2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有机物的系统命名中错误的是：A.1，3－二溴戊烷B.2，2－二甲基丙烷C.4－硝基苯酚D.CH3CH(C2H5)CH3：2－甲基丁烷2、新型冠状病毒(COVID-19)正在迅速传播；科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物，钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告：使用氯喹后，在10天到14天的潜伏期内，带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高，氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的体外复制方面有效。下列有关氯喹的推测中，正确的是。

A.氯喹的化学式为C18H25ClN3B.氯喹属于卤代烃C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能与4molH2发生加成反应3、已知阿斯巴甜的结构简式为(已知肽键的性质类似酯基)，则下列说法不正确的是A.阿斯巴甜的水解产物含苯丙氨酸B.阿斯巴甜是芳香化合物C.1mol阿斯巴甜可以与3molH2发生加成反应D.阿斯巴甜可以发生氧化反应、取代反应、缩聚反应、加聚反应4、我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目；合成过程如图所示。下列说法错误的是。

A.异戊二烯最多有11个原子共平面B.可用溴水鉴别M和对二甲苯C.该反应的副产物可能有间二甲苯D.对二甲苯有6种二氯代物5、分离苯和水的简单方法的是A.升华B.萃取C.分液D.过滤6、下列实验目的可以达到的是A.用酒精灯加热铝片与氧化铁混合物验证铝热反应B.乙醇在浓硫酸加热到140℃时制取乙烯C.浓硫酸与亚硫酸钠反应制取二氧化硫D.氯化铝溶液与过量氢氧化钠溶液反应制取氢氧化铝7、键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物。键线式表示的物质是A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯8、下列实验操作或实验设计正确的是。ABCD验证铁钉的析氢腐蚀验证1-溴丙烷发生消去反应熔化固体收集气体

A.AB.BC.CD.D9、某芳香化合物分子式为C8H8O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体，且1molC8H8O3与足量钠反应放出1mol气体的有机物有(不含立体异构)A.17种B.8种C.13种D.14种评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)10、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名为___。

(2)3—甲基—2—戊烯的结构简式为___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为___。

(4)某烃的分子式为C4H4；它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。

①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____。

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为____形。

(5)某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

①该物质的结构简式为____。

②该物质中所含官能团的名称为____。11、苯的物理性质。颜色气味状态密度溶解性熔、沸点________________________12、从化石燃料中能获得许多重要的有机化工原料；请回答下列问题。

(1)甲烷的电子式为___________，在一定条件下，甲烷气体充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出的热量，则该反应的热化学方程式为：___________。

(2)下列叙述不正确的是___________。

A．与互为同系物。

B．有2种同分异构体。

C．烷烃的取代反应很难得到纯净物。

D．烷烃分子中；相邻的三个碳原子可能在同一条直线。

(3)下列物质不可能是乙烯加成产物的是___________

A．B．C．D．

(4)若将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中，可以观察到___________，乙烯发生的反应类型为___________，乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烃A是一种比水轻的油状液体，碳元素与氢元素的质量比为A的相对分子质量为78.A的结构简式：___________，它与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式___________，等质量的A和乙炔完全燃烧时消耗的物质的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。13、为减少汽车尾气对空气的污染；目前在燃料使用和汽车制造技术方面采取了一些措施。

（1）有些城市的部分汽车改用压缩天然气（CNG)，天然气的主要成分是_________。

（2）氢化镁（化学式：MgH2)固体看作为氢动力汽车的能源提供剂，提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，反应的化学方程式为__________________________。选用氢气作为能源的一个优点是_______________________。14、下列括号内的物质为杂质；将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂及主要实验操作填写在横线上：

(1)CO2(SO2)：除杂试剂___、主要实验操作___。

(2)乙烷(乙烯)：除杂试剂___、主要实验操作___。

(3)酒精(水)：除杂试剂___、主要实验操作___。15、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能团的名称是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊试液变_______色。

(3)一定条件下；乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲；乙、丙三套实验装置：

①A试管中的液态物质有_______，它们之间发生反应的化学方程式为_______。

②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③试管B中的溶液是饱和_______溶液。

④实验完毕后，将B试管中的液体充分振荡，静置后，溶液分为两层。乙酸乙酯在_______层，常用_______操作将两层液体分离。16、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售；滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失；恶心、呕吐等症状，A属于新型毒品。A的结构如下图所示，请回答下列问题：

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，写出该高聚物的结构简式___________17、某有机化合物经燃烧分析法测得其中含碳的质量分数为54.5%；含氢的质量分数为9.1%；其余为氧。用质谱法分析知该有机物的相对分子质量为88。请回答下列有关问题：

(1)该有机物的分子式为___。

(2)若该有机物的水溶液呈酸性，且结构中不含支链，则其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为___。

(3)若实验测得该有机物不发生银镜反应，利用红外光谱仪测得该有机物的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能是__(写出两种即可)。

18、化合物M(二乙酸—1；4—环己二醇酯)是一种制作建筑材料的原料。由环己烷为原料，合成M的路线如图(某些反应的反应物和反应条件未列出)。

回答下列问题：

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的结构有___种，写出一种核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式___。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误20、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误21、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误22、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误23、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共4题，共24分)24、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)；以环己醇制备环己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水

(1)制备粗品。

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。

(2)制备精品。

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填上或下)，分液后用___________(填入字母编号)洗涤。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通过___________(填操作名称)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④环己醇的核磁共振氢谱中有___________种类型氢原子的吸收峰。25、某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴；再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

(1)写出A中反应的有机化学方程式___________；

(2)观察到A中的现象是___________；

(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是___________，写出有关反应的离子方程式___________；

(4)C中盛放CCl4的作用是___________；

(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入___________，现象是___________。26、水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸()和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率。

实验步骤：

Ⅰ.如图；在三颈烧瓶中加入6.9g(0.05mol)水杨酸和24g(30mL，0.75mol)甲醇，向混合物中加入约10mL甲苯(甲苯与水形成的共沸物，沸点为85℃，该实验中加入甲苯，易将水蒸出)，再小心地加入5mL浓硫酸，摇动混匀，加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85~95℃下恒温加热反应1.5小时：

Ⅱ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体；过滤得到粗酯；

Ⅲ．将粗酯进行蒸馏；收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯4.5g。

常用物理常数：。名称分子量颜色状态相对密度熔点(℃)沸点(℃)溶解性(水中)水杨酸甲酯152无色液体1.18-8.6224微溶水杨酸138白色晶体1.44158210不溶甲醇32无色液体0.792-9764.7互溶

请根据以上信息回答下列问题：

(1)仪器A的名称是___________，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是___________。

(2)本实验中提高产率的措施有___________。

(3)反应结束后，分离甲醇的操作是蒸馏或___________。

(4)洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是___________，第二次水洗的主要目的是___________。

(5)检验产品中是否含有水杨酸的化学方法是___________。

(6)本实验的产率为___________(保留两位有效数字)。27、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一；实验室制备乙酸异戊酯(沸点142℃)的反应装置如图：

实验步骤：在仪器A中加入适量的乙酸(沸点118℃)；数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片；开始缓慢加热A，并连续逐滴加入异戊醇(沸点131℃)。持续加热50分钟后，使反应液冷至室温，将液体倒入仪器D中进行洗涤和分离，再将洗涤后产物进行提纯。

(1)仪器B的名称是_______，其作用为_______，水流方向____进______出。

(2)浓硫酸的作用是_______，仪器D的名称是：_______。

(3)逐滴加入异戊醇的目的是_______。

(4)请用以下形式完成该反应的化学方程式：_______。

(5)从洗涤后的产品中提取的纯净产物。

①其实验名称是_______，其操作要点是_______。

②其仪器选择及安装都正确的是_______(填标号)

a.b.

c.d.评卷人得分五、工业流程题(共2题，共20分)28、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。29、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。评卷人得分六、有机推断题(共2题，共18分)30、姜黄素具有防肿瘤的作用；工业上可以通过I合成中间体E。

（1）A→B的反应方程式为________________。

（2）D的官能团名称为___________；c中处于同一平面上的原子最多__________个。

（3）F→G的化学方程式为______________________；G→H的反应类型为_____________。

（4）中间体E的结构简式为____________________；将F滴入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，观察到的现象是______________。

（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式___________________。

①能与Na反应②苯环上一卤代物只有一种③含﹥c=c﹤31、以芳香烃A为原料合成有机化合物F和I的合成路线如下：

已知：

(1)A的名称为___________，B中的官能团名称为___________。

(2)D分子中最多有___________个原子共平面。

(3)E生成F的反应类型为___________，G的结构简式为___________。

(4)由H生成I的化学方程式为___________。

(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的是(写出其中一种的结构简式)___________。

①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。

(6)已知参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．的主链有3个碳原子；1号碳上有一个溴原子，3号碳上有一个溴原子，命名为1，3－二溴丙烷，A项错误；

B．的主链有3个碳原子；2号碳上有2个甲基，命名为2，2－二甲基丙烷，B项正确；

C．酚羟基和硝基位于对位；命名为4－硝基苯酚，C项正确；

D．CH3CH(C2H5)CH3的主链有4个碳原子；2号碳上有1个甲基，命名为2－甲基丁烷，D项正确；

答案选A。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，氯喹的分子式为C18H26ClN3；故A错误；

B．由结构简式可知；氯喹分子中含有氮原子，属于胺类化合物，不属于卤代烃，故B错误；

C．由结构简式可知；氯喹分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．由结构简式可知；氯喹分子中含有的苯环；碳碳双键、氮碳双键可与氢气发生加成反应，则1mol氯喹能与5mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选C。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．由阿斯巴甜的结构可知其含有酯基和酰胺键；水解后得到苯丙氨酸；甲醇、a-氨基丁二酸，故A正确；

B．含苯环结构的化合物均属于芳香芳香化合物；故B正确；

C．该结构中只有苯环能发生加成；1mol苯环结构加成3mol氢气，故C正确；

D．该物质不存在能发生加聚反应的官能团；故D错误；

故选：D。4、D【分析】【详解】

A．碳碳双键两端的原子共面；单键可以旋转则甲基中的一个氢可以和碳碳双键共面，故异戊二烯最多有11个原子共平面，A正确；

B．M含有碳碳双键；醛基可以使溴水褪色；对二甲苯和溴水反应褪色只能萃取分层褪色，能鉴别，B正确；

C．该反应过程Ⅰ中可能得到则在反应Ⅱ中会得到副产物间二甲苯，C正确；

D．对二甲苯的二氯代物情况为：共7种，D错误；

故选D。5、C【分析】【详解】

苯和水是互不相溶的液体；采用分液的方法分离，C满足；

答案选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．铝热反应需要在高温条件下才能引发反应；在酒精灯加热铝片与氧化铁混合物不能验证铝热反应，需要通过点燃Mg条等方法产生的高温引发铝热反应，故A不选；

B．乙醇在浓硫酸存在条件下加热到170℃制取乙烯；加热到140℃生成乙醚，故B不选；

C．浓硫酸与亚硫酸钠反应能够生成二氧化硫；可用于制备二氧化硫气体，故C选；

D．氯化铝溶液与过量氢氧化钠溶液反应会生成偏铝酸钠和氯化钠；不能用于制备氢氧化铝，故D不选；

故选C。7、C【分析】【详解】

由键线式可知；该物质含一个碳碳双键，故不属于烷烃，由碳原子数为4及双键位置可知，该物质为1-丁烯。

答案为C。8、B【分析】【详解】

A．铁钉在食盐水中发生吸氧腐蚀；选项A错误；

B．1-溴丙烷在热的氢氧化钾乙醇溶液中发生消去反应生成丙烯；丙烯中混有乙醇和溴化氢，用水除去乙醇和溴化氢，酸性高锰酸钾溶液褪色可以验证丙烯的生成，选项B正确；

C．高温下会与反应；必须用铁坩埚熔化碳酸钠固体，选项C错误；

D．的密度比空气大；收集时需要长进短出，选项D错误；

答案选B。9、A【分析】【详解】

分子式为的芳香化合物(含有苯环)与饱和溶液反应能放出气体，则含有羧基，且与足量钠反应放出氢气，说明分子中含有1个羧基和1个羟基，结合分子式判断，还有一个甲基，可能的结构简式有这类苯环上连着三个不同的基团，有10种同分异构体；还有这类或苯环上两个基团，有6种同分异构体；还有苯环上只一种同分异构体综上分析，共有17种同分异构体，故选A。二、填空题(共9题，共18分)10、略

【分析】【详解】

(1)是烷烃；选取最长碳原子的链为主链，主链含有6个碳原子，从离甲基最近的一端编号，写出名称为：3，3，4—三甲基己烷，故答案为：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3—甲基—2—戊烯的结构简式为故答案为：

(3)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；说明分子结构高度对称，即分子中含有3个甲基，则其化学名称为2—甲基—2—氯丙烷，故答案为：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由键线式结构，可以知道含碳碳双键和三键，结构简式为CH2=CH—C≡CH，故答案为：CH2=CH—C≡CH；

②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则4个碳原子形成正四面体结构故答案为：正四面体；

(5)①结合图可以知道，分子中共有12个原子，图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键，则结构简式为CH2=C(CH3)COOH，故答案为：CH2=C(CH3)COOH；

②由结构简式可知，该物质中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基。【解析】①.3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面体⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳双键、羧基11、略

【分析】【详解】

苯是无色有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，熔沸点较低；故答案为：无色；特殊气味；液体；比水小；不溶于水；较低(熔点5.5℃，沸点80.1℃)。【解析】无色特殊气味液体比水小不溶于水较低(熔点5.5℃，沸点80.1℃)12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷的分子式为CH4，为共价化合物，因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，一个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成一对共用电子对，所以电子式为8g甲烷充分燃烧生成CO2和液态水，放出450kJ热量，16g即1molCH4充分燃烧燃烧生成CO2和液态水，放出900kJ热量，则燃烧热的热化学方程式为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均为烷烃；互为同系物，故A正确；

B.C4H10只有碳链异构；有正丁烷；异丁烷2种同分异构体，故B正确；

C.烷烃的卤代反应为链锁式反应；产物复杂，很难得到纯净物，故C正确；

D.烷烃中C均为四面体结构；则只有2个C共直线，相邻的三个碳原子可能共平面，故D错误。

故答案为：D。

(3)乙烯含碳碳双键，可与氢气、氯气、水、HBr发生加成反应分别生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案为：B。

(4)乙烯含碳碳双键；可被高锰酸钾氧化，则将乙烯通入到紫色高锰酸钾溶液中，可以观察到高锰酸钾溶液的紫红色变浅(或褪去)，乙烯发生的反应类型为氧化反应，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，分别为加成反应、氧化反应，反应类型不同，故答案为：溶液的紫红色变浅(或褪去)，氧化反应，不相同。

(5)A是一种比水轻的油状液体，由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，A的相对分子质量为78，则12n+n=78，计算得出n=6，所以A为苯，苯的结构简式为与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：+Br2+HBr，设苯和乙炔的质量都为m，由苯和乙炔燃烧的反应方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等质量的苯、乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量分别为和mol，所以等质量的苯和乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量相等，故答案为：+Br2+HBr，=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫红色变浅(或褪去)氧化反应不相同+Br2+HBr=13、略

【分析】【详解】

（1）天然气的主要成分是甲烷，化学式为CH4。

（2）提供能源时氢化镁与水反应生成一种碱和氢气，根据原子守恒可知碱是氢氧化镁，因此反应的化学方程式为MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑。选用氢气作为能源的一个优点是携带方便，使用安全。【解析】CH4MgH2+H2O＝Mg(OH)2+H2↑携带方便，使用安全14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)SO2可以被酸性高锰酸钾溶液氧化吸收，而CO2不反应，所以可以用酸性KMnO4溶液进行洗气除去CO2中混有的SO2；

(2)乙烯可以和溴水发生加成反应生成非气态物质；而乙烷和溴水不反应，也不溶于溴水，所以可以用溴水进行洗气除去乙烷中混有的乙烯；

(3)酒精和水互溶，直接蒸馏会形成共沸物，所以需先加入CaO和水反应，然后再蒸馏分离。【解析】①.酸性KMnO4溶液②.洗气③.溴水④.洗气⑤.CaO⑥.蒸馏15、略

【分析】【详解】

（1）乙酸为CH3COOH；分子中含氧官能团的名称是羧基；

（2）乙酸显酸性；可使紫色石蕊试液变红；

（3）①乙酸能与乙醇在浓硫酸催化下发生反应生成乙酸乙酯和水，故A试管中的液态物质有乙醇、乙酸、浓硫酸；反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸与乙醇的酯化反应要防止出现倒吸现象；丙中导管不能直接深入到液体中，会出现倒吸现象；

③试管B中的溶液是饱和Na2CO3(或碳酸钠)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸钠小，故静置后，乙酸乙酯在上层；常用分液操作将两层液体分离。【解析】(1)羧基。

(2)红。

(3)乙醇、乙酸、浓硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸钠)上分液16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH；-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)该有机物中

故该有机物的分子式为

(2)该有机物的水溶液呈酸性，说明含有羧基，结构中不含支链，该有机物结构简式为有4种等效氢，其核磁共振氢谱图中的峰面积之比为

(3)由图可知，该有机物分子中有2个1个1个结构，或2个1个据此可知该有机物可能的结构简式为【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH318、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)与1，4—环己二醇互为同分异构体且能使石蕊试剂显红色的有机物含有羧基，结构有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8种，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积比为1：2：3：6的结构简式是【解析】8三、判断题(共5题，共10分)19、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。20、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。21、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；22、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、实验题(共4题，共24分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)加热液体时；为了防止液体爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易挥发的物质反应时为提高其利用率，一般要有冷凝回流装置，导管B即是起到这种作用；故答案为：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①环己烯不溶于水；且密度比水小，与水混合后分层时，环己烯在上层；环己烯难溶于水，环己醇能溶于水，酸性杂质可以与碳酸钠溶液反应而溶解，所以要除去产品中的酸性杂质，可用碳酸钠等碱性溶液除去；故答案为：上；c；

②粗品中含有环己醇能与钠反应；且混合物沸点不固定，与环己烯沸点不同，可采用蒸馏的方法即可得到精品，故答案为：蒸馏；

③冰水浴可以迅速降温；使环己烯液化，减少挥发，减少环己烯的损失，故答案为：快速将环己烯降温，变成液态，减少环己烯的损失；

④有机物分子中有几种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中就有几个吸收峰，环己醇的结构式为：有5种化学环境不同的H()，故答案为：5种。【解析】防止暴沸冷凝回流上c蒸馏快速将环己烯降温，变成液态，减少环己烯的损失525、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成：+Br2+HBr，故答案为+Br2+HBr；

(2)苯和溴的反应属于放热反应；溴容易挥发，因此A中充满红棕色的溴蒸汽，故答案为充满红棕色的蒸汽；

(3)溴单质能与氢氧化钠溶液反应而溴苯不能，反应离子方程式：Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O，故答案为除去溶于溴苯中的溴；Br2+2OH-═Br-+BrO-+H2O；

(4)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氢；四氯化碳能除去溴化氢气体中的溴蒸气，故答案为除去溴化氢气体中的溴蒸气；

(5)可用石蕊试液，若变红则发生取代反应，但溴易挥发，溴化氢气体中的溴蒸气对溴化氢的检验有干扰作用，因此，在检验溴化氢前必须除去溴蒸气，这也正是C中盛放的CCl4的作用，故答案为石蕊试液；溶液变红色。【解析】+Br2+HBr充满红棕色的蒸汽除去溶于溴苯中的溴Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O除去溴化氢气体中的溴蒸气石蕊试液溶液变红色26、略

【分析】【分析】

（1）根据题中仪器A的构造判断该仪器的名称；控制温度在85～95℃下恒温下加热反应；需要温度计控制水浴温度加热；

（3）根据甲醇和水杨酸甲酯是互溶的液体；存在沸点差异选择分离方法，也可根据二者在水里的溶解性来选择分离方式；

（4）在洗涤操作中；第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸；第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；

（5）根据酸能使紫色石蕊试液变红来解答；

（6）先根据水杨酸和甲醇的物质的量；然后判断过量情况，根据不足量计算出理论上生成水杨酸甲酯的物质的量，最后根据实际上制取的水杨酸甲酯计算出产率。

【详解】

（1）由装置中仪器A的构造可知；仪器A的名称是球形冷凝管，使挥发出来的气体冷凝回流；控制温度在85～95℃下恒温下加热反应，温度低于100℃，应采取水浴加热；

（2）水杨酸()和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯是可逆反应；实验中加入甲苯，易将水蒸出，可知将反应生成的水从反应体系中分离开来，使平衡向右移动，从而提高该反应的产率；

（3）甲醇和水杨酸甲酯是互溶的液体；可用蒸馏来分离；甲醇易溶于水，水杨酸甲酯不溶于水，可以水洗来分离；

（4）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗净的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗涤后生成的酯中混有NaHCO3；所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；

（5）水杨酸呈酸性；所以向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，观察是否变红即可；

（6）水杨酸和甲醇的物质的量分别为：0.05mol，0.75mol，由于水杨酸和甲醇是按照1：1进行反应，所以甲醇过量，生成水杨酸甲酯的量要按照水杨酸的物质的量计算，即理论上生成0.05mol水杨酸甲酯；实际上生成的水杨酸甲酯的质量为4.5g，物质的量为：=0.0296mol，所以实验中水杨酸甲酯的产率为=59%。【解析】球形冷凝管水浴加热将反应生成的水从反应体系中分离开来，使平衡向右移动，从而提高该反应的产率蒸馏（或水洗分液）洗掉大部分硫酸洗掉碳酸氢钠向产品中滴加少量的紫色石蕊试液，观察是否变红59%27、略

【分析】【详解】

(1)由装置中仪器B的构造可知，仪器B的名称为球形冷凝管，其作用为平衡气压，冷凝回流异戊醇和乙酸，防止因挥发而损失，冷凝管中冷却水应从下口进，上口出，即水流方向为a进b出，故答案为：（球形）冷凝管；冷凝回流、平衡气压；a；b；

(2)异戊醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸异戊酯和水；浓硫酸具有吸水性，促使平衡正向移动，提高转化率，所以浓硫酸为催化剂和吸水剂，反应得到的乙酸异戊酯难溶于水，溶液分层；洗涤后用分液的方法进行分离，故仪器D为分液漏斗，故答案为：催化剂、吸水剂；分液漏斗；

(3)逐滴加入异戊醇是为了控制反应速率；同时让异戊醇充分反应，以提高其转化率。答案为：为了控制反应速率，提高异戊醇转化率；

(4)异戊醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸异戊酯和水，反应方程式为：+H2O，故答案为：+H2O

(5)①洗涤分液后，有机层为乙酸异戊酯和有机溶剂的混合物，根据其沸点不同，可用蒸馏方法进行分离，由已知信息可知，产品乙酸异戊酯的沸点142℃，所以蒸馏操作时应注意温度的控制，要收集142℃左右的馏分；②a．蒸馏时，温度计应放在蒸馏烧瓶支管口，错误；b．温度计没有放在蒸馏烧瓶支管口，错误；c．装置符合蒸馏操作要求，正确；d．蒸馏时，应用直形冷凝管，图示为球形冷凝管，错误；故选c；故答案为：蒸馏；收集142℃左右的馏分；c；【解析】（球形）冷凝管冷凝回流、平衡气压ab催化剂、吸水剂分液漏斗为了控制反应速率，提高异戊醇转化率+H2O蒸馏冷凝管中冷却水从下口进，上口出，c五、工业流程题(共2题，共20分)28、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应，反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的结构简式为CH3CH2OH，官能团是羟基，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。

(3)羟基Ca(CH3COO)229、略

【分析】【分析】

根据流程图可知，在设备Ⅰ中用苯萃取废水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ；在设备Ⅱ中苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，经分液与苯分离，苯进入设备Ⅰ，苯酚钠进入设备Ⅲ；将CO2通入设备Ⅲ，发生反应分液后得到苯酚，NaHCO3进入设备Ⅳ；设备Ⅳ中发生反应CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；设备Ⅴ中发生反应CaCO3CaO+CO2↑；整个流程中能够循环使用的物质有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；据此解答。

（1）

设备Ⅰ中进行的是萃取；分液操作；实验室中用分液漏斗进行这一操作，故答案为：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根据分析，由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3，故答案为：苯酚钠；NaHCO3；

（3）

设备Ⅲ中，苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和NaHC