2025年外研版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学下册阶段测试试卷173考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、关于甲烷的下列描述中不正确的是A.可以与氯气发生取代反应B.所有原子均处于同一平面C.可以用排水法收集D.是天然气的主要成分2、某有机物其可能具有的性质是（）

①能发生加成反应；②能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③能发生取代反应；④能发生中和反应；⑤能发生氧化反应。A.全部B.只能发生①③④C.除⑤外都能D.除④⑤外都能3、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A.1mol乙烷分子所含质子数为30NAB.100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.标准状况下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAD.标准状况下，22.4L乙醇的分子数为NA4、为提纯下列物质(括号内为杂质)；所选用的试剂和分离方法均正确的是。

。选项。

物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

乙酸乙酯(乙酸)

饱和Na2CO3溶液。

分液。

B

氯化铵溶液(氯化铁)

氢氧化钠溶液。

过滤。

C

硝酸铜溶液(硝酸银)

铜粉。

结晶。

D

二氧化碳(二氧化硫)

品红溶液。

洗气。

A.AB.BC.CD.D5、实验与生活中碰到的某些问题密切相关，下列说法正确的是A.纳米铁粉通过物理吸附可以去除污染水体中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子B.测定氢氧化钠的熔点时，可以将氢氧化钠固体放入石英坩埚中高温加热C.金属铝制成容器可盛装、运输浓硫酸，是因为铝与浓硫酸不反应D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果其作用是吸收水果释放出的乙烯6、某石化公司“碳九”装船作业时发生泄漏，造成环境污染。“碳九”是指含九个碳原子的芳香烃，下列关于“碳九”的说法不正确的是A.属于易燃危险品B.能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应C.只含碳、氢元素D.1，2，3-三甲基苯属于“碳九”，其一氯代物有5种7、分枝酸是生物合成系统中重要的中间体；其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述不正确的是。

A.分子中含有3种含氧官能团B.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同C.可以发生取代、氧化、加成、缩聚等反应D.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应8、有如下合成路线；甲经二步转化为丙，下列叙述错误的是。

乙A.物质丙能在铜催化氧化下生成醛B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.反应(1)需用铁作催化剂，反应(2)属于取代反应D.步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)9、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃10、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应11、去年(2020)诺贝尔化学奖颁发给两位女性科学家，分别是艾曼纽尔•夏本提尔与珍妮弗•道纳。她们发现了基因剪刀的技术，可以精准地剪接脱氧核糖核酸()。这种技术可用于各种生物科技上，例如育种、医药和治疗上。下列有关的叙述，哪些正确？A.之立体结构为双股螺旋B.与分子具有4种相同的含氮碱基C.是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一E.分子碱基间的氢键作用力，是其形成立体结构的重要因素之一12、香草醛是一种食品添加剂；可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图：

已知：R－COOH具有与乙酸相似的化学性质。下列说法错误的是A.1mol乙与足量Na反应产生1molH2B.可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙C.检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可选用浓溴水D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：213、下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是A.在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B.在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C.在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D.96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸馏14、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水15、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列说法正确的是A.M和N通过缩聚反应形成聚脲B.M分子中碳原子的杂化方式有3种C.N苯环上的一氯代物有2种D.一定条件下聚脲能发生水解生成M和N16、下列有关有机物A描述中正确的是()

A.A分子中含有2个手性碳原子B.A分子核磁共振氢谱有6种峰C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气D.A能发生的反应类型有：加成，氧化，取代，酯化17、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。19、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)20、纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质。(_______)21、具有芳香气味的有机物A可发生下列变化，则A的可能结构有___种。

22、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。23、马尿酸是一种重要的生产药物中间体；因马及其它草食动物的尿中含量很多而得名，合成马尿酸的路线如下：

(1)化合物A的名称是___________，由化合物A生成化合物B的反应类型是___________。

(2)化合物C中含氧官能团名称是___________。1molC最多可以与___________molNaOH反应。

(3)化合物D在一定条件下可以形成一种含六元环结构的化合物X，写出X的结构简式___________。

(4)写出化合物E与HCl反应生成马尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的过程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，Y的同分异构体中满足以下条件的结构有___________种，写出其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为___________(任写一种)。

①可以发生皂化反应；②含有－CH2Cl24、的化学名称为_______。评卷人得分四、判断题(共2题，共8分)25、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误26、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共9分)27、氯吡格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物。以为原料合成氯吡格雷的路线如图：

回答下列问题：

(1)A的名称为_____________；D的结构简式为________________。

(2)化合物C在一定条件下可发生分子间成环反应生成含3个六元环的有机物，其化学方程式为________。

(3)一定条件下，1分子Y与1分子HBr发生加成反应，生成的产物最多可能有__________种(不考虑立体异构)；由E转化为F时，生成的另一种产物是_________________。

(4)写出B的同分异构体中满足下列条件的任意一种有机物的结构简式：______________________。

①含有两个—NH2的芳香族化合物；②核磁共振氢谱有3种吸收峰。

(5)结合上述流程写出以乙醇为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)：__________________________________。28、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：

请回答下列问题：

（1）A的化学名称为__；C中官能团的名称是___。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是__，该反应类型是__。

（3）T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物的酸化产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有__种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为__。

①—NH2直接连在苯环上②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。

（4）参照上述合成路线，以CH3CH2COCl和为原料，经三步合成某化工产品的路线为__(其他无机试剂任)。29、酯类化食物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br；I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法；可用于制备含氧多官能团化合物，化合物F的合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③

(1)A的结构简式为_______，B→C的反应类型为________，C中官能团的名称为________，C→D的反应方程式为________。

(2)写出符合下列条件的D的同分异构体_________(填结构简式；不考虑立体异构)。

①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体；③能发生银镜反应。

(3)判断化合物F中有无手性碳原子，若有用“*”标出___________。

(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以和CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线_______(其他试剂任选)。评卷人得分六、工业流程题(共4题，共40分)30、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。31、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。32、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。33、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示：

(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称)，实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。

(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。

(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。

(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_______，通过_______操作(填写操作名称)；可以使产物相互分离。

(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法为：_______。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷可以与氯气发生取代反应生成一氯甲烷；二氯甲烷等氯代物和氯化氢；A描述正确；

B．甲烷中的四个氢原子构成正四面体；则所有原子不可能处于同一平面，B描述错误；

C．甲烷不溶于水；且不与水反应，可以用排水法收集，C描述正确；

D．天然气主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)；丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)组成的；主要成分为甲烷，D描述正确；

答案为B。2、A【分析】【详解】

①该物质分子中含有不饱和的碳碳双键；因此能发生加成反应，①正确；

②该物质含有不饱和碳碳双键；并且与苯环连接的C原子上含有H原子，因此能够被酸性高锰酸钾氧化，因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色，②正确；

③该物质分子中含有羧基；醇羟基；因此能发生取代反应，③正确；

④该物质分子中含有羧基；具有酸的通性，因此能与碱发生中和反应，④正确；

⑤该物质分子中含有醇羟基；含有不饱和的碳碳双键；因此能发生氧化反应，⑤正确；

综上所述可知：所有说法都正确，故合理选项是A。3、C【分析】【分析】

【详解】

A.1mol乙烷分子所含质子数为18NA；A错误；

B.铁离子在溶液中水解，所以100mL1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0.1NA；B错误；

C.甲烷和乙烯分子均含有4个氢原子，标准状况下，11.2L甲烷和乙烯混合物的物质的量是0.5mol，其中含氢原子数目为2NA；C正确；

D.标准状况下，乙醇为液体，22.4L乙醇的物质的量远大于1mol，分子数远大于NA；D错误；

答案选C。4、A【分析】【分析】

【详解】

略5、D【分析】【分析】

【详解】

A．纳米铁粉具有强还原性，能将Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金属离子置换成单质除去；而非是物理吸附，故A错误；

B．加热条件下氢氧化钠固体能与石英坩埚中的二氧化硅反应；因此不能在石英坩埚中熔化氢氧化钠，故B错误；

C．常温下；铝遇到浓硫酸能发生钝化，从而保护内部的铝不被浓硫酸侵蚀，因此常用铝制容器盛装浓硫酸，故C错误；

D．高锰酸钾溶液具有强的氧化性；能将乙烯氧化成二氧化碳，故D正确；

故选：D。6、D【分析】【详解】

A.绝大部分有机物易燃,；芳香烃属于易燃物，故不选A。

B.芳香烃在浓硫酸作为催化剂的基础上；可以和浓硝酸发生取代反应，故不选B；

C.烃仅有碳；氢元素两种元素构成；故不选C；

D.1；2，3-三甲基苯属于碳九，其一氯代物应该有4种，故选D；

正确答案：D。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含有羧基；羟基、醚键3种含氧官能团；故A正确；

B．该有机物分子中含有碳碳双键；与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使其褪色，二者原理不相同，故B错误；

C．该有机物分子中含有羧基；羟基；能发生酯化反应等取代反应；含有羟基、碳碳双键则能发生氧化反应，也能燃烧；含有碳碳双键的有机物能发生加成反应；同时具有羧基和羟基的有机物能发生缩聚反应，故C正确；

D．1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可与2molNaOH发生中和反应，醇羟基不与氢氧化钠溶液反应，故D正确；

答案选B。8、C【分析】【分析】

由合成路线可知；甲经两步转化为丙，对比甲和丙，在碳碳双键上引入两个-OH，则反应(1)为甲与卤素单质的加成反应，反应(2)为卤原子在NaOH水溶液中的水解反应，由此分析。

【详解】

A．物质丙中含有醇羟基；羟基相连的碳原子上连有两个氢原子，故物质丙能在铜催化氧化下生成醛，故A不符合题意；

B．甲中的碳碳双键、丙中的羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，则甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应；故B不符合题意；

C．由上述分析可知；(1)为加成反应，不需要Fe作催化剂，(2)为水解反应也属于取代反应，故C符合题意；

D．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲；甲含有碳碳双键可与溴水反应，而丙；乙不能，则可用溴水检验是否含甲，故D不符合题意；

答案选C。二、多选题(共9题，共18分)9、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。10、BC【分析】【详解】

A．酚羟基；溴原子均可以和NaOH反应；且溴原子水解后又生成酚羟基，也可以和NaOH反应，所以1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故A错误；

B．Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子，故B正确；

C．X含有酚羟基；Y含有碳碳双键，均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；

D．X中虽然含有酚羟基；但酚羟基的邻位碳上没有氢原子，所以不能和HCHO发生缩聚反应，故D错误；

综上所述答案为BC。11、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由两条多聚核苷酸链组成；两条链平行盘绕，形成双螺旋结构，每条链中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤与胞嘧啶配对，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A．据分析，之立体结构为双股螺旋；A正确；

B．与分子具有4种含氮碱基；但有3个碱基相同；1个碱基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B错误；

C．核苷酸缩合聚合得到核酸，则是以核苷酸为单体所聚合而成的巨大分子；C正确；

D．分子中的核糖含有五个碳原子；属于戊糖；D错误；

E．据分析，分子碱基间的氢键是其形成双螺旋立体结构的重要因素之一；E正确；

答案选ACE。12、AC【分析】【详解】

A．因为1mol—OH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol—COOH与足量Na反应产生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙与足量Na反应产生1.5molH2；A项错误；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基发生反应产生CO2气体，甲没有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙；B项正确；

Ｃ．浓溴水能和酚羟基的邻对位上的氢发生取代反应；化合物丙和丁的酚羟基的邻对位有氢，都能使溴水褪色，故用浓溴水不能检验制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C项错误；

Ｄ．1mol酚羟基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羟基，1mol乙含有1mol酚羟基和1mol羧基，故等物质的量的甲；乙分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2，D项正确；

故答案为AC。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在苯甲酸重结晶实验中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；

B．蒸馏时；测定蒸汽的温度，所以在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；

C．水在加热过程中会蒸发；苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；

D．水与生石灰反应生成氢氧化钙；酒精与生石灰不反应，蒸馏可以分离，不应该加熟石灰，故D错误；

故选AD。14、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。15、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲；故A错误；

B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；O=C=N—中碳原子为sp杂化；碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；

C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；

D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D错误；

故选BC。16、CD【分析】【详解】

A．连4个不同基团的C原子为手性碳；则只与氯原子相连的C为手性碳，故A不选；

B．结构不对称；含有9种H，则核磁共振氢谱有9组峰，故B不选；

C．由可知；则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应生成0.1mol氢气，故选C；

D．含苯环；碳碳双键；可发生加成反应，含羟基可发生取代反应、氧化反应与酯化反应，故选D；

答案选CD。17、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应19、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I20、略

【分析】【详解】

人体中没有分解纤维素的酶，故不能将纤维素可以作为人类的营养物质，故错误。【解析】错误21、略

【分析】【分析】

据图中转化关系：A属于酯类，B属于羧酸，C属于醇类，D属于醛类，B属于羧酸类，C能氧化为醛，则C中含有-CH2OH结构；由此分析。

【详解】

有机物A有芳香气味的有机物，含有苯环，C可以是乙醇，B是苯甲酸，还可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能结构有2种，分别为苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2种22、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.23、略

【分析】【分析】

甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸苯甲酸与PCl5发生取代反应，结合分子组成可知是羟基被氯原子取代得到乙醇被氧气氧化成乙酸，乙酸与氯气发生取代反应，结合组成可知是乙酸中甲基上的氢被氯原子取代，得到：与氨气发生取代反应，结合组成可知是氯原子被氨基取代得到：与在碱性条件下发生取代反应得到EE经酸化得到马尿酸，据此分析解答。

【详解】

(1)由以上分析可知A为苯甲酸；A转化成B的反应为取代反应，故答案为：苯甲酸；取代反应；

(2)C为其所含官能团为氯原子和羧基，含氧官能团为羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案为：羧基；2；

(3)D为其含有羧基和氨基可以发生分子间的取代反应形成酰胺键，2分子的通过分子间取代反应可形成环状结构的物质故答案为：

(4)E为经盐酸酸化得到马尿酸，反应方程式为：+HCl→+NaCl，故答案为：+HCl→+NaCl；

(5)与在NaOH条件下有利于反应生成的HCl被中和；促进反应向生成E的方向进行，同时NaOH也参与发生中和反应，故答案为：做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相对分子质量比C大42，可知Y比C多三个碳原子，其同分异构体能够发生皂化反应说明含有酯基，同时含有含有－CH2Cl，将-COO-分离符合条件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后将酯基连到碳骨架上，在不对称的C-C之间有两种位置即-COO-和-OOC-两种，在C-H之间有一种，则在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9种，在上的位置有：共6种，总共15种，其中核磁共振氢谱峰数最少的结构为两个甲基存在且连在同一个碳原子上的结构，有故答案为：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反应③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反应物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH则无法得到E)⑧.15⑨.24、略

【分析】【详解】

含有两个官能团-F和-CH3，以甲基为主，故名称为邻氟甲苯或氟甲苯。【解析】邻氟甲苯或氟甲苯四、判断题(共2题，共8分)25、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。26、A【分析】【详解】

1983年，中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸，所以核酸也可能通过人工合成的方法得到；该说法正确。五、有机推断题(共3题，共9分)27、略

【分析】【详解】

本题考查有机合成和推断，（1）根据有机物命名原则，A为邻氯苯甲醛，或是2－氯苯甲醛；对比D和E以及Y，推出X为CH3OH，因此C→D发生酯化反应，即D的结构简式为（2）C中含有氨基和羧基，两个C发生脱水缩合，其反应是：（3）根据D和E结构简式，D→E发生取代反应，生成HBr，推出Y的结构简式为1分子Y与1分子HBr发生加成反应，发生1，2－加成(有两种形式)、3，4－加成(有两种形式)、1，4－加成(有两种形式)，共有六种产物；对比E和F的结构简式，F比E多了一个碳原子，即中两个碳氧单键断裂，E中掉下的连个氢原子与氧原子相连，即另一种产物是乙二醇，其结构简式为HO－CH2－CH2－OH；（4）有两个氨基的芳香族化合物，即同分异构体中含有苯环，且有两个－NH2，核磁共振氢谱有3种峰，说明是对称结构，B的不饱和度为6，同分异构体中不饱和度也为6，即含有一个碳碳叁键或两个碳碳双键，根据B中含有碳原子的个数，只能有一个碳碳叁键，因此符合条件同分异构体是（5）根据高分子化合物，推出单体是H2N－CH(CH3)－COOH，引入氨基，需要用醛基与NaCN、NH4Cl反应，因此乙醇需要转化成乙醛，然后乙醛再与NaCN、NH4Cl反应，再在酸的水溶液让－CN转化成－COOH，最后发生缩聚反应，得到目标产物，即合成路线是：

点睛：本题的难点是问题（4）中同分异构体的书写，应该确认含有官能团有哪些，根据条件，含有两个氨基，观察B的结构简式，B中含有一个－CN，让写的同分异构体中没有－CN，也就是说同分异构体中有一个碳碳叁键，核磁共振氢谱有3种峰，说明苯环上的取代基是对称位置，从而正确书写出同分异构体。【解析】①.2-氯苯甲醛（或邻氯苯甲醛）②.③.④.6⑤.HO-CH2CH2-OH⑥.⑦.28、略

【分析】【分析】

由合成路线可知，A发生反应①和②后变为则A为甲苯；C发生硝化反应转化为D，D发生还原反应变为E，E与发生取代反应生成F，结合G的结构可知F为F到G发生了硝化反应。

【详解】

（1）A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成B，B与SbF3发生取代反应生成则A为甲苯；中官能团的名称是氟原子。

（2）③的反应为硝化反应；试剂和反应条件分别是浓硫酸和浓硝酸；加热，该反应类型是取代反应（或硝化反应）。

（3）T(C7H7NO2)是在碱性条件下的水解产物的酸化产物，则T为T的同分异构体同时符合下列条件：①—NH2直接连在苯环上；②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体，则分子中有-CHO。若苯环上有-OH、-CHO和-NH23种官能团，根据定二移一法可知其在苯环上的排列方式有10种；若苯环上有-OOCH和-NH3两种取代基，则其在苯环上的排列方式共有3种。综上所述，符合条件的T的同分异构体共有13种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1：2：2：2的物质的结构简式为

（4）以CH3CH2COCl和为原料合成根据题中的相关信息，首先发生硝化反应生成然后，发生还原反应生成最后与CH3CH2COCl发生取代反应生成具体合成路线为【解析】①.甲苯②.氟原子③.浓硫酸和浓硝酸、加热④.取代反应（或硝化反应）⑤.13⑥.⑦.29、略

【分析】【分析】

根据F的结构不难得知A含1个五元环，根据题目给的信息可知A中必定含有碳碳双键，结合分子的不饱和度可知再无不饱和键，因此A的结构简式为根据信息①不难得出B的结构简式为酸性高锰酸钾有氧化性，可将醇羟基氧化为羧基，因此C的结构简式为C到D的反应条件很明显是酯化反应，因此D的结构简式为再根据题目信息②③不难推出E的结构简式为据此分析解答。

（1）

由A的分子式可知，A的结构简式为：B→C属于加氧，因此为氧化反应，故反应类型为：氧化反应；C中官能团的名称为：羰基和羧基；C→D的反应为酯化反应，方程式为：+CH3OH+H2O；

（2）

符合下列条件①含有五元环碳环结构；②能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，说明有羧基；③能发生银镜反应，说明有醛基，D的一种同分异构体为：

（3）

化合物F中含有手性碳原子，标出即可

（4）

根据所给信息，采用逆推法，可得出目标产物的合成路线为：【解析】(1)氧化反应羰基和羧基+CH3OH+H2O

(2)

(3)

(4)六、工业流程题(共4题，共40分)30、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；

（2）D为C分子内脱水得到的由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10；除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；

（3）E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为

（4）H为变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：

（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或

（6）要合成可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：【解析】C7H8羟基17消去反应或31、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；