2024抗癌新药研发与临床试验咨询服务合同

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL2024抗癌新药研发与临床试验咨询服务合同本合同目录一览第一条定义与术语1.1定义1.2术语第二条服务内容2.1研发服务2.2临床试验服务2.3咨询服务第三条合作双方的责任与义务3.1合作方的责任3.2合作方的义务第四条合作期限4.1起始日期4.2终止日期第五条费用与支付5.1费用明细5.2支付方式5.3费用调整第六条成果归属与知识产权6.1成果归属6.2知识产权第七条保密条款7.1保密信息7.2保密期限7.3保密义务第八条违约责任8.1违约行为8.2违约责任第九条争议解决9.1争议类型9.2解决方式第十条适用法律10.1适用法律第十一条合同的生效、变更与解除11.1生效条件11.2变更条件11.3解除条件第十二条通知与送达12.1通知方式12.2送达地址第十三条其他条款13.1合作附录13.2补充协议第十四条签署14.1签署日期14.2签署地点14.3签署人第一部分：合同如下：第一条定义与术语1.1定义（4）新药：指甲方正在研发的，尚处于临床试验阶段的抗癌药物。1.2术语（1）临床试验：指按照规定的程序和方法，对新药进行安全性、有效性和药代动力学等方面的研究。（2）研发阶段：指新药从发现到临床试验前的整个过程。（3）咨询服务：指乙方为甲方提供的新药临床试验相关的建议、指导和支持等服务。第二条服务内容2.1研发服务（1）甲方负责新药的发现和前期研究。（2）甲方应向乙方提供新药的相关资料，包括化合物结构、前期研究数据等。2.2临床试验服务（1）乙方负责对新药进行临床试验的设计、实施和监督。（2）乙方应根据临床试验的进展，向甲方提供试验数据和分析报告。2.3咨询服务（1）乙方为甲方提供新药临床试验相关的法律法规、技术规范等方面的咨询。（2）乙方应协助甲方解决临床试验过程中遇到的问题，提供必要的支持。第三条合作双方的责任与义务3.1合作方的责任（1）甲方应按照合同约定，向乙方提供新药的相关资料和研究进展。（2）乙方应按照合同约定，为新药的临床试验提供专业服务。3.2合作方的义务（1）甲方应保证新药的研究和临床试验符合相关法律法规的要求。（2）乙方应保证临床试验的质量和数据的真实性、准确性。第四条合作期限4.1起始日期本合同自双方签署之日起生效。4.2终止日期本合同的合作期限为____年，自起始日期起计算。合作期限届满，双方如需继续合作，应续签合同。第五条费用与支付5.1费用明细（1）研发服务费用：人民币【】元。（2）临床试验服务费用：人民币【】元。（3）咨询服务费用：人民币【】元。5.2支付方式甲方应按照合同约定的时间和金额，向乙方支付费用。5.3费用调整如因不可抗力等原因导致合同履行发生重大变化的，双方可协商调整费用。第六条成果归属与知识产权6.1成果归属新药的研发成果归甲方所有。6.2知识产权（1）新药的专利申请权及专利权归甲方所有。（2）临床试验过程中产生的知识产权，归双方共同所有。具体权益分配，双方可另行协商。第七条保密条款7.1保密信息（1）新药的化合物结构、前期研究数据等。（2）临床试验的设计、实施和数据等。7.2保密期限双方对保密信息的保密义务自本合同签署之日起计算，至保密信息进入公有领域或不再被视为保密信息时终止。7.3保密义务双方应对保密信息予以保密，不得向任何第三方泄露。第八条违约责任8.1违约行为（1）甲方未按照合同约定提供新药资料和研究进展的。（2）甲方未按照合同约定支付费用的。（3）乙方未按照合同约定完成临床试验服务的。8.2违约责任（1）甲方违约的，应向乙方支付违约金，违约金为合同总金额的【】%。（2）乙方违约的，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的【】%。第九条争议解决9.1争议类型双方在履行合同过程中发生的争议。9.2解决方式（1）双方应通过友好协商解决争议。（2）如协商不成，任何一方均有权向合同签署地人民法院提起诉讼。第十条适用法律本合同的签订、履行、解释及争议的解决均适用中华人民共和国法律。第十一条合同的生效、变更与解除11.1生效条件本合同自双方签署之日起生效。11.2变更条件（1）双方协商一致，且不违反相关法律法规的。（2）经甲方董事会决议，乙方同意的。11.3解除条件（1）双方协商一致，且不违反相关法律法规的。（2）因不可抗力导致合同无法履行的。第十二条通知与送达12.1通知方式双方可以通过书面、电子邮件、传真等方式进行通知。12.2送达地址（1）甲方的送达地址为：【】。（2）乙方的送达地址为：【】。第十三条其他条款13.1合作附录本合同附件一《合作附录》为本合同的组成部分，与合同具有同等法律效力。13.2补充协议对本合同未涉及的事项，双方可以签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。第十四条签署14.1签署日期本合同自双方代表签署之日起生效。14.2签署地点本合同签署地点为：【】。14.3签署人甲方代表：【】乙方代表：【】第二部分：第三方介入后的修正第十五条第三方介入15.1第三方概念本合同所称第三方，是指非甲方和乙方之外的任何个人、法人或其他组织，包括但不限于中介机构、监管机构、合作研究机构等。15.2第三方责任第三方介入本合同项下的研发、临床试验等活动时，应遵守相关法律法规，并承担相应的责任。15.3第三方权益第三方根据本合同享有权益，包括但不限于获得合同约定的费用支付、成果分享等。第十六条第三方介入的额外条款16.1第三方选择甲方和乙方应共同协商确定第三方的选择标准、程序和条件。16.2第三方合同甲方和乙方与第三方签订合同时，应明确第三方的权利、义务和责任，并确保第三方遵守本合同的约定。16.3第三方监督甲方和乙方应对第三方的履约行为进行监督，确保第三方按照合同约定完成相关工作。第十七条第三方责任限额17.1第三方责任限制第三方对甲方和乙方承担的责任限额，按照合同约定及第三方与甲方、乙方签订的具体合同确定。17.2第三方责任限额约定（1）第三方应就其履约行为向甲方和乙方承担有限责任。（2）第三方就其违约行为向甲方和乙方承担的赔偿责任，不得超过合同金额的【】%。第十八条第三方与甲乙方的关系18.1第三方与甲方关系第三方按照合同约定向甲方提供服务时，视为甲方外部合作伙伴。18.2第三方与乙方关系第三方按照合同约定向乙方提供服务时，视为乙方外部合作伙伴。18.3第三方与其他各方关系第三方与甲方、乙方及其他各方之间的权益划分，按照合同约定及第三方与各方签订的具体合同确定。第十九条第三方违约处理19.1第三方违约行为第三方未按照合同约定履行义务的，视为违约。19.2第三方违约责任（1）第三方违约的，应向甲方和乙方承担违约责任。（2）第三方违约导致甲方和乙方损失的，第三方应予以赔偿。第二十十条第三方退出20.1第三方退出条件（1）第三方因不可抗力无法履行合同的。（2）双方协商一致，且不违反相关法律法规的。20.2第三方退出程序第三方退出时，应提前【】天通知甲方和乙方，并按照合同约定办理相关手续。第二十一条第三方资料保密21.1第三方资料保密第三方提供的技术资料、商业秘密等，甲乙双方应予以保密。21.2第三方资料保密期限甲乙双方对第三方提供的保密资料的保密义务，自资料提供之日起计算，至资料进入公有领域或不再被视为保密资料时终止。第二十二条第三方权益保障22.1甲方和乙方应保障第三方的合法权益，包括但不限于合同履行、费用支付、成果分享等。22.2甲方和乙方应协助第三方解决合同履行过程中遇到的问题，提供必要的支持。第二十三条补充协议对本合同未涉及的事项，甲方、乙方和第三方可以签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。第二十四条签署24.1签署日期本合同自甲方、乙方和第三方代表签署之日起生效。24.2签署地点本合同签署地点为：【】。24.3签署人甲方代表：【】乙方代表：【】第三方代表：【】第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：《合作附录》详细内容和要求：本附录包含了合作的具体细节，如研发项目的具体范围、临床试验的具体方案和流程、咨询服务的具体内容等。本附录是本合同的组成部分，具有同等法律效力。附件二：《新药研发计划书》详细内容和要求：本计划书详细描述了新药的研发步骤、时间表、预期成果等。甲方应根据此计划书进行新药的研发。附件三：《临床试验协议》详细内容和要求：本协议明确了乙方进行临床试验的义务和责任，包括临床试验的设计、实施和监督等。附件四：《咨询服务协议》详细内容和要求：本协议明确了乙方提供咨询服务的范围和内容，以及甲方应支付的咨询服务费用。附件五：《技术转让协议》详细内容和要求：本协议明确了甲方将新药相关技术转让给乙方的条件和方式。附件六：《知识产权许可协议》详细内容和要求：本协议明确了甲方许可乙方使用新药相关的知识产权的条件和方式。说明二：违约行为及责任认定：违约行为：1.甲方未按照合同约定提供新药资料和研究进展。2.甲方未按照合同约定支付费用。3.乙方未按照合同约定完成临床试验服务。4.乙方未按照合同约定提供咨询服务。5.双方未按照合同约定履行其他义务。违约责任认定：1.违约金：违约方应向守约方支付违约金，违约金为合同总金额的【】%。2.损害赔偿：违约方应赔偿因违约行为给守约方造成的直接损失。3.合同解除：违约方的行为严重违反合同约定的，守约方有权解除合同。示例说明：如果甲方未按照合同约定提供新药资料和研究进展，乙方可以要求甲方支付违约金，并赔偿因未能及时获得资料而导致的研发进度延误的损失。说明三：法律名词及解释：1.新药：指甲方正在研