2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年华师大新版必修2生物下册阶段测试试卷212考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中不含性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2、肺炎双球菌包括S型和R型两种类型。模拟肺炎双球菌转化实验的流程如图所示。下列相关叙述正确的是（）

A.结果1、2、3中都只出现了1种类型的细菌B.S型菌与R型菌细胞结构的最主要的区别在于有无成形的细胞核C.结果2中出现S型菌是基因重组的结果D.实验结果可以证明DNA是S型菌的主要遗传物质3、抗生素类药物利福平能抑制细菌RNA聚合酶的活性，治疗由细菌引起的疾病，但滥用利福平会提高细菌耐药性。下列说法正确的是（）A.细菌可通过基因重组获得耐药性基因B.利福平可阻止脱氧核苷酸依次连接形成RNAC.利福平的使用会诱发细菌产生耐药性变异D.合理使用抗生素可减缓细菌耐药性的上升速度4、下列有关遗传学实验的叙述，错误的是（）A.孟德尔豌豆杂交实验的正、反交结果不同B.孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的C.测交后代性状分离比能说明F1形成配子的种类及比例D.可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子5、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下；下列叙述错误的是（）

A.甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ6基因型为DDXABXab或DdXABXabC.Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，产生XAb的配子D.若Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是1/26、对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某双链DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（）A.碱基G的比例为（1-y）/2B.碱基C的数目为x/（0．5y-1）C.嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y）D.碱基T的比例为y7、2019年1月，中国完成了人类在月球上的首次生物实验。由嫦娥四号搭载的棉花种子，在月球上长出了些许嫩芽。下列有关说法错误的是（）A.植物种子长出嫩芽的过程存在着基因的选择性表达B.棉花种子长出嫩芽不能体现植物体细胞具有全能性C.在月球实验中，棉花种子长出嫩芽后没能进一步发育成植株与种子中缺乏植物激素有关D.棉花种子长出嫩芽的过程中，可能发生基因突变或染色体变异，不可能发生基因重组8、下列有关生物进化和生物多样性的说法，错误的是（）A.有性生殖可使种群产生大量的可遗传变异，为生物进化提供原材料B.突变和基因重组都是随机的、不定向的，不能决定生物进化的方向C.物种之间的协同进化大多通过长期的生存斗争逐渐形成D.生物多样性的增加仅意味着新物种的不断形成评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)9、其植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因（A，a，B、b，C、c）控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64，若不考虑变异，下列说法错误的是（）A.每对基因的遗传均遵循分离定律B.该花色遗传至少受3对等位基因控制C.F2红花植株中杂合子占26/64D.F2白花植株中纯合子基因型有4种10、下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（）

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图11、下列有关进化证据的叙述，错误的是（）A.从始祖马到现代马的进化过程中，古生物化石提供了最直接的证据B.从鲸、龟、蝙蝠等动物的上肢骨骼内部结构模式相似，得到胚胎学上的证据C.从鱼类、鸟类、哺乳类的早期胚胎中均有鳃裂这一事实中，得到比较解剖学上的证据D.从比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸的差异的大小，来推测生物之间的亲缘关系远近12、其植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因（A，a，B、b，C、c）控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64，若不考虑变异，下列说法错误的是（）A.每对基因的遗传均遵循分离定律B.该花色遗传至少受3对等位基因控制C.F2红花植株中杂合子占26/64D.F2白花植株中纯合子基因型有4种13、货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长，患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述错误的是（）

A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病D.Ⅳ代中的女性患者与正常男性婚配，生女儿可避免此病的遗传14、血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者；Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（）

A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开B.Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为患血友病男孩的概率为1/8D.若Ⅳ-1和正常男子结婚，生育一个患血友病男孩的概率是1/415、若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的动物作为亲本进行杂交，F1雌雄个体相互交配，得到F2。下列有关说法正确的是（）A.F1代基因型为AaBbDd，表现为黄色B.F2代中毛色表现型将出现黄∶褐∶黑＝52∶9∶3的比例C.上述过程体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物的性状D.基因与性状并不是简单的线性关系，毛色的形成是多个基因共同作用的结果评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)16、DNA的复制场所：_____。17、基因突变的意义在于：它是_____产生的途径，是_____的根本来源，是_____的原材料。18、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。19、受精时，雌雄配子的结合是____。20、生物多样性形成的原因：生物的_________________。21、杂种后代中，同时出现_____的现象叫性状分离。22、阅读表中内容，围绕真核细胞中能产生水的一些主要生理过程来完成下表：。生理过程脱水缩合（1）____（2）____反应物（3）____4种脱氧核苷酸O2、[H]反应场所核糖体（4）____线粒体内膜终产物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____23、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)24、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误25、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题，共9分)26、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。评卷人得分六、综合题(共2题，共10分)27、分析有关遗传的资料；回答下列问题：

材料1：兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因，且b1、b2、b3、b4之间具有一定次序的完全显隐性关系。将不同毛色的兔子进行杂交；实验结果如表所示：

。杂交实验。

双亲性状。

F1性状。

甲。

纯种青毛×纯种白毛。

F1青毛。

乙。

纯种黑毛×纯种褐毛。

F1黑毛。

丙。

F1青毛×F1黑毛。

青毛∶黑毛∶白毛＝2∶1∶1

（1）据表分析，b1、b2、b3、b4之间的显性顺序是__________。

（2）若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配；子代中灰毛兔占50%，青毛兔；白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，那么该灰毛雄兔的基因型是__________。

材料2：某种小鼠的毛色由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任意两个组合在一起时；各基因均能正常表达）。如图表示基因对毛色的控制关系。

（3）该小鼠种群关于白色个体基因型有__________种；其中棕色个体的基因型为__________。

（4）若一白色雄性个体与黑色雌性个体交配的后代有两种毛色；则其基因型为__________。

（5）研究发现小鼠尾长的性状由位于常染色体上的基因D（短尾）和d（长尾）控制，且短尾基因（D）有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。取雌雄两只黑色短尾与棕色短尾鼠交配，F1表现型为黑色长尾的个体所占的比例是__________。28、某XY型性别决定的昆虫种群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型（翅形与体色分别由A、a和B、b基因控制）。偶尔发现了1只卷翅灰体雌性个体，利用该个体进行实验结果如下：。杂交组合子代性状卷翅灰体卷翅黄体正常翅灰体正常翅黄体组合一：卷翅灰体（♀）×正常翅灰体（♂）159只80只161只70只组合二：F1卷翅灰体（♀）×F1卷翅灰体（♂）215只108只71只36只

(1)从变异角度分析，最初出现的卷翅雌性是__________的结果，F1中出现的卷翅黄体是_________的结果。

(2)A、a和B、b两对等位基因位于_____对同源染色体上，控制______（性状）的基因纯合致死。

(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可通过统计_____________（填“组合一”或“组合二”；2分）杂交子代的性状表现来确定，若___________________，则该基因位于常染色体上；若_____________________，则该基因位于X染色体上。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【详解】

A.性染色体上的基因不都与性别决定有关；A错误；

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；B正确；

C.生殖细胞中含有性染色体上的基因；C错误；

D.初级精母细胞中含有Y染色体；而次级精母细胞中可能含有Y染色体，可能不含有Y染色体，D错误；

因此；本题答案选B。

考点定位：本题考查性染色体的相关知识。2、C【分析】【分析】

在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中；艾弗里将S型细菌的DNA；蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。

【详解】

A；结果1和3中只出现了1种类型的细菌；结果2中会出现R型菌和S型菌，A错误；

B；S型菌与R型菌都是细菌；二者细胞结构的最主要的区别在于S型菌的细胞壁外有多糖荚膜，而R型菌的没有，B错误：

C；结果2中出现的S型菌是由R型菌转化而来的；“细菌转化”属于基因重组，C正确；

D；分析实验结果可知；DNA是S型菌的遗传物质，D错误。

故选C。

【点睛】3、D【分析】【分析】

RNA聚合酶是以一条DNA链或RNA为模板；三磷酸核糖核苷为底物；通过磷酸二酯键而聚合的合成RNA的酶，因为在细胞内与基因DNA的遗传信息转录为RNA有关，所以也称转录酶。狭义的基因重组包括自由组合和交叉互换，发生在真核生物的减数分裂过程中，广义上基因重组也包括人类参与的基因工程即转基因技术。

【详解】

A；自然状态下；细菌可通过基因突变获得耐药性基因，A错误；

B；脱氧核苷酸是DNA的基本单位；RNA的基本单位是核糖核苷酸，B错误；

C；变异是不定向的；利福平的使用会增加耐药性细菌的比例，C错误；

D；合理使用抗生素可减缓细菌耐药性的上升速度；过量使用抗生素会会提高细菌耐药性，从而为治疗增加了新的难度，D正确。

故选D。4、A【分析】【分析】

1；孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

2、测交是一种特殊形式的杂交，是杂交子一代个体(F1)再与其隐性或双隐性亲本的交配；是用以测验子一代个体基因型的一种回交。但有时候即使已知某个个体是杂合子，该杂合子与隐性纯合子的交配也叫测交。遗传学上常用此法测定个体的基因类型。

【详解】

A；孟德尔的豌豆杂交实验中；控制性状的基因均为细胞核基因，故正、反交的实验结果总是相同的，A错误；

B；孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题；都运用了假说-演绎法，用测交实验进行验证的，B正确；

C、测交是将F1与隐性纯合子杂交，隐性纯合子只能产生隐性基因的配子，因此测交后代性状分离比取决于F1形成配子的种类及比例；C正确；

D；可用测交实验检测某显性性状个体是否是纯合子；若是纯合子，测交后代只能一种性状，D正确。

故选A。5、D【分析】【分析】

分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”；且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ−6和Ⅱ−7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ−7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅲ−10和Ⅲ−11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

【详解】

A；根据分析；甲病和乙病的遗传方式分别是伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；

B、根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab；B正确；

C、Ⅱ−6基因型是DDXABXab或DdXABXab。由于其在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb的配子；所以Ⅲ−13患两种遗传病，C正确；

D、根据题意可知，Ⅲ-15号的基因型为1/100DdXaBXab，Ⅲ-16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率＝1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率＝1−1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此Ⅲ−15和Ⅲ−16结婚，所生的子女只患一种病的概率＝599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，D错误。

故选D。

【点睛】

本题具有一定的难度和综合性，考查了伴性遗传、基因的自由组合定律以及基因连锁交换等相关知识，意在考查考生的分析理解能力和应用判断能力。考生要能够结合系谱图，充分利用题干中已知条件判断遗传方式；掌握遗传病患病率计算的一般方法，并要求考生具有一定的数据处理能力，属于考纲理解层次的考查。6、D【分析】【分析】

检测得知一个DNA分子中碱基A的数目为x；其占碱基总数量比例为y，则与该碱基互补配对的碱基T数目也为x，占碱基数量比例为y，另外两种碱基（G；C）的数目均（x/y-2x）÷2，据此答题。

【详解】

A；如果检测某DNA分子得知碱基A的数目为x；其比例为y，则碱基总数量为x/y，则C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y-1），则G的比例为x（1/2y-1）÷x/y=1/2-y，或者是（1-2y）÷2=1/2-y，A错误；

B；由A选项可知；C=G=（x/y-2x）÷2=x（1/2y−1），B错误；

C；双链DNA分子中嘌呤与嘧啶相等；因此嘌呤与嘧啶的比例是1，C错误；

D；碱基T的比例与A相同；即y，D正确。

故选D。7、C【分析】【分析】

细胞分化的实质是基因的选择性表达；在植物个体发育过程中，存在着细胞的分裂和分化；植物细胞的全能性的体现是离体的细胞发育成完整个体；植物激素是由植物体内产生，能从产生部位运送到作用部位，对植物的生长发育有显著影响的微量有机物。

【详解】

A；细胞分化的实质是基因的选择性表达；在植物种子长出嫩芽的过程中，存在着组织和器官的形成，存着细胞的分化即基因的选择性表达，A正确；

B；植物细胞的全能性的体现是离体的细胞发育成完整个体的过程；而棉花种子长出嫩芽是胚的发育过程，胚是植物的幼体，因此，棉花种子长出嫩芽不能体现植物体细胞具有全能性，B正确；

C；种子的萌发、植株的生长和发育受许多环境条件的影响；如充足的空气、适宜的温度、适宜的光照和一定的水分，而植物体内的激素是植物生长发育到一定阶段而产生的，对植物生长发育有显著影响的微量有机物，棉花种子长出嫩芽后没能进一步发育成植株不一定与种子中的植物激素缺乏有关，C错误；

D；基因重组在自然条件下；一般指发生在有性生殖细胞的形成过程中。主要指非等位基因随非同源染色体的自由组合和四分体时期非姐妹单体的交叉互换。因此，棉花种子长出嫩芽的过程中，由于太空辐射等因素可能发生基因突变或染色体变异，而不可能发生基因重组，D正确。

故选C。8、D【分析】【分析】

1.生物的多样性：生物圈内所有的植物；动物和微生物；它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。

2.现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；有性生殖产生的子代继承了父母双亲的遗传物质；可使种群产生大量的可遗传变异，为生物进化提供原材料，A正确；

B；基因突变和染色体变异统称为突变；突变和基因重组都是随机的、不定向的，不能决定生物进化的方向，B正确；

C；物种之间的协同进化大多通过长期的生存斗争逐渐形成；C正确；

D；生物多样性的主要内容包括：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；所以生物多样性的增加不仅仅是新物种不断形成的过程，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查了现代生物进化理论的主要内容的有关知识，要求考生识记种群的概念及现代生物进化理论的主要内容，掌握新物种形成的3个基本环节，再结合所学的知识准确判断各选项。二、多选题(共7题，共14分)9、C:D【分析】【分析】

每对基因的遗传均遵循分离定律；本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4）n；可判断该花色遗传至少受3对等位基因的控制。

【详解】

A；由以上分析可知；该植物红花和白花这对相对性状至少受3对等位基因控制，并且能够发生自由组合，因此每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确；

B；根据分析；该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受3对等位基因控制，B正确；

C、在F2中；红花占27/64，其中有1/27的个体（AABBCC）是纯合体，则有26/27的个体是杂合体，C错误；

D、由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子（AABBCC）基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有23-1=7种；D错误。

故选CD。10、A:B【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：

甲图中；患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；

乙图中；患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；

丙图中；不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；

丁图中；父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。

【详解】

A；通过分析可知；甲为常染色体隐性遗传病系谱图，A正确；

B；通过分析可知；乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；

C、白化病为常染色体的隐性遗传，丁图为常染色体显性遗传病，C错误；

D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，乙图可能是该病的系谱图，D错误。

故选AB。11、B:C【分析】【分析】

生物进化包括古生物学；胚胎学以及比较解剖学等等研究提供的证据了打破了神学论；认识到生物的性状不是不变的，生物都存在遗传和变异，这是生物进化的原材料，自然选择决定进化的方向，而产生新物种的标志是产生生殖隔离。

【详解】

A；生物化石是进化最直接的证据；A正确；

B；鲸、龟、蝙蝠等动物的上肢骨骼结构模式相似；得到比较解剖学方面的证据，B错误；

C；鱼类、鸟类、哺乳类动物的早期胚胎中均有鳃裂是胚胎学证据；C错误；

D；比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸的差异性大小；可以推测生物之间的亲缘关系亲缘关系，D正确。

故选BC。12、C:D【分析】【分析】

每对基因的遗传均遵循分离定律；本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植铢占37/64，则红花植株占1-37/64=27/64=（3/4）3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体的比例为（3/4）n；可判断该花色遗传至少受3对等位基因的控制。

【详解】

A；由以上分析可知；该植物红花和白花这对相对性状至少受3对等位基因控制，并且能够发生自由组合，因此每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确；

B；根据分析；该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受3对等位基因控制，B正确；

C、在F2中；红花占27/64，其中有1/27的个体（AABBCC）是纯合体，则有26/27的个体是杂合体，C错误；

D、由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子（AABBCC）基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有23-1=7种；D错误。

故选CD。13、A:B:D【分析】【分析】

分析系谱图：根据口诀“无中生有”为隐性；隐性看女病，女病男正非伴性和“有中生无”为显性，显性看男病，男病女正非伴性无法准确判断该遗传病的遗传方式。系谱图中有女患者，所以该遗传病不可能是伴Y遗传；Ⅰ代男患者的女儿正常，所以该病也不可能是伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A；家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点；群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；

B；货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果；B错误；

C；从系谱图看；该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；

D；此病最可能是常染色体显性遗传病；所以Ⅳ代中女性患者与正常男性婚配，后代男女都可能患此病，D错误。

故选ABD。14、C:D【分析】【分析】

根据题意可知，该题考查血友病的遗传，血友病属于伴X隐性遗传病，根据系谱图分析可知，Ⅱ-5的基因型为XHXh，则Ⅲ-3的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，Ⅲ-2是血友病患者基因型为XhY，那么Ⅳ-1的基因型为XHXh。由于Ⅳ-2性染色体组成是XXY非血友病的儿子，即其基因型为XHXHY或XHXhY。

【详解】

A；根据以上分析可知；Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；

B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因型是XHXh；B错误；

C、若Ⅲ-2（基因型为XhY）和Ⅲ-3（基因型为XHXH或XHXh）再生育；Ⅳ-3个体为患血友病的男孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；

D、若IV-1（基因型为XHXh）和正常男子（基因型为XHY）结婚；生育一个患血友病男孩的概率是1/4，D正确。

故选CD。15、A:C:D【分析】【分析】

1；基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2、由题意知，该动物的毛色由3对独立遗传的等位基因控制，因此三对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律，由题干给出的代谢途径可知，A_B_dd为黑色，A_bbdd为褐色，aa____、____D_为黄色；两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型则会出现黄：褐：黑＝52：3：9的数量比，后代的杂交组合是64种，因此子一代基因型是AaBbDd。

【详解】

A、由题干给出的代谢途径可知，A_B_dd为黑色，A_bbdd为褐色，aa____、____D_为黄色，由两个纯合黄色品种（AAbbDD×aaBBdd）的亲本杂交得F1代基因型为AaBbDd；表现为黄色，A正确；

B、A_bbdd为褐色，F1雌雄个体相互交配在F2中占3/4×1/4×1/4=3/64；A_B_dd为黑色，在F2中占3/4×3/4×1/4=9/64，则在F2中黄色占1-3/64-9/64=52/64，故F2代中毛色表现型将出现黄：褐：黑=52：3：9的比例；B错误；

C；上述过程体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程；进而控制生物体的性状，是间接控制生物的性状，C正确；

D；在数量上；基因与性状并不是简单的线性关系，在上述过程中存在基因与基因、基因与基因表达产物的相互作用，体现了毛色的形成是多个基因共同作用的结果，D正确。

故选ACD。三、填空题(共8题，共16分)16、略

【解析】细胞核17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】新基因生物变异生物进化18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】随机的20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化21、略

【分析】【分析】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【详解】

杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离。

【点睛】

此题考查学生对性状分离概念的理解。【解析】显性性状和隐性性状22、略

【分析】【分析】

细胞中可以产生水的过程有氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程；核苷酸脱水缩合形成多糖、有氧呼吸第三阶段等过程。

【详解】

（1）氨基酸可以脱水缩合形成多肽（蛋白质）；该过程在核糖体上进行。

（2）脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位；可以通过DNA分子的复制形成子代DNA，DNA分子的复制在真核细胞中主要发生在细胞核中，此外在线粒体；叶绿体中也可以发生。

（3）在线粒体内膜进行的是有氧呼吸第三阶段，是前两阶段的[H]和O2反应生成水并产生大量的能量；大部分能量以热能形式散失，少部分能量储存在ATP中。

【点睛】

本题考查真核细胞中多聚体形成的过程，旨在考查考生的识记能力，能熟记相关知识并运用专业术语分析作答是解题关键。【解析】DNA的复制有氧呼吸第三阶段氨基酸主要在细胞核内，少数在叶绿体、线粒体中多肽（或蛋白质）ATP、CO223、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞四、判断题(共2题，共4分)24、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。25、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。五、非选择题(共1题，共9分)26、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY；单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为：599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200；患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200：⑷启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常开始。

【考点定位】

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容、相关计算的能力。【解析】①.伴X染色体显性遗传②.伴X染色体隐性遗传③.常染色体隐性遗传④.DDXABXab或DdXABXab⑤.Ⅱ­6的初级卵母细胞在减数第一次分裂，前期两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子⑥.301/1200⑦.1/1200⑧.RNA聚合酶六、综合题(共2题，共10分)27、略

【分析】【分析】

由题意可知，材料1：B毛色灰色对b1青色、b2白色、b3黑色、b4褐色都是显性，b1、b2、b3、b4之间有一定次序的显隐性关系，各组的杂交组合为：甲：纯种青毛兔（b1b1）×纯种白毛兔（b2b2）→F1为青毛兔（b1b2）；乙：纯种黑毛兔（b3b3）×纯种褐毛兔（b4b4）→F1为黑毛兔（b3b4）；丙：F1青毛兔（b1b2）×F1黑毛兔（b3b4）→b1b4、b1b3、b2b4、b2b3。

材料2：小鼠毛色由常染色体复等位基因A1、A2和A3控制，遵循基因的分离定律。A1、A2和A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种；故共有6种基因型。

【详解】

（1）由实验甲可知b1对b2为显性，由实验乙可知b3对b4为显性，实验丙的子代的基因型及比例为b1b4∶b1b3∶b2b4∶b2b3=1∶1∶1∶1，又青毛∶黑毛∶白毛=2∶1∶1，则b1b4和b1b3均表现为青色，b2b4表现为白色，b2b3表现为黑色，所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b1＞b3＞b2＞b4。

（2）若一只灰色雄兔（B_）与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，则该灰毛兔的基因组成中，除了含有B基因外，另外一个基因一定是b4，因为b4不会遮盖b1、b2、b3的表现，才能使青毛兔、白毛兔、黑