2025年青岛版六三制新选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年青岛版六三制新选择性必修3化学下册阶段测试试卷455考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为A.取代反应、加成反应、水解反应B.消去反应、加成反应、水解反应C.水解反应、消去反应、加成反应D.消去反应、水解反应、取代反应2、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验操作和现象实验结论A将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊该溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜蔗糖未水解D常温下，将铁片浸入足量浓硫酸中，铁片不溶解常温下，铁与浓硫酸钠一定没有发生化学反应A.AB.BC.CD.D3、苯甲酸重结晶实验操作中，不需要用到的仪器是。ABCD烧杯酒精灯坩埚漏斗

A.AB.BC.CD.D4、人们将有机物中连有四个不同原子(或基团)的碳原子称为手性碳原子。某有机物的结构简式如图所示；下列关于该有机物的叙述正确的是。

A.该分子中含有1个手性碳原子B.在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应C.该物质遇FeCl3溶液不发生显色反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为3mol5、下列说法正确的是A.乙烯的电子式为B.乙烯的球棍模型为C.乙烯分子是平面结构D.乙烯的结构简式为CH2CH26、下列关于有机物结构简式的说法正确的是A.甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCHB.丙烯的结构简式：CH2CHCH3C.苯甲酸的结构简式：D.对硝基苯甲醛的结构简式：7、下列叙述错误的有几个。

①淀粉；纤维素、核酸、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应；都属于天然有机高分子化合物。

②甲烷；苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定条件下都能发生取代反应。

③顺丁烯和反丁烯的加氢产物不同。

④石油经过分馏；裂化等工序后得到大量乙烯、苯等不饱和烃。

⑤食品保鲜膜；一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯。

⑥利用酸性高锰酸钾溶液可除去中混有的乙烯。

⑦只用溴水可鉴别苯；己烯和四氯化碳。

⑧蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为均能发生银镜反应，水解产物都相同。

⑨塑料；橡胶和纤维都属于合成高分子材料。

⑩向油脂皂化反应后的溶液中加入食盐固体有固体析出；与向蛋白质溶液中加入硫酸钠溶液产生沉淀，二者原理相同。

⑪福尔马林能使蛋白质发生变性；可用浸制动物标本。

⑫变质的油脂有难闻的特殊气味；是因为油脂发生了取代反应。

⑬棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成和

⑭棉花、羊毛、蚕丝、麻等是天然纤维A.7B.8C.9D.10评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)8、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。9、石油是工业的血液；与我们的生产；生活息息相关。完成下列填空：

（1）由重油制得汽油的方法是___。

（2）乙烯是重要的石油化工产品。与乙烯互为同系物的是___。(选填编号)

A．CH3CH=CH2B．CH2=CHCH=CH2

C．CH≡CHD．CH3CH3

（3）聚乙烯安全无毒，可用于制食品包装袋。聚乙烯的结构简式为___。

（4）聚氯乙烯用途广泛，其单体的结构简式为___。请写出由乙炔制取聚氯乙烯的化学方程式___。乙炔还可聚合得到另一种高分子化合物——聚乙炔，聚乙炔___导电(选填“能”或“不能”)。

（5）乙炔在不同的催化条件下加氢可得到不同的产物。请写出乙炔的电子式：___。

下列物质与乙炔加氢得到的某种产物互为同系物的是___多(选填编号)。

A．C2H4B．C3H8C．D．CH2=CHCH3

（6）乙炔能使溴水褪色、说明乙炔能发生___反应（填反应类型）；乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明乙炔容易被___。

（7）乙炔在一定条件下三聚得到CH2=CH—C≡C—CH=CH2，写出与该三聚物具有相同化学式且不易发生加成反应的物质的结构简式___。该物质的同系物中苯环上一氯代物只有一种的物质的结构简式为___（举一例）：。10、(1)的系统名称是_________；

的系统名称为__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。11、下列各组微粒或物质中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______组互为同位素；______组互为同素异形体；______组属于同系物；______组互为同分异构体；______组互为同一物质。12、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有________种，该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。13、含碳碳双键的一氯丁烯()的同分异构体只有8种；某学生却写了如下10种：

A．B．C．D．E．F．G．H.I．J.

其中，属于同一种物质的有___________(填序号，下同)和___________，___________和___________。14、以下为四种有机物的有关信息，根据表中信息回答问题。ABCD①由C、H、O三种元素组成；②能与钠反应，但不与氢氧化钠反应；③能与D反应生成相对分子质量为100的酯。蒸汽密度是相同状况下氢气密度的14倍，其产量用来衡量一个国家的石油化工水平。比例模型为：

①由C；H、O三种元素组成；

②球棍模型为：

（1）对A的描述正确的是_______（填序号）。

①有毒②能与水以任意比互溶③密度比水小④与酸性高锰酸钾溶液反应使其褪色⑤在海带提碘实验中作萃取剂从碘水中提取碘单质⑥在热Cu丝作用下生成相对分子质量比它小2的有机物。

（2）B的电子式为______,B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________。

（3）写出C在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式_________。

（4）写出D中含有的官能团的名称_________，A与D反应生成相对分子质量为100的酯的反应方程式为________。15、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误17、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误18、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误19、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误20、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误22、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误23、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误24、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共2题，共16分)25、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________26、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。评卷人得分五、实验题(共3题，共30分)27、下图所示为某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置并验证其产物(图中加热仪器；铁架台、铁夹等均未画出)。

图中：A为无水乙醇(沸点为78℃)，B为绕成螺旋状的细铜丝，C为无水CuSO4粉末，D为碱石灰，F为新制的碱性Cu(OH)2悬浊液。

(1)E处是一种纯净物，其发生反应的化学方程式为_____。

(2)为使A中乙醇平稳汽化成乙醇蒸气，常采用的方法是____。D处使用碱石灰的作用是_____。

(3)能证明乙醇反应后产物的实验现象是____。写出F处对应现象的化学方程式_____。

(4)本实验中若不加热E处，其他操作不变，则发现C处无明显变化，而F处现象与(3)相同。推断B处发生反应的化学方程式____。28、实验室用环己醇()脱水的方法合成环己烯；该实验的装置如下图所示：

可能用到的有关数据如下：。相对分子质量密度／(g·cm-3)沸点／℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水

按下列实验步骤回答问题：

I.产物合成。

在a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后；开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90℃。

(l)碎瓷片的作用是_______；b的名称是_______；

(2)a中发生主要反应的化学方程式为_______；本实验最容易产生的有机副产物是_______(填有机物的类别或结构简式)。

II.分离提纯。

将反应粗产物倒入分液漏斗中；依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1g。

(3)上述步骤中能除去产品中的浓硫酸的试剂是____，操作X的名称为____。

III.产物分析及产率计算。

(4)①核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有___种不同化学环境的氢原子。

②本实验所得环己烯的产率是___。29、二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂；可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：

+2FeCl3+2FeCl2+2HCl

在反应装置中；加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加水煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70%乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程。

加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。

请回答以下问题：

(1)写出装置图中下班仪器的名称：a__________.b___________

(2)趁势过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：_________

A．缓慢冷却溶液B．溶液深度较高。

C．溶质溶解度较小D．缓慢蒸发溶剂。

如果溶液发生过饱和现象，可采用_______、_________等方法促进晶体析出。

(3)抽滤所用的滤纸应略_____(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是_____。

A．无水乙醇B．饱和氯化钠溶液。

C．70%乙醇水溶液D．滤液。

(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：________。

(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别在反应开始，回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样，薄层色谱展开后的斑点如下图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是________。

A.15minB.30minC.45minD.60min评卷人得分六、计算题(共2题，共18分)30、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。31、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

（1）这些有机物中，相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某两种碳原子数相同的上述有机物，若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

（3）在这些有机物中有一种化合物，它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______，并可推导出它的分子式应是____________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

以此来解答。

【详解】

由溴乙烷制取乙二醇，依次发生CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr；依次发生的反应类型消去反应；加成反应、水解反应；

答案选B。2、B【分析】【分析】

【详解】

A．将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊，说明生成了CO2或SO2，不能说明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等；A错误；

B．向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解，说明沉淀为亚硫酸钡和硫酸钡混合物，因此部分Na2SO3被氧化；B正确；

C．加入银氨溶液之前没有加入氢氧化钠溶液中和硫酸；不能发生银镜反应，操作错误，C错误；

D．常温下；浓硫酸使铁钝化，因此将铁片浸入足量浓硫酸中，铁片不溶解，结论错误，D错误；

答案选B。3、C【分析】【详解】

苯甲酸重结晶实验步骤是加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，再过滤，整个过程不需要坩埚，故答案为：C。4、B【分析】【详解】

A．该有机物中没有连有四个不同原子(或基团)的碳原子；即没有手性碳原子，故A项错误；

B．该物质有酚羟基；会影响苯环上邻位上的氢，使邻位上H变的更活泼，更容易反应，所以反应时相当于苯环是还有两个半键，而甲醛中的碳氧双键同时断开，与苯环是的俩个半键结合，发生缩聚反应，故B项正确；

C．该物质有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应(显紫色)；故C项错误；

D．酚羟基和酯基均可以与氢氧化钠反应；故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol，故D项错误；

故答案选B。5、C【分析】【详解】

A．乙烯的电子式为A错误；

B．乙烯的球棍模型中；要注意碳原子和氢原子的相对大小，应该是H原子小于C原子，故B错误；

C．乙烯为平面型分子；故C正确；

D．乙烯的结构简式为D错误。

答案选C。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲酸乙酯的结构简式：C2H5OOCH，即HCOOC2H5；A正确；

B．丙烯的结构简式：CH2=CHCH3；B错误；

C．苯甲酸的结构简式：C错误；

D．对硝基苯甲醛的结构简式：D错误；

答案选A。7、B【分析】【分析】

【详解】

①油脂相对分子质量较小；不属于天然有机高分子化合物，①错误；

②甲烷与氯气的氯代反应；苯与溴的溴代反应、乙醇与乙酸的酯化反应、乙酸乙酯的水解反应都是取代反应；②正确；

③顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷；③错误；

④石油裂解的目的是为了获得乙烯；丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等；裂化不能得到大量乙烯、苯等不饱和烃，④错误；

⑤食品保鲜膜的主要成分是聚乙烯；⑤错误；

⑥乙烯可以被KMnO4氧化为CO2；⑥正确；

⑦溴水与苯混合后分层，溴的苯溶液在上层；与己烯混合后褪色；与CCl4混合后分层；溴的四氯化碳溶液在下层，现象不同，可以区分，⑦正确；

⑧蔗糖和乳糖不是还原糖；不能发生银镜反应，蔗糖；乳糖、麦芽糖的水解产物也不同，⑧错误；

⑨合成纤维都属于合成高分子材料；天然纤维不是合成高分子材料，⑨错误；

⑩向皂化反应完成后的反应液中加入热的饱和NaCl溶液；析出的固体为高级脂肪酸钠，属于盐析，向蛋白质溶液中加入硫酸钠溶液产生沉淀是蛋白质胶体发生盐析，二者均属于盐析，⑩正确；

⑪福尔马林能使蛋白质变性；所以可以起到杀菌消毒的作用，用以浸泡动物标本可以防腐烂，⑪正确；

⑫变质的油脂有难闻的“哈喇”味；这是因为油脂被氧化而产生过氧化物和醛类等的缘故，⑫错误；

⑬丝和毛主要成分是蛋白质，含有N元素，完全燃烧除了生成CO2和H2O之外还生产含N的物质；⑬错误；

⑭棉花；麻主要成分是纤维素；蚕丝、羊毛主要成分是蛋白质，它们都是天然纤维，⑭正确；

综上所述，错误的有8个，故选B。二、填空题(共8题，共16分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键9、略

【分析】【分析】

(1)石油炼制中；常用裂化，提高汽油的产量；

(2)结构相似，组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物；

(3)乙烯加聚反应生成聚乙烯；

(4)聚氯乙烯单体的结构简式为CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯属于加成反应；

(5)乙炔的电子式为

结构相似，组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物；

（6）乙炔能使溴水褪色；能使酸性高锰酸钾褪色；

（7）根据不饱和度及结构进行判断。

【详解】

(1)石油炼制中；常用裂化，提高汽油的产量；常用裂解制备气态不饱和烃如乙烯等，故由重油制得汽油的方法是石油裂化；

(2)A.CH3CH=CH2，与乙烯结构相似，组成上相差一个CH2原子团；与乙烯互为同系物，选项A正确；

B.CH2=CHCH=CH2，由于分子中含有2个碳碳双键，与乙烯结构不相似，组成上不是相差CH2原子团；与乙烯不是同系物，选项B错误；

C.CH≡CH，由于分子中含有碳碳三键，与乙烯结构不相似，组成上不是相差CH2原子团；与乙烯不是同系物，选项C错误；

D.CH3CH3，分子中没有碳碳双键，与乙烯结构不相似，组成上不是相差CH2原子团；与乙烯不是同系物，选项D错误；

答案选A；

(3)乙烯加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构简式为

(4)聚氯乙烯单体的结构简式为CH2=CHCl；由乙炔制取氯乙烯属于加成反应，化学反应方程式为CH≡CH+HClCH2=CHCl；聚乙炔中碳碳单键；碳碳双键交替出现；是一种导电聚合物，能导电；

(5)乙炔的电子式为

乙炔在不同的催化条件下加氢可得到乙烯、乙烷，而：A.C2H4为乙烯；选项A错误；

B.C2H6为乙烷，C3H8与乙烷结构相似，在分子组成上相差1个CH2；属于同系物，选项B正确；

C.与乙烯；乙烷结构都不相似；不属于同系物，选项C错误；

D．CH2=CHCH3与乙烯结构相似，在分子组成上相差1个CH2；属于同系物，选项D正确；

答案选BD；

（6）乙炔能使溴水褪色；是因为乙烯中含有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应；乙炔能使酸性高锰酸钾褪色，是因为乙烯中含有碳碳双键，被高锰酸钾氧化；

故答案为：加成；氧化；

（7）CH2=CH-C≡C-CH=CH2的分子式为C6H6，不饱和度为4，不易发生加成反应，说明不含有典型的双键、三键，所以结构简式为该物质的同系物中苯环上一氯代物只有一种的物质的为烷基取代在苯环上形成高度对称的苯的同系物，如对二甲苯、1，3，5-三甲苯等，结构简式分别为【解析】①.石油裂化②.A③.④.CH2=CHCl⑤.CH≡CH+HClCH2=CHCl⑥.能⑦.⑧.BD⑨.加成⑩.氧化⑪.⑫.或10、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烃时；先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式进行计算。

(3)键线式中；拐点；两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。

【详解】

(1)主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在1；2、3位次上；其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为1mol该烃耗氧量为mol=14mol。答案为：14mol；

(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。

【点睛】

给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH211、略

【分析】【分析】

同种元素的不同种原子间互为同位素；结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物；结构和分子组成均相同的物质为同一种物质；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体。

【详解】

(1)同种元素的不同种原子间互为同位素，故B中的和互为同位素；同种元素组成的不同单质，互为同素异形体，故A中O2和O3互为同素异形体；结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互为同系物；分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，故D中CH3CH2CH2CH3和互为同分异构体；结构和分子组成均相同的物质为同一种物质，故E中和为同一种物质。【解析】①.B②.A③.C④.D⑤.E12、略

【分析】【详解】

（1）由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案为：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烃的分子式为可知为戊烷，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则结构为该结构中有3种不同氢原子，一氯代物有3种，故答案为：3；

（3）由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团；故答案为：羟基；羧基；

（4）加聚产物为聚丙烯，结构简式为故答案为：

（5）键线式表示的分子式是故答案为：

（6）该物质含有1个碳碳三键，碳碳三键中有1个键和2个键，则1mol有机化合物中含有2mol键，故答案为：2。【解析】(1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基；羧基。

(4)

(5)

(6)213、F:G:I:J【分析】【分析】

【详解】

F和G的名称均为氯丁烯；I和J的名称均为氯甲基丙烯，所以F和G、I和J属于同一种物质。14、略

【分析】【详解】

（1）已知A由C、H、O三种元素组成，能与Na反应但不与NaOH溶液反应，说明A中含有醇羟基；又已知A能与D()发生反应生成相对分子质量为100的酯则确定R为−CH2CH3，即有机物A为乙醇，①乙醇为无毒物质，故①错误；②乙醇能与H2O以任意比例互溶，故②正确；③乙醇密度比水小，故③正确；④乙醇具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，故④正确；⑤乙醇能与水互溶，故不能作碘的萃取剂，故⑤错误；⑥乙醇在热Cu丝作用下生成乙醛，乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相对分子质量少2；故⑥正确；综上所述②③④⑥正确，故选②③④⑥。

（2）相同状况下，气体的密度之比=气体的摩尔质量之比，故B的摩尔质量为：14×28g/mol；又已知B可以用来衡量一个国家的石油化工水平高低，则B为乙烯，其电子式：乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应生成CH2BrCH2Br；其名称为1，2−二溴乙烷。

（3）依据C的比例模型为平面正六边形结构可知C为苯，苯在浓硫酸的作用下与浓硝酸反应生成和水，该反应的化学方程式为：+HNO3(浓)+H2O。

（4）由D的球棍模型可知，D的结构简式为：D中所含官能团的名称为：碳碳双键、羧基；乙醇与在浓硫酸加热条件下发生酯化反应的化学方程式为：CH3CH2OH++H2O。【解析】②③④⑥1，2−二溴乙烷+HNO3(浓)+H2O碳碳双键、羧基CH3CH2OH++H2O15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH3三、判断题(共9题，共18分)16、B【分析】【详解】

核酸属于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本结构单位，不属于高分子化合物。(错误)。答案为：错误。17、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。18、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。19、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。20、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。21、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。22、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。23、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。24、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、原理综合题(共2题，共16分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）26、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物没有同分异构体，说明苯的结构中碳碳键完全相同，不存在单双键交替结构；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；结构不同；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；

（3）在溴化铁做催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验。

【详解】

（1）A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键；苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故不能作为证据；

B.若苯的结构中存在单双键交替结构；苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故可以作为证据；

C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，故可以作为证据；

D.含有双键的物质能够与氢气发生加成反应；苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷，可以用单双键结构来解释，故不能作为证据；

BC正确；故答案为：BC；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均为C6H6；结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，一氯代物只有1种；苯分子是平面六边形，分子中所有原子处于同一平面，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案为：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：a；

（3）①装置A的烧瓶中发生的反应为在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

②进入装置B的溴化氢气体中含有挥发出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，防止干扰溴化氢的检验，故答案为：吸收挥发出的溴蒸气；

③溴化氢加入装置C中；极易溶于水的溴化氢与水蒸气结合形成溴化氢小液滴，液面上有白雾，溴化氢溶于硝酸银溶液，与溴水银反应生成溴化银淡黄色沉淀，则可观察到的实验现象为液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀，故答案为：液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀。

【点睛】

在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验是解答关键。【解析】BC互为同分异构体aeaa+Br2+HBr吸收挥发出的溴蒸气液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀五、实验题(共3题，共30分)27、略

【分析】【分析】

乙醇和铜不反应，和氧化铜反应，所以要先制取氧化铜；铜和氧气在加热条件下才反应生成氧化铜，若先加热制取氧气，不加热时，铜和氧气不反应，造成资源浪费，所以先加热铜，后加热高锰酸钾制取氧气；铜生成氧化铜后，再加热A装置制取乙醇蒸汽，乙醇和氧化铜反应；最后加热F装置，使乙醛和新制的Cu(OH)2悬浊液反应；据此解答；

【详解】

(1)E处是一种固体纯净物，且分解生成氧气，所以是高锰酸钾，加热高锰酸钾时，高锰酸钾分解生成锰酸钾、二氧化锰和氧气，其发生反应的化学方程式为2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑，故答案为：2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑；

(2)直接加热时；生成乙醇蒸汽的速率较大，乙醇和氧化铜反应不完全，造成资源浪，费，为了使A中的乙醇平稳气化成蒸气，可采用水浴加热的方法；乙醇和氧化铜反应生成乙醛；铜和水，加热F处时，F装置中的水蒸气也使无水硫酸铜变蓝，所以对乙醇和氧化铜反应生成的水蒸气造成干扰，所以D装置目的是吸收F装置中的水蒸气，防止F处产生的水蒸气对无水硫酸铜产生影响，故答案为：水浴加热；防止F处产生的水蒸气进入到C，干扰生成物水的检验；

(3)水能使无水硫酸铜变蓝，在加热条件下，乙醛和新制的Cu(OH)2悬浊液生成砖红色氧化亚铜沉淀，如果C处无水硫酸铜变蓝，加热煮沸F，生成砖红色沉淀，说明乙醇被氧化后的产物是水和乙醛，F处对应现象的化学方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O，故答案为：C处无水硫酸铜变蓝色，说明有水生成，加热煮沸F试管，产生砖红色的沉淀，说明有乙醛生成；CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；

(4)不加热E处说明没氧气参与反应，发现C处无明显变化，而F处现象与(3)相同，说明无水生成，但生成了乙醛，是乙醇在铜催化作用下生成醛和氢气的反应，反应的化学方程式CH3CH2OHCH3CHO+H2↑，故答案为：CH3CH2OHCH3CHO+H2↑。【解析】2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑水浴加热防止F处产生的水蒸气进入到C，干扰生成物水的检验C处无水硫酸铜变蓝色，说明有水生成；加热煮沸F试管，产生砖红色的沉淀，说明有乙醛生成CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OCH3CH2OHCH3CHO+H2↑28、略

【分析】【分析】

由环己醇分子内脱水制环己烯；需加入浓硫酸作催化剂和吸水剂，同时加热，并需将温度迅速升至消去所需温度，防止分子内脱水成醚；为防止冷凝管因受热不均而破裂，应先通冷却水，再给蒸馏烧瓶加热，并收集苯乙烯沸点附近的馏分。在分析环己烯中氢原子种类时，需寻找对称线；在计算产率时，需依据方程式，计算理论产量。

【详解】

(l)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管；故答案为：防止a中液体暴沸；直形冷凝管；

(2)在浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为：+H2O；加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为故答案为：+H2O；

(3)利用碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠；洗涤是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物，则X的名称为蒸馏；故答案为：5%碳酸钠溶液；蒸馏；

(4)①如图，环己烯是对称结构，其分子中有3种不同化学环境的氢原子；故答案为：3；

②环己醇的物质的量为=0.1mol，理论上可以得到0.1mol环己烯，其质量为8.2g，所以产率=×100%=50%。故答案为：50%。【解析】防止a中液体暴沸直形冷凝管+H2O或醚5%碳酸钠溶液蒸馏350%29、略

【分析】【分析】

(1)根据装置图中仪器的构造书写其名称；

(2)晶体颗粒的大