2025年人教A版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、异甘草素具有抗肿瘤；抗病毒等功效；结构简式如图所示。下列说法错误的是。

A.分子中碳原子的杂化类型只有一种B.分子中所有碳原子可能共平面C.1mol异甘草素在一定条件下最多能与8molH2发生反应D.1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗4mol溴单质2、下列有机物的系统命名正确的是A.3，4-甲基苯酚B.2-甲基-1，3-二戊醇C.2-乙基-1-丁烯D.2，5-二甲基-4-乙基己烷3、化合物1；1-二环丙基乙烯的结构简式如下图，下列有关该化合物的说法正确的是。

A.分子式为C8H14B.所有碳原子不可能共平面C.不能发生加聚反应D.其与氢气加成后的产物，若与氯气发生取代，可得到3种一氯代物4、由短周期前10号元素组成的物质T和X；有如图所示的转化。X不稳定，易分解。下列有关说法正确的是。

A.T分子中心原子为杂化，分子为平面三角形B.T、X都属于有机化合物C.X分子中含有的键个数是T分子中含有的键个数的2倍D.T分子中只含有极性键，X分子中既含有极性键又含有非极性键5、下列说法中，有不正确表述的一项是A.化学，为了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有机化合物B.化学，拯救了人类饥饿。农业生产中应推广使用有机肥促进粮食增产C.化学，让世界转动起来。可燃冰是清洁能源，主要成分是甲烷水合物D.化学，你我他的保护神。黑火药是炸药，其主要成分都是无机化合物6、设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.与充分燃烧反应，转移电子数目为0.2B.含有的共用电子对数目为3C.密闭容器中与充分反应，得到的分子数为D.硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为7、下列表示正确的是A.CO2的电子式：B.乙炔的结构式：CH≡CHC.CH4的球棍模型：D.Cl-离子的结构示意图：8、下列表示正确的是A.异戊烷的键线式：B.甲酸甲酯的实验式：C.HClO结构式：D.羟基的电子式：9、某种烷烃相对分子质量86，分子中仅含有3个甲基，则该烷烃的一氯取代物最多有多少种A.7B.8C.9D.10评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应11、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种12、X是植物体内普遍存在的天然生长素；在一定条件下可转化为Y，其转化关系如下：

下列说法正确的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可区分X和YC.X、Y分子中苯环上一溴代物都只有2种D.X、Y都能发生水解、加成、取代反应13、有机物A()在一定条件下的转化如图；下列说法正确的是。

A.物质B的名称为3－甲基－1－丁烯B.物质A中含有1个手性碳原子C.物质B可能存在顺反异构D.与物质C互为同分异构体的醇共有7种14、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物；其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出)：

(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有______种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为______。16、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

(1)有机物A的结构简式为_______。

(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，则C的结构简式为：_______。

(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。17、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质；其中：

(1)难溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是_______。

(2)能发生银镜反应的是_______。

(3)能发生酯化反应的是_______。

(4)能跟氢气发生加成反应的是_______，能在一定条件下跟水反应的是_______。

(5)能跟盐酸反应的是_______，能跟氢氧化钠溶液反应的是_______。18、2014年6月18日，发明开夫拉(Kevlar)的波兰裔美国女化学家StephanieKwolek谢世；享年90岁。开夫拉的强度比钢丝高5倍，用于制防弹衣，也用于制从飞机；装甲车、帆船到手机的多种部件。开夫拉可由对苯二胺和对苯二甲酸缩合而成。

(1)写出用结构简式表达的生成链状高分子的反应式_______。

(2)写出开夫拉高分子链间存在的3种主要分子间作用力_______。19、在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥六种物质中：

①能与溴水发生化学反应是________；

②属于高分子化合物的是________；

③能与Na2CO3溶液反应的是________；

④能发生酯化反应的是________；

⑤能发生消去反应的是________。20、I.下列各物质中：

①金刚石和石墨②35Cl和37Cl③与④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互为同素异形体的是______。

(2)互为同位素的是_____。

(3)互为同分异构体的是______。

(4)互为同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的结构简式______。

(6)键线式表示的分子式为______。

(7)其正确的系统命名为______。21、普通的食醋中一般含3%～5%(质量分数)的乙酸；无水乙酸常被称为冰醋酸。回答下列问题：

(1)乙酸可用于除水垢；写出乙酸与碳酸钙反应的化学方程式：____________________，该反应说明乙酸的酸性比碳酸的__________(填“强”或“弱”)。

(2)乙酸能与活泼金属反应；写出乙酸与镁反应的离子方程式：_________________________。

(3)乙酸可燃烧，写出乙酸燃烧的化学方程式：_________________________。22、化学反应方程式书写。

(1).钠和水反应的离子反应方程式___________

(2).碳酸氢钠加热分解的化学反应方程式___________

(3).铝片投入氢氧化钠溶液中的离子反应方程式___________

(4).刻蚀印刷电路板的离子反应方程式___________

(5).氯气和水反应化学反应方程式___________

(6).实验室制备氨气的化学反应方程式___________

(7).实验室制备溴苯的化学反应方程式___________

(8).乙醇和金属钠的化学反应方程式___________

(9).铜和稀硝酸反应的化学反应方程式___________

(10).一氧化氮和氧气的化学方程式___________23、按要求完成下列各题。

(1)的系统名称是__________；的系统名称为______；键线式表示的物质的结构简式是___________。

(2)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各组物质：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纤维素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互为同系物的是__________。

B．互为同分异构体的是__________。

C．属于同一种物质的是__________。

(4)分子式为的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)__________种。

(5)有机物中最多有________个原子共平面。评卷人得分四、判断题(共2题，共16分)24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误25、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共20分)26、树枝状聚合物具有高度对称的分子结构；在生物和医药等领域具有重要用途。下图所示为一种树枝状聚合物的中间体(G2)的合成路线。

已知：

I.G2的结构简式是

II.RCHO+R'CH3CHO

III.+2R"OH+H2O

IV.RCOOH+(R；R'或R"表示烃基或氢)

(1)A的分子中所含官能团是____________。

(2)D与B反应时的物质的量之比为2：1，且它们互为同系物，则D的名称是____________。

(3)G与B互为同分异构体，且G的分子中含有2个甲基，则G的结构简式是____________。

(4)对照“已知III”，可知H的分子式是____________。

(5)I为芳香族化合物，I→J的化学方程式是_____________。

(6)K的结构简式是____________。

(7)G2经循环多步反应得到树枝状聚合物(聚合物用结构片段表示，其中“”表示链延长)的路线如下。

①在该过程中，除了得到树枝状聚合物，还可得到的小分子有G和____________。

②M＇与N＇发生酯化反应的物质的量之比为____________。

(8)在G2的合成路线中，F转化为H的目的是____________。27、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。化合物J的一种合成路线如下：

已知：①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，目峰面积之比为1:2:2:1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

③

回答下列问题：

（1）A的化学名称是_______，A+D→E的反应类型是_______。

（2）C→D的化学方程式是______________。

（3）化合物G中官能团的名称是______。

（4）鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是__________。

（5）符合下列条件的E的同分异构体的数目有______种。

①能发生水解反应②苯环上只有两个对位取代基③与FeCl3溶液发声显色反应。

（6）以有机物B为原料，结合题设合成路线，写出制备l，3一丁二醇的转化流程图（无机化合物原料任选）________________。28、烃A是合成食品包装袋的原料；A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：

回答下列问题：

(1)A的化学名称是________，C的结构简式是____；

(2)反应②的化学方程式：______。

(3)D分子中含有的官能团名称_______，反应②的反应类型为______。

(4)实验室制备A的反应条件及试剂______。

(5)反应③的化学方程式_______。29、化合物M是重要的有机合成中间体；H为高分子化合物，共合成路线如图所示：

知①(R为烃基)；

②2R—CH2CHO

(1)I的名称为___，H的结构简式为___。

(2)C→D涉及的反应类型有___。

(3)J生成K的化学方程式为___。

(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为___。

(5)写出符合下列条件的M的一种同分异构体的结构简式___(不考虑立体异构)。

①官能团种类和数目与M相同。

②分子中含有1个—CH3和1个—CH2CH2—

③不含—CH2CH2CH2—参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，碳原子存在苯环、碳碳双键、碳氧双键中，则其杂化类型只有一种，均为sp2；A项正确；

B．由结构简式可知；异甘草素分子中苯环；羰基和碳碳双键上的原子和与之相连的原子在同一平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，B项正确；

C．异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键在一定条件下均可与氢气发生加成反应，则1mol异甘草素在一定条件下最多能与8molH2发生反应；C项正确；

D．溴水可与酚羟基的邻对位发生取代反应；与碳碳双键发生加成反应，则1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗5mol溴单质，D项错误；

答案选D。2、C【分析】【分析】

对于此类题目；可以“将错就错”，把选项中物质的碳骨架写出来，再根据碳骨架判断物质的命名是否正确；

【详解】

A．3，4-甲基苯酚的碳骨架为：命名为：3，4-二甲基苯酚，A错误；

B．2-甲基-1，3-二戊醇的碳骨架为：命名为：2-甲基-1，3-戊二醇，B错误；

C．2-乙基-1-丁烯的碳骨架为：命名正确，C正确；

D．2，5-二甲基-4-乙基己烷的碳骨架为：根据支链编号最小原则，乙基应是取代在3号碳上，命名为：2，5-二甲基-3-乙基己烷，D错误；

故选：C。3、B【分析】【详解】

A．根据结构简式可知，分子式为C8H12；选项A错误；

B．分子中存在CH2；根据甲烷为正四面体结构可知，该分子中所有碳原子不可能共平面，选项B正确；

C．分子中存在碳碳双键；可发生加聚反应，选项C错误；

D．其与氢气加成后的产物为分子中存在4种不同化学环境下的氢原子，若与氯气发生取代，可得到4种一氯代物,选项D错误；

答案选B。4、A【分析】【分析】

由短周期前10号元素组成的物质T和X；X不稳定，易分解，根据价键规律，由图示可知，X是碳酸，T是甲醛。

【详解】

A．甲醛中碳原子的杂化方式是sp2；分子为平面三角形，故A正确；

B．碳酸虽然含有碳；但是化学性质和无机物相似，属于无机物，故B错误；

C．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键；1个碳酸分子中含有5个有σ键、1个甲醛分子中有3有σ键，碳酸分子中含有的σ键个数是甲醛分子中含有的σ键个数的倍；故C错误；

D．甲醛分子；碳酸分子中都是只含有极性键；故D错误；

故选A。5、D【分析】【分析】

【详解】

略6、A【分析】【分析】

【详解】

A．与充分燃烧反应，铁过量，氯气完全反应生成氯化铁，转移电子数目为0.2A正确；

B．的物质的量不能确定；无法判断含有的共用电子对数目，B错误；

C．密闭容器中与反应是可逆反应，得到的分子数小于C错误；

D．硫酸钾溶液的体积未知；无法计算阴离子所带的电荷数，D错误；

答案选A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．CO2的电子式为故A不正确；

B．乙炔的结构式为H—C≡C—H；故B不正确；

C．为CH4的比例模型；故C不正确；

D．Cl-离子的结构示意图为故D正确；

答案选D。8、A【分析】【详解】

A．异戊烷结构简式是CH3CH2CH(CH3)2，其键线式结构为A正确；

B．甲酸甲酯结构简式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，其实验式是CH2O；B错误；

C．HClO分子中O原子分别与H；Cl原子形成一对共用电子对；用结构式表示为：H-O-Cl，C错误；

D．羟基是O原子与H原子形成1对共用电子对，为中性原子团，用电子式表示为：D错误；

故合理选项是A。9、C【分析】【分析】

【详解】

烷烃相对分子质量为86，由烷烃的通式为CnH2n+2可知：14n+2=86，则n=6，该烷烃为己烷。若该分子中仅含有3个甲基(-CH3)，说明该烷烃只含有1个支链，其支链不可能为乙基，只能是甲基。满足条件的己烷的结构简式为：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3两种。其中①分子中含有5种位置不同的H原子，即含有一氯代物的数目为5；②分子中含有4种位置不同的H原子，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有5+4=9种，故合理选项是C。二、多选题(共5题，共10分)10、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。11、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。12、AB【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面，饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面，则X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正确；

B．X含有羧基，能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，能用NaHCO3溶液可区分X和Y；故B正确；

C．X；Y中苯环上4个氢原子均不同；故苯环上一溴代物都有4种，故C错误；

D．X不能发生水解反应；故D错误；

故选AB。13、BD【分析】【分析】

A经消去生成B(CH3)2C=CHCH3，B经与水加成生成醇，C为(CH3)2CCH(CH3)OH；C与HCl发生取代反应生成A，据此分析解题。

【详解】

A．根据B的分子式可知B的名称为2－甲基－2-丁烯；A错误；

B．物质A中含有1个手性碳原子B正确；

C．由于2号碳上存在两个甲基；故不存在顺反异构，C错误；

D．与物质C互为同分异构体的醇共有7种，分别为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3(CH3)CHCH2CH2OH改变甲基位置此结构有3种，CH3CH2C(CH3)2OH、(CH3)3CCH2OH、，(CH3)2CHCH3CHOH；D正确；

答案选BD。14、AB【分析】【分析】

【详解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，故A正确；

B．能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可与2molNaOH反应；故B正确；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羟基；羟基可发生氧化、消去反应，酯基可发生水解反应，但该物质不能发生加成反应，故C错误；

D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子（）；故D错误。

故选AB。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(3)Ⅲ的同分异构体中若有一个支链，则支链可以是-SCH3或-CH2SH，有两种，若有两个支链，则只有邻、间、对三种，Ⅲ为对位，所以还有两种同分异构体，共有4种；其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式【解析】416、略

【分析】【分析】

【详解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是=0.06mol，A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是故答案为：

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH；故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基；羧基能发生缩聚反应；故选c；

d．不含碳碳双键；不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

故答案为：abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是故答案为：CH2=CHCOOH；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是+2Na+H2故答案为：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H217、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)难溶于水的是纤维素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常温下在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有还原性；能与银氨溶液发生反应，则能发生银镜反应的是②④⑥；

(3)有机物含有羟基和羧基的能够发生有机反应；则能发生酯化反应的是①②③；

(4)含有碳碳双键；醛基和羰基的有机物能与氢气发生加成反应；能跟氢气发生加成反应的是②⑤⑥，多糖和酯在一定条件下发生水解反应，则能在一定条件下跟水反应的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有碱性，酯基在酸性条件发生水解，则能跟盐酸反应的是①④，羧基，酯基和酚羟基能与氢氧化钠反应，则能跟氢氧化钠溶液反应的是①④⑤。【解析】①.③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤18、略

【解析】①.n+n→+2nH2O②.氢键，范德华力，芳环间相互作用19、略

【分析】【分析】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质；

②属于高分子化合物的多为高聚物；

③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚；

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基；

⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。

【详解】

①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质，则①HC≡CH、⑥符合；故答案为：①⑥；

②属于高分子化合物的多为高聚物；则⑤聚乙烯符合，故答案为：⑤；

③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞＞NaHCO3，所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CH3COONa、H2O、CO2；能与Na2CO3溶液反应，产生C6H5ONa、NaHCO3，故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、则④CH3COOH、⑥符合；故答案为：④⑥；

④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基，则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合；故答案为：③④；

⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃，则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合；故答案为：②③。

【点睛】

本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系，掌握物质发生的常见的化学反应。【解析】①.①⑥②.⑤③.④⑥④.③④⑤.②③20、略

【分析】【详解】

（1）同素异形体为同种元素所组成的不同单质，①金刚石和石墨均有C所组成的两种单质；④O2和O3为O元素所组成的两种不同单质；所以互为同素异形体的为①④；

（2）同位素为质子数相同中子数不同的同一元素的不同核素，则②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分别为Cl和H的同位素；

（3）同分异构体为有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；结构式不同属于同分异构体；

（4）同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，⑦CH4和CH3CH3互为同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的结构简式为

（6）键线式表示的分子式为C6H14；

（7）其正确的系统命名为2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)依题意可得由“强酸制弱酸”，说明乙酸的酸性比碳酸的强；

(2)乙酸能与活泼金属反应，乙酸与镁反应生成氢气和乙酸镁，离子方程式

(3)乙酸可燃烧，乙酸燃烧生成二氧化碳和水，化学方程式：【解析】强22、略

【分析】【分析】

【小问1】

钠和水反应生成NaOH和H2，离子反应方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案为：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小问2】

碳酸氢钠加热分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化学反应方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案为：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小问3】

铝片投入氢氧化钠溶液生成NaAlO和H2，其离子反应方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案为：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小问4】

刻蚀印刷电路板是铜和铁离子反应生成铜离子和亚铁离子，其离子反应方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案为：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小问5】

氯气和水反应生成HCl和HClO，其化学反应方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案为：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小问6】

实验室制备氨气常用氯化钙、氨气和水，其化学反应方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案为：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小问7】

实验室制备溴苯是苯和液溴在催化剂反应生成溴苯和溴化氢，其化学反应方程式+Br2(液)+HBr；故答案为：+Br2(液)+HBr；【小问8】

乙醇和金属钠反应生成乙醇钠和氢气，其化学反应方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案为：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小问9】

铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水，其化学反应方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案为：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小问10】

一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮，其化学方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案为：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小题1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小题2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小题3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小题4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小题5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小题6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小题7】+Br2(液)+HBr

【小题8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小题9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小题10】2NO＋O2＝2NO223、略

【分析】【分析】

(1)根据烷烃、苯的同系物的命名规则命名，键线式中含有4个C；碳碳双键在1；2号C之间，据此书写结构简式；

(2)依据醚；酮、羧酸、酯的概念和分子结构中的官能团的特征分析判断；

(3)同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；组成和结构都相同的物质为同一物质；据此分析判断；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，根据丁基-C4H9的同分异构体数目确定C4H9Cl的同分异构体数目；

(5)苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，结合单键可以旋转分析判断。

【详解】

(1)最长的主链有8个C，名称为辛烷，3号C和4号C原子上各有1个甲基，所以名称为3，4-二甲基辛烷；的苯环有3个甲基、并且3个相邻，所以名称为1，2，3-三甲苯，键线式中含有4个C，碳碳双键在1、2号C之间，结构简式为CH3CH2CH=CH2，故答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应生成的一类有机化合物，故②符合；醇与醇分子间脱水得到醚，符合条件的是①；酮是羰基与两个烃基相连的化合物，故③符合，故答案为：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是结构相似、通式相同，组成上相差1个CH2原子团的化合物，互为同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而结构不同的化合物，这两组之间互称同分异构体，故②⑦符合；C．和是四面体结构；属于同一种物质，故⑤符合，故答案为：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分异构体数目与C4H9Cl的同分异构体数目相同，丁基-C4H9的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分异构体有4种，故C4HCl9的同分异构体有4种；故答案为：4；

(5)中的苯环和碳碳双键为平面结构；-C≡C-为直线形结构，单键可以旋转，甲基有1个H可能共平面，因此最多有19个原子共平面，故答案为：19。

【点睛】

本题的易错点为(5)，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，同时注意碳碳单键可以旋转。【解析】①.3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤⑪.4⑫.19四、判断题(共2题，共16分)24、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。25、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。五、有机推断题(共4题，共20分)26、略

【分析】【分析】

A的分子式为C3H8O，且能被氧气氧化，则A中含有羟基，为CH3CH2CH2OH；B为丙醛，丙醛与2倍的D发生已知II的反应，则D中含有1个碳原子，且含有醛基，则D为甲醛；根据G2的结构简式及反应条件(O2/催化剂)，E发生的氧化反应为醛基的氧化，则F为根据已知III，含有羟基的有机物可与含有羰基的有机物发生反应生成醚，故G为丙酮，H为I的分子式为C7H8，根据G2的结构简式，可判断I为甲苯，甲苯与溴发生的取代反应为甲基上的氢原子，则J为J与F脱HBr，发生取代反应，生成K，则K为

【详解】

(1)分析可知；A为丙醇，所含官能团是羟基；

(2)分析可知；D为甲醛；

(3)G与B互为同分异构体，且G的分子中含有2个甲基，含有C=O结构，G为丙酮，结构简式为

(4)根据已知III，含有羟基的有机物可与含有羰基的有机物发生反应生成醚，故G为丙酮，H为

(5)I为芳香族化合物，I为甲苯，I→J为甲苯与溴发生的取代反应为甲基上的氢原子，化学方程式是+Br2+HBr；

(6)分析可知，K的结构简式是

(7)①根据已知IV及III的反应可知，最后得到的为树枝状聚合物，即自身发生缩聚反应制备；则还可得到丙酮；苯甲醇；

②根据反应，M为N为N与再与M发生酯化反应后得到G4，G4与DOWEX树脂反应可引入16个羟基，M＇中含有1个羧基，则M＇与N＇发生酯化反应的物质的量之比为16：1；

(8)在G2的合成路线中，K和H发生酯化反应生成G2，若直接反应，可导致F中的羟基发生酯化反应，故F转化为H的目的是保护F中的羟基，避免其在合成G2时发生酯化。【解析】①.羟基或—OH②.甲醛③.④.C8H14O4⑤.+Br2+HBr⑥.⑦.⑧.16:1⑨.保护F中的羟基，避免其在合成G2时发生酯化27、略

【分析】【详解】

有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到的D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，根据A的分子式可知，A为A与D发生题中信息中的反应生成E为E发生氧化反应生成F为F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为H在碱性条件下发生水解生成I为两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为则。

（1）根据以上分析可知A的化学名称是对羟基苯甲醛，A+D→E的反应类型是加成反应。（2）C→D的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。（3）化合物G的结构简式为含有的官能团的名称是碳碳双键、酚羟基和羧基。（4）鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是红外光谱。（5）E的同分异构体，符合以下要求①能发生水解反应，说明有酯基；②苯环上只有两个对位取代基；③与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，则另一个取代基是－CH2CH2OOCH、－CH(CH3)OOCH、－CH2OOCCH3、－OOCCH2CH3、－COOCH2CH3或－CH2COOCH3，符合条件的E的同分异构体有6种；（6）以有机物B为原料，结合题设合成路线和逆推法可知制备l，3一丁二醇的转化流程图为

点睛：有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要