2025年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、具有下列基因型的生物，能产生4种配子的是（）A.YyrrB.yyRRC.YYrrD.YyRr2、“下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图；图中1~8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是。

A.1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离B.1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因C.同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8D.1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子3、人体内残留了哺乳动物体内相当发达的阑尾，这一事实为生物进化提供的证据是（）A.胚胎学证据B.生物化学证据C.比较解剖学证据D.古生物化石证据4、下列各项中，属于恒温动物的是（）A.青蛙B.鱼C.蝗虫D.鼠5、某植物中，显性基因甲决定GF蛋白的合成，显性基因乙决定YF蛋白的合成。为了探究甲、乙基因是位于叶绿体还是位于细胞核，研究人员进行了如下实验，并检测它们的表达情况。根据实验结果，叙述正确的是（）。植株①②③④①♂×②♀的F1①♀×②♂的F1①♂×③♀的F1①♀×③♂的F1④♂×④♀的F1GF蛋白无有无有有无无无有YF蛋白无无有有无无有有有∶无=3∶1

A.甲基因和乙基因均位于叶绿体中B.甲基因和乙基因均位于细胞核中C.甲基因位于细胞核，乙基因位于叶绿体中D.植物④有甲和乙基因，且乙基因只有一个6、2022年4月26日，神舟十三号载人飞船返回舱在北京开舱，大约12000颗经历过太空旅行的种子返回了地球。关于这些种子产生的变异，相关叙述错误的是（）A.对人类都有益处B.可以遗传给后代C.由物理因素诱发D.可为选择提供原材料7、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的叙述，错误的是（）A.染色体是DNA的主要载体B.基因通常是有遗传效应的DNA片段C.一个基因有多个脱氧核苷酸D.真核生物基因的遗传都遵循孟德尔遗传规律8、下列说法不正确的是（）A.单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C.禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单有效的方法D.猫叫综合征和21三体综合征患者都属于染色体异常遗传病评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)9、时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的_____和减数第一次分裂的_____，是随着_____的复制来完成的。10、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。11、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。12、基因突变有如下特点：在生物界普遍存在，_____，频率很低，____。13、人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定_____序列，解读其中包含的遗传信息。14、男性红绿色盲基因只能从_____传来，以后只能传给_____。这在遗传学上称为_____。15、染色体组是指细胞中的一组_____染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。16、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。17、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)18、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误19、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误20、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误21、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误22、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误23、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误24、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误25、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误26、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共3题，共30分)27、果蝇有4对染色体（Ⅰ～Ⅳ号；其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为红褐眼；长翅、灰体，从该野生型群体中分别得到了以下三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，如下表所示。

。突变体果蝇。

表现型。

基因型。

基因所在染色体。

甲。

亮红眼。

aa

?

乙。

残翅。

bb

II

丙。

黑檀体。

ee

III

（1）将甲与野生型果蝇进行杂交，F1和F2表现型分别为_____________、____________。

（2）乙与丙杂交，F1的基因型是_________。

（3）已知亮红眼基因可能位于II号或III号染色体上，请利用表中的果蝇设计两组相互印证的杂交实验加以探究。____（要求：写出实验思路、预期实验结果和结论。）28、已知某种昆虫的有眼（A)与无眼（a)、正常刚毛（B)与小刚毛（b)这两对相对性状各受常染色体上的一对等位基因控制。现有两个纯合品系：①aaBB和②AAbb。假定不发生染色体变异和染色体交换；两对基因在染色体上的位置可能有如下三种可能。回答下列问题：

（1）①与②杂交，F1的表现型是____________________。

（2）F1自交，若F2表现型及比例是_____________；则两对基因在染色体上的位置如图甲所示。

（3）F1自交，若F2表现型及比例是_____________。则两对基因在染色体上的位置如图乙所示。

（4）F1自交，若F2表现型及比例是_____________。则两对基因在染色体上的位置如图丙所示。

（5）实际实验的结果如图甲所示，则F1与aabb杂交子代的表现型比例是__________________。29、已知放线菌素D是RNA合成抑制剂。下图是根据海胆受精卵在有放线菌素D和无放线菌D存在情况下培养时，对14C标记的缬氨酸参与蛋白质合成的实验结果绘制的曲线图。请据图回答有关问题：

（1）14C-缬氨酸进入新合成的蛋白质的过程被称为____；该过程所需的运载工具是_______。

（2）受精10h以后，海胆细胞内新合成蛋白质所依赖的模板是_____。

A．未受精的卵细胞原有的B．受精卵新合成的。

C．精子提供的D．放线菌中的。

判断的依据是________________________。

（3）假设新合成的蛋白质由270个氨基酸构成（含20种氨基酸），则从理论上分析：控制该蛋白质的基因至少含有_______个碱基对；至多有______种密码子参与了该蛋白质氨基酸序列的编码过程。评卷人得分五、非选择题(共3题，共30分)30、下图表示某雄性动物体内处于不同分裂状态或时期的细胞；请据图回答问题：

（1）以上A～E细胞有可能同时在该动物的____________（器官）中观察到。不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。

（2）B细胞处于__________分裂的______期；图中C细胞的名称为_________________；产生的子细胞名称_______________。

（3）理论上这种动物可产生__________种生殖细胞。

（4）D细胞中有____对同源染色体，分裂产生的两个子细胞中各有____对同源染色体。31、某同学在研究牡丹花色遗传的过程中发现了如下现象：纯合的红花牡丹和白花牡丹杂交，子一代F1均表现为粉花。该同学做了如下假设：

（1）若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为______________。

（2）若F1自交后代F2性状分离比为红：粉：白=1:2:1；则粉花与红花个体杂交后代的表现型及比例为______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性状分离比为红：粉：白=9:6:1，则牡丹花色的遗传至少由____对等位基因决定，F2中粉花个体中纯合子占____________，红花的基因型有______种。32、下图为某二倍体雌性生物细胞不同分裂时期的模式图；Ⅰ；Ⅱ表示染色体片段。请分析作答：

（1）甲细胞处于__________分裂中期；该细胞中有同源染色体_________对，姐妹染色单体________条。

（2）若甲乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则甲细胞的名称为_______________。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是_________________；但核糖体仍能进行翻译的原因是_________。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有_________________________。评卷人得分六、综合题(共3题，共18分)33、请回答下列有关遗传学的问题：

(1)孟德尔在进行豌豆杂交实验时，选择_______(选填“茎的高度、种子形状、花的颜色、子叶颜色、豆荚形状、豆荚颜色、花的位置”)性状来研究自由组合定律时，观察到F2性状分离比9：3：3：1。

(2)基因型为Aa的高等植物所产生的含A基因的配子：含a基因的配子=_______。

(3)判断一只黑山羊是纯合子还是杂合子，最简单的方法是_______。家兔的长毛与细毛不属于一对相对性状的原因是_______。黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔，不属于性状分离的原因是_______。

(4)现有一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，分别间行种植，在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为_______。34、果蝇是遗传学研究的理想材料；下图是果蝇体细胞染色体图解：

（1）为什么果蝇是遗传学研究的理想材料？__________________（写出两点原因）

（2）若该细胞进行减数分裂，当处于减数第一次分裂前期时，将形成______个四分体。

（3）由图示可知，D基因位于5、6染色体的______区段（同源/非同源），该个体5、6染色体上的基因型书写是______。

（4）如果只考虑1、2与3、4两对染色体时，该个体的基因型为______。若该个体的一个精原细胞形成的精子的基因型为AB，不考虑交叉互换，则同时产生的另外三个精子的基因型为______。35、新型冠状病毒感染的肺炎病原体为2019新型冠状病毒（COVID­19）；结构如图，病毒外有包膜，这层包膜主要来源于宿主细胞膜，包膜还含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合，从而使病毒识别并侵入宿主细胞，新型冠状病毒（COVID­19）是一种单股正链RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。

（1）新冠病毒的糖蛋白S可与人体细胞表面的ACE2蛋白结合体现了膜的____________功能。

（2）ss（＋）RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质；下图是新冠病毒增殖过程示意图。

上图体现了遗传信息传递中_______________，若ss（＋）RNA含有n个碱基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x个，尿嘧啶核糖核苷酸y个，从ss（＋）RNA复制到（＋）RNA的过程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________个。

（3）研究表明吸烟会引起肺部细胞ACE2的表达显著增加，重度吸烟者比不吸烟者肺部细胞膜表面ACE2多55%，因此，抽烟更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出现腹泻、眼结膜红肿、睾丸刺痛症状，可能的原因是____________________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、D【分析】【分析】

在减数分裂过程中；等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因会自由组合。

【详解】

Yyrr能产生两种配子，即Yr、yr，A错误；yyRR属于纯合子，只能产生yR一种配子，B错误；YYrr属于纯合子，只能产生Yr一种配子，C错误；YyRr在减数分裂过程中能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，D正确。2、C【分析】【分析】

由图可知；图中含有2条同源染色体，1与2；5与6、3与4、7与8相互之间为相同基因，1与3或4可能是等位基因，5与7或8可能是等位基因。

【详解】

A；若不考虑交叉互换；1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分离而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分离而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期分离，A错误；

B；1与2是相同基因；1与3或4是等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，B错误；

C；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同；故均含有基因1-8，C正确；

D；5与6是相同的基因；1与6随姐妹染色单体分开而分开，不能形成于重组型配子，D错误。

故选C。3、C【分析】【分析】

生物进化的证据有化石证据；比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等；其中化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。

【详解】

比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学；比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官。人体内残存了哺乳动物体内相当发达的阑尾，这属于比较解剖学上的同源器官。C符合题意。

故选C。4、D【分析】【分析】

体温不因外界环境温度而改变；始终保持相对稳定的动物，叫做恒温动物，如绝大多数鸟类和哺乳动物。

【详解】

ABC；青蛙是两栖类、鱼是鱼类、蝗虫是无脊椎动物中的节肢动物；它们都属于变温动物，不属于恒温动物，ABC错误；

D；鼠属于哺乳动物；能维持正常的体温，属于恒温动物，D正确；

故选D。5、D【分析】【分析】

由题①♂×②♀的F1有GF蛋白，而①♀×②♂的F1无GF蛋白（①无GF蛋白，②有GF蛋白），可知甲基因的遗传遵循母系遗传，故为细胞质基因，因此甲基因位于叶绿体中。同理由①♂×③♀的F1和①♀×③♂的F1均有YF蛋白可知，乙基因不遵循母系遗传，乙基因为显性，并且④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶无=3∶1；因此乙基因为细胞核基因。

【详解】

A；由分析可知；乙基因位于细胞核中，A错误；

B；由分析可知；甲基因位于叶绿体中，B错误；

C；甲基因位于叶绿体；乙基因位于细胞核中，C错误；

D、由题可知，植物④有甲和乙基因，又因④♂×④♀的F1中YF蛋白有∶无=3∶1；说明植物④乙基因只有一个，D正确。

故选D。6、A【分析】【分析】

1；基因突变的特点：

（1）普遍性：在生物界中普遍存在；

（2）随机性：生物个体发育的任何时期和部位；

（3）低频性：突变频率很低；

（4）不定向性：可以产生一个以上的等位基因；

（5）多害少利性：一般是有害的；少数是有利的。

2；基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。

【详解】

A；经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变；基因突变具有多害少利性，A错误；

B；经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变；基因突变会使遗传物质发生改变，可以遗传给后代，B正确；

C；经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变；是利用航天器搭载生物材料在宇宙环境强辐射、微重力弱地磁的共同作用下发生的，属于物理因素，C正确；

D；基因突变可以产生新的基因；为选择提供原材料，D正确。

故选A。7、D【分析】【分析】

真核细胞中DNA存在于细胞核；叶绿体和线粒体中；在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA。

【详解】

A；真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中；在线粒体和叶绿体中DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸露的DNA，故染色体是DNA的主要载体，A正确；

B；一个DNA上由多个基因；基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；

C；基因的基本单位是脱氧核苷酸；故一个基因有多个脱氧核苷酸，C正确；

D；真核生物细胞核基因遗传遵循孟德尔遗传规律；线粒体和叶绿体中的基因不遵循孟德尔遗传规律，D错误。

故选D。8、C【分析】【分析】

1；人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的人类疾病；主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病又分为染色体数目异常遗传病和染色体结构异常遗传病；

2；预防人类遗传病的方法是进行遗传咨询和产前诊断；禁止亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，由于高龄生育可能提高多基因遗传病和染色体异常遗传病的发病率，因此适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义。

【详解】

A；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；A正确；

B；适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义；B正确；

C；禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病率；是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法，C错误；

D；21三体综合征是染色体数目变异遗传病；猫叫综合征是染色体结构变异遗传病，两者都属于染色体异常遗传病，D正确。

故选C。

【点睛】二、填空题(共9题，共18分)9、略

【解析】①.间期②.间期③.染色体10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机发生不定向13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】人类基因组的全部DNA14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】母亲女儿交叉遗传。15、略

【解析】非同源16、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高三、判断题(共9题，共18分)18、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。19、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。20、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。21、A【分析】略22、A【分析】略23、B【分析】略24、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。25、B【分析】略26、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共3题，共30分)27、略

【分析】【分析】

据题干信息“果蝇的II、III、IV号染色体为常染色体，且三种突变体果蝇均为单基因隐性纯合突变”，因此可知控制残翅和黑檀体这两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，则关于这两对性状，乙的基因型是bbEE；甲的基因型是BBee，同理对甲突变体果蝇的基因型进行分析，据此答题。

【详解】

（1）甲为隐性纯合子亮红眼，野生型为显性纯合子的红褐眼，二者杂交得到F1的杂合子均为红褐眼，F1杂合红褐眼在雌雄交配，后代会出现性状分离，因此F2表现型为红褐眼和亮红眼。

（2）控制果蝇翅型和体色的基因均位于常染色体上，对于这两对性状来说，乙果蝇基因型为bbEE，丙果蝇基因型为BBee，则乙与丙杂交，F1的基因型是BbEe。

（3）已知亮红眼基因可能位于II号或III号染色体上，则控制果蝇的这三对性状的基因均位于常染色体上，若亮红眼基因位于II号染色体上，则基因aB、Ab连锁，若亮红眼基因位于III号染色体上，则基因aE、Ae连锁。具体的实验思路为：分别让甲与乙，甲与丙杂交得到F1，再让F1雌雄个体相互交配得F2，观察并统计F2的表现型和比例。预期实验结果和结论：甲乙杂交组合F2出现4种表现型比例为9∶3∶：3∶1，甲丙杂交组合F2的表现型比例不符合9∶3∶3∶1；则说明亮红眼基因位于Ⅲ号染色体上。反之，则说明亮红眼基因位于Ⅱ号染色体上。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。【解析】全为红褐眼红褐眼和亮红眼BbEe实验思路：分别让甲与乙，甲与丙杂交得到F1，再让F1雌雄个体相互交配得F2，观察并统计F2的表现型和比例。预期实验结果和结论：甲乙杂交组合F2出现4种表现型比例为9∶3∶：3∶1，甲丙杂交组合F2的表现型比例不符合9∶3∶3∶1，则说明亮红眼基因位于Ⅲ号染色体上。反之，则说明亮红眼基因位于Ⅱ号染色体上28、略

【分析】试题分析：本题考查基因的分离定律和自由组合定律；考查分离定律；自由组合定律的应用。解答此题，可根据图甲、乙、丙中基因在染色体上的位置，判断其产生的配子种类及比例，根据雌雄配子的随机结合分析后代的基因型和表现型种类及比例。

（1）①aaBB的配子一定含有aB，②AAbb的配子一定含有Ab，二者杂交，不论两对基因在染色体上的位置如何，F1的基因型一定是AaBb；则表现型是有眼正常刚毛。

（2）F1自交，若两对基因在染色体上的位置如图甲所示，则符合自由组合定律，F2表现型及比例是有眼正常刚毛：有眼小刚毛：无眼正常刚毛：无眼小刚毛=9:3:3:1。

（3）F1自交，若两对基因在染色体上的位置如图乙所示，则F1可产生含AB和ab的两种配子，且比例为1∶1，雌雄配子随机结合，F2表现型及比例是有眼正常刚毛：无眼小刚毛=3:1。

（4）F1自交，若两对基因在染色体上的位置如图丙所示，则F1可产生含Ab和aB的两种配子，且比例为1∶1，雌雄配子随机结合，F2表现型及比例是有眼小刚毛：有眼正常刚毛：无眼正常刚毛=1：2：1。

（5）若两对基因位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，则F1可产生AB、aB、Ab、ab4种配子，且比例为1：1：1：1，与aabb杂交；子代有4种基因型，4种表现型，且比例是1：1：1：1。

【点睛】“实验法”验证遗传定律。

。验证方法。

结论。

自交法。

F1自交后代的性状分离比为3∶1；则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。

F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1；则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。

F1自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1；则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。

测交法。

F1测交后代的性状比例为1∶1；则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制。

F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1；则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。

F1测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1；则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。

【解析】有眼正常刚毛有眼正常刚毛：有眼小刚毛：无眼正常刚毛：无眼小刚毛=9:3:3:1有眼正常刚毛：无眼小刚毛=3:1有眼小刚毛：有眼正常刚毛：无眼正常刚毛=1：2：11：1：1：129、略

【分析】【分析】

基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程；基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程需要RNA聚合酶，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。

【详解】

（1）翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程，原料为氨基酸。14C-缬氨酸进入新合成的蛋白质的过程被称为翻译。该过程所需的运载工具是转运RNA（tRNA）。

（2）放线菌素D是RNA合成抑制剂；抑制RNA的合成，受精10h以后，加入放线菌素D的处理组，蛋白质合成明显减少（被抑制），而对照组蛋白质合成显著上升。因此受精10h以后，海胆细胞新合成蛋白质所依赖的模板是受精卵新合成的mRNA。

（3）mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸；假设新合成的蛋白质由270个氨基酸构成（含20种氨基酸），则从理论上分析：mRNA上有270×3=810个碱基，控制该蛋白质的基因（两条链）至少含有810个碱基对。密码子一共有4×4×4=64种，其中有3种为终止密码子（不决定氨基酸），因此至多有61种密码子参与了该蛋白质氨基酸序列的编码过程。

【点睛】

本题以实验的形式考查学生对基因表达的掌握情况，学会从图形中分析SW对转录的影响。【解析】翻译转运RNA（tRNA）B加入放线菌素D的处理组，受精10h后蛋白质合成明显减少，而对照组蛋白质合成显著上升81061五、非选择题(共3题，共30分)30、略

【分析】【分析】

据图分析；A表示有丝分裂末期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第二次分裂前期，D表示减数第一次分裂后期，E表示减数第二次分裂末期，据此分析。

【详解】

（1）以上A～E细胞既有有丝分裂；又有减数分裂，故有可能同时在该动物的睾丸中观察到。不具有姐妹染色单体的细胞有A；B、E。

（2）据分析可知；B细胞处于有丝分裂后期；图中C细胞处于减数第二次分裂前期，细胞的名称为次级精母细胞，产生的子细胞名称精细胞。

（3）据图可知；该动物有2对同源染色体，理论上这种动物可产生4种生殖细胞。

（4）D细胞为初级精母细胞；细胞中有2对同源染色体，分裂产生的两个子细胞中各有0对同源染色体。

【点睛】

本题考查了有丝分裂和减数分裂的相关知识，属于对识图、识记层次的考查，难度不大。【解析】睾丸ABE有丝后次级精母细胞精细胞42031、略

【分析】试题分析：本题考查基因分离定律与自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。根据题意分析可知：牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1是粉红色花，说明控制花色的遗传为不完全显性遗传；牡丹的红花品系和白花品系杂交，F1自交，F2为9红：6粉：1白，符合基因的自由组合规律，且双显性时为红花、单显性时为粉红花、双隐性时为白花，假如控制牡丹花色的两对等位基因分别为A、a与B、b，从而可以推出亲本牡丹的基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2的基因型分别为红花A_B_，粉色花的基因为A_bb和aaB_，白花的基因为aabb。

（1）融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种后代中融合而成为新的性状而出现，也即子代的性状是亲代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分离比例。若杂交后代自交，性状不会分离。因此若牡丹的花色遗传符合融合遗传，则F1自交后代表现型为粉红花。

（2）由于红花品系和白花品系杂交后代是粉红色花，所以该花色的遗传为不完全显性遗传．假如控制红花与白花的等位基因为R、r，则红花品系和白花品系的基因型为RR和rr，粉红色花的基因型为Rr。让F1自交，后代基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，所以表现型及其比例红花：粉红花：白花=1：2：1。粉花（Rr）与红花（RR）个体杂交，后代的表现型及比例为红花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由试题分析可知，牡丹花色的遗传至少由两对等位基因决定，F2中粉花个体的基因型及比例为aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,纯合子的比例为1/6+1/6=1/3;红花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四种。【解析】粉花红：粉=1:121/3432、略

【分析】试题分析：细胞图甲中没有同源染色体；染色体都排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期；细胞图乙中的染色体不含染色单体，没有同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂末期。

（1）根据前面的分析可知；甲细胞处于减数第二次分裂中期，该细胞中没有同源染色体（0对），但每条染色体上有两条染色单体，所以细胞中含8条姐妹染色单体。

（2）若甲；乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则直接产生乙细胞的细胞是次级卵母细胞，对应染色体的颜色与乙细胞基本相同，而甲细胞中染色体颜色与乙细胞染色体颜色对应基本不同，所以乙细胞的名称为第一极体。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是染色体高度螺旋化；无法正常解旋；但核糖体仍能进行翻译是因为间期转录形成的mRNA可一直发挥作用。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有非同源染色体之间的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换。

【点睛】本题难点在于认识两种细胞的分裂时期，特别是要从染色体中有无同源染色体、有无姐妹染色单体以及形态相同的染色体对应颜色等方面区分细胞产生的来源。【解析】减数第二次08极体(第一极体）染色质高度螺旋化，影响了基因的转录间期转录形成的mRNA发挥作用，进行翻译自由组合和交叉互换六、综合题(共3题，共18分)33、略

【分析】【分析】

1；基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

（1）就豌豆的7对相对性状而言，种子形状和子叶颜色这两对性状在F1植株所结的种子上就表现出来了，其余性状在F2植株上表现出来，因此孟德尔选择种子形状和子叶颜色这两对性状研究自由组合定律时观察到F2性状分离比9∶3:3:1所用时间最短。

（2）基因型为Aa的高等植物；在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，其所产生的含A基因的配子∶含a基因的配子=1∶1。

（3）判断一只黑山羊是纯合子还是杂合子，最简单的方法是与白色山羊测交，如后代全部是黑羊，则此黑山羊为纯合体；如后代黑羊和白羊的比例为1∶1，则此黑山羊为杂合体。家兔的长毛与细毛符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，应该是家兔的长毛和短毛属于相对性状，粗毛和细毛属于相对性状。性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状；小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，所以黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔，不属于性状分离。

（4）豌豆种子中，纯合子AA占1/2，杂合子Aa占1/2，间行种植，在自然状态下，豌豆自交后代出现aa的概率为1/2×1/4=1/8，隐性性状为1/8，则显性性状为7/8，显性:隐性=5∶1，即豌豆子一代的显性性状与隐性性状的比例为7:1；玉米种子中，纯合子AA占1/2，杂合子Aa占1/2，自然状态下，玉米自由交配，利用配子法，产生的雌、雄配子的基因型及比例都是A=3/4，a=1/4，后代隐性性状为aa=1/4×1/4=1/16，则显性=15/16，即玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例为15:1。【解析】(1)种子形状；子叶颜色。

(2)1:1

(3)测交家兔的长毛与细毛不属于同一性状的不同表现形式性状分离是杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象。

(4)7:1和15:134、略

【分析