2025年粤教版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列叙述正确的是A.用惰性电极电解氯化镁溶液：2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-B.使用催化剂可以有效提高反应物的平衡转化率C.在强酸性溶液中：K+、Fe2+、Cl-、这些离子可共存D.1L0.45mol•L-1NaCl溶液中的物质的量浓度比0.1L0.15mol•L-1AlCl3溶液大2、下列各组物质不属于同系物的是。

①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH②和③正丁烷和新戊烷④CH3CH2CHO和A.①③B.①④C.②③D.②④3、下列说法正确的是A.乙酸、硬脂酸、软脂酸、油酸互为同系物B.H2、D2、T2互为同位素C.的名称为2,2-二甲基丁烷D.CH3CH2NO2和H2NCH2CHO互为同分异构体4、关于下列结论正确的是A.该有机物分子式为C13H14，属于苯的同系物B.该有机物分子最多有4个碳原子共直线C.1mol该有机物最多可以与5molBr2发生加成反应D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面5、三元轴烯（a）、四元轴烯（b）；五元轴烯（c）的结构简式如图所示；下列说法不正确的是。

A.a、b、c都能发生加成反应B.a与苯互为同分异构体C.a、b、c的一氯代物均只有一种D.c分子中的原子不在同一个平面上6、以下实验操作方法以及结论错误的是A.将的NaOH溶液与的溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液，用于检验麦芽糖是否含醛基B.用燃烧的方法鉴别乙醇、四氯化碳、苯C.用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油D.在酒精中加入新制生石灰后蒸馏制无水酒精评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)7、（1）室温下，使用pH计测定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH=5.12。由此可以得到的结论是_______（填字母）。

a．溶液中c(H+)＞c(OH－)

b．NH4+水解是微弱的。

c．NH3·H2O是弱碱。

d．由H2O电离出的c(H+)＜10-7mol/L

e．物质的量浓度相等的氨水和盐酸等体积混合；溶液pH=7

（2）室温下；用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定20.00mL0.1mol/L的盐酸和醋酸，滴定曲线如图所示，下列说法正确的是。

①表示滴定盐酸的曲线是_______（填序号）。

②滴定醋酸溶液的过程中：

ⅰ．V(NaOH)＝10.00mL时；溶液中离子浓度由大到小的顺序为_________。

ⅱ．当c(Na+)＝c(CH3COO—)+c(CH3COOH)时，溶液pH____7（填“＞”、“＝”或“＜”）。8、同系物。

概念：结构相似，在分子组成上___________的物质互称为同系物。

同系物特点。

①同系物结构相似；决定了化学性质相似。

②同系物的相对分子质量相差“14n”

③所有烷烃互为同系物9、人们对苯的认识有一个不断深化的过程。已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：Ⅰ.Ⅱ.

(1)这两种结构的化学性质区别表现在：Ⅰ不能____(填字母，下同)，而Ⅱ能____。

A．被酸性KMnO4溶液氧化。

B．与溴水发生加成反应。

C．与氢气发生加成反应。

(2)已知Ⅰ结构下，该物质能在一定条件下与液溴反应，其反应方程式为________________。

(3)今发现C6H6还可能有另一种如下图所示的立体结构，该结构的四氯代物有______种。10、按要求回答下列有关有机化学的问题：

（1）的分子式为__。

（2）苯与浓硫酸和浓硝酸混合加热产生硝基苯的反应方程式为__。

（3）某有机物的结构简式如图所示；根据结构简式回答下列问题：

①1mol该物质和足量溴水混合，消耗Br2的物质的量为__mol。

②该物质苯环上的一氯代物有__种。

③下列说法不正确的是__（填序号）。

a.该有机物可发生加成；取代、氧化等反应。

b.该有机物和苯属于同系物。

c.该有机物使溴水褪色的原理与乙烯相同。

d.该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，发生的是加成反应11、（1）有机物CH3CH2COOCH3命名为_________________。

（2）写出丙烯发生加聚反应的方程式___________________________。

（3）C5H10属于烯烃的同分异构体有_________种，其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简式为________(任意写其中一种即可)。

（4）等体积混合的两种气态烃共0.lmol，经充分燃烧后生成标况下CO23.36升和一定量的水，则其组合可能是____________。

A.CH4和C2H6B.CH4和C2H4C.CH4和C3H8D.CH4和C3H6

（5）在溶液中通入足量的CO2的化学方程式为：_____________________。12、（1）化合物的相对分子质量为86，所含碳的质量分数为氢的质量分数为其余为氧。

①的分子式为______。

②有多种同分异构体，写出五个同时满足下列条件的同分异构体的结构简式：______、______、______、______、______。

（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色。

（2）烃基烯基醚（）的相对分子质量为176，其分子中碳氢原子个数比为则的分子式为______。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸点高。(___)A.正确B.错误14、符合通式CnH2n＋2的烃一定是烷烃。(____)A.正确B.错误15、除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤。(___________)A.正确B.错误16、糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其它元素。(_______)A.正确B.错误17、化学纤维已逐步成为我国主要的纺织原料。(_______)A.正确B.错误18、聚合度就是链节的个数。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共9分)19、丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如下:

已知:

回答下列问题:

（1）A的名称是______________________________。

（2）B生成A的化学方程式____________________________。

（3）D生成E的反应类型为_____________，试剂a是_______________________。

（4）F的结构简式__________________________。

（5）J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。写出H生成J的化学方程式___________。

（6）X，X的同分异构体中：①能发生银镜反应；②能与氯化铁溶液发生显色反应。满足上述条件的X的同分异构体共有_____种。

（7）利用题中信息和所学知识，写出以甲烷和化合物D为原料，合成路线流程图(其它试剂自选)。________________________________。20、双功能手性催化剂在药物合成中起到重要的作用。一种催化剂M的合成路线如图：

已知：

完成下列填空：

(1)写出A中含有的官能团：___________。

(2)④的反应类型是___________；反应②所需试剂与条件为___________。

(3)设计反应②、③的目的是___________。

(4)写出结构简式：E___________，试剂a___________

(5)写出符合下列要求C的同分异构体___________(任写一种)。

i．能发生银镜反应ii．分子中含有三种化学环境不同的氢原子。

iii．不存在结构。

(6)设计由为原料合成A的合成路线________。(合成路线常用的表示方式为：)21、化合物X是一种香料；可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：

(1)A的化学名称___________，X中含有的官能团名称________

(2)X的分子式_________，F的结构简式_________

(3)乙烯到A的反应类型___________，由A生成B的化学方程式:____________，C和E反应生成F的化学方程式:____________评卷人得分五、原理综合题(共3题，共27分)22、匹多莫德是一种免疫调节剂；其合成路线如下：

已知：i

ii

（1）A中官能团名称________。

（2）B的结构简式________。

（3）②的反应类型________。

（4）写出谷氨酸生成F的化学方程式________。

该过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式________。

（5）③的化学方程式________。

（6）写出半胱氨酸与HCHO反应生成G的化学方程式________。

（7）结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成的路线________。23、具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如图所示：

已知：i.RCH2BrR-HC=CH-R’；

ii.R-HC=CH-R’

iii.R-HC=CH-R’(以上R；R’、R”代表氢原子、烷基或芳基等)

（1）A属于芳香烃，A的名称是___。

（2）由C生成D的化学方程式是___。

（3）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是___；此反应同时生成另外一种与F互为同分异构体的有机副产物(不考虑立体异构)，此有机副产物的结构简式是___。

（4）下列说法正确的是___(填字母代号)。

a.G存在顺反异构体。

b.由G生成H的反应是加成反应。

c.1molG最多可以与1molH2发生加成反应。

d.1molF或1molH与足量NaOH溶液反应；均消耗2molNaOH

（5）试剂b是___。

（6）E有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物，并既能发生加聚反应又能发生水解反应的有___种(不考虑立体异构)。写出其中任意一种核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的物质的结构简式：___。24、PMMA俗称有机玻璃；是迄今为止合成透明材料中质地最优异的一种，其合成线路如下图所示：

已知：在一定条件下可以发生如下反应：RCH2－X＋NaOH→RCH2OH＋NaX(X代表卤素)

回答下列问题：

（1）F的结构简式为___________；所含官能团的名称是__________。

（2）写出A的结构简式___________；该过程中属于取代反应的有___________。

（3）写出③、⑤反应的化学方程式________。评卷人得分六、元素或物质推断题(共1题，共9分)25、某溶液的溶质是由下列中的几种离子构成：Na＋、Fe3＋、Cu2＋、Ba2＋、COAlOSOSO取该溶液进行有关实验；实验步骤及结果如下：

①向溶液中加入过量稀盐酸；得到气体甲和溶液甲；

②向溶液甲中加入过量NH4HCO3溶液；得到白色沉淀乙；气体乙和溶液乙；

③向溶液乙中加入过量Ba(OH)2溶液；得到白色沉淀丙；气体丙和溶液丙。

④检验气体甲；气体乙、气体丙；都只含有一种成份，而且各不相同。

请回答下列问题：

(1)只根据实验①能得出的结论有___________；

(2)沉淀丙中一定含有___________，可能含有___________。

(3)该溶液中肯定存在的离子有___________。

(4)气体甲的化学式为___________；气体乙的名称为___________；气体丙的分子几何构型是___________；

(5)向溶液甲中滴加NH4HCO3溶液至过量，该过程中发生的离子方程式为：___________；___________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．用惰性电极电解氯化镁溶液：Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2；故A错误；

B．使用催化剂不能改变反应物的平衡转化率；故B错误；

C．在强酸性溶液中：K+、Fe2+、Cl-、这些离子可共存；故C正确；

D．1L0.45mol•L-1NaCl溶液中的物质的量浓度与0.1L0.15mol•L-1AlCl3溶液相等；故D错误；

故选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH，均含有碳碳双键和羧基，相差12个CH2属于同系物；②和相差CHOH，不属于同系物；③正丁烷和新戊烷，均为烷烃，相差1个CH2，属于同系物；④CH3CH2CHO和化学式相同结构不同，属于同分异构体，不属于同系物；

故不属于同系物的为②④，选D3、C【分析】【详解】

A．乙酸；硬脂酸、软脂酸均为饱和的一元羧酸；而油酸为不饱和的一元羧酸，分子中除羧基外还含有碳碳双键，与乙酸、硬脂酸、软脂酸结构不相似，因此不互为同系物，A错误；

B．H2、D2、T2均是氢气；属于同一种物质，B错误；

C．主链上有4各碳原子；2号碳上连有2个甲基，其名称为2,2-二甲基丁烷，C正确；

D．CH3CH2NO2的分子式为C2H5O2N，而H2NCH2CHO的分子式为C2H5ON；两者分子式不同，不可能互为同分异构体，D错误；

答案选C。4、D【分析】【详解】

A．由题干有机物的结构简式可知，该有机物分子式为C13H14；但由于有机物中并不是所有的取代基均为烷烃烃基，则其不属于苯的同系物，A错误；

B．由题干有机物的结构简式可知；该有机物分子最多有3个碳原子共直线，即碳碳三键所在的四个原子共直线或者苯环对位上的四个原子共直线，B错误；

C．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有1个碳碳双键、1个碳碳三键，故1mol该有机物最多可以与3molBr2发生加成反应；C错误；

D．由题干有机物的结构简式可知；该有机物分子存在苯环所在的平面和碳碳双键所在的平面，碳碳三键为直线结构，且碳碳单键可以任意旋转，则该有机物中所有碳原子均可能共平面即最多有13个碳原子共平面，D正确；

故答案为：D。5、D【分析】【详解】

A.a、b；c均含有碳碳双键；因此都能发生加成反应，故A正确；

B.a和苯的分子式均为C6H6；且结构不同，则a与苯互为同分异构体，故B正确；

C.a、b；c分子中均只有一种氢原子；则它们的一氯代物均只有一种，故C正确；

D.c分子中含有碳碳双键的平面结构；根据乙烯的平面结构分析，c中所有的原子在同一个平面上，故D错误；

故选D。

【点睛】

在常见的有机化合物中，甲烷为正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断即可。6、A【分析】【详解】

A．用新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基时，需保持碱性环境，将的NaOH溶液与的溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液；氢氧化钠量少，A错误；

B．乙醇燃烧火焰呈淡蓝色；四氯化碳不燃烧，苯燃烧有浓烈的黑烟，根据现象可进行鉴别，B正确；

C．矿物油的主要成分是烃类物质；地沟油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，向矿物油中加入氢氧化钠溶液，矿物油不与氢氧化钠反应，溶液分层，而地沟油在碱性条件下发生水解生成水溶的醇和羧酸钠，可根据实验现象鉴别出地沟油，C正确；

D．在酒精中加入新制生石灰后可去除水；生成高沸点的氢氧化钙，利用沸点不同，蒸馏制得无水酒精，D正确；

故选A。二、填空题(共6题，共12分)7、略

【分析】【详解】

（1）室温下，使用pH计测定0.1mol/LNH4Cl溶液的pH＝5.12，即溶液显酸性，说明NH4Cl为强酸弱碱盐，即NH3•H2O为弱碱。则。

a、溶液pH＝5.12，即溶液显酸性，故溶液中c(H+)＞c(OH－)；a正确；

b、NH3•H2O为弱碱，故NH4+是弱碱阳离子，在水溶液中能水解，但一般的水解程度很微弱，b正确；

c、溶液显酸性，说明NH4Cl为强酸弱碱盐，即NH3•H2O为弱碱；c正确；

d、NH4Cl为强酸弱碱盐，在水溶液中能水解，而盐的水解能促进水的电离，故此溶液中由H2O电离出的c(H+)＞10-7mol/L；d错误；

e、物质的量浓度相等的氨水和盐酸等体积混合，恰好完全反应得NH4Cl溶液，但由于NH4Cl为强酸弱碱盐；水解显酸性，故溶液的pH＜7，e错误；

答案选abc；

（2）①醋酸是弱电解质；HCl是强电解质，相同浓度的醋酸和HCl溶液，醋酸的pH＞盐酸的pH，所以I是滴定醋酸的曲线，Ⅱ表示的是滴定盐酸的曲线；

②i、V（NaOH）＝10.00mL时，因此溶液中的溶质为等物质的量浓度的CH3COOH、CH3COONa，醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度，溶液呈酸性，则c(H+)＞c(OH－)，根据电荷守恒得c(Na+)＜c(CH3COO—)，故离子浓度的关系为c(CH3COO—)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH－)；

ii、当c(Na+)＝c(CH3COO—)+c(CH3COOH)；根据物料守恒可知，加入的NaOH溶液的物质的量与醋酸的物质的量相同，此时两者恰好完全反应得醋酸钠溶液，而醋酸钠为强碱弱酸盐，水解显碱性，故溶液的pH＞7。

【点睛】

本题考查了酸碱混合溶液定性判断，涉及弱电解质的电离、盐类水解、酸碱中和反应等知识点，根据弱电解质的电离特点、溶液酸碱性及盐类水解等知识点来分析解答，题目难度中等。注意溶液中电荷守恒、物料守恒的灵活应用。【解析】abcⅡc（CH3COO-）＞c（Na+）＞c(H+)＞c(OH－)＞8、略

【分析】【详解】

同系物是指结构相似、分子组成相差相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物。【解析】相差一个或若干个CH2原子团9、略

【分析】【分析】

(1)Ⅰ结构中，六个碳原子间不存在碳碳双键，所以不具有烯烃的性质，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；与溴水不能发生加成反应；但可以与氢气发生加成反应；

而Ⅱ结构中含有碳碳双键，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；与溴水能发生加成反应、能与氢气发生加成反应；

(2)Ⅰ结构下；该物质能在一定条件下与液溴反应，分子中只有一个氢原子能被溴原子取代，同时生成溴化氢；

(3)C6H6还可能有另一种如下图所示的立体结构，因为六个碳原子共连接六个氢原子，所以四氯代物的种类等于二氯代物的种类，可从连接两个氯原子的两个碳原子间的距离考虑。

【详解】

(1)Ⅰ结构中，六个碳原子间不存在碳碳双键，所以不具有烯烃的性质，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化；与溴水不能发生加成反应；但可以与氢气发生加成反应；答案为：AB；

而Ⅱ结构中含有碳碳双键，所以能被酸性KMnO4溶液氧化；与溴水能发生加成反应、能与氢气发生加成反应；答案为：ABC；

(2)Ⅰ结构下，该物质能在一定条件下与液溴反应，分子中只有一个氢原子能被溴原子取代，同时生成溴化氢；答案为：+Br2+HBr；

(3)因为六个碳原子共连接六个氢原子，所以四氯代物的种类等于二氯代物的种类，由此可得出其二氯代物的结构简式可能为三种；答案为：3。【解析】①.AB②.ABC③.+Br2+HBr④.310、略

【分析】【分析】

(3)有机物中含有苯环和碳碳双键；据此分析该有机物的化学性质。

【详解】

(1)根据有机物的结构可知，该有机物的分子式为C10H18O，故答案为：C10H18O；

(2)苯与浓硫酸和浓硝酸混合加热发生硝化反应生成硝基苯和水，化学反应方程式为+HNO3+H2O，故答案为：+HNO3+H2O；

(3)①1mol该有机物中含有2mol碳碳双键，和足量溴水混合发生加成反应，消耗Br2的物质的量为2mol；故答案为：2；

②该有机物的苯环上有4种化学环境不同的氢原子；其苯环上的一氯代物有4种，故答案为：4；

③a.该有机物含有碳碳双键；可发生加成反应和氧化反应，含有苯环；甲基等，能发生取代反应，故a正确；

b.该有机物中含有碳碳双键，和苯的结构不相似，二者不属于同系物，故b错误；

c.该有机物和乙烯均含有碳碳双键；都能与溴发生加成反应使溴水褪色，原理相同，故c正确；

d.该有机物中含有碳碳双键且与苯环直接相连的碳上有氢原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；发生的是氧化反应，故d错误；

答案为：bd。

【点睛】

注意区分碳碳双键使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的不同点，使溴水褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，为易错点。【解析】①.C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd11、略

【分析】【详解】

（1）.有机物CH3CH2COOCH3可以视为由丙酸和甲醇通过酯化反应制得；故该物质的名称为：丙酸甲酯；

（2）.丙烯结构中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯，故反应方程式为：

（3）.戊烷的同分异构体有CH3−CH2−CH2−CH2−CH3、

若为CH3−CH2−CH2−CH2−CH3，相应烯烃有CH2═CH−CH2−CH2−CH3、CH3−CH═CH−CH2−CH3，即有2种异构；若为相应烯烃有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2；即有3种异构。

若为没有相应烯烃。

所以分子式为C5H10的烯烃共有2+3=5种，其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简式为CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，故答案为5；CH2＝CHCH2CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH3；

(4).等体积混合的两种气态烃共0.1mol，经充分燃烧后生成标况下CO23.36L和一定量的水；二氧化碳物质的量=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，则1mol混合烃含碳原子平均为1.5mol，只有A；B中碳原子等体积混合平均值为1.5，故其组合可能是A、B；

故答案为A；B.；

（5）.根据酸性：羧酸＞碳酸＞酚，则在溶液中通入足量的CO2的化学方程式为：【解析】①.丙酸甲酯②.③.5④.CH2＝CHCH2CH2CH3或CH3CH＝CHCH2CH3⑤.A、B⑥.12、略

【分析】【详解】

（1）化合物的相对分子质量为86，所含碳的质量分数为所以1个A分子中的碳原子数为=4，氢的质量分数为所以1个A分子中的氢原子数为=6，A的相对分子质量为86，所以氧原子数为=2，所以分子式为

①的分子式为

②的不饱和度为2，（i）含有酯基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以A为含有碳碳双键的不饱和酯，可以是甲酸丙烯酯、乙酸乙烯酯、丙烯酸甲酯等，结构简式为

（2）烃基烯基醚（）的相对分子质量为176，其分子中碳氢原子个数比为设B的分子式为C3nH4nO，则12×3n+4n+16=176，得n=4，则的分子式为【解析】三、判断题(共6题，共12分)13、A【分析】【详解】

当烯烃碳原子数相同时，支链越多沸点越低，则1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸点高，故正确；14、A【分析】【详解】

符合通式CnH2n＋2的烃一定是饱和链烃，饱和链烃属于烷烃，正确。15、B【分析】【分析】

【详解】

苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚会溶于苯中，所以不能通过过滤除去，故错误。16、B【分析】【详解】

从分子结构上看，糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物，糖类中含C、H、O三种元素，不含其它元素；错误。17、A【分析】【详解】

由在不同年份化学纤维产量占纺织纤维总量的比重可知，化学纤维已逐步成为我国主要的纺织原料，故答案为正确；18、B【分析】【详解】

有多种单体聚合形成的高分子化合物的聚合度等于n×单体数，故上述说法错误。四、有机推断题(共3题，共9分)19、略

【分析】由G的结构逆推可知F为C为(CH3)3CMgBr，由C为(CH3)3CMgBr逆推，B为(CH3)3CBr，A为由F为逆推，D为E为根据已知信息，由G可推知H为J是一种酯，分子中除苯环外，还含有一个五元环，则H发生分子内的酯化反应生成J，J为

(1)A为名称为2-甲基丙烯，故答案为2-甲基丙烯；

(2)B为(CH3)3CBr，A为B在氢氧化钠醇溶液中消去可以生成A，反应的化学方程式为C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O，故答案为C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O；

(3)D为，E为D在催化剂作用下发生苯环上的溴代反应生成E，反应的试剂a是Br2/FeBr3，故答案为取代反应；Br2/FeBr3；

(4)根据上述分析，F为故答案为

(5)J为H生成J的化学方程式为故答案为

(6)E为根据信息，EX，X为X的同分异构体中：①能发生银镜反应，含有醛基；②能与氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基，满足上述条件的X有：苯环上含有甲基、羟基、醛基各1个的结构有10种；苯环上含有羟基、—CH2CHO各1个的结构有3种；共13种，故答案为13；

(7)以甲烷和化合物D()为原料，合成根据题干合成思路，可以先合成和CH3MgBr；由可以氧化生成由甲烷取代可以生成一氯甲烷，再与格式试剂反应可以生成CH3MgBr。合成路线为故答案为【解析】2-甲基丙烯(或:2-甲基-1-丙烯)C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O取代反应Br2/FeBr31320、略

【分析】【分析】

根据题给信息知，F在一定条件下与试剂a反应生成G，由G和F的结构简式并结合已知信息可推知a为E与SOCl2反应生成F，可知E为由D和E的分子式并结合C的结构简式可知D为A的分子式为C3H8O2且能发生氧化反应，结合C的结构简式可推知A为HOCH2CH2CH2OH、B为HOOC-CH2-COOH。

【详解】

(1)A为HOCH2CH2CH2OH，A中含有的官能团是：羟基；(2)由G和H的结构简式可知，G中的碳氧双键断裂发生加成反应生成H，则④的反应类型是加成反应；B为HOOC-CH2-COOH，与甲醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成C，则反应②所需试剂与条件为：CH3OH、浓H2SO4、加热；(3)B为HOOC-CH2-COOH，与甲醇发生酯化反应生成C，C与CH3I发生取代反应生成D为由D和E的结构简式可知，D中的酯基又变为了羧基，则通过反应②、③可以起到保护B中的羧基，避免与CH3I反应的作用；(4)由上述分析可知，E为试剂a为(5)C为i．能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯；ii．分子中含有三种化学环境不同的氢原子，说明含有三种等效氢原子；iii．不存在结构，则符合条件的C的同分异构体为：HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、(任写一种)；(6)由为原料合成HOCH2CH2CH2OH，先发生消去反应生成CH2=CH-CHO、CH2=CH-CHO与水发生加成反应生成HOCH2CH2CHO，HOCH2CH2CHO与氢气发生加成反应得到HOCH2CH2CH2OH，合成路线为：【解析】①.羟基②.加成③.CH3OH、浓H2SO4、加热④.保护羧基，避免与CH3I反应⑤.⑥.⑦.HCOOCH2CH2CH2OOCH、OHCCH2OCH2OCH2CHO、⑧.21、略

【分析】【分析】

乙烯与水发生加成反应生成A（乙醇），A催化氧化生成B（乙醛），B再发生氧化生成C（乙酸）；与Cl2光照取代生成D（），D在NaOH的水溶液中加热水解生成E（），E发生催化氧化生成E与C发生酯化反应生成F（），F与在CH3CH2ONa的作用下生成X。

【详解】

（1）由分析可知A为乙醇；X为官能团有碳碳双键和酯基；

（2）X为分子式为C16H14O2；由分析可知F的结构简式为

（3）由分析可知，乙烯到A的反应类型为加成反应；A生成B是乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；E与C发生酯化反应生成F；方程式为：

CH3COOH++H2O。【解析】乙醇碳碳双键、酯基C16H14O2加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH++H2O五、原理综合题(共3题，共27分)22、略

【分析】【详解】

考查有机物的推断，（1）A的分子式为C2H2，即A为乙炔，含有官能团是碳碳三键；（2）根据B的分子式，A→B发生加成反应，即B的结构简式为CH2=CHCN；（3）根据信息i，C的结构简式为NCCH2CH2CHO，根据信息ii，C与HCN反应得到产物的结构简式为NCCH2CH2CH(OH)CN，根据谷氨酸的结构简式，②中NH3应取代－OH的位置，即D的结构简式为NCCH2CH2CH(NH2)CN，即反应②为取代反应；（4）谷氨酸在一定条件下，失去1个H2O，得到F，根据匹多莫德的结构简式，推出F的结构简式为因此反应方程式为：谷氨酸中含有羧基和氨基，可以通过缩聚反应，生成高分子化合物，即、；（5）根据匹多莫德的结构简式，F生成H，发生取代反应，F中羧基，与另一个结构简式中氨基发生取代反应，H的结构简式H中含有酯基，在氢氧化钠溶液中发生水解反应，即反应方程式为（6）G与C2H5OH发生酯化反应，即G的结构简式为半胱氨酸与甲醛反应的方程式为（7）高分子化合物单体是CH3CH(OH)COOH，根据上述合成路线，先让CH3CH2OH氧化成乙醛，然后乙醛再与HCN反应生成CH3CH(OH)CN，因此合成路线是

点睛：有机物的推断中，一般根据反应前后分子式或结构简式的对比，确认哪些化学键的断裂和生成，从而确认反应类型，得出相应的结构简式，如F结构简式的推断，观察匹多莫德的结构简式与对比，发现与不同，从而确认F的结构简式。【解析】碳碳三键CH2=CH-CN取代反应、、23、略

【分析】【分析】

(1)由C的结构可推出A有两个甲基取代基；且位于邻位，由此可推出A的结构简式，给其命名。

与甲醇发生酯化反应，只有-COOH转化为-COOCH3；其它结构不变，由C可推出D的结构简式，从而写出反应的化学方程式。

由信息ii可推知，E与在一定条件下反应生成F的化学方程式。

为双键碳原子上连有相同的原子(H)；

含有碳碳双键；由信息iii可推知G生成H的反应类型；

含有苯环和碳碳双键，它们都能与H2发生加成反应；

为含有酯基和I，水解生成的羧基和HI可与NaOH溶液反应，H含有2个酯基，可水解生成2个羧基，由结构可得出消耗NaOH的物质的量。

由F生成G，脱去一个HBr，生成双键，发生消去反应，由此可推出试剂b。

为E的同分异构体符合下列条件：

属于芳香族化合物说明含有苯环，既能发生加聚反应又能发生水解反应，说明含有碳碳双键和酯基，含有1个取代基为或者或者或者含有2个取代基为有邻；间、对3种，由此可推出符合条件的异构体的种类；其中任意一种核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2，由此可确定符合条件物质的结构简式。

【详解】

(1)由C的结构可推出A有两个甲基取代基，且位于邻位，则A为A的名称是1，二甲苯或邻二甲苯。答案为：1，二甲苯或邻二甲苯；

与甲醇发生酯化反应，只有-COOH转化为-COOCH3，从而生成D，反应的化学方程式为答案为：

由信息ii可推知，E与在一定条件下反应生成F的化学方程式是可能的副产物为

答案为：

为因为双键碳原子上连有相同的原子(H)，所以不存在顺反异构体。a错误；

含有碳碳双键，由信息iii可知，由G生成H的反应是加成反应，b正确；

含有苯环和碳碳双键，则1molG最多可以与4mol发生加成反应；c错误；

为含有酯基和I，水解生成的羧基和HI可与NaOH溶液反应，H含有2个酯基，可水解生成2个羧基，则1molF或1molH与足量NaOH溶液反应，均消耗2molNaOH，d正确。答案为：bd；

由F生成G，脱去一个HBr，生成双键，发生消去反应，试剂b是NaOH醇溶液。答案为：NaOH醇溶液；

为E的同分异构体符合下列条件：

属于芳香族化合物说明含有苯环，既能发生加聚反应又能发生水解反应，说明含有碳碳双键和酯基，含有1个取代基为或者或者或者含有2个取代基为有邻、间、对3种，所以符合条件的有7种；其中任意一种核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的物质的结构简式：