2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案_第1页
2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案_第2页
2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案_第3页
2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案_第4页
2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年湘教版选修4化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、H2S与CO2在高温下发生反应:H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g)。在610K时,将0.10molCO2与0.40molH2S充入2.5L的空钢瓶中,4min时反应达到平衡,平衡后水的物质的量分数为8%。下列说法中正确的是()A.速率V(H2S)=4×10-3mol•L-1•min-1B.CO2的转化率为60%C.平衡时H2S与CO2的物质的量之比为4:1D.当体系中压强不变时,反应达到平衡2、在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1)。容器甲乙丙反应物投入量1molN2、3molH22molNH34molNH3NH3的浓度(mol·L-1)c1c2c3反应的能量变化放出akJ吸收bkJ吸收ckJ体系压强(Pa)p1p2p3反应物转化率а1а2а3

下列说法不正确的是()A.2c13B.2p2<p3C.a+b=92.4D.а1+а3<13、将2molX和0.8molY置于体积为2L的恒容密闭容器中,发生反应:2X(g)+Y(s)M(g)+N(g)△H。反应过程中测得N的体积分数在不同温度下随时间的变化如图所示。下列说法正确的是()

A.无论温度为T1还是T2,当容器中气体密度不变或压强不变时,反应达平衡状态B.温度为T2时,X的平衡转化率为60%,平衡常数K=5.625C.T1、T2的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2D.降低温度、增大压强、及时分离出产物均有利于提高反应物的平衡转化率4、下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)==c(OH-)+c(A-)B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa)C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)D.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2—)5、酸式盐NaHB在水溶液中,HB-的电离程度小于HB-的水解程度,下列说法正确的是A.HB-水解方程式:HB-+H2OH3O++B2-B.溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H+)C.NaHB的存在抑制了水的电离D.相同物质的量浓度溶液的pH值:NaHB>Na2B6、在10mL0.1mol·L-NaOH溶液中加入同体积、同浓度的HAc溶液,反应后溶液中各微粒的浓度关系错误的是A.c(Na+)>c(Ac-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(Ac-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)>c(Ac-)>c(HAc)D.c(Na+)+c(H+)=c(Ac-)+c(OH-)7、下列有关物质的性质和用途没有对应关系的是A.明矾溶于水并水解生成胶体,可用于净水B.氯化铵溶液显酸性,可以除去钢管表面的铁锈C.碳酸钠溶液呈碱性,可用于除油污D.二氧化硫具有还原性,可用于漂白织物8、某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(提示BaSO4(s)⇌Ba2+(aq)+SO42-(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-);Ksp称为溶度积常数。)

A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp评卷人得分二、多选题(共7题,共14分)9、以下反应中,Q1>Q2的是A.S(s)+O2(g)SO2(g)+Q1kJ;S(g)+O2(g)SO2(g)+Q2kJB.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)+Q1kJ;2H2(g)+O2(g)→2H2O(g)+Q2kJC.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)+Q1kJNaOH(aq)+HAc(aq)→NaAc(aq)+H2O(l)+Q2kJD.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)+Q1kJ,H2(g)+F2(g)=2HF(g)+Q2kJ10、一定温度下,在三个体积均为0.5L的恒容密闭容器中发生反应:CO(g)+Cl2(g)COCl2(g),其中容器Ⅰ中反应在5min时达到平衡状态。。容器编号温度/℃起始物质的量/mol平衡物质的量/molCOCl2COCl2COCl2COCl2COCl2Ⅰ5001.01.000.8Ⅱ5001.0a00.5Ⅲ6000.50.50.50.7

下列说法中正确的是A.该反应正反应为放热反应B.容器Ⅰ中前5min的平均反应速率υ(CO)=0.16mol·L-1·min-1C.容器Ⅱ中,a=0.55molD.若容器Ⅰ为恒压,达到平衡时CO转化率小于80%11、250C时,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1mol·L-1的一组醋酸、醋酸钠混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图7所示。下列有关溶液中离子浓度关系的叙述正确的是。

A.pH="5."5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.W点所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)C.pH="3."5的溶液中:c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.1mol·L-1D.向W点所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl气体(溶液体积变化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)12、25℃时,下列有关溶液中微粒的物质的量浓度关系不正确的是A.0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.1mol·L-1HCl溶液等体积混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后呈酸性的溶液中:c(X-)>c(Na+)>c(HX)>c(H+)>c(OH-)C.0.1mol·L-1Na2CO3溶液与0.1mol·L-1NaHCO3溶液等体积混合:3c(Na+)=2c()+2c()+2c(H2CO3)D.0.1mol·L-1Na2C2O4溶液与0.1mol·L-1HCl溶液等体积混合(H2C2O4为二元弱酸):2c()+c()+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)13、0.1mol/LKHSO4和0.1mol/LNa2S溶液等体积混合后(无气体逸出),溶液能使pH试纸变蓝,则离子浓度关系正确的是A.c(SO42-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)C.c(Na+)=c(S2-)+c(H2S)+c(SO42-)+c(HS-)D.c(Na+)+c(K+)+c(H+)=c(SO42-)+c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)14、已知:室温下,几种弱酸的如下表所示:。化学式4.743.74

下列有关微粒浓度的说法正确的是A.浓度均为和溶液中:B.浓度为溶液中:C.室温下,的和的混合溶液中:D.溶液与溶液等体积混合后:15、已知298K时,Ksp(MnS)=4.65×10−14,Ksp(MnCO3)=2.24×10−11,298K下,MnS、MnCO3(R2−代表S2−或CO32-)在水中的溶解曲线如图所示;下列说法正确的是。

A.图象中x约等于2.2×10−7B.其它条件不变,加热N的悬浊液可使溶液组成由e点沿ef线向f点方向移动C.常温下,加水稀释M溶液可使溶液组成由d点沿df线向f点方向移动D.向含有MnS和MnCO3的饱和溶液中加少量MnCl2,增大评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)16、实验测得乙醇在氧气中充分燃烧生成和时释放出aKJ的热量,写出表示乙醇燃烧热的热化学方程式:______17、煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫;脱硝。回答下列问题:

(1)在鼓泡反应器中通入含有SO2和NO的烟气,反应温度为323K,NaClO2溶液浓度为5×10-3mol·L-1。反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。离子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/(mol·L-1)8.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3

①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式___。增加压强,NO的转化率__(填“提高”;“不变”或“降低”)。

②由实验结果可知,脱硫反应速率___脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是__。

(2)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中,SO2和NO的平衡分压pe如图所示。

①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均__(填“增大”;“不变”或“减小”)。

②反应ClO2-+2SO32-=2SO42-+Cl-的平衡常数K表达式为___。

(3)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2;也能得到较好的烟气脱硫效果。

①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是__。18、二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用CO2的热点研究领域,反应如下:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g);理论计算表明,原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3;在体系压强为0.1MPa,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数x随温度T的变化如图所示。

(1)图中,表示C2H4、CO2变化的曲线分别是__、__。

(2)根据图中点A(600K,b、c相交),计算该温度时反应的平衡转化率为__(保留小数点后一位)。

(3)二氧化碳催化加氢合成乙烯反应往往伴随副反应,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烃。一定温度和压强条件下,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当__。19、常温下,将0.1molCH3COONa和0.05molHCl溶于水配成1L溶液(pH<7)。

(1)用离子方程式表示该溶液中存在的三个平衡体系___、___、__。

(2)溶液中各离子的物质的量浓度由大到小顺序为___。

(3)溶液中粒子中浓度为0.1mol/L的是___,浓度为0.05mol/L的是__。

(4)物质的量之和为0.lmol的两种粒子是___与___。20、在室温下;下列四种溶液:

①0.1mol/LNH4Cl②0.1mol/LCH3COONH4③0.1mol/LNH4HSO4④0.1mol/LNH3·H2O

请根据要求填写下列空白:

(1)溶液①呈_______性(填“酸”、“碱”或“中”),其原因是_______________(用离子方程式表示)。

(2)在上述四种溶液中,pH最小的是___________;c(NH4+)最小的是_______(填序号)。

(3)室温下,测得溶液②的pH=7,则CH3COO-与浓度的大小关系是:c(CH3COO-)_______c()(填“>”、“<”或“=”)。21、有下列六种物质的溶液:①NaCl②NH4Cl③Na2CO3④Al2(SO4)3⑤CH3COOH⑥NaHCO3

(1)25℃时,用离子方程式表示0.1mol·L-1②溶液的酸碱性原因:__________;

(2)常温下,0.1mol/L的③和⑥溶液中微粒(含离子和分子)的种类是否相同:_______(填“相同”或“不相同”);

(3)将④溶液加热蒸干并灼烧最终得到的物质是________(填化学式);

(4)常温下0.1mol/L⑤溶液加水稀释至中性的过程中,下列表达式的数据一定变大的是_______。

A.c(H+)B.c(OH-)C.D.c(H+)·c(OH-)22、银是一种贵金属;古代常用于制造钱币及装饰器皿,现代在电池和照明器材等领域亦有广泛应用。回答下列问题。

(1)久存的银制器皿表面会变黑,失去银白色的光泽,原因是_________。

(2)已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L-1的盐酸,混合后溶液中的Ag+的浓度为_________mol·L-1,pH为_________。

(3)AgNO3溶液光照易分解,生成Ag和红棕色气体等物质,其光照分解的化学方程式为_________。

(4)右图所示原电池正极的反应式为_________。评卷人得分四、判断题(共1题,共7分)23、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分五、元素或物质推断题(共1题,共7分)24、Q;W、X、Y、Z是位于不同主族的五种短周期元素;其原子序数依次增大。

①W的氢化物与W最高价氧化物对应水化物反应生成化合物甲。

②X;Y、Z的最高价氧化物对应水化物之间两两反应均可生成盐和水。

③常温下,Q的最高价气态氧化物与化合物X2O2发生反应生成盐乙。

请回答下列各题:

(1)甲的水溶液呈酸性,用离子方程式表示其原因____________________________________________________________________________。

(2)③中反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。

(3)已知:ZO3n-+M2++H+→Z-+M4++H2O(M为金属元素,方程式未配平)由上述信息可推测Z在周期表中位置为________________________________________________________________________________________________。

(4)Y形成的难溶半导体材料CuYO2可溶于稀硝酸,同时生成NO。写出此反应的离子方秳式_____________________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【分析】

解得x=0.04mol

【详解】

A选项,H2S速率故A正确;

B选项,CO2的转化率为故B错误;

C选项,平衡时H2S与CO2的物质的量之比为(0.4-0.04):(0.1-0.04)=6:1;故C错误;

D选项;该反应是等体积反应,压强始终不改变,当体系中压强不变时,不能说明反应达到平衡,故D错误。

综上所述;答案为A。

【点睛】

化学平衡中首先建立“三步走”,列出关系式,再根据题意解题。2、B【分析】【分析】

甲投入1molN2、3molH2,乙容器投入量2molNH3,恒温恒容条件下,甲容器与乙容器是等效平衡,各组分的物质的量、含量、转化率等完全相等;甲容器反应物投入1molN2、3molH2,丙容器反应物投入量4molNH3,采用极限转化法转化为反应物为2molN2、6molH2;是甲中的二倍,如果恒温且丙容器容积是甲容器2倍,则甲容器与丙容器也是等效平衡;所以丙所到达的平衡,可以看作在恒温且容积是甲容器两倍条件下,到达平衡后,再压缩体积为与甲容器体积相等所到达的平衡,据此分析解题。

【详解】

A.甲容器内的平衡与乙容器内平衡是等效平衡,所以平衡时NH3的浓度相等,即c1=c2,丙容器反应物投入量4molNH3,是乙的二倍,相当于增大压强,平衡正移,所以丙中氨气的浓度大于乙中氨气浓度的二倍,即c3>2c2,即c3>2c1;A选项正确。

B.丙容器反应物投入量4molNH3,是乙的二倍,若ΔVg=0,则2p2=p3,但反应是正向气体体积减小的反应,2p2>p3;B选项错误。

C.乙中开始投入2molNH3,则甲与乙是等效的,甲与乙的反应的能量变化之和为92.4kJ,故a+b=92.4;C选项正确。

D.丙容器反应物投入量4molNH3,是乙的二倍,相当于增大压强,平衡正移,所以丙中逆向进行的转化率小,即a2>a3,因为α1+α2=1,所以α1+α3<1;D选项正确。

故答案选B。

【点睛】

本类型题目考查化学平衡影响因素、等效平衡、化学平衡的计算,题目计算量较大,题目难度较大,解题关键在于构建平衡建立的等效途径,运用平衡知识基础知识解决实际问题的能力的培养。3、C【分析】【详解】

A.该反应前后气体计量数之和不变;则反应前后气体物质的量不变,恒温恒容时气体压强始终不变,反应前后气体物质的质量是个变值,不能根据压强判断平衡状态,恒温恒容时,气体的密度是个变值,可以根据气体密度不变判断平衡状态,故A错误;

B.温度为T2时,X的平衡转化率为60%,则消耗的n(X)=1mol/L×60%=0.6mol/L,

则K==0.5625;故B错误;

C.根据“先拐先平数值大”知,T1>T2,升高温度N的含量降低,则平衡逆向移动,逆反应方向为吸热反应,则该反应是放热反应,升高温度平衡常数减小,则T1、T2的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2;故C正确;

D.降低温度;及时分离出产物都使平衡正向移动;有利于提高反应物的平衡转化率,反应前后气体计量数之和不变,增大压强,平衡不移动,转化率不变,故D错误;

答案选C。

【点睛】

注意把握三段式的运用,把握计算的思路和方法,掌握外界条件对平衡移动的影响是解题的关键。4、D【分析】【详解】

A、根据电荷守恒可知,pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合后c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-);A正确;

B、氢氧化钠是强碱,完全电离出OH-,碳酸钠和醋酸钠水解溶液显碱性。因为碳酸的酸性弱于醋酸的酸性,因此碳酸钠的水解程度强于醋酸钠的水解程度,因此溶液的碱性强于醋酸钠溶液的碱性,所以在pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液中c(NaOH)<c(Na2CO3)<c(CH3COONa);B正确;

C、物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后,根据电荷守恒可知c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)。根据物料守恒可知c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),所以c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH);C正确;

D、0.1mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,这说明HA-的电离程度强于其水解程度,因此粒子浓度大小关系:c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A);D不正确;

答案选D。5、B【分析】【详解】

A.该反应是HB-的电离方程式,水解方程式:HB-+H2OH2B+OH-;A错误;

B.HB-的电离程度小于HB-的水解程度,说明溶液显碱性,溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(HB-)>c(OH-)>c(H+);B正确;

C.水解过程大于电离过程;因此NaHB的存在是促进了水的电离,C错误;

D.B2-的水解程度大于HB-的水解程度,所以相同物质的量浓度溶液的pH值:NaHB<Na2B;D错误;

答案选B。6、A【分析】【分析】

在10mL0.1mol·L-NaOH溶液中加入同体积;同浓度的HAc溶液;恰好完全反应得到醋酸钠溶液,醋酸钠是强碱弱酸盐,水溶液呈碱性;

【详解】

A.因部分醋酸根离子水解呈碱性;A错误;

B.因此,B正确;

C.发生水解的醋酸根在醋酸根总量中只占很小一部分;因此水解产生的醋酸浓度明显比醋酸根浓度小,C正确;

D.溶液中存在钠离子、氢离子、醋酸根离子和氢氧根离子,电荷守恒D正确;

答案选A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A.明矾溶于水并水解生成胶体;胶体可吸附水中杂质,可用于净水,故A正确;

B.氯化铵溶液水解显酸性,能和铁锈(Fe2O3)反应;可用来除去钢管表面的铁锈,故B正确;

C.碳酸钠溶液水解呈碱性;油污属于酯类,能在碱性条件下水解,可用于除油污,故C正确;

D.二氧化硫可用于漂白织物,是因为SO2具有漂白性;与还原性无关,故D错误;

故答案选D。8、C【分析】【分析】

本题考查沉淀溶解平衡。该图中的是平衡曲线;线上的任意点都是平衡状态。

【详解】

A.在该溶液中始终存在溶解平衡,加入Na2SO4,c(SO42-)增大,平衡左移,c(Ba2+)减小,所以溶液不能有a点变到b点;A错误;

B.通过蒸发,溶液的浓度增大,若d点变到c点,即仅c(Ba2+)增大;与实际相悖,B错误;

C.d点在曲线以下;说明该点不存在沉淀溶解平衡,即该点没有沉淀生成,C正确;

D.任何平衡的平衡常数K只和温度有关;温度不变,K也不变,D错误;

故合理选项为C。二、多选题(共7题,共14分)9、BC【分析】【分析】

【详解】

A.燃烧反应为放热反应,生成物相同,反应物中气态S的能量大于固态S的能量,则Q1<Q2;故A不选;

B.反应物相同,生成物中气态水的能量大于液态水的能量,则Q1>Q2;故B选;

C.中和反应为放热反应,醋酸电离吸热,则Q1>Q2;故C选;

D.非金属性F>Cl,F2比Cl2能量高,HF更稳定,则Q1<Q2;故D不选;

故选BC。

【点睛】

本题考查反应热与焓变,把握反应中能量变化、物质的状态、弱电解质的电离为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意燃烧与中和反应均放热,难点D,生成氢化物越稳定,放出的热量越多。10、AC【分析】【详解】

A.若容器I、III的温度都是500℃,则两者是完全全等的等效平衡,容器III的温度为600℃,升高温度COCl2浓度降低;说明平衡逆向移动,升高温度平衡向吸热方向移动,则正反应是放热反应,故A正确;

B.I中平衡时得到△n(COCl2)=0.8mol,根据方程式知,参加反应的△n(CO)=△n(COCl2)=0.8mol,则5min内υ(CO)==0.32mol⋅L−1⋅min−1;故B错误;

C.I中达到平衡状态时,n(CO)=n(Cl2)=1.0mol−0.8mol=0.2mol,则平衡时c(CO)=c(Cl2)===0.4mol/L,c(COCl2)==1.6mol/L,化学平衡常数K=温度相同,化学平衡常数相同,所以II中化学平衡常数K=10;

CO(g)+Cl2(g)⇌COCl2(g);

初始(mol)1.0a0

变化(mol)0.50.50.5

平衡(mol)0.5(a−0.5)0.5

平衡时c(CO)=c(COCl2)==1mol/L,c(Cl2)=mol/L=2(a−0.5)mol/L,化学平衡常数K==10;解得a=0.55,故C正确;

D.恒容容器I中加入1.0molCO、1.0molCl2时,CO转化率=×100%=80%;若容器I为恒压,相对于恒容容器,增大压强平衡正向移动,CO的平衡转化率大于80%,故D错误;

答案选AC。11、BC【分析】【详解】

分析pH变化;可分析出降低的是醋酸浓度,升高的是醋酸根离子浓度。A选项错误,由图直接看出离子浓度大于分子浓度;B选项正确,w点醋酸分子浓度大于醋酸根离子浓度,所以该关系是溶液的电荷守恒;C选项正确,等式中的前3项即醋酸根离子浓度,该式即题中的等式关系;D选项错误,理论上氯化氢与醋酸根离子全部反应,生成醋酸,醋酸是弱电解质,溶液中氢离子浓度较小,比可能大于醋酸浓度。

【考点定位】溶液中离子浓度比较12、CD【分析】【详解】

A.0.1mol·L-1CH3COONa溶液与0.1mol·L-1HCl溶液等体积混合所得溶液的溶质可以认为等物质的量的NaCl和CH3COOH,所以c(Na+)=c(Cl-),而醋酸为弱酸,难电离,所以c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-);故A正确;

B.等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后溶液显酸性,所以HX的电离程度大于X-的水解程度,所以c(X-)>c(HX),而根据物料守恒可知2c(Na+)=c(X-)+c(HX),所以c(X-)>c(Na+)>c(HX)>c(H+)>c(OH-);故B正确;

C.0.1mol•L-1Na2CO3溶液与0.1mol•L-1NaHCO3溶液等体积混合,由物料守恒可知2n(Na)=3n(C),所以2c(Na+)=3c()+3c()+3c(H2CO3);故C错误;

D.0.1mol•L-1Na2C2O4溶液与0.1mol•L-1HCl溶液等体积混合,由电荷守恒可知2c()+c()+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+);故D错误;

故答案为CD。13、AC【分析】【分析】

0.1mol∙L−1KHSO4和0.1mol∙L−1Na2S溶液等体积混合后(无气体逸出),溶质为NaHS、K2SO4和Na2SO4,浓度之比为2:1:1,溶液能使pH试纸变蓝,说明反应后溶液显碱性,是HS-水解为主。

【详解】

A.溶质为NaHS、K2SO4和Na2SO4,浓度之比为2:1:1,溶液显碱性,因此有c(SO42−)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+);故A正确;

B.溶液显碱性,因此有c(Na+)>c(K+)>c(OH-)>c(H+);故B错误。

C.根据物料守恒,最开始硫离子浓度和硫酸根浓度之和等于钠离子浓度,再展开硫离子存在于硫离子、硫氢根离子、硫化氢,因此得到c(Na+)=c(S2−)+c(H2S)+c(SO42−)+c(HS-);故C正确;

D.根据电荷守恒有c(Na+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42−)+2c(S2−)+c(HS-)+c(OH-);故D错误。

综上所述,答案为AC。14、CD【分析】【详解】

A.根据表格信息可知,的的则醋酸的电离小于甲酸的电离,则甲酸根的水解程度小于醋酸根的水接程度,故浓度均为和溶液中,有:A错误;

B.的电离平衡常数为:的水解平衡常数为:故的电离大于水解,电离产物大于水解产物,故浓度为溶液中:B错误;

C.的和的混合溶液,的水解程度小,水解产物少,且会电离产生则C正确;

D.溶液与溶液等体积混合后,溶质为甲酸和甲酸钠,且二者浓度之比为1:1,的电离能力大于水解能力,故氢离子浓度大于氢氧根离子浓度,再依据电荷守恒,有D正确;

答案选CD。15、AB【分析】【分析】

因4.65×10−14<2.24×10−11,所以N线为MnS的溶解度曲线,M线为MnCO3的溶解度曲线。

【详解】

A.图像中x约等于≈2.2×10−7;A正确;

B.加热N的悬浊液,可增大MnS的溶解度,但c(Mn2+)、c(S2-)同等程度增大;所以可使溶液组成由e点沿ef线向f点方向移动,B正确;

C.加水稀释M溶液,c(Mn2+)、c(CO32-)都减小;不可能使溶液组成由d点沿df线向f点方向移动,C不正确;

D.向含有MnS和MnCO3的饱和溶液中加少量MnCl2,不变;D不正确;

故选AB。三、填空题(共7题,共14分)16、略

【分析】【分析】

4.6g乙醇的物质的量==0.1mol,0.1mol乙醇在氧气中充分燃烧生成CO2(g)和H2O(l)时释放出akJ的热量;则1mol乙醇完全燃烧生成二氧化碳和液态水放出10akJ热量;

【详解】

乙醇的物质的量乙醇在氧气中充分燃烧生成CO2(g)和H2O(l)时释放出akJ的热量,则1mol乙醇完全燃烧生成二氧化碳和液态水放出10akJ热量,则其热化学方程式为CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol;

故答案为:CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol。

【点睛】

结合燃烧热的定义解答,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量即为燃烧热。【解析】CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=-10akJ/mol17、略

【分析】【分析】

(1)①NaClO2具有氧化性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子反应方程式为:4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O;增大压强,NO转化率提高;

②在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率,SO2溶解度较高;NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高;

(2)①由图分析可知,反应温度升高,SO2和NO的平衡分压负对数减小;这说明反应向逆反应方向进行;

②平衡常数K是生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值;

(3)①形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高,所以Ca(ClO)2效果好。

【详解】

(1)①NaClO2具有氧化性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子反应方程式为:4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O,正反应是气体体积分数减小的反应,则增大压强,NO转化率提高,故答案为:4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O;提高。

②由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率,原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同;NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高,故答案为:大于;NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高。

(2)①由图分析可知,反应温度升高,SO2和NO的平衡分压负对数减小;这说明反应向逆反应方向进行,因此脱硫;脱硝反应的平衡常数均减小,故答案为:减小。

②根据反应的方程式ClO2−+2SO32−===2SO42−+Cl−可知平衡常数K表达式为故答案为:

(3)①用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高,所以Ca(ClO)2效果好,故答案为:形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高,所以Ca(ClO)2效果好。【解析】4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O提高大于NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高减小形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高,所以Ca(ClO)2效果好18、略

【分析】【分析】

(1)原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,根据反应方程式2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g),CO2、H2的物质的量分数变化趋势相同,比值为1:3;C2H4、H2O的物质的量分数变化趋势相同,比值为1:4;(2)利用“三段式”计算A点对应温度的平衡转化率;(3)催化剂具有选择性;

【详解】

(1)原料初始组成n(CO2)∶n(H2)=1∶3,根据反应方程式2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g),CO2、H2的物质的量分数变化趋势相同,比值为1:3;C2H4、H2O的物质的量分数变化趋势相同,比值为1:4,所以a表示H2、c表示CO2、b表示H2O、d表示C2H4;a表示H2、c表示CO2、b表示H2O、d表示C2H4,图中点A,b、c相交,即x=平衡转化率33.3%;(3)催化剂具有选择性,为了提高反应速率和乙烯选择性,应当选择合适的催化剂。

【点睛】

本题考查化学平衡转化率,正确分析图象各曲线代表的物质是解题关键,明确反应过程中C2H4、H2O的物质的量分数变化趋势相同,比值为1:4。【解析】①.d②.c③.33.3%④.选择合适的催化剂19、略

【分析】【分析】

0.1molCH3COONa和0.05molHCl充分反应得到物质的量均为0.05mol的NaCl、CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,溶液的体积为1L,NaCl、CH3COOH和CH3COONa的物质的量浓度均为0.05mol/L;据此分析解答问题。

【详解】

(1)该溶液中存在:CH3COOH的电离平衡,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+;CH3COONa的水解平衡,CH3COO-水解的离子方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;水的电离平衡:H2OH++OH-;故答案为:CH3COOHCH3COO-+H+;CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-;H2OH++OH-;

(2)由于溶液的pH<7,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则溶液中离子物质的量浓度由大到小的顺序为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-),故答案为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-);

(3)溶液中粒子浓度为0.1mol/L的是Na+,浓度为0.05mol/L的是Cl-。故答案为:Na+;Cl-;

(4)根据物料守恒,物质的量之和为0.1mol的是CH3COOH和CH3COO-,故答案为:CH3COOH;CH3COO-。【解析】①.CH3COOHCH3COO-+H+②.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-③.H2OH++OH-④.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)⑤.Na+⑥.Cl-⑦.CH3COOH⑧.CH3COO-20、略

【分析】【分析】

根据盐类的水解判断溶液的酸碱性并写出水解离子方程式;根据物质的微粒构成情况判断离子浓度的大小;根据电荷守恒判断离子浓度的关系;据此解答。

【详解】

(1)氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解显酸性;水解离子方程式为+H2O⇌NH3·H2O+H+;答案为酸,+H2O⇌NH3·H2O+H+。

(2)酸溶液中氢离子浓度越大,溶液pH越小,①0.1mol/LNH4Cl中水解显酸性;②0.1mol/LCH3COONH4中CH3COO-二者均水解,相互促进,程度相当,近似为中性;③0.1mol/LNH4HSO4溶液中电离出氢离子显酸性,抑制铵根离子水解;④0.1mol/LNH3⋅H2O是弱电解质,微弱电离生成铵根离子显碱性;上述分析可知酸性最强的是0.1mol/LNH4HSO4溶液,铵根离子浓度最小的是0.1mol/LNH3⋅H2O;答案为③;④。

(3)0.1mol/LCH3COONH4中存在CH3COO-、H+、OH-等四种离子,由电荷守恒得c()+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),室温下,测得溶液②的pH=7,c(H+)=c(OH-),所以c()=c(CH3COO-);答案为=。【解析】①.酸②.+H2O⇌H++NH3•H2O③.③④.④⑤.=21、略

【分析】【分析】

(1)根据NH4+水解规律进行分析;

(2)根据Na2CO3溶液和NaHCO3溶液中存在的水解平衡;电离平衡进行分析;

(3)硫酸属于难挥发性酸,Al2(SO4)3溶液加热蒸干灼烧后产物为原溶质;

(4)根据CH3COOH溶液中存在电离平衡CH3COOHCH3COO-+H+;加水稀释促进电离进行分析。

【详解】

(1)②为NH4Cl溶液,溶液中铵根离子能发生水解,其反应的离子反应方程式为:NH4++H2ONH3∙H2O+H+,故答案:NH4Cl溶液中存在着铵根离子水解平衡:NH4++H2ONH3∙H2O+H+,所以NH4Cl溶液显酸性;

(2)③为Na2CO3溶液,⑥为NaHCO3溶液,碳酸钠溶液中碳酸根水解,且水解分步进行,CO32-+H2OHCO3-+OH-,HCO3-+H2OH2CO3+OH-,NaHCO3溶液中HCO3-既能水解又能电离,HCO3-+H2OH2CO3+O

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论