2025年人教版PEP必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版PEP必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列属于单基因遗传病的是（）A.镰刀型细胞贫血症B.21三体综合征C.猫叫综合征D.原发性高血压2、根据达尔文进化论观点，长颈鹿的长颈和长的前肢的形成是由于（）A.自然选择的结果B.过度繁殖的结果C.定向变异的结果D.用进废退的结果3、如图表示一个DNA分子的片段；①~⑥表示其中的相关组分。下列说法正确的是（）

A.②和③交替排列贮存了遗传信息B.③④⑤构成了DNA分子的1个基本单位C.在DNA的一条链上，①⑤之间的结构为磷酸—脱氧核糖—磷酸D.当细胞内DNA复制时，⑥的断开需要酶的作用4、下图为真核生物的核基因模型。该基因划分为10个区间，转录生成的RNA被加工为成熟的mRNA时，d、g所对应的区域会被切除。下列叙述错误的是（）

A.该基因中含有不编码蛋白质的序列B.RNA聚合酶与启动部位结合，起始转录过程C.核糖体与起始密码对应位点结合，起始翻译过程D.不同的区间含有的碱基种类可能不同5、核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用。下列说法正确的是：A.艾弗里等人利用同位素标记法，证明了DNA是遗传物质B.DNA和RNA可以作为同一生物在不同发育时期的遗传物质C.遗传信息是指一条染色体上的基因排列顺序D.细胞中参与蛋白质的生物合成过程的RNA有三种6、下列关于DNA的叙述，正确的是（）A.DNA的基本骨架由H、O、N、P等元素组成B.一个复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团C.DNA的片段都有遗传效应，可控制生物的性状D.DNA双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性7、对下列各图所表示的生物学意义的描述；正确的是（）

A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B.乙图细胞若处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成，不考虑变异，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、关于基因突变特点的叙述，正确的是（）A.基因突变在生物界中是普遍存在的B.基因突变是不定向的C.自然状态下基因突变的频率是很低的D.基因突变对生物大多是有利的9、已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，F1的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法错误的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中纯合子占5/9D.F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体占1/810、某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，b控制白花。如图所示；下列有关说法正确的是（）

A.该变异可以通过光学显微镜进行观察B.该植株减数分裂能产生的雌配子种类及比例是BB：Bb：B：b=1：2：2：1C.该植株为父本，正常白花植株为母本，则杂交后代2/5植株含缺失染色体D.如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花：白花=35：111、滚环复制是某些环状DNA分子的一种复制方式；新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸，其过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）

A.此环状DNA分子的a链长于b链B.核酸内切酶在起始点切开a链后增加1个游离的磷酸基团C.复制在端开始以a链为引物向前延伸D.滚环复制最终仅产生单链的子代DNA12、人的褐眼对蓝眼为显性，某家庭的双亲皆为褐眼（B_），其甲、乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼（bb），乙为褐眼。下列说法错误的是（）A.控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的B.控制孩子乙眼睛颜色的基因是杂合的C.该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的13、某二倍体植物的花瓣颜色由三对等位基因控制，其中基因A、B分别控制红色和蓝色，基因a、b无控制色素合成的功能，A、B位于非同源染色体上；基因D、d不控制色素的合成，但D抑制A的表达；当A、B同时表达时，花瓣呈紫色。现有基因型为AaBbDd的植株自交得到F1。下列推断正确的是（）A.若D在A/a或B/b所在的染色体上，F1的基因型有9种B.若D不在A/a和B/b所在的染色体上，取F1中红花与紫花植株杂交，F2中蓝花占2/27C.F1表型为紫：蓝：白：红=3：9：3：1或蓝：白：红=12：3：1，可推测D在A/a或B/b所在的染色体上D.F1表型为紫：红：蓝：白=9：3：39：13，可推测D不在A/a和B/b所在的染色体上14、在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。控制果蝇的刚毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色体上，该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况：①位于X染色体的非同源区段，②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（）

A.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雌果蝇不可能表现为截毛B.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雄果蝇全表现为刚毛C.若该对基因位于染色体的非同源区段，则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4D.若该对基因位于X染色体的非同源区段，则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=1：115、下列关于DNA分子的结构与复制的叙述中，正确的有（）A.含有m个腺嘌呤的DNA分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n-1个B.在一个双链DNA分子中，A+T占碱基总数的M%，那么该DNA分子的每条链中的A+T都占该链碱基总数的M%C.每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数D.双链DNA分子中，磷酸和脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧16、某双链DNA分子含有400个碱基；其中一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述错误的是。

A.该DNA分子的一个碱基改变；不一定会引起子代性状的改变。

B.该DNA分子连续复制两次；需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个。

C.该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C＝3：3：7：7

D.该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种A.B.C.D.评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)17、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。18、生物体在形成生殖细胞——____时，_____彼此分离，分别进入_____中，配子中只含有_____中的一个。19、一条染色体上有_____个DNA分子，一个DNA分子上有____个基因，基因在染色体上呈现_____排列。每一个基因都是特定的____片段，有着特定的______，这说明DNA中蕴涵了大量的____。20、一个种群中__________个体所含有的___________基因，叫作这个种群的基因库。21、阅读表中内容，围绕真核细胞中能产生水的一些主要生理过程来完成下表：。生理过程脱水缩合（1）____（2）____反应物（3）____4种脱氧核苷酸O2、[H]反应场所核糖体（4）____线粒体内膜终产物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____22、细胞______的本质就是______的选择性表达。______的选择性表达与_________的调控有关。评卷人得分四、判断题(共3题，共15分)23、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误24、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误25、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共30分)26、手的多指（A）是人类的一种显性遗传病，先天性聋哑（b）为隐性遗传病；致病基因位于两对常染色体上。父亲多指，母亲正常，婚后生了一个先天性聋哑的患儿，则：

（1）父亲的基因型_________；母亲的基因型__________，这个患儿的基因型是__________

（2）这对夫妇所生子女患多指病的概率是______；患先天性聋哑的概率是________

（3）这对夫妇生出一个既多指又聋哑小孩的概率是_______

（4）这对夫妇生出一个正常小孩的概率是__________27、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。28、一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征）家系如图所示。请回答下列问题：

（1）据图1判断；该病的遗传方式是__________遗传。

（2）科研人员研究发现该病致病基因为PDS基因；对Ⅱ-4进行基因检测，部分结果如图2。该患者的PDS基因的2168号位点发生了__________，导致其编码的肽链第723位的组氨酸变为精氨酸。

采用同样的方法对Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2进行基因检测，发现该家系的四名患者的PDS基因发生了不同的突变（结果如下表)，体现了基因突变具有__________性。四名患者都携带__________种突变的PDS基因的等位基因，导致体内无法合成正确的P蛋白，这与Pendred综合征的遗传模式一致。Ⅲ-1突变基因的最可能来源是____________________。

。患者编号。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

核苷酸改变。

氨基酸改变。

氨基酸改变。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移码。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移码。

（3）研究者发现，P蛋白是膜上的一种阴离子转运蛋白，主要在甲状腺和内耳等器官表达，说明基因在不同细胞中具有__________________的特点。P蛋白在甲状腺细胞膜上参与I-的转移而使碘活化，PDS患者的碘活化障碍。患者表现为甲状腺肿大，推测其原因是：____________________。P蛋白在内耳具有Cl-转运功能；PDS患者内耳液体的离子平衡受损，导致听神经纤维萎缩，兴奋无法传到__________，听觉丧失。

（4）结合以上研究，神经性耳聋没有好的治疗方法，为缓解PDS患者的甲状腺肿大症状，提出可行的方案：__________。建议通过__________预防该病患儿的出生。评卷人得分六、实验题(共4题，共12分)29、果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型绳类；在遗传学上具有极大的研究价值。回答下列有关果蝇的问题：

（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有___________（答出2点即可）。

（2）欲测定果蝇基因组的序列；需对___________条染色体进行DNA测序。

（3）用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交，F1有灰身长翅果蝇和黑身长翅果蝇；让灰身长翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄均出现灰身长翅；黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型，比例为6:3:2:1，试分析出现该分离比的原因。

①____________________________________________；

②____________________________________________。

（4）现有一子代存活率低的果蝇种群；雌雄蝇中长翅；残翅均有。从中任选一只长翅雄果蝇M，请设计最简便的实验确定其基因型（A/a表示相关的等位基因，要求写出实验思路、预期实验结果和结论）。

实验思路：_________________________________________________________________；

预期实验结果和结论：_______________________________________________________。30、葫芦科中有一种被称为喷瓜的植物，其性别不是由异形的性染色体决定的，而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的，每株植物中只存在其中的两个基因。它们的性别表现与基因型的关系如下表所示。性别类型基因型雄性植株aDa+、aDad两性植株(雌雄同株)a+a+、a+ad雌性植株adad

请根据上述信息；回答下列问题∶

（1）决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是_______________。

（2）aD、a+、ad这三个基因的显隐性关系是_______________。

（3）在雄性植株中为什么不可能存在纯合子?_______________。

（4）雄株Ⅰ与雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为1∶1，则雄株Ⅰ的基因型为_______________。

（5）为了确定两性植株的基因型，以上述表格的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验，应该怎样进行?_______________(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论)31、某种鸟（性别决定类型为ZW型，其中ZZ为雄性，ZW为雌性）的羽毛有红色和灰色两种且红色对灰色为显性，羽毛颜色由B、b这对等位基因控制；但不清楚这对等位基因所在染色体的情况。请回答下列问题：

（1）控制该种鸟羽毛颜色的基因遵循孟德尔_________(填“分离定律”或“自由组合定律”）。

（2）若这对等位基因位于常染色体上；则这对等位基因构成的基因型有__________种；若这对等位基因位于Z染色体上，则这对等位基因构成的基因型有__________种；若这对等位基因位于Z和W染色体的同源区段上，则这对等位基因构成的基因型有__________种。

（3）现有纯合红色雌雄个体若干只，灰色雌雄个体若干只，请设计杂交实验来探究B、b这对等位基因所在染色体的情况。

实验思路:__________________________________________。

预测实验结果及结论：

①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________；

③________________________________________________________________________。32、（选项1）PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题；而被广泛应用，此过程需要一种TaqDNA聚合酶。请回答有关问题：

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA；而PCR技术中应用______________。

(2)TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。

①TaqDNA聚合酶的功能是_______________。

②TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质；可用________法和________法进行分离。

(3)相对于细菌分离；DNA分子的分离和提取操作要复杂的多。

①在DNA提取中两次用到蒸馏水；其目的分别是_____________；_______________。

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？________为什么？_____________________。

(4)与体内DNA复制相比较；PCR反应要在___________中才能进行，并且要严格控制__________条件。

(5)PCR中加入的引物有_________种，加入引物的作用是__________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病；属于单基因遗传病，A正确；

B；21三体综合征属于染色体数目异常遗传病；B错误；

C；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病；C错误；

D；原发性高血压属于多基因遗传病；D错误。

故选A。

【点睛】2、A【分析】【分析】

自然界中的生物；通过激烈的生存斗争，适应者生存下来，不适应者被淘汰掉，这就是自然选择；达尔文的自然选择学说，其主要内容有四点：过度繁殖，生存斗争（也叫生存竞争），遗传和变异，适者生存。

【详解】

生物界普遍存在变异；古代的长颈鹿存在着颈长和颈短；前肢长和前肢短的变异，这些变异是可以遗传的，长前肢和颈长的能够吃到高处的树叶，就容易生存下去，并且繁殖后代；前肢和颈短的个体，吃不到高处的树叶，当环境改变食物缺少时，就会因吃不到足够的树叶而导致营养不良，体质虚弱，本身活下来的可能性很小，留下后代的就会更小，经过许多代以后，前肢和颈短的长颈鹿就被淘汰了，这样，长颈鹿一代代的进化下去，就成了今天我们看到的长颈鹿。因此长颈鹿的长颈和长前肢的形成就是长期自然选择的结果。A正确。

故选A。3、D【分析】【分析】

分析题图：图示是一个DNA片段结构示意图；⑥处有2个氢键，表示A与T形成的碱基对；②为磷酸，③为脱氧核糖，④为磷酸；⑤为鸟嘌呤，⑥为氢键。

【详解】

A；②磷酸和③脱氧核糖交替排列构成DNA的基本骨架；而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，A错误；

B；②③⑤构成了DNA分子的1个基本单位；即构成1个脱氧核苷酸，④是相邻脱氧核苷酸的磷酸，B错误；

C；在DNA的一条链上；①⑤之间的结构为—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—，C错误；

D；⑥为氢键；DNA分子复制时存在⑥氢键断开和重新形成，断开需要解旋酶的作用，D正确。

故选D。4、C【分析】【分析】

分析题图：真核生物的基因包括编码区和非编码区；其中编码区又分为外显子和内含子。图示基因划分为10个区间，转录生成的RNA被加工为成熟的mRNA时，d；g区间所对应的区域会被切除，即d、g区段为内含子。

【详解】

A；据图可知；基因中的启动部位之前和转录终点之后的碱基对序列，以及d、g区段均不编码蛋白质，A正确；

B；RNA聚合酶与启动部位结合；该部位是启动子，位于基因的首端，用于起始转录过程，B正确；

C；该图的起始密码对应位点是基因中的；核糖体与mRNA上的起始密码结合，C错误；

D；不同的区间含有的碱基种类可能不同；D正确。

故选C。5、D【分析】【分析】

核酸是遗传信息的携带者；是一切生物的遗传物质，在生物体的遗传；变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用。细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸、其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质是DNA或RNA。

【详解】

艾弗里及其同事在证明DNA是遗传物质的实验过程中，将S型细菌的各种成分分离开，分别与R型细菌混合培养，单独的、直接的观察各种成分的作用，并没有利用放射性同位素标记法，A错误；同一生物的遗传物质只有一种，B错误；遗传信息是指基因中的脱氧核苷酸的排列顺序，C错误；细胞中参与蛋白质的生物合成过程的RNA有三种，分别是rRNA、mRNA、tRNA，D正确。6、B【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；DNA的基本骨架是脱氧核糖和磷酸交替连接形成的；由C、H、O、P元素组成，A错误；

B；DNA分子是由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；每一条链有1个游离的磷酸基团，所以复制后产生的两个子代DNA分子共含有4个游离的磷酸基团，B正确；

C；DNA上具有遗传效应的片段称为基因；可以控制生物的性状。并非所有片段都有遗传效应，C错误；

D；DNA分子中碱基的特定的排列顺序；构成了每一个DNA分子的特异性，D错误。

故选B。7、D【分析】【分析】

1；如图甲基因型为AaDd个体自交；其后代有9种基因型，4种表现型。

2；图乙每一级有同源染色体；但没有姐妹染色单体，故为有丝分裂后期。

【详解】

A；图甲基因型为AaDd个体；2对等位基因独立遗传，符合自由组合定律，其自交后产生基因型为Aadd个体的概率为2/4×1/4=2/16，A错误；

B；图乙细胞若处于有丝分裂后期；则其体细胞有4条染色体，2对同源染色体，B错误；

C；“有中生无为显性”；若为伴X染色体显性遗传，则父病女必病，但是图中并不是，故该病最有可能是常染色体显性遗传，C错误；

D、如图丁所示，基因型为AaXBY，则其配子有4种基因型，分别是AXB、aXB；AY、aY四种；D正确。

故选D。二、多选题(共9题，共18分)8、A:B:C【分析】【分析】

基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换；增添或缺失；而引起的基因碱基序列的改变。

基因突变具有普遍性；随机性、不定向性、低频性、多害少利性的特点。

【详解】

根据分析可知；基因突变在生物界中普遍存在，具有不定向性；低频性的特点，基因突变大多数是有害的，ABC正确，D错误。

故选ABC。

【点睛】9、A:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交；在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

【详解】

A、F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代的基因型及其比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；开白色花的个体占1/2，A错误；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，自交产生的子代，开深紫色花的个体基因型为A_bb；比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正确；

C、F1中深紫色花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中纯合子占1/2，C错误；

D、F1中纯合深紫色花植株基因型为AAbb，F1中杂合白色花植株的基因型为1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4，因此，F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体共占1/2；D错误。

故选ACD。10、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析，含基因B的一条染色体发生缺失，且多了一条含基因B的正常染色体。BBb在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子。

【详解】

A；由图可知；染色体多了一条，同时还存在一条较短的染色体，故发生了染色体数目变异和结构变异，这些变异均可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察，A正确；

B、在减数分裂时，据题目信息“三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极”可推知，该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子；且比例为1∶2∶2∶1，B正确；

C；可以给从上向下的染色体编号为1、2、3；由于无正常染色体的花粉不育，故该植株作为父本时产生的可育配子染色体组合为12、3、13、2、23，且组合比例为1∶1∶1∶1∶1，正常植株为母本，父本配子中只有组合12、13这两种配子含有缺失染色体，占的比例为2/5，故杂交后代有的2/5植株含部分缺失的染色体，C正确；

D、该植株自交时，雌配子种类及比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，雄配子种类和比例为BB∶Bb∶b=1∶2∶1；故自交后代的性状表现是红花∶白花=（1-1/6×1/4）∶（1/6×1/4）=23∶1，D错误。

故选ABC。11、B:C【分析】【分析】

滚环式复制的一个特点是以一条环状单链DNA为模板；进行新的DNA环状分子合成。据图可知，该过程是双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链，最后成为环状结构。

【详解】

A、环状DNA分子的a链长度等于b链；A错误；

B；核酸内切酶在起始点切开a链后成为链状；增加1个游离的磷酸基团，B正确；

C；结合题图可知：亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开；其5'端游离出来，DNA聚合酶便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端为引物的DNA链不断地以另一条环状DNA链（模板链）为模板向前延伸，C正确；

D；DNA复制的结果是得到与亲代一样的DNA；故滚环复制的最终结果仍可得到环状DNA分子（可能由延伸得到的单链再经缠绕而成），D错误。

故选BC。12、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼对蓝眼为显性（用B、b表示），某家庭的双亲皆为褐眼（B_×B_），他们有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三个孩子，其中有一人是收养的，但仍可根据甲或丙推断出双亲的基因型均为Bb。

【详解】

A、依题意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（蓝眼）；因此双亲一定是杂合体，A正确；

B；根据以上分析可知；乙褐眼可能是杂合子也可能是纯合子，B错误；

C；根据以上分析可知；该夫妇生一个蓝眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C错误；

D；他们三个孩子只有一个非亲生；甲、丙为蓝眼，其中至少一个为亲生，但不能确定甲、乙、丙哪一个为非亲生的，D错误。

故选BCD。13、A:B:D【分析】【分析】

由题意可知，A_B_dd的表型为紫花，A_bbdd的表型为红花，aaB_dd、__B_D_的表型为蓝花，aabbdd、__bbD_的表型为白花。

【详解】

A、若D在A/a或B/b所在的染色体上，说明D/d与A/a或B/b连锁，在不考虑基因重组的情况下，基因型为AaBbDd的植株自交得到F1，相当于两对等位基因自由组合，F1的基因型有3×3=9种；A正确；

B、若D不在A/a和B/b所在的染色体上，说明D/d、A/a、B/b三对等位基因均位于非同源染色体上，A_bbdd的表型为红花，A_B_dd的表型为紫花，F1中红花植株的基因型及比例为2/3Aabbdd、1/3AAbbdd，产生配子的比例为Abd：abd=2：1，紫花植株的基因型及比例为4/9AaBbdd、2/9AaBBdd、2/9AABbdd、1/9AABBdd，产生配子的比例为ABd：aBd：Abd：abd=4：2：2：1，F2中蓝花（aaB_dd；__B_D_）的比例为1/3×2/9=2/27；B正确；

C、假设D与A连锁，d与a连锁，经过计算，则子代的表型及比例为蓝：白=（9+3）：（3+1）=3：1；假设D与a连锁，d与A连锁，则子代的表型及比例为紫：蓝：白：红=3：9：3：1；假设D与B连锁，d与b连锁，则子代的表型及比例为蓝：白：红=（9+3）：1：3=12：1：3；假设D与b连锁，d与B连锁，则子代的表型及比例为蓝：紫：白=9：3：4，与题意中所示比例不符，故D在A/a或B/b所在的染色体上时，F1不会出现蓝∶白∶红=12∶3∶1；C错误；

D、假设D/d、A/a、B/b三对等位基因均位于非同源染色体上，紫花（A_B_dd）占3×3×1=9份，红花（A_bbdd）占3×1×1=3份，蓝花（aaB_dd、__B_D_）占1×3×1+4×3×3=39份，白花（aabbdd、__bbD_）占1×1×1+4×1×3=13份，故F1表型为紫：红：蓝：白=9：3：39：13，可推测D不在A/a和B/b所在的染色体上；D正确。

故选ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

图是X；Y染色体示意图；其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因。

【详解】

A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇；表现为截毛，A错误；

B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现截毛（XaXa）；B错误；

C、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，子代中刚毛雌果蝇（XAXA、XAXa）的比例为1/2；C错误；

D、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1；D正确。

故选ABC。15、A:B:C:D【分析】【分析】

1；DNA分子是由两条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构；磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基通过氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则；

2；DNA分子复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程；规则的双螺旋结构为DNA复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制能准确无误地进行；DNA分子复制是一个边解旋边复制和半保留复制的过程。

【详解】

A、含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数是2n×m-2n-1×m=2n-1×m个；A正确；

B；由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是A1=T2、T1=A2；因此双链DNA分子中，A+T的比值与每一条链上的该比值相等，B正确；

C；DNA分子是由脱氧核糖核苷酸脱水缩合而来；每个脱氧核糖核酸含有一个含氮碱基，一个磷酸基团，一个脱氧核糖，因此碱基数=磷酸基团数=脱氧核糖数=脱氧核苷酸数，C正确；

D；双链DNA分子中；磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧，D正确。

故选ABCD。16、B【分析】【分析】

已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．该基因中含有400个碱基，则A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即该DNA分子中A=T=60个，C=G=140个。据此答题。

【详解】

A；由于密码子的简并性等原因；基因突变不一定会改变生物的性状，A正确；

B、由以上分析可知，该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸60个，根据DNA半保留复制特点，该基因片段连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个；B错误；

C；由以上分析可知；该DNA分子中A=T=60个，C=G=140个，则四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7，C正确；

D、DNA分子是双链结构，因此400个碱基的DNA分子，其排列方式共有4200种；D正确。

故选：B。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则，能根据题干信息计算出该DNA分子中四种碱基的数目，再结合其延伸规律答题，属于考纲识记和理解层次的考查。三、填空题(共6题，共12分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）18、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】许多很多线性DNA遗传效应遗传信息20、略

【解析】①.全部②.全部21、略

【分析】【分析】

细胞中可以产生水的过程有氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程；核苷酸脱水缩合形成多糖、有氧呼吸第三阶段等过程。

【详解】

（1）氨基酸可以脱水缩合形成多肽（蛋白质）；该过程在核糖体上进行。

（2）脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位；可以通过DNA分子的复制形成子代DNA，DNA分子的复制在真核细胞中主要发生在细胞核中，此外在线粒体；叶绿体中也可以发生。

（3）在线粒体内膜进行的是有氧呼吸第三阶段，是前两阶段的[H]和O2反应生成水并产生大量的能量；大部分能量以热能形式散失，少部分能量储存在ATP中。

【点睛】

本题考查真核细胞中多聚体形成的过程，旨在考查考生的识记能力，能熟记相关知识并运用专业术语分析作答是解题关键。【解析】DNA的复制有氧呼吸第三阶段氨基酸主要在细胞核内，少数在叶绿体、线粒体中多肽（或蛋白质）ATP、CO222、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分化基因基因基因表达四、判断题(共3题，共15分)23、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。24、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。25、B【分析】略五、非选择题(共3题，共30分)26、略

【分析】【分析】

考查孟德尔自由组合定律。

【详解】

（1）父亲多指但不聋哑，则基因组成为A_B_，母亲正常基因组成为aaB_，由于他们出生了一个先天聋哑的患儿aabb，表明父母双方的基因组成为AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考虑父亲Aa和母亲aa基因，子代出现患者Aa的概率为1/2；同理患先天性聋哑考虑另一对基因Bb和Bb，子代出现bb的概率为1/4。

（3）两对性状同时考虑时，则表现为自由组合，同时患两种病A_bb的概率为1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母双方的基因组成为AaBb和aaBb；则生出一个正常小孩aaB_的概率为1/2×3/4=3/8。

【点睛】

自由组合定律在遗传病中的应用，一般从子代隐性性状作为突破口，先确定表现型正常个体的基因型，再进行相关计算与推导，计算时要将两对性状分开进行分析，再用乘法。在计算只患一种小孩的概率时要考虑只患多指与只患聋哑两种情况，如果要计算患病小孩的概率，可以采用1减正常小孩的概率比较简便。【解析】AaBbaaBbaabb1/21/41/83/827、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/828、略

【分析】试题分析：本题考查基因突变；人类遗传病、体液调节；考查对遗传病遗传方式的判断、对基因突变特点、类型的理解、对激素分泌调节方式的理解。解答此题，可根据系谱图中“无中生有”的片段判断致病基因的显隐性，利用反证法判断致病基因在常染色体上还是性染色体上。

（1）根据Ⅰ—3和Ⅰ—4表现正常；其女儿Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。

（2）据图可知；该患者的PDS基因的2168号位点发生了碱基替换。该家系四名患者的PDS基因发生了不同的突变，产生了不同的等位基因，体现了基因突变具有不定向性。四名患者都携带两种突变的PDS基因的等位基因，隐性基因纯合导致隐性性状的出现。Ⅲ-1的突变基因来源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲状腺和内耳等器官表达；说明基因在不同细胞中具有选择性表达的特点。PDS患者的碘活化障碍，甲状腺激素含量较少，对下丘脑；垂体的抑制作用减弱，垂体分泌的促甲状腺激素增加，促进甲状腺增生，导致患者甲状腺肿大。听觉中枢位于大脑皮层。

（4）甲状腺肿大是由于甲状腺激素含量较少所致；缓解PDS患者的甲状腺肿大症状，可以注射甲状腺激素。可通过遗传咨询；产前诊断（基因检测）预防该病患儿的出生。

【点睛】常用的系谱判断方法：

（1）双亲正常；女儿患病，则该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。

（2）双亲患病，女儿正常，则该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传。【解析】常染色体隐性碱基的替换/A-G不定向两Ⅱ-4和Ⅱ-5选择性表达甲状腺激素的合成不足，促甲状腺激素增加，甲状腺代偿性肿大神经中枢/大脑皮层听觉中枢注射甲状腺激素遗传咨询/产前诊断/基因检测六、实验题(共4题，共12分)29、略

【分析】【分析】

试题分析：根据题意分析，用灰身残翅果蝇与黑身长翅果蝇杂交，F1有灰身长翅果蝇和黑身长翅果蝇；让灰身长翅雌雄果蝇杂交，子代雌雄均出现灰身长翅；黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅四种表现型，说明长翅对残翅是显性性状、灰身对黑身是显性性状；后代的性状分离比是6:3:2:1，是9:3:3：1的变形，且后代表现型没有性别的差异，说明控制两对性状的基因在两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，子一代雌雄果蝇都是双杂合子，后代的比例说明可能存在致死现象。

【详解】

（1）果蝇具有培养周期短；易饲养，成本低；染色体数少，便于观察；某些相对性状区分明显等优点，所以科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料。

（2）果蝇含有4对同源染色体；最后一对是性染色体（XX或XY），由于X和Y染色体非同源区段上的基因不同，所以对果蝇基因组进行研究时，应测序5条染色体，即3+XY。

（3）根据以上分析已知；后代的性状分离比是6:3:2:1，而不是9：3：3：1，说明：①控制灰身；黑身和长翅、残翅的两对等位基因位于两对同源染色体（或“控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因符合自由组合定律”）；②灰身纯合果蝇致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能结合”）。

（4）根据以上分析已知；长翅是显性性状，基因型可能是AA或Aa，最简单的方法是利用测交实验验证其基因型。实验思路是让M和多只残翅雌果蝇杂交，观察并统计子代的性状；预期实验结果和结论：如果子代只有长翅果蝇，则M的基因型是AA；如果子代长翅果蝇与残翅果蝇比例为1:1（或“子代出现残翅果蝇”），则M的基因型是Aa。

【点睛】

本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。【解析】易饲养、繁殖快、子代多、相对性状易于区分等5控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因位于两对同源染色体（或“控制灰身、黑身和长翅、残翅的两对等位基因符合自由组合定律”）灰身纯合果蝇致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能结合”）M和多只残翅雌果蝇杂交，观察并统计子代的性状如果子代只有长翅果蝇，则M的基因型是AA如果子代长翅果蝇与残翅果蝇比例为1:1（或“子代出现残翅果蝇”），则M的基因型是Aa30、略

【分析】【分析】

根据题意和图表分析可知：表中为喷瓜的性别及相应的基因型，其中雄株的基因型为aDa+、aDad；雌株的基因型为adad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad，可见，喷瓜的性别是由基因决定的。控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD＞a+＞ad；据此答题。

【详解】

（1）根据雄株的基因型为aDa+、aDad；雌雄同株（两性植株）的基因型为a+a+、a+ad；雌株的基因型为adad，可判断决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是aD、a+、ad。

（2）分析表格可知，只要含有aD即表现雄性，说明aD对另外两个基因为显性，在不含aD的情况下，只要含有a+即表现为雌雄同株，所以a+相对于ad为显性，综合分析可知，控制喷瓜性别类型的三种基因间的显隐关系是aD＞a+＞ad，即aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性。

（3）由于雌性植株不含aD，即雄性植株的两个亲本不能同时提供aD基因；否则两个亲本都是雄性，所以在雄性植株中不可能存在纯合体。

（4）雄株I（aDa+或aDad）与雌株（adad）杂交，后代中有雄株（aDad）也有雌株（adad），且比例为1：1，则雄株I的基因型为aDad。

（5）为了确定两性植株的基因型；让两性植株自交，观察后代的性状分离情况；

如果后代都是雌雄同株，则亲本基因型为a+a+；如果后代有性状分离，且雌雄同株：雌性植株=3：1，则亲本基因型为a+ad。【解析】aD、a+、adaD对a+、ad为显性，a+对ad为显性雌性亲本不能提供含aD基因的卵细胞，则雄性植株无纯合子aDad杂交组合：让两性植株自交，观察后代的性状分离情况。预期结果和结论：如果后代都是雌雄同株，则亲本基因型为