常数表达式；②HCOOH的酸性比CH3COOH强；结合越弱越水解分析解答；

(4)Ka1(H2SO3)=1.5×10-2，则NaHSO3的水解平衡常数＜电离平衡常数，说明NaHSO3溶液显酸性，因此0.010mol/LH2SO3，加入KOH固体以调节溶液pH为7时，说明溶液中含有NaHSO3和Na2SO3，结合HSO3-⇌H++和Ka2(H2SO3)=6×10‑8，计算出c(SO)=6×10‑3mol/L，再根据c(Ca2+)c(SO)与Ksp(CaSO3)的大小分析判断。

【详解】

(1)根据Ka1(H2SO3)=1.5×10-2，Ka2(H2SO3)=6×10‑8，Ka1(H2A)=1.3×10-7，Ka2(H2A)=7.1×10-10知，酸性：H2SO3＞H2A＞HSO＞HA-，H2SO3溶液和NaHA溶液反应生成H2A和NaHSO3，反应离子方程式为H2SO3+HA-=HSO+H2A，故答案为：H2SO3+HA-=HSO+H2A；

(2)0.1mol/LNa2SO3溶液中SO水解，溶液显碱性，水也电离出部分氢氧根离子，因此离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)＞c(SO)＞c(OH-)＞c(HSO)＞c(H+)，故答案为：c(Na+)＞c(SO)＞c(OH-)＞c(HSO)＞c(H+)；

(3)①HCO的电离方程式为HCO3-⇌H++平衡常数表达式K=故答案为：

②HCOOH的酸性比CH3COOH强，等浓度的HOOOH溶液中的c(H+)较大，甲酸溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快使得反应初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异；将10mL0.20mol·L-1的HCOOH溶液和10mL0.20mol·L-1的CH3COOH溶液分别与10mL0.20mol·L-1的NaHCO3溶液混合，反应结束后，恰好生成HCOONa和CH3COONa溶液，由于甲酸钠的水解程度较小，所得两溶液中，c(HCOO-)＞c(CH3COO-)，故答案为：HCOOH的酸性比CH3COOH强等浓度的HOOOH溶液中的c(H+)较大，故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快；＞；

(4)Ka1(H2SO3)=1.5×10-2，则NaHSO3的水解平衡常数＜电离平衡常数，说明NaHSO3溶液显酸性，0.010mol/LH2SO3，加入KOH固体以调节溶液pH为7时，说明溶液中含有NaHSO3和Na2SO3，c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L，根据HSO3-⇌H++则Ka2(H2SO3)=6×10‑8==≈解得：c(SO)=6×10‑3mol/L，则c(Ca2+)c(SO)=0.001×6×10‑3=6×10‑6＞Ksp(CaSO3)=3.1×10-7，因此有CaSO3沉淀生成；故答案为：能。

【点睛】

本题的难点和易错点为(4)，要注意pH为7时，溶液中含有NaHSO3和Na2SO3，要注意根据电离平衡常数计算溶液中的c(SO)。【解析】H2SO3+HA-=HSO+H2Ac(Na+)＞c(SO)＞c(OH-)＞c(HSO)＞c(H+)HCOOH的酸性比CH3COOH强等浓度的HOOOH溶液中的c(H+)较大，故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率较快＞能8、略

【分析】【详解】

（1）官能团为醇羟基；所以属于醇；

（2）含有碳碳三键的烃；属于炔烃；

（3）该结构为乙苯；属于苯的同系物，属于芳香烃；

（4）官能团为酯基；属于酯；

（5）含有官能团为碳氯键；属于卤代烃；

（6）含有碳碳双键；属于烯烃；

（7）官能团为羧基；属于羧酸或芳香酸；

（8）官能团为醛基；属于醛；

（9）官能团为酚羟基；属于酚；

（10）含有醚键；属于醚；

（11）同分异构体是分子式相同；结构不同的分子，所以互为同分异构体的为①②

同系物为物质结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物故答案为③④；由于单键可旋转，所以⑧⑨只是书写方式不同，实际上为同一种物质。【解析】(1)醇。

(2)炔。

(3)烃或芳香烃。

(4)酯。

(5)卤代烃。

(6)烯。

(7)羧酸或芳香酸。

(8)醛。

(9)酚。

(10)醚。

(11)①②③④⑧⑨9、略

【分析】【分析】

(1)异丁烯是烯烃；其最简单同系物为乙烯，根据结构简式得出甲酸分子中官能团的名称。

(2)异丁烯发生聚合反应生成聚异丁烯。

(3)先写出4个碳原子的碳架结构：C—C—C—C，再分析醇的同分异构体。

【详解】

(1)异丁烯是烯烃，其最简单同系物为乙烯，乙烯的分子式是C2H4；甲酸分子中官能团的名称是羧基和醛基；故答案为：C2H4；羧基和醛基。

(2)异丁烯发生聚合反应的化学方程式故答案为：

(3)与叔丁醇同类别的同分异构体先写出碳架结构：C—C—C—C，第一种有2种醇，第2种结构中有2种醇，因此同分异构体(含叔丁醇)有4种；故答案为：4。【解析】①.C2H4②.羧基、醛基③.④.410、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)TNT即2,4,6-三硝基甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生硝化反应生成TNT和水，反应的化学方程式为+3HNO3(浓)+3H2O，故答案为：+3HNO3(浓)+3H2O；

(2)丙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH-CH3故答案为：nCH2=CH-CH3

(3)2-溴丙烷发生消去反应得到丙烯，反应的化学方程式为CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O；

(4)CaC2与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2，故答案为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】+3HNO3(浓)+3H2OnCH2=CH-CH3CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2OCaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)211、略

【分析】(1)

由键线式可知，汽油中的异辛烷的分子式为名称为2，2，3—三甲基戊烷，故答案为：2；2，3—三甲基戊烷；

(2)

由阿司匹林的结构简式可知；官能团为酯基；羧基，故答案为：酯基；羧基；

(3)

乙炔一定条件下发生加聚反应生成聚乙炔，反应的化学方程式为故答案为：

(4)

①由球棍模型可知；乙烯；乙炔和苯分子中的所有原子在同一平面上，故选CDF；

②由球棍模型可知；苯和甲苯常温下为液态，则含碳量最高的液态烃是苯，故选F；

③由球棍模型可知；乙烯；乙炔和甲苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故选CDG；

④乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br，故答案为：CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br；

⑤在浓硫酸作用下，甲苯与足量浓硝酸共热发生硝化反应生成2，4，6—三硝基甲苯和水，反应的化学方程式为+3HNO3+3H2O，故答案为：+3HNO3+3H2O；

(5)

A．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳；则除去甲烷中混有少量的乙烯不能将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液，否则会引入新杂质二氧化碳，故错误；

B．1—丁烯和1；3—丁二烯含有的碳碳双键数目不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故错误；

C．甲烷是正四面体结构；二氯甲烷只有1种结构，不可能存在同分异构体，故错误；

D．甲烷；乙烯、乙炔的含碳量不同；燃烧时火焰的明亮程度及产生黑烟量的多少不同，则可采用点燃并观察火焰的明亮程度及产生黑烟量的多少鉴别甲烷、乙烯、乙炔，故正确；

故选D；

(6)

1mol环己二烯与等物质的量的溴水发生加成反应时，可发生1，2加成生成3，4—二溴—1—环己烯，也可发生1，4加成生成4，6—二溴—1—环己烯，所得加成产物共有2种，故答案为：2。【解析】(1)2；2，3—三甲基戊烷。

(2)酯基羧基。

(3)

(4)CDFFCDGCH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br+3HNO3+3H2O

(5)D

(6)212、略

【分析】【分析】

(1)根据阿司匹林的结构简式判断；

(2)石蕊遇酸变红；

(3)阿司匹林（）分子中含有酯基；根据酯水解产物判断。

【详解】

(1)阿司匹林的结构简式为分子中的含氧官能团有酯基和羧基，故答案为：羧基；

(2)石蕊遇酸变红；向阿司匹林的水溶液中滴入2~3滴紫色石蕊溶液，溶液颜色变红，说明阿司匹林溶液具有酸性，故答案为：酸；

(3)阿司匹林（）分子中含有酯基，在一定条件下水解生成水杨酸（）和另一种酸A，则另一种酸A的结构简式应为CH3COOH，故答案为：CH3COOH。【解析】①.羧基②.酸③.CH3COOH13、略

【分析】【分析】

A中含有羧基；具有酸性，可发生中和酯化反应，含有羟基，可发生氧化；消去和取代反应分别生成B、C、D，结合官能团的性质解答该题。

【详解】

(1)由结构简式可知A含有羟基；羧基；

(2)由结构简式可知B的分子式为C9H8O3；

(3)A含有羧基；羟基；发生酯化反应生成D，也为取代反应；

(4)分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体；C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系；

(5)D在酸性条件下水解的化学方程式是+H2O

(6)检验B中醛基的方法为取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。【解析】羟基、羧基C9H8O3酯化反应(或取代反应)C和D+H2O取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【分析】

【详解】

1.0×10-3mol·L-1盐酸中c(H+)=1.0×10-3mol·L-1，所以溶液的pH=-lgc(H+)=3。由于盐酸呈酸性，溶液中还存在水电离，溶液中的H+包括酸和水共同电离产生。当盐酸浓度较小时，水电离产生的H+不能忽略，所以1.0×10-8mol·L-1盐酸的pH只能接近于7，且小于7，而不可能等于8，因此这种说法是错误的。15、A【分析】【详解】

不同的卤代烃通过消去反应可能会生成相同的烯烃，如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应都可以生成1—丙烯，故正确。16、A【分析】【详解】

氯乙烷是极性分子，乙烷是非极性分子，且氯乙烷的相对分子质量大于乙烷，分子间作用力大于乙烷，则氯乙烷的沸点高于乙烷，故正确。17、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。18、A【分析】【分析】

【详解】

乙醇比甲醇的相对分子质量大，所以分子间作用力更大，沸点乙醇高于甲醇。乙醇和乙二醇相比，乙二醇有2个羟基，分子间的氢键作用更强，而且乙二醇的相对分子质量比乙醇大，所以乙二醇的沸点高于乙醇，故甲醇、乙醇、乙二醇沸点依次升高，正确。19、B【分析】【详解】

丙醛分子结构中含有醛基，能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化，丙酮分子结构中含酮羰基，不含醛基，不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化，二者的化学性质不相似。说法错误。20、B【分析】【详解】

甲醛没有，乙醛有同分异构体如环氧乙烷，丙醛也有同分异构体，如环氧丙烷、环丙基醇、烯丙醇和丙酮等，故本题判断错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

棉、麻的主要成分是纤维素，纤维素是由碳、氢、氧三种元素组成的，燃烧只生成二氧化碳和水。羊毛的主要成分是蛋白质，除碳、氢、氧外，还含有氮等元素，所以燃烧不只生成二氧化碳和水。合成纤维的组成元素也可能含有除了碳、氢、氧外的其他元素，如聚氯乙烯含有氯元素，所以燃烧也不是只生成二氧化碳和水，故错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

氨基酸分子中含有羧基、氨基，在一定条件下，氨基酸之间能脱水缩合形成多肽、蛋白质，因而通过氨基酸分子之间发生的化学反应，可以合成更加复杂的化合物，故这种说法是正确的。四、推断题(共2题，共14分)23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应24、略

【分析】【分析】

由题给信息和有机物的转化关系可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为CH2=CH2、B为CH3CH2OH；在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO，则C为CH3CHO；甲苯与氯气在光照条件下发生侧链取代反应生成则D为E为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成则F为与CH3CHO发生信息反应生成则G为先发生银镜反应，再酸化生成则H为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成则I为

【详解】

(1)A的结构简式为CH2=CH2，名称是乙烯；H的结构简式为官能团为羧基；碳碳双键，故答案为：乙烯；羧基、碳碳双键；

(2)反应②为在铜或银做催化剂作用下，发生催化氧化反应生成CH3CHO；反应⑦为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成故答案为：铜或银；氧气，加热；酯化反应(取代反应)；

(3)I的结构简式为故答案为：

(4)反应④为在氢氧化钠溶液中中共热发生水解反应生成反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案为：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分异构体且含有相同的官能团，则两个处于对位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9种，故答案为：9；

（6）由题给信息和有机物的性质可知，CH3CHO制备的转化关系为CH3CHO在氢氧化钠溶液中共热发生信息①反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先发生银镜反应，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定条件下，CH3CH=CHCOOH发生缩聚反应生成则合成路线为故答案为：

【解析】乙烯羧基、碳碳双键铜或银、氧气，加热酯化反应(取代反应)+2NaOH+2NaCl+H2O9五、元素或物质推断题(共1题，共3分)25、略

【分析】【分析】

某溶液可能是由Mg2+、Ba2+、Al3+、K+、Cl-、SOHCONO中的几种组成，取样后在溶液中加入足量NaOH溶液，生成的沉淀会部分溶解，说明溶液中含有Al3+，生成的Al(OH)3具有两性，能溶于过量的NaOH中，沉淀会部分溶解，说明还有不溶于水的氢氧化物，氢氧化钾和氢氧化钡都可溶于水，氢氧化镁难溶于水，则还应含有Mg2+，根据离子共存可知，Mg2+、Al3+会与HCO在溶液中生成沉淀，则一定不存在HCO将所得的混合液分成两份，在一份中加入足量的稀H2SO4溶液，最终得不到澄清溶液，说明溶液中一定存在Ba2+，根据离子共存可知，原溶液中一定不存在与Ba2+反应的离子，则SO一定不存在；在另一份中加入足量的稀HNO3溶液进行酸化后加入AgNO3溶液，无沉淀产生，则溶液中一定不存在Cl-，根据溶液为电中性，溶液一定存在NO

【详解】

(1)根据上述分析，该溶液中一定存在的离子是Mg2+、Ba2+、Al3+、NO可能存在的离子是K+；一定不存在的离子是Cl-、SOHCO

(2)根据分析，①中沉淀部分溶解时的离子方程式为：Al(OH)3+OH-=+2H2O；

(3)如要进一步确定K+的存在，可根据K+的焰色试