2025年湘教版选修化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年湘教版选修化学上册阶段测试试卷128考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、关于的说法正确的是（）A.最多有7个原子在同一直线上B.所有碳原子可能都在同一平面上C.最多有7个碳原子在同一直线上D.最多有18个原子在同一平面上2、关于有机反应类型，下列判断不正确的是A.CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)B.CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)D.CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr(取代反应)3、下列反应属于取代反应的是。

①

②

③

④

⑤A.仅①B.仅①②③④C.仅①④⑤D.仅②④⑤4、苯酚广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。下列有关苯酚的说法不正确的是A.苯酚分子中所有碳原子共平面B.固体苯酚中分子间存在氢键C.向浓苯酚溶液中滴加稀溴水能看到白色沉淀D.苯酚可与甲醛发生加成反应5、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物共有5种B.乙烷、氯乙烷、二氯乙烷互为同系物C.蛋白质在酶等催化剂作用下水解可得到氨基酸D.植物油中不可能含有碳碳双键评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、电化学降解治理水中硝酸盐的污染；在酸性条件下，电解的原理如图所示。

(1)A极为________极；

(2)阴极电极反应式为_________________。7、25℃时，取0.lmol•L-1HA溶液与0.1mol•L-1NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积的变化不计)；测得混合溶液的pH=8，试回答以下问题：

（1）混合溶液的pH=8的原因______(用离子方程式表示)。

（2）混合溶液中由水电离出的c(OH-)______0.1mol•L-1NaOH溶液中由水电离出的c(OH-)(填“＞”；“＜”或“=”)。

（3）所得混合液中各离子浓度从大到小的顺序为：______。

（4）混合液中：c(HA)+c(A-)=______mol•L-1。

（5）25℃时，已知NH4A溶液为中性，将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出，试推断(NH4)2CO3溶液的pH______7(填“＞”；“＜”或“=”)。

（6）相同温度下相同物质的量浓度的下列四种盐溶液，pH由大到小的顺序______(填字母)。

A.NH4HCO3B.NH4AC.NH4HSO4D.NH4Cl8、盐酸多巴酚丁胺治疗心力衰竭；尤其是慢性心力衰竭疗效好。合成路线如下。

已知：

回答下列问题：

(1)A中含氧官能团的名称为___________。

(2)B的结构简式为___________，D的结构简式为___________。

(3)在反应①~④中，属于还原反应的有___________。

(4)A的同分异构种类很多，符合以下条件的A的同分异构共有___________种(不考虑立体异构)。

a.属于苯的衍生物；b.能水解；且水解产物之一能发生银镜反应。

(5)反应①除A与B反应生成C外，B与B还可能发生反应生成另一种化合物E，写出生成E的反应的化学方程式___________。

(6)C在核磁共振氢谱上有___________组峰。

(7)写出由甲醛和乙醛合成季戊四醇[C(CH2OH)4]的合成路线。___________。9、(1)在下列物质中是同系物的有_____________；互为同分异构体的有_______；互为同素异形体的有_________；互为同位素的有_________；属于同一物质的是：__

(1)液氯(2)氯气(3)白磷(4)红磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰加热，看到铜丝表面变黑，再迅速插入盛乙醇的试管中，看到铜丝表面__________；反复多次后，试管中生成有特殊气味的物质，反应的化学方程式为_____；乙醇所含的官能团的名称______10、已知烯烃、炔烃被酸性溶液氧化产物的规律如下：。烯烃、炔烃被氧化的部分氧化产物(酮)

某烃的分子式为该烃在催化剂作用下可以吸收用热的酸性溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。

该烃的结构简式：___________。11、A～G是几种烃的分子球棍模型；请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]：

(1)属于同系物的脂肪烃是______________，等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。

(2)与氯气发生取代反应，只生成两种一氯取代产物的是_____________。

(3)分子中共平面原子数最多的是________。

(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物，它的顺式结构简式为___________。12、某饱和多元醇(不含其他官能团)6.8g在12LO2中充分燃烧；燃烧后的气体通过浓硫酸，被充分吸收后，浓硫酸增重5.4g，气体体积缩小为10.88L；再经CaO充分吸收，剩余气体体积为5.28L(以上气体体积均在标准状况下测定)。试回答下列问题：

(1)6.8g该饱和多元醇中，含C_______mol，H_______mol，O_______mol；该醇中C、H、O最简原子个数比为_______。

(2)由以上比值推算出的分子式是_______，简述理由_______。

(3)已知该醇中的任一个羟基被卤原子取代后，生成的卤代物只有一种，写出该醇的结构简式_______。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)13、中和滴定操作中所需标准溶液越浓越好，指示剂一般加入2～3mL。（____________）A.正确B.错误14、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各1g，在足量O2中燃烧，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正确B.错误15、任何烯烃均存在顺反异构现象。(_____)A.正确B.错误16、兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族的同分异构体。(___________)A.正确B.错误17、室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。(_______)A.正确B.错误18、苯的核磁共振氢谱图中只有一组峰，证明苯中的碳碳键完全相同。(_____)A.正确B.错误19、超高分子量聚乙烯纤维材料具有优良的力学性能、耐磨性能、耐化学腐蚀性能等。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题，共30分)20、回答下列问题：

(1)汽车尾气中的CO、NO、NO2等有毒气体会危害人体健康；可在汽车尾部加催化转化器，将有毒气体转化为无毒气体。

已知：①2NO(g)＋O2(g)=2NO2(g)ΔH1＝-112.3kJ·mol-1

②NO2(g)＋CO(g)=NO(g)＋CO2(g)ΔH2＝-234kJ·mol-1

③N2(g)＋O2(g)=2NO(g)ΔH3＝179.5kJ·mol-1

请写出CO和NO2生成N2、CO2的热化学方程式_________________________。

(2)亚硝酸氯(C1NO)是有机合成中的重要试剂。可由NO与Cl2在通常条件下反应得到，化学方程式为2NO(g)＋C12(g)2C1NO(g)，已知几种化学键的键能数据如下表(NO的结构为N≡O，亚硝酸氯的结构为Cl-N=O)：。化学键N≡OCl-ClCl-NN=O键能/kJ·mol-1630243a607

则2NO(g)＋C12(g)2C1NO(g)反应的ΔH和a的关系为ΔH＝________kJ·mol-1。21、(1)25℃时，0.05mol·L-1H2SO4溶液的pH=_______，0.01mol·L-1NaOH溶液的pH=_______。

(2)某温度下纯水中的c(H+)=2×10-7mol·L-1，则此时溶液中的c(OH-)=_______；若温度不变，滴入稀盐酸，使c(H+)=5×10-4mol·L-1，则此时溶液中由水电离产生的c(H+)=_______。22、（1）在常温下的0.05mol·L－1硫酸溶液中，c(H＋)＝________mol·L－1，水电离出的c(H＋)＝__________mol·L－1，水电离出的c(OH－)＝_________mol·L－1。水电离出的c(H＋)＝1×10－13mol·L－1的Ba(OH)2溶液中，c(OH－)＝_________mol·L－1，c[Ba(OH)2]＝_________mol·L－1。

（2）某温度下，纯水的c(H＋)＝2×10－7mol·L－1，则此时c(OH－)为_______mol·L－1。若温度不变，滴入稀盐酸使c(H＋)＝5×10－4mol·L－1则溶液中c(OH－)为_______mol·L－1，由水电离产生的c(H＋)为_______mol·L－1，此时温度__________(填“高于”、“低于”或“等于”)25℃。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共20分)23、化合物H是一种香料；存在于金橘中，可用如下路线合成：

已知：（B2H6为乙硼烷）

回答下列问题：

（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O。A的分子式是____________；

（2）B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为________；

（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3－苯基－1－丙醇。F的结构简式是_____________；

（4）反应①的反应类型是__________________；

（5）反应②的化学方程式为________________；

（6）写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_____。24、化合物J是一种重要的有机中间体；可以由苯合成:

(1)B中含氧官能团名称为_________

(2)DE的反应类型为_____________

(3)C的分子式为C10H12O2,经取代反应得到D;写出C的结构简式_________。

(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式______________

①属于芳香族化合物;②不能与金属钠反应;③有3种不同化学环境的氢原子。

(5)已知:(R表示烃基，R1、R2表示氢或烃基)。

请写出以为原料制备的合成路线图。

(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。________________25、某有机物的合成线路如下：

已知：RCH2CH=CH2

(1)C的名称是_____________________。

(2)B中含有的官能团是_____________________。

(3)反应①、③的有机反应类型分别_______________________。

(4)下列说法正确的是__________(填字母编号)。

a．1molE与足量的新制Cu(OH)2溶液反应能生成2molCu2O

b．F的核磁共振氢谱有4个峰；且峰面积比为1：1：1：1

c．可以用NaHCO3鉴别E和F

d．B分子不存在顺反异构。

(5)写出反应③的化学方程式___________;

(6)写出反应⑤的化学方程式____________;

(7)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有__________种，其中苯环上一氯代物有两种的结构简式为_______。

a．能发生消去反应b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀26、α-甲基苯乙烯(AMS)是在有机合成中用途广泛；以下是用苯为原料合成AMS并进一步制备香料龙葵醛的路线：

(1)反应①的反应类型是______；B中含氧官能团的名称为______

(2)写出反应③的化学方程式________________

(3)写出由B制备龙葵醛的化学反应方程式_________________

(4)写出检验B已反应生成龙葵醛的操作方法：_______________________

(5)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式_____________

i．分子中含有3个甲基ii．苯环上的一取代物只有1种。

(6)B在一定条件下也可以制备AMS，反应所需条件为____________

(7)写出由1，3—丁二烯制备1，4-丁二醇的合成路线：____________(合成路线常用的表示方式为：)参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【详解】

A．碳碳三键为直线结构，所以如图所示最多有6个原子在同一直线上，故A错误；

B．三键上的碳原子和与该碳原子直接相连的碳原子共线；苯环上的碳原子共面，所以三键和苯环一定共面，双键上的碳原子共面，两个平面以单键相连，所以所有碳原子可能在同一平面上，故B正确；

C．根据选项A可知最多有6个碳原子共线；故C错误；

D．只有甲基上两个氢原子不可能与其他原子共面；所以最多有19个原子共面，故D错误；

故答案为B。

【点睛】

判断有机物分子中所有原子是否共面时，通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片断，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH≡CH+HClCH2=CHCl属于乙炔和氯化氢的加成反应；A不符合；

B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O属于卤代烃的消去反应；B不符合；

C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于乙醇的催化氧化；C符合；

D．CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr属于乙烷的取代反应；D不符合；

答案选C。3、C【分析】【详解】

①中的H原子被Cl原子取代；属于取代反应，①符合题意；

②该反应属于置换反应；②不合题意；

③该反应属于氧化反应；③不合题意；

④分子中“”上的1个H原子被Cl原子替代；属于取代反应，④符合题意；

⑤CH3CH2OH分子中的被Br原子替代；属于取代反应，⑤符合题意；

综合以上分析，仅①④⑤符合题意，故选C。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚分子中含有苯环；所有碳原子共平面，故A正确；

B．苯酚含有-O-H键；所以固体苯酚分子间可以形成氢键，故B正确；

C．向浓苯酚溶液中滴加稀溴水；生成的三溴苯酚可以溶解在过量的苯酚溶液中，所以不能看到白色沉淀，故C错误；

D．苯酚可与甲醛发生加成反应生成羟甲基苯酚；故D正确；

选C。5、C【分析】【详解】

A．C4H8O2中C∶H为1∶2，说明C的不饱和度为1，C4H8O2中有C.C=O、碳环或者含氧杂环中的一种。C4H8O2的同分异构体羧酸类有2种；酯类有4种，烯二醇类有3种，羟基酮类3种，还有其他化合物，多于5种，故A错误。

B．同系物指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；必须是同一类物质，乙烷；氯乙烷、二氯乙烷不是同系物，故B错误。

C．蛋白质在酶等催化剂作用下水解可得到氨基酸；故C正确。

D．植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，植物油含有碳碳双键，故D错误。本题选C。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【分析】

(1)由图示反应产物判断电解池右侧是阴极区；则可判断电源A极的名称；

(2)阴极上硝酸根离子被还原；据此写电极反应式；

【详解】

(1)由图知；电解池右侧硝酸根离子转变为氮气，发生还原反应，则右侧是阴极区，则可判断电源B极为负极，则A极为正极；

答案为：正；

(2)阴极上硝酸根离子被还原，在酸性条件下，氢离子参与反应，得到氮气和水，据此写电极反应式为：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O；

答案为：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O。【解析】正2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O7、略

【分析】【分析】

0.lmol/LHA溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，反应恰好生成NaA，混合溶液的pH=8，溶液为碱性，说明A-水解使溶液呈碱性；据此分析解答(1)～(4)；

(5)NH4A溶液为中性，说明NH4+和A-的水解程度相当，将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出，说明酸性HA强于H2CO3；据此分析解答；

(6)NH4HSO4中电离出H+，酸性最强，NH4Cl为强酸弱碱盐，水解显酸性，NH4A为中性，酸性强弱HA＞H2CO3；据此分析解答。

【详解】

(1)0.lmol/LHA溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合，反应恰好生成NaA，混合溶液的pH=8，溶液为碱性，说明A-水解，A-+H2O⇌HA+OH-，故答案为A-+H2O⇌HA+OH-；

(2)NaOH抑制水的电离，NaA水解促进水的电离，所以混合溶液中由水电离出的c(OH-)＞0.1mol/LNaOH溶液中由水电离出的c(OH-)；故答案为＞；

(3)溶液呈碱性，则溶液中c(OH-)＞c(H+)，A-水解，所以溶液中离子浓度大小顺序为：c(Na+)＞c(A-)＞c(OH-)＞c(H+)，故答案为c(Na+)＞c(A-)＞c(OH-)＞c(H+)；

(4)反应恰好生成NaA，混合液中存在物料守恒：c(HA)+c(A-)=c(Na+)==0.05mol/L；故答案为0.05；

(5)NH4A溶液为中性，说明NH4+和A-的水解程度相当，将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出，说明酸性HA强于H2CO3，则CO32-水解程度大于A-，因此CO32-水解程度大于NH4+，所以(NH4)2CO3溶液呈碱性；pH＞7，故答案为＞；

(6)阴离子水解使溶液呈碱性，阳离子水解使溶液呈酸性，阳离子相同，比较阴离子水解程度，NH4HSO4中电离出H+，酸性最强，pH最小，酸性强弱HCl＞HA＞H2CO3，其中Cl-不水解，NH4Cl显酸性，水解程度A-＜HCO3-，NH4A为中性，则NH4HCO3显碱性；因此pH由大到小的顺序为：A＞B＞D＞C，故答案为A＞B＞D＞C。

【点睛】

本题的易错点为(6)，要注意NH4A为中性，水解程度A-＜HCO3-，则NH4HCO3显碱性。【解析】①.A-+H2O⇌HA+OH-②.＞③.c（Na+）＞c（A-）＞c（OH-）＞c（H+）④.0.05⑤.＞⑥.A＞B＞D＞C8、略

【分析】【分析】

由已知条件可知，B中一定含有CH3OC-结构，再由A到C的转化，可以看出B中含有3个C原子，结合已知条件和A、C的结构简式，由此确定B为CH3COCH3；C的分子式为C11H12O2，C中可能与H2发生加成反应的结构有：苯环结构、碳碳双键和碳氧双键，而D的分子式为C11H14O2，所以可能与一个碳碳双键或一个碳氧双键发生加成。通过分析已知条件与反应③的产物结构，可以确定碳碳双键发生加成，从而确定D的结构简式为

【详解】

（1）由A物质的结构简式知；其中含氧官能团为醛基；醚键。答案：醛基、醚键。

(2)由已知条件可知，B中一定含有CH3OC-结构，再由A到C的转化，可以看出B中含有3个C原子，结合已知条件和A、C的结构简式，由此确定B为CH3COCH3；C的分子式为C11H12O2，C中可能与H2发生加成反应的结构有：苯环结构、碳碳双键和碳氧双键，而D的分子式为C11H14O2，所以可能与一个碳碳双键或一个碳氧双键发生加成。通过分析已知条件与反应③的产物结构，可以确定碳碳双键发生加成，从而确定化合物D的结构简式为

(3)加氢去氧都为还原反应。根据反应条件知②④都加氢了；所以②④均为还原反应。答案：②④。

(4)A的化学式为C8H8O2，要同时满足a.属于苯的衍生物；b.能水解，且水解产物之一能发生银镜反应，则需含有苯环结构且为甲酸酯；若含有两个侧链，则有有3种；若有一个侧链，结构简式为有1种；共4种。

(5)通过分析反应①，可以理解为CH3COCH3中甲基中的一个氢原子加成醛基中的碳氧双键，同理CH3COCH3中甲基氢加成CH3COCH3的碳氧双键，发生类似的反应。所以B与B发生反应生成另一种化合物E的反应的化学方程式2CH3COCH3CH3COCH=C(CH3)2+H2O

(6)C的结构简式为侧链-OCH3只有1种氢原子、侧链-CH=CHCOCH3有3种氢原子；苯环上还有2种氢原子，共6种氢原子即有6组峰。答案：6。

(7)由甲醛和乙醛合成季戊四醇[C(CH2OH)4]的合成路线。结合已知为CH3CHO中甲基氢加成3个HCHO的碳氧双键，产物再与H2加成制得季戊四醇，流程图为：3HCHO+CH3CHO(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)4。答案：3HCHO+CH3CHO(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)4。【解析】①.醛基、醚键②.CH3COCH3③.④.②④⑤.4⑥.2CH3COCH3CH3COCH=C(CH3)2+H2O⑦.6⑧.3HCHO+CH3CHO(HOCH2)3CCHOC(CH2OH)49、略

【分析】【分析】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；以此来解答；

(2)乙醇分子含有羟基；在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性气体，据此解答。

【详解】

(1)结构相似、组成相差n个CH2原子团的为同系物；则(7)与(11)或(8)与(11)互为同系物；

分子式相同；结构不同的有机物互为同分异构体；则(9)(10)互为同分异构体；

同种元素组成的不同单质为同素异形体；则(3)(4)互为同素异形体；

同种元素的不同原子具有相同质子数；不同中子数；互为同位素，则(5)(6)互为同位素；

组成；结构均相同的为同种物质；则(7)(8)或(1)(2)为同种物质；

(2)乙醇中官能团的名称为羟基，在铜做催化剂条件下，能够被氧气氧化生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性气体，铜丝在反应中先变黑再变红色。【解析】①.(7)与(11)或(8)与(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.变红色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羟基10、略

【分析】【详解】

某烃的分子式为该烃在催化剂作用下可以吸收可知1mol烃中含有2mol碳碳双键或1mol碳碳三键；用热的酸性溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物，故可得1mol烃中含有2mol碳碳双键且结合已知信息可得烃的结构简式为【解析】11、略

【分析】【详解】

(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃，结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE；等质量的烃（CxHy）完全燃烧时；烃分子中y与x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物质中y与x的比值最大，因此D、F消耗的氧气量最大；

(2)A；B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子；故只有一种一氯取代物；E有两种不同环境的H原子，故有二种一氯取代物；G有四种不同环境的H原子，故有四种一氯取代物，故答案选E；

(3)A物质最多有2个原子共平面；B物质最多有4个原子共平面，C物质最多有6个原子共平面，D物质最多有4个原子共平面，E物质最多有6个原子共平面，F物质最多有12个原子共平面，G物质最多有13个原子共平面，因此，答案选G；

(4)G为甲苯，可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯，反应方程式为＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物质存在碳碳双键，其同系物中可能出现顺反异构，C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯，顺式结构为【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O12、略

【分析】【分析】

浓硫酸增重5.4g，生成水的物质的量为=0.3mol，再经CaO充分吸收，剩余气体体积为5.28L，气体体积减少10.88L-5.28L=5.6L，为二氧化碳，二氧化碳的物质的量为=0.25mol。

(1)

生成水的物质的量为0.3mol，饱和多元醇中氢元素的物质的量为0.6mol，质量为0.6mol1g/mol=0.6g，生成二氧化碳的物质的量为0.25mol，饱和多元醇中碳元素的物质的量为0.25mol，质量为0.25mol12g/mol=3g，则6.8g该饱和多元醇中氧元素的质量为6.8g-0.6g-3g=3.2g，物质的量为=0.2mol；所以C；H、O的原子个数之比为0.25:0.6:0.2=5:12:4。

(2)

C、H、O的原子个数之比为5:12:4，最简式为C5H12O4，此时C、H的原子个数的比值已达到烷烃分子中碳、氢原子的饱和结构，所以可确定该有机物的分子式为C5H12O4。

(3)

该醇中的任一个羟基被卤原子取代后，生成的卤代物只有一种，说明分子中羟基的化学环境都相同，该分子高度对称，其结构简式为C(CH2OH)4。【解析】(1)0.250.60.25:12:4

(2)C5H12O4因为碳；氢原子个数已达饱和结构。

(3)C(CH2OH)4三、判断题(共7题，共14分)13、B【分析】【分析】

【详解】

较浓的标准液一滴引起的误差大，所以比较稀的标准液好；指示剂本不宜过多，一般2-3滴，故答案为：错误。14、B【分析】【详解】

将烃的分子式化简为CHx，等质量的烃在氧气中完全燃烧时，x值越大，燃烧消耗的氧气越多，则取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四种烃各1g，在足量O2中燃烧，CH4消耗O2最多，故错误。15、B【分析】【详解】

当烯烃中碳碳双键两端的碳原子上连有两个互不相同的原子或原子团时才存在顺反异构，故不是任何烯烃均存在顺反异构现象，该说法错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

兴奋剂乙基雌烯醇的不饱和度为5，不饱和度大于4，碳原子数多于6的有机物，就可能有属于芳香族的同分异构体，属于芳香族的同分异构体如故错误。17、A【分析】【详解】

乙醇易溶于水，而溴乙烷难溶于水，则乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷，故正确。18、B【分析】【详解】

苯的核磁共振氢谱图中只有一组峰，说明苯分子中只有1种H原子，由于苯分子中若存在单双建交替结构，也只有1种H原子，故无法证明苯中的碳碳键完全相同，故错误。19、A【分析】【详解】

超高分子量聚乙烯纤维材料具有优良的力学性能、耐磨性能、耐化学腐蚀性能等，说法正确。四、计算题(共3题，共30分)20、略

【分析】【分析】

(1)CO和NO2生成N2、CO2；要写其热化学方程式，可通过盖斯定律和。

已知①；②和③这3个热化学方程式计算即可；

(2)2NO(g)＋C12(g)2C1NO(g)反应的焓变△H=反应物总键能-生成物总键能，据此计算ΔH即可；

【详解】

(1)CO和NO2生成N2、CO2，则4CO(g)＋2NO2(g)=4CO2(g)＋N2(g)，已知：①2NO(g)＋O2(g)=2NO2(g)ΔH1＝-112.3kJ·mol-1

②NO2(g)＋CO(g)=NO(g)＋CO2(g)ΔH2＝-234kJ·mol-1

③N2(g)＋O2(g)=2NO(g)ΔH3＝179.5kJ·mol-1

按盖斯定律，②×4+①-③计算为可得：4CO(g)＋2NO2(g)=4CO2(g)＋N2(g)，则该反应的焓变ΔH=(-234kJ•mol-1)×4+(-112.3kJ•mol-1)-(+179.5kJ•mol-1)=-1227.8kJ•mol-1，则3个热化学方程式为：4CO(g)＋2NO2(g)=4CO2(g)＋N2(g)ΔH＝-1227.8kJ·mol-1；

答案为：4CO(g)＋2NO2(g)=4CO2(g)＋N2(g)ΔH＝-1227.8kJ·mol-1；

(2)2NO(g)＋C12(g)2C1NO(g)反应的焓变△H=反应物总键能-生成物总键能，据此计算ΔH=2×(630kJ/mol)+(243kJ/mol)-2[akJ/mol+(607kJ/mol)]=(289-2a)kJ/mol；

答案为：289-2a。【解析】4CO(g)＋2NO2(g)=4CO2(g)＋N2(g)ΔH＝-1227.8kJ·mol-1289-2a21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)25℃时，0.05mol·L-1H2SO4溶液中氢离子浓度是0.05mol/L×2＝0.1mol/L，则溶液的pH=1，0.01mol·L-1NaOH溶液中氢氧根离子浓度是0.01mol/L，则根据水的离子积常数可判断氢离子浓度是10－12mol/L；所以溶液的pH=12。

(2)某温度下纯水中的c(H+)=2×10-7mol·L-1，由于水显中性，则此时溶液中的c(OH-)=2×10-7mol·L-1，此温度下水的离子积常数是4×10－14，若温度不变，滴入稀盐酸，使c(H+)=5×10-4mol·L-1，则此时溶液中氢氧根离子浓度是mol·L-1＝8×10-11mol·L-1，盐酸抑制水的电离，由水电离产生的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子的浓度，则为c(H+)=8×10-11mol·L-1。【解析】1122×10-7mol·L-18×10-11mol·L-122、略

【分析】【分析】

（1）根据1个硫酸分子中有2个氢原子，可求出c(H+)，根据PH=-lgc(H+)计算，水电离的c(H+)等于水电离c(OH-)；

（2）纯水中c(H+)=c(OH-)，Kw=c(H+)×c(OH-)；水的离子积常数只与温度有关，与溶液的酸碱性无关，酸性溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子浓度，水的电离是吸热反应，升高温度能促进水电离，所以温度越高，水的离子积常数越大，据此分析解答。

【详解】

（1）0.05mol/L硫酸溶液中，c(H+)═2c(SO42-)=0.1mol/L；pH=-lgc(H+)=1，则c(OH-)=Kw/c(H＋)=10-14/0.1=1×10-13mol/L，水电离的c(H+)等于水电离c(OH-)，水电离的c(H+)=1×10-13mol/L；水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的Ba(OH)2溶液中，溶液中的氢离子是水电离的，所以氢氧根离子浓度为0.1mol/L，Ba(OH)2的浓度为0.05mol/L；因此，本题答案是：0.1；10-13，10-13；0.1；0.05。

（2）纯水中c(H+)=c(OH-)，某温度下纯水中c(H+)=2×10-7mol•L-1，则c(OH-)=2×10-7mol•L-1；Kw=c(H+)×c(OH-)=(2×10-7)2=4×10-14，因为纯水中c(H+)=c(OH-)，故此时纯水中的c(OH-)=2×10-7mol•L-1；温度不变，滴入稀盐酸后，则c(OH-)=4×10-14/5×10-4=8×10-11mol•L-1，酸性溶液中水电离出的氢离子浓度等于溶液中氢氧根离子浓度，所以水电离出的氢离子浓度是8×10﹣11mol•L-1；水的电离是吸热反应，升高温度能促进水电离，所以温度越高，水的离子积常数越大，该温度下的水的离子积常数是4×10﹣14＞1×10﹣14，所以该温度高于25℃。综上所述，本题答案是：2×10-7mol/L，8×10-11mol/L；8×10-11mol/L，高于。【解析】0.110-1310-130.10.052×10-7mol/L8×10-11mol/L8×10-11mol/L高于五、有机推断题(共4题，共20分)23、略

【分析】【详解】

（1）88gCO2为2mol，45gH2O为2.5mol，标准11.2L，即为0.5mol，所以烃A中含碳原子为4，H原子数为10，则化学式为C4H10。

（2）C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物；且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。

（3）F可以与Cu(OH)2反应，故应含有醛基，与H2之间为1：2加成，则应还含有碳碳双键。从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析，F的结构简式为

（4）反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应。

（5）F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E为与信息相同的条件，则类比可不难得出E的结构为E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应，方程式为

（6）G中含有官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体，即为【解析】①.C4H10②.2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷③.④.消去反应⑤.⑥.24、略

【分析】【详解】

(1)B的结构简式为：含氧官能团为羰基；羧基，答案为：羰基、羧基。

（2）D为：E为：由D→E是去O的反应，因此发生还原反应，答案为：还原反应。

（3）C的分子式为C10H12O2，由和可知C的结构简式为：答案为：

(4)①属于芳香族化合物，说明含有苯环，②不能与金属钠反，说明不含有羟基，③有3种不同化学环境的氢原子，说明有三种位置不同的氢原子，符合这三个条件的同分异构体为：答案为;

(5)在无水乙醚和Mg的条件下生成和H2O的作用下生成被CrO3氧化为根据已知条件与H2O生成在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成综上所述，制备的合成路线图为：

答案为：【解析】①.羰基、羧基②.还原反应③.④.⑤.25、略

【分析】【分析】

CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应生成D为HOCH2CH(OH)CH2OH，结合反应⑤中高聚物的结构可知，发生催化氧化生成E为E进一步发生氧化反应生成F为据此分析解答。

【详解】

(1)C的结构简式为BrCH2CHBrCH2Br；其名称是1,2,3-三溴丙烷；

(2)B为BrCH2CH=CH2；B中含有的官能团的名称是碳碳双键和溴原子；

(3)反应①；③的有机反应类型分别是消去反应、取代反应或水解反应；

(4)a．E的结构简式为含有2个醛基，则1molE与足量的新制Cu(OH)2溶液反应能生成2molCu2O；故a正确；

b．F的结构简式为只有3种等效氢，即核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积比为1:1:1，故b错误；

c．E为