2025年仁爱科普版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年仁爱科普版选择性必修3化学下册月考试卷943考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder反应催化机理如下；下列说法错误的是。

A.总反应为加成反应B.Ⅰ和Ⅴ互为同系物C.Ⅵ是反应的催化剂D.化合物X为2、下列反应中，属干加成反应的是A.B.C.D.3、下列说法不正确的是A.油酸与亚油酸互为同系物B.C5H12有3种同分异构体C.核电站反应堆所用铀棒中含有的U和U互为同位素D.具有半导体特性的环状C18分子与纯碳新材料“碳纳米泡沫”互为同素异形体4、下列有关说法正确的是A.煤的干馏和石油的分馏都是化学变化B.(聚乙炔)能做导电材料，主要原因是分子中存在大π键C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.丁烷属于链烃，是因为其分子中4个碳原子在同一条直线上5、下列叙述错误的是。

A.1molCH2=CH2先与HCl发生加成反应，再与发生取代反应，最多消耗2.5molCl2B.实验室中可用如图所示方法除去气体中的气体C.实验室中可用酸性溶液鉴别气体和气体D.工业上可利用与HCl的加成反应制得纯净的6、有机物A的结构简式为该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是A.炔烃B的分子式为C8H16B.炔烃B的结构可能有3种C.有机物A的一氯取代物只有5种D.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应7、新型羽毛球拍质轻、硬度和弹性好，由多种新材料制成，下列相关说法正确的是A.拍框中含有的中子数为14的铝原子符号为B.拍杆中的碳纤维属于合成有机高分子材料C.拍弦中的尼龙可通过缩聚反应制备D.制拍用的环氧树脂单体中含有羟基8、下列描述正确的是A.石油的分馏和煤的液化都是物理变化B.沸点由高到低为：新戊烷、异丁烷、正丁烷C.用苯、浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时，温度越高反应越快，得到的硝基苯越多D.过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子10、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。

A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂11、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应12、下列化学方程式中错误的是A.B.C.D.13、乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸；正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

。

乙酸。

正丁醇。

乙酸丁酯。

熔点/℃

16.6

-89.5

-73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm-3

1.1

0.80

0.88

下列说法正确的是A.加热一段时间后，发现烧瓶C中忘记加沸石，打开瓶塞直接加入即可B.装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物C.装置A起冷凝作用，且冷凝水由a口进，b口出D.乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去14、最近科学家研究发现雄性山羊分泌的一种化学物质(如下所示)能触发雌性山羊排卵。当暴露在空气中时；该物质发生变化，发出“羊膻味”。而雄性山羊正是通过这种气味吸引雌性山羊的。

下列有关说法中，正确的是A.该物质是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D.该物质很难发生氧化反应生成CO2评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、已知下列5组物质，其中互为同位素的是_______；互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷16、完成下列问题。

(1)用系统命名法命名下列有机物。

①_____。

②_____。

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2：______。

(2)写出下列有机物的结构简式。

①某气态烃(标准状况下)224mL与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。

②某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为_____。

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为_____，若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有_____种(考虑顺反异构)。17、按照要求回答下列问题。

(1)在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体11.2L，质量为20g，则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______。

(2)写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式：_______。

(3)写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1.写出一种符合要求的X的结构简式：_______。

(5)写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式：_______。

(6)将4.5g某有机物(仅含有C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收，其中吸水剂增重1.62g，CO2吸收剂增重5.28g，写出该有机物的分子式_______。18、的化学名称为_______。19、已知乙烯能发生以下转化：

（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为_________________。

（2）乙烯的官能团名称为_____________，B的官能团名称为_____________，D的官能团名称为_____________。

（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为_____。

（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是_____

A．甲烷燃烧B．乙烯生成聚乙烯。

C．苯与液溴反应产生溴苯D．甲烷和氯气混合并光照。

（5）下列关于乙烯和化合物B的说法不正确的是_____。（填字母）

A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内。

B．乙烯能使溴水溶液褪色。

C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇

D．可用乙醇提取中药的有效成分20、已知：可以写成有机物A的结构如图所示；请回答：

(1)1molA最多与_______molH2在一定条件下反应可生成环烃B。

(2)有机物A的分子式为_______。

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D。则由C生成D的化学方程式为_______。21、(1)新型合成材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：

它是由___(填结构简式，下同)、____和____三种单体通过___(填反应类型)反应制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包装和生物材料等方面有着广泛的应用。其结构简式为聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过___(填反应类型)反应制得的。形成该聚合物的两种单体的结构简式是____和___。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，请写出该环状化合物的结构简式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分结构如下：

①合成高分子化合物A的单体是____，生成A的反应是_____(填“加聚”或“缩聚”；下同)反应。

②合成高分子化合物B的单体是___，生成B的反应是____反应。22、不饱和酯类化合物在药物；涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①

（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_____________。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应

（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。

（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式____________（任写其中一种）

①能发生银镜反应；该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4

②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应。

③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰；其峰面积比为6:2:2:1

④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色。

（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为___________________。该高聚物完全水解的化学方程式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式__________________________。23、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)评卷人得分四、有机推断题(共1题，共9分)24、化合物H是一种常用的解热镇痛药；一种以丙酸为基础原料合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：

(1)有机物B中含有的官能团名称为_____________________。

(2)E→F的反应类型为_______________________。

(3)试剂b的分子式为C7H7O2SCl，写出试剂b的结构简式：_____________。

(4)在一定条件下，化合物G和试剂c反应时，除生成H外，还有HBr生成，写出反应G→H的化学方程式：___________________________。

(5)K是G的同分异构体，符合下列条件的K有___________种，其中核磁共振氢谱图中有4组吸收峰，且峰面积之比为6:3:2:2的结构简式为_____________(任写一种)。

①分子中含有苯环且苯环上有4个取代基。

②在碱性溶液中可发生水解，水解产物酸化后得到有机物甲和有机物乙，甲能与FeCl3溶液发生显色反应；1mol乙最多能消耗2molNa。

(6)请设计以CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)________________。评卷人得分五、工业流程题(共1题，共4分)25、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【详解】

A．由催化机理可知，总反应为+该反应为加成反应，A正确；

B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，和结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团；两者不互为同系物，B错误；

C．由催化机理可知；反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI是反应的催化剂，C正确；

D．I+VI→X+II，由I、VI、II的结构简式可知，X为H2O；D正确；

答案选B。2、A【分析】【分析】

有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。

【详解】

A．由反应方程式可知；该反应是加成反应，A正确；

B．由反应方程式可知；不是加成反应，属于氧化还原反应，B错误；

C．由反应方程式可知；是取代反应，C错误；

D．由反应方程式可知；是取代反应，D错误；

故选A。3、A【分析】【详解】

A．同系物是结构相似，分子组成相差若干个原子团的化合物，亚油酸分子式是油酸分子式是不互为同系物，A项错误；

B．的同分异构体有3种；分别为正戊烷，异戊烷，新戊烷，B项正确；

C．同位素是指质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素，互为同位素；C项正确；

D．同素异形体是同一种元素形成的几种性质不同的单质，环状分子与纯碳新材料“碳纳米泡沫”都是由碳元素形成的性质不同的单质，因此环状分子与纯碳新材料“碳纳米泡沫”互为同素异形体；D项正确；

答案选A。4、B【分析】【详解】

A．煤的干馏是化学变化；石油的分馏是物理变化，A不正确；

B．(聚乙炔)中掺入杂质(如碘)后具有导电性；可用于生产导电材料，主要原因是分子中存在大π键，在碘等杂质的吸引作用下，电子会流动起来，从而产生电流，B正确；

C．戊烷和2-甲基丁烷的分子式都是C5H12；但结构不同，二者互为同分异构体，C不正确；

D．丁烷分子中4个碳原子并不在一条直线上；而是呈锯齿形排列，因为不形成环状结构，所以属于链烃，D不正确；

故选B。5、A【分析】【详解】

A．CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，CH3CH2Cl分子中有5个氢，则最多消耗故A错误；

B．气体不溶于溴水且不反应，气体在溴水中发生加成反应生成液态故B正确；

C．气体不溶于酸性溶液且不反应，气体在酸性溶液中被氧化，使酸性溶液褪色；故C正确；

D．与HCl的加成反应生成唯一产物故D正确；

故选A。6、C【分析】【分析】

能够与氢气加成生成的炔烃只能是据此分析解答。

【详解】

A．炔烃B的结构简式为分子式为C8H14；故A错误；

B．炔烃B的结构为只有1种，故B错误；

C．有机物A中有5种化学环境的氢原子；一氯取代物有5种，故C正确；

D．有机物A属于烷烃；与溴水不能发生反应，故D错误；

故选A。

【点睛】

本题的易错点为D，要注意烷烃与溴水不反应，可以在光照时与溴蒸气发生取代反应。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．中子数为14的铝的质量数为13+14=27，所以该铝原子的原子符号为A错误；

B．拍杆中的碳纤维不属于化合物；不属于有机物，即不属于合成有机高分子材料，B错误；

C．尼龙可由二胺和二酸缩聚而得的聚二酸二胺；也可由内酰胺缩聚得到，所以C正确；

D．制拍用的环氧树脂单体中不含有羟基；D错误；

答案选C8、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油的分馏是物理变化；煤的液化是化学变化，故A错误；

B．烃的碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同，支链越多沸点越低，沸点由高到低为：新戊烷>正丁烷>异丁烷；故B错误；

C．用苯；浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时；反应控制温度为50-60℃，若温度升高，苯易发生磺化反应，故C错误；

D．反应①是氯气和丙烯发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl、反应②是CH2=CHCH2Cl与Br2发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正确；二、多选题(共6题，共12分)9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由题给条件，尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，则二者反应的化学方程式为A项正确；

B．尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应；生成物有小分子水，属于缩聚反应，B项错误；

C．交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基；其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，C项错误；

D．甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂；D项正确；

答案选BC。11、BC【分析】【详解】

A．酚羟基；溴原子均可以和NaOH反应；且溴原子水解后又生成酚羟基，也可以和NaOH反应，所以1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故A错误；

B．Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子，故B正确；

C．X含有酚羟基；Y含有碳碳双键，均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；

D．X中虽然含有酚羟基；但酚羟基的邻位碳上没有氢原子，所以不能和HCHO发生缩聚反应，故D错误；

综上所述答案为BC。12、AB【分析】【详解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成二氧化碳，正确的反应方程式为A项错误；

B．在浓硫酸作用下加热到140℃时，产物为B项错误；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加热条件下发生水解反应生成乙醇和NaCl；C项正确；

D．乙醛和银氨溶液在加热条件下发生氧化反应生成乙酸铵；水、银镜和氨；D项正确；

答案选AB。13、BD【分析】【分析】

乙酸和正丁醇在C中发生酯化反应生成乙酸丁酯；乙酸丁酯；部分乙酸和正丁醇蒸汽到达A冷凝进入B中，往B中混合物加入饱和碳酸钠溶液振荡、分液得到乙酸丁酯，据此解答。

【详解】

A．加热一段时间后；若发现烧瓶C中忘记加沸石，需要先停止加热，等冷却后方可打开瓶塞加入沸石，A错误；

B．装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物；同时分离所生成的水，B正确；

C．为达到最好的冷凝效果，装置A的冷凝水应由b口进；a口出，C错误；

D．碳酸钠和乙酸反应生成乙酸钠；水和二氧化碳；乙酸钠、正丁醇易溶于水，乙酸丁酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液，因此乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可通过加入饱和碳酸钠溶液、然后分液除去，D正确；

答案选BD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同，中子数不同的原子之间互为同位素，符合要求的为序号③，故此处填③；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10，但结构不同，符合题意，故此处填②；结构相似，组成相差若干个CH2的有机物互为同系物，符合要求的为④⑤，故此处填④⑤；同素异形体指同种元素的不同单质，序号①符合要求，故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①16、略

【分析】【详解】

（1）①主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为3，3，4－三甲基已烷。

②主链有6个碳原子；根据支链位置和最小，从右端开始给碳原子编号，系统命名为2，2，4,5－四甲基-3-乙基已烷；

③CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2含有2个碳碳双键；为二烯烃，系统命名为2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

（2）①某气态烃(标准状况下)224mL，该烃的物质的量为0.01mol，与含有3.2g溴的溴水恰好完全加成，溴的物质的量为0.02mol，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，说明该烃分子中含有2个碳碳双键，该烃的结构简式为CH2=CHCH=CH2。

②某芳香烃的相对分子质量为102，则该烃分子式为C8H6，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为

③某烷烃碳架结构如图所示：若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为若此烷烃为单烯烃加氢制得，则此烯烃的结构有共6种。【解析】(1)3；3，4－三甲基已烷2，2，4，5－四甲基－3－乙基已烷2，3－二甲基－1，3－丁二烯。

(2)CH2=CHCH=CH2617、略

【分析】（1）

CO和CO2组成的混合气体的物质的量为：==0.5mol，设CO和CO2的物质的量分别为xmol、ymol，则：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，联立解得：x=y=此混合物中C和O的原子个数之比等于原子的物质的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和银氨溶液反应生成、乙酸铵、氨水和银，反应的化学方程式为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯环，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1，符合要求的X的结构简式：

（5）

苯甲酸和环己醇发生酯化反应生成苯甲酸环己酯和水，反应的化学方程式为：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有机物最简式为C2H3O3，有机物分子式可表示为(C2H3O3)n，有机物相对分子质量为75n=150，n=2，机物分子式为：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O618、略

【分析】【详解】

中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为羟基己酸。【解析】羟基己酸19、略

【分析】【分析】

乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。

【详解】

(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；故答案为：加成反应；

(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇；官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；

(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)；属于取代反应；

A.燃烧为氧化反应；故A错误；

B.乙烯生成聚乙烯为加聚反应；故B错误；

C.苯和液溴发生取代反应生成溴苯；故C正确；

D.甲烷和氯气混合并光照为取代反应；故D正确；

故答案为：CD；

(5)A.乙烯(CH2=CH2)为平面结构；所有原子都在同一平面内，故A正确；

B.乙烯含有碳碳双键；与溴水发生加成反应，故B正确；

C.乙酸乙酯和乙醇为互溶液体；无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；

D.乙醇常用作有机溶剂；可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；

故答案为：C。【解析】加成反应碳碳双键羟基羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OCDC20、略

【分析】【详解】

(1)有机物A有3个碳碳双键，每1mol碳碳双键与1molH2发生加成反应，则3mol碳碳双键消耗3molH2；

(2)根据有机物A的结构，碳原子为8个，氢原子为8个，故分子式为C8H8；

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃,且C在一定条件下可发生聚合反应，说明含苯环和碳碳双键，C的不饱和度苯环的不饱和度为4，和碳碳双键不饱和度为1，其他都是单键，则有机物C为苯乙烯，苯乙烯在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D，化学方程式为n【解析】3C8H8n21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该高分子的结构简式可知，它是由不饱和的单体发生加成聚合反应而形成的产物，将该高分子的链节即重复结构单元断开成三段：可知该高聚物是由通过加聚反应制得的，故答案为：加聚；

(2)根据PES的结构简式，可知其是由和通过缩聚反应制得的。这两种单体相互之间可能形成的一种八元环状酯的结构简式为故答案为：缩聚；

(3)①由高分子化合物A的部分结构可知，该有机物为加聚反应的产物，其单体为。故答案为：加聚；

②由高分子化合物B的部分结构可知，B为多肽，该有机物为缩聚反应的产物，其单体为故答案为：缩聚。【解析】加聚缩聚加聚缩聚22、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）A．化合物I含有官能团：醚基；溴原子、碳碳叁键；故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；

(2)根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；

(3)①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：

(4)该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.23、略

【分析】