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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年西师新版选择性必修2化学上册月考试卷485考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、下列是晶体结构中具有代表性的最小重复单元(晶胞)的排列方式,其对应的化学式正确的是(图中:○-X,●-Y,⊗-Z)。A.X2YB.XY3C.XY3ZD.XYZ
A.AB.BC.CD.D2、下列晶体中,含有极性共价键的分子晶体为A.NaOHB.C.D.HClO3、我国拟定于2022年底发射“爱因斯坦”探针卫星;首次填补时域天文观测和高能天体物理研究的国际空白。X射线主探器单体结构如图,下列有关物质的性质与用途不具有对应关系的是。
A.金属铍有延展性,可作主探器的射线窗B.石英对光线全反射,可作光导材料C.SiO2属于原子晶体,可作耐高温材料D.NaI、CsI遇光易分解,作为闪烁体4、下列说法中正确的是A.1s、2px、2py、2pz轨道都具有球对称性B.因为p轨道是“8”字形的,所以p电子也是“8”字形C.氢原子中只有一个电子,故氢原子只有一个轨道D.原子轨道与电子云都是用来形象描述电子运动状态的5、下列有关实验现象和解释或结论都正确的选项是。选项实验操作现象解释或结论A工业上用与焦炭在高温条件制备粗硅生成可燃性气体,得到黑色固体粗硅非金属性:B将溶液滴到试纸上测得溶液水解显碱性C向溶液中加入过量溶液充分反应后,再滴加溶液溶液未变红氧化性:D把通入紫色石蕊试液中紫色溶液变红的水溶液呈酸性
A.AB.BC.CD.D6、下列说法正确的是A.MgCl2的形成过程可表示为B.H2O分子的结构式可表示为H—O—HC.NaOH是离子化合物,所以不含共价键D.Na2S的电子式为7、X;Y、Z、M、R为五种短周期元素;其原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示。下列说法正确的是。
A.X和Y形成的化合物YX4为平面结构B.R的氧化物一定含有离子键和共价键C.最高价含氧酸的酸性:ZD.M在元素周期表中的位置为:第三周期第VIA族8、CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中由于哑铃形的C存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于CaC2晶体的说法中正确的是:
A.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C数目为6B.该晶体中的阴离子与F2是等电子体C.6.4gCaC2晶体中含阴离子0.1molD.与每个Ca2+距离相等且最近的Ca2+共有12个9、物质结构决定物质的性质。下列说法错误的是A.由于钙离子半径大于镁离子半径,可推测碳酸钙的分解温度高于碳酸镁B.由于氢键的存在,可推测邻羟基苯甲醛沸点高于对羟基苯甲醛C.由于N的电负性小于F,可推测NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性D.由于孤电子对排斥作用较大,可推测单个水分子中∠H-O-H小于Ti(H2O)2+6中∠H-O-H评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)10、半导体材料砷化硼(BAs)的晶胞结构如下图所示;可看作是金刚石晶胞内部的C原子被As原子代替;顶点和面心的C原子被B原子代替。下列说法正确的是。
A.基态As原子的核外电子排布式为[Ar]4s24p3B.砷化硼(BAs)晶体属于分子晶体C.1molBAs晶体中含有4molB-As键D.与同一个B原子相连的As原子构成的立体构型为正四面体形11、常见的铜的硫化物有CuS和Cu2S两种。已知:晶胞中S2-的位置如图1所示,铜离子位于硫离子所构成的四面体中心,它们的晶胞具有相同的侧视图如图2所示。Cu2S的晶胞参数apm,阿伏加德罗常数的值为NA。
下列说法正确的是A.S2-是面心立方最密堆积B.Cu2S晶胞中,Cu+填充了晶胞中一半四面体空隙C.CuS晶胞中,S2-配位数为8D.Cu2S晶胞的密度为12、短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。用表中信息判断下列说法正确的是()。元素XYZW最高价氧化物的水化物H3ZO40.1mol•L-1溶液对应的pH(25℃)1.0013.001.570.70
A.元素电负性:ZB.W和Y形成的化合物一定只含离子键C.元素第一电离能:Z>WD.简单氢化物的沸点:X13、三硫化四磷(P4S3)是黄绿色针状晶体,易燃、有毒,分子结构如图所示。下列有关P4S3的说法中正确的是。
A.P4S3中各原子最外层均满足8电子稳定结构B.P4S3中磷元素为+3价C.P4S3中P原子为sp3杂化,S原子为sp杂化D.1molP4S3分子中含有6mol极性共价键14、用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是()A.SO2的分子构型为V形B.SO3是三角锥形分子C.BF3的键角为120°D.PCl3是平面三角形分子15、德国科学家发现新配方:他使用了远古地球上存在的和HCN,再使用硫醇和铁盐等物质合成RNA的四种基本碱基。下列说法不正确的是A.基态价电子排布为B.分子间均存在氢键C.HCN中均存在键和键D.沸点:(乙硫醇)>16、亚铁氰化钾属于欧盟批准使用的食品添加剂,受热易分解:3K4[Fe(CN)6]12KCN+Fe3C+2(CN)2↑+N2↑+C,下列关于该反应说法错误的是A.已知Fe3C晶胞中每个碳原子被6个铁原子包围,则铁的配位数是3B.配合物K4[Fe(CN)6]中配位原子是碳原子C.(CN)2分子中σ键和π键数目比为3:4D.Fe2+的最高能层电子排布为3d617、氮化铝(AlN)具有耐高温、抗冲击、导热性好等优良性能,是一种新型无机非金属材料,其结构如图所示。下列叙述不正确的是。
A.氮化铝晶体中距离铝原子最近且距离相等的氮原子数目为4B.由于AlN相对分子质量比立方BN大,所以熔沸点AlN比BN高C.AlN中原子Al杂化方式为sp2,N杂化方式为sp3D.氮化铝晶体中含有配位键18、已知:氧化锂(Li2O)晶体形成过程中的能量变化如图所示;下列说法正确的是。
A.∆H1<0,∆H2>0B.-∆H5+∆H1+∆H2+∆H3+∆H4+∆H6=0C.∆H3<0,∆H4<0D.氧化锂的晶格能=∆H6评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)19、UO2的晶胞结构如图所示:
晶胞中U原子位于面心和顶点,氧原子填充在U原子堆积形成的空隙中,在该空隙中氧原子堆积形成的立体的空间构型为___________(填“立方体”、“四面体”、“八面体”);20、(1)下列物质:①N2②CO2③NH3④Na2O⑤Na2O2⑥NaOH⑦CaBr2⑧H2O2⑨NH4Cl⑩HBr。回答下列问题:(填序号)
只含极性键的是_______;含有极性键和非极性键的是_______;含有非极性键的离子化合物是________。
(2)用电子式表示H2O和MgBr2的形成过程:H2O_______;MgBr2_______。21、研究含硼化合物具有重要意义。
(1)易溶于热水、在冷水中溶解度较小,可通过如下过程制得:称取10g钠硼解石[主要成分含少量NaCl和难溶于酸的物质],除去氯化钠后,在60℃下用浓硝酸溶解,趁热过滤,将滤渣用热水洗净后,合并滤液和洗涤液,降温结晶,过滤得
①写出与硝酸反应生成的化学方程式:______。
②60℃时,控制钠硼解石量一定,硝酸溶解时B的浸出率随液固质量比的变化如图所示。硝酸溶解时控制液固质量比为5∶1,而不采用更大液固质量比的原因是______。
③钠硼解石中的B可看成以形式存在。液固质量比为测定钠硼解石中的质量分数,实验方案如下:将所得用热水完全溶解后,加水定容至500mL。取25.00mL溶液,加入适量甘露醇(甘露醇与结合后,每分子可电离出1个),滴入2~3滴酚酞作指示剂,用0.2500mol·LNaOH标准溶液进行滴定,终点时消耗NaOH标准溶液20.00mL。根据实验数据计算钠硼解石中的质量分数,写出计算过程______。
(2)一种镍磷化合物催化氨硼烷水解制氢的可能机理如图所示。
①“中间体I”中B、N上所连H分别吸附在Ni和P上的原因是______。
②“中间体III”可以进一步水解,则氨硼烷水解最终所得含硼化合物的化学式为____________。
(3)一种是核工业屏蔽中子的新型材料。其晶胞中Ca处于晶胞的体心位置,占据晶胞8个顶点的是由B原子构成的正八面体。晶胞和正八面体结构如图所示。中______。
22、现有下列物质①Cl2②NaCl③MgCl2④Ne⑤⑥⑦NaOH⑧⑨请回答下列问题。
(1)既含有共价键又含有离子键的是______(填序号);不存在化学键的是______(填序号)。
(2)属于共价化合物的______(填序号)。
(3)物质①的实验室制法:______(用化学方程式表示)
(4)将物质⑥溶于水,破坏了⑥中的______(填化学键类型),写出其溶于水过程中的电离方程式:_________。
(5)工业上从海洋中提取物质⑨,先向提取粗盐后母液中通入足量的氯气,写出该反应的离子方程式:_________。23、X-射线衍射实验表明,某无水MgCl2晶体属三方晶系,呈层型结构,氯离子采取立方最密堆积(ccp),镁离子填满同层的八面体空隙;晶体沿垂直于氯离子密置层的投影图如下。该晶体的六方晶胞的参数:a=363.63pm,c=1766.63pm;晶体密度ρ=2.35g·cm-3。
(1)以“口”表示空层,A、B、C表示Cl-离子层,a、b、c表示Mg2+离子层,给出该三方层型结构的堆积方式___________。
(2)计算一个六方晶胞中“MgCl2”的单元数___________。
(3)假定将该晶体中所有八面体空隙皆填满M2+离子,将是哪种晶体结构类型___________?评卷人得分四、有机推断题(共4题,共24分)24、现有原子序数小于20的A;B,C,D,E,F6种元素,它们的原子序数依次增大,已知B元素是地壳中含量最多的元素;A和C的价电子数相同,B和D的价电子数也相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B,D两元素原子核内质子数之和的1/2;C,D,E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子数比D原子的p轨道上多一个电子;6种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族。回答下列问题。
(1)用电子式表示C和E形成化合物的过程________________。
(2)写出基态F原子核外电子排布式__________________。
(3)写出A2D的电子式________,其分子中________(填“含”或“不含”)σ键,________(填“含”或“不含”)π键。
(4)A,B,C共同形成的化合物化学式为________,其中化学键的类型有________。25、普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病和带状疱疹引起的神经痛;其合成路线如下:
已知:
i.R1CHO+R2-CH2COOR+H2O
ii.RCOOH+CO(NH2)2RCONH2+NH3↑+CO2↑
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)反应②的反应类型是_______。
(4)D中有_______个手性碳原子。
(5)写出反应④的化学方程式_______。
(6)H是G的同系物,其碳原子数比G少四个,则H可能的结构(不考虑立体异构)有_______种,其中-NH2在链端的有_______(写结构简式)。26、乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性;抗肿瘤作用;其合成路线如图:
已知:RMgBr
(1)A→B的反应类型为______________________。
(2)化合物C的名称是_____________________。
(3)化合物E中含氧官能团的名称为__________________。请在图中用*标出化合物F中的手性碳原子_________。
(4)写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:_________________________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,其峰面积比为6∶2∶1∶1。27、为了研究有机物A的组成与结构;探究小组进行如下实验:
i.将9.0gA在足量氧气中充分燃烧;并使其产物依次缓缓通过足量的浓硫酸和碱石灰,测得两者分别增重9.0g和17.6g。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为90。
iii.通过红外光谱法测得A分了中有两个羟基(不能连在同一个碳原子上)。且A分子中不存在“–CH3”
回答下列问题:
(1)A的分于式是_________,结构简式为__________。
(2)A分子的核磁共振氢谱有________组峰,峰面积之比为___________。
(3)在一定条件下;A分子存在如下转化关系:
(C4H6)BACD高分子化合物。
①A→B的反应类型为_____,B分于中在一个平面上的原子数最多为______个。
②写出下列反应的化学方程式:A→C:____;C→D:________。
③D→E的反应类型为___________,E的结构简式为_______。参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、C【分析】【分析】
【详解】
A.由晶胞结构可知,晶胞中位于体心的X的个数为1,位于顶点的Y的个数为8×=1;则晶胞的化学式为XY,故A错误;
B.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和体心的X的个数为4×+1=位于顶点的Y的个数为4×=则晶胞的化学式为X3Y;故B错误;
C.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的X的个数为8×=1,位于面心的Y的个数为6×=3,位于体心的Z的个数为1,则晶胞的化学式为XY3Z;故C正确;
D.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的X的个数为8×=1,位于棱上的Y的个数为12×=3,位于体心的Z的个数为1,则晶胞的化学式为XY3Z;故D错误;
故选C。2、D【分析】【详解】
A.NaOH是由钠离子和氢氧构成的离子晶体;含有O原子和H原子形成的极性共价键,选项A不符合题意;
B.为共价晶体;所含共价键为Si和O形成的极性键,选项B不符合题意;
C.I2为分子晶体;且所含共价键为非极性键,选项C不符合题意;
D.HClO所含共价键为极性键;但为分子晶体,选项D符合题意;
答案选D。3、D【分析】【详解】
A.铍窗利用了铍的延展性;将铍做成铍片,A不选;
B.石英对光线全反射;传导光的能力非常强,可作光导材料,B不选;
C.SiO2属于原子晶体;熔点很高,可作耐高温材料,C不选;
D.NaI;CsI能作为闪烁体的原因是:吸收高能粒子;闪烁体中的电子被激发跃迁后又回到基态,释放光能而发光,不涉及化学变化,即不涉及NaI、CsI的分解,D选;
答案选D。4、D【分析】【分析】
【详解】
A.s轨道是球形对称的;p轨道呈哑铃形;故A错误;
B.p轨道呈哑铃形,px、py、pz分别相对于x;y、z轴对称;p电子无形状,故B错误;
C.氢原子中只有一个电子;填充在1s轨道上,但也存在其他空轨道,使电子跃迁,产生光谱,故C错误;
D.电子运动无规律;只能利用概率方式来描述,则原子轨道与电子云都是用来形象描述电子运动状态的图形,故D正确。
综上所述,答案为D。5、D【分析】【详解】
A.制粗硅反应不是常温下的置换反应,而是在高温下进行,且焦炭作还原剂,硅是还原产物,不能得出非金属性:A错误;
B.溶液具有强氧化性,可使试纸褪色,无法测出应用计;B错误;
C.向溶液中加入过量溶液发生反应生成了二价铁,再滴加溶液,溶液不会变红,而氧化性:C错误;
D.二氧化硫通入石蕊溶液中;二氧化硫与水反应,生成了亚硫酸,亚硫酸能使石蕊溶液变红,且二氧化硫不能使石蕊溶液褪色,D正确。
故答案选D。6、B【分析】【详解】
A.镁原子失去最外层的2个电子形成稳定的镁离子,2个氯原子从镁原子分别得到1个电子形成稳定的氯离子,在镁离子与氯离子的静电作用下结合形成氯化镁,用电子式表示氯化镁的形成过程为:A项错误;
B.H2O分子中存在两个氧氢键;水的结构式可表示为:H-O-H,B项正确;
C.氢氧化钠属于离子化合物;其分子中存在离子键,也存在氢氧共价键,C项错误;
D.硫化钠为离子化合物,电子式中钠离子不能合并,硫化钠正确的电子式为:D项错误;
答案选B。7、D【分析】【分析】
从图中可以看出,五种原子半径R>M>Y>Z>X;其中R和X最外层均为1个电子,由此可知R为Na元素;X为H元素;根据同周期原子依次递减,同主族原子半径依次递增,M与Y和Z不在同一周期,Y与Z在同周期,结合M最外层电子数为6,故M为S元素;Y为C元素;Z为N元素。
【详解】
A.C和H形成的化合物为,为正四面体结构;故A错误;
B.Na的氧化物有其中含有非极性共价键和离子键,只含有离子键;故B错误;
C.N的最高价含氧酸为C的最高价含氧酸为其酸性与非金属性正相关,同周期非金属性从左到右依次递增,即N>C,酸性>故C错误;
D.S元素原子序数16;位于周期表中第三周期第VIA族,故D正确;
故选D。8、C【分析】【详解】
A.根据题意可知,该晶胞不是正立方体,晶胞沿一个方向拉长,所以可以看做是一个底面为正方形的长方体,以体心Ca2+为例,与其距离最近且相等的为与钙离子在同一平面上且位于面心的4个;故A错误;
B.含价电子总数为2×4+2=10,F2的价电子总数为14;二者价电子数不同,不是等电子体,故B错误;
C.6.4gCaC2为0.1mol,CaC2晶体中阴离子为则含阴离子0.1mol,故C正确;
D.以底面为例,底面为正方形,所以与每个Ca2+距离相等且最近的Ca2+共有4个;由于是长方体,所以只有这4个,故D错误;
故答案为C。9、B【分析】【详解】
A.由MgCO3和CaCO3都为离子晶体,MgCO3和CaCO3离子所带电荷相等,由于Mg2+半径小于Ca2+半径,所以MgO晶格能大于CaO晶格能,所以Mg2+比Ca2+更易与碳酸根离子中的氧离子结合,使碳酸根离子分解为CO2;A正确;
B.两者均能形成氢键;只是氢键的种类不同,邻羟基苯甲醛易形成分子内氢键,对羟基苯甲醛只形成分子间氢键,由于分子内氢键使物质的熔;沸点降低,分子间氢键使物质的熔、沸点升高,故邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点,B错误;
C.NH3具有碱性(可与H+结合)而NF3没有碱性,原因是NF3中F元素电负性强,使得N原子呈正电性(δ+),难与H+结合;C正确;
D.单个水分子中,O的2对孤对电子排斥O-H键,使得∠H-O-H变小,而在Ti(H2O)2+6中,O的孤对电子和Ti2+的空轨道配位,减弱了O的孤对电子对O-H键的排斥,因此Ti(H2O)2+6中∠H-O-H大于单个水分子中∠H-O-H;D正确;
答案选B。二、多选题(共9题,共18分)10、CD【分析】【分析】
【详解】
A.As原子核外电子排布式应为[Ar]3d104s24p3;故A错误;
B.由题目信息可知砷化硼(BAs)的晶胞可看作金刚石晶胞内部C原被As原子代替;顶点和面心的C原子被B原子代替;金刚石是原子晶体,故砷化硼(BAs)晶体也属于原子晶体,故B错误;
C.看中间一个黑球As原子;与周围白球B有4个键,其它黑球As不共用这个化学键,故每1molBAs晶体中含有4molB-As键,故C正确;
D.砷化硼结构与金刚石相似;与同一个B原子相连的As原子构成正四面体形,故D正确;
选CD。11、AD【分析】【分析】
【详解】
A.据图可知S2-位于立方体的顶点和面心;为面心立方最密堆积,A正确;
B.晶胞中S2-的个数为=4,化学式为Cu2S,则Cu+的个数为8;所以占据了8个四面体空隙,即全部的四面体空隙,B错误;
C.CuS晶胞中Cu2+位于四面体空隙中,所以Cu2+的配位数为4,化学式为CuS,所以S2-配位数也为4;C错误;
D.Cu2S晶胞的质量为g=g,晶胞的体积为a3pm3=a3×10-30cm3,所以密度为=D正确;
综上所述答案为AD。12、AC【分析】【分析】
由0.1mol/L的H3ZO4的pH为1.57可知Z元素的最高价氧化物对应的水化物为弱酸,且Z元素的最高价为+5价,所以Z为P元素;0.1mol∙L−1W的最高价氧化物对应的水化物的pH为0.70,说明该物质为多元强酸,为硫酸,则W为S元素;0.1mol∙L−1Y的最高价氧化物对应的水化物的pH为13.00,说明该物质为一元强碱,为氢氧化钠,则Y为Na元素;0.1mol∙L−1X的最高价氧化物对应的水化物的pH为1.00;说明该物质为一元强酸,为硝酸,则Y为N元素,据此回答。
【详解】
A.同一周期元素的电负性随着原子序数的递增而增大;因S的原子序数大于P,则S的电负性大于P,胡A正确;
B.S元素Na元素可以形成化合物Na2S2;该物质含有S原子和S原子形成的非极性共价键,故B错误;
C.同一周期元素原子的第一电离能总趋势为依次增大;但由于第ⅡA;ⅤA族元素的电子排布结构为全充满或半充满状态,原子结构较为稳定,故第ⅡA、ⅤA族元素的第一电离能较相邻两个主族的电离能较大,故P的第一电离能大于S,故C正确;
D.相对分子质量越大,物质的熔沸点越高,但由于X的氢化物NH3中含有分子间氢键,因此NH3的沸点高于PH3的沸点;故D错误;
综上所述,答案为AC。13、AD【分析】【详解】
A.P4S3中P形成三对电子共用电子对;还有1对孤对电子,其最外层满足8电子,S形成两对电子共用电子对,还有2对孤对电子,其最外层满足8电子,因此各原子最外层均满足8电子稳定结构,故A正确;
B.P4S3结构中上面磷与三个硫形成极性共价键;硫的电负性比磷电负性大,因此P显+3价,其他三个磷,每个磷与一个硫形成极性共价键,与两个磷形成非极性键,因此P显+1价,故B错误;
C.根据A选项分析P、S原子价层电子对数都为4,则P4S3中P原子为sp3杂化,S原子为sp3杂化;故C错误;
D.根据P4S3结构分析1molP4S3分子中含有6mol极性共价键;故D正确。
综上所述,答案为AD。14、AC【分析】【详解】
A.SO2的中心原子S的价层电子对个数为2+(6-2×1)=4,且S原子上含有2个孤对电子对,所以SO2为V形分子;故A正确;
B.SO3的中心原子S的价层电子对个数为3+(6-3×2)=3;是平面三角形分子,故B错误;
C.BF3的中心原子B的价层电子对个数为3+(3-3×1)=3;无孤电子对,是平面三角形分子,键角为120°,故C正确;
D.PCl3的中心原子P的价层电子对个数为3+(5-3×1)=4,含有1对孤电子对,所以PCl3是三角锥形分子;故D错误;
答案选AC。15、BD【分析】【分析】
【详解】
A.Fe为26号元素,原子核外有26个电子,基态原子核外电子排布式为[Ar]3d64s2,失去4s能级2个电子、3d能级1个电子形成Fe3+,所以基态Fe3+价电子排布为3d5;故A正确;
B.NH3、H2O分子间均存在氢键,C元素的电负性较弱,CH4分子间不存在氢键;故B错误;
C.O2分子中存在双键,N2分子中存在三键;HCN分子中存在三键,双键有一个σ键和一个π键,三键有一个σ键和两个π键,故C正确;
D.乙醇含有-OH;分子间存在氢键,所以沸点高于乙硫醇,故D错误;
故选BD。16、AD【分析】【详解】
A.由Fe3C晶胞中每个碳原子被6个铁原子包围可知,与碳原子紧邻的铁原子,以碳原子为原点建立三维坐标系,6个铁原子形成的空间结构为正八面体,配位数之比等于相应原子数目反比,则Fe原子配位数为6×=2;故A错误;
B.配合物K4[Fe(CN)6]中配体为CN—,由于电负性N>C;则C原子提供孤对电子,即配位原子是碳原子,故B正确;
C.(CN)2分子的结构式为N≡C—C≡N;单键为σ键,三键中有1个σ键和2个π键,则σ键和π键数目比为3:4,故C正确;
D.Fe为26号元素,其原子核外共有26个电子,Fe原子失去4s轨道上的2个电子得Fe2+,Fe2+的最高能层电子排布为3s23p63d6;故D错误;
故选AD。17、BC【分析】【详解】
A.由图知;铝原子与氮原子以共价键相结合形成正四面体,故氮化铝晶体中距离铝原子最近且距离相等的氮原子数目为4,A正确;
B.已知氮化铝(AlN)具有耐高温;抗冲击;结合结构示意图知,氮化铝(AlN)结构类似于金刚石,金刚石为原子晶体,熔沸点与原子间的共价键的键能有关,原子半径越小,键能越大,熔沸点越高,所以熔沸点AlN比BN要低,B错误;
C.结构与金刚石结构类似;金刚石中的碳为sp3杂化,则Al原子和N原子也为sp3杂化,C错误;
D.结构与金刚石结构类似;金刚石中的碳形成4个共价键;Al原子最外层只有3个电子,可以提供空轨道,N原子提供孤对电子而形成配位键,故D正确;
答案选BC。18、BD【分析】由图可知,晶体锂转化为Li(g)吸热,∆H1>0,Li(g)转化为Li+(g)吸热,∆H2>0;O2(g)到O(g)是化学键断裂过程吸热,∆H3>0;O(g)→O2-(g)是得电子过程放热,∆H4<0;由盖斯定律可知,∆H1+∆H1+∆H3+∆H4+∆H6=∆H5;由此分析。
【详解】
A.Li晶体转化为Li(g)是吸热过程,Li(g)→Li+(g)是失电子过程吸热,即∆H1>0、∆H2>0;故A不符合题意;
B.由盖斯定律可知,∆H1+∆H1+∆H3+∆H4+∆H6=∆H5,即-∆H5+∆H1+∆H2+∆H3+∆H4+∆H6=0;故B符合题意;
C.O2(g)到O(g)是化学键断裂过程吸热,O(g)→O2-(g)是得电子过程放热,即∆H3>0、∆H4<0;故C不符合题意;
D.气态离子形成1mol离子晶体释放的能量是晶格能,故氧化锂的晶格能=∆H6;故D符合题意;
答案选BD。三、填空题(共5题,共10分)19、略
【分析】【分析】
【详解】
由UO2的晶胞结构,O原子填充在U原子堆积形成的空隙中,O原子有8个,且分别位于晶胞分割成的8个小立方体的中心,所以连接后构成立方体。答案为:立方体。【解析】立方体20、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)①N2只含有非极性键的单质;
②CO2只含有极性键的共价化合物;
③NH3只含有极性键的共价化合物;
④Na2O只含有离子键的离子化合物;
⑤Na2O2含有离子键;非极性共价键的离子化合物;
⑥NaOH含有离子键;极性共价键的离子化合物;
⑦CaBr2只含有离子键的离子化合物;
⑧H2O2含有极性和非极性键的共价化合物;
⑨NH4Cl含有离子键;极性共价键的离子化合物;
⑩HBr只含有极性键的共价化合物;
综上所述;只含极性键的②③⑩;含有极性键和非极性键的⑧;含有非极性键的离子化合物是⑤;
(2)H2O为共价化合物,其形成过程为溴化镁为离子化合物,其形成过程为【解析】②③⑩⑧⑤21、略
【分析】【详解】
(1)①与硝酸反应生成硝酸钠、硝酸钙、硼酸和水,反应方程式为:故答案为:
②由图中信息可知当液固质量比为5:1时;B元素的浸出率已经较大,再增大质量比B元素的浸出率不再增大,但会增加硝酸的用量,浪费原料;另外过高的质量比会导致硼酸的结晶率降低,减少硼酸产率,故答案为:使用更大液固比,B元素浸出率不再增大,但会消耗更多硝酸,浪费原料;更大液固比时,硼酸的结晶率会降低,减少硼酸的产率;
③mol
原10g钠硼解石中B的物质的量mol
mol
g
钠硼解石
故答案为:mol
原10g钠硼解石中B的物质的量mol
mol;g;钠硼解石
(2)①由电负性规律可知:电负性N>H>B,P>Ni,由此可知B上所连H带负电性、N上所连H带正电性、P带负电性、Ni带正电性,因为不同电性间原子相互吸引,所以B、N上所连H分别吸附在Ni和P上。故答案为:电负性N>H>B,P>Ni;所以B上所连H带负电性;N上所连H带正电性、P带负电性、Ni带正电性,因为不同电性间原子相互吸引,所以B、N上所连H分别吸附在Ni和P上;
②由反应机理可知水解过程中B原子所连的H逐步被-OH替代,由此可知氨硼烷水解最终水解生成和铵根离子,最终产物为或故答案为:或
(3)由晶胞结构可知,该晶胞中含1个Ca,由B原子构成的正八面体占据晶胞8个顶点,则正八面体的个数为则晶胞中B原子个数为6,故答案为:6。【解析】(1)使用更大液固比,B元素浸出率不再增大,但会消耗更多硝酸,浪费原料;更大液固比时,硼酸的结晶率会降低,减少硼酸的产率mol
原10g钠硼解石中B的物质的量mol
mol
g
钠硼解石
(2)电负性N>H>B,P>Ni,所以B上所连H带负电性、N上所连H带正电性、P带负电性、Ni带正电性,因为不同电性间原子相互吸引,所以B、N上所连H分别吸附在Ni和P上或
(3)622、略
【分析】【详解】
(1)共价键是以共同点子对的形式形成稳定结构;离子键是以得失电子的形式形成稳定结构,所以既含有共价键又含有离子键的是⑤⑥⑦;多原子可形成化学键,所以不存在化学键的是④;
(2)共价化合物中全都是共价键;所以属于共价化合物的⑧;
(3)实验室制取氯气的化学反应方程式MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(4)NaHSO4溶于水电离成Na+、H+、SO所以破坏了离子键和共价键;电离方程式NaHSO4=Na++H++SO
(5)氯气氧化溴离子,所以反应的离子方程式为Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;【解析】⑤⑥⑦④⑧MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O离子键和共价键NaHSO4=Na++H++SOCl2+2Br-=2Cl-+Br223、略
【分析】【分析】
【详解】
3-1
AcB口CbA口BaC口A
大写字母要体现出Cl-层作立方最密堆积的次序,镁离子与空层的交替排列必须正确,镁离子层与氯离子层之间的相对位置关系(大写字母与小写字母的相对关系)不要求。必须表示出层型结构的完整周期,即至少写出包含6个大写字母、3个小写字母、3个空层的排列。若只写对含4个大写字母的排列,如“AcB口CbA”
;得2.5分。
3-2
=2.35×103>(363.63×10-12)2×(1766.63×10-12)×0.866×6.022×1023/(95.21×10-3)。
=3.01
每个晶胞含有3个“MgCl2”单元。
Z的表达式对;计算过程修约合理,结果正确(Z=3.00-3.02,指出单元数为整数3),得3分。Z的表达式对;
但结果错;只得1分。
3-3
NaCl型或岩盐型【解析】①.AcB口CbA口BaC口A②.3③.NaCl型或岩盐型四、有机推断题(共4题,共24分)24、略
【分析】【分析】
已知B元素是地壳中含量最多的元素,则B为氧元素;B和D的价电子数相同,则D为硫元素;B、D两元素原子核内质子数之和24,其为12,A和C的价电子数相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的则A为氢元素,C为钠元素;C,D,E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子数比D原子的p轨道上多一个电子,则E为氯元素;6种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族,则F为钾元素,综上所述A;B、C、D、E、F分别为:H、O、Na、S、Cl、K,据此分析可得:
【详解】
(1)C为钠元素,E为氯元素;C和E形成化合物为氯化钠,属于离子化合物,用电子式表示氯化钠形成化合物的过程如下:Na→Na+[:]-;故题答案为:Na→Na+[:]-;
(2)F为钾,核电荷数为19,基态K原子核外电子排布式:1s22s22p63s23p64s1;故答案为:1s22s22p63s23p64s1;
(3)A为氢元素,D为硫元素;二者形成H2S,属于共价化合为物,电子式:H:H;其分子中含σ键,不含π键;故答案为:H:H;含;不含;
(4)A为氢元素,B为氧元素,C为钠元素,三种元素共同形成的化合物化学式为NaOH,其电子式为:化学键的类型有离子键、共价键答案为:NaOH;离子键;共价键。【解析】Na―→Na+[:]-1s22s22p63s23p64s1H:H含不含NaOH离子键、共价键25、略
【分析】【分析】
根据A的结构简式;A属于醛,按照系统命名的原则,该有机物A的名称为3-甲基丁醛;对比B和C的结构简式,C中不含有碳碳双键,B→C的反应类型为加成反应,以此解题。
【详解】
(1)根据A的结构简式;A属于醛,按照系统命名的原则,该有机物A的名称为3-甲基丁醛;故答案为3-甲基丁醛或异戊醛;
(2)对比A和C的结构简式,A与NCCH2COOCH3发生已知(i)的反应,NCCH2COOCH3中的亚甲基上C与醛基上的碳原子以碳碳双键相连,同时生成水,则B的结构简式为故答案为
(3)对比B和C的结构简式;C中不含有碳碳双键,B→C的反应类型为加成反应,故答案为加成反应。
(4)根据手性碳原子的定义,有机物D中含有的手性碳原子有2个,即故答案为2。
(5)根据已知ii可知,反应④的反应方程式为+CO(NH2)2+CO2↑+NH3↑+H2O;故答案为+CO(NH2)2+CO2↑+NH3↑+H2O。
(6)H是G的同系物,碳原子比G少四个,即H中有四个碳原子,与G具有相同的官能团,H中应含有氨基和羧基,H可能的结构简式为结构简式还可能是结构简式还可能是还可能是有1种结构,还可能是共有5种;其中-NH2在链端的有:故答案为5;【解析】(1)3-甲基丁醛或异戊醛。
(2)
(3)加成反应。
(4)2
(5)+CO(NH2)2+CO2↑+NH3↑+H2O
(6)526、略
【分析】【分析】
由有机物的转化关系可知,在碱性条件下,与甲醛发生加成反应生成在催化剂和硫酸的作用下,与氧气发
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