2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案_第1页
2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案_第2页
2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案_第3页
2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案_第4页
2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教新起点选修5化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是A.B.C.D.2、实验室将化学式为C8H16O2的酯水解,得到A和B两种物质,A氧化可转变为B,符合上述性质的酯的结构种类有A.1种B.2种C.3种D.4种3、用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图;下列有关说法正确的是。

A.布洛芬与苯甲酸甲酯是同系物B.布洛芬的分子式为C13H16O2C.布洛芬苯环上的二溴代物有2种(不含立体结构)D.1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO24、下列各组化合物中,不论二者以任何比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H45、将转变为的方法为()A.与足量NaOH溶液共热后,再通入CO2B.与稀H2SO4共热后,加入足量NaCO3C.与稀H2SO4共热后,加入足量NaOHD.与足量NaOH溶液共热后,再加入稀硫酸评卷人得分二、多选题(共2题,共4分)6、下列关于实验原理或操作的叙述中,正确的是A.从碘水中提取单质碘时,可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇,可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法7、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料;鞣酸存在于苹果;生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)8、已知:

物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。

请回答下列问题:

(1)写出反应类型:反应①____________,反应③____________。

(2)写出化合物B的结构简式_____________________________。

(3)写出反应②的化学方程式____________________________。

(4)写出反应④的化学方程式____________________________。

(5)反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物(含结构),它的结构简式为________________。

(6)与化合物E互为同分异构体的物质不可能为________(填写字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚9、已知:HCN的结构为H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R为烃基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定条件下可发生以下变化:

⑴写出反应类型:②_________,④_________。

⑵写出反应③的化学方程式:________________________________________;

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物,则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物,则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式:___________;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式:____________;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之:______________________。10、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________11、根据题目要求;用化学语言回答问题。

(I)除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么?将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________;

(2)(NaCl)____________________________________________;

(3)(Br2)___________________________________________________。

(II)某有机物的实验式为C2H6O;用质谱仪测定其相对分子质量,经测定得到如图1所示的质谱图;最后用核磁共振仪处理该有机物,得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题:

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

(III)有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体;其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E;其结构只有一种可能,E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题:

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型:反应①是____________,反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式:________________________________________________________。12、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有关反应的化学方程式;并注明有关反应条件:

(1)2-溴丙烷消去反应方程式________________________________;

(2)1,3-丁二烯的加聚反应方程式____________________________;

(3)CH3CH2CHO与新制Cu(OH)2反应的方程式_________________;14、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为___________;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________;

C的系统命名名称是_____________;

E2的结构简式是_____________;

④、⑥的反应类型依次是______________、___________;15、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共10分)16、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。17、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题,共12分)18、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料;结构简式见下表,请根据要求回答下列问题:

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

(1)化合物A属于________类(按官能团种类分类)

(2)化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

(3)化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z;部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则生成Z的方程式为__________。

(4)化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________(有机物用结构简式表示):。

(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________。

A.苯环上只有一个取代基。

B.能发生水解反应。

C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一种治疗矽肺病的药物)的原料之一;其合成路线如下:(说明:克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键;反应均在一定条件下进行。)

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为_____________;

b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应19、已知:

(1)该反应生成物中所含官能团的名称是_______;在一定条件下能发生______(填序号)反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl;它可以发生如下转化:

结构分析表明:E的分子中含有2个甲基;且没有支链,试回答:

①有关C的说法正确的是_____________(填序号)。

a.分子式为C6H10O2

b.C属于醛类,且1molC与足量的新制Cu(OH)2反应可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有还原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式;并指出反应类型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。20、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子;R为取代基)

经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:

(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、B【分析】A、存在对称轴,因此一氯代物有3种;B、存在对称轴,一氯代物有5种;C、一氯代物有3种;D、一氯代物有4种;综上所述一氯代物最多是选项B,故选项B正确。2、B【分析】【详解】

分子式为C8H16O2的有机物,它能在酸性条件下水解成A和B,且A在一定条件下转化为B,则A为醇,B为酸,且A、B的碳原子数是一样的,即A为C3H7CH2OH,B为C3H7COOH。而-C3H7有2种结构:-CH2CH2CH3和-CH(CH3)2,则A、B均有2种结构,且一一对应,所以对应的酯为2种。故选B。3、D【分析】布洛芬含有羧基、苯甲酸甲酯含有酯基,不是同类物质,故不属于同系物,故A错误;布洛芬的分子式为C13H18O2,故B错误;布洛芬苯环上的二溴代物有共3种,故C错误;布洛芬分子中含有1个羧基,所以1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2;故D正确。

点睛:同系物是是指结构相似、分子组成相差若干个"CH2"原子团的有机化合物,必须是同一类物质,即含有相同且数量相等的官能团。布洛芬、苯甲酸甲酯官能团不同,所以不是同系物。4、A【分析】【分析】

无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧时消耗O2的质量不变,说明混合物各烃的最简式相同,完全燃烧生成H2O的质量也一定;则说明混合物各烃分子中含氢量相等,故混合物中各烃满足最简式相同即可,据此分析解答。

【详解】

A.C2H4最简式为CH2,C3H6最简式为CH2;二者最简式相同,故A符合;

B.C2H6最简式为CH3,C3H6最简式为CH2;二者最简式不同,故B不符合;

C.CH4最简式为CH4,C2H6最简式为CH3;二者最简式不同,故C不符合;

D.C2H4最简式为CH2,C3H4最简式为C3H4;二者最简式不同,故D不符合;

答案选A。5、A【分析】【详解】

A.与足量NaOH溶液共热后,生成再通入CO2,可生成A正确;

B.与稀H2SO4共热后生成因羧基酸性比碳酸强,酚羟基酸性比碳酸弱,加入足量Na2CO3,生成B错误;

C.与稀H2SO4共热后生成加入氢氧化钠生成C错误;

D.与足量NaOH溶液共热后,再加入稀硫酸生成D错误;

故合理选项是A。二、多选题(共2题,共4分)6、CD【分析】【详解】

A.乙醇易溶于水,从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4;故A错误;

B.乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔;故B错误;

C.甲苯难溶于水;密度小于水;甲苯和水混合后,静止分层,油层在上;硝基苯难溶于水、密度大于水,硝基苯和水混合后,静止分层,油层在下;乙酸易溶于水,乙酸和水混合后,静止不分层,所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质,故C正确;

D.乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙;可采用先加生石灰,过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇,故D正确;

选CD。7、AD【分析】【详解】

A;莽草酸含有碳碳双键;能与溴水发生加成反应,而鞣酸中不含有碳碳双键,含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,选项A正确;

B;莽草酸不含酚羟基;不与三氯化铁溶液发生显色反应,选项B错误;

C;苯环中没有碳碳双键;是一种介于双键和单键之间的特殊键,鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键,选项C错误;

D;等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同;均为1:2,选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共8题,共16分)8、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH,所以反应①为加成反应;HOCH2CCCH2OH与H2发生加成反应生成A,结合A的分子式可以知道,A为HOCH2CH2CH2CH2OH;

B分子比A分子少2个H原子,据此说明有A中1个羟基发生氧化反应生成醛基,则B为HOCH2CH2CH2CHO;B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物,说明GHB中有羧基和羟基,所以GHB结构简式为HOCH2CH2CH2COOH,GHB发生缩聚反应生成高分子化合物,则该高分子化合物结构简式为D分子比A分子少2分子水,应是A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D,则D为CH2=CH—CH=CH2;由D、E分子式可以知道,D与CH2=CH—COOH发生加成反应生成E为据此分析解答。

【详解】

(1)反应①为HOCH2CCCH2OH被加成还原为HOCH2CH2CH2CH2OH的过程,故反应①为加成反应;反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸加热条件下脱水消去生成CH2=CH—CH=CH2;所以反应③为消去反应;

故答案为加成反应;消去反应;

(2)化合物A为HOCH2CH2CH2CH2OH,B与A相比少2个H,据此说明1mol羟基发生氧化反应生成醛基,B为HOCH2CH2CH2CHO;

故答案为B为HOCH2CH2CH2CHO;

(3)反应②的方程式为:HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

故答案为HOCH2CH2CH2COOH+H2O;

(4)CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—COOH发生成环反应生成方程式为:CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案为CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

(5)2分子CH2=CH—CH=CH2也能发生加成反应成环,生成反应④中除生成E外,还可能存在一种副产物为

故答案为

(6)化合物E只有3个不饱和度,而酚至少4个不饱和度,所以它的同分异构体不可能是酚,故选d。【解析】加成反应消去反应HOCH2CH2CH2CHOd9、略

【分析】【分析】

由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A();第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应,生成B(),B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C();B与氢气加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C与D发生缩聚反应生成E();据此分析。

【详解】

(1)反应②为A与氢气的加成反应;由信息②可知反应④为取代反应;

答案:加成反应;取代反应。

(2)对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O;含有-CHO,可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应,反应的方程式为。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可反应生成环状化合物,为

答案:

(4)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可发生缩聚反应生成高聚物,为

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W,应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应,

①温室气体Q为CO2,电子式为

答案:

②气体P应为CH2=CH2,可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成;

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O10、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者11、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

(I)(1)CH3CH2OH与H2O互溶;所以选用蒸馏(可加入生石灰);

(2)微溶于水;NaCl易溶于水,它们的溶解度差别大,所以选用重结晶;

(3)加NaOH溶液除去Br2,不溶于水;再分液,所以选用碱液分液。

(II)(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子,所以该有机物不是乙醇而是甲醚,其结构简式为CH3OCH3。

(III)(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应,反应①是取代反应,推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中,相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型:B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应;所以反应①是取代反应,从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应,所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能;E分子中有3种不同类型的氯,推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式:CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液,分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl+NaOHCH2=CCl—CH2Cl+NaCl+H2O12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本题考查有机化学方程式的书写。(1)2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯,其反应方程式为:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;(2)1,3-丁二烯的加聚反应原理为两个碳碳双键断开,在其中间两个碳原子之间形成新的双键,其反应方程式为:nCH2=CH-CH=CH2(3)CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化为乙酸,其反应的方程式为:CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为84/1=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为C发生1,2-加成生成D1,则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1为D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:

(2)中含有C=C双键的平面结构;4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面;

(3)反应②的化学方程式为:C为化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、元素或物质推断题(共2题,共10分)16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.17、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理综合题(共3题,共12分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出;结构中含有酯基,故化合物A属于酯类;

故答案为酯类;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol,方程式为:+3NaOH+CH3OH+2H2O;

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O;

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为:

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为:

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应,则结构中含有酯基,能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,则说明结构中含有醛基,且苯环上的取代基只有一种,则结构简式为:

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应;由原子守恒可知,应是F与HCHO发生加成反应,反应②为浓硫酸;加热条件下发生消去反应,反应③为烯烃的加聚反应,反应④为氧化反应;

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论