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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学下册月考试卷556考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、下列有关说法正确的是A.煤的干馏和石油的分馏都是化学变化B.(聚乙炔)能做导电材料,主要原因是分子中存在大π键C.戊烷和2-甲基丁烷是同系物D.丁烷属于链烃,是因为其分子中4个碳原子在同一条直线上2、化学与生活紧密相关。下列有关说法不正确的是A.乙烯是一种植物生长的调节剂,可用于催熟果实B.医用酒精是指体积分数为的乙醇溶液,常用作消毒剂C.食醋是生活中常用的调味品,其中含有的乙酸D.长期服用阿司匹林可预防某些疾病,没有副作用3、下列方案设计、现象和结论都正确的是。目的方案设计现象和结论A探究食用盐是否含碘取粥汤,加入足量食用盐若不变蓝,则不含碘元素B探究火柴头中是否含有火柴头浸泡液中加溶液和溶液若有白色沉淀产生则含有C检验乙醇消去反应的产物中有乙烯加热乙醇与的混合物,将产生的气体通过溴水若溴水褪色,不一定能证明产物中含有乙烯D探究氯化钴溶液的变色原理0.5溶液中滴入浓盐酸若溶液的颜色由蓝色变成粉红色则证明氯化钴溶液中存在平衡
A.AB.BC.CD.D4、为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是。选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A乙烷(乙烯)氢气加热BCO2(HCl)Na2CO3溶液洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液DFeCl2(FeCl3)Fe过滤
A.AB.BC.CD.D5、图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图.下列关于该实验的叙述不正确的是。
A.加热和浓硫酸均能加快反应速率B.试管b中盛放的是氢氧化钠溶液,用于除去乙酸乙酯中的杂质C.试管b中导管下端不能浸入液面以下是为了防止实验过程中发生倒吸D.制得的乙酸乙酯是一种无色透明、有香味的油状液体,密度比水小6、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标准状况下,5.6LF2和C2H6的混合物中含有电子的数目为4.5NAB.0.1molH2C2O4与足量酸性KMnO4溶液充分反应,转移电子数为0.1NAC.标准状况下,11.2L三氯甲烷中含有氯原子的数目为1.5NAD.标准状况下,CH4与2.24LCl2恰好完全反应,生成物中气体分子的数目为0.2NA7、某醇和醛的混合物0.05mol,能从足量的银氨溶液中还原出16.2g银,已知该醇为饱和一元醇,该醛的组成符合通式CnH2nO,下列结论正确的是()A.此混合物中的醛一定不是甲醛B.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3C.此混合物中的醛、醇可以是任意比D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)8、某有机物在氧气中充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2,则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1:2:3B.该有机物分子中H原子的个数比为1:4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合,在加热条件下若生成AgCl沉淀,则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH49、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种10、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物;被广泛应用于材料;染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。
A.M属于芳香族化合物,其一氯代物有2种B.M既能与酸反应,又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下,1molM最多可以与5mol发生加成反应11、下列物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是A.向新制氯化银中滴入浓氨水:B.溶液与少量溶液反应:C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中:12、下表所列各组物质中;物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是。
。
X
Y
Z
A
AlCl3
Al(OH)3
Al2O3
B
NaClO
HClO
Cl2
C
CH2=CH2
C2H5OH
C2H5Br
D
FeCl2
FeCl3
Fe2O3
A.AB.BC.CD.D13、苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷C.经实验测得间二甲苯仅一种结构D.苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色14、中国工程院院士;天津中医药大学校长张伯礼表示;中成药连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如图所示,下列有关绿原酸说法正确的是。
A.所有碳原子均可能共平面B.与足量H2加成的产物中含有7个手性碳原子C.1mol绿原酸可消耗5molNaOHD.能发生酯化、加成、消去、还原反应15、某有机化合物的结构简式如图;下列关于该有机化合物的说法正确的是。
A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种16、已知有机物M是合成青蒿素的原料之一;M的结构如图所示.下列有关该有机物M的说法不正确的是。
A.与足量的钠反应产生B.一氯取代物只有1种C.分子式为D.与过量的碳酸钠反应不产生气体评卷人得分三、填空题(共9题,共18分)17、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物,化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。18、按要求回答下列问题:
(1)的系统命名:____。
(2)高聚物的单体结构简式为:_____。
(3)2,2,3,3—四甲基丁烷的结构简式为____,其一氯代物有____种。
(4)A的化学式为C4H9Cl,已知A只有一种化学环境的氢;则A的结构简式为____。
(5)某烃的分子式为C3H6,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,写出该物质生成高分子化合物的反应方程式____,此反应类型为____。19、(1)下列五种物质中含有共价键的物质有______(填序号)。
①单质氖②硫化氢③二氧化硅④氯化钙⑤硝酸钾。
(2)请用下列物质转化或分离方法的序号填空(每一项只填写一种方法)。
①裂解②分馏③裂化④干馏⑤蒸馏⑥电解。
把煤转化为焦炉气;煤焦油等:___;从原油中分离出汽油、煤油、柴油等:____;
将重油转化为乙烯等化工原料:___,用海水中得到的无水MgCl2制取金属镁:__。20、已知实验室制备1,2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.现在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制备1;2﹣二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
。
乙醇。
1;2﹣二溴乙烷。
乙醚。
状态。
无色液体。
无色液体。
无色液体。
密度/g•cm﹣3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
一l30
9
﹣1l6
回答下列问题:
(1)制备1,2﹣二溴乙烷的合成路线____
(2)在装置C中应加入____,(填正确选项前的字母)其目的是____
a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液。
(3)装置B的作用是____;
(4)若产物中有少量副产物乙醚.可用____的方法除去;
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是____;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是____.21、现将0.1mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,经测定,前者增重10.8g,后者增重22g(假定气体全部吸收)。试通过计算推断该烃的分子式___(要有简单计算过程)并写出所有同分异构体___。若该烃的一氯代物只有一种,试写出该氯代烃的结构简式___。22、(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯;其中:
(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是______;
(2)常温下能和溴水反应的是______;
(3)能和金属钠反应放出氢气的是______;
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是______;
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是______;
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是______;
(7)能与NaHCO3溶液反应的是______;
(II)完成下列填空。
①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚,得到的聚酯结构简式为______。
②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式______。
③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式______。
④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式______。
(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有______。
①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱:乙酸>乙醇>苯酚。
②检验淀粉是否水解完全的方法是:在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液;然后滴加碘水,未变蓝,说明已水解完全。
③将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液;用于检验麦芽糖是否为还原性糖。
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热;可鉴别出地沟油。
⑤用燃烧的方法鉴别乙醇;四氯化碳、苯。
⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰,铜丝恢复原来的红色23、(1)按系统命名法填写该有机物的名称:的名称是________。
(2)1mol2;6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气_________mol。
(3)羟基的电子式________;
(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式______;
(5)合成高聚物其单体的结构简式_______;24、考查有机物名称。
(1).A()的化学名称为___________。
(2).A()的化学名称是___________。
(3).A()的化学名称为___________。
(4).A(C2HCl3)的化学名称为___________。
(5).A()的化学名称为___________。
(6).A()的化学名称是___________。
(7).A()的化学名称为___________。
(8).CH3C≡CH的化学名称是___________。
(9).ClCH2COOH的化学名称为___________。
(10).的化学名称是____________。
(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为____________。
(12).的化学名称是____________。25、二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家,战争结束日军撤退时,在我国秘密地遗弃了大量未使用过的毒气弹,芥子气是其中一种毒气。芥子气的分子式为(ClCH2CH2)2S。人接触低浓度芥子气并不会立即感受痛苦;然而,嗅觉不能感受的极低浓度芥子气已能对人造成伤害,而且,伤害是慢慢发展的。
(1)用系统命名法命名芥子气_____。
(2)芥子气可用两种方法制备。其一是(ClCH2CH2)2S与Na2S反应,反应产物之一接着与氯化氢反应;其二是CH2=CH2与S2Cl2反应,反应物的摩尔比为2:1.写出化学方程式_____。
(3)用碱液可以解毒。写出反应式_____。评卷人得分四、判断题(共4题,共8分)26、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正确B.错误27、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误28、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误29、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题,共9分)30、已知:CH3COOCH2CH3+H2O⇌CH3COOH+CH3CH2OH
实验目的:验证不同条件下;乙酸乙酯的水解程度。
实验步骤:甲;乙、丙三位同学分别在等体积的乙酸乙酯中分别加入NaOH溶液、蒸馏水、稀硫酸;在相同条件下(同温度、同用量、同时进行)。
实验现象与结论:甲想通过观察油层的消失时间来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度;
乙想通过测定乙酸的浓度或含量来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度;
丙想通过
根据上述回答下列问题:
(1)甲同学为何可以通过观察油层的消失时间来达到实验目的:_____
(2)乙同学认为可以通过pH试纸测定溶液的pH来判断其不同条件下的水解程度;测定pH的操作是______该方法是否可行?______(填“行”或不可行”)理由是:______。
(3)你认为丙同学可以通过______来判断不同条件下乙酸乙酯的水解程度。
(4)要在水解后的溶液中通过蒸馏,得到无水乙醇,除了加入生石灰外,还需要加入______,在蒸馏实验中除了酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、接引器外还需要的玻璃仪器有:______。31、苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示;其中A为具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。填写下列空白:
(1)写出A中主要反应的化学方程式:___________。
(2)反应开始后,观察试管D和试管E,看到的现象分别为D___________;E___________。
(3)在上述整套装置中,F装置中的导致漏斗的作用是___________。32、回答下列问题:
(1)乙酸的酯化反应。实验操作在一支试管中加入乙醇,然后边振荡边慢慢加入浓硫酸和乙酸,再加入几片碎瓷片;按下图连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的上方约处,观察现象实验装置实验现象饱和碳酸钠溶液的液面上_______,并可闻到_______实验结论在浓硫酸存在、加热的条件下,乙酸和乙醇发生反应,生成_______化学方程式_______
问题讨论:
(2)酯化反应操作中的注意事项。
①试剂加入顺序:乙醇、_______、_______。
②加热:对试管进行加热时应用_______,防止_______大量挥发;提高产物产率。
③防暴沸:混合液中加入少量_______,若忘记加_______,应_______。
④防倒吸的方法:导管末端在_______或用_______代替导管。
(3)仪器或药品的作用。
①长导气管的作用是_______。
②浓硫酸在此实验中的作用:_______。
③饱和溶液的作用:i._______;ii.中和_______,便于闻到乙酸乙酯的气味;iii.溶解_______。
(4)提高乙酸的转化率和乙酸乙酯产率的措施有_______。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】【详解】
A.煤的干馏是化学变化;石油的分馏是物理变化,A不正确;
B.(聚乙炔)中掺入杂质(如碘)后具有导电性;可用于生产导电材料,主要原因是分子中存在大π键,在碘等杂质的吸引作用下,电子会流动起来,从而产生电流,B正确;
C.戊烷和2-甲基丁烷的分子式都是C5H12;但结构不同,二者互为同分异构体,C不正确;
D.丁烷分子中4个碳原子并不在一条直线上;而是呈锯齿形排列,因为不形成环状结构,所以属于链烃,D不正确;
故选B。2、D【分析】【详解】
A.乙烯是一种植物生长的调节剂;可用于催熟果实,A正确;
B.医用酒精是指体积分数为的乙醇溶液;常用作消毒剂,B正确;
C.食醋是生活中常用的调味品,其中含有的乙酸;C正确;
D.是药三分毒;长期服用阿司匹林可预防某些疾病,但有一定的副作用,D错误;
故选D。3、C【分析】【详解】
A.探究食用盐是否含碘;取粥汤,加入足量食用盐,因加碘食盐中加入的是碘酸钾,要加入还原剂还原成单质碘,才会显蓝色,故A错误;
B.火柴头中含有KClO3,检验氯元素,应把ClO还原为Cl-,酸性条件下,NO具有还原性,向少量的火柴头浸泡液中滴加AgNO3、稀HNO3和NaNO2,发生的离子反应为:ClO+3NO+Ag+═AgCl↓+3NO出现白色沉淀,证明含有氯元素,原方案设计中没有加稀硝酸,亚硝酸银微溶于水,在水中形成沉淀,另外要证明含有氯酸根,还要讲明其中含有氧元素,故B错误;
C.检验乙醇消去反应的产物中有乙烯,加热乙醇与的混合物可能得到酯类;得不到乙烯,将产生的气体通过溴水,气体中有挥发的乙醇,也能使溴水褪色,不一定能证明产物中含有乙烯,故C正确;
D.氯化钴溶液中存在下列平衡:[CoCl4]2-+6H2O[Co(H2O)6]2++4Cl-,向氯化钴稀溶液中加入一定量的浓盐酸,溶液中的氯离子浓度增大,平衡左移,Co(H2O)6]2+溶液中显粉红色,[CoCl4]2-溶液显蓝色;则溶液颜色变化为:由粉红色变为蓝色,故D错误;
故选C。4、D【分析】【分析】
【详解】
A.乙烯与氢气的加成反应应在催化剂条件下进行;在实验室难以完成,且易引入新杂质,应用溴水除杂,故A错误;
B.CO2和HCl都与饱和Na2CO3溶液反应;应用饱和碳酸氢钠溶液除杂,故B错误;
C.乙酸乙酯在氢氧化钠存在的条件下发生水解;生成乙酸钠和乙醇,乙酸和氢氧化钠溶液反应生成乙酸钠和水,故不能用氢氧化钠溶液除杂,所得溶液都互溶,也不能用分液的方法分离,故C错误;
D.杂质FeCl3与过量铁粉发生反应:然后过滤,得到纯净的FeCl2溶液;可以达到除杂净化的目的,故D正确;
答案选D。5、B【分析】【分析】
【详解】
A.反应加热可以提高反应速率;浓硫酸为催化剂也可提高化学反应速率,故A正确;
B.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解;不能用氢氧化钠溶液除去除去乙酸乙酯中的杂质,可加入饱和碳酸氢钠溶液除去,故B不正确;
C.挥发出的乙酸、乙醇易溶于水,试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象;故C正确;
D.乙酸乙酯是一种无色透明;有香味的油状液体;且密度比水小,故D正确;
故选B。6、A【分析】【分析】
【详解】
A.F2和C2H6的分子中都含有18个电子,标准状况下,5.6LF2和C2H6的混合物的物质的量是0.25mol,则其中含有电子的数目为0.25mol×18NA=4.5NA;A正确;
B.H2C2O4与足量酸性KMnO4溶液充分反应后变为CO2气体,1molH2C2O4充分反应转移2mol电子,则0.1molH2C2O4与足量酸性KMnO4溶液充分反应,转移电子数为0.2NA;B错误;
C.标准状况下三氯甲烷呈液态;不能使用气体摩尔体积进行计算,C错误;
D.在标准状况下2.24LCl2的物质的量是0.1mol,0.1molCl2与CH4反应,首先反应产生气体CH3Cl、HCl,反应产生的CH3Cl会进一步与Cl2发生取代反应产生液态CH2Cl2、CHCl3、CCl4,取代反应产生的CH2Cl2、CHCl3、CCl4都呈液态,因此上述反应完全进行后,生成物中气体分子的数目小于0.2NA;D错误;
故合理选项是A。7、B【分析】【详解】
醛与银氨溶液反应还原出16.2g银即物质的量根据—CHO~2Ag,得到醛的物质的量为0.075mol,则醛的物质的量大于总量,说明醛为甲醛,HCHO~4Ag,则甲醛物质的量为0.0375mol,醇的物质的量为0.05mol-0.0375mol=0.0125mol,因此醇和醛的物质的量之比是0.0125ol:0.0375mol=1:3,故B正确。
答案为B。二、多选题(共9题,共18分)8、BC【分析】【分析】
【详解】
A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4;不能确定是否含有O元素,A错误;
B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4;B正确;
C.根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀;则说明其含有氯元素,C正确;
D.由于无法确定该物质中是否含有C;H之外的元素;所以无法确定最简式,D错误;
综上所述答案为BC。9、ACD【分析】【分析】
【详解】
略10、AD【分析】【详解】
A.M属于芳香族化合物;其苯环上的一氯代物有4种,选项A错误;
B.M中含有酰胺键和氨基;酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解,氨基可以与酸反应,选项B正确;
C.根据结构简式可知,M的分子式为选项C正确;
D.酰胺键不能与氢气发生加成反应,1molM最多可以与加成;选项D错误;
答案选AD。11、AC【分析】【详解】
A.AgCl溶于浓氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl,[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全电离,离子方程式为:故A正确;
B.(NH4)2Fe(SO4)2溶液与少量Ba(OH)2溶液反应,除了钡离子和硫酸根离子生成沉淀外,还有氢氧根离子和Fe2+或铵根离子的反应,当OH-少量时,OH-先和Fe2+反应,所以反应的离子方程式为:故B错误;
C.Fe2+和Br-都能被氯气氧化,氯气少量时,氯气先和还原性强的Fe2+反应;故C正确;
D.SO2通入酸性高锰酸钾溶液中,SO2有还原性,KMnO4有氧化性,两者发生氧化还原反应,选项中的方程式生成物正确,但电子和电荷都不守恒,正确的离子方程式为:故D错误;
故选AC。12、BC【分析】【分析】
【详解】
略13、AD【分析】【分析】
【详解】
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,A正确;
B.苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷;因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,B错误;
C.如果是单双键交替结构;邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C。邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,C正确;
D.苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应;生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,D正确;
答案选AD。14、BD【分析】【分析】
【详解】
A.苯环;碳碳双键、酯基都为平面形结构;与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上,且C—C键可自由旋转,则最多有10个碳原子共面,故A错误;
B.与足量H2加成,苯环变为环,碳碳双键变成单键,产物中含有7个手性碳原子;故B正确;
C.1mol绿原酸含有2mol酚羟基;1mol酯基、1mol羧基;可消耗4molNaOH,故C错误;
D.含有羧基;能发生酯化反应,含有碳碳双键,可发生加成;还原反应,与醇羟基相连的碳原子上有H,能发生消去反应,故D正确;
故选BD。15、AD【分析】【详解】
A.该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基,所以该有机化合物可消耗故A正确;
B.该有机化合物的分子式为故B错误;
C.该有机化合物的物质的量未知,无法计算出与之发生加成反应的的物质的量;故C错误;
D.该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子;所以苯环上的一溴代物有6种,故D正确;
故选AD。16、BC【分析】【详解】
A.分子中含有三个羟基和一个羧基都能和钠反应产生氢气;1molM与足量的钠反应产生氢气2mol,A正确;
B.分子中含有如图2种不同环境的氢原子;一氯代物有2种,B错误;
C.该分子中含有11个C原子,16个H原子,5个O原子,故分子式为C错误;
D.分子中含有羧基;与过量的碳酸钠反应生成碳酸氢钠不生成二氧化碳,D正确;
故选BC。三、填空题(共9题,共18分)17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl18、略
【分析】(1)
根据系统命名法的规则可知其名称为:3;4—二甲基己烷;
(2)
根据该高聚物的结构可知,该高聚物为加聚反应的产物,则其单体为:CH2=C(CH3)CH=CH2;
(3)
根据系统命名的规则可知该有机物的结构简式为:根据结构简式可知;其中有1种等效氢,故其一氯代物有1种;
(4)
C4H9Cl属于饱和一元氯代烃,由A只有一种化学环境的氢可知A的结构简式为
(5)
某烃的分子式为C3H6,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明该化合物含有碳碳双键,则该物质的结构简式为:CH3CH=CH2,故该物质生成高分子化合物的反应方程式为:nCH2=CHCH3此反应类型为:加聚反应。【解析】(1)3;4—二甲基己烷。
(2)CH2=C(CH3)CH=CH2
(3)1
(4)
(5)nCH2=CHCH3加聚反应19、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键;非金属元素的原子间容易形成共价键。据此可知,硫化氢;二氧化硅中中只有共价键,硝酸钾中存在离子键和共价键,氯化钙中只有离子键。由于稀有气体元素的最外层电子已经达到稳定结构,所以单质氖中不存在化学键。故含有共价键的物质有②③⑤;
(2)工业把煤转化为焦炉气;煤焦油和焦炭等常用干馏的方法制备;故答案为:④;
从原油中分离出汽油;煤油、柴油等常用分馏的方法分离;故答案为:②;
将重油转化为乙烯等化工原料用裂解的方法制得;故答案为:①;
用海水中得到的无水MgCl2制取金属镁,用电解熔融的氯化镁的方法,故答案为⑥。【解析】②③⑤④②①⑥20、略
【分析】【详解】
试题分析:(1)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理为:先发生乙醇的消去反应生成乙烯,再发生乙烯与溴水的加成反应,合成路线为CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br;
(2)浓硫酸具有强氧化性;将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳;二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收,则装置C中试剂为NaOH溶液,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;
(3)装置B中长导管的作用是平衡气压;
(4)两者均为有机物;互溶,但1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,用蒸馏的方法将它们分离;
(5)溴在常温下;易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,导致B中长导管内液面上升。
【考点定位】考查制备实验方案的设计。
【名师点晴】把握制备实验原理、混合物分离提纯实验等为解答的关键,用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1,2-二溴乙烷,装置A中是浓硫酸、乙醇迅速加热到170°C,反应生成乙烯,乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气,1,2-二溴乙烷熔点为9℃,冷却容易析出晶体,堵塞玻璃导管,B为安全瓶,可以防止倒吸,根据E中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞,装置C浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳;生成的酸性气体为SO2、CO2可以和氢氧化钠反应,装置D是发生的反应是乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),反应过程中应用冷水冷却装置D得到1,2-二溴乙烷。【解析】(1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br
(2)c吸收反应中可能生成的酸性气体(3)平衡气压(4)蒸馏。
(5)冷却可避免溴的大量挥发1,2﹣二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管21、略
【分析】【分析】
浓硫酸具有吸水性;增重10.8g,为水的质量,可求得烃中H原子个数,生成物通入NaOH溶液,增重的质量为二氧化碳的质量,可求得烃中C原子个数,以此可求得烃的分子式。在根据同分异构体现象分析解答。
【详解】
浓硫酸具有吸水性,增重10.8g,为水的质量,则n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol,即0.1mol烃中含有1.2molH原子,所以该烃分子中H原子个数为12;生成物通入NaOH溶液,增重的22g质量为二氧化碳的质量,则n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol,即0.1mol烃中含有0.5molC原子,所以该烃分子中C原子个数为5;则该烃的分子式为C5H12,故答案为:C5H12;
根据分子式知该烃为烷烃,同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷,结构简式分别为:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,故答案为:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4;
上述同分异构体中,一氯代物只有一种,则该烃中只有1种不同化学环境的氢,为新戊烷,其一氯代物的结构简式为:故答案为:【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)422、略
【分析】【详解】
(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键;羟基、醛基中的一种或多种;故答案为:①④⑤⑥⑧⑩;
(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键;醛基、酚羟基中的一种或多种;故答案为:①⑥⑧⑩;
(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基;羧基中的一种或多种,故答案为:④⑤⑦⑧;
(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基;故答案为:⑧;
(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基;羧基中的一种或多种;故答案为:⑥⑦⑩;
(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基;羧基、酯基中的一种或多种;故答案为:⑦⑧⑩;
(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基;故答案为:⑦;
(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚,发生分子间脱水得到故答案为:
②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜,其化学方程式为:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O;
③在NaOH碱性条件下发生水解反应,其化学方程式为:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O,故答案为:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;
④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮,其化学反应方程式为:2+O22+2H2O,故答案为:2+O22+2H2O;
(III)①酸性强弱:乙酸>苯酚>乙醇;故①符合题意;
②检验过程中;在碱性条件下水解后,应将水解液调成酸性后再加碘水,故②符合题意;
③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜;故③符合题意;
④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热;不分层的是地沟油,分层的是矿物油,故④不符合题意;
⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰;放出大量热,四氯化碳不支持燃烧,苯燃烧有黑烟,故⑤不符合题意;
⑥在加热条件下;铜与氧气生成黑色氧化铜,氧化铜再与乙醇还原得到铜,现象为:酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰,铜丝恢复原来的红色,故⑥不符合题意;
故答案为:①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③23、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由该有机物的结构可知;主链有8个碳原子,其中3号碳原子和4号碳原子各连有一个甲基,则该有机物的名称为3,4-二甲基辛烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式为则分子式为C12H26;1molC消耗1mol氧气,4molH消耗1mol氧气,则1mol该有机物消耗18.5mol氧气;
(3)羟基有9个电子,其电子式为
(4)设烷烃的分子式为CnH2n+2,则12n+2n+2=72,解得n=5,所以该烷烃的分子式为C5H12,支链越多,分子的沸点越低,所以沸点最低的该烷烃的结构简式为
(5)高聚物的单体为异戊二烯,其结构简式为【解析】3,4-二甲基辛烷18.524、略
【分析】【分析】
【详解】
(1).A()的化学名称为间苯二酚(或1;3-苯二酚);
(2).A()的化学名称是2-氟甲苯(或邻氟甲苯);
(3).A()的化学名称为邻二甲苯;
(4).A(C2HCl3)的化学名称为三氯乙烯;
(5).A()的化学名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚);
(6).A()的化学名称是2−羟基苯甲醛(水杨醛);
(7).A()的化学名称为间苯二酚(1;3-苯二酚);
(8).CH3C≡CH的化学名称是丙炔;
(9).ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸;
(10).的化学名称是苯甲醛;
(11).CH3CH(OH)CH3的化学名称为2-丙醇(或异丙醇);
(12).的化学名称是三氟甲苯。【解析】间苯二酚(或1,3-苯二酚)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)邻二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)2−羟基苯甲醛(水杨醛)间苯二酚(1,3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或异丙醇)三氟甲苯25、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-四、判断题(共4题,共8分)26、B【分析】【详解】
核酸属于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本结构单位,不属于高分子化合物。(错误)。答案为:错误。27、B【分析】【详解】
碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O,错误。28、A【分析】【分析】
【详解】
分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。29、B【分析】【详解】
乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。五、实验题(共3题,共9分)30、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)由于乙酸乙酯不溶于水;所以乙酸乙酯在水中形成油层,可以通过观察油层的消失时间判断乙酸乙酯的水解程度,所以实验目的是
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