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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏人新版选修4化学上册月考试卷413考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、一定温度下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的反应热和化学平衡常数分别为△H和K,则相同温度时反应4NH3(g)2N2(g)+6H2(g)反应热和化学平衡常数为()A.2△H和2KB.-2△H和K2C.-2△H和K-2D.2△H和-2K2、某温度下,向一定体积醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中与pH的变化关系如图所示;则。
A.M点所示溶液导电能力强于Q点B.N点所示溶液中C.M点和N点所示溶液中水的电离程度不相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积小于醋酸溶液的体积3、已知某弱酸的酸式盐有NaH2XO4和Na2HXO4两种,其中NaH2XO4的溶液呈酸性,Na2HXO4溶液呈碱性。30℃时,NaH2XO4溶液和Na2HXO4溶液,二种溶液的浓度均为0.1mol·L-1,其中均存在的关系是()A.c(H+)·c(OH-)=1×10-14B.c(H+)+2c(H3XO4)+c(H2XO4-)=c(XO43-)+c(OH-)C.c(Na+)+c(H+)=c(H2XO4-)+c(OH-)+2c(HXO42-)+3c(XO43-)D.c(H+)+c(H3XO4)=c(HXO42-)+2c(XO43-)+c(OH-)4、室温下,将0.10mol·L-1的NaOH溶液滴加到10.00mL0.10mol·L-1HX溶液中,所得滴定曲线如图,已知HX的电离平衡常数为1.0×10-9;下列说法错误的是()
A.①处pH约为5B.②处pH一定大于7C.水的电离程度:③>纯水>②D.②中离子浓度大小关系:c(Na+)>c(X-)5、室温下向溶液中逐滴加入的一元酸HA;溶液的pH的变化曲线如图所示,不正确的是。
A.a点时,溶液中存在B.b点时,C.c点时,溶液中存在D.水的电离程度:评卷人得分二、填空题(共8题,共16分)6、煤燃烧排放的烟气含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大气,采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫;脱硝;回答下列问题:
(1)在鼓泡反应器中通入含有SO2和NO的烟气,反应温度为323K,NaClO2溶液浓度为5×10−3mol·L−1。反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。离子SO42−SO32−NO3−NO2−Cl−c/(mol·L−1)8.35×10−46.87×10−61.5×10−41.2×10−53.4×10−3
①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式____________。
②由实验结果可知,脱硫反应速率______脱硝反应速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是_____________。
(2)在不同温度下,NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中,SO2和NO的平衡分压pc如图所示。
①由图分析可知,反应温度升高,脱硫、脱硝反应的平衡常数均_______(填“增大”“不变”或“减小”)。
②反应ClO2−+2SO32−===2SO42−+Cl−的平衡常数K表达式为________________。
(3)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2;也能得到较好的烟气脱硫效果。
①从化学平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的优点是______________。
②已知下列反应:
SO2(g)+2OH−(aq)=SO32−(aq)+H2O(l)ΔH1
ClO−(aq)+SO32−(aq)=SO42−(aq)+Cl−(aq)ΔH2
CaSO4(s)===Ca2+(aq)+SO42−(aq)ΔH3
则反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO−(aq)+2OH−(aq)===CaSO4(s)+H2O(l)+Cl−(aq)的ΔH=_______。7、实验测得4g甲醇在氧气中完全燃烧,生成二氧化碳气体和液态水时释放出90.8kJ的热量。试写出甲醇燃烧热的热化学方程式________。8、已知化学反应的能量变化如图所示:
(1)b分别代表的意思是______、______。
(2)该反应______9、(1)在微生物作用的条件下,NH4+经过两步反应被氧化成NO3-。两步反应的能量变化示意图如下:
①第一步反应是________(填“放热”或“吸热”)反应,判断依据是______________。
②1molNH4+(aq)全部氧化成NO3-(aq)的热化学方程式是____________________。
(2)如图所示是101kPa时氢气在氯气中燃烧生成氯化氢气体的能量变化,此反应的热化学方程式为_____________。10、据公安部2019年12月统计;2019年全国机动车保有量已达3.5亿。汽车尾气排放的碳氢化合物;氮氧化物及碳氧化物是许多城市大气污染的主要污染物。
I.汽油燃油车上安装三元催化转化器;可有效降低汽车尾气污染。
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=−393.5kJ·mol−1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=−221.0kJ·mol−1
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol−1
CO和NO两种尾气在催化剂作用下生成N2的热化学方程式___。
(2)对于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g);在一定温度下,于1L的恒容密闭容器中充入0.1molNO和0.3molCO,反应开始进行。
下列能说明该反应已经达到平衡状态的是___(填字母代号)。
A.比值不变。
B.容器中混合气体的密度不变。
C.v(N2)正=2v(NO)逆
D.容器中混合气体的平均摩尔质量不变。
(3)使用间接电化学法可处理燃煤烟气中的NO;装置如图2所示。
已知电解池的阴极室中溶液的pH在4~7之间,写出阴极的电极反应式___。用离子方程式表示吸收池中除去NO的原理___。
(4)T1温度时在容积为2L的恒容密闭容器中发生反应:2CO(g)+O2(g)2CO2(g)△H<0。实验测得:v正=v(CO)消耗=2v(O2)消耗=k正c2(CO)·c(O2),v逆=(CO2)消耗=k逆c2(CO2),k正、k逆为速率常数只受温度影响。不同时刻测得容器中n(CO)、n(O2)如表:。时间/s012345n(CO)/mol21.20.80.40.40.4n(O2)/mol1.20.80.60.40.40.4
①T1温度时=___L/mol。
②若将容器的温度改变为T2时其k正=k逆,则T2__T1(填“>”、“<”或“=")。
II.“低碳经济”备受关注,CO2的有效开发利用成为科学家研究的重要课题。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,将一定量的H2和CO2置于恒容密闭容器中发生反应X:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H<0
(5)温度为T时,向10L密闭容器中充入5molH2和CO2的混合气体,此时容器内压强为5P,两种气体的平衡转化率ɑ与的关系如图所示:
①图中CO2的平衡转化率可用表示___(L1或L2)
②该温度下,反应X的平衡常数Kp=___。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。11、某二元酸HB在水中的电离方程式是HBH
的NaHB溶液显酸性,原因是________________________________。
在的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是________填标号
A.
B.
C.
D.12、将等体积的氨水与盐酸溶液混和后,若混和溶液中c(NH4+)=c(Cl-),则溶液中的pH值______(填“>”、“<”或“=”,下同)7,混和前c(NH3·H2O)_______c(HCl),氨水中c(OH-)______盐酸中c(H+)。13、某工业废水中含有和可采用沉淀法将其除去。
(1)若加入来沉淀和当溶液中和共存时,___________。
(2)若加入溶液来调节使和完全沉淀,应满足的条件为_________。
已知:①
②时,会转化为
③离子完全除去的标准:该离子浓度评卷人得分三、判断题(共1题,共2分)14、向溶液中加入少量水,溶液中减小。(____)评卷人得分四、原理综合题(共1题,共9分)15、现有室温下浓度均为的几种溶液①盐酸;②硫酸、③醋酸、④氯化铵、⑤氨水、⑥NaOH溶液;回答下列问题:
(1)将③、⑥混合后,若溶液呈中性,则消耗两溶液的体积为③______⑥(填>、=、<),溶液中的离子浓度由大到小的顺序为________________。
(2)将等体积的①、⑤混合,则溶液的pH______7(填>、=、<),用离子方程式说明其原因____________________。
(3)向相同体积的①、②、③溶液中分别加入相同的且足量的锌粒,反应的初始速率由快到慢的顺序为_____________,最终产生总量的关系为__________。
(4)向相同体积的①、③溶液中分别加入相同浓度、相同体积的溶液,充分混合后,混合液的pH大小关系为①______③(填>、=、<)。
(5)若将等体积的⑤、⑥溶液加热至相同温度后,溶液的pH⑤_______⑥(填>、=、<)。
(6)将等体积的②、⑤混合,则溶液中浓度最大的离子是______________。评卷人得分五、有机推断题(共1题,共6分)16、某温度时,Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。请回答下列问题:
(1)A点表示Ag2SO4是_____(填“过饱和”“饱和”或“不饱和”)溶液。
(2)该温度下Ag2SO4的溶度积常数Ksp=_____。(列式带入数据并计算出结果)
(3)现将足量的Ag2SO4固体分别加入:
a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液。
b.10mL蒸馏水。
c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液。
则Ag2SO4的溶解程度由大到小的顺序为_____(填字母)。
(4)向Ag2SO4悬浊液中加入足量Na2CrO4固体,可观察到有砖红色沉淀生成(Ag2CrO4为砖红色),写出沉淀转化的离子方程式:_____。参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、C【分析】【分析】
【详解】
正反应是放热反应,则逆反应就是吸热反应,反之亦然,所以氨气分解的反应热是-2△H。平衡常数是在反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此如果化学计量数不变的话,则逆反应的平衡常数是正反应平衡常数的倒数。由于逆反应的化学计量数均是原来的2倍,所以选项C是正确的。答案选C。2、D【分析】【分析】
根据题给信息及图可知,向一定体积醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液pH逐渐增大。Q点时,溶液呈中性,M点时,溶液呈酸性,有剩余;N点时,溶液呈碱性。
【详解】
点的溶液为中性,由于醋酸是弱酸,电离程度很小,离子浓度也较小,醋酸溶液中离子浓度小于Q点溶液中离子浓度,故M点溶液的导电能力较弱,故A错误;
B.N点所示溶液为碱性,则由电荷守恒:可得:故B错误;
C.M点的溶液中氢氧根离子源于水的电离,N点氢氧根离子也源于水的电离,由于M点的浓度等于N点的浓度;所以两点水电离程度相同,故C错误;
D.Q点的溶液为中性,而两者等体积混合后生成醋酸钠,水解显碱性,所以Q点醋酸过量,所加NaOH溶液体积小于醋酸溶液的体积,故D正确;
答案选D。
【点睛】
盐水解产生的H+或OH-均源于水的电离。3、C【分析】【分析】
NaH2XO4的溶液呈酸性,说明电离程度大于水解程度,Na2HXO4溶液呈碱性,说明水解程度大于电离程度,溶液中存在物料守恒,0.1mol•L-1NaH2XO4溶液中存在:c(Na+)=c()+c()+c()+c(H3XO4),Na2HXO4溶液中存在:c(Na+)=2c()+2c()+2c()+2c(H3XO4),由溶液呈电中性原则可知,c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-)+2c()+3c();结合物料守恒和电荷守恒联式比较,注意水的离子积常数与温度的关系。
【详解】
A.常温下c(H+)•c(OH-)=1×10-14,温度升高,促进水的电离,水的离子积常数增大,则30℃时,c(H+)•c(OH-)>1×10-14;故A错误;
B.溶液中存在物料守恒,0.1mol•L-1NaH2XO4溶液中存在:c(Na+)=c()+c()+c()+c(H3XO4),Na2HXO4溶液中存在:c(Na+)=2c()+2c()+2c()+2c(H3XO4),由电中性原则可知,两种溶液中都存在:c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-)+2c()+3c(),则有0.1mol•L-1NaH2XO4溶液中存在:c(H3XO4)+c(H+)=c(OH-)+c()+2c(),Na2HXO4溶液中存在:c()+c(H+)+2c(H3XO4)=c(OH-)+c(),则只有Na2HXO4溶液中存在该关系;故B错误;
C.由溶液呈电中性原则可知,溶液中阳离子所带电荷等于阴离子所带电荷,则c(Na+)+c(H+)=c()+c(OH-)+2c()+3c();故C正确;
D.由B分析可知,只有0.1mol•L-1NaH2XO4溶液中存在该关系;故D错误;
故选C。4、C【分析】【详解】
A.在①处,设平衡时c(H+)=x,Ka==1.0×10-9,x≈1×10-5mol/L;pH约为5,A正确;
B.在②处,n(NaOH)=5×10-4mol,n(NaX)=5×10-4mol,n(HX)=5×10-4mol,此时c(HX)=c(NaX),Kh===10-5>Ka,所以溶液中以X-的水解为主,溶液呈碱性,pH>7;B正确;
C.在③处,溶质为NaX,发生X-的水解反应,在②处,以X-的水解为主,所以水的电离程度:③>②>纯水;C错误;
D.②中,c(HX)=c(NaX),但以X-水解为主,所以离子浓度大小关系:c(HX)>c(Na+)>c(X-);D正确;
故选C。5、B【分析】【详解】
A.a点时酸碱恰好中和,溶质为NaA,NaA水解呈碱性,A水解,溶液中A故A正确;
B.b点所示溶液呈中性,则由电荷守恒得:所以但由图像分析故B错误;
C.c点溶质为等浓度的NaA和HA,由电荷守恒得:再由物料守恒得:两守恒式子消掉后溶液中存在故C正确;
D.根据图像知,该酸是弱酸,a、b点的溶质分别是盐、盐和酸,a点盐类水解促进水电离,b溶液呈中性,水的电离程度不受影响,所以a、b两点溶液中水的电离程度:故D正确。
故选B。
【点睛】
本试题主要考查酸碱中和图像中关于离子浓度大小比较问题,包含中和反应、盐类水解知识的运用。对于此类试题,经常考查的有NaOH~HA弱酸以及氨水~盐酸两类试题。所以应该记住几个重要的点:起点—可以判断是否是弱电解质或者是起始pH;恰好反应点—酸碱按照化学计量数之比反应,具体的酸碱性取决于盐的水解;pH=7点;等浓度盐与酸(或碱)点。如果能够将上述的四点分析清楚,此类试题迎刃而解。二、填空题(共8题,共16分)6、略
【分析】【分析】
(1)①亚氯酸钠具有氧化性,会将NO氧化成NO3-,且NaClO2溶液呈碱性,据此分析作答;
②由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率.原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同,还可能是二氧化硫的还原性强,易被氧化;
(2)①由图分析可知,根据反应3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O;NO的平衡分压的负对数随温度的升高而减小,则说明温度越高,NO的平衡分压越大,NO的含量越高,故升高温度,平衡向逆反应方向进行,平衡常数减小;
②化学平衡常数是指各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值;根据平衡常数的定义列出具体表达式;
(3)①如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,由于生成的硫酸钙微溶,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行;
②根据盖斯定律计算。
【详解】
(1)①亚氯酸钠具有氧化性,且NaClO2溶液呈碱性,则NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式为:3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O;正反应是体积减小的;则增加压强,NO的转化率提高;
故答案为3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O;提高;
②由实验结果可知,在相同时间内硫酸根离子的浓度增加的多,因此脱硫反应速率大于脱硝反应速率。原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同;还可能是NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高;
故答案为大于;NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高;
(2)①由图分析可知,根据反应3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O;NO的平衡分压的负对数随温度的升高而减小,则说明温度越高,NO的平衡分压越大,NO的含量越高,故升高温度,平衡向逆反应方向进行,平衡常数减小,故答案为减小;
②反应ClO2−+2SO32-===2SO42-+Cl−的平衡常数K表达式为:K=;
故答案为K=
(3)①如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,生成硫酸钙沉淀,降低硫酸根离子浓度,促使平衡向正反应方向进行,所以Ca(ClO)2效果好;
故答案为形成CaSO4沉淀,降低硫酸根离子浓度,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高;
②SO2(g)+2OH−(aq)=SO32−(aq)+H2O(l)ΔH1
ClO−(aq)+SO32−(aq)=SO42−(aq)+Cl−(aq)ΔH2
CaSO4(s)===Ca2+(aq)+SO42−(aq)ΔH3
则根据盖斯定律可知①+②−③即得到反应SO2(g)+Ca2+(aq)+ClO−(aq)+2OH−(aq)===CaSO4(s)+H2O(l)+Cl−(aq),则△H1+△H2-△H3;
故答案为△H1+△H2-△H3。【解析】4OH-+3ClO2-+4NO=4NO3-+3Cl-+2H2O大于NO溶解度较低或脱硝反应活化能较高减小K=形成CaSO4沉淀,反应平衡向产物方向移动,SO2转化率提高△H1+△H2-△H37、略
【分析】【分析】
燃烧热是以1mol可燃物作为标准来进行测定的,因此本题应计算1mol甲醇完全燃烧放出的热,用∆H表示燃烧热时还应加上负号。
【详解】
根据燃烧热的定义,CH3OH的燃烧热ΔH=所以表示甲醇燃烧热的热化学方程式为:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)∆H=-726.4kJ/mol。答案为:CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)∆H=-726.4kJ/mol
【点睛】
表示燃烧热的方程式要注意:
1.可燃物的系数为1;其他物质的化学计量数可能出现分数;
2.产物为完全燃烧的产物,如:C→CO2;而不是C→CO;
3.注意状态,燃烧热通常是在常温常压下测定,所以水应为液态。【解析】CH3OH(l)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)∆H=-726.4kJ/mol8、略
【分析】【详解】
(1)化学反应的本质是旧键的断裂和新键的形成,其中化学键断裂吸热,化学键形成放热,则图中a表示旧键断裂吸收的能量,b表示新键形成放出的能量;
故答案为:旧键断裂吸收的能量;新键形成放出的能量;
(2)反应热旧键断裂吸收的总能量-新键形成放出的总能量,则图中该反应
故答案为:【解析】旧键断裂吸收的能量新键形成放出的能量9、略
【分析】【详解】
(1)①根据图像,第一步反应ΔH小于0,也可以根据应物的总能量大于生成物的总能量判断该反应为放热反应,故答案为:放热;ΔH<0或反应物的总能量大于生成物的总能量;
②第一步反应的热化学方程式为:第二步反应的热化学方程式为:两步反应相加,即可得到目标方程式:故答案为:
(2)反应焓变△H=反应物键能总和-生成物键能总和故该反应的热化学方程式为:故答案为:【解析】放热ΔH<0或反应物的总能量大于生成物的总能量NH4+(aq)+2O2(g)=NO3-(aq)+2H+(aq)+H2O(l)ΔH=-346KJ/mol10、略
【分析】【分析】
(1)根据盖斯定律计算反应热;完成热化学方程式书写;
(2)化学平衡状态的判断要依据正逆反应速率相等;各组分的浓度不变来分析判断;
(3)结合图示信息确定吸收室中的反应物和产物;以及阴极的反应物和产物,依据电子得失守恒以及元素守恒完成反应方程式的书写;
(4)根据表达式;结合平衡时正逆反应速率相等,确定平衡常数与正逆速率常数之间的关系,利用表格数据列出三段式,求解平衡常数,根据温度改变平衡常数改变,由不同温度时平衡常数的大小确定温度的变化情况;
(5)根据浓度对平衡的影响分析反应物比值改变时的转化率变化;借助特殊的交点数据列三段式求解Kp。
【详解】
(1)将三个反应依次标记为I、II、III,根据盖斯定律热化学方程式2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),可由得到,则ΔH===-746.5kJ/mol,则该反应的热化学方程式为2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ/mol,故答案为:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ/mol;
(2)A.反应过程中NO的浓度在减小,二氧化碳的浓度在增大,则比值在反应过程中是变量;当比值不变时说明浓度不再改变,反应达到平衡,故A可判断;
B.该反应前后各物质均为气体;气体质量保持不变,容器体积恒定,则密度始终保持恒定,故容器中混合气体的密度不变不能确定平衡状态,故B不可判断;
C.平衡时正逆反应速率相等,不同物质间速率要满足化学计量数之比,即2v(N2)正=v(NO)逆时反应达平衡状态;故C不能判断;
D.反应前后气体质量不变;该反应正向气体分子数减小,反应过程中容器中混合气体的平均摩尔质量逐渐增大,当平均摩尔质量不变时反应达到平衡,故D可判断。
故答案为:AD;
(3)由电解装置可知左侧Pb为阴极,阴极上发生转变为的反应,电解为弱酸性环境,则电极反应式为:2+2e-+2H+=+2H2O;吸收室中发生NO和产生和氮气的反应,反应方程式为2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-,故答案为:2+2e-+2H+=+2H2O;2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-
(4)①v正=k正c2(CO)·c(O2),v逆=k逆c2(CO2),当反应达平衡时v正=v逆,则k正c2(CO)·c(O2)=k逆c2(CO2),
根据表格信息,T1时反应3s达到平衡状态,c(CO)=c(O2)=0.2mol/L,结合反应可知二氧化碳的浓度变化量=一氧化碳的浓度变化量=1mol/L-0.2mol/L=0.8mol/L,则该温度时的平衡常数K=则该温度时=80;故答案为:80;
②温度改变为T2时k正=k逆,即=1,此时的平衡常数小于T1时的平衡常数,该反应为放热反应,温度升高平衡逆向移动平衡常数减小,因此T2大于T1,故答案为:>;
(5)①越大时,可视为是二氧化碳不变时增大氢气的物质的量,增大氢气的量平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,而氢气的转化率降低,故L1代表二氧化碳,L2代表氢气,故答案为:L1;
②温度为T不变时,平衡常数不变,取交点时计算,交点时两者的转化率均为50%,总气体为5mol,=amol,则=(5-a)mol,列三段式得:。CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)起始物质的量:a5-a转化物质的量:0.5a0.5(5-a)aa平衡物质的量:0.5a0.5(5-a)aa
由变化量之比等于化学计量数之比得:解得:a=1,代入三段式得。CO2(g)+⇌CH4(g)+⇌CH4(g)+2H2O(g)起始物质的量:4转化物质的量:210.51平衡物质的量:210.51
起始物质的量为5mol时气体压强为5P,平衡时气体物质的量为4mol,则平衡时压强为4P,故答案为:
【点睛】
本题主要考查化学反应原理的有关知识,涉及盖斯定律的应用,平衡状态的判断,平衡常数的计算等知识,特别主要反应平衡常数表达式中是不允许代入固体和纯液体物质,代数计算算是一定要注意只能是平衡浓度。平衡常数只与温度有关,温度不变时任意平衡点的平衡常数相同。【解析】2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-746.5kJ/molAD2+2e-+2H+=+2H2O2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-80>L111、略
【分析】【分析】
(1)H2B第一步完全电离、第二步部分电离,则HB-只能电离不能水解;根据氢离子和氢氧根离子浓度相对大小确定溶液的酸碱性;
(2)任何电解质溶液中都存在电荷守恒和物料守恒;据此分析解答。
【详解】
(1)H2B第一步完全电离、第二步部分电离,则HB−只能电离不能水解,导致溶液中c(H+)>c(OH−);所以溶液呈酸性;
故答案为:HB−只能电离不能水解;
(2)A.H2B第一步完全电离,所以溶液中不存在H2B,根据物料守恒,应该为c(B2−)+c(HB−)=0.1mol/L;故A正确;
B.HB-不会进一步水解,所以溶液中没有H2B分子;故B错误;
C.溶液中存在质子守恒,根据质子守恒得c(OH−)=c(H+)+c(HB−);故C正确;
D.根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH−)+c(HB−)+2c(B2−);故D错误;
故答案选AC。
【点睛】
本题的解题关键在于H2B第一步完全电离、第二步部分电离,在分析判断是要注意HB−只能电离不能水解,故溶液中不含H2B分子。【解析】①.只能电离,不能水解②.12、略
【分析】【分析】
根据溶液电中性的原则判断溶液的pH,氨水为弱电解质,如等浓度混合,则反应生成NH4Cl水解呈酸性;而溶液呈中性,则氨水需过量,据此分析解答。
【详解】
反应后溶液中存在电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH4+)=c(Cl-),则c(H+)=c(OH-),所以溶液pH=7;如等浓度、等体积混合,则完全反应生成NH4Cl,NH4+水解呈酸性,而溶液呈中性,则氨水需过量,所以混合前氨水浓度大于盐酸浓度,即c(NH3•H2O)>c(HCl),因氨水为弱电解质,如氨水中c(OH-)≥盐酸中c(H+),则反应后溶液呈碱性,所以氨水中c(OH-)<盐酸中c(H+),故答案为=;>;<。【解析】①.=②.>③.<13、略
【分析】【详解】
(1)=故答案为:105;
(2)由氢氧化锌和氢氧化铜的溶度积常数可知,氢氧化铜的溶解度小,要使两种离子均沉淀完全要确保氢氧化锌完全沉淀,c(OH-)(最小)=pH=8.5,又因时,会转化为因此pH应小于11,应满足的条件为8.5~11,故答案为:8.5~11;【解析】1058.5~11三、判断题(共1题,共2分)14、×【分析】【详解】
向溶液中加入少量水,减小,碱性减弱即减小,则增大,则溶液中增大,故错;【解析】错四、原理综合题(共1题,共9分)15、略
【分析】【详解】
(1)③醋酸;⑥NaOH溶液混合;溶液呈中性,依据醋酸是弱酸
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